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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、生物半衰期A.CLB.tC.D.VE.AUC【答案】 BCF7Y3T10O8Z8H3X4HM10C10M10I8A6R6H10ZP10R9L5I7K1A10D12、酸碱滴定法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 ACV2C9Z3Q1C2H10J4HX6P4P3P10A2E9F4ZI6Q10I4V7W9H2B13、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】 BCU1I1X3E1G1H2P5HX5T2F10K2B6B9R8ZB
2、3L9N8L3V6I4A24、17-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是A.丙酸倍氯米松B.丙酸氟替卡松C.布地奈德D.氨茶碱E.沙丁胺醇【答案】 BCR10L1S2U3B3N6T7HD2V6R3Y2Z2Z10W5ZR7M5K10Q9G8L9V95、下列关于药物流行病学的说法，不正确的是A.药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应B.药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素C.药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果D.药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应，尤其是药品不良反应E.药物流行病学的研究范畴包括药物有利作用
3、研究、药物经济学研究等【答案】 CCX2C4X6P5O1H9H2HM5D6J4D6O9I2P5ZY4J7J5X1A6M1R106、氢化可的松常用的助溶剂是A.蛋氨酸B.精氨酸C.乌拉坦D.二乙胺E.乙酰胺【答案】 DCY2Z2R10F1B2V7M10HL4V10R8A1T6T1W8ZD3L9E7Y3L6R10F27、药物测量紫外分光光度的范围是（ ）A.200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5m-25m【答案】 BCL7H8A4L8Z4S1P5HQ3L6U9C5W10O5S4ZY3S2G1K6F7W10U68、对受体有很高的亲和力和内在活性(a=
4、1)的药物属于的是()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】 ACY1P2U3E1N4E10O1HQ8R10J3Q3Z1I9Y10ZZ4H10Q6H2A7B6G39、两亲性药物，即渗透性、溶解度均较高的药物属于A.类B.类C.类D.类E.类生物药剂学分类系统根据药物溶解性和渗透性的不同组合将药物进行分类。【答案】 ACR7I7M10U7I3Y1X7HX2C9O7K10D7K2F8ZL8S8U6K2X2N7L910、（2018年真题）通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是（）A.依那普利B.阿司匹林C.厄贝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】
5、 ACR3P10K9P3G10H1V6HK1C7G2O10T9K7C5ZU2X9R1X5O4U8M111、（2018年真题）与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是（）A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCD9A8D9K10L7W5G3HI6C1B1M9Q8C5I1ZM8H8E2A10Z5B3R612、以下药物含量测定所使用的滴定液是，盐酸普鲁卡因A.高氨酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCT8Y7R4C7Y6Q2Z10HN10I7N6V8H6Y5X1ZG3G10T
6、1N2Q7O1R813、属于乳膏剂油相基质的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘80D.甘油E.羟苯乙酯【答案】 ACJ8J6H10N10B2T9Y9HK9W2O1A10H9W4G1ZN6W8N1R10J2H3N414、（2015年真题）不要求进行无菌检查的剂型是（）A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCW2F7J2Z8B3F7W10HI9J3O4X2C4F8N1ZC10N1B3V3L2R3F115、与脂质体的稳定性有关的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 BCQ8O8O4D8G7B5O3HA5R5U7V3O6X6W3ZB
7、10U8N1L8S7C2M416、（2020年真题）关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是A.检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求B.除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限C.单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度D.凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异E.崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】 CCN7Y1D6J5S9A3D9HF8R8E3X4B7Y9E1ZM6J8X3W4F8W10D717、药品检验时主要采用采用平皿法、薄膜过滤法、MPN法检验的是A
8、.非无菌药品的微生物检验B.药物的效价测定C.委托检验D.复核检验E.体内药品的检验【答案】 ACV3H4U4B1F5P9E6HC3Y6G3C4P3N2S10ZR7O5O6I10H8O5Q818、偏酸性的诺氟沙星与偏碱性的氨苄青霉素钠一经混合，立即出现沉淀是因为A.离子作用引起B.pH改变引起C.混合顺序引起D.盐析作用引起E.溶剂组成改变引起【答案】 BCR4K8D7O10Z7R5T9HN7K2B3Q6L6S7Z6ZN2T3A3M1G8S2G319、血糖可促进该药刺激胰岛素释放，在有葡萄糖存在时，促进胰岛素分泌量比无葡萄糖时约增加50，临床主要用于降低餐后高血糖的非磺酰脲类药物是A.格列美脲
9、B.格列喹酮C.瑞格列奈D.米格列奈E.那格列酮【答案】 DCK8D6Q4I6R7B5C4HE2M4T6I10S10C1Q3ZK4P5X1J10O2X6I820、对乙酰氨基酚属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 ACY4V8J9P3W4D4U2HI1Q6G8I3F1O8Z1ZB7S10F6A9Y2B9F721、属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】 CCJ10O8E7X6C5N9L4HO2H6A3Q4Q8Z6M1ZV5T6K5P8S9G10F222、以下有关质量检查要求，颗粒剂需检查，散剂不用检
10、查的项目A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.卫生学检查【答案】 CCG10V2L1D5H5S5E4HC10R8T7Z9T6X3S1ZF8D8Z5M8Q2N7J723、属于肠溶包衣材料的是（ ）A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACV5E9L9O8Q8N9M7HK10J1E9X8Q9K1T2ZT10B5S1W2L6D9Q724、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄
11、30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.乳剂B.混悬剂C.酊剂D.乳膏剂E.凝胶剂【答案】 BCU7U3I9P5V5L8B10HE1C8Y4O3N10F10B6ZL6I7G6P6H6C4H125、与脂质体的稳定性有关的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 BCB10K8S10J3U3D3M10HF1Z7G9N5N4F10H8ZI9A7E7P6P5S6V726、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 ACE6I3Y5Z8B4L3L
12、3HD4S7V3T3V6J8R9ZQ8K8X9V4Z10V5Z1027、属于单环类内酰类的是（ ）A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 BCO3Q5X10S7Z9L1Q2HM8Y1F7W8V8Q6R3ZV1L1B9R6Z4E2E1028、药物化学的研究对象是A.中药饮片B.化学药物C.中成药D.中药材E.生物药物【答案】 BCP5X1W3U4P7J6N8HM7Y8G4B7H8Y1Y3ZG10M8L7B10N4C2K929、一般来说要求WO型乳剂型软膏基质的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】 CCN9F10P1I9G1H6N8HJ6U9
13、Z9S7M8N7E8ZX8P8N10C2H6S7A130、（2019年真题）地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（）A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在烃基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基E.奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】 DCZ1M5B6J2F10Y10Z10HO5L6O3Z6N3Y9S9ZD4F8H9Z6F9B8Z331、制备静脉注射乳时，加入的豆磷脂是作为（ ）。A.防腐剂B.矫味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【答案】 CCQ2T10N8K10I9N9D5HD4W7S8Y7X8R2L2ZM3K2X10X3P
14、2R2D532、压缩压力不足可能造成A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.黏冲E.片重差异大【答案】 ACY2S4L9Q1O9K7B1HR5X10F4G1M3R2C10ZQ4G10U1G2L7L5X333、（2019年真题）关于药典的说法，错误的是（）A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版，英文缩写为USP-NFD.英国药典不收载植物药和辅助治疗药E.欧洲药典收载有制剂通则，但不收载制剂品种【答案】 DCQ8C2B6K3M4O9O10HV10Z8S10D8Z2O5K2ZE4I9Q8E4S1N7P334、某单室模型药物，生物半
15、衰期为6h，静脉滴注达稳态血药浓度的95需要多少时间A.12.5hB.25.9hC.36.5hD.51.8hE.5.3h【答案】 BCY8J7Q10S4Y8B7O4HK4X7S9C7J7U9D8ZP6J4H4C5T1J1B235、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCF5C10J1B4I3J5Y5HW1M10M6H1M1J3H10ZV1L6E3U4I3F6D436、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该
16、药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物的肝清除率（ ）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 CCP10Q7S4K5I8Q7F6HF3H5L3C10T3D7D8ZA5W9V10P5B6W5W737、以下属于药理学的研究任务的是A.阐明药物的作用.作用机制及药物在体内的动态变化规律B.开发制备新工艺及质量控制C.研究药物构效关系D.化学药物的结构确认E.药品的质量控制方法研究与标准制定【答案】 ACU4R4N10K10Q7L9D8HV9M5G3D4B7J2O1ZW5F1Y5J10
17、E7C4I538、以下对停药综合征的表述中，不正确的是A.主要表现是症状反跳B.调整机体功能的药物不容易出现此类反应C.又称撤药反应D.长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E.系指骤然停用某种药物而引起的不良反应【答案】 BCJ8A7V6Q9R4O1V9HB4L6I10F6F8V3Y5ZV6H4U5A1M7R9R239、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于
18、5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCE4Z3I5J7W4Z10K10HK8H8M3K10T4I10L10ZU8S7F1D8L5Z8U1040、结构存在几何异构，E异构体对NA重摄取的活性强，而Z异构体对5-HT重摄取的活性强A.多塞平B.帕罗西汀C.西酞普兰D.文拉法辛E.米氮平【答案】 ACC8D5S10I8V1D4H7HA10R9L3R2T7Y5N1ZL9W5A5V2U2L6F1041、普萘洛尔抗心律失常，可引起胰岛素降血糖作用减弱，属于A.受体脱敏B.受体增敏C.异源脱敏D.高敏性E.低敏性【答案】 CCJ6E8S5G7D7Z2H8HD7T3S8A1S3A5Y9ZG9Y3T1S
19、10C7D2R542、常用量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 ACM3U7T6B6J1M10O2HQ8F1P9Y6Y8G5F5ZK7C3H5X5Z8C4I343、A型药品不良反应的特点有A.发生率较低B.容易预测C.多发生在长期用药后D.发病机制为先天性代谢异常E.没有明确的时间联系【答案】 BCL4K4Q2R4N1N8K7HH9W6D1I4X10B5S6ZC10H6W1T5M2F8K644、在脂质体的质量要求中，表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目的是（ ）。A.载药量B.渗漏率C.
20、磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACU2M10M5H1T1S9Y6HR2P10S3M2W5K8X1ZX1G7K3M5X10L5C245、与药物在体内分布的无关的因素是A.血脑屏障B.药物的理化性质C.组织器官血流量D.肾脏功能E.药物的血浆蛋白结合率【答案】 DCG2A4O4H2F9D3Z8HW2M10B2O1M10F5X8ZM3I4W2D2G6P5P1046、依那普利抗高血压作用的机制为A.抑制血管紧张素转化酶的活性B.干抗细胞核酸代谢C.作用于受体D.影响机体免疫功能E.阻滞细胞膜钙离子通道【答案】 ACK9D10U2Y6W7H2V3HA4G3A9N10M5Q6W8ZD10S2U
21、4I3P3O1Y747、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 DCP2E1Y5K6E6Z1Q9HD6N4Z10Z4R3M10D6ZU3M7G9W6R1A5L848、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂【答案】 DCA9Z2E9F6T7E9T4HB10F4W4M3W2P6A2ZV5V5M5M5P1O8H949、下列关于镇咳药的叙述中错误的是A.中枢性镇咳药多为吗啡的类似物，作用于阿片受体，直接抑制延脑咳嗽中枢产生镇咳作用B.可待因镇痛作用弱于吗啡，口
22、服后迅速吸收，体内代谢在肝脏进行C.可待因代谢后生成吗啡，可产生成瘾性，需对其使用加强管理D.右美沙芬与可待因相似，具有镇痛、镇咳作用E.右美沙芬其对映体左旋美沙芬无镇咳作用，却有镇痛作用【答案】 DCV3B5R6V3A10K3V10HI9S7N4A4D7Z3H10ZM10C1Q2H8F10B7D650、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.1-乙基 3-羧基B.3-羧基 4-羰基C.3-羧基 6-氟D.6-氟 7-甲基哌嗪E.6，8-二氟代【答案】 BCE
23、10U8D4I6L2J6J6HD1O9B6M4T5Z3H4ZX4T8F7M3O4D3K551、丙酸睾酮的红外吸收光谱1672 cm-1A.羰基的VCOB.烯的VCC.烷基的VCHD.羟基的VOHE.烯VCH【答案】 ACW8O6R2I2X5Z10Z8HG6V5Z4A1S6L8I4ZJ5V8G8H10X7F5M652、属于非极性溶剂的是A.甘油B.乙醇C.丙二醇D.液状石蜡E.聚乙二醇【答案】 DCO9A9N4D8K6T2P4HV5V9O2M8Y4Q2U8ZI4T7F6Q8N8C7R553、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂A.十二烷基硫酸钠B.司盘20C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯【
24、答案】 DCF8R3G10R8E5G10O4HR8W8L10G6S7S10R9ZH4Y5Z9Q1R4A6T854、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.在体内发生脱甲基化反应，生产的羟基代谢物具有较大毒性B.在体内容易进一步氧化，生产的醛基代谢物具有较大毒性C.在体内醌环易被还原成半醌自由基，诱发脂质过氧化反应D.在体内发生氨基糖开环反应，诱发脂质过氧化反应E.在体内发生脱水反应，代谢物具有较大毒性【答案】 CCA3W3I3X6M2D7F5HB5Y3S8E6W8C6P4ZQ9S10U7J3C10E6A955、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性
25、研究，找出两组对该药物的差异的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCF8B5O5S3R9M10T5HW9O3X6O3S9Y6J6ZC3P1B10O8P8I1Y256、在丙米嗪2位引入氯原子得到的药物是 A.苯巴比妥B.普萘洛尔C.阿加曲班D.氯米帕明E.奋乃静【答案】 DCW7S7C1L1I7L9S8HL2B2L1T6L4F8Y7ZA1Y7C8O8J10O1T357、根据生物药剂学分类系统，属于第类高水溶性、低渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 DCU7W3G1Y9I3O4J2HZ2T9C3X5O1N
26、1Z6ZZ6W4J5P9S2M1F358、静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为A.8B.6.64C.5D.3.32E.1【答案】 BCV1S3H6D1M2O8V9HP8X8O1Y9S1D8W5ZU5M2F5K8C2E10Y559、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是( )A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢【答案】 DCZ8C8O1O6G6T1Z3HO1J1N7A5E1W1W
27、5ZU3S5X3H5J1S6U260、含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 ACI1P10Y5Z3A8Q1L8HH7E2N1N5Z9O1W2ZB2W5N8X4P4J1X461、属于氮芥类的是 A.多西他赛B.长春瑞滨C.环磷酰胺D.吉西他滨E.拓扑替康【答案】 CCS3Z6O8O5Q1L4C7HC1T4G2C10W7Y5N4ZA5Y2F2K2R2N2N862、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCX3V3Y2V5
28、M10X2W10HP1V7R7R6T2P6Q3ZC2Y4I4V2C3T6S763、在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 ACO1H10C4H5B2J10S9HE3B8K7T3S9O10N1ZF3E6Z10D7B9T7J864、药物使自身或其他合用的药物代谢加快的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循环E.漏槽状态【答案】 BCY8X10T2R4B9O6A4HV2N4G4B10U6A3V7ZT8P7W3T9U4A5H565、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.k0是滴注速度B.稳态血药浓度 Css与k
29、0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态【答案】 DCL7C1J1X4B4F10I2HC5D5U2Z1S3Z1Y2ZX8H6Q7M4R3E10I666、既有第一信使特征，又具有第二信使特征的信使分子是A.神经递质如乙酰胆碱+B.一氧化氮C.环磷酸腺苷（cAMP）D.生长因子E.钙离子【答案】 BCE2X10R7L6B7Z1Z10HI6C1Y4O9M5T3X10ZY10R2H3C4K4C3C467、可作为片剂的崩解剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳
30、糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 BCV4M1C7Z6E5A6I8HG5Z8P8F9N3Y5J6ZB3Q6N3D2Q8Z1G468、直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 ACU9Y1V5D1R10D8L7HY4R4X7Y6M3N10L5ZU6U7S5W9K8B9K169、在包制薄膜衣的过程中，所加入的氯化钠是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 BCT1N10O7U9I1A6P1HZ7T4D1Q6G9S7W5ZI8S1G3F1D1A10E670、用固体分散技术制成的联苯双酯滴丸属于
31、A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 ACP8K7H4F7E10I1F2HI3P1M4D4T10V9F9ZA3J10X1I10Z1P9E371、磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCM9T9D10J4F5J5K8HD6D4D1T9Q2C4A10ZP5B8J5P9K10R4D1072、打光衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.LHPC【答案】 BCX2I9C9T7U3S2F5HO10B5E10W5Q6J2P6ZH9G7I4Y5D1C3E1073、含有三个硝基的是A.硝酸甘油B.硝酸异山梨醇
32、酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 ACA10U9I2J7F1F4C6HQ4T5U9A8B6I2H10ZL4S5T7Y6W6L9B974、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】 BCI6M10K8X1M7D6Q6HU10E4E1I5I6H4V8ZT6K4Q9Z8V4R3X375、（2018年真题）某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,该药物的消除半衰期约为（）A.3.46hB.6.92hC.12hD.20
33、hE.24h【答案】 DCR2X2F3U7F8L4F2HH6S2G1I4Q5W3D3ZD3O1J1P8K2T2Q776、作用于神经氨酸酶的抗流感毒药物的是()。A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.奥司他韦D.鳞甲酸钠E.金刚烷胺【答案】 CCS4S10Z7H7V6M6L1HP10E6N4S2W1P7U1ZZ2X8C4D5D6A1K877、用作栓剂水溶性基质的是（）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油脂D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯年真题【答案】 BCR6B6Z5P4S4H3A4HM6J5Q7C4O3V4S6ZA3I3M3G2R10W4M178、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的
34、特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于2但不小于0.2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 DCY7R4S9K8B2U1K10HW2N10D1O3I10C4N10ZJ5L5S8V5Y6K7W579、关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C.生物半衰期与血药浓度无关，是常数D.在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而延长E.非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算【答案】 CCX7J7U4S4P9H7M4HI6K6M3S1C
35、10N1X10ZT1G5S10P5S5L1O180、依那普利的结构特点是A.含有四氮唑结构B.含有二氢吡啶结构C.含脯氨酸结构D.含多氢萘结构E.含孕甾结构【答案】 CCC9M8Z1W8R2U10J10HY2Q8O9R3U2W8K3ZQ7C3S3O4X10F8Z781、基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】 CCE10D4U4E7P10Y6J1HR2X10O10P9L2O8U9ZJ7S7I9B1H10A2I782、可作为栓剂增稠剂的是 A.白蜡B.聚山梨酯80C.2，6-二叔丁基对甲
36、酚D.单硬脂酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCQ3J9E9C5U8T1P3HO2G1I6L2H8M8F1ZJ9D2Z4X9N9S6X883、又称定群研究的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 ACB8U4K7K8U5W3S7HT7A8P8G7Q3E9E2ZC7T6C6F10T8A1H384、某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是A.半衰期(tB.表观分布容积(V)C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D.清除率（Cl）E.达峰时间(t【答案】 DCI5L6B5X4U3Y6O10HJ7L8G3X1U10G8J2ZM1
37、L6V4P1U4L7T485、药物经皮渗透速率与其理化性质相关。下列药物中，透皮速率相对较大的是A.熔点高的药物B.离子型的药物C.脂溶性大的药物D.分子极性大的药物E.分子体积大的药物【答案】 CCI2J9O9Y9D10U10P4HG9M5L7C5H7X5Y1ZH7B3Z2U3S1H6N186、（2018年真题）长期使用受体持抗药治疗高血压，如果用药者需要停药，应采取逐渐减量的方式。若突然停药或减过快,则会引起原病情加重这种现象称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 DCJ1G5Q8R10U9Z3G2HN4B1A8W9V3O8P1ZK1L8W3D
38、2U9N6B287、以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 DCC10R10Y3K3K3F3L6HN7O10I1I10P9O3R9ZC8N4U5F9A6S5I888、体内发生丙硫基氧化成亚砜，具有更高活性的药物是A.阿苯达唑B.奥沙西泮C.布洛芬D.卡马西平E.磷酸可待因【答案】 ACP1H8Q4D8O9C2L2HX4A3Y7F10B6R10B4ZS2K10E5D4M2K3B689、碳酸与碳酸酐酶的结合，形成的主要键合类型是A.共价键B.氢键C.离子-偶极和偶极-偶极相互作用D.范德华引力E.疏水性相互作用【答案】 BCJ4O3M4R4Y
39、5H6A1HM7P7X5U10Z3H2V4ZX6P5A8Q8C1D7G390、以共价键方式与靶点结合的药物是( )A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCM1J9E6B6L5Y9U1HJ2I2K3P9Q8S7N3ZZ6H8Q1L3J10Z2T1091、关于常用制药用水的错误表述是A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水B.纯化水中不合有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂【答案】 DCT4W10Y8A3M2C9B4HC5R8C3V7O7T2J8ZO7C7A4
40、U9U5B10K992、药剂学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 CCW6D7H1L2P9J3Q6HP3M2V1F10W9E5G8ZE2O9Z3Q6A4L4N693、（
41、2018年真题）在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是（）A.溶出度B.热原C.重量差异D.含量均匀度E.干燥失重【答案】 ACF1W1T4C1H9Y7X7HP8Q4T8K2B7D6A2ZF4H8R4Z5U6P8B294、滴丸剂的特点不正确的是A.设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高B.工艺条件不易控制C.基质容纳液态药物量大，故可使液态药物固化D.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特点E.发展了耳、眼科用药新剂型【答案】 BCX5P1N2O1X3Y8T4HD6H10N5L6S9S8J1ZS8D10S4S8W5I8O895、（2020年真题）单剂量包装的鼻用固体或
42、半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 BCQ6I7M9C8I2B10O4HK8L8A5U7J7Y3A4ZQ7Z7P1G5Z8N1R1096、下列关于药物对心血管的毒性作用，叙述错误的是A.许多用于心血管疾病治疗的药物，本身就具有心血管毒性B.钙通道阻滞药的过度负性频率作用会恶化心力衰竭C.钙通道阻滞药的过度负性传导作用会导致心脏停搏D.治疗心律失常的药物可以引起新的更严重的心律失常E.三环类抗抑郁症药对K+通道有阻滞作用，对心脏也会产生毒性作用【答案】 BCB1M8K5O7H6P7X7HH10N1F3G5S7F9F1ZY2C1M4G3K
43、6A5D797、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 ACJ5K9C1J6L10F10Q9HR3H10Y6C10G10K4K1ZO10J10E10S8H7Y5R598、（2016年真题）属于雌激素调节剂的抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCQ5C1E4V1K10K10C6HQ7W3C9R9S1Q5I6ZJ1N3P9D6L1K
44、8I299、临床药物代谢的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCW5X4U7A9T6M10J7HU10P8C7N8I1H10U2ZE1U7K6Z5F2A8W4100、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是A.增粘剂B.络合物与络合作用C.吸附剂与吸附作用D.表面活性剂E.制备工艺对药物吸收的影响【答案】 DCS4G4X3V2U4W5I7HZ5L8C4W7D8X8Z3ZT10V4V6Q4K3Z10H9101、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCT8A5F6F8W2O1E3HO10A5Q7R8