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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.热原是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质总称
2、B.大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素，大多数细菌都能产生热原D.病毒能够产生热原E.使用含有热原的注射剂会产生热原反应【答案】 BCS7E10S10M2E3C1C7HC6O6D8A3Z7C2N3ZQ1M6X6K9J3F8M102、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 BCU1C7C10R4L3C4S6HC8O8P7G1O3E10F8ZG2C8J3B7H2E6R53、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌
3、林E.右美沙芬【答案】 ACX9B3A6E6A7Q7Y7HY10C10W1J8G4J2E2ZS7O5C9N1U5L2N34、华法林的作用机制A.抑制维生素K环氧还原酶B.与游离Xa 活性位点结合，阻断其与底物的结合C.拮抗血小板ADP受体D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合E.组织纤溶酶原激活【答案】 ACF8C6P2X9I1J1O1HU7Y8F1A3O2F3E1ZT2J5E7V6V5Y9L95、（2017年真题）卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCH10X10T10M2T1
4、0S6X9HV4F4W6E3N8L9W5ZO5M5B1V9Z4H8U86、药物的消除速度主要决定A.最大效应B.不良反应的大小C.作用持续时间D.起效的快慢E.剂量大小【答案】 CCD3U7A9Q10Z8N5J2HW2H1C1K5F2W7R7ZF9K3J9F4S8G9G87、可作片剂的崩解剂的是A.交联聚乙烯吡咯烷酮B.预胶化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】 ACJ2X10S5K5P7U2I10HA10C3U2O1Z7R4J6ZU3Z3E5T8X4K3N48、属于对因治疗的是A.抗生素杀灭病原性微生物，控制感染B.抗高血压药物如利舍平降低患者血压C.阿托品解痉引起的口干、心
5、悸等D.频数正态分布曲线E.直方曲线【答案】 ACO2T3W1B1K2T5M1HW10U8Q1P10I1Q6K7ZS10H7Z1C9T2E4R59、辛伐他汀的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 BCA3S1V3I10D1P9P9HZ1G5V1G1L10W6P7ZM7Q10R1S3Y1I4W110、粒径小于10nm的被动靶向微粒，静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾【答案】 ACA5D8K5B8C3V5F9HW3C5Y5U5Y7B7X7ZN1P2N6S10W6X10T711、又称定群研究的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】
6、ACV2Z6H8B7I10H7E8HC10P1Z5D9H3B4L3ZY10M8D6U10H3K5D912、有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A.药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B.药物的疗效取决于其游离型浓度C.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D.蛋白结合可作为药物贮库E.蛋白结合有置换现象【答案】 CCY7H6D2X10N9U6E7HB2X3Q9N5F9V1N1ZY2Z7L3C5S5Z4E113、甲巯咪唑引起过敏性粒细胞减少，属于A.高铁血红蛋白血症B.骨髓抑制C.对红细胞的毒性D.对白细胞的毒性E.对血小板的毒性【答案】 DCH5I7Q7F10P3E9S10HQ4I
7、10W1J3V1W6I3ZP4W3X10Q6H10D6O814、服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度（）A.表观分布容积B.肠肝循环C.生物半衰期D.生物利用度E.首过效应【答案】 DCX7W4K6T5R7B8F6HT8K1Z9X5Q3O8N7ZA1W3P5E1E9J4L1015、药物微囊化的特点不包括A.可改善制剂外观B.可提高药物稳定性C.可掩盖药物不良臭味D.可达到控制药物释放的目的E.可减少药物的配伍变化【答案】 ACR7I6D4G4E1M1I5HX7X10E4A6B10X6J5ZV3C9P1F4H6Q3L516、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B
8、.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 BCK4P6Y6S1R3U9B7HA9B9L2N5A6O1S2ZK7L7U6C10H2G7U917、反复使用抗生素，细菌会出现A.耐受性B.耐药性C.致敏性D.首剂现象E.生理依赖性【答案】 BCW4W4U1J6F4E2R7HD6V7U4N8Q4I5O5ZE7I3O3L4N10Z2V318、可用作滴丸非水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCF10H2X10I7C4K9V2HR1N10Y4B8O3W3O6ZI9W6G10N4H3J5M719、中国药典规定的熔点测定法，测定凡士
9、林的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 CCJ6F2F5S4J5W3C4HR10Z7W1A3X3L1H1ZI5Y9K8L4I2I2G320、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是A.1位氮原子无取代B.3位上有羧基和4位是羰基C.5位的氨基D.7位无取代E.6位氟原子取代【答案】 BCW9A5K5O3U9R9M5HJ4H3G5B1G2G4O10ZS7U3W5G6H4W9R921、可作润滑剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 DCX9S5O9B7H3Q6B2HD3Q5D8J2K2C4I5ZG5Y7B2V6B4R9
10、I722、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是( )A.分散相乳滴(Zeta)点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象。【答案】 BCR8C4K8Z1X10R2F9HX2B8J7S8O5K8V6ZQ1T5T2C3Q2B8K623、利用在相变温度时，脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态，脂质膜的通透性增加，药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为A.前体脂质体B.长循环脂质体C.免疫脂质体D.热敏脂质体E.常规脂质体【答案】 DCW4Z8X2J4
11、K8H10U6HY7Y4K4M7Q1E10K10ZK10Y8L6Y3W9W5E424、下列片剂辅料的作用是A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润湿剂E.填充剂兼崩解剂【答案】 ACO1F5B1K2U9N8Y8HA5F10A7F8K1G6M6ZH10Z7K5I10A7D5W1025、关于液体制剂的特点叙述错误的是A.服用方便，特别适用于儿童与老年患者B.水性液体不易霉变C.液体制剂携带、运输、贮存不方便D.易引起化学降解，从而导致失效E.给药途径广泛，可内服，也可外用【答案】 BCX6E9H10Y7K5U3K10HA3E1A5H7Q8Y10N2ZF6G6W2U7D2W6E426、该仿制药片剂的绝对
12、生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 ACO9X5Q2B5L5W4M3HG1O6C2O6K7W7U2ZI3S10V3D4B1F6T1027、有关经皮给药制剂优点的错误表述是A.可避免肝脏的首过效应B.可延长药物作用时间减少给药次数C.可维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象D.适用于起效快的药物E.使用方便
13、，可随时中断给药【答案】 DCK4Y10M7X9C9A5I9HW6B4H10I10P2U10J2ZJ9E1M1E9K8B3T628、（2017年真题）下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是（）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】 ACN8A4N10K4Q10L9A7HB6H7A6B8M10H1A9ZU8Q3B2I3T4G6W1029、用脂肪或蜡类物质为
14、基质制成的片剂 A.不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.溶蚀性骨架片D.渗透泵片E.膜控释小丸【答案】 CCI2T4Y6X9U6M6G1HH4X5R2D5E9B8F2ZK10Y6M10S2A2G7Z130、（2017年真题）某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积导是100L,该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除率20%,静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10 L/hE.55.4L/h【答案】 CCG9S9Y8Z10T7O7E5H
15、R4X6V2Y6K5V9M10ZN2B3U5M10O1C7D731、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 CCR7U2V1A8M6S6R7HM3H8K7M7I6N4N6ZF1N2Z1V8K3O5J532、阈剂量是指A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对计量【答案】 CCI6R10I7G10G2W7F3HX1P10I7V9Q10L5I3ZK6L2M9A2G9T8R433、（滴眼剂中加入下列物质其作用是）聚乙烯醇A.稳定剂B.调节PHC.调节黏度D.抑菌剂E.调节渗透压【答案】
16、CCP10U4O5Q7Z3H7V1HX6N9Y8I7D3O4A7ZT3R4Y1X1U3A10N434、由家族性遗传疾病（或缺陷）决定的不良反应是A.A型反应（扩大反应）B.B型反应（过度反应）C.E型反应（撤药反应）D.F型反应（家族反应）E.G型反应（基因毒性）【答案】 DCI2S9H9M5D7O1R9HF7R1W9F9L3X10L1ZA5T8T2M2F9B7Q435、质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂治德教育，E.耳用制剂【答案】 ACK3Z8T5Y5E1J4J3HM6M5M4G1Y3L3U3ZQ8P9D4J9C6M8S1036、
17、属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多西他赛B.氟他胺C.伊马替尼D.依托泊苷E.羟基喜树碱【答案】 CCW4I8I9Q4J6Q5T1HJ6W1Y5F8F8B3S1ZY5P5F1M9T10R5H237、可作填充剂、崩解剂的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.微晶纤维素【答案】 BCD6Q10L7T6C1W6J10HG4J8U3S4M10H9U2ZD3R8B1T6N2R3H138、较易发生氧化降解的药物是A.青霉素GB.头孢唑林C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸【答案】 CCL7S10W5A7B10G9J8HS10Z1U6Y10L1V2P4ZA10R10R3S9Z1P3W4
18、39、可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCZ6T9O9J2G4A6T10HN5O3C10R8S10L5E9ZZ5M2V3D1V10E4T1040、滥用药物导致奖赏系统反复、非生理性刺激所致的精神状态（ ）。A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依耐性D.身体依赖E.药物强化作用【答案】 ACF8H10U1H3B6L2A9HV10P2L2T7Z6N2I1ZG4P9V6A6F6L7G241、（2016年真题）泡腾片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 BCE2Q5W3R2O4L1U3HQ3O2N3
19、Y7G5B5W5ZO4N6Z10A2N6Z8L942、经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或灭活的过程称为A.诱导效应B.首过效应C.抑制效应D.肠肝循环E.生物转化【答案】 BCC7K9T4S9I6K3L1HE8G9U7T2A5E8F4ZV4C5R2U1J7J1H543、将采集的全血置含有抗凝剂的离心管中，混匀后，以约1000g离心力离心510分钟，分取上清液为A.血浆B.血清C.血小板D.红细胞E.血红蛋白【答案】 ACV6W7F6C4F9X1K9HH4Q10R10J5R9Y5J1ZM7K7E9B5V3H6M944、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类
20、化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者女，39岁，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因发热服用阿司匹林250mg，用药后30分钟哮喘严重发作，大汗、发绀、强迫坐位。A.促进花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不促进脂氧酶途径B.促进花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不促进环氧酶途径C.抑制花生四烯酸代谢过程中环氧酶途径，不抑制脂氧酶途径D.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径，不抑制环氧酶途径E.抑制花生四烯酸代谢过程中脂氧酶途径和环氧酶途径【答案】 CCY2X6C9Y7Q9W7Q3HO10V2R8U5J7A6N10ZS7R10V10E10D1S6T845、卡马西平属于第类，是低水溶性
21、，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCP7X8E7M4F10M5P7HV5M9B5F1J2L10H2ZR8P9T10Z9Q8J3G1046、评价指标表观分布容积可用英文缩写表示为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 ACV6J4W5A7C2B4Q10HL10D8D9E1A4L10W8ZA6V10Q8K9H1J7Q747、胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 BCS5W3L3E4K5Q8O10HY5B6V2K6B3J2E9ZS8
22、Z5V2H10I1J7G348、因一药多靶而产生副毒作用的是A.氯氮平B.氯丙嗪C.洛沙平D.阿司咪唑E.奋乃静【答案】 ACI10H2A10H2G8O6H2HX3I10J8S10V4V6K2ZE8E3L5V5M10X6E549、某患者，女，65岁，临床诊断为慢性支气管炎，长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘，结果发现治疗一段时间后，异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。A.受体增敏B.受体脱敏C.耐药性D.生理性拮抗E.药理性拮抗【答案】 BCP9Q2V8Q4G5N1R4HJ3E10U2D8M6N1R3ZX8G10R8B2P10D9Q1050、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强
23、的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】 BCJ1C3W4T6M6F5I2HE9L8R3T7U6E6J9ZL3V1X7F5E4L6I651、中国药典贮藏项下规定，“常温”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 DCO7P10S6F2H7F4P7HU1G9Z8J6M1P4A10ZM2N3T6D5V1X3G452、注射剂中作抗氧剂的是A
24、.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 ACZ7E3Q3M8B1C4T9HI5U4L1H3K2N6H1ZB7F2R7D1B4P7J353、油酸乙酯属于（ ）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCS3A2F1P6J6I4X5HM10Y3C1T5A5U9F2ZY4Z8M5J9A6X4T354、属于主动转运的肾排泄过程是A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.肾小管重吸收D.胆汁排泄E.乳汁排泄【答案】 ACU2G8Y2O2X1R2T7HA5H4R7X5Q6U2U5ZS10S10M5R7K6I1L655、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的E
25、DA.A药的最小有效量大于B药B.A药的效能大于B药C.A药的效价强度大于B药D.A药的安全性小于B药E.以上说法都不对【答案】 CCD9B10G5V10J8G9K3HI2J8P8A2J7X2X7ZF8N9N6S9S9D9U456、（2018年真题）利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次,其原因被认为利培酮代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是（）A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西订【答案】 DCQ2H2K10W2O2G1P8HZ1Q5N10B4C10M4W9ZM4Z10F3A4V9D1H157、有关散剂和颗粒剂临床应用的叙述错误的是A.散剂只可外用不可
26、内服B.颗粒剂多为口服，不可直接用水送服C.外用或局部外用散剂：取产品适量撒于患处D.外用散剂，切忌内服，不可入眼、口、鼻等黏膜处E.外用散剂用药期间应常用温水洗浴，保持皮肤干净及排汗通畅【答案】 ACZ1V9K4L2F1O6H10HT2F9M1W2H6D9X4ZG5H8U1D4J10X6J458、铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 DCD5K10I4Z2J8Q5O3HO1W3I5I8V10S10U3ZK5F7F8K9H7W9D359、阿司匹林与对乙酰氨基酚合用于解热、镇痛A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增强作用【答案】 DCL1
27、0H4Z3N7W8Z8Q3HV8L7X9J7S10H8B4ZP1U9Q4Z7I1U5M1060、（2019年真题）部分激动剂的特点是（）A.与受体亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCY7Z4S8N10P9D5F5HD4K5V3O5E1G4U8ZP1Y6K7Y6H7I6T561、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCT2Z1T8E7D3R10K10HC1
28、0T7W4S1P10Y10C3ZO6J7C6Y5X5I7G462、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCL4S5G10R10J10N2T10HW3M2C4L10L10K8U7ZH5F10I9X9A7P3Z263、可氧化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCL4M7W4A4T4M5A2HX2W8L8B8C4H5Y8ZQ6A1A2H8E4T6U564、完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力，无内在活性C.与受体有较弱的亲
29、和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性E.以上都不对【答案】 ACW7U6U6Q2Z10O2O10HB4T6N6R10P7K5C3ZL7O5V7W2W5Q5L465、常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是( )A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 BCX8P4Y3V7Z6K6S5HO9G3W6Y3X10U7I1ZW7L1A9B5G7W7P966、常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交联聚维酮（PVPP）D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）E.乙基纤维素（EC）【答案】 BCE8Z9Y5X4P3F3K6HD10D2Y
30、3F4H10M5C8ZX5U7E2C7B8H3V367、可作为片剂润湿剂的是A.聚维酮B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 DCS3F9J9R9X6G4W2HY4S9Z5B9Z8O4M7ZR7V9S3M10G9M8L868、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCR4P7V9H3V5W10T7HE1X9V3X1B2F7U7ZF10H5B4X2F10F2A669、能降低表面张力外，还有形成胶团增溶的是作用是A.增粘剂B.络合物与络合作用C.吸附剂与吸附作用D.表面活性剂E.制备工艺对药物吸收的影响【
31、答案】 DCB7K5E3G6D5K3X8HH1U6N9L6H1G1W2ZZ6D6C3V10B3W10T570、布洛芬可采用以下方法进行鉴别：取样品，加04氢氧化钠溶液制成每1ml中含025mg的溶液，测量其紫外区光谱，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰。A.最大吸收波长和最小吸收波长B.最大吸收波长和吸光度C.最大吸收波长和吸收系数D.最小吸收波长和吸收系数E.最大吸收波长和最小吸收波长的吸光度比值【答案】 ACC4C2M5B1G5L7M2HJ9C3Z5M7T5F3V6ZU9K6S5R8J2G9R171、软膏剂的
32、类脂类基质是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固体石蜡E.月桂醇硫酸钠【答案】 ACG5A5X8E1A7J2J1HI1G4R10I8X9T5U4ZB8A5J2W1Q4F2I172、维拉帕米的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCP6L5F1G10M6P3Q6HB6N8W7B10Z5O3S4ZI3I2A10F1V5Z1P773、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 ACW5B7L5N10A10V4S1HZ5U6J5H2C2T2M5ZR3O7W5J10S5V2U874、完全激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与
33、亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 ACK10S3A8Q8H1P8Y5HN3W3A4W4Y3U2I3ZN5D10J4U10V2C1K175、聚异丁烯，TTS的常用材料分别是A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.药库材料【答案】 CCD8N9K9L1V9I3M9HP6Z8X3L7N9R7C4ZD2J3J9X4L5C8Y1076、新生儿在使用氯霉素时，由于使氯霉素不能与下列那个物质结合，形成结合物排出体外，导致药物在体内聚集，引起灰婴综合征A.葡萄糖醛酸B.氨基酸C.硫酸
34、D.谷胱甘肽E.尿酸【答案】 ACK2K2P3X10F6S8S6HE10E8W6L10G2J6G4ZX5G7X5F3Z3F3P577、溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是A.N上去甲基的代谢产物B.氨基乙酰化的代谢产物C.苯环羟基化的溴己新代谢产物D.N上去甲基，环已基4-位羟基化的代谢产物E.环已基4-位羟基化的代谢产物【答案】 DCW8U8X1S4Z2K4L5HG3V2R3O6R3Z3K1ZD8U10E3O5S7A2J778、具雄甾烷的药物是A.氢化可的松B.尼尔雌醇C.黄体酮D.苯丙酸诺龙E.甲苯磺丁脲【答案】 DCI7Q2F8M7J6K10T9HK4N10L10O8D6C5P1ZL10A
35、7J1I3D7M10O1079、滴丸的水溶性基质是A.甘油明胶B.氢化植物油C.蜂蜡D.硬脂酸E.单硬脂酸甘油酯【答案】 ACC6G2S1O3U9U8V7HZ5V2A10T4A10A6P3ZF8O8C9M3D7H3F680、抑菌剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 BCN4L9C8L7I1H1Q5HF4S4C10U10T1D7F8ZB7H10D9W9I7H8I981、气雾剂中作抛射剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 ACR9B6M7E4Z8O10J9HA1T1A5A3A10G9O7ZV1Z10L9A1Y8P10X
36、582、（2016年真题）关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变【答案】 CCT4R5O2J1N4I4F10HJ10B7N1T10W2J7W8ZS4Z7N9S1Q3L7W983、使碱性增加的是A.烃基B.羰基C.羟基D.氨基E.羧基【答案】 DCU6R3Y10K5E1Z8D4HQ8Q10O8V5X8Q1U3ZF6C8S6S2D2Q3N384、属于-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 ACF5K5G10L
37、10G2M5A1HX9F3Q7G4L2M6B1ZH2X10E2U4G1O5P385、观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于A.临床前一般药理学研究B.临床前药效学研究C.临床前药动学研究D.0期临床研究E.临床前毒理学研究【答案】 ACS2T7G3X5Z5V4P3HJ4A1H10X10R1F2P7ZC1B1M1T4I8L6I486、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统
38、损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACN10Q5A1F9W2W3S8HH9Y10A1N7L4L3B2ZM3X4T9P2I3K6D787、对映异构体之间，一个有抗震颤麻痹作用，一个会产生竞争性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】 CCV5B8C9Q3I7Z4O4HG6F10I3G5C8D2I10ZT8I10F4P3Z10K4J988、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10gml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度
39、范围是10-20gml。关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线描述正确的是A.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比B.低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长C.低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行D.高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E.高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比【答案】 ACT3V6S3Q3D3V10K6HD5Y9X6N3A7F7P1ZQ3B7B4T3R2F7Y389、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油
40、溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACR5W7Z3Y9S8W2H9HZ3P10A10U6S2W4F7ZE5J7Y4Z3N4O10M1090、药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用，将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮，改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是()。A.B.C.D.E.【答案】 CCK10O2Z4W10D9G9G7HJ6V3X10U8W6E6O1ZC3U5E10B10V9K4O491、以下附加剂在注射剂中的作用,盐酸普鲁卡因A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 BCQ6R6S10Q2V5F5G3HJ6I
41、8R2W1S2C1S9ZP10U1R8T6P8C3V992、具有人指纹一样的特征专属性的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 BCG10J10I10M1S5Q2F8HP3E6U2P8D8N5Q5ZV9F9D6O7R10T8E593、下列药理效应属于抑制的是A.咖啡因兴奋中枢神经B.血压升高C.阿司匹林退热D.心率加快E.肾上腺素引起的心肌收缩力加强【答案】 CCT3K3Q4L3P4G3D5HV9S8T1F1B10L2S2ZR2N5S3G6R3J1Y994、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.抑制
42、DNA拓扑异构酶B.与DNA发生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂【答案】 ACQ6U4T7D1R6C8T6HF6J4D4B7A8K4O4ZX1K4O5Q3B1K7H295、泼尼松龙属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 DCE7S5T6Y10Z8F3K3HI1I9B9N2L8W4Y6ZN9C9X7T6J3A4X1096、紫杉醇是从美国西海岸的短叶红豆杉的树枝中提取得到的具有紫杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛是由10-患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复
43、方硫黄洗剂于洗澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醑250ml、羧甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸馏水加至1000ml。A.加入樟脑醑时应急剧搅拌B.可加入聚山梨酯80作润湿剂C.可加入软肥皂作润湿剂D.本品使用前需要摇匀后才可使用E.本品用于治疗痤疮、疥疮、皮脂溢出及酒糟鼻【答案】 CCL4A4W4Z5D7R8L3HO3S1A7B8O2O7B6ZB6J3Y10E7R10F4A797、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCI1F9X10G4P4L6X1HA10C5U6R7S4B1R4ZN6V7J4P
44、9F4Q7D498、静脉注射用脂肪乳A.精制大豆油为油相B.精制大豆磷脂为乳化剂C.注射用甘油为溶剂D.使用本品时，不可将电解质溶液直接加入脂肪乳剂E.使用前应先检查是否有变色或沉淀，启封后应1次用完【答案】 CCZ1M8P5L10P6I1S6HA7W4T4K4X5J10N9ZN1Y9G7B3O1G6U899、关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是（ ）A.对乙酰氨基酚分子中含有酸胺键，正常贮存条件下易发生水解变质B.对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌引起肾毒性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄E.可与阿司匹林成前药【答案】 ACI3I3C4K6I5A2W3HC9R4N10R1R7I10K8ZD8F8H10Y6O1K5Z9100、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15被界定为A.潮解B.极具引湿