《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题(精细答案)(浙江省专用).docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题(精细答案)(浙江省专用).docx(90页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、下列以共价键方式结合的抗肿瘤药物为A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氯喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因【答案】 DCY7D10M1Y1S3T10U1HV6R1E10H7B8L10H5ZY5P5S1Z7L7C6R32、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限A.15分钟B.30分钟C.1小时D.1.5小时E.2小时【答案】 CCR4H7E1W10H9E9U2HE5V1Y1V7C8W1R10ZQ5F1Z7Z1R4B7L103、关于药物的脂水分配系数错误的是A.评价亲水性或亲脂性的标准B.药物在水相中物质的量浓度与在非水相中物质的量
2、浓度之比C.非水相中的药物浓度通常用正辛醇中药物的浓度来代替D.CW为药物在水中的浓度E.脂水分配系数越大说明药物的脂溶性越高【答案】 BCR7A5E8N8J1G1S8HA10N8A8F9K3S3T3ZO1H6I10E10Y10W4O84、关于制药用水的说法,错误的是A.注射用水是纯化水经蒸馏法制得的制药用水B.注射用水可作为注射剂、滴眼剂的溶剂C.纯化水不得用来配制注射剂D.注射用水可作为注射用灭菌粉末的溶剂E.纯化水为饮用水经蒸馏或其他适宜方法制得的制药用水【答案】 DCI6N10L5E1Q8R6C3HG5V2S6L10T1R8R10ZR10D8B2C5R9U2O45、下列不属于非共价键键
3、合类型的是A.烷化剂抗肿瘤药物与靶标结合B.去甲肾上腺素与受体结合C.氯贝胆碱与M胆碱受体结合D.美沙酮分子中碳原子与氨基氮原子结合,产生与哌替啶相似的空间构象E.药物分子中的烷基、苯基与靶点结合【答案】 ACA9N5G1Y6Y7G5F2HV10X8V3K5W6V7L1ZY6I4T9A1C2P10I26、肠溶包衣材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACA10Y5M2B8Z6V10I1HJ8M6Q7F3Q2Z6M3ZC1L7A2P2S8N4K17、含有孤对电子,在体内可氧化成亚砜或砜的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】 CC
4、X7Q6U1U5B2T2F8HC9W4D4T2V5B7B5ZC7Q10F2O5H10M6V18、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过ABC途径代谢成活性形式,作用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.无效B.效果良好C.无效,缘于非此药的作用靶点D.无效,缘于体内不能代谢为活性形式E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整【答案】 CCQ7W8F7A8W3C7S2HX9P7P5H1J3G1G5ZI5W10W6T6O10G8F109、麻醉用阿托品引起腹胀、尿潴留属于A.年龄
5、B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 BCD3B1R3L4D3V2Y8HD1S4O2F9Z8C4R9ZF3Y8H4S2K7Q1J410、影响生理活性物质及其转运体的是( )A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】 ACP9W8H4N5W8G7V10HI6E5N1T7V4R10C3ZQ10W9V7K10Y4X3E511、药物分子中9-位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9-位氟原子带来的钠潴留
6、副作用,将此羟基和17-位羟基与丙酮生成缩酮,改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是A.B.C.D.E.【答案】 CCV1J7I10J3A1D8B2HJ2D7J3K5J9I5V4ZT3K5K8Y7G10I2H612、非水酸量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 BCQ3M1H10F3F1V4C8HL1U4R9Y2S10D7L5ZK3T2N7W6P8G7T913、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3,某治疗药物系针对致病基因X3为靶点,且为无活性的前药,在体内经过ABC途径代谢成活性形式,作用于靶点)(3。不同患者
7、用药效果截然不同。 A.非致病基因,无效B.正中作用靶点,效果良好C.无效,非此药作用靶点D.无效.缘于体内不能代谢E.基因变异影响药物结合靶点,药效不理想【答案】 BCJ6A7E3E7C10T2F2HQ2U9E8Q9S7J4C10ZT7I7S5K5I2O8N214、(2017年真题)下列属于肝药酶诱导剂的是()A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCV6F7H7X10J8T3G10HW6U10Y3A8R5Z3A1ZL7M6F5K7A2K10Q815、在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加A.羟基B.烃基C.氨基D.羧基E.磺酸基【答案】 BCR9V8L3Y9L5M6
8、Z1HO9S1D5K6W2U6T6ZG3E1L9N6N9W2H916、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.红霉素B.青霉素C.阿奇霉素间德教育D.氧氟沙星E.氟康唑【答案】 DCQ7F10F5F5B3V2M9HT3X1S5K2E5X2M2ZW3E6Y1I6P1X7X217、具有非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的有A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲双胍D.格列美脲E.格列吡嗪【答案】 BCE8D8E
9、8I10N2M7T5HI8X3X5N5V9T8U3ZY7V9O4U3Y5J1V618、分散片的崩解时限为( )A.1分钟B.3分钟C.5分钟D.15分钟E.30分钟【答案】 BCD4D1E5A8K1P9D5HQ5S6C4M2Y3M4D10ZB6I4M6M8Z5N3H919、栓剂临床应用不正确的是A.阴道栓用来治疗妇科炎症B.阴道栓使用时患者仰卧床上,双膝屈起并分开C.直肠栓使用时患者仰卧位,小腿伸直,大腿向前屈曲D.阴道栓用药后12小时内尽量不排尿E.栓剂的顶端蘸少许凡士林、植物油或润滑油【答案】 CCW10K7R6M5Z8A2Z2HF9X2C7V8T5H8U4ZZ4V5S2G6T9V8R42
10、0、装入容器液层过厚A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 ACW1I10H10W7W8J10G3HQ5Q6O4N3Q1K7T2ZI9T2A9V8P6V4L421、具有同质多晶的性质是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 ACN3C4R5Y4H10I6Z7HF8H3F7G4M1Z6M10ZA10J6J2P8T6V4C322、(2020年真题)患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eu
11、dragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCL7I10R3D8H2H8N4HA10I8S5X4W4J10C4ZK1A1T9F10M9A5L723、(2019年真题)关于药物效价强度的说法,错误的是()A.比较效价强度时所指的等效反应一般采用50%效应量B.药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较C.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D.药物效价强度用于作用性质相同的药物之间等效浓度的比较E.引起等效反应的相对剂量越小,效价强度越大【答案】 BCE3L5H2C3M6A8C5HZ
12、1Y8T3U6L8D4W7ZC2M7S5C3W2J6A424、二阶矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】 BCN9Z9G5T1C5I10U4HN10J3V4W8J5F5R6ZR7Y4B1S7G4I3C725、中国药典规定的熔点测定法,测定易粉碎固体药品的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 ACB10F10W7N4P9V10P10HT4I1G5P7Y8K1S3ZY6U7Y6K4G1V7M626、能够恒速释放药物的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.控释颗粒E.肠溶颗粒【答案】 DCJ3C6O10P1Y4I9R3HV3O3Y9G
13、8F7W9E7ZF6F1K10Q4U7A4O827、乳剂放置后,有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象,这种现象称为A.分层(乳析)B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 ACE9M10C8A10O8U1B10HD5J2C8W6Z9V8N8ZS2H5C6W7R6P2A128、青霉素类药物的基本结构是A.B.C.D.E.【答案】 ACS7M7P6G2J10T10C10HG4Q5X8E6I5F4L2ZK7E8A9N7F8N1J129、关于单室模型单剂量血管外给药的表述,错误的是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量0成正比C.峰浓度与给药剂量0成正比D.曲线下面积与给药剂量0成正比E.由
14、残数法可求药物的吸收速度常数ka【答案】 BCD5I4N3P9H8D1P5HQ7K8H8A9R3I9N1ZM10Q7Q10V4D5S6B330、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCV5Z1N9F7R9T2M4HB4F2F9S6Y1B1J6ZU6G3N1Y9X4P4C831、 精神依赖性为A.一种以反复发作为特征的慢性脑病B.药物滥用造成机体对所用药物的适应状态C.突然停止使用或者剂量减少,呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱D.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态E.人体对某药物产生耐受性
15、,对其他化学结构类似或药理作用机制类似的同类药物的敏感性降低【答案】 ACE6J8R8C2A10N1C3HT1N10Y7J9G4M7I4ZS4M8I2F9Y8A8P932、在栓剂基质中作防腐剂的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 CCX7E1A6Y10C7R4L4HW5Z7U5R5B6T1P3ZI7R10P2L9Z5V8Q833、下列哪项与青霉素G性质不符A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为天然抗生素【答案】 CCR8N10A9L7T4C6A2HO8X2T10P3G7T8B10ZY10P1E2T5
16、C4T8M134、分子内有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特罗C.异丙托溴铵D.扎鲁司特E.茶碱【答案】 BCP7J10P9I2Y5U10Q6HV5Z7N4L6A2L2I3ZG10V3R3M8L10Z3W1035、人体在重复用药条件下形成的一种对药物的反应性逐渐减弱的状态A.精神依赖性B.药物耐受性C.交叉依赖性D.身体依赖性E.药物强化作用【答案】 BCA2I9E2Z9O6L7H5HP5W7Y2U10M5J6L7ZM8F5X4N5U7I9L736、保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACV4V7T5R2Z2S3S6
17、HL8M7M5X2G9M7Q9ZY3K3L7Q9L8A5B337、质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂治德教育,E.耳用制剂【答案】 ACR5P2W5S5P10Q3X7HJ9R4X5I9A5R8M5ZN9S10V1O7K9W6O1038、不要求进行无菌检查的剂型是( )剂型。A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCX4F2U10S9N5V5D8HL7O4L4K10K10D3Y2ZD8F2R7E9G7K3E339、患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg,第二天上午呈现宿醉现象,这属于A.副作用B.继发
18、反应C.后遗反应D.停药反应E.变态反应【答案】 CCQ3Z6L8L4U7S9Z7HF7R8M7D6P10T1C6ZF9G8Y9Y7T2M8A840、病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 BCG1T8T3B6D1A1O2HM1B5W1E1G3R9C9ZR7O8A5K9E10G3D941、二氢吡啶环上,3、5位取代基均为甲酸甲酯的药物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.尼群地平E.尼莫地平【答案】 CCX4C1J4R4Z8V4L6HO4O9X4L2P8I7B9ZF1Q1Z8Z2B1N2R1042、加入稍稀的糖浆并逐次减少
19、用量的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 CCF10K1Z8A5U6K6O9HX5L6D7S3T10C9T6ZS1L6R1J9Y7V6Y343、患者,男,71岁,患冠心病已3年,2012年11月行冠脉支架植入治疗,术后一直服用阿司匹林和氯吡格雷。关节炎病史5年,高血压病史10余年,口服替米沙坦血压控制良好。1周前无明显诱因排黑便,伴有头晕、大汗,偶有恶心等症状,急诊化验检查结果为便隐血阳性,诊断为消化道出血。 A.阿司匹林导致B.不属于药源性疾病C.氯吡格雷导致D.阿司匹林和氯吡格雷的协同作用结果E.因为患者为男性【答案】 DCF3M4J2P10L9
20、D5P8HW7C2A4Y10D2Z9I6ZG1Y1P4E5D6B2X944、体内吸收受渗透效率影响A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 CCM4K2E5L10I7C5M5HP8V2J5H1L6O7U7ZZ8C5U6Q6F3Z8M245、同时应用两种或两种以上药物时,使原有效应增强 A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 ACQ3N10O10T4G10N7Y7HU7M4I10J4M10A2K8ZL1G3R4V2A1E9T846、经皮给药制剂的背衬层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成,可防止药物流失和潮解B.治疗的药物
21、被溶解在一定的溶液中,制成过饱和混悬液存放在这层膜内,药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜,具有一定的渗透性,利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率,是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜,具有保护药膜的作用【答案】 ACC7A7N5G7Y1U5E2HA10L3J2N6S6W4S2ZF5L8E7C9E7Q3O247、乙烯-醋酸乙烯共聚物A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.保护膜材料【答案】 ACE10L6B7A7M3L8Z8HD1U6D5A7W1J4C9ZZ3S10J4V8U2Q7Z1048、(20
22、19年真题)反映药物在体内吸收速度的药动学参数是()。A.达峰时间(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表观分布容积(V)D.药物浓度时间-曲线下面积(AUC)E.清除率(Cl)【答案】 ACR7E2F3F10T4V5G2HJ3M8Z7L2Q1R5L4ZQ1P4F7T5Y5D6M349、属于麻醉药品的是A.可的松B.可待因C.阿托品D.新斯的明E.苯巴比妥【答案】 BCO8W5G7M1H9R8S1HO9G1G7G9H4Z2L4ZE4X8V2Z3U2O6Y950、中国药典药品检验中,下列不需要测定比旋度的是A.肾上腺素B.硫酸奎宁C.阿司匹林D.阿莫西林E.氢化可的松【答案】 CCF7R8W5D
23、4L6Z7F5HX9A6V1S4W8L10Y7ZT1H4I10E10J4Q6W951、根据生物药剂学分类系统,属于第类低水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 BCJ1B2L5E6Z9T7R1HX10D4C5M7S4P1A8ZN9N8G5Q8P6X5R452、按药品不良反应新分类方法,取决于药物的化学性质,严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不良反应属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.C类反应(化学反应)E.H类反应(过敏反应)【答案】 DCQ5U7W5P3Y9G6C9HZ1S4X2C9D1K8Q4
24、ZA8H2Z6P9D3K7W553、 需在凉暗处保存,并避免暴晒、受热、敲打、撞击的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】 ACL9O8R7V4V3P8V7HJ2W6Q8M4D2X2L2ZK3I6J1H10H9F5S954、口服吸收好,生物利用度高,属于5-羟色胺再摄取抑制药的抗抑郁药是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司唑仑D.齐拉西酮E.美沙酮【答案】 ACN3H1B2D1C5A9J9HP9C8D7U6B3B4Q3ZZ7T2E5Z2R5L4O755、结构与受体拮抗剂相似,同时具有受体拮抗作用以及钠离子通道阻滞作用,主要用于室性心律失常的是A.普罗帕酮B.美西律C.胺碘
25、酮D.多非利特E.奎尼丁【答案】 ACR7V4W10U5E2Z2N8HS3Z10F10U3K9H9A1ZS3D9G4R9G1C2N1056、防腐剂A.十二烷基硫酸钠B.泊洛沙姆C.卵黄D.山梨酸E.甘油【答案】 DCY4F6I10N2X5I6Y8HP4F10V1Y3U10A7D2ZK4P4M8Z6B5Q1O557、口服吸收差,与氨苄西林以1:1形式以次甲基相连,得到舒他西林的是( )A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 DCB7H6G6V6E6M7X6HG9Q5V7D9L4P7V9ZI6T8N8C3E7F10K258、孕妇服药后不一定会影响到胎儿主要是因为存在A.胎盘
26、屏障?B.血脑屏障?C.体液屏障?D.心肺屏障?E.脑膜屏障?【答案】 ACO8K9K1J9Y7S3S2HM6Z8C6Y1S2B8M6ZK1V9O8R4C7M10D859、作用于DNA拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 BCY7P1L5H4J6C5T3HW5J6D4G3A8V4O8ZQ3P9J2A4V1V2E260、下列药物配伍使用的目的不包括A.增强疗效B.预防或治疗合并症C.提高生物利用度D.提高机体的耐受性E.减少副作用【答案】 CCE7X5P7U4K9K9V1HR8Z9Z9C3M8S2O4ZI9U3U1P9K2M4Y361、固体分散体中
27、,药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是( )A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形【答案】 DCF6B5E5V1D5C10K2HC6Q6J6A7H10U6Y10ZO2T1X5H3M1B4S262、经皮给药制剂的胶黏膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成,可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中,制成过饱和混悬液存放在这层膜内,药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜,具有一定的渗透性,利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率,是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜,具有保护药膜的作用【答
28、案】 DCT2M3Z3C5G4V3J6HN8G8W1I3D7M9O10ZG2K3R4P1Y6S4E563、通式为RCOOA.硬脂酸钠B.苯扎溴铵C.卵磷脂D.聚乙烯醇E.聚山梨酯80【答案】 ACN9F2O7I5H3Q9W7HR2S1S5F6T7X8Y6ZR8S5I1P5L3P5N364、春季是流感多发的季节,表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧,并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。 A.化学名为N-(4-羟基苯基)乙酰胺B.主要与葡萄糖醛酸结合或形成硫酸酯直接从肾脏排出C.如过量服用产生毒性反应时,应及早服用N-乙酰半胱氨酸来解毒D.临床上
29、可用于解热、镇痛和抗炎E.在酸性条件下会发生水解,产生对氨基酚【答案】 DCK6T3G2F2P7L3Z5HV7A10G3G5K2C5U3ZN6K7J7K9O6A10U865、在体内代谢过程中,少部分可由细胞色素P450氧化酶系统代谢为具有肝毒性乙酰亚胺醌代谢物的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 ACH4W10Y2R5E7N5A4HE9W10X10Z2L1K2N5ZM3S9R7U6V8G8I1066、静脉注射用脂肪乳A.高温法B.超滤法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法【答案】 ACF9I1H2J10S3G8N6HB10V10D1E6A10S3O9ZM
30、8W6Q6J1Z6G7G167、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 DCI6J5U9Y6O5E5K8HV3E3I6Q10K7W3S8ZV1Y10Z3Z6M8L3F768、(2017年真题)能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是()A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCO5E9Z7T7X10L9A1HJ6B1X5P4U5Y6A2ZA1K5L5F4W5B7O369、(2020年真题)关于药物制剂规格的说法,错误的是A.阿司匹林规格为0.1
31、g,是指平均片重为0.1gB.药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量(或效价)或含量或(%)装量C.葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10gD.注射用胰蛋白酶规格为5万单位,是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位E.硫酸庆大霉素注射液规格为1ml:20mg(2万单位),是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg(2万单位)【答案】 ACO3H2P5D5R2C9F1HL6H7V8P5L6S7M10ZY8N10Z10M6H5T6D170、舌下片剂的给药途径属于A.腔道给药B.黏膜给药C.注射给药D.皮肤给药E.呼吸道给药【答案】 BCO3Y4A7K3Q5
32、C9B2HJ3U5I3K10J8Z3K5ZM8J5E7J10A10Z9Z571、属于非离子型表面活性剂的是 A.普朗尼克B.洁尔灭C.卵磷脂D.肥皂类E.乙醇【答案】 ACY10S4U10G9A8Q4Y4HQ8I9H5B9D6A3A6ZJ6C2O6O8Z6C9Y572、经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACB5X10C6V1P7K6W7HV8W5Z4X10J5N3V6ZX6W10H7U5P2S1C573、(2018年真题)在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形
33、成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于()A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂E.乳化剂【答案】 ACP6S10R6Q7U9C7S9HW8R1C8Q8U5L9P2ZM3D8D5B1Q1W3C274、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性,其主要吸收方式是()。A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCH4K3J1Q9F1Q3E2HL2B4X3G8D10K10I2ZF8Z10R3C6D1M7K275、用于镇痛与解热镇痛药、心血管病、激素代谢紊乱等疾病的治疗的是A.倍氯米松滴鼻液B.麻黄素滴鼻液C.复方薄荷滴鼻剂、复方硼酸软膏D.舒马曲坦鼻腔
34、喷雾剂E.布托啡诺鼻腔给药制剂【答案】 DCZ3T6J4O3U1Y7F1HU9U3H10S5B10T2T8ZN1P3I5B8M9B4R376、(2017年真题)作为第二信使的离子是哪个()A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCI2E6G3Q5D1R5R7HC8B9M6U5C7I1Y6ZB8C9Z3Y7T1X4O877、下列辅料中,可生物降解的合成高分子囊材是A.CMC-NaB.HPMC.ECD.PLAE.CAP【答案】 DCK2C10P1V5A10Y2F6HI5G2K10U7P7K1Y2ZY8Q1N2F5Z5E9S1078、春季是流感多发的季节,表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳
35、嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧,并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。A.磷酸可待因B.盐酸异丙嗪C.磷酸可待因和盐酸异丙嗪D.吗啡E.磷酸可待因和吗啡【答案】 CCW7K7O3H10C5Q10M1HT8Z2X5S2U3Z3V10ZX1B7B6I8D9P2V779、硝苯地平的作用机制是( )A.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢【答案】 CCN4X9C3B4O7D1S5HD5O4Z8J1E3Y2P2ZP3F2M5P3U10Q7Y580、下列关于表面活性剂应用的错误叙述为A.润湿剂B.絮凝剂C.增溶剂D.乳化剂E.去污剂【答案】 BCO8C9
36、H10Y9X5L10N4HX2R3X5M7R4M6V4ZZ1N8E7W8E8W3L681、临床上,治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCA9Y2P5U4B9Y8P10HQ9Q1Y5S4D1C3J1ZD3W7G8O1W8A9B382、(2017年真题)下列有关药物代谢说法错误的是()A.给药途径和方法影响药物代谢B.在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中,较小的剂量就能达到饱和作用C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛,代谢产物没有活性D.影响代谢的生理性因素有性别、年龄、个体、疾病等E.苯巴比妥、苯妥英钠等有肝药酶诱导作用,能加速药物的清除而使药效减弱【答案】
37、 CCD1R7I8X3B3A3U1HN6R3H7S5B1U1P6ZM7R2V10F10S9O5F883、用药后能消除原发致病因子,治愈疾病的药物治疗是( )A.对因治疗B.对症治疗C.最小有效量D.斜率E.效价强度【答案】 ACS4V1G4K3W5R7P5HR7C10D6J5A6E6V2ZJ7W3P5A2R6F7K184、可用于软胶囊中的分散介质是A.二氧化硅B.二氧化钛C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】 DCA3B6R9R6Q9H1C4HP1E2S5G7N5I8H10ZC4Z1X7H8H2G2M1085、精神活性药物会产生的一种特殊毒性 A.药物协同作用B.药物依赖性C
38、.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】 BCG8N6C3M8P1M6I2HX2Y10F6M3D2H6N3ZU1A3E4G10U5P1S186、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.递减法逐步脱瘾B.抗焦虑药治疗C.可乐定治疗D.地昔帕明治疗E.氟哌啶醇治疗【答案】 CCB1R7N5E9L4Y1W9HE10L8C9Q7M9I10X2ZE1X10B10J5T10X10T387、关于房室模型的概
39、念不正确的是A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个D.房室概念具有生理学和解剖学的意义E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的【答案】 DCV9Z9J8X10A4X10X7HL6A1A7M4D5G6Z4ZT9C9Q3M7D4S10H388、制备W/O型乳剂时,采用表面活性剂为乳化剂,适宜的表面活性剂HLB范围应为A.816B.79C.38D.1518E.13【答案】 CCZ1O9N1W8T2N6Y8HR3P4R7P4G5Y10U6ZM1H6S4Q4L
40、2H8T389、对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是A.普罗帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那多【答案】 BCA2Z6M1E3H1I9W2HE8E1I2K7Z2G2E10ZO8V10Y4E3M4S7Z490、以下药物含量测定所使用的滴定液是盐酸普鲁卡因A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 BCZ10P2M2U9T6O8A4HX10H7R9Y3U1V7X7ZC10G9V10P6B8H7T291、鱼肝油乳剂处方中的组成有鱼肝油、阿拉伯胶、西黄蓍胶、糖精钠、杏仁油、羟苯乙酯、纯化水等A.矫味剂B.抑菌剂C.助悬剂D.乳化剂E.
41、稳定剂【答案】 BCR8I9H3V5S10K4F4HD6Z9H7V9Y7D10U1ZL5C5O9U1W2I2M592、(2018年真题)在不同药物动力学模型中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。A.Km、VmB.MRTC.KaD.ClE.【答案】 BCX1L3G1R1S3E9V8HX4C10F4P7W6T1L7ZM1O3Z9G6P5B3G1093、在片剂的薄膜包衣液中加入的二氧化钛是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 DCS10E9S8J5E1N8Z2HI5M3F4W7I4S3D3ZF2D5W2N5Y10O1P194、下述变化分别属于维生素A转化为2,6-顺式维生素
42、AA.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 CCT4M4N1S8D10K8P9HC8M5A6L9H4T9R1ZL10L4S3V1L10N6H795、长期应用广谱抗生素如四环素,由于许多敏感的菌株被抑制,而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏,以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖,会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCW2L4E6M2S10L10M3HC3O9O3H2O3N8O5ZU10L8V5H7U2U2D496、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物
43、5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.中枢作用强E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速,若继续用药可自然消失【答案】 DCX8K7H7C3Z6O8Y7HJ7B1X3W10Z7B3F5ZY5S2D10M10L5E9F497、主要用于抗生素和生化药品的鉴别方法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 DCB3F5K9F8G7S6N6HX3K9F1T1P3F8V10ZQ7X3G5Q1J9W2L998、胶囊服用方法不当的是A.最佳姿势为站着服用B.抬头吞咽C.须整粒吞服D.温开水吞服E.水量在100ml左右【答案】
44、 BCY7X10G8D7X8E10P10HQ3E9T3R9A9B7P8ZL5S4E1W8A2G1A399、结核病患者对治疗结核病的药物异烟肼的反应不一样,有些个体较普通个体代谢缓慢,使药物分子在体内停留的时间延长。 A.基因多态性B.生理因素C.酶诱导作用D.代谢反应的立体选择性E.给药剂量的影响【答案】 ACQ8G6D7P9W2T5C4HI1J5N2W1C1R9L9ZR4Y9L3O6N1B8R4100、经皮给药制剂的处方材料中乙烯-醋酸乙烯共聚物为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 ACQ9S6Z7R2U10Z2Z6HE9M2K10E1T1C5J10ZR4W6Y9I5B6W7I8101、下述处方亦称朵贝尔溶液,采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油(酸性);硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为A.漱口液B.口腔用喷雾剂C.搽剂D.洗剂E.滴鼻液【答案】 ACV10K7C5K2U7Y8A