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1、执业药师资格考试药学专业知识（一） 2023年真题在线测试L （共用备选答案）A.F12B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C在气雾剂的处方中，可作为乳化剂的辅料是（）。【答案】：C【解析】：乳剂型气雾剂中的药物假设不溶于水或在水中不稳定时，可将药物溶于 甘油、丙二醇类溶剂中，加入抛射剂，还需加入适当的乳化剂，如司 盘类和吐温类。在气雾剂的处方中，作为潜溶剂的辅料是（）。【答案】：B【解析】：气雾剂的处方中常用的潜溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇。在气雾剂的处方中，可作为抛射剂的辅料是（）。【答案】：A【解析】：【解析】：A项，两性离子外表活性剂有卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱型。B项， 阳离子外表
2、活性剂有苯扎溟镂、苯扎氯钱等，具有灭菌清洁等作用。 CE两项，阴离子外表活性剂有高级脂肪酸盐（有机胺皂）硫酸化物 （如十二烷基硫酸钠即月桂醇硫酸钠）磺酸化物。D项，非离子外表 活性剂有司盘类、吐温类、卖泽类、苇泽类、泊洛沙姆或普朗尼克等。 14.具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酶活性，且无致心律 失常不良反响的促胃肠动力药物是（）oA.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】：C【解析】：伊托必利是一种具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活 性的促胃肠动力药，其在中枢神经系统分布少，无致室性心律失常作 用及其他严重药物不良反响和实验室异常，在相当于30
3、倍西沙必利 的剂量下不导致Q-T间期延长和室性心律失常。15.亚稳定型（A）与稳定型（B）符合线性动力学，在相同剂量下A 型/B 型分别为 99:1、10:90、1:99,对应的 AUC 为 9000 - g h/mL、 550 Hg h/mL、500 u g -h/mL,当 AUC 为 750 11g h/mL,那么此时 A/B为（）oA. 25:7550:50B. 75:2580:20C. 90:10【答案】：B16.为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制成长循环 脂质体，常用的修饰材料是（）。A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】：D【解析】：聚乙二醇
4、（PEG）修饰可增加脂质体的柔顺性和亲水性，从而降低与 单核巨噬细胞的亲和力，延长循环时间，称为长循环脂质体。将抗体 或配体结合在PEG的末端，既可保持长循环，又可保持对靶点的识别。 17.以下不属于按功能和用途分类的药用辅料是（）。A.防腐剂B.崩解剂C.滴眼剂D.润滑剂E.矫味剂【答案】：C【解析】：按功能和用途分类，药用辅料可以分为：传统辅料：普通口服制剂 生产调配中所使用的溶剂、增溶剂、助溶剂、防腐剂、矫味剂、着色 剂、助悬剂、乳化剂、润湿剂、填充剂、稀释剂、黏合剂、崩解剂、 润滑剂、助流剂、包衣材料、增塑剂、pH调节剂、抗氧剂、螯合剂、 渗透促进剂、增稠剂、保湿剂等。新型功能性辅料：
5、缓、控释制剂 和速释制剂中所用的释放调节剂，如骨架材料、包衣材料、阻滞剂等; 开发微囊微球等新剂型、新系统、新制剂采用的优良新辅料。C项属 于剂型类型。18.某药物制剂的处方为：盐酸异丙肾上腺素2.5g,乙醇296.5g,维 生素C 1.0g, HFA-134a适量，共制成1000g,对该处方的分析及制法 描述正确的有（）oA.异丙肾上腺素为主药B. HFA-134a为抛射剂C.乙醇为潜溶剂D.维生素C是主药E.乙醇是溶剂【答案】：A|B|C【解析】：盐酸异丙肾上腺素在F12中溶解性差，加入乙醇作潜溶剂，维生素C 作抗氧剂。将药物、维生素C溶于乙醇中制成澄明溶液，分装于容器 中，装上阀门，轧紧
6、封帽，用压灌法压入F12即得。19.不属于药物稳定性试验方法的是（）oA.高湿试验B.加速试验C.随机试验D.长期试验E.高温试验【答案】：C【解析】：药物稳定性试验方法包括：影响因素试验：高温试验、高湿试验、 强光照射试验；加速试验；长期试验。20.非共价键的键合类型有（）oA.离子-偶极和偶极-偶极相互作用B.电荷转移复合物C.氢键D.范德华力E.疏水性相互作用【答案】：A|B|C|D|E【解析】：非共价键的键合是可逆的结合形式，其键合的形式有：范德华力、氢 键、疏水键、静电引力、电荷转移复合物、偶极相互作用力等。21.关于注射剂特点的说法，错误的选项是（）oA.药效迅速B.剂量准确C.使
7、用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】：C【解析】：注射剂优点包括：药效迅速、剂量准确、作用可靠。适用于不宜 口服的药物。适用于不能口服给药的病人。可以产生局部作用。 可以产生定向作用：脂质体或静脉乳剂注射后，在肝、肺、脾等器 官药物分布较多，有定向作用。22.分子中含有喀咤结构的抗肿瘤药物有（）oA.吉西他滨B.卡莫氟C.卡培他滨D.筑喋吟E,氟达拉滨【答案】：A|B|C【解析】：喀咤类抗肿瘤药物（单环）：尿喀咤（氟尿喀咤、氟铁龙、卡莫氟） 胞喀咤（阿糖胞甘、吉西他滨、卡培他滨）。23.药源性疾病是因药品不良反响发生程度较严重并持续时间过长引 起，以下关于药源性疾病的防治，不恰当
8、的是（）oA.根据病情和药物适应证，正确选用药物B.根据对象个体差异，建立合理给药方案C.监督患者用药行为，及时调整给药方案和处理不良反响D.慎重使用新药，实行个体化给药E.尽量联合用药【答案】：E【解析】：临床上引起药源性疾病的因素包括：不合理用药引起药源性疾病； 药物相互作用因素。其中药物相互作用因素包括联合用药时发生某 些物理或化学反响而产生沉淀和药动学的相互作用。24.分子中有氨基酮结构，临床用于吗啡、海洛因等成瘾造成的戒断 病症的治疗药物是（）oA.盐酸美沙酮B.盐酸吗啡C.枸椽酸芬太尼D.盐酸哌替咤E.盐酸纳洛酮【答案】：A【解析】：氨基酮又称苯基丙胺类，代表药物为美沙酮和右丙氧芬
9、。盐酸美沙酮 属阿片U受体激动剂，成瘾性较小，临床上可用于戒除吗啡类药物成 瘾性的替代疗法。25.（共用题干）患者，赵某，因车祸严重受伤转院。原医院对患者使用吗啡镇痛近3 个月，患者现在的主治医生考虑到长期使用吗啡，可能使患者产生依 赖性，故准备换镇痛药物，药剂师建议使用喷他佐辛 盐酸吗啡加热重排的主要产物是（）oA.伪吗啡B,苯吗喃C. N-氧化吗啡D.双吗啡E邛可扑吗啡【答案】：E【解析】：吗啡在酸性溶液中加热，可脱水重排生成阿扑吗啡，阿扑吗啡为多巴 胺激动剂，临床常用作催吐药；伪吗啡与N-氧化吗啡为吗啡的氧化 产物，其中伪吗啡毒性较大，故吗啡需要避光、密封保存。吗啡经结构修饰后，可得到吗
10、啡受体拮抗剂，可作为吗啡类药物中 毒解救剂的是（）。A.二氢埃托啡B.羟吗啡酮C.氢吗啡酮D.纳洛酮E.羟考酮【答案】：D【解析】：吗啡结构中17位N-甲基被烯丙基或环丙甲基取代，分别得到纳洛酮 和纳曲酮，由此，吗啡从激动剂转为拮抗剂，这些拮抗剂也可作为吗 啡类药物中毒的解毒剂。吗啡可用于治疗（）oA.便秘B.颅内压升高C.分娩疼痛D.重度疼痛E.前列腺肥大【答案】：D【解析】：适用于各种急性重度疼痛的镇痛，如重度创伤性疼痛和使用吗啡、哌 替咤无效的急性剧烈疼痛的镇痛。26.某药按一级速率过程消除，消除速度常数k = 0.095h-l,那么该药 半衰期为（）。A. 8.0h7.3hB. 5.5
11、h4.0hC. 3.7h【答案】：B【解析】：tl/2 (h) =0.699 1 = 0.692095 = 7.3 (h)。27.软膏剂常用的水溶性基质是()。A.硬脂酸B.凡士林C.液状石蜡D.硅油E.聚乙二醇【答案】：E【解析】：软膏剂常用的水溶性基质主要有聚乙二醇、卡波姆、甘油、明胶等。硬脂酸、凡士林、液状石蜡和硅油属于油脂型基质，E项正确。28.对中国药典规定的工程与要求的理解，错误的选项是()。A.如果注射剂规格为“ImLLOmg，是指每支装量为1ml,含有主药10mgB.如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中含有主药0.1gC.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进
12、入D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过【答案】：E【解析】：贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指贮藏处温度不超过20。29.（共用备选答案）A.乙基纤维素B.蜂蜡C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬酯酸镁以上辅料中，属于缓（控）释制剂不溶性骨架材料的是（）o【答案】：A【解析】：不溶性骨架材料包括聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共 聚物、乙基纤维素等。（2）以上辅料中，属于缓（控）释制剂亲水性骨架材料的是（）o【答案】：D【解析】：亲水性骨架材料包括：纤维素类，如羟丙甲纤维素（HPMC）、甲基 纤维素（MC）、羟乙基纤维素（HEC
13、）等；天然高分子材料类，如 海藻酸钠、琼脂和西黄蓍胶等；非纤维素多糖，如壳聚糖、半乳糖 气雾剂的处方中常用抛射剂可分为三类：氟氯烷烧、碳氢化合物和压 缩气体。其中氟氯烷燃常用的有Fil、F12和F114。2.关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的选项是（）。A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是L 或 L/kgB.特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C.表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积 就越大D.特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂 量是固定的E.亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积【答案】：
14、A【解析】：A项，表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常 数，用“V”表示，它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所 需要体液的理论容积，单位通常以“L”或“L/kg”表示，后者考虑体 重与分布容积的关系。BCD三项，V是药物的特征参数，对于具体药 物来说，V是个确定的值，而非特定患者，并且其剂量也是与体重相 关的。E项，表观分布容积是药物的特征参数，对于具体药物来说是 一个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性，水溶性大 或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表 观分布容积较小，亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分布容积通常 甘露聚糖等；乙烯聚合物
15、，如卡波普、聚乙烯醇等。以上辅料中，属于缓（控）释制剂溶蚀性骨架材料的是（）o【答案】：B【解析】：生物溶蚀性骨架材料是指本身不溶解，但是在胃肠液环境下可以逐渐 溶蚀的惰性蜡质、脂肪酸及其酯类等材料，包括：蜡类，如蜂蜡、 巴西棕桐蜡、篇麻蜡、硬脂醇等；脂肪酸及其酯类，如硬脂酸、氢 化植物油、聚乙二醇单硬脂酸酯、单硬脂酸甘油酯、甘油三酯等。30.主动转运的特点错误的选项是（）。A.逆浓度B.不消耗能量C.有饱和性D.与结构类似物可发生竞争E.有部位特异性【答案】：B【解析】：主动转运有如下特点：逆浓度梯度转运；需要消耗机体能量，能 量来源主要由细胞代谢产生的ATP提供；主动转运药物的吸收速度 与
16、载体数量有关，可出现饱和现象;可与结构类似物发生竞争现象; 受代谢抑制剂的影响；主动转运有结构特异性;有部位特异性。 31.以下有关分散片的说法，错误的选项是（）。A.分散片中的药物应是难溶性的B,不适用于毒副作用较大的药物C.不适用于易溶于水的药物D.不能含于口中吮服或吞服E.不适用于平安系数较低的药物【答案】：D【解析】：分散片是指在水中可迅速崩解均匀分散的片剂。分散片中的药物应是 难溶性的、不易溶于水的、平安性较高的药物。分散片可加水分散后 口服，也可将分散片含于口中吮服或吞服。32.与华法林有相互作用的是（）oA.西咪替丁B.甲苯磺丁胭C.苯巴比妥D.保泰松E.甲硝嗖【答案】：A【解析
17、】：华法林主要经肝脏CYP450酶代谢，故能够抑制CYP活性的药物，如 甲硝建、氯霉素、西咪替丁、奥美拉嘤和选择性5-羟色胺再摄取抑制 药等，均可使本品的代谢减慢，半衰期延长，抗凝作用加强。33.胃溶型包衣材料是（）oA. MCCB. HPMCPEG400C. CAPCMC-Na【答案】：B【解析】：胃溶型包衣材料即在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般的片 剂薄膜包衣。包括羟丙基甲基纤维素（HPMC）、羟丙基纤维素（HPC）、 丙烯酸树脂VI号、聚乙烯毗咯烷酮（PVP）等。34.以下关于凝胶剂的表达错误的选项是（）A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明 的半固体制剂B
18、.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统D.卡波姆在水中分散形成酸性溶液E.卡波姆溶液必须加入碱中和，才形成凝胶剂【答案】：C【解析】：氢氧化铝凝胶为双相分散系统，小分子无机药物胶体小粒以网状结构 存在于液体中，具有触变性。C项错误。35.（共用备选答案）A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.注射用水E.甘油在维生素C注射液中作为抗氧剂的是（）o【答案】：C【解析】：注射液常用的抗氧剂有：焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、硫代 硫酸钠。在维生素C注射液中作为pH调节剂的是（）。【答案】：B【解析】：注射液常用的缓冲剂（pH调节剂）有：醋酸/醋酸钠、枸椽酸/枸椽
19、酸钠、乳酸、酒石酸/酒石酸钠、磷酸氢二钠/磷酸二氢钠、碳酸氢钠 /碳酸钠。在维生素C注射液中作为溶剂的是（）o【答案】：D【解析】：注射剂常用溶剂包括：注射用水；注射用油：大豆油、麻油、茶 油等植物油；其他注射用溶剂：乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油和 二甲基乙酰胺。在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是（）o【答案】：A【解析】：注射剂常用的金属螯合剂为EDTA-2Na （依地酸二钠）。36.（共用备选答案）A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是（）。【答案】：B【解析】：栓塞性制剂：用于阻断靶区的血供与营养，起到栓塞和靶向化疗的双 重作
20、用，如栓塞微球和栓塞复乳。具有主动靶向作用的靶向制剂是（）o【答案】：E【解析】：主动靶向制剂修饰的药物载体有：修饰性脂质体（长循环脂质体、免 疫脂质体、糖基修饰的脂质体）、修饰的纳米乳、修饰的微球、修饰 的纳米球（聚乙二醇修饰的纳米球、免疫纳米球）等。基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是（）o【答案】：D【解析】：pH敏感靶向制剂：利用肿瘤附近及炎症部位的pH比周围正常组织 低，采用pH敏感微粒载体可将药物靶向释放到这些部位，如pH敏 感脂质体。37.（共用备选答案）A.物理化学靶向制剂B.主动靶向制剂C.被动靶向制剂D.控释制剂E.缓释制剂在规定介质中，按要求缓慢恒速释放药物的制
21、剂称为（）o【答案】：D【解析】：控释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物，与相 应的普通制剂比拟，给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释 制剂更加平稳，且能显著增加患者的依从性的制剂。在规定介质中，按要求缓慢非恒速释放药物的制剂称为（）o【答案】：E【解析】：缓释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢非恒速释放药物，与相 应的普通制剂比拟，给药频率比普通制剂减少一半或有所减少，且能 显著增加患者的依从性的制剂。用修饰的药物载体将药物定向运送至靶部位发挥药效的制剂称为 （）o【答案】：B【解析】：主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送 到靶区浓集发挥药效。
22、亦可将药物修饰成前体药物，即能在病变部位 被激活的药理惰性物，在特定靶区发挥作用。38 .以下有关受体拮抗药与受体的特点的表达，正确的选项是（）0A.与受体有亲和力，有弱的内在活性B.与受体有亲和力，有较强内在活性C.与受体无亲和力，有内在活性D.与受体无亲和力，有较强内在活性E.与受体有亲和力，无内在活性【答案】：E【解析】：受体拮抗药具有较强的亲和力，但无内在活性，本身不产生作用，但 由于其占据受体而拮抗激动药的作用。39 .常用的生物样品包括（）oA.唾液B.血样C.毛发D.尿液E.胆汁【答案】：B|D【解析】：生物样品包括人或实验动物的各种体液和脏器组织，如血液、尿液、 胆汁、心脏、肝
23、脏、肾脏、胃肠、脑、子宫、骨骼肌等。但最为常用 的生物样本是血液，即血样，因为它能较为准确地反映药物在体内的 状况：尿液因为含有丰富的药物代谢物及较高的药物浓度，也常用于 药物代谢物研究或难以使用血样测定的药动学研究。40.气雾剂常用的抛射剂是（）。A.氢氟烷烧B.乳糖C.硬脂酸镁D.丙二醇E.蒸储水【答案】：A【解析】：抛射剂是气雾剂的喷射动力来源，可兼做药物的溶剂或稀释剂。抛射 剂多为液化气体，在常压沸点低于室温沸点，蒸汽压高。当阀门开放 时，压力突然降低，抛射剂急剧气化，借抛射剂的压力将容器内的药 物以雾状喷出。常用抛射剂有氢氟烷烧（四氟乙烷、七氟丙烷）碳氢 化合物（丙烷、正丁烷和异丁烷
24、）压缩气体（二氧化碳、氮气、一氧 化氮）。41.（共用备选答案）A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂为了增加甲硝噗溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（）。【答案】：D【解析】：潜溶剂是指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂，能与水 形成潜溶剂的有乙醇，丙二醇，甘油，聚乙二醇。如甲硝噗在水中的 溶解度为10%（W/V）,使用水-乙醇混合溶剂，那么溶解度提高5倍。 碘化钾在碘酊中作为（）o【答案】：A【解析】：助溶剂是指难溶性药物加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子 间的络合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度，常用助溶剂有 苯甲酸，碘化钾，乙二胺，聚乙烯口比咯烷酮。苯扎漠钱
25、在外用液体制剂中作为（）。【答案】：E【解析】：苯扎澳镂为阳离子外表活性剂，作为防腐剂使用。42.胶囊壳的主要成囊材料是（）oA邛可拉伯胶B.淀粉C.明胶D.果胶E.西黄蓍胶【答案】：C【解析】：胶囊壳多以明胶为原料制备，受温度和湿度影响较大。43.（共用备选答案）A.2分钟B.5分钟C.10分钟D.15分钟E.30分钟普通片剂的崩解时限是（）o【答案】：D舌下片的崩解时限是（）o【答案】：B【解析】：中国药典规定舌下片、压制片、薄膜衣片的崩解时限分别为5min、15min、30min。较大，往往超过体液总体积。3.在维生素C注射液处方中，不可加入的辅料是（）。A.依地酸二钠B.碳酸氢钠C.亚
26、硫酸氢钠D.羟苯乙酯E.注射用水【答案】：D【解析】：A项，依地酸二钠起调节药液pH的作用。B项，维生素C注射时刺 激性大，产生疼痛，因此加入碳酸氢钠，使维生素C局部中和成钠盐, 以防止疼痛，同时碳酸氢钠起调节pH的作用，以增强本品的稳定性。 C项，影响维生素C注射液稳定性的因素还包括空气中的氧、溶液的 pH和金属离子（特别是铜离子），亚硫酸氢钠可做抗氧化剂，并调节 药液的pHo D项，羟苯乙酯是药物辅料、防腐剂，遇酸易分解，而 维生素C分子中有烯二醇式结构，显强酸性，不符合加入的辅料的原 那么。E项，注射用水为溶剂。4.（共用备选答案）A.特比蔡芬B.制菌霉素C.氟康晚D.氟胞喀咤44.以下
27、属于眼用液体制剂的是（）oA.眼膏剂B.眼用凝胶剂C.眼膜剂D.洗眼剂E.眼丸剂【答案】：D【解析】：眼用制剂可分为眼用液体制剂（滴眼剂、洗眼剂、眼内注射溶液）眼 用半固体制剂（眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂）眼用固体制剂（眼 膜剂、眼丸剂、眼内插入剂）。D项正确45.（共用备选答案）A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿地高辛易引起（）o【答案】：D【解析】：需进行血药浓度监测：毒性反响不易识别，用量不当或用量缺乏的临 床反响难以识别的药物，如用地高辛控制心律失常时，药物过量也可 引起心律失常。庆大霉素易引起（）。【答案】：C利福平易引起
28、（）o【答案】：B46.（共用备选答案）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障降低口服药物生物利用度的因素是（）o【答案】：A【解析】：口服药物需经胃肠道吸收，当药物吸收通过胃肠道黏膜时，可能被黏 膜中的酶代谢。进入肝脏后，亦可能被肝脏丰富的酶系统代谢。这种 药物进入体循环前的降解或失活称为“首过代谢”或“首过效应”， 这种效应能够降低口服药物生物利用度。影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是（）o【答案】：C【解析】：血液与脑组织之间存在屏障，脑组织对外来物质有选择地摄取的能力 称为血脑屏障。其阻碍了许多有效药物进入中枢神经系统发挥作用， 限制了它们的临床应用，以致许多中
29、枢神经系统疾病都得不到良好的 治疗。影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是（）o【答案】：B【解析】：肠肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新 被吸收，经门静脉返回肝脏，重新进入血液循环的现象。有肠肝循环 的药物在体内能停留较长的时间。47.可与碱形成水溶性盐，用于口服或静脉注射给药的药物是（）oA.青蒿素B.二氢青蒿素C.青蒿琥酯D.蒿甲醛E.蒿乙醛【答案】：C【解析】：青蒿琥酯是用琥珀酸对二氢青蒿素进行酯化得到的水溶性药物，属于 酯类化合物，可与碱形成水溶性盐，可口服或静脉注射给药。48.普蔡洛尔降低血压的作用机制包括（）oA.阻断心脏B 1受体B.阻断中枢B受体C
30、.减少肾素分泌D.阻断突触前膜8 2受体E.减少前列环素（PGI2）合成【答案】:A|B|C|D【解析】：普蔡洛尔的降压机制包括：阻断心脏6 1受体，使心输出量减少； 抑制肾脏6 2受体，减少肾素分泌，降低心肌收缩力，阻断肾素- 血管紧张素-醛固酮系统，减少血管紧张素H生成，导致血管张力降 低，血容量减少；阻断交感神经末梢突触前膜B 2受体，抑制其正 反响作用，减少释放；阻断中枢B受体，减少NA分泌，影响交感 神经系统的活性。49.（共用备选答案）A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强氨氯地平和氢氯睡嗪产生的相互作用可能导致（）o【答案】：A【解析】：氨氯地
31、平是钙离子拮抗剂降压药，可用于治疗各种类型高血压（单独 或与其他药物合并使用）和心绞痛，尤其自发性心绞痛（单独或与其 他药物合并使用）。氢氯曝嗪为利尿药、抗高血压药，主要适用于心 源性水肿、肝源性水肿和肾性水肿；高血压；尿崩症。二者合用降压 作用增强。甲氨蝶吟合用复方磺胺甲嗯喋，产生的相互作用可能导致（）o【答案】：B庆大霉素合用吠塞米，产生的相互作用可能导致（）0【答案】：E【解析】：虽然庆大霉素可以治疗泌尿系统的感染，吠塞米可以治疗心力衰竭、 肾功能不全，但两者合用会增加肾毒性药物的肾内浓度，使肾毒性增 加。50.某药的半衰期为5小时，单次给药后，约97%的药物从体内消除 需要的时间是（）
32、o10小时A. 25小时48小时B. 120小时240小时【答案】：B【解析】：k = lntl/2 = 0.69 的= 0.1386根据 lgC= (k/2.303) t+lgCO lnC=lnCO-kt,那么 kt=ln (CO/C)当C = 0.03C0时（因为97%的药物从体内消除即只剩下3%的药物） kt = ln（W.03） =3.5t = 3gl386 = 2551.（共用备选答案）A.变色B.沉淀C产气D.结块E.爆炸高镒酸钾与甘油混合研磨时，易发生（）。【答案】：E【解析】：爆炸大多数是由强氧化剂与强还原剂配伍时引起。以下药物混合研磨 时，可能发生爆炸：氯化钾与硫、高镒酸钾与
33、甘油、强氧化剂与蔗糖 或葡萄糖等。生物碱与糅酸溶液配伍，易发生（）。【答案】：B【解析】：大多数生物碱盐的溶液与糅酸、碘、碘化钾、漠化钾或乌洛托品等相 遇时，能产生沉淀。水杨酸与铁盐配伍，易发生（）。【答案】：A【解析】：变色药物制剂配伍引起氧化、还原、聚合、分解等反响时，可产生有 色化合物或发生颜色变化。水杨酸结构中含有酚羟基，含酚羟基的药 物与铁盐相遇颜色变深。52.（共用题干）盐酸西替利嗪咀嚼片【处方】盐酸西替利嗪5g甘露醇192.5g乳糖70g微晶纤维素61g预胶化淀粉10g硬脂酸镁17.5g8%聚维酮乙醇溶液100ml苹果酸适量阿司帕坦适量制成1000片可用于处方中黏合剂的是（）。A
34、.苹果酸B.乳糖C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.聚维酮乙醇溶液【答案】：E（2）处方中压片用润滑剂是（）。A.甘露醇B.乳糖C.硬脂酸镁D.微晶纤维素E.聚维酮乙醇溶液【答案】：C处方中具有矫味作用的是（）。A.乳糖B.聚维酮乙醇溶液C.硬脂酸镁D.甘露醇E.微晶纤维素【答案】：D【解析】：盐酸西替利嗪为主药，甘露醇、微晶纤维素、预胶化淀粉、乳糖为填 充剂，甘露醇兼有矫味的作用，苹果酸、阿司帕坦为矫味剂，聚维酮 乙醇溶液为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂。片剂制备中，发生裂片的原因为（）oA.物料的塑性较差，结合力弱B.黏性力差，压缩压力缺乏C.增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强D.颗粒过硬E.药物的
35、溶解度差【答案】：A【解析】：片剂发生裂开的现象称为裂片，主要有顶裂和腰裂两种形式，裂开的 位置分别发生在药片的顶部（或底部）和中间。产生裂片的处方因素 有：物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出，导致压片后气体 膨胀而裂片；物料的塑性较差，结合力弱。产生裂片的原因除处方 因素外，还有工艺因素。关于口服片剂的考前须知，说法错误的为（）。A.肠溶衣片、双层糖衣片需整片服用B.普罗帕酮片可引起局部麻醉，因此不能嚼服C.驱虫药需在半空腹或空腹时服用D.服药溶液最好是白开水E.服药后不宜运动，应立即上床休息【答案】：E【解析】：AB两项，服药方法：片剂的服用方法与剂型有关。肠溶衣片、双层 糖衣片可减少
36、胃肠道刺激及胃酸和蛋白酶的破坏，因此需整片服用， 不可嚼服和掰开服用。有些药物由于本身性质原因也不可嚼服，例如 普罗帕酮片可引起局部麻醉，因此不能嚼服。而咀嚼片嚼服有利于更快的发挥药效，提高药物生物利用度。c项，服药次数及时间：为了 更好地发挥药物疗效、减轻或防止不良反响的发生.必须严格按照医 嘱或药品使用说明书上规定的服药次数和时间服用药物。如驱虫药需 在半空腹或空腹时服用，抗酸药、胃肠解痉药多数需在餐前服用，也 可在病症发作时服用O需餐前服用的药物还有收敛药、肠道抗感染药、 利胆药、盐类泻药、催眠药、缓泻药等。D项，服药溶液：服药溶液 最好是白开水，水有加速药物在胃肠道的溶解、润滑保护食管
37、、冲淡 食物和胃酸对药物的破坏以及减少胃肠道刺激的作用。选用其他常见 液体服药时应慎重。茶叶中含有糅酸、咖啡因及其他植物成分，可能 会与一些药物发生相互作用。酒精及含酒精类饮料对中枢神经系统有 抑制作用。E项，服药姿势：最好采用坐位或站位服药，服药后，稍 微活动一下再卧床休息。躺服会使药物黏附于食管，不仅影响疗效， 还可能引起咳嗽或局部炎症等反响。53.属于药物制剂的物理配伍变化的有（）oA.结块B,变色C.产气D.潮解E.液化【答案】：A|D|E【解析】：药物制剂的物理配伍变化包括：溶解度的改变，如溶液分层，产生E.咪康嗖属于烯丙胺类抗真菌药的是（）o【答案】：A【解析】：特比蔡芬属于烯丙胺
38、类抗真菌药。属于多烯类抗真菌药的是（）o【答案】：B【解析】：多烯类抗真菌抗生素的代表药物有制菌霉素、两性霉素B,曲古霉素 等。属于三氮嗖类抗真菌药的是（）o【答案】：C【解析】：三氮哇类抗真菌药物有氟康口坐、伊曲康唾和特康唾等。属于咪噗类抗真菌药的是（）o【答案】：E【解析】：咪咪嗖类药物的代表药物为睡康嗖、益康嗖、酮康噗等。5.以下药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（）0A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色 C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强沉淀；潮解、液化或结块；分散状态与粒径的变化，产
39、生絮凝、凝聚，甚至沉淀。54 .以下辅料中，崩解剂是（）oPEGA. HPMCPVPB. CMC-NaCCNa【答案】：E【解析】：崩解剂是指能使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，从而使 功能成分迅速溶解吸收，发挥作用。常用的崩解剂包括：干淀粉； 竣甲基淀粉钠（CMS-Na）；低取代羟丙基纤维素（L-HPC）；交 联聚乙烯毗咯烷酮（PVPP）；交联竣甲基纤维素钠（CCNa）；泡 腾崩解剂。A项，聚乙二醇（PEG）用作湿润剂、黏度调节剂、薄膜 包衣剂、片剂润滑剂等；B项，羟丙基甲基纤维素（HPMC）用作稳 定剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等；C项，聚乙烯毗咯烷酮（PVP） 用作片剂、颗粒剂
40、的黏结剂、注射剂的助溶剂、润滑剂和包衣成膜剂、 分散剂、稳定剂等；D项，竣甲基纤维素钠（CMC-Na）用作针剂的 乳化稳定剂、片剂的黏结剂和成膜剂等。55 .临床为迅速到达稳态血药浓度，常采用（）。A.首剂加倍B.维持量C.减少给药次数D.增加给药次数E.成年人剂量【答案】：A【解析】：临床上常采用首次剂量加大，即采用负荷剂量使血药浓度迅速到达有 效治疗浓度。56 .（共用备选答案）A期胶B.乙基纤维素C.聚乳酸D.海藻酸盐E.枸椽酸生物可降解性合成高分子囊材（）。【答案】：C水不溶性半合成高分子囊材（）o【答案】：B【解析】：常用的囊材包括：天然高分子囊材，如明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、 壳聚
41、糖；半合成高分子囊材，如竣甲基纤维素盐、醋酸纤维素酸酸 酯、乙基纤维素和甲基纤维素：合成高分子囊材，这种囊材有非生 物降解和生物降解两类。C项，聚乳酸是生物可降解性合成高分子囊 材。B项，乙基纤维素是水不溶性半合成高分子囊材。57.（共用备选答案）A.轻质液体石蜡B.淀粉浆（15%17%）C.滑石粉D.干淀粉E.酒石酸在复方乙酰水杨酸片中，可作为稳定剂的辅料是（）o【答案】：E【解析】：复方乙酰水杨酸遇水易水解成水杨酸和醋酸，其中水杨酸对胃黏膜有 较强的刺激性，长期应用会导致胃溃疡。因此，本品中加入乙酰水杨 酸量1%的酒石酸，可在湿法制粒过程中有效地减少乙酰水杨酸水解。 在复方乙酰水杨酸片中，
42、可作为黏合剂的辅料是（）。【答案】：B【解析】：复方乙酰水杨酸的可压性极差，因而采用了较高浓度的淀粉浆 （15%17%）作为黏合剂。在复方乙酰水杨酸片中，可作为崩解剂的辅料是（）o【答案】：D【解析】：干淀粉是一种最为经典的崩解剂，含水量在8%以下，吸水性较强且 有一定的膨胀性，较适用于水不溶性或微溶性药物的片剂。对多数片 剂而言，均需另外加入干淀粉等崩解剂才能发生崩解。58.通过天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物 有（）oA.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼尔雌醇D.快雌醇E.快诺酮【答案】：B|C【解析】：天然的雌激素有雌二醇、雌酮和雌三醇。对雌二醇进行结构改造的主 要目的是
43、延长作用时间和口服有效。A项，雌三醇为天然的雌激素。B项，将雌二醇的3位羟基酯化，得到作用时间长的酯类前药一一苯 甲酸雌二醇。D项，在雌二醇的17a位引入乙快基，提高了 D环的 代谢稳定性，得到口服有效的快雌醇。C项，将快雌醇的3位羟基酸 化，提高了A环的代谢稳定性，得到可口服的长效雌激素一一尼尔雌 醇。E项，焕诺酮是将睾酮进行结构改造得到的可口服的孕激素，抑 制排卵作用强于黄体酮。59.（共用备选答案）A.MCCB.阿拉伯胶C.卡波姆D.脂肪油与胶体硅E.竣甲基纤维素天然高分子凝胶剂基质（）o【答案】：B合成高分子凝胶剂基质（）o【答案】：C半合成高分子凝胶剂基质（）。【答案】：E油性凝胶基
44、质（）0【答案】：D【解析】：A项，MCC是微晶纤维素，是片剂常用辅料。B项，阿拉伯胶，又称 阿拉伯树胶，是一种产于非洲撒哈拉沙漠以南的半沙漠带的天然植物 胶，主要包括有树胶醛糖、半乳糖、葡萄糖醛酸等，是天然高分子凝 胶剂基质。C项，卡波姆是以季戊四醇等与丙烯酸交联得到的丙烯酸 交联树脂，是一类非常重要的流变调节剂，中和后的卡波姆是优秀的 凝胶基质，有增稠、悬浮等重要用途，工艺简单，稳定性好，广泛应 用于乳液、膏霜、凝胶中，卡波姆是合成高分子凝胶剂基质。D项， 油性凝胶基质由液状石蜡与聚乙烯或脂肪油与胶体硅或铝皂、锌皂构 成。E项，纤维素经竣甲基化后得到竣甲基纤维素（CMC）,其水溶液 具有增
45、稠、成膜、黏接、水分保持、胶体保护、乳化及悬浮等作用， 竣甲基纤维素是半合成高分子凝胶剂基质。60.（共用备选答案）A.抗雌激素类药，用于治疗乳腺癌等B.抗代谢药物C.抗肿瘤抗生素D.抗肿瘤植物有效成分E.抗肿瘤金属配合物紫杉醇为（）o【答案】：D卡伯为（）o【答案】：E盐酸多柔比星为（）0【答案】：C【解析】：A项，抗雌激素类药用于治疗乳腺癌等，有他莫昔芬、屈洛昔芬、托 瑞米芬等；B项，抗代谢药物有甲氨蝶吟、6-筑喋吟、5-氟尿喀咤、 培美曲塞等；C项，抗肿瘤抗生素有丝裂霉素、阿霉素（多柔比星） 柔红霉素等；D项，抗肿瘤植物有效成分有喜树碱、长春碱、紫杉醇 等；E项，抗肿瘤金属配合物有顺钳、
46、卡钳、奥沙利钳、钉类、钛类 等。D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价降低E.甲氧芳咤与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强【答案】：A【解析】：配伍变化包括物理、化学和药理学方面的变化。A项，属于物理配伍 变化。BD两项，属于化学配伍变化。CE两项，属于药理学配伍变化。 6.以下哪些药物含有儿茶酚的结构？（）A.盐酸甲氧明B.盐酸克仑特罗C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.盐酸多巴胺【答案】：C|D|E【解析】：CDE三项，异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、盐酸巴胺的结构中均含有 邻苯二酚结构，即儿茶酚的结构。7 .属于前体药物的是（）0A.赖诺普利B,卡托普利C.福辛普利D.依那普利E.洛伐他汀【答案】：C|D|E【解析】：AB两项，赖诺普利和卡托普利也是当前使用的仅有的两个非前药的 ACE抑制剂；C项，福辛普利在体内能经肝或肾的双通道代谢生成福 辛普利拉而发挥作用；D项，依那普利是依那普