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1、执业药师资格考试药学专业知识（一）2023年真题与模拟汇总1.临床上药物可以配伍使用或联合使用，假设使用不当，可能出现配伍 禁忌。以下药物配伍或联合使用中，不合理的是（）oA.磺胺甲嗯陛与甲氧茉咤联合应用B.地西泮注射液与0.9 %氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时使用D.阿莫西林与克拉维酸联合使用E.氨苇西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】：B【解析】：某些含有非水溶剂的制剂与输液配伍，由于溶剂的改变使药物析出。如地西泮注射液与5%葡萄糖、0.9%氯化钠或0.167mol/L乳酸钠注射 液配伍时，易析出沉淀。2.（共用题干）复方柴胡注射液【处方】北柴胡2500g细
2、辛250g氯化钠8g吐温80 40mL注射用水加至1000mL255mgA. 127.5mg25.5mgB. 510mg51mg【答案】：A【解析】：对于生物半衰期短、治疗指数小的药物，为了防止频繁用药且减小血 药浓度的波动性，临床上多采用静脉滴注给药。静注的负荷剂量 X0 = C0V = 2X1.7X75 = 255 (mg)；静滴速率= kCSSV = 2X0.46X 1.7X75 = 117.3 (mg/h)o12.关于药物和药品以下说法错误的选项是()。A.药物可以影响、改变或查明机体的生理功能及病理状态B.药品质量无等级之分，只有符合规定与不符合规定之分C.药品可用于预防、治疗、诊断
3、人的疾病D.药物只包括化学药和中药E.药品具有结构复杂性、医用专属性和质量严格性【答案】：D【解析】：药物是可以影响、改变或查明机体的生理功能及病理状态，用于预防、 治疗和诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的物质，A项正确。 药品质量还有其显著的特点，即不像其他商品一样，有质量等级之分, 如优等品、一等品、二等品、合格品、残次品等，但都可以销售，而 药品只有符合规定与不符合规定之分，B项正确。药品是指用于预防、 治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或 者功能主治、用法和用量的物质，包括化学药、中药和生物制品等， C项正确，D项错误。从药品的定义和分类可以看出，药品具有
4、结构 复杂性、医用专属性和质量严格性。E项正确。13.关于热原性质的说法，错误的选项是（）。A.具有不耐热性B.具有滤过性C.具有水溶性D.具有不挥发性E.具有被氧化性【答案】：A【解析】：热原的性质包括：耐热性；滤过性；吸附性；水溶性；不 挥发性；其他：热原能被强酸强碱所破坏，也能被氧化剂，如高镒 酸钾或过氧化氢所氧化，超声涉及某些外表活性剂（如去氧胆酸钠） 也能使之失活。14.风湿性心脏病患者行心瓣膜置换术后使用华法林，可发生的典型 不良反响是（）oA.低血糖B.血脂升高C.出血D.血压降低E.肝脏损伤【答案】：C【解析】：华法林是香豆素类抗凝剂的一种，主要用于防治血栓栓塞性疾病，因 其抗
5、凝血功能，其典型不良反响是易致出血。15.以下片剂中以碳酸氢钠与枸檬酸为崩解剂的是（）oA.控释片B.缓释片C.泡腾片D.分散片E.舌下片【答案】：C【解析】：泡腾崩解剂是由碳酸氢钠与枸檬酸组成的混合物，也可以用酒石酸、 富马酸等与含有碳酸氢钠的药物组成混合物，遇水可产生气体而呈泡 腾状。16.地高辛的表现分布容积为500L,远大于人体体液容积，原因可能 是（）。A.药物全局部布在血液B.药物全部与组织蛋白结合c.大局部与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大局部与血浆蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】：D【解析】：表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常
6、数，用 “V”表示。它可以设想为体内的药物按血浆浓度分布时，所需要体 液的理论容积。对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的大小能 够表示出该药物的分布特性。从临床角度考虑，分布容积大提示分布 广或者组织摄取量多。因此答案选D。17 .适用于各类高血压，也可用于预防心绞痛的药物是（）oA.卡托普利B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌哇嗪【答案】：D【解析】：硝苯地平为对称结构的二氢毗咤类药物，能抑制心肌对钙离子的摄 取，降低心肌兴奋-收缩偶联中ATP酶的活性，使心肌收缩力减弱， 降低心肌耗氧量，增加冠脉血流量，用于治疗冠心病，缓解心绞痛。 硝苯地平适用于各种类型的高血压，对顽固性、重度高血压
7、和伴有心 力衰竭的高血压患者也有较好疗效。18 .（共用备选答案）A.常压箱式干燥B.流化床干燥C.冷冻干燥D.红外干燥E.微波干燥利用高频交变电场使水分子迅速获得热能而气化的干燥方法是 （）o【答案】：E利用升华原理除去水分的干燥方法是（）o【答案】：C【解析】：A项，常压箱式干燥是将湿颗粒平铺于干燥盘内（薄厚应适度，一般 不超过10cm）,然后置于搁板上进行干燥的方法。B项，流化床干燥 是一种利用流态化技术对颗粒状固体物料进行干燥的方法，在流化床 中，颗粒分散在热气流中，上下翻动，互相混合和碰撞，气流和颗粒 间又具有大的接触面积，气固两相在流化床中进行热量传递和质量传 递。C项，冷冻干燥是
8、指将含水物料冷冻到冰点以下，使水转变为冰, 然后在较高真空下将冰转变为蒸气而除去的干燥方法。D项，红外干 燥是指利用红外线辐射使干燥物料中的水分汽化的干燥方法。E项， 微波加热湿物料是一种内部加热的方法，物料处于振荡周期极短的微 波高频电场内，其内部的水分子会发生极化并沿着微波电场的方向整 齐排列，而后迅速随高频交变电场方向的交互变化而转动，并产生剧 烈的碰撞和摩擦（每秒钟可达上亿次），结果一局部微波能转化为分 子运动能，并以热量的形式表现出来。19 .以下不属于矫味剂的类型的是（）。A.甜味剂B.芳香剂C.胶浆剂D.泡腾剂E.抛射剂【答案】：E【解析】：ABCD四项，矫味剂是指药品中用以改善
9、或屏蔽药物不良气味和味道, 使患者难以觉察药物的强烈苦味（或其他异味如辛辣、刺激等）的药 用辅料。可分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂等类型。E项，抛 射剂是气雾剂的喷射动力来源，还可作为药物的溶剂或稀释剂。20 .药物被脂质体包封后的特点有（）0A.靶向性和淋巴定向性B.缓释性C.细胞亲和性与组织相容性D.降低药物毒性E.提高药物稳定性【答案】：A|B|C|D|E【解析】：脂质体具有包封脂溶性药物或水溶性药物的特性，药物被脂质体包封 后其主要特点包括：靶向性和淋巴定向性；缓释性；细胞亲和 性与组织相容性；降低药物毒性；提高药物稳定性。21.胺类药物代谢途径包括（）。A. N-脱烷基化反响N-
10、氧化反响C.加成反响D.氧化脱氨反响E. N-酰化反响【答案】：A|B|D【解析】：胺类药物的氧化代谢主要发生在两个部位，一是在和氮原子相连接的 碳原子上，发生N-脱烷基化和脱胺反响；另一是发生N-氧化反响。 N-脱烷基和氧化脱胺是一个氧化过程的两个不同方面，本质上都是碳 -氮键的断裂，条件是与氮原子相连的烷基碳上应有氢原子（即a-氢 原子），该a-氢原子被氧化成羟基，生成的a 一羟基胺是不稳定的中间 体，会发生自动裂解。胺类药物的脱N-烷基代谢是这类药物的主要 和重要的代谢途径之一。22.给I型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（）oA.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C.补充体
11、内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】：C【解析】：药物的作用是药物小分子与机体生物大分子之间的相互作用，引起机 体生理生化功能改变。具体包括：作用于受体，如阿托品作用于胆 碱受体；影响酶的活性，如阿司匹林抑制环氧酶；影响细胞膜离 子通道，如硝苯地平阻滞Ca2 +通道；干扰核酸代谢，如喳诺酮类 抑制细菌DNA回旋酶；补充体内物质，如胰岛素治疗糖尿病； 改变细胞周围环境的理化性质，如口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药 中和胃酸；影响生理活性物质及其转运体，如丙磺舒竞争性抑制肾 小管对弱酸性代谢物的转运体，抑制原尿中尿酸再吸收，可用于痛风 的治疗；影响机体免疫功能，如免疫
12、抑制药（环抱素）及免疫调节 药（左旋咪哇）通过影响机体免疫功能发挥疗效；非特异性作用， 有些药物并无特异性作用机制，而主要与理化性质有关，如消毒防腐 药对蛋白质有变性作用，用于体外杀菌或防腐，不能内服。23.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是（）oA.淀粉B.微晶纤维素C.乳糖D.无机盐类E.微粉硅胶【答案】：B【解析】：微晶纤维素即MCC,具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干 黏合剂”之称。24.关于盐酸克林霉素性质的说法，正确的有（）0A. 口服吸收良好，不易被胃酸破坏B.化学稳定性好，对光稳定C.含有氮原子，又称氯洁霉素D.为林可霉素半合成衍生物E.可用于治疗金黄色葡萄球菌骨
13、髓炎【答案】：A|B|C|D|E【解析】：盐酸克林霉素又称氯洁霉素，化学稳定性较好，不易被胃酸破坏。克 林霉素是林可霉素7位氯取代物。临床上用于厌氧菌引起的腹腔和妇 科感染。克林霉素是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选治疗药物。25.药物的消除过程包括（）oA.吸收和分布B.吸收、分布和排泄C.代谢和排泄D.分布和代谢E.吸收、代谢和排泄【答案】：C【解析】：药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运，而分布、代谢和排泄过程 称为处置，代谢与排泄过程合称为消除。26.（共用备选答案）A.洗剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂是（）o【答案】：E专供揉搽皮
14、肤外表的液体制剂是（）o【答案】：B专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂是（）。【答案】：A【解析】：A项，洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。B项，搽剂系 指专供揉搽皮肤外表用的液体制剂。C项，洗漱剂（含漱剂）系指用 于咽喉、口腔清洗的液体制剂。D项，灌洗剂主要指清洗阴道、尿道 的液体制剂。E项，涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或处方中吐温80的作用是（）。A.增溶剂B.乳化剂C.等渗调节剂D.抑菌剂E.抗氧剂【答案】：A【解析】：处方中北柴胡、细辛为主药，吐温80是增溶剂，增加挥发油在水中 的溶解度。氯化钠起到调节等渗的作用。复方柴胡注射液的适应证（）oA.急性传染病B.肝性脑病
15、C.解热镇痛D.活血化瘀E.清热解毒【答案】：C【解析】：本品为解热镇痛药。用于感冒、流行性感冒等上呼吸道感染。3.药物结构中含芳香杂环结构的H2受体拮抗剂有（）。A.尼扎替丁B.法莫替丁喉部黏膜的液体制剂。27.以下不属于阿片类药物依赖性治疗方法的是（）oA.美沙酮替代治疗B.心理干预C.东菖着碱综合治疗D.昂丹司琼抑制觅药渴求E.纳曲酮预防复吸【答案】：D【解析】：阿片类药物依赖性治疗包括：美沙酮替代；可乐定脱毒治疗； 东莫假设碱综合治疗；纳曲酮预防复吸；心理干预。D项，昂丹司 琼用于可卡因和苯丙胺类依赖性的治疗。28.对中国药典规定的工程与要求的理解，错误的选项是（A.如果注射剂规格为“
16、ImLLOmg，是指每支装量为1mL含有主药 lOmgB.如果片剂规格为“0.1g”，是指每片中含有主药0.1gC.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“遮光”，是指用不透光的容器包装E.贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指保存温度不超过【答案】：E【解析】：贮藏条件为“在阴凉处保存”，是指贮藏处温度不超过20。29 .以下对中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错 误的是（）oA.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表
17、示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量百分比【答案】：D【解析】：药品质量标准中含量或效价的规定又称为含量限度。含量限度是指用 规定的检测方法测得的有效物质含量的限度。对于原料药，用“含量 测定”的药品，其含量限度均用有效物质所占的百分数（）表示。 此百分数，除另有注明者外，均系指重量百分数。为了能正确反映药 品的含量，一般应通过检查项下的“干燥失重”或“水分”，将药品 的含量换算成干燥品的含量；用“效价测定”的抗生素或生化药品， 其含量限度用效价单位表示。对于制剂，含量（效价）的限度一般用 含量占标示量的百分率表示。30 .（共用题干）有一癌症晚期患者，近日疼痛难忍，使用中等程度的镇痛药无
18、效，为 了减轻或消除患者的痛苦。根据病情表现，可选用的治疗药物是（）。A.地塞米松B.桂利嗪C.美沙酮D.对乙酰氨基酚E.可待因【答案】：C【解析】：美沙酮为高度柔性的开链吗啡类似物，根据患者病情表现，可选用的治疗药物是美沙酮。选用治疗药物的结构特征（类型）是（）oA.留体类B.哌嗪类C.氨基酮类D.哌咤类E.吗啡喃类【答案】：C【解析】：美沙酮为氨基酮类镇痛药。该药还可以用于（）oA.解救吗啡中毒B,吸食阿片戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】：B【解析】：吸食阿片戒毒常选用的药物是美沙酮。31.中国药典的主要内容不包括（）。A.凡例B.沿革C.正文D.附录E.索引【答案】：B【解析】：
19、中国药典主要内容中国药典由凡例、正文、附录和索引等四局部组成。B项错误。32.通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的是（）。A.沙丁胺醇B.扎鲁司特C.睡托澳镂D.齐留通E.色甘酸钠【答案】：E【解析】：上述五项均为平喘药。A项，沙丁胺醇为B 2受体激动剂。B项，扎 鲁司特是选择性白三烯受体的拮抗剂。C项，睡托澳铁为M受体阻断 剂。D项，齐留通是N-羟基胭类5-脂氧酶抑制剂，抑制白三烯生成。 E项，色甘酸钠在抗原抗体的反响中，可稳定肥大细胞膜，抑制肥大 细胞裂解、脱粒，阻止过敏介质释放，预防哮喘的发作。33.国家药品质量标准的主要内容不包括（）oA.服用量B.含量测定C.检查D.性状E.鉴别【
20、答案】：A【解析】：国家药品质量标准的主要内容包括性状、鉴别、检查、含量测定。A 项错误。34.药物与血浆蛋白结合后，药物（）。A.作用增强B.代谢加快C.转运加快D.排泄加快E.暂时失去药理活性【答案】：E【解析】：AE两项，药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去 生理活性。BCD三项，药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中 的一种贮存形式，能降低药物的分布与消除速度，使血浆中游离型药 物保持一定的浓度和维持一定的时间。35.以下不属于干扰离子通道和钙稳态而产生心脏毒性的是（）。A.干扰Mg2 +通道B.干扰Na +通道C.干扰K+通道D.干扰Ca2 +通道E.影响细胞内Ca2
21、 +的稳态【答案】：A【解析】：心脏静息电位的形成、动作电位的产生以及兴奋-收缩偶联的完成等 都依赖于心肌细胞内外离子的稳态和细胞膜上离子通道的正常开闭， 任何影响心肌细胞内离子的稳定或干扰心肌离子通道的药物都可以 产生心脏毒性，主要表现为各种类型的心律失常。这类药物的作用机 制包括：干扰Na +通道，如奎尼丁、普鲁卡因胺、丙毗胺、氟卡 尼、普罗帕酮、利多卡因、苯妥英钠和美西律等；干扰K+通道， 如胺碘酮、索他洛尔和漠苇胺等；干扰Ca2 +通道，如维拉帕米等; 影响细胞内Ca2 +的稳态，如强心昔等。36.（共用备选答案）A.金刚烷胺B.阿昔洛韦C.奥司他韦D.利巴韦林E.克霉唾具有对称的三环
22、癸烷结构的药物是（）。【答案】：A【解析】：金刚烷胺结构为一种对称的饱和三环癸烷，形成稳定的刚性笼状结 构，因此，代谢性质稳定。抗流感病毒的神经氨酸酶抑制剂是（）o【答案】：c【解析】：奥司他韦是流感病毒的神经氨酸酶（NA）抑制药，通过抑制NA,能 有效地阻断流感病毒的复制过程，对流感的预防和治疗发挥重要的作 用。37.不存在吸收过程的给药途径是（）oA.静脉注射B.腹腔注射C.肌内注射D. 口服给药E.肺部给药【答案】：A【解析】：静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%。38.（共用备选答案）A.阿司匹林B.磺胺甲嗯哇C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B可引起急性肾小
23、管坏死的药物是（）o【答案】：E【解析】：两性霉素B有肾毒性，是可引起急性肾小管坏死的药物，氨基糖昔类 抗生素、造影剂和环抱素等也有此作用。可引起中毒性表皮坏死的药物是（）o【答案】：B【解析】：磺胺类药物、抗惊厥药物可引起中毒性表皮坏死。可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是（）。【答案】：D【解析】：奎尼丁为抗心律失常药，可引起尖端扭转性室性心动过速。39.（共用备选答案）A.溶液型B.胶体溶液型C.乳浊型D.混悬型E.固体分散型药物以离子状态分散在分散介质中所构成的体系属于（）o【答案】：A【解析】：溶液型：这类剂型是药物以分子或离子状态存在分散介质中所构成的 均匀分散体系，也称为低分子溶
24、液，如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、 甘油剂、醋剂、注射剂等。难溶性固体药物以微粒状态分散在分散介质中所构成的体系属于 （）o【答案】：D【解析】：混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非 均相的液体制剂。40.磺胺药与甲氧节咤联合使用的目的是（）。A.提高疗效B.减少副作用C.预防或治疗并发症D.提高生物利用度E.利用拮抗作用【答案】：A【解析】：磺胺药与甲氧茉咤联合使用，其抗菌作用增加10倍，由抑菌作用变 成杀菌作用，可提高疗效。41.（共用备选答案）A.助溶剂B.增溶剂C.助悬剂D.潜溶剂E.防腐剂为了增加甲硝嗖溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（）。【答案】：D【解析】：潜
25、溶剂是指能形成氢键以增加难溶性药物溶解度的混合溶剂，能与水 形成潜溶剂的有乙醇，丙二醇，甘油，聚乙二醇。如甲硝唾在水中的 溶解度为10%（W/V）,使用水-乙醇混合溶剂，那么溶解度提高5倍。 碘化钾在碘酊中作为（）o【答案】：A【解析】：助溶剂是指难溶性药物加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子C.罗沙替丁D.西咪替丁E.盐酸雷尼替丁【答案】:A|B|C|D|E【解析】：H2受体拮抗剂的构效关系：H2受体拮抗剂都具有两个药效部位，具 碱性的芳环结构和平面的极性基团。H2受体拮抗剂包括四种结构类 型：咪嗖类：西咪替丁；吠喃类：雷尼替丁；睡哇类：法莫替 丁、尼扎替丁；哌咤甲苯类：罗沙替丁。4.（共
26、用题干）口引味美辛微囊【处方】呵噪美辛1.2g明胶1g阿拉伯度1g10%醋酸溶液适量37%甲醛溶液1.6mL处方中天然高分子囊材为（）。A.醋酸溶液B.甲醛溶液C.明胶D.阿拉伯胶E.明胶和阿拉伯胶间的络合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度，常用助溶剂有 苯甲酸，碘化钾，乙二胺，聚乙烯口比咯烷酮。苯扎澳镂在外用液体制剂中作为（）o【答案】：E【解析】：苯扎澳镂为阳离子外表活性剂，作为防腐剂使用。42 .（共用备选答案）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）。【答案】：C主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是 （）
27、o【答案】：E【解析】：AB两项，制药用水的原水通常为饮用水（天然水经净化处理所得的 水）。C项，纯化水为饮用水经蒸播法、离子交换法、反渗透法或其 他适宜方法制得的制药用水，不含任何附加剂。纯化水不得用于注射 剂的配制与稀释；D项，注射用水为纯化水经蒸储所得的水，是最常 用的注射用溶剂。注射用水可作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂 及容器的清洗溶剂；E项，灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产 工艺制备所得，不含任何添加剂。主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或 注射剂的稀释剂。43 .（共用备选答案）A.半衰期（t皿）B.表观分布容积（V）C.药物浓度-时间曲线下面积（AUC）D.清除率（CL）E.达
28、峰时间（tmax）（1）某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药 剂量增加而减小的是（）o【答案】：D【解析】：非线性消除的药动学，随着给药剂量增加药物向体外的消除速度会明 显减慢，故清除率减小。反映药物在体内吸收速度的药动学参数是（）。【答案】：E【解析】：达峰时间（tmax）反映药物在体内吸收速度，达峰时间越快，体内吸 收速度越快。44.可用地塞米松治疗的疾病有（）oA.慢性肾上腺皮质功能不全症B.类风湿关节炎C.支气管哮喘D.感染性中毒性休克E.心功能不全【答案】：A|B|C|D【解析】：地塞米松属于糖皮质激素，可以抗炎、免疫抑制、抗体克、抗病毒等。45.可以静脉给药的
29、剂型有（）oA.水溶液型注射剂B.油溶液型注射剂C. 0/W型乳剂型注射剂D.油混悬液型注射剂E.水混悬液型注射剂【答案】：A|C【解析】：静脉给药的一般要求包括：静脉注射液要求澄明，无浑浊、沉淀， 无异物及致热原；凡混悬溶液、油溶液及不能与血液混合的其他溶 液，能引起溶血或凝血的物质，均不可采用静脉给药。46.（共用备选答案）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反响下降，对其他类型受体激动药的 反响也不敏感E.受体只对一种类
30、型受体的激动药的反响下降，对其他类型受体激动 药的反响不变受体脱敏表现为（）。【答案】：A受体增敏表现为（）o【答案】：C同源脱敏表现为（）o【答案】：E47.（共用备选答案）A.F类反响（家族性反响）B.D类反响（给药反响）C.G类反响（基因毒性反响）D.A类反响（扩大反响）E.B类反响（过度反响）按药品不良反响新分类方法,抗生素引起肠道内耐药菌群的过度生 长属于（）o【答案】：E【解析】：B类反响（过度反响或微生物反响），是指促进微生物生长引起的不 良反响，如抗生素引起肠道内耐药菌群的过度生长。该类反响在药理 学上可预测。按药品不良反响新分类方法，注射液中微粒引起的血管栓塞属于 （）o【答
31、案】：B【解析】：D类反响（给药反响），是指因药物特定的给药方式而引起的，如注 射液中微粒引起的血栓形成或血管栓塞。A项，F类反响（家族性反 应）具有家族性，反响特性由家族性遗传疾病（或缺陷）决定。比拟 常见的有苯丙酮酸尿症、G-6-PD缺乏症和镰状细胞贫血病等。C项， G类反响（基因毒性反响）：一些药物能损伤基因，出现致癌、致畸 等不良反响。D项，A类反响是药物对人体呈剂量相关的反响，它可 根据药物或赋形剂的药理学和作用模式来预知。48.（共用备选答案）A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素E.时辰因素影响药物作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生 理因素、精神因素、
32、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接 影响药物疗效和不良反响。（1）CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉嗖不良反响发生率高，产生这种现 象的原因属于（）o【答案】：D【解析】：这属于遗传因素中个体差异因素。人群对药物的代谢表现为弱代谢型 和强代谢型，两者对药物的药动学差异很大。例如CYP2c19弱代谢型 人，服用美芬妥英、奥美拉嘎后，其血药浓度显著高于强代谢型的人, 因此易产生不良反响。肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作用的因 素属于（）o【答案】：C【解析】：疾病因素中肾脏疾病肾功能不全时，体内蓄积的内源性有机酸类物 质，能干扰弱酸类药物经肾排泄。使主要经肾脏消除的药物
33、如氨基糖 昔类（如阿米卡星）、头抱咏林等药物的延长，应用时需减量， 有严重肾病的患者应禁用此类药物。49.（共用备选答案）A.液状石蜡B.交联聚维酮（PVPP）C.四氟乙烷（HFA-134a）D.乙基纤维素（EC）E.聚山梨酯80抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）o【答案】：C【解析】：抛射剂一般可分为氯氟烷煌（俗称氟利昂，已不用）氢氟烷烧（四氟 乙烷、七氟丙烷）碳氢化合物及压缩气体四大类。口服片剂的崩解是影响其体内吸收的中药过程，常用作片剂崩解剂 的是（）o【答案】：B【解析】：常见崩解剂有干淀粉、竣甲淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚维 酮、交联我甲基纤维素钠。发挥全身治疗
34、作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加 药物的吸收，常用作栓剂吸收促进剂的是（）o【答案】：E【解析】：栓剂的附加剂包括外表活性剂、抗氧剂、防腐剂、硬化剂、乳化剂、 着色剂、增稠剂、吸收促进剂等。吸收促进剂有：非离子型外表活性 剂（聚山梨酯80）脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类以及尿素、水杨酸 钠、苯甲酸钠、竣甲基纤维素、环糊精类衍生物等。50.以下辅料中，可作为栓剂油脂性基质的是（）oA.聚乙二醇B.聚乙烯醇C.椰油酯D.甘油明胶E.聚维酮【答案】：C【解析】：AD两项，泊洛沙姆、甘油明胶、聚乙二醇是栓剂的水溶性基质。BE 两项，甲基纤维素、聚乙二醇、聚维酮、聚乙烯醇等可适当增加滴眼 剂的黏
35、度。C项，可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、 棕桐酸酯、混合脂肪酸甘油酯）为栓剂的脂溶性基质。51.（共用备选答案）A.变色B.沉淀C产气D.结块E.爆炸高锌酸钾与甘油混合研磨时，易发生（）。【答案】：E【解析】：爆炸大多数是由强氧化剂与强还原剂配伍时引起。以下药物混合研磨 时，可能发生爆炸：氯化钾与硫、高镒酸钾与甘油、强氧化剂与蔗糖 或葡萄糖等。生物碱与糅酸溶液配伍，易发生（）。【答案】：B【解析】：大多数生物碱盐的溶液与糅酸、碘、碘化钾、漠化钾或乌洛托品等相 遇时，能产生沉淀。水杨酸与铁盐配伍，易发生（）。【答案】：A【解析】：变色药物制剂配伍引起氧化、还原、聚合、分解等反响时
36、，可产生有 色化合物或发生颜色变化。水杨酸结构中含有酚羟基，含酚羟基的药 物与铁盐相遇颜色变深。52.以下关于盐酸普鲁卡因的表达，错误的选项是（）oA.易发生水解反响B.对氨基苯甲酸是其水解产物C.其注射液易变蓝D.分子中含有酯键E.其分解产物无明显麻醉作用【答案】：C【解析】：盐酸普鲁卡因属于胺类药物，易发生水解反响生成对氨基苯甲酸和二 乙氨基乙醇，该分解产物无明显麻醉作用。对氨基苯甲酸还可继续氧 化，生成有色物质，同时在一定条件下可发生脱竣反响，生成有毒的 苯胺，苯胺假设继续氧化，可使盐酸普鲁卡因变黄。53.（共用题干）患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片（规格为 30mg
37、）,每日1次。每次1片,血压控制良好。近两日因气温骤降， 感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/110mmHg,决定加服1 片药，担忧起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至 110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸闷，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等病症的原因的说法，正确 的是（）oA.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平释放C.局部控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反响E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】：B【解析】：局部缓控释制剂的药物释放速度和释放部位是由制剂外表或夹层的 包
38、衣膜控制，如膜控型、定位型释放片，只有保持膜的完整性才能使 药物按设定的速度和部位释放到达缓控释的目的。如将外表膜破坏 后，造成药物从断口瞬时释放，既达不到控释的目的，还会增加不良 反响。此题中由于控释片破碎使较大量的硝苯地平释放导致患者血压 下降及心悸。关于口服缓释、控释制剂的临床应用与考前须知的说法，错误的选项是【答案】：E处方中固化剂为（）oA.醋酸溶液B邛可拉伯胶C.明胶D.甲醛溶液E. 口引深美辛【答案】：D【解析】：口引味美辛为主药，明胶和阿拉伯胶是两种常见的天然高分子囊材。使 用醋酸溶液将明胶溶液调至等电点以下（pH约3.84.0）,使明胶所 带电荷为正电荷，与带负电荷的阿拉伯胶
39、相互凝聚，包裹主药形成微 囊。最后使用甲醛溶液作为固化剂，使囊膜变性固化制得成品。微囊粒径在（）o0.11 u mA. 0.51 u m10100nmB. 1250 u m1150 u m【答案】：D【解析】：微型胶囊是指将固态或液态药物（称为囊心物）包裹在天然的或合成()oA.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致不良反响C.局部缓释制剂的药物释放速度由制剂外表的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低达不到应有的 疗效【答案】：A【解析】：B项，用药次数过多或增
40、加给药剂量使血药浓度不稳定而带来不平安 因素，如血药浓度太高会增加毒性反响；C项，局部缓控释制剂的药 物释放速度和释放部位是由制剂外表或夹层的包衣膜控制，如膜控 型、定位型释放片，只有保持膜的完整性才能使药物按设定的速度和 部位释放到达缓控释的目的；D项，口服缓释、控释制剂的服药间隔 时间一般为12小时或24小时；E项，缓释制剂用药次数不够会导致 药物的血药浓度过低达不到应有的疗效。硝苯地平控释片的包衣材料是()。A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酰酸酯【答案】：c【解析】：硝苯地平控释片处方中硝苯地平为主药，氯化钾和氯化钠为渗透压活 性物质，聚环氧乙烷为助推剂，
41、HPMC为黏合剂，硬脂酸镁为润滑剂, 醋酸纤维素为包衣材料，PEG为致孔剂，三氯甲烷和甲醇为溶剂。54.（共用备选答案）A.胰岛素B.甲苯磺丁服C.马来酸罗格列酮D.米格列醇E.二甲双月瓜属于a葡萄糖昔酶抑制剂的是（）o【答案】：D【解析】：米格列醇，可竞争性地与a-葡萄糖昔酶结合，抑制该酶的活性，从 而减慢糖类水解产生葡萄糖的速度，并延缓葡萄糖的吸收。含有磺酰胭结构的药物是（）o【答案】：B【解析】：甲苯磺丁服是最早的磺酰月尿类胰岛素分泌促进剂。55 .依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有（）A.委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定 或
42、认可的检验机构对本企业无法完成的检验工程进行检验B.抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准 进行抽查检验C.出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行 的质量检验D.复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的 药品进行再次抽检E.进口药品检验系对于未获得进口药品注册证或批件的进口药品 进行的检验【答案】：A|B|C|D|E【解析】：A项，委托检验要求受委托检验方为具有相应检测能力并通过实验室 资格认定或实验室认可的检验机构，或具有相应检测能力并通过GMP 认证的药品生产企业；B项，抽查检验是国家依法对生产、经营和使 用的药品按照国家药品标准进行
43、检验，抽查检验分为评价抽验和监督 抽验；C项，药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业 药品标准进行的质量检验过程；D项，复核检验（简称复验）系对抽 验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行的再次抽 验（仲裁检验），复核检验亦包括对药品注册标准的审核检验；E项, 对于已经获得进口药品注册证或批件的进口药品，进行的检验为“进口检验”，并核发“进口药品检验报告书”。56 .提高药物稳定性的方法有（）。A.对水溶液不稳定的药物，制成固体制剂B.为防止药物受环境中的氧气、光线等的影响，制成微囊或包合物C.对遇湿不稳定的药物，制成包衣制剂D.对不稳定的有效成分，制成前体药物E.对生物
44、制品，制成冻干粉制剂【答案】：A|B|C|D|E【解析】：提高药物稳定性的方法包括：改进制剂或生产工艺：如制成固体制 剂、制成微囊或包合物、采用直接压片或包衣工艺等。制备稳定的 衍生物：如将有效成分制成前体药物。加入干燥剂及改善包装。57.胶囊壳的主要成囊材料是（）。A邛可拉伯胶B.淀粉C.明胶D.果胶E.西黄蓍胶【答案】：C【解析】：胶囊壳是用食用级药用的明胶经过精处理与辅助材料制造而成的用 于盛装固体粉末、颗粒的卵状空心外壳。58.片剂包衣的主要目的和效果包括（）oA.掩盖药物苦味或不良气味，改善用药顺应性B.防潮，遮光，增加药物稳定性C.用于隔离药物，防止药物间配伍变化D.控制药物在胃肠
45、道的释放部位E.改善外观，提高流动性和美观度【答案】：A|B|C|D|E【解析】：片剂包衣的主要目的包括：掩盖药物的苦味或不良气味，改善用药 顺应性，方便服用；防潮、避光，以增加药物的稳定性；可用于 隔离药物，防止药物间的配伍变化；改善片剂的外观，提高流动性 和美观度；控制药物在胃肠道的释放部位，实现胃溶、肠溶或缓控 释等目的。59.聚山梨酯80 （Tween80）的亲水亲油平衡值（HLB值）为15,在 药物制剂中可作为（）。A.增溶剂B.乳化剂C.消泡剂D.消毒剂E.促吸收剂【答案】：A|B|E【解析】：聚山梨酯作为非离子型外表活性剂，用于药物制剂中，能够作为促吸 收剂，促进药物吸收。A项，
46、增溶剂的最适HLB值为1518。B项， HLB值在8-16的外表活性剂可用作0/W型乳化剂。C项，消泡剂的 HLB值通常为13。D项，消毒剂常为阳离子型和两性离子型外表活 性剂，而聚山梨酯为非离子型外表活性剂。60.一般毒性最小的外表活性剂是（）。A.肥皂类阴离子外表活性剂B.阴离子外表活性剂C.两性离子外表活性剂D.非离子外表活性剂E.硫酸化物阴离子外表活性剂【答案】：D【解析】：外表活性剂的毒性顺序：阳离子阴离子非离子外表活性剂。的高分子材料（称为囊材）中而形成的微小囊状物，即微囊，粒径在1250 u m。而粒径在0.11 U m之间的称亚微囊;粒径在10100nm之间的称纳米囊。关于药物微囊化的特点，说法错误的选项是（）oA.提高药物的稳定性B.掩盖药物的不良臭味C.减少药物对胃的刺激性D.加速药物的释放E,减少药物的配伍变化【答案】：D【解析】：药物微囊化的特点：提高药物的稳定性；掩盖药物的不良臭味;防止药物在胃内失活，减少药物对胃的刺激性;