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1、第十一章醇酚醚现在学习的是第1页,共26页二、醇的分类和命名二、醇的分类和命名:(一一)分类分类:1.根据羟基所连的碳原子的种类,醇可分为:伯、仲、叔醇伯、仲、叔醇。现在学习的是第2页,共26页2.根据醇分子结构中羟基的数目,醇可分为根据醇分子结构中羟基的数目,醇可分为一元醇、二元醇、三元醇一元醇、二元醇、三元醇(二二)、醇的命名、醇的命名1.普通命名法普通命名法邻氯苯甲醇现在学习的是第3页,共26页2.系统命名法系统命名法系统命名法命名原则如下:系统命名法命名原则如下:选择含羟基最长的碳链为主链,根据主链的碳原子选择含羟基最长的碳链为主链,根据主链的碳原子数称为某醇。数称为某醇。从靠近羟基一
2、端给主链编号,羟基编号数写在醇从靠近羟基一端给主链编号,羟基编号数写在醇名称之前。名称之前。现在学习的是第4页,共26页3-苯基-2-丙烯醇3.俗名俗名:酒精、甘油现在学习的是第5页,共26页 四四.醇的化学性质醇的化学性质三三.醇的物理性质醇的物理性质现在学习的是第6页,共26页与活泼金属反应与活泼金属反应 反应活性反应活性:伯醇仲醇叔醇原因:现在学习的是第7页,共26页醇的酯化反应醇的酯化反应+甘油甘油+硝酸硝酸 硝酸甘油酯硝酸甘油酯(缓解心绞痛的药缓解心绞痛的药)醇醇+磷酸磷酸 磷酸酯磷酸酯(存在于生物分子中存在于生物分子中)现在学习的是第8页,共26页(三)与氢卤酸反应R-OH+HX
3、R-X +H2O反应活性顺序:HI HBrHCl叔醇仲醇伯醇现在学习的是第9页,共26页(四)脱水反应(四)脱水反应1.分子内脱水分子内脱水取向:取向:有不同消除取向时,遵循查依采夫规则查依采夫规则 现在学习的是第10页,共26页活性活性 伯、仲、叔醇脱水伯、仲、叔醇脱水由易到难的顺序是由易到难的顺序是:叔醇叔醇 仲醇伯醇仲醇伯醇 现在学习的是第11页,共26页2.分子间脱水分子间脱水 现在学习的是第12页,共26页(五)氧化反应(五)氧化反应1.氧化剂氧化氧化剂氧化:KMnO4现在学习的是第13页,共26页 伯醇氧化为醛伯醇氧化为醛;仲醇氧化为酮仲醇氧化为酮;叔醇叔醇分子中羟基所连碳上没有氢
4、,一般反应条件分子中羟基所连碳上没有氢,一般反应条件下下不被氧化不被氧化 现在学习的是第14页,共26页 重要的醇类化合物重要的醇类化合物一、甲醇一、甲醇 无色液体,剧毒。剧毒。二、乙醇二、乙醇制法:乙烯为原料糖类发酵7075%乙醇为消毒剂三、丙三醇(甘油)三、丙三醇(甘油)CH2OHCHOHCH2OH现在学习的是第15页,共26页一一.酚的结构和命名酚的结构和命名 (二)命名(二)命名芳环上连有:芳环上连有:R-,RO-,-X,-NO2,-NH2等取代基,酚做母体。第二节 酚酚(一)结构(一)结构羟基(-OH)直接与苯环相连酚现在学习的是第16页,共26页苯酚(石碳酸)邻苯酚(石碳酸)邻-甲
5、苯酚甲苯酚 间间-甲苯酚甲苯酚 对对-甲苯酚甲苯酚 对对-苯二酚(氢醌)苯二酚(氢醌)羟基与萘相连的化合物,称为萘酚。(-萘酚)(-萘酚)现在学习的是第17页,共26页1.酚的酸性和成盐酚的酸性和成盐:pKa 1710.006.374.75二、酚的性质现在学习的是第18页,共26页G:给电子基,酸性减弱;给电子基,酸性减弱;吸电子基,酸性增强吸电子基,酸性增强现在学习的是第19页,共26页2、酚的显色反应酚的显色反应显色:显色:绝大多数酚都能与FeCl3溶液作用,生成有色的配合物。苯酚与三氯化铁溶液反应,呈蓝紫色蓝紫色.现在学习的是第20页,共26页3、芳香环上的取代反应、芳香环上的取代反应(
6、1)卤代反应浓溴水浓溴水(2)硝化反应(3)磺化反应(鉴别苯酚)现在学习的是第21页,共26页(4)氧化反应对苯醌(黄色)氧化:氧化:(酚类化合物应避光保存)现在学习的是第22页,共26页三、重要的酚三、重要的酚1、生育酚(维生素E)2、抗氧化剂TBHQ(特丁基对苯二酚)现在学习的是第23页,共26页一一.结构和命名结构和命名:(一)结构(一)结构单醚混醚(二)命名(二)命名1.单醚在醚前面加上烃基名字即可 异丙醚二苯醚第三节第三节 醚醚(CH3)2CH-O-CH(CH3)2两个烃基通过氧原子连接起来ROAr芳香醚现在学习的是第24页,共26页2.混醚混醚命名时需要把两个烃基的名字都表示出来,
7、命名时需要把两个烃基的名字都表示出来,小基小基在前,芳基在前。在前,芳基在前。甲乙醚甲乙醚甲基烯丙基醚甲基烯丙基醚苯乙醚苯乙醚 比较复杂的醚则把烷氧基当成取代基,把大的烃基比较复杂的醚则把烷氧基当成取代基,把大的烃基作为母体命名。作为母体命名。3-甲基甲基-4-甲氧基己烷甲氧基己烷对乙氧基苯酚对乙氧基苯酚现在学习的是第25页,共26页二、二、醚的物理性质醚的物理性质三、醚的化学性质三、醚的化学性质(一)(一)钅羊盐的生成钅羊盐的生成低温下溶于浓酸(如低温下溶于浓酸(如2SO4、HCl等等),当用水稀释后,钅羊盐则分解为原来的醚。利用此法可区别醚与烷烃或卤代烃区别醚与烷烃或卤代烃;也可将醚从烷烃或卤代烃等混合物中分离出来(烃类不溶于浓酸)鉴别乙烷、乙醚、乙烯现在学习的是第26页,共26页