第五章活性阴离子聚合优秀课件.ppt

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1、第五章活性阴离子聚合第1页,本讲稿共38页Szwarc 首次发现阴离子聚合第2页,本讲稿共38页第3页,本讲稿共38页第4页,本讲稿共38页 聚合活性次序:自由离子 松散离子对 精密离子对 共价键 非极性溶剂中,引发剂可存在单量体和缔合体 n A-X+(A-.X+)n第5页,本讲稿共38页第6页,本讲稿共38页二、二、基元反应基元反应1。引发剂与链引发反应 烷基金属化物第7页,本讲稿共38页碱金属第8页,本讲稿共38页碱金属配位化合物第9页,本讲稿共38页Lewis碱 吡啶也可引发上述单体进行阴离子聚合 Lewis碱引发的阴离子聚合只有在极低温度(-100-70)下才属于活性聚合。在常温下Le

2、wis碱引发聚合的过程中已发生链转移反应,因此一般只能得到聚合度很低的齐聚物,且聚合度与单体浓度无关。而在低温下链转移反应受到抑制,聚合物的分子量随转化率提高而增加,呈现活性聚合的特征。第10页,本讲稿共38页2。链增长反应极性溶剂中:引发速率 增长速率,活性聚合。非极性溶剂中:引发速率 与 增长速率相当,非活性聚合。分子量同步增长第11页,本讲稿共38页3.链转移反应在某些特定的条件下,阴离子聚合还是有可能存在链转移反应的。例如体系中存在含有容易被夺去的氢原子的物质时,链转移反应就有可能发生,如下式所示。(1)向溶剂转移 阴离子聚合的溶剂一般为苯、脂肪烃类,这些溶剂分子中的氢原子较稳定,一般

3、不容易被活性链所夺取,因此链转移的可能性较小。但如果采用甲苯、二甲苯、乙苯等取代芳烃时,则活性中心将从这些分子上夺取氢原而发生转移,例如:第12页,本讲稿共38页第13页,本讲稿共38页第14页,本讲稿共38页4。链终止反应第15页,本讲稿共38页第16页,本讲稿共38页第17页,本讲稿共38页三、二烯烃的聚合机理及立体化学丁二烯阴离子聚合机理第18页,本讲稿共38页可能存在两种活性链末端:第19页,本讲稿共38页Stears 等提出(A)模式,解释高顺式聚异戊二烯的结构第20页,本讲稿共38页金关泰 等提出(A)模式同样适合聚丁二烯第21页,本讲稿共38页四、阴离子聚合的应用1、窄分子量分布

4、聚合物的合成第22页,本讲稿共38页2、端基官能化聚合物的合成第23页,本讲稿共38页第24页,本讲稿共38页CH2第25页,本讲稿共38页第26页,本讲稿共38页第27页,本讲稿共38页第28页,本讲稿共38页第29页,本讲稿共38页第30页,本讲稿共38页(1)制备嵌段聚合物制备嵌段聚合物a.SBS合成,顺序加料合成,顺序加料3、嵌段、星状和梳状聚合物的合成第31页,本讲稿共38页b.双官能团引发剂引发双官能团引发剂引发第32页,本讲稿共38页B 第33页,本讲稿共38页b.偶合法偶合法第34页,本讲稿共38页(2)制备遥爪聚合物制备遥爪聚合物(HTPB)第35页,本讲稿共38页(3)制备星状聚合物制备星状聚合物 第36页,本讲稿共38页(4)制备梳状聚合物制备梳状聚合物第37页,本讲稿共38页思考题:1。阴离子聚合的引发剂主要有哪些?2。活性阴离子聚合的特点是什么?活性聚合与溶剂有否关系?3。用不同的方法合成SBS的嵌段共聚物。第38页,本讲稿共38页

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