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1、关于基因治疗现在学习的是第1页，共86页 第一节第一节 概概 述述现在学习的是第2页，共86页 人类疾病的发生，往往涉及到内源基因的突变（如遗传病）人类疾病的发生，往往涉及到内源基因的突变（如遗传病）和外源基因的入侵（如感染性疾病）。和外源基因的入侵（如感染性疾病）。机体对外来侵袭抵御机体对外来侵袭抵御体现在以下体现在以下4 4个层次：个层次：1.1.整体水平整体水平，诸如动物的打斗撕咬；，诸如动物的打斗撕咬；2.2.细胞水平细胞水平，如，如MM对对“异已异已”吞噬作用；吞噬作用；3.3.分子水平分子水平，如抗原抗体反应，人可以产生，如抗原抗体反应，人可以产生10106 6抗抗体分子，对付外来
2、侵袭；体分子，对付外来侵袭；4.4.基因水平基因水平，对付外源基因入侵，在原核生物，对付外源基因入侵，在原核生物中有一种限制性核酸内切酶可将外源基因水解掉。中有一种限制性核酸内切酶可将外源基因水解掉。现在学习的是第3页，共86页 对于内源基因突变对于内源基因突变:至今未找到令人满意的治疗方法。至今未找到令人满意的治疗方法。基因治疗仅仅处于初始阶段。基因治疗仅仅处于初始阶段。全世界接受基因治疗者全世界接受基因治疗者106106人，受试者人，受试者600600人人现在学习的是第4页，共86页定义：定义：广义地说广义地说，基因治疗是应用基因或基因产物，治疗，基因治疗是应用基因或基因产物，治疗疾病的一
3、种方法。疾病的一种方法。从狭义地说从狭义地说，基因治疗是把外界的，基因治疗是把外界的正常基因或治疗基因，通过载体转移到人体的靶细胞，正常基因或治疗基因，通过载体转移到人体的靶细胞，进行基因修饰和表达，改善疾病的一种治疗手段。进行基因修饰和表达，改善疾病的一种治疗手段。一、基因治疗的概念一、基因治疗的概念 基因治疗是治疗基因突变性疾病的一项根本性措基因治疗是治疗基因突变性疾病的一项根本性措施，同时它为非基因突变性疾病提供了一个新的治疗施，同时它为非基因突变性疾病提供了一个新的治疗手段。手段。现在学习的是第5页，共86页二、基因治疗的策略二、基因治疗的策略两个基本策略两个基本策略:原位矫正病变基因
4、原位矫正病变基因基因取代或基因干预基因取代或基因干预现在学习的是第6页，共86页 象外科移植手术，切除病变部分，换上正常健康象外科移植手术，切除病变部分，换上正常健康基因，这在目前还难以做到基因，这在目前还难以做到 (一一)原位矫正病变基因原位矫正病变基因(纠正异常碱基纠正异常碱基)图图11-1 11-1 镰形红细胞贫血病人的镰形红细胞贫血病人的HbHb为为HbS(HbS(由由 珠蛋白基因点突变引起珠蛋白基因点突变引起)现在学习的是第7页，共86页(二二)基基 因因 取取 代代 或或 基基 因因 干干 预预基因置换基因置换 (gene replacement)(gene replacement
5、)通过体内基因同源重组通过体内基因同源重组,原位替换病变细胞内的致病基因原位替换病变细胞内的致病基因基因增补基因增补 (gene augmentation)(gene augmentation)不除去异常基因，向靶细胞导入外源基因通过非定点整合，不除去异常基因，向靶细胞导入外源基因通过非定点整合，使其表达产物，从而弥补缺陷基因的功能使其表达产物，从而弥补缺陷基因的功能基因干预基因干预 (gene interference)(gene interference)在转录或翻译水平阻断某些基因的异常表达。包括反义在转录或翻译水平阻断某些基因的异常表达。包括反义RNARNA、核酶核酶、三链三链DNAD
6、NA及干扰及干扰RNARNA技术技术现在学习的是第8页，共86页 三、基因治疗中的靶细胞三、基因治疗中的靶细胞 生殖细胞生殖细胞:优点优点治本治本 困难困难生殖生殖(学学)生物学问题生物学问题，极其复杂且不清楚。，极其复杂且不清楚。伦理学问题伦理学问题名人精子库名人精子库”，“美女卵子库美女卵子库”，总是别人的，总是别人的“种种”，不好办，即使这个问题解决，恐怕未必然，爱因斯，不好办，即使这个问题解决，恐怕未必然，爱因斯坦生了个弱智女，马克思后代在开出租车（不是说开坦生了个弱智女，马克思后代在开出租车（不是说开出租车不好，特此声明）出租车不好，特此声明）现在学习的是第9页，共86页体细胞体细胞
7、目前常用体细胞有：目前常用体细胞有：淋巴细胞淋巴细胞 骨髓细胞骨髓细胞 内皮细胞内皮细胞 皮肤纤维细胞皮肤纤维细胞 肝细胞肝细胞 肌细胞肌细胞 角化细胞角化细胞(keratinoyte)(keratinoyte)多种肿瘤细胞多种肿瘤细胞附附:选择靶细胞依据选择靶细胞依据疾病累及的主要部位。疾病累及的主要部位。靶细胞来源的难易程度。靶细胞来源的难易程度。体外培养的成活率和存活时间。体外培养的成活率和存活时间。接受正常基因的能力。接受正常基因的能力。新的正常基因能否在靶细胞能否新的正常基因能否在靶细胞能否 正常表达和持续时间。正常表达和持续时间。现在学习的是第10页，共86页 四、基因治疗的途径四
8、、基因治疗的途径 1.1.间接体内疗法（间接体内疗法（ex vivoex vivo）体外将治疗基因体外将治疗基因靶细胞内靶细胞内,再将经基因修饰靶细再将经基因修饰靶细胞胞病人病人,使这种外源基因使这种外源基因(细胞细胞)在体内表达，从而在体内表达，从而达到基因治疗目的达到基因治疗目的.(.(目前多采用这种疗法目前多采用这种疗法)。2.2.体内法体内法(in vivo)(in vivo)外源基因外源基因直接导入体内有关组织器官直接导入体内有关组织器官进入相应组进入相应组织器官进行表达织器官进行表达从而达到基因治疗目的。从而达到基因治疗目的。现在学习的是第11页，共86页 基基 因因 治治 疗疗
9、的的 基基本本原原理理第第 二二 节节现在学习的是第12页，共86页基因治疗的基本程序基因治疗的基本程序(基本原理或基本步骤基本原理或基本步骤)：治疗性基因的选择治疗性基因的选择基因载体的基因载体的选择选择 病毒载体病毒载体 非病毒载体非病毒载体靶细胞的选择靶细胞的选择 体细胞体细胞 生殖细胞生殖细胞载体与治疗基因重载体与治疗基因重组及筛选鉴定组及筛选鉴定将重组将重组DNADNA导入靶细胞导入靶细胞,检测目的基检测目的基因和标记基因的表达产物因和标记基因的表达产物现在学习的是第13页，共86页基因治疗的基本程序基因治疗的基本程序(基本原理或基本步骤基本原理或基本步骤)：基因转移基因转移 间接体
10、内疗法间接体内疗法 直接体内疗法直接体内疗法转导细胞的筛选转导细胞的筛选与鉴定与鉴定回输体内回输体内利用标记基因和目的基因的表达产物利用核利用标记基因和目的基因的表达产物利用核酸分子杂交酸分子杂交考核疗效和安全性考核疗效和安全性现在学习的是第14页，共86页 基因工程基因工程 基因治疗基因治疗1.目的基因目的基因 应用或研究基因应用或研究基因 标志基因标志基因+治疗基因治疗基因2.载载 体体 (原核或真核原核或真核)(真核真核)3.靶靶 细细 胞胞 原、真核原、真核 真真 核核4.DNA体外重组体外重组 5.重组重组DNA导入宿主细胞导入宿主细胞 6.后处理后处理 基因治疗与基因工程的比较基因
11、治疗与基因工程的比较现在学习的是第15页，共86页 第第 三三 节节基基 因因 转转 移移 技技 术术现在学习的是第16页，共86页 生物学方法生物学方法 非生物学方法非生物学方法逆转录病毒载体逆转录病毒载体 磷酸钙共沉淀法磷酸钙共沉淀法 腺病毒载体腺病毒载体 质粒质粒DNA/脂质体法脂质体法腺相关病毒载体腺相关病毒载体 电击法电击法单纯疱疹病毒载体单纯疱疹病毒载体 受体介导转移法受体介导转移法 注射法注射法以逆转录病毒法最为常用，以磷酸钙法最为便宜（经济），以注射法以逆转录病毒法最为常用，以磷酸钙法最为便宜（经济），以注射法最为简捷，最值得研究和推广应用（笑话，也最危险。）最为简捷，最值得研
12、究和推广应用（笑话，也最危险。）转移基因方法转移基因方法现在学习的是第17页，共86页现在学习的是第18页，共86页 一一.病毒载体病毒载体转基因的生物学方法转基因的生物学方法（一）逆转录病毒的生活（命）周期（一）逆转录病毒的生活（命）周期逆转录病毒载体逆转录病毒载体（二）逆转录病毒的基因组结构（二）逆转录病毒的基因组结构(三三)逆转录病毒载体结构功能特点逆转录病毒载体结构功能特点 (四四)重组逆转录病毒载体结构重组逆转录病毒载体结构（五）重组逆转录病毒的制备（五）重组逆转录病毒的制备（六）重组逆转录病毒基因转移系统（六）重组逆转录病毒基因转移系统（七）逆转录病毒载体介导基因转移的安全性问题（
13、七）逆转录病毒载体介导基因转移的安全性问题现在学习的是第19页，共86页 1.1.吸附吸附病毒衣壳糖蛋白与细胞膜受体特异性结合，吸病毒衣壳糖蛋白与细胞膜受体特异性结合，吸 附在膜受体上。附在膜受体上。2.2.入胞入胞病毒核酸进入病毒核酸进入hosthost细胞，逆转录，整合到细胞，逆转录，整合到 host DNA host DNA 中去，转录、复制中去，转录、复制 3.3.病毒颗粒成熟病毒颗粒成熟病毒核酸和病毒蛋白装配成成熟病毒核酸和病毒蛋白装配成成熟 病毒颗粒病毒颗粒 4.4.病毒颗粒的释放病毒颗粒的释放释放的子病毒又可感染其它细释放的子病毒又可感染其它细 胞，每个细胞可以释放胞，每个细胞可
14、以释放10105 5子病毒。子病毒。（一）逆转录病毒的生活（命）周期（一）逆转录病毒的生活（命）周期现在学习的是第20页，共86页 图图11-2 Rous11-2 Rous肉瘤病毒毒粒结构示意图肉瘤病毒毒粒结构示意图现在学习的是第21页，共86页1.1.一般特征一般特征(1)(1)正链正链RNARNA病毒病毒 即与即与mRNAmRNA极性相同（极性相同（5353），反之为），反之为(一一)；(2)5(2)5有有m m7 7GpppGppp帽，帽，33有有polypoly（A A）尾；）尾；(3)(3)病毒进入细胞后，经本身逆转录成双链病毒进入细胞后，经本身逆转录成双链cDNAcDNA分子分子细
15、胞核并整合到宿主细胞核并整合到宿主染色体染色体,这种整合病毒这种整合病毒DNADNA称为称为前病毒前病毒(provirus)(provirus)(不管是源于不管是源于RNARNA还是还是DNA)(DNA)(并非所有逆转录病毒都致癌并非所有逆转录病毒都致癌)。（二）逆转录病毒的基因组结构（二）逆转录病毒的基因组结构现在学习的是第22页，共86页 图图11-3 11-3 逆转录病毒基因组的基本结构逆转录病毒基因组的基本结构 2 2基因组结构基因组结构现在学习的是第23页，共86页 (三三)逆转录病毒载体结构功能特点逆转录病毒载体结构功能特点 保留病毒的保留病毒的LTR,LTR,去除病毒的结构基因去
16、除病毒的结构基因,加上加上一个抗性标记基因一个抗性标记基因LTRLTRLTRLTRNeoNeoAmpAmpr roriEoriE现在学习的是第24页，共86页 (四四)重组逆转录病毒载体结构重组逆转录病毒载体结构保留病毒的保留病毒的LTR,LTR,用目的基因和抗性标记基因用目的基因和抗性标记基因置换了病毒的结构基因置换了病毒的结构基因LTRLTRLTRLTRNeoNeoAmpAmpr roriEoriETarget geneTarget gene现在学习的是第25页，共86页 常用逆转录病毒载体的结构示意图常用逆转录病毒载体的结构示意图 现在学习的是第26页，共86页 （五）重组逆转录病毒的制
17、备（五）重组逆转录病毒的制备 是将缺失了包装信号及相关序列的缺陷型逆转录病是将缺失了包装信号及相关序列的缺陷型逆转录病毒（辅助病毒）导入哺乳细胞内而制备成的一种特殊的细毒（辅助病毒）导入哺乳细胞内而制备成的一种特殊的细胞系，这种细胞因携带有逆转录病毒基因组而大量产生病胞系，这种细胞因携带有逆转录病毒基因组而大量产生病毒包装蛋白，而辅助病毒自身缺乏包装信号（毒包装蛋白，而辅助病毒自身缺乏包装信号（序列）序列）而不能包装而不能包装,不产生病毒颗粒。不产生病毒颗粒。1 1包装细胞包装细胞 (1)(1)包装细胞定义包装细胞定义现在学习的是第27页，共86页 为了获得感染能力为了获得感染能力,逆转录病毒
18、载体不含病毒的结构基因逆转录病毒载体不含病毒的结构基因,不能产不能产生生gaggag、polpol、envenv 野生型野生型MO-MLVMO-MLV可供这些蛋白质，为什么不用野生型可供这些蛋白质，为什么不用野生型M MO O-MLV-MLV？包装后会产生大量有复制能力的野生型病毒颗粒，进入体内可能包装后会产生大量有复制能力的野生型病毒颗粒，进入体内可能大量复制，具有插入突变危险，特别是插入激活癌基因，灭活抑癌基因危大量复制，具有插入突变危险，特别是插入激活癌基因，灭活抑癌基因危险，不利于治疗用。险，不利于治疗用。所以要设计一种细胞所以要设计一种细胞重组逆转录病毒载体只能在其中包重组逆转录病毒
19、载体只能在其中包装成重组逆转录病毒颗粒（确切的说，只有一次感染能力），但能装成重组逆转录病毒颗粒（确切的说，只有一次感染能力），但能从中释放出来到靶细胞，这就是包装细胞，不产生复制能力的野生从中释放出来到靶细胞，这就是包装细胞，不产生复制能力的野生型包装结构。型包装结构。(2)(2)为什么要包装细胞？为什么要包装细胞？现在学习的是第28页，共86页 (3)(3)三代包装细胞三代包装细胞第一代包装细胞第一代包装细胞22细胞系细胞系:这种细胞的基因组中整合有仅仅缺失包装信号的这种细胞的基因组中整合有仅仅缺失包装信号的MLVMLV前病毒基因组。只要与载体（含）之间有一次重组，就可以前病毒基因组。只要
20、与载体（含）之间有一次重组，就可以产生有复制能力的野生型病毒。产生有复制能力的野生型病毒。第第2 2代包装细胞代包装细胞 PA317PA317细胞系细胞系:含逆转录病毒含逆转录病毒PAM3PAM3基因组，缺失基因组，缺失信号及部分信号及部分5 5 LTRLTR，3 3 LTRLTR被被SV40SV40的多聚的多聚A A化信号取代化信号取代,与载体至少要经过与载体至少要经过2 2次独立的次独立的重组才能形成有复制能力的野生型病毒重组才能形成有复制能力的野生型病毒 第第3 3代包装细胞代包装细胞 CRIP:CRIP:含含2 2种逆转录病毒基因组种逆转录病毒基因组,每种不仅缺失每种不仅缺失信号信号
21、,且且仅含病毒的部分结构基因仅含病毒的部分结构基因,经过多次独立重组，才能产生有复制能经过多次独立重组，才能产生有复制能力的野生型病毒力的野生型病毒 现在学习的是第29页，共86页2 2重组逆转录病毒的制备重组逆转录病毒的制备-LTRLTRLTRLTRNeoNeoLTRLTRLTRLTRNeoNeoTarget geneTarget geneLTRLTRLTRLTRgaggag polpol envenv形成假病毒形成假病毒,出芽释放到细胞外出芽释放到细胞外逆转录病毒载体逆转录病毒载体重组逆转录重组逆转录病毒载体病毒载体转染进包装细胞转染进包装细胞,整合后转录成整合后转录成RNARNA重组逆转
22、录病毒的重组逆转录病毒的RNARNA被病毒蛋白包装被病毒蛋白包装包装细胞已整合包装细胞已整合有缺失有缺失的逆转的逆转录病毒基因录病毒基因,可产可产生病毒的结构蛋生病毒的结构蛋白白现在学习的是第30页，共86页 （六）重组逆转录病毒基因转移系统（六）重组逆转录病毒基因转移系统1 1逆转录病毒介导基因转移的靶组织细胞逆转录病毒介导基因转移的靶组织细胞 靶细胞的最基本要求靶细胞的最基本要求:细胞表面具有逆转录病毒相应的受体细胞表面具有逆转录病毒相应的受体 最常用作基因治疗的靶有：最常用作基因治疗的靶有：骨髓干细胞、成纤维细胞、淋巴细胞、肝细胞、骨髓干细胞、成纤维细胞、淋巴细胞、肝细胞、血管内皮细胞和
23、肌细胞，还包括所有的肿瘤细血管内皮细胞和肌细胞，还包括所有的肿瘤细胞胞 现在学习的是第31页，共86页 2 2基因转移的方法与途径基因转移的方法与途径 ex vivo分离培养宿主细胞分离培养宿主细胞,离体转移基因离体转移基因,效率高，但效率高，但大多人体组织细胞原代培养比较困难。大多人体组织细胞原代培养比较困难。in vivo重组逆转病毒载体直接注射的途径主要有：重组逆转病毒载体直接注射的途径主要有：采用静脉注射途径采用静脉注射途径直接将产生重组逆转录病毒载体的包装细胞直接将产生重组逆转录病毒载体的包装细胞注射到组织或肿瘤中注射到组织或肿瘤中直接将表达载体，直接将表达载体，现在学习的是第32页
24、，共86页 3 3重组逆转录病毒靶向基因转移重组逆转录病毒靶向基因转移 重组逆转录病毒前病毒整合位点的靶向性重组逆转录病毒前病毒整合位点的靶向性 大多数前病毒的整合作用是随机的，对大多数前病毒的整合作用是随机的，对DNase IDNase I超敏区域和转超敏区域和转录活化区域的整合是具有优先整合的倾向性。在肿瘤中前病录活化区域的整合是具有优先整合的倾向性。在肿瘤中前病毒优先与细胞原癌基因和染色体脆性位点整合。毒优先与细胞原癌基因和染色体脆性位点整合。通过基因转移的方法与途径限制受感染细胞通过基因转移的方法与途径限制受感染细胞 ex vivo:ex vivo:被感染的靶细胞被预先选择，细胞靶向性
25、能够很好被感染的靶细胞被预先选择，细胞靶向性能够很好地实现地实现 in vivo:in vivo:将重组病毒注射到特定的组织器官或其腔体内，以将重组病毒注射到特定的组织器官或其腔体内，以达到较好的组织细胞选择性基因转移的目的，如进行肿瘤实达到较好的组织细胞选择性基因转移的目的，如进行肿瘤实体内注射，使重组病毒主要感染肿瘤细胞。体内注射，使重组病毒主要感染肿瘤细胞。现在学习的是第33页，共86页 病毒感染水平的限制病毒感染水平的限制 利用逆转录病毒对人类细胞的某些亚群具有限制性的亲嗜利用逆转录病毒对人类细胞的某些亚群具有限制性的亲嗜性性。如如HIVHIV和和HTLV-1 HTLV-1 基因转录水
26、平的限制基因转录水平的限制 在逆转录病毒载体中导入具有基因表达调节作用的序列利用在逆转录病毒载体中导入具有基因表达调节作用的序列利用-甲甲胎蛋白基因的肝组织特定性调节成分与胎蛋白基因的肝组织特定性调节成分与TKTK基因相连基因相连现在学习的是第34页，共86页5LTRNeoAmproriE3LTR插入外源cDNA5LTRNeoAmproriE3LTRcDNASLTRSLTR转录g pemRNAmRNA病毒蛋白质包装完成假病毒颗包装，分泌到包装细胞培养上清液中。逆转录感染靶细胞前病毒前病毒插入外源基因转录mRNA翻译蛋白质G418筛选逆转录病毒载体转染靶细胞的基本过程转染包装细胞，转录出RNA现
27、在学习的是第35页，共86页 （七）逆转录病毒载体介导基因转移的安全性问题（七）逆转录病毒载体介导基因转移的安全性问题1 1产生野生型病毒产生野生型病毒 存在有复制能力的野生型病毒，主要来源于载体存在有复制能力的野生型病毒，主要来源于载体和不含和不含序列的辅助病毒重组成野生型病毒序列的辅助病毒重组成野生型病毒 2 2逆转录病毒载体插入的破坏性逆转录病毒载体插入的破坏性 逆转录病毒载体携带的基因在受体细胞染色体上的基因组逆转录病毒载体携带的基因在受体细胞染色体上的基因组合是随机的。与临近基因相互作用合是随机的。与临近基因相互作用,可能激活癌基因，灭活可能激活癌基因，灭活抑癌基因或破坏细胞生长的必
28、需基因。抑癌基因或破坏细胞生长的必需基因。3 3污染问题污染问题 现在学习的是第36页，共86页 由于病毒的感染性和寄生特性，由于病毒的感染性和寄生特性，使现在约使现在约85%85%基因治疗临床项目基因治疗临床项目采用病毒载体。但是病毒载体存在免疫原性高、毒性大、目的基因采用病毒载体。但是病毒载体存在免疫原性高、毒性大、目的基因容量小，靶向特异性差，制备复杂及费用较高等不足。所以人们愈容量小，靶向特异性差，制备复杂及费用较高等不足。所以人们愈来愈重视非病毒法的研究。来愈重视非病毒法的研究。非病毒载体的本质是将基因治疗中基因看作为药物，然后从药剂非病毒载体的本质是将基因治疗中基因看作为药物，然后
29、从药剂和药理学的角度如何把基因导入靶细胞或组织、器官并进行表达。和药理学的角度如何把基因导入靶细胞或组织、器官并进行表达。基因作基因作为药物发挥治疗作用的关键问题是导入的靶向性，表达的有效性和可调控为药物发挥治疗作用的关键问题是导入的靶向性，表达的有效性和可调控性。性。二二.非病毒载体非病毒载体 转基因的非生物学方法转基因的非生物学方法现在学习的是第37页，共86页非病毒载体优缺点非病毒载体优缺点优 点 缺 点1.不需包装细胞，制备易、省时、滴度也不受限制，并且可对质粒或其他形式核酸进行快速分析；2.对基因大小或核酸类型不限；3.免疫原性低，急性毒性小，对受试者比较安全；4.可具有特异靶向性，
30、并能转移至非分裂期细胞并有效表达；5.制备方便且重复性好，具有完全人工合成和大规模生产可行性，因此较简单和廉价。1.转移效率较病毒载体低。2.基因表达持续时间短；3.许多问题仍需求助病毒或病毒成分解决。现在学习的是第38页，共86页1.1.方法方法 用一定比例的磷脂酰胆碱和磷脂酰丝氨酸用一定比例的磷脂酰胆碱和磷脂酰丝氨酸共溶共溶于氯仿于氯仿制备成双层磷脂的封闭囊泡制备成双层磷脂的封闭囊泡超声波处理超声波处理将待转将待转移外源基因移外源基因DNADNA包入包入制备成脂质体制备成脂质体/质粒质粒DNADNA复合物复合物利用利用其能与细胞膜融合的特性，可将质粒其能与细胞膜融合的特性，可将质粒DNAD
31、NA转入细胞中。转入细胞中。2.2.优点优点 脂质体作为载体可以携带各种脂质体作为载体可以携带各种DNADNA片段，且在转移片段，且在转移途中保护基因不被核酸酶降解。途中保护基因不被核酸酶降解。3.3.缺点缺点 转移效率低、制备麻烦、商品较贵。转移效率低、制备麻烦、商品较贵。（一）脂质体介导的转移方法（一）脂质体介导的转移方法现在学习的是第39页，共86页 1阳离子脂质体阳离子脂质体 由带正电荷的脂类如四胺基去污剂、胆固醇阳离子衍生物、由带正电荷的脂类如四胺基去污剂、胆固醇阳离子衍生物、二酰基甘油和多胺的脂类衍生物和中性辅助脂类如二油酰二酰基甘油和多胺的脂类衍生物和中性辅助脂类如二油酰基磷脂酰
32、乙醇胺（基磷脂酰乙醇胺（DOPEDOPE）或二油酰基磷脂酰胆碱（）或二油酰基磷脂酰胆碱（DOPCDOPC）等摩尔混合组成。等摩尔混合组成。通过电荷的相互作用，阳性电荷的脂质体和带阴通过电荷的相互作用，阳性电荷的脂质体和带阴电荷的电荷的DNADNA之间可以有效地形成复合物。由于具有多余的正之间可以有效地形成复合物。由于具有多余的正电荷，复合体可以与细胞膜带负电荷的唾液酸结合，然后通电荷，复合体可以与细胞膜带负电荷的唾液酸结合，然后通过内吞作用摄取载体复合体。过内吞作用摄取载体复合体。现在学习的是第40页，共86页 2 2阴离子（阴离子（anionicanionic）脂质体）脂质体 含有磷脂酰丝氨
33、酸或含含有磷脂酰丝氨酸或含50%50%二棕榈磷脂酰甘油二棕榈磷脂酰甘油,由于磷脂和由于磷脂和寡聚核苷酸均带负电荷，寡聚核苷酸均带负电荷，必须在脂质体中加入钙离子必须在脂质体中加入钙离子方可方可提高包装效率。由阴离子脂质体转运的寡聚核苷酸首先提高包装效率。由阴离子脂质体转运的寡聚核苷酸首先定位细胞核，也延长了寡聚核苷酸在细胞内的保留时间。定位细胞核，也延长了寡聚核苷酸在细胞内的保留时间。阴离子脂类可以置换阳离子脂质阴离子脂类可以置换阳离子脂质/DNA/DNA复合体的复合体的DNADNA 现在学习的是第41页，共86页 3 3pHpH敏感型脂质体敏感型脂质体 可由二油酰胆碱（可由二油酰胆碱（DOP
34、EDOPE）、胆固醇和油酸以）、胆固醇和油酸以4 4：4 4：2 2（摩尔比）组成（摩尔比）组成 DOPEDOPE决定了脂质体在中性决定了脂质体在中性pHpH条件下的稳定性和酸性条条件下的稳定性和酸性条件下与细胞融合的能力件下与细胞融合的能力 酸性条件下可导致其脂肪酸羧基的质子化而引起六酸性条件下可导致其脂肪酸羧基的质子化而引起六角晶相的形成导致膜融合的发生角晶相的形成导致膜融合的发生 现在学习的是第42页，共86页 （二）受体介导的基因转移技术（二）受体介导的基因转移技术 1.1.方法方法 利用细胞表面各种特定受体的配基为利用细胞表面各种特定受体的配基为“导弹头导弹头”与与多价阳离子聚合物（
35、或能与其它能强烈吸附多价阳离子聚合物（或能与其它能强烈吸附DNADNA物质相连接），物质相连接），构成导向性运输载体，通过细胞内吞作用，将目的基因靶向性地移至构成导向性运输载体，通过细胞内吞作用，将目的基因靶向性地移至某种特定细胞内基因转移的方法。某种特定细胞内基因转移的方法。2.2.特点：特点：受体介导内吞作用具有：受体介导内吞作用具有：1 1）细胞组织器官特异性；细胞组织器官特异性；2 2）转移效率高。转移效率高。3.3.举例：举例：此法研究较多的是唾液酸糖蛋白与转铁蛋白。此法研究较多的是唾液酸糖蛋白与转铁蛋白。如：利用唾液酸糖蛋白（配体）携带表达载体已成功地将目如：利用唾液酸糖蛋白（配体
36、）携带表达载体已成功地将目的基因转移至肝细胞内，获得目的基因表达。的基因转移至肝细胞内，获得目的基因表达。现在学习的是第43页，共86页 （三）注射法（三）注射法1 1直接注射直接注射 将裸露将裸露DNADNA直接注入肌肉内，外源基因在肌肉中的表达量与直接注入肌肉内，外源基因在肌肉中的表达量与注入的外源性基因含量成正比，与溶液体积无关。注入的外源性基因含量成正比，与溶液体积无关。2 2显微注射法显微注射法 采用特别的显微注射器在显微镜下把重组采用特别的显微注射器在显微镜下把重组DNADNA导入靶细胞导入靶细胞 显微注射法显微注射法:在显微镜下将注射器针头穿过细胞膜后刺入细胞核，在显微镜下将注射
37、器针头穿过细胞膜后刺入细胞核，将重组将重组DNADNA直接注入受体细胞核中直接注入受体细胞核中 穿刺法穿刺法:在显微镜下用显微注射针穿刺细胞膜及核膜，将重在显微镜下用显微注射针穿刺细胞膜及核膜，将重组组DNADNA加入细胞培养液中，使细胞周围的重组加入细胞培养液中，使细胞周围的重组DNADNA有机会进入有机会进入细胞中细胞中 现在学习的是第44页，共86页 （四）电泳冲介导法（电穿孔法）（四）电泳冲介导法（电穿孔法）是对受体细胞加入高压电脉冲，使细胞上形成是对受体细胞加入高压电脉冲，使细胞上形成许多瞬间小孔，从而使不同细胞之间的原生质发生许多瞬间小孔，从而使不同细胞之间的原生质发生融合，或使外
38、源融合，或使外源DNADNA通过细胞膜上出现瞬间小孔而进通过细胞膜上出现瞬间小孔而进入细胞。入细胞。（五）超声介导的转染方法（五）超声介导的转染方法（六）微粒轰击法（六）微粒轰击法(七七)磷酸钙共沉淀法磷酸钙共沉淀法现在学习的是第45页，共86页 三、非病毒载体的优化策略三、非病毒载体的优化策略（一）靶向性问题（一）靶向性问题 利用细胞表面特异性表达的受体或蛋白来解决靶利用细胞表面特异性表达的受体或蛋白来解决靶向性（向性（targetingtargeting）问题）问题 例如例如:唾液酸糖蛋白（唾液酸糖蛋白（asialo-glycoproteinasialo-glycoprotein，ASGP
39、ASGP）能与肝细胞上去唾液酸糖蛋白受体特异性结合）能与肝细胞上去唾液酸糖蛋白受体特异性结合并介导内吞的特点，将并介导内吞的特点，将ASGPASGP与携带与携带DNADNA的多聚阳离子的多聚阳离子多肽共价结合，证明多肽共价结合，证明DNADNA主要进入肝细胞并能高效表达主要进入肝细胞并能高效表达 靶向性配体主要有单克隆抗体、病毒胞膜蛋白、靶向性配体主要有单克隆抗体、病毒胞膜蛋白、生长因子或激素等生长因子或激素等 配体和配体和DNADNA连接的物质主要有多聚赖氨酸、精蛋白和连接的物质主要有多聚赖氨酸、精蛋白和阳离子脂质体，阳离子脂质体，DNADNA嵌合剂、嵌合剂、DNADNA抗体等抗体等 现在学
40、习的是第46页，共86页 （二）内吞小泡释放（二）内吞小泡释放（endosome releasingendosome releasing）问题）问题促进促进DNADNA从内吞小泡释放策略：从内吞小泡释放策略：利用抑制溶酶体的药物、融合型脂类、利用抑制溶酶体的药物、融合型脂类、pHpH敏感脂质体或有敏感脂质体或有侧链的多聚阳离子和星状树突体等来破坏内吞小泡膜以释侧链的多聚阳离子和星状树突体等来破坏内吞小泡膜以释放其中的放其中的DNADNA；通过耦联技术，利用病毒或病毒蛋白、细菌蛋白、短肽等。通过耦联技术，利用病毒或病毒蛋白、细菌蛋白、短肽等。现在学习的是第47页，共86页 （三）转运入核问题（三
41、）转运入核问题 SV40 SV40的大的大T T抗原的抗原的PKKKRKVPKKKRKV序列序列、VP1VP1、肽核酸和聚乙烯亚、肽核酸和聚乙烯亚胺（胺（PEIPEI）可以促进）可以促进DNADNA的核转运。的核转运。（四）基因及其表达调控问题（四）基因及其表达调控问题 通过优化启动子、增强子、内含子、终止序列及密码子的通过优化启动子、增强子、内含子、终止序列及密码子的使用来提高载体质粒上靶基因的表达和安全性。入核问题也可使用来提高载体质粒上靶基因的表达和安全性。入核问题也可属于此范畴。属于此范畴。现在学习的是第48页，共86页 第第 四四 节节反反 义义R RN NA A、核核酶酶和和三三链
42、链 D DN NA A在在 基基 因因 治治 疗疗 中中 的的 应应 用用 现在学习的是第49页，共86页 核酸包括核酸包括DNADNA和和RNARNA，都是遗传物质，所以反义核，都是遗传物质，所以反义核酸可称作反义基因，即酸可称作反义基因，即能通过互补碱基与能通过互补碱基与DNADNA或或mRNAmRNA互补的核酸分子。互补的核酸分子。反义反义RNARNA技术、核酶技术、三链技术、核酶技术、三链DNADNA技术，技术，广义广义地说，这地说，这3 3者可以统称为反义核酸技术者可以统称为反义核酸技术，3 3者之间有者之间有一定联系，也有一定的区别。一定联系，也有一定的区别。一一.反义核酸的概念反
43、义核酸的概念现在学习的是第50页，共86页1.1.反义反义RNARNA（antisense RNAantisense RNA）:与与mRNAmRNA互补的互补的RNA RNA。结合时，可阻。结合时，可阻止止mRNAmRNA翻译产生蛋白质翻译产生蛋白质。2.2.核酶（核酶（ribozymeribozyme）：具有催化功能的：具有催化功能的RNARNA称为核酶。其与相称为核酶。其与相应应mRNAmRNA结合后能发挥酶活性，将结合后能发挥酶活性，将mRNAmRNA降解。降解。3.3.三链三链DNA(DNA(反义基因反义基因)：是人工合成的寡核苷酸：是人工合成的寡核苷酸（oligodexynucleo
44、tide,olgoDToligodexynucleotide,olgoDT），其进入机体，以胞吞方式），其进入机体，以胞吞方式进入细胞，可直接结合到进入细胞，可直接结合到DNADNA双链的特定部位，形成三聚体，影响双链的特定部位，形成三聚体，影响转录因子结合，使转录过程不能启动。转录因子结合，使转录过程不能启动。二二.反义核酸用于基因治疗的基本原理反义核酸用于基因治疗的基本原理现在学习的是第51页，共86页1 1）抗肿瘤：）抗肿瘤：就是应用反义核酸在转录和翻译水平阻断某就是应用反义核酸在转录和翻译水平阻断某些异常基因的表达，以期阻断瘤细胞内异常信号的传导，些异常基因的表达，以期阻断瘤细胞内异常
45、信号的传导，使瘤细胞进入正常分化轨道或引起细胞凋亡。使瘤细胞进入正常分化轨道或引起细胞凋亡。2 2）抗病毒：）抗病毒：用反义用反义DNADNA或反义或反义RNARNA阻断阻断DNADNA复制，转录复制，转录和翻译，从而达到抗病毒目的。和翻译，从而达到抗病毒目的。反义核酸在基因治疗中的应用反义核酸在基因治疗中的应用现在学习的是第52页，共86页反义反义RNARNA的应用方法有两种的应用方法有两种 1 1）体外合成反义体外合成反义RNARNA直接作用细胞，细胞吸收后发挥作用；直接作用细胞，细胞吸收后发挥作用；2 2）构建表达质粒，转入细胞，转录出反义构建表达质粒，转入细胞，转录出反义RNARNA发
46、挥作用。发挥作用。三三.反义核酸技术反义核酸技术（一）反义（一）反义RNARNA技术技术意义意义:抑制一些有害基因的表达或失控基因的过度表达抑制一些有害基因的表达或失控基因的过度表达 现在学习的是第53页，共86页 解决的首要问题解决的首要问题 :1 1专一性转移问题专一性转移问题 进行基因治疗时，反义进行基因治疗时，反义RNARNA必须专一性转移到病变细胞中必须专一性转移到病变细胞中 2 2反义反义RNARNA进入靶细胞前的降解问题进入靶细胞前的降解问题 反义反义RNARNA抗抗RNaseRNase的能力不强的能力不强 受体介导的反义受体介导的反义RNARNA转移技术是解决上述两个问题的一条
47、十分有希转移技术是解决上述两个问题的一条十分有希望的途径。望的途径。现在学习的是第54页，共86页 受体介导反义受体介导反义RNARNA转移技术转移技术针对上述针对上述2 2个问题人们设计一种反义个问题人们设计一种反义RNARNA运载工具，如：运载工具，如：ASGP-PLASGP-PL（脱唾液酸血清类粘蛋白一多聚赖氨酸（脱唾液酸血清类粘蛋白一多聚赖氨酸)，能将反义能将反义RNARNA运至肝细胞发挥作用；运至肝细胞发挥作用；利用受体介导反义利用受体介导反义RNARNA在抑制在抑制c-mycc-myc和乙肝病毒基因的和乙肝病毒基因的表达方面有所研究，基本上克服了上述弱点。表达方面有所研究，基本上克
48、服了上述弱点。现在学习的是第55页，共86页1 1）安全性高：）安全性高：反义反义RNARNA只针对特异的只针对特异的mRNAmRNA分子，不改变所调节基因的分子，不改变所调节基因的结构，并且最终在细胞内降解，不留结构，并且最终在细胞内降解，不留“残渣残渣”。2 2）设计制备方便：）设计制备方便：设计复盖设计复盖55端的反义端的反义RNARNA可以封帽反应（可以封帽反应（mRNAmRNA不能进不能进入核糖体），即可抑制特定基因表达和功能。制备也较简单：入核糖体），即可抑制特定基因表达和功能。制备也较简单：体外转录得到，体外转录得到，利用表达载体在体内转录得到利用表达载体在体内转录得到3 3）具
49、有剂量调节效应；）具有剂量调节效应；4 4）能直接作用某些）能直接作用某些RNARNA病毒；病毒；5 5）发展：）发展：设计设计“抗降解抗降解”RNARNA，可以延长反义，可以延长反义RNARNA寿命；设计寿命；设计“反义反义RNA+RNA+核酶核酶”复合功能体、既有复合功能体、既有“封闭封闭”又有又有“切割切割”作用。作用。3.3.应用前景：应用前景：现在学习的是第56页，共86页1.1.核酶设计应考虑的因素核酶设计应考虑的因素 核酶由核酶由“两端引导序列两端引导序列+中间保守序列中间保守序列”组成，组成，引导序列取决于靶序列的碱基组成引导序列取决于靶序列的碱基组成,中间保守序列：是酶活性的
50、结构域中间保守序列：是酶活性的结构域,酶活性中心包酶活性中心包括结合部位和催化中心，括结合部位和催化中心，（二）核酶（二）核酶（ribozymeribozyme）技术）技术 核酶两端的引导序列与靶核酶两端的引导序列与靶RNARNA分子的序列互补，起着分子的序列互补，起着识别和结合底物的作用。识别和结合底物的作用。设计的基本原则是核酶分子与靶部位结合后能形成酶活性设计的基本原则是核酶分子与靶部位结合后能形成酶活性结构域结构域 现在学习的是第57页，共86页人工设计的核酶人工设计的核酶粗线表示合成的核酸分子粗线表示合成的核酸分子细线表示天然的核酸分子细线表示天然的核酸分子X 表示一致性序列表示一致