第三章第四节第1课时羧酸导学案--高二化学人教版(2019)选择性必修3.docx

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1、 人教版(2019)高中化学选择性必修3第三章第四节1羧酸 知识链接Hi,在开始挑战之前,先来热下身吧!乙酸在水中可以电离:,为弱酸,酸性比HCl、H2SO4、HNO3等,比H2CO3、HClO强,乙酸具有酸的通性: 学习任务(一)读教材,首战告捷让我们一起来阅读教材,并做好色笔区分吧。(二) 试身手, 初露锋芒让我们来试试回答下面的问题和小练习吧。问题1:羧酸的组成和结构 (1)羧酸是由相连组成的有机化合物。羧基()是羧酸的官能团。 (2)羧酸有不同的分类方法: 问题2:羧酸的分子通式 一元羧酸的分子通式为,饱和一元脂肪羧酸的分子通式为或。分子式相同的羧酸、等互为同分异构体。问题3:羧酸的物

2、理性质 羧酸的沸点比相应的醇的沸点;碳原子数在4以下的羧酸能与水互溶,随着分子中碳链的增长,羧酸在水中的溶解度,直至与的溶解度相近。 练习1苹果酸的结构简式为,下列说法正确的是()A苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B1mol苹果酸可与3mol NaOH发生中和反应C1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1mol H2D与苹果酸互为同分异构体举一反三:【变式1】下列关于乙酸的说法中正确的是()。A乙酸是有刺激性气味的液体B乙酸分子中含有4个氢原子,它不是一元羧酸C乙酸在高温下能发生酯化反应D乙酸酸性较弱,不能使石蕊试液发红练习2下列说法不正确的是A乙醇和乙酸都是常用调味品的主要成分B乙醇和乙酸

3、的沸点和熔点都比C2H6、C2H4的沸点和熔点高C乙醇和乙酸都能发生氧化反应D乙醇和乙酸在浓硫酸或氢氧化钠条件下都能发生酯化反应 (三)攻难关,自学检测让我们来挑战吧!你一定是最棒的! 1由CH3、OH、COOH四种基团两两组合而成的化合物中,其水溶液能使紫色石蕊试液变红的有( )。 A1种 B2种 C3种 D4种2某羧酸的衍生物A的分子式为C6H12O2,已知:,又知D不与Na2CO3溶液反应,C和E都不能发生银镜反应,则A的结构可能有( )。 A1种 B2种 C3种 D4种(四)找规律,方法总结 羧酸的命名方法: (1)选含的最长的碳链作为主链,按主链碳原子数称某酸; (2)从羧基开始给编

4、号;(3)在“某酸”名称之前加入的位次号和名称。 如:,名称为。测一测,大显身手一、选择题(每小题只有1个选项符合题意)1将等体积的乙酸、乙醇和水在试管中充分混合静置,下列图示现象正确的()2下列说法中,不正确的是()A烃基与羧基直接相连的化合物叫做羧酸B饱和链状一元羧酸的组成符合CnH2nO2C羧酸在常温下都能发生酯化反应D羧酸的官能团是COOH3苯甲酸常用作食品添加剂。下列有关苯甲酸的说法正确的是()A其同系物中相对分子质量最小的是C7H6O2B其分子中所有碳原子共面C若与醇反应得到碳、氢原子个数比为9:10的酯,则该醇一定是乙醇D其钠盐可用作奶粉中的抗氧化剂4下列说法正确的是()A酸和醇

5、发生的反应一定是酯化反应B酯化反应中羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基上的氢原子C浓硫酸在酯化反应中只起催化剂的作用D欲使酯化反应生成的酯分离并提纯,可以将弯导管伸入饱和Na2CO3溶液的液面以下,再用分液漏斗分离5咖啡酸(如图),存在于许多中药中,如野胡萝卜、光叶水苏、荞麦、木半夏等。咖啡酸有止血作用,特别对内脏的止血效果较好。下列关于咖啡酸的说法正确的是()A咖啡酸的分子式为C9H5O4B咖啡酸的某种同分异构体,其苯环上可能连有4个羟基C1 mol咖啡酸最多可以和2 mol NaOH反应D可以用高锰酸钾或溴水检验咖啡酸分子中所含的碳碳双键二、填空题6右图是实验室制取乙酸乙酯的装置。 (1)在

6、大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的方法是:将_,然后轻轻振荡试管,使之混合均匀。 (2)装置中通蒸气的导管要插在饱和Na2CO3溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是防止Na2CO3溶液的倒吸,造成倒吸的原因是_。 (3)浓硫酸的作用是:_;_。 (4)饱和Na2CO3溶液的作用是_。 (5)实验中生成的乙酸乙酯,其密度比水_(填“大”或“小”),有_气味。 (6)若实验中温度过高,使反应温度达到140左右时,副反应的主要有机产物有_(填物质名称)。参考答案 知识链接乙酸在水中可以电离:CH3COOHCH3COO-+H+,为弱酸,酸性比HCl、H2SO4、HNO3等弱,比H2CO

7、3、HClO强,乙酸具有酸的通性:使酸碱指示剂变色与活泼金属反应:2CH3COOH+Zn(CH3COO)2Zn+H2与碱性氧化物反应:CaO+2CH3COOH(CH3COO)2Ca+H2O与碱反应:2CH3COOH+Cu(OH)2(CH3COO)2Cu+2H2O (CH3COO)2Cu易溶于水与盐反应:2CH3COOH+CO32-2CH3COO+CO2+H2O 学习任务(二) 试身手, 初露锋芒问题1:羧酸的组成和结构 (1)羧酸是由烃基(或H)与羧基相连组成的有机化合物。羧基()是羧酸的官能团。 (2)羧酸有不同的分类方法: 问题2:羧酸的分子通式 一元羧酸的分子通式为RCOOH,饱和一元脂

8、肪羧酸的分子通式为CnH2nO2或CnH2n+1COOH。分子式相同的羧酸、羧酸酯、羟基醛、羟基酮等互为同分异构体。问题3:羧酸的物理性质 羧酸的沸点比相应的醇的沸点高;碳原子数在4以下的羧酸能与水互溶,随着分子中碳链的增长,羧酸在水中的溶解度迅速减小,直至与相对分子质量相近的烷烃的溶解度相近。 练习1【答案】A【解析】A该分子中含有羧基和醇羟基,所以能发生酯化反应的官能团有羧基和醇羟基,所以苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种,故A正确;B1mol苹果酸中含有2mol羧基,所以1mol苹果酸可与2molNaOH发生中和反应,故B错误;C能和Na反应的有羧基和醇羟基,1mol苹果酸与足量金属N

9、a反应生成1.5mol H2,故C错误;D与苹果酸是同一种物质,故D错误。举一反三:【变式1】【答案】A【解析】乙酸是具有强烈刺激性气味的液体;尽管其分子中含有4个氢原子,但在水中只有羧基上的氢原子能发生部分电离:CH3COOHCH3COO-+H+,因此乙酸是一元酸;乙酸的酸性较弱,但比碳酸的酸性要强,它可使石蕊试液变红;乙酸在浓H2SO4存在下加热,可与醇类发生酯化反应,在常温下乙酸不能发生酯化反应。练习2【答案】D【解析】乙醇和乙酸常温下为液态,C2H6、C2H4常温下为气态,所以,乙醇和乙酸的沸点和熔点都比C2H6、C2H4的沸点和熔点高;乙醇和乙酸发生酯化反应的催化剂是浓硫酸,不能够使

10、用氢氧化钠。 (三)攻难关,自学检测 1【答案】C【解析】四种基团两两组合的6种物质:CH3OH、(碳酸)中,显酸性的有、CH3COOH、,其中只有的水溶液不能使指示剂变色。2【答案】B【解析】容易判断C为羧酸,D为醇,E为酮;因C、E不能发生银镜反应,则C不是甲酸,而E分子中应含有的结构,结合A的分子式可知A只可能是与两种结构。(四)找规律,方法总结 羧酸的命名方法: (1)选含羧基的最长的碳链作为主链,按主链碳原子数称某酸; (2)从羧基开始给主链碳原子编号;(3)在“某酸”名称之前加入取代基的位次号和名称。如:测一测,大显身手【答案与解析】1A【解析】三者互溶,得到混合溶液。2C3B【解

11、析】苯甲酸的同系物中相对分子质量最小的是C8H8O2,A错;分子中所有碳原子共面,B正确;C项中的醇可能是乙二醇,C错;苯甲酸钠不能用作奶粉中的抗氧化剂,D错。4B5B【解析】本题考查有机物的结构和性质,考查考生对有机物中官能团的性质的理解能力。难度中等。A项,咖啡酸的分子式为C9H8O4;B项,该同分异构体可在苯环上同时连有4个羟基和一个CCCH3;C项,酚羟基和羧基都可以与NaOH发生反应,1 mol咖啡酸最多可以和3 mol NaOH反应;D项,溴水能与咖啡酸发生取代反应,对检验碳碳双键有干扰。6(1)浓硫酸和乙酸的混合溶液慢慢倒入乙醇中 (2)加热不均匀 (3)催化剂 吸水剂(或吸收生成的水),以利于平衡向酯化反应方向移动 (4)降低酯在水中的溶解度,除去酯中混有的乙酸和乙醇,以利于分层 (5)小 果香 (6)乙醚学科网(北京)股份有限公司

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