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1、第三章第四节第1课时羧酸一课一练-高中化学选择性必修3（人教版2019）一、单选题，共13小题1下列物质名称或化学式错误的是A胆矾：CuSO45H2OB漂白粉有效成分：Ca(ClO)2C硬脂酸：C15H31COOHD酚醛树脂：2一种活性物质的结构简式如图，下列有关该物质的叙述错误的是A该物质能发生分子内酯化反应B该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色C该物质所有原子不可能在同一平面上D该物质能与氢氧化钠反应3使9g乙二酸与一定量的二元醇完全酯化，生成wg酯和3.6g水，则该醇的相对分子质量可表示为ABCD4m、n、p、q是有机合成中常用的原料，下列说法正确的是An、p、q互为同系物Bn的同分异构体中属
2、于羧酸的有5种(不考虑立体异构)C鉴别p和q可用金属钠或溴水Dm与q互为同分异构体5下列元素或化合物的性质变化顺序不正确的是A共价键的极性：HFHClHBrHIB元素的第一电离能：ClSPSiC卤素单质的熔点：I2Br2Cl2F2D羧酸的pKa：CH3CH2COOHCH3COOHHCOOH62021年诺贝尔化学奖得主本杰明利斯特，用实验证明了脯氨酸(如图)能驱动不对称催化反应，革新了分子合成方式。下列关于脯氨酸的说法错误的是A属于氨基酸B分于中所有原子均在同一平面C能与金属钠反应D能发生酯化反应7绿原酸具有较广泛的抗菌作用，在体内能被蛋白质灭活，结构简式如图。下列说法正确的是A绿原酸与氢化绿原
3、酸均能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色B一定量的氢化绿原酸分别与足量Na、NaOH溶液反应，消耗二者物质的量之比为5：2C1mol绿原酸最多可与4molH2发生加成反应生成氢化绿原酸D1mol氢化绿原酸与足量饱和NaHCO3溶液反应，可放出22.4LCO28我国科学家在天然药物活性成分研究方面取得进展。例如：( X)( Y)+HOCH2(CHOH)4CHO(Z)下列说法正确的是AX和Y的苯环上的一氯代物均只有1种BX、Z都能发生酯化反应CZ和HOCH2CHO互为同系物D用钠可以区别X和Z9染料木苷为黄酮类药物，可从大豆种子中提取，“丙二酰基染料木甙”为人工合成染料木苷的中间体，其结构简式如图。下
4、列有关该中间体的说法错误的是A能与乙酸发生酯化反应B能使溴水褪色C所有原子共平面D能与溶液反应10有机物M具有一定的抗炎、抗菌活性，其结构简式如图。下列说法正确的是A该有机物可以发生取代反应、加成反应和氧化反应B该有机物含有羧基、醛基、羟基和碳碳双键4种官能团C1mol该有机物分别与足量、反应，消耗二者物质的量之比为65D该有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能使酸性溶液褪色11分子式为C5H10O2的同分异构体甚多，其中能与NaHCO3发生反应产生CO2的同分异构体共有A6种B12种C8种D4种12以1-丙醇制取 ，最简便的流程需要下列反应的顺序是a氧化b还原c取代d加成e消去f中和g加聚h
5、酯化Ab、d、f、g、hBe、d、c、a、hCa、e、d、c、hDb、a、e、c、f13白芷酸是一种人工合成的有机酸，其结构简式如图所示，下列有关该有机物的说法不正确的是A分子式为C5H8O2B能发生酯化反应、加聚反应C1 mol白芷酸最多能与2molH2发生反应D能使酸性高锰酸钾溶液褪色二、填空题，共5小题14A与CO、H2O以物质的量之比1：1：1反应获得B，符合绿色化学的理念。E是有芳香气味、难溶于水的油状液体，有关物质的转化关系如下图所示。请回答：(1)A的官能团的名称是_。(2)DE的反应类型是_。(3)下列说法不正确的是_。AB能使溴的溶液褪色B可用碳酸钠溶液鉴别B和CCD在一定条
6、件下可得到高分子化合物D等物质的量的B和乙烯，完全燃烧时耗氧量相同15某有机化合物的结构简式为，按要求填空。(1)_+_Na_。_(2)_+_NaOH_。_(3)与足量的Na2CO3反应生成的有机物：_。(4)1mol最多消耗_molNaHCO3。16回答下列问题：(1)某烃A的球棍模型如图所示，其系统命名为_，A的一氯代物有_种；A有多种同分异构体，写出其中一氯代物只有一种的同分异构体的结构简式_。(2)有机物B的分子式为C3H4O2，分子中含有羧基。B的结构简式为_，下列有关B的性质中描述正确的是_。A能与乙酸发生酯化反应B能使酸性高锰酸钾溶液褪色C能与H2在一定条件下发生取代反应D能与碳
7、酸氢钠反应17丙烯酸(CH2=CH-COOH)是重要的有机合成原料及合成树脂单体，是最简单的不饱和羧酸。(1)丙烯酸属于_(填“无机化合物”或“有机化合物”)。(2)丙烯酸中含有的官能团有碳碳双键和_(填名称)。(3)向丙烯酸溶液中滴入23滴紫色石蕊试液，溶液颜色变红，说明丙烯酸溶液具有_性。(4)向丙烯酸溶液中滴入几滴溴水，实验现象为_。18下表中是几种常见弱酸的电离常数(25)：酸电离方程式电离常数回答下列各题：(1)当温度升高时，电离平衡常数K值_(填“增大”、“减小”或“不变”)。(2)等浓度的H2CO3和H2S溶液，导电性较弱的是_。(3)H2CO3的K1K2的原因是_。(从电离平衡
8、的角度解释)(4)请设计一个简单的实验验证醋酸与碳酸的酸性强弱：_。(5)向Na2S的水溶液中通入少量CO2，写出反应的化学方程式_。三、推断题，共1小题19由芳香烃制备香料J的一种流程如图：回答下列问题：(1)C的化学名称是_。(2)F中官能团的名称为_，DE的反应类型为_。(3)B的结构简式为_。(4)写出F发生银镜反应的化学方程式：_。(5)G的同分异构体中，同时满足下列条件的结构有_种(不考虑立体异构)。属于芳香族化合物且除苯环外不含其它环；既能发生水解反应，又能与新制的Cu(OH)2悬浊液共热生成砖红色固体。(6)以乙醇为原料合成，设计合成路线(无机试剂任选)_。试卷第6页，共6页参
9、考答案：1C【解析】A胆矾为CuSO4结合5个水分子形成，对应化学式为CuSO45H2O，A正确；B漂白粉中含有Ca(ClO)2、CaCl2，有效成分为Ca(ClO)2，B正确；C硬脂酸为饱和脂肪酸，对应化学式为C17H35COOH，C错误；D酚醛树脂为苯酚与甲醛反应形成，对应结构简式为：，D正确；故答案选C。2D【解析】A分子中含有羟基和羧基，因此该物质能发生分子内酯化反应，A正确；B含有碳碳双键，该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B正确；C分子中含有多个饱和碳原子，所以该物质所有原子不可能在同一平面上，C正确；D分子中只有羧基和氢氧化钠反应，则该物质能与氢氧化钠反应，D错误；答案选D。3B【
10、解析】3.6g水的物质的量为0.2mol，乙二酸与二元醇完全酯化反应脱去2分子H2O，即乙二酸+二元醇酯+2H2O，故二元醇的物质的量为0.1mol，根据质量守恒可知，二元醇的质量为：Wg+3.6g-9g=(W+3.6-9)g，该二元醇的摩尔质量为：=g/mol，故该二元醇的相对分子质量为；综上所述答案为B。4D【解析】A结构相似相差n个CH2的有机物属于同系物，n、p、q结构不相似，故A错误；Bn的分子式为C6H12O2，C5H11-COOH，C5H11-有8种同分异构体，故n的同分异构体中属于羧酸的有8种，故B错误；Cp为酯，q为羧酸，可以用金属钠鉴别，二者都含有碳碳双键都可以使溴水褪色，
11、不能用溴水鉴别，故C错误；Dm与q分子式都为C5H8O2，结构不同，属于同分异构体，故D正确；故答案为D。5B【解析】A由于F、Cl、Br、I的电负性依次减弱，故共价键的极性：HFHClHBrHI，A正确；B根据同一周期从左往右元素的第一电离能呈增大趋势，IIA与IIIA、VA与VIA之间反常，则元素的第一电离能：Cl P S Si，B错误；C由于I2、Br2、Cl2、F2均为分子晶体，由于I2、Br2、Cl2、F2的相对分子质量依次减小，分子间作用力依次减小，故卤素单质的熔点：I2Br2Cl2F2，C正确；D饱和一元羧酸中，烃基越大，其酸性越弱，即酸性：CH3CH2COOHCH3COOHHC
12、OOH，则Ka的大小顺序为：CH3CH2COOHCH3COOHHCOOH，羧酸的pKa=-lgKa：CH3CH2COOHCH3COOHHCOOH，D正确；故答案为：B。6B【解析】A该结构中既有羧基，又有氨基，属于氨基酸，A正确；B分子中存在饱和碳原子，则不可能所有原子都在同一个平面上，B错误；C该结构中含有羧基，可以和钠反应生成氢气，C正确；D该结构中含有羧基，可以和醇发生酯化反应生成酯，D正确；故选B。7C【解析】A氢化绿原酸分子中不含碳碳双键，因此不能使溴水褪色，A错误；B1个氢化绿原酸分子中含1个-COOH，5个-OH，它们可与Na反应，1mol氢化绿原酸最多可以消耗6molNa；氢化
13、绿原酸分子中含-COO-、-COOH可与NaOH反应，酯基水解产生羧基和醇羟基，醇羟基不能与NaOH发生反应，所以1mol氢化绿原酸最多可以消耗2molNaOH，消耗二者物质的量之比为3：1，B错误；C1个绿原酸分子中含1个苯环和1个碳碳双键，它们能够与H2发生加成反应，1个苯环可与3个H2发生加成反应，1个碳碳双键可与1个H2发生加成反应，故1mol绿原酸最多可与4molH2发生加成反应而生成氢化绿原酸，C正确；D1个氢化绿原酸分子中含1个-COOH，1mol-COOH与足量饱和NaHCO3溶液反应，可放出1molCO2气体，其在标准状况下体积是22.4L，但题中没有指明在标准状况下，D错误
14、；答案选C。8B【解析】AX苯环上有2种不同的H，一氯代物有2种，Y苯环上有1种不同的H，一氯代物有1种，故A错误；BX、Z都含有羟基，均能发生酯化反应，故B正确；C同系物应含有相同的官能团，且官能团的数目也相同，Z含有多个羟基，HOCH2CHO只含有一个羟基，因此两者不能互为同系物，故C错误；DX和Z都含有羟基，能与金属钠反应，因此金属钠不能区别X和Z，故D错误；答案为B。9C【解析】A由题干分子结构简式可知，分子中含有羟基，故能与乙酸发生酯化反应，A正确；B由题干分子结构简式可知，分子中含有酚羟基，且其邻位上有H，以及含有碳碳双键故能使溴水褪色，B正确；C由题干分子结构简式可知，分子中有s
15、p3杂化的碳原子，故不可能所有原子共平面，C错误；D由题干分子结构简式可知，分子中含有羧基，故能与溶液反应，D正确；故答案为：C。10A【解析】A该有机物中含有羟基、碳碳双键、羧基可以发生取代反应、加成反应和消去反应，A正确；B该有机物含有羧基、醚键、羟基和碳碳双键4种官能团，B错误；C羧基可以和钠、氢氧化钠反应，羟基可以和钠反应，故1mol该有机物分别与足量Na、NaOH反应，消耗二者物质的量之比为6：1，C错误； D该有机物含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色，D错误；故选A。11D【解析】能与NaHCO3发生反应产生CO2说明分子中含有-COOH，根据分子
16、式可知剩下的烃基为丁基，已知丁基有四种同分异构体，故C5H10O2符合条件的同分异构体有4种，分别为：CH3CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH(CH3)COOH、(CH3)2CHCH2COOH和(CH3)3CCOOH，故答案为：D。12B【解析】1-丙醇发生消去反应产生丙烯CH2=CH-CH3，丙烯与溴水发生加成反应产生1，2-二溴丙烷，1，2-二溴丙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成1，2-丙二醇，1，2-丙二醇发生催化氧化反应生成，最后与1-丙醇发生酯化反应生成，则发生反应先后顺序依次为：消去反应、加成反应、取代反应、氧化反应、酯化反应，即为e、d、c、a、h，故合理
17、选项是B。13C【解析】A根据结构式可知分子式为C5H8O2，故A正确；B含羧基，可以发生酯化反应，含有碳碳双键，可以发生加聚反应， B正确；C1个白芷酸分子中含有1个碳碳双键，Imol白芷酸最多 能与lmolH2发生加成反应，C错误；D含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确；答案选C。.14(1)碳碳三键(2)加成反应或还原反应(3)B【解析】B的分子式为C3H4O2，由A、CO、H2O按物质的量之比为1:1: 1反应生成B可知，A的分子式为C2H2，故A为乙炔，结构简式为。由E是有芳香气味、不易溶于水的油状液体可知E为酯，根据E的分子式为C5H10O2可知E为饱和酯，由BDE的转化
18、关系及D转化为E的反应条件可知是先发生酯化反应再发生加成反应，由BCE的转化关系及C转化为E的反应条件可知是先发生加成反应再发生酯化反应，故C为CH3CH2COOH，D为CH2=CHCOOCH2CH3，E为CH3CH2COOCH2CH3。(1)A为乙炔,结构简式为，A的官能团的名称是碳碳三键；(2)DE的反应类型是加成反应或还原反应；(3)AB为CH2=CHCOOH，含有碳碳双键能使溴的溶液褪色，故A正确； BB为CH2=CHCOOH，C为CH3CH2COOH，二者都可以与碳酸钠溶液反应，故不能鉴别B和C，故B错误；CD为CH2=CHCOOCH2CH3，在一定条件下可以发生加聚反应得到高分子，
19、故C正确；DB为CH2=CHCOOH，可以写成，等物质的量的B和乙烯，完全燃烧时耗氧量相同，故D正确；故答案为B。15(1)2+6Na2+3H2(2)+2NaOH+2H2O(3)(4)1【解析】略16(1) 2甲基丁烷 4 C(CH3)4(2) CH2=CH2COOH BD【解析】(1)根据某烃A的球棍模型，系统命名为2甲基丁烷，分子中含有4种等效氢原子，一氯代物有4种；A有多种同分异构体，其中一氯代物只有一种的同分异构体的结构简式C(CH3)4。故答案为：2甲基丁烷；4；C(CH3)4；(2)有机物B的分子式为C3H4O2，分子中含有羧基。B的结构简式为CH2=CH2COOH，含有碳碳双键和
20、羧基，具有烯烃和酸的性质，可发生加成、氧化反应，可与碳酸氢钠反应生成气体，A能与乙醇发生酯化反应，故A错误； B含有碳碳双键能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；C能与H2在一定条件下发生加成反应，故C错误； D羧基能与碳酸氢钠反应，故D正确；故答案为：CH2=CH2COOH；BD。17(1)有机化合物(2)羧基(3)酸(4)溴水褪色【解析】(1)丙烯酸属于含碳元素的化合物，故为有机化合物。(2)丙烯酸中含有碳碳双键和羧基。(3)遇石蕊试液变红，说明溶显酸性。(4)丙烯酸中含有碳碳双键，与溴水可以发生加成反应而使溴水褪色。18(1)增大(2)H2S(3)第一步电离产生的H+对第二步电离有抑制作用
21、(4)向盛有醋酸溶液的试管中滴加碳酸钠溶液，产生能使澄清石灰水变浑浊的气体(5)【解析】(1)因为水溶液中弱电解质的电离属于吸热反应，所以升高温度，电离平衡常数K值增大；(2)根据表格数据可知H2CO3和H2S属于二元弱酸，其酸性主要由第一步电离决定，因为H2S的，H2CO3的，可知，H2S的电离程度比H2CO3略弱，导电能力较弱，即等浓度的H2CO3和H2S溶液，导电性较弱的是H2S；(3)H2CO3的第一步电离方程式为：，第二步电离方程式为：，因为第一步电离产生的H+对第二步电离有抑制作用，所以K1K2；(4)利用强酸制备弱酸的原理可设计实验如下：向盛有醋酸溶液的试管中滴加碳酸钠溶液，产生
22、能使澄清石灰水变浑浊的气体，则可证明醋酸的酸性比碳酸的强；(5)根据表格数据可知，碳酸的酸性介于亚硫酸与亚硫酸氢根离子之间，根据强酸制弱酸的原理可知，向Na2S的水溶液中通入少量CO2，写出反应的化学方程式为：。19(1)苯甲醇(2) 碳碳双键、醛基 加成反应(3)(4)+2Ag(NH3)2OH +2Ag+3NH3+H2O(5)4(6)CH3CH2OHCH3CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3CH(OH)CH2COOH CH3CH(OH)-CH2COOCH2CH3【解析】化合物A分子式是C7H8，则A是甲苯，结构简式是，A与Cl2在光照时发生取代反应产生B是，B与NaOH水溶液共热发生取
23、代反应产生C：，C被催化氧化产生D：，D与CH3CHO在碱性条件下发生加成反应产生E，E在一定条件下发生消去反应产生F，F与银氨溶液水浴加热发生氧化反应，然后酸化可得G：，G与CH3OH在浓硫酸催化下加热发生酯化反应产生H，H与CH3MgBr作用然后酸化得到物质J。(1)根据上述分析可知C是，名称为苯甲醇；(2)F结构简式是，其中含有的官能团名称为碳碳双键、醛基；D是，D与CH3CHO在碱性条件下发生醛基的加成反应产生E，故DE的反应类型为加成反应；(3)根据上述分析可知B结构简式是；(4)F结构简式是，F与银氨溶液水浴加热发生氧化反应，该反应的化学方程式为：F结构简式是+2Ag(NH3)2O
24、H +2Ag+3NH3+H2O；(5)G是，其同分异构体满足条件：属于芳香族化合物且除苯环外不含其它环；既能发生水解反应，又能与新制的Cu(OH)2悬浊液共热生成砖红色固体，说明含有醛基和酯基，即含有甲酸形成的酯基，若分子中除苯环外，还含有一个侧链，则该侧链为HCOOCH=CH，只有这一种结构；若含有2个侧链，则两个侧链分别为HCOO、CH=CH2，二者在苯环上的位置有邻、间、对三种，故符合要求的G的同分异构体共有4种；(6)乙醇CH3CH2OH催化氧化产生乙醛CH3CHO，CH3CHO与CH3CHO在碱性条件下发生醛与醛之间的加成反应产生CH3CH(OH)CH2CHO，CH3CH(OH)CH2CHO与银氨溶液水浴加热，然后酸化可得CH3CH(OH)CH2COOH，CH3CH(OH)CH2COOH与CH3CH2OH在浓硫酸催化下加热发生酯化反应产生CH3CH(OH)-CH2COOCH2CH3，故合成路线为：CH3CH2OHCH3CHOCH3CH(OH)CH2CHOCH3CH(OH)CH2COOH CH3CH(OH)-CH2COOCH2CH3。答案第14页，共8页