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1、名师精编欢迎下载高考实验有机物制备题训练1 “结晶玫瑰”具有强烈的玫瑰香气，是一种很好的定香剂。其化学名称为“乙酸三氯甲基苯甲酯”通常用三氯甲基苯基甲醇和醋酸酐为原料制备：已知：三氯甲基苯基甲醇式量： 224.5 。无色液体。不溶于水，溶于乙醇。醋酸酐无色液体。溶于水形成乙酸，溶于乙醇。结晶玫瑰式量： 267.5 。白色至微黄色晶体。熔点：88。不溶于水，溶于乙醇， 70时在乙醇中溶解度为a g 。醋酸无色的吸湿性液体，易溶于水、乙醇。请根据以上信息，回答下列问题：（ 1）加料时，应先加入三氯甲基苯基甲醇和醋酸酐，然后慢慢加入浓硫酸并。待混合均匀后，最适宜的加热方式为（填“水浴加热”或“油浴加
2、热”）。（2）粗产品的成分是结晶玫瑰与少量_的混合物，设计了如下方案进行提纯和检验，实验结果表明推测正确。请在答题卡上完成表中内容。（3）某同学欲在重结晶时获得较大的晶体，查阅资料得到如下信息：由信息可知，从高温浓溶液中获得较大晶体的操作为。（4） 22.45g 三氯甲基苯基甲醇与足量乙酸酐充分反应得到结晶玫瑰22.74g ，则产率是 _。 （保留两位有效数字）序号实验方案实验现象结论将粗产品溶解在中，按粗产品、溶剂的质量比为1: 混合，用水浴加热到70回流溶剂使粗产品充分溶解得到无色溶液将步骤 1 所得溶液 _干燥步骤2 所得白色晶体，_白色晶体是结晶玫瑰加料加热 3 小时，控制温度在 11
3、0粗产品反应液倒入冰水中抽滤?不稳定区出现大量微小晶核，产生较多颗粒的小晶体；?亚稳过饱和区， 加入晶种， 晶体生长；?稳定区晶体不可能生长精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 11 页名师精编欢迎下载2苯甲酸广泛应用于制药和化工行业，某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸，反应原理：实验方法： 一定量的甲苯和适量的KMnO4溶液在 100反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。已知：苯甲酸相对分子质量122 ，熔点 122.4 ，在 25和 95时溶解度分别为0.3 g 和 6.9 g；纯净固体有机物
4、一般都有固定熔点。（1）操作为，需要用到的主要玻璃仪器为；操作为。（2）无色液体A是，定性检验A的试剂是，现象是。（3）测定白色固体B的熔点，发现其在115开始熔化，达到130时仍有少量不熔，该同学推测白色固体 B是苯甲酸与KCl 的混合物，设计了如下方案进行提纯和检验，实验结果表明推测正确请在答题卡上完成表中内容。序号实验方案实验现象结论将白色固体B加入水中，加热溶解，得到白色晶体和无色溶液取少量滤液于试管中，生成白色沉淀滤液含 Cl-干燥白色晶体，白色晶体是苯甲酸（4）纯度测定：称取1.220 g 产品溶解在甲醇中配成100 ml 溶液，移取2 5.00 ml 溶液，滴定，消耗KOH的物质
5、的量为2.40 10 -3 mol，产品中苯甲酸质量分数的计算表达式为，计算结果为。 （保留两位有效数字） 。3.正丁醚常用作有机反应的溶剂。实验室制备正丁醚的反应和主要实验装置如下：2CH3CH2CH2CH2OH（ CH3CH2CH2CH2）2O+H2O，反应物和产物的相关数据如下表：相对分子质量沸点/ 密度 / （g/cm3）水中的溶解性正丁醇74 117 2 08109 微溶正丁醚130 142 0 07704 几乎不溶将 6 mL 浓硫酸和37 g 正丁醇，按一定顺序添加到A 中，并加几粒沸石。加热 A 中反应液，迅速升温至135，维持反应一段时间。分离提纯：待A 中液体冷却后将其缓慢
6、倒入盛有70 mL 水的温度分液漏斗中，振摇后静置，分液得粗产物。粗产物依次用40 mL 水、 20 mL NaOH 溶液和 40 mL 水洗涤，精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 11 页名师精编欢迎下载分液后加入约3g 无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。将上述处理过的粗产物进行蒸馏，收集馏分，得纯净正丁醚11 g。请回答：（ 1）步骤中浓硫酸和正丁醇的添加顺序为：应先加。（ 2）加热 A 前，需先从（填“ a”或“ b”）口向B 中通入水。（ 3）步骤的目的是初步洗去，振摇后静置，粗产物应（填“上”或“下”）口倒
7、出。（ 4）步骤中最后一次水洗的目的为。（ 5）步骤中，加热蒸馏时应收集（填选项字母）左右的馏分。A100B117C135D142（ 6）反应过程中会观察到分水器中收集到液体物质，且分为上下两层，随着反应的进行，分水器中液体逐渐增多至充满时，上层液体会从左侧支管自动流回A。分水器中上层液体的主要成分为，下层液体的主要成分为（ 7）本实验中，正丁醚的产率为（精确到 1%）。4（ 16 分）某小组利用如图装置，用苯与溴在FeBr3催化作用下制备溴苯：反应剧烈进行，烧瓶中有大量红棕色蒸气，锥形瓶中导管口有白雾出现，蒸馏水逐渐变成黄色。反应停止后按如下流程分离产品：已知：溴苯难溶于水，与有机溶剂互溶；
8、溴、苯、溴苯的沸点依次为59、80、156。（1）操作为 _，操作为 _。（2）“水洗”、 “NaOH 溶液洗”需要用到的玻璃仪器是_、烧杯。（3）向“水洗”后所得水相中滴加KSCN溶液，溶液变红色。推测水洗的主要目的是除去_。（4）锥形瓶中蒸馏水变黄的原因是_。（5）已知苯与溴发生的是取代反应，推测反应后锥形瓶中液体含有的两种大量离子，并设计实验方案验证你的推测。（限选试剂：镁条、四氯化碳、氯水、溴水、蒸馏水）序号实验步骤预期现象结论1 2 锥形瓶中液体含大量_ 3 锥形瓶中液体含大量_ 5实验室制备溴乙烷（C2H5Br）的装置和步骤如右图：（已知溴乙烷的沸点384）检查装置的气密性，向装置
9、图所示的大烧杯中加入冰水；在圆底烧瓶中加入10 mL 95%乙醇、 28 mL 78%浓硫酸，然后加入研细的13g 溴化钠和几粒碎瓷片；小心加热，使其充分反应。回答下列问题：（ 1）该实验制取溴乙烷的化学方程式为(产物中有硫酸氢钠生成)，_ 。22mL 苯10mL 液溴少量铁粉蒸馏水反应混合物操作液体固体残留物水洗水相有机相NaOH溶液洗水相有机相操作溴苯苯+ Br2FeBr3+ HBrBr 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 11 页名师精编欢迎下载（2）反应时若温度较高时，可看到有红棕色气体产生。实验员老师建议把上述装置
10、中的仪器连接部分都改成标准玻璃接口，其原因是：_ 。（3）为了更好的控制反应温度，除用图示的小火加热，更好的加热方式是_。（4）反应结束后，U 形管中粗制的C2H5Br 呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质，最好选择下列试剂中的_（填序号）ANaOH 溶液BH2O CNa2SO3溶液DCCl4所需的主要玻璃仪器是_。使用前须 _，要进一步制得纯净的C2H5Br，可用水洗，然后加入无水CaCl2干燥后，再进行_（填操作名称）（5）下列几项实验步骤，可用于检验溴乙烷中溴元素，其正确的操作顺序是：取少量溴乙烷，然后_（填代号）。加热；加入AgNO3溶液；加入稀HNO3酸化；加入NaOH 溶液；冷却6乙酸
11、乙酯是一种用途广泛的精细化工产品。某课外小组设计实验室制取并提纯乙酸乙酯的方案如下：已知： 氯化钙可与乙醇形成CaCl2 6C2H5OH 有关有机物的沸点： 2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3H2O I制备过程装置如图所示，A 中放有浓硫酸，B 中放有 9.5mL 无水乙醇和6mL 冰醋酸， D 中放有饱和碳酸钠溶液。（1）写出乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式。（2）实验过程中滴加大约3mL 浓硫酸， B 的容积最合适的是（填字母）A25mL B50mL C250mL D500mL （3）球形干燥管的主要作用是。（4）如预先向饱和Na2CO3溶液中滴加几滴酚酞试液，目的是II提纯方
12、法 将 D 中混合液转入分液漏斗进行分液。 有机层用5mL 饱和食盐水洗涤，再用 5mL 饱和氯化钙溶液洗涤，最后用水洗涤。有机层倒入一干燥的烧瓶中，用无水硫酸镁干燥，得粗产物。 将粗产物蒸馏，收集 77.1的馏分，得到纯净干燥的乙酸乙酯。（5）第 步分液时，选用的两种玻璃仪器的名称分别是、。（ 6） 第 步 中 用 饱 和 食 盐 水 、 饱 和 氯 化 钙 溶 液 、 最 后 用 水 洗 涤 ， 分 别 主 要 洗 去 粗 产 品 中的，。7某化学小组以苯甲酸为原料制取苯甲酸甲酯。有关物质的沸点和相对分子质量如右表：. 合成苯甲酸甲酯粗产品在 烧 瓶 中 加 入12.2g 苯 甲 酸 和2
13、0mL 甲 醇 （ 密 度 约0.79g/mL) ，再小心加入3mL 浓硫酸，混匀后，投入几粒碎瓷片，小心加热使反应完全，得苯甲酸甲酯粗产品。（1）该反应中浓硫酸的作用是，甲醇过量的原因。（2） 若反应产物水分子中有同位素18O， 写出表示反应前后18O位置的化学方程式：，（ 3）甲、乙、丙三位同学分别设计了如图三套实验室制取苯甲酸甲酯的装置（夹持仪器和加热仪器均已略去）。根据有机物的特点，最好采用装置（填“甲”、“乙”、“丙”）。II 粗产品的精制试剂乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸点 /34.7 78.5 118 77.1 物质甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯沸点64.7 249 199.6 相对分子质量32
14、122 136 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 11 页名师精编欢迎下载（ 4）苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲硫酸、苯甲酸和水等，现拟用下列流程图进行精制，请根据流程图填入恰当操作方法的名称：操作I 为，操作 II 为。（ 5）以上流程图中加入Na2CO3溶液后，放入分液漏斗中振荡、静置，要得到有机层，其具体操作是。（6）苯甲酸甲酯的产率为。8苯甲酸广泛应用于制药和化工行业。某化学小组用甲苯作主要原料制备苯甲酸，反应过程如下：甲苯、苯甲酸钾、苯甲酸的部分物理性质见下表：物质熔点 /沸点/密度 /g cm-3在水中溶解性
15、甲苯95 110.6 0.8669 难溶苯甲酸钾121.5123.5 易溶苯甲酸122.4 248 1.2659 微溶（1）将步骤得到混合物(有未反应完的甲苯)加少量水，分离有机相和水相。有机相在（填 “ 上”或“ 下” ）层；实验操作的名称是。（2）步骤用浓盐酸酸化的目的是。（3）已知温度越低苯甲酸的溶解度越小，但为了得到更多的苯甲酸晶体，重结晶时并非温度越低越好，理由是。（4）重结晶时需要趁热过滤，目的是。（5）纯度测定：称取1.220 g 产品，配成100 mL 甲醇溶液，移取25.00 mL 溶液，滴定，消耗KOH的物质的 量 为2.4010-3 mol 。 产 品 中 甲 苯 酸 质
16、 量 分 数 的 计 算 表 达 式 为 _ ， 计 算 结 果 为_（保留两位有效数字） 。9（ 18 分）三苯甲醇是一种重要的化工原料和医药中间体，实验室合成三苯甲醇(C6H5)3COH 的合成流程如图 1 所示。| 已知： i) 格氏试剂容易水解，精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 11 页名师精编欢迎下载ii)相关物质的物理性质如下：iii)三苯甲醉的相对分子质量是260，纯净固体有机物一般都有固定熔点。请回答以下问题：(1) 实验室合成三苯甲醇的装置图2, 写出玻璃仪器A的名称 _, 装有无水 CaCl2的仪器 A
17、的作用是_。(2) 制取格氏试剂时要保持微沸，可以采用水浴加热，优点是_，微沸回流时冷凝管中水流的方向是 _ ( 填“ X Y”或“ YX”） 。(3) 制得的三苯甲醉粗产品中，含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯等有机物和碱式溴化镁、氯化铵等杂质，可以设计如下提纯方案，请填写空白：其中，操作为：_；洗涤液 最好选用： _ 。A、水 B 、乙醚 C、乙醇 D 、苯检验产品已经洗涤干净的操作为_。(4)纯度测定：称取2.60g产品，配成乙醚溶液，加入足量金属钠（乙醚与钠不会反应），充分反应后，测得生成气体体积为100.80mL(标准状况）。产品中三苯甲醇质量分数为_( 保留两位有效数字） 。若配成乙醇溶液
18、，来测三苯甲醇质量分数，结果会（填偏高、不变或偏低） 。10 2012 浙江卷 实验室制备苯乙酮的化学方程式为：+OCH3COCH3COAlCl3C CH3OOHCCH3O制备过程中还有CH3COOH AlCl3CH3COOAlCl2HCl 等副反应。主要实验装置和步骤如下：()合成： 在三颈瓶中加入20 g 无水 AlCl3和 30 mL 无水苯。为避免反应液升温过快，边搅拌边慢慢滴加 6 mL 乙酸酐和10 mL 无水苯的混合液，控制滴加速率，使反应液缓缓回流。滴加完毕后加热回流1小时。()分离与提纯：边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液，分离得到有机层。水层用苯萃取，分液。将所得有机
19、层合并，洗涤、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗产品。蒸馏粗产品得到苯乙酮。回答下列问题：(1)仪器 a 的名称： _；装置 b 的作用： _ 。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 11 页名师精编欢迎下载(2)合成过程中要求无水操作，理由是_ 。(3)若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶，可能导致_。A反应太剧烈B液体太多搅不动C反应变缓慢D副产物增多(4)分离与提纯操作的目的是_ 。该操作中是否可改用乙醇萃取？_(填“是”或“否”)， 原因是 _ 。(5)分液漏斗使用前须_并洗净备用。萃取时，先后加入待萃取液和萃取剂，经振摇并
20、_后，将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻，分层。分离上下层液体时，应先_，然后打开活塞放出下层液体，上层液体从上口倒出。(6)粗产品蒸馏提纯时，下列装置中温度计位置正确的是_，可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是_。112012 广东卷 苯甲酸广泛应用于制药和化工行业，某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。反应原理： C6H5-CH32KMnO4 C6H5-COOK KOH 2MnO2 H2O C6H5-COOK HCl C6H5-COOH KCl 实验方法：一定量的甲苯和KMnO4溶液在 100 反应一段时间后停止反应，按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。反应混合物过滤滤液
21、 操作有机相无水 Na2SO4干燥过滤操作无色液体A水相浓盐酸酸化 蒸发浓缩冷却，过滤白色固体 B已知：苯甲酸相对分子质量122，熔点 122.4 ，在 25 和 95 时溶解度分别为0.3 g 和 6.9 g；纯净固体有机物一般都有固定熔点。(1)操作为 _，操作为 _。(2)无色液体A 是_，定性检验A 的试剂是 _，现象是 _ 。(3)测定白色固体B 的熔点，发现其在115 开始熔化，达到130 时仍有少量不熔。该同学推测白色固体 B 是苯甲酸与KCl 的混合物， 设计了如下方案进行提纯和检验，实验结果表明推测正确，请完成表中内容。序号实验方案实验现象结论将白色固体B 加入水中，加热溶解
22、， _ 得到白色晶体和无色溶液取少量滤液于试管中，_ 生成白色沉淀滤液含 Cl干燥白色晶体，_ _ 白色晶体是苯甲酸(4)纯度测定：称取1.220 g 产品，配成100 mL 甲醇溶液，移取25.00 mL 溶液，滴定，消耗KOH 的物质的量为2.40103mol 。产品中苯甲酸质量分数的计算表达式为_ ，计算结果为_(保留二位有效数字)。122012 课标全国卷 溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 11 页名师精编欢迎下载苯溴溴苯密度 /g cm30.88 3.
23、10 1.50 沸点 /80 59 156 水中溶解度微溶微溶微溶按下列合成步骤回答问题：(1)在 a 中加入 15 mL 无水苯和少量铁屑。在b 中小心加入4.0 mL 液态溴。向a 中滴入几滴溴，有白色烟雾产生， 是因为生成了_气体。 继续滴加至液溴滴完。 装置 d的作用是 _ ；(2)液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯：向 a中加入 10 mL 水，然后过滤除去未反应的铁屑；滤液依次用10 mL水、 8 mL 10%的 NaOH溶液、 10 mL 水洗涤。 NaOH溶液洗涤的作用是_ ；向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤。加入氯化钙的目的是_；(3)经以上分离操作后，粗溴苯中
24、还含有的主要杂质为_，要进一步提纯，下列操作中必须的是_(填入正确选项前的字母)；A重结晶B过滤C蒸馏D萃取(4)在该实验中，a 的容积最适合的是_(填入正确选项前的字母)。A25 mL B50 mL C250 mL D500 mL 答案与解析精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 11 页名师精编欢迎下载1. （1）搅拌；油浴加热（2）三氯甲基苯基甲醇序号实验方案实验现象结论无水乙醇；100/a冷却结晶，抽滤。加热使其融化，测其熔点；白色晶体在88左右、 完全熔化（3）加入晶种，缓慢降温（4）85%【解析】试题分析：（1）加料
25、时， 应先加入三氯甲基苯基甲醇和醋酸酐，然后慢慢加入浓硫酸并不断用玻璃棒搅拌，使物质充分接触。 待混合均匀后， 由于反应温度在110，所以要采用110油浴加热的方式进行加热。 （2）待反应完全后，反应液倒入冰水中降温，由于结晶玫瑰熔点为88，不溶于水；醋酸酐溶于水形成乙酸，而三氯甲基苯基甲醇不能在水中溶解，所以粗产品的成分是结晶玫瑰与少量三氯甲基苯基甲醇。结晶玫瑰与三氯甲基苯基甲醇都能在乙醇中溶解，所以将粗产品溶解在乙醇中，结晶玫瑰在70时在乙醇中溶解度为 a g 。所以按粗产品、溶剂的质量比为1: 100/a混合，用水浴加热到70回流溶剂使粗产品充分溶解。将步骤1 所得溶液进行冷却结晶，然后
26、抽滤即可得到较纯净的结晶玫瑰。干燥步骤2 所得白色晶体，加热测其熔点，看到白色晶体在白色晶体在88左右、完全熔化。就证明了该白色晶体是结晶玫瑰。（ 3）由信息可知，从高温浓溶液中获得较大晶体的操作为加入晶种，缓慢降温。（4）三氯甲基苯基甲醇的物质的量为22.45g 225.5g/mol=0.0996mol ，所以理论上得到的结晶玫瑰质量为0.0996mol 267. 5g/mol =26.63g.而实际得到的质量为22.74g ，所以产率为 (22.74g 26.63g) 100% =85% 。2. （1）分液（ 1 分） ，分液漏斗、烧杯等（1 分） ；蒸馏（ 1 分）（2）甲苯（ 1 分）
27、 ；酸性 KMnO4溶液（ 1 分） ，溶液褪色（ 1 分） （ 3）序号实验方案实验现象结论将白色固体B加入水中加热，溶解，冷却结晶、过滤（2 分）得到白色晶体和无色溶液取少量滤液于试管中，滴入 2-3 滴硝酸酸化的AgNO3溶液（ 2 分）生成白色沉淀滤液含有Cl-干燥白色晶体， 加热使其融化， 测其熔点（ 2 分）熔点为 122.4 （ 2 分）白色晶体是苯甲酸（4） (2.40 10-31224)/1.22（2 分） ；96% （2 分）【解析】试题分析：（1）一定量的甲苯和KMnO4溶液在 100反应一段时间后停止反应，按流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯； 所以操作是分离出有机相甲
28、苯，用分液方法得到，分液操作的主要玻璃仪器是分液漏斗、烧杯等；操作是蒸馏的方法控制甲苯沸点得到纯净的甲苯液体；（2）依据流程和推断可知，无色液体A 为甲苯，检验试剂可以用酸性高锰酸钾溶液，甲苯被氧化为苯甲酸，高锰酸钾溶液紫色褪去；（3）通过测定白色固体B的熔点，发现其在115开始熔化，达到130时仍有少量不熔，推测白色固体B 是苯甲酸与KCl 的混合物，氯化钾可以用硝酸酸化的硝酸银溶液检验氯离子的存在；利用苯甲酸的溶解度特征在25和 95时溶解度分别为0.3g 和 6.9g ；利用不同温度下的溶解度，分离混合物，得到晶体后通过测定熔点判断是否为苯甲酸；（ 4）称取1.220g产品，配成100m
29、l 甲醇溶液，移取25.00ml溶液，滴定，消耗KOH的物质的量为2.4010-3mol，苯甲酸是一元弱酸和氢氧化钾1：1 反应，所以物质的量相同，则样品中苯甲酸质量分数34 104 122/1.22molg molg100% 96% 。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页，共 11 页名师精编欢迎下载3.（1）正丁醇（2）b （ 3）浓硫酸上（ 4）洗去有机层中残留的NaOH 及中和反应生成的盐（） D（）正丁醇水（）4 （16 分）（ 1）过滤（2 分）蒸馏（2 分）（2）分液漏斗（ 2 分）（3）FeBr3（2 分）（4）溶
30、解了从烧瓶中挥发出的溴（2 分）（5） （6 分）方案一：序号实验步骤预期现象结论1 将锥形瓶中液体转入分液漏斗，加入适量四氯化碳，振荡后分液。分别取少量上层无色溶液于试管A、 B中2 向试管 A 中加入少量氯水溶液由无色变黄色Br3 向试管 B 中加入镁条有大量气泡生成H+方案二：序号实验步骤预期现象结论1 用烧杯取适量溴水，加入蒸馏水使其与锥形瓶中液体的颜色一致2 取等体积的锥形瓶中液体和步骤1 所得溴水， 分别加入试管 A、B中，再分别滴加等体积的氯水试管 A 中溶液颜色比试管B 深Br3 取等体积的锥形瓶中液体和步骤1 所得溴水， 分别加入试管 C、D 中，再分别加入等量的镁条试管C
31、中有大量气泡生成，试管D 中气泡不明显H+5 （1）C2H5OH+NaBr+H2SO4NaHSO4+C2H5Br+H2O （3 分 ）（或 NaBrH2SO4HBrNaHSO4、1 分HBrCH3CH2OHCH3CH2BrH2O。2 分）（2）反应会产生Br2，腐蚀橡胶。 2 分（3）水浴加热。1 分（4）c 1 分、分液漏斗；1 分、检漏1 分蒸馏。1 （5）。2 分（填代号） 。6 （1）CH3COOH CH3CH2OH CH3COOCH2CH3H2O（2 分）（2）B （2 分）（3）防倒吸（2 分）（4）便于观察液体分层（答案合理即可得分）（2 分） 。（5）分液漏斗（2 分） ；烧杯
32、（2 分）（6）碳酸钠（ 1 分）乙醇（ 1 分）氯化钙（ 1 分）7 （1）催化剂和吸水剂（2 分）该反应是可逆反应，甲醇比苯甲酸价廉，且甲醇沸点低，易损失，增加甲醇的量，可提高产率（2 分）(2) C6H5CO18OH+CH3OHC6H5COOCH3+H218O 。(2 分) （3）乙 (2 分 ) (4) 分液；蒸馏（各1 分）（5）将分液漏斗上口的玻璃塞打开（或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔），再旋开分液漏斗活塞，用锥形瓶接收下层液体，待下层液体刚好流尽时关闭活塞，将有机层从分液漏斗上口倒入另一干净的容器（或烧杯）中（ 2 分）（6） 65 % （2 分）8 （1）上（ 2 分）分液（
33、 2 分）（ 2）使苯甲酸析出（2 分）（3）其它杂质也有可能析出（2 分）（4）为了减少苯甲酸的损失（2 分）催化剂加热精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页，共 11 页名师精编欢迎下载（5）2.40 103 mol 122 g/mol 100 mL25.00 mL1.220 g 100% (2 分)96%(2分) （5）89% （ 2 分 ）9. （共 18 分）（1）干燥管；（2 分）防止空气中的水蒸气进入装置（2分）（2）受热均匀，温度容易控制；（2 分）XY（2 分）（3）蒸馏；（ 2 分）A； （2 分）取最后一次洗
34、出液于试管中，滴加AgNO3溶液，若无沉淀生成，则已洗涤干净。（2 分）（4） 90； （ 2 分）偏高（2 分）10(1) 干燥管吸收 HCl 气体 (2)防止三氯化铝和乙酸酐水解(只答三氯化铝水解或乙酸酐水解也可) (3)AD (4)把溶解在水中的苯乙酮提取出来以减少损失否乙醇与水混溶(5) 检漏放气打开上口玻璃塞( 或使玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔) (6)C AB 11(1) 分液蒸馏 (2)甲苯酸性 KMnO4溶液溶液颜色褪去 ( 其他合理答案也可给分) (3) 冷却结晶，过滤滴入稀 HNO3和 AgNO3溶液测定熔点白色晶体在122.4 左右完全熔化(4)2.40103mol122 g/mol 100 mL25.00 mL1.220 g100%96% 12(1)HBr 吸收 HBr 和 Br2(2) 除去 HBr 和未反应的Br2干燥 (3)苯C (4)B 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页，共 11 页