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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 名师精编 欢迎下载高考试验有机物制备题训练1 “ 结晶玫瑰” 具有猛烈的玫瑰香气,是一种很好的定香剂；其化学名称为“ 乙酸三氯甲基苯甲酯” 通常用三氯甲基苯基甲醇和醋酸酐为原料制备：已知：三氯甲基苯基甲醇 式量： 224.5 ；无色液体；不溶于水,溶于乙醇；醋酸酐 无色液体；溶于水形成乙酸,溶于乙醇；结晶玫瑰 式量： 267.5 ；白色至微黄色晶体；熔点：88；不溶于水,溶于乙醇, 70时在乙醇中溶解度为 a g ；醋酸 无色的吸湿性液体,易溶于水、乙醇；加料 加热 3 小时,掌握 反应液倒 抽滤温度在 110入冰水中 粗产品请依据以上信息,回
2、答以下问题：（ 1）加料时,应先加入三氯甲基苯基甲醇和醋酸酐,然后渐渐加入浓硫酸并；待混合匀称后,最相宜的加热方式为（填“ 水浴加热” 或“ 油浴加热” ）；（2）粗产品的成分是结晶玫瑰与少量_的混合物,设计了如下方案进行提纯和检验,试验结果说明估计正确；请在答题卡上完成表中内容；序号试验方案中,按粗产品、溶剂的试验现象结论将粗产品溶解在得到无色溶液质量比为1: 混合,用水浴加热到70回流溶剂使粗产品充分溶解将步骤 1 所得溶液 _白色晶体是结晶干燥步骤 2 所得白色晶体,玫瑰（3）某同学欲在重结晶时获得较大的晶体,查阅资料得到如下信息：.不稳固区显现大量微小晶核,产生 较多颗粒的小晶体；.亚
3、稳过饱和区, 加入晶种, 晶体生 长；.稳固区晶体不行能生长由信息可知,从高温浓溶液中获得较大晶体的操作为；（4） 22.45g 三氯甲基苯基甲醇与足量乙酸酐充分反应得到结晶玫瑰 有效数字）22.74g ,就产率是 _；（保留两位名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 名师精编 欢迎下载2苯甲酸广泛应用于制药和化工行业,某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸,反应原理：试验方法： 肯定量的甲苯和适量的KMnO 4 溶液在 100反应一段时间后停止反应,按如下流程分别出苯甲酸和回收未反应的甲苯；已知：苯甲酸相对分子质量122
4、 ,熔点 122.4 ,在 25和 95时溶解度分别为0.3 g 和 6.9 g；纯洁固体有机物一般都有固定熔点；（1）操作为,需要用到的主要玻璃仪器为；操作为；（2）无色液体 A 是,定性检验 A的试剂是,现象是；（3）测定白色固体 B 的熔点,发觉其在 115开头熔化,达到 130时仍有少量不熔,该同学估计白色固体 B 是苯甲酸与 KCl 的混合物,设计了如下方案进行提纯和检验,试验结果说明估计正确请在答题卡上完成表中内容；序号 试验方案 试验现象 结论将白色固体 B 加入水中, 得到白色晶体和无色溶液加热溶解,取少量滤液于试管中,- 生成白色沉淀 滤液含 Cl 干燥白色晶体,白色晶体是苯
5、甲酸（4）纯度测定：称取 1.220 g 产品溶解在甲醇中配成 100 ml 溶液,移取 2 5.00 ml 溶液,滴定,消耗 KOH的物质的量为 2.40 10 -3 mol,产品中苯甲酸质量分数的运算表达式为,运算结果为；（保留两位有效数字） ；3.正丁醚常用作有机反应的溶剂；试验室制备正丁醚的反应和主要试验装置如下：2CH 3CH 2CH 2CH 2OH（ CH 3CH 2CH 2CH 2） 2O+H 2O,反应物和产物的相关数据如下表：相对分子质量 沸点 / 密度 / （g/cm 3）水中的溶解性正丁醇 74 117 2 08109 微溶正丁醚 130 142 0 07704 几乎不溶
6、将 6 mL 浓硫酸和 37 g 正丁醇,按肯定次序添加到 A 中,并加几粒沸石；加热 A 中反应液,快速升温至135,维护反应一段时间；分别提纯：待A 中液体冷却后将其缓慢倒入盛有70 mL 水的温度分液漏斗中,振摇后静置,分液得粗产物；名师归纳总结 粗产物依次用40 mL 水、 20 mL NaOH 溶液和 40 mL 水洗涤,第 2 页,共 11 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 名师精编 欢迎下载分液后加入约 3g 无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙；将上述处理过的粗产物进行蒸馏,收集馏分,得纯洁正丁醚 11 g；请回答：（ 1）步骤中
7、浓硫酸和正丁醇的添加次序为：应先加；（ 2）加热 A 前,需先从（填“a” 或“b” ）口向 B 中通入水；（ 3）步骤的目的是初步洗去,振摇后静置,粗产物应（填“ 上” 或“ 下” ）口倒出；（ 4）步骤中最终一次水洗的目的为；（ 5）步骤中,加热蒸馏时应收集（填选项字母）左右的馏分；A 100B117C135D142（ 6）反应过程中会观看到分水器中收集到液体物质,且分为上下两层,随着反应的进行,分水器中液体逐步增多至布满时,上层液体会从左侧支管自动流回A ；分水器中上层液体的主要成分为,下层液体的主要成分为（ 7）本试验中,正丁醚的产率为（精确到 1%）；4（ 16 分）某小组利用如图装
8、置,用苯与溴在 FeBr3催化作用下制备溴苯：+ Br2FeBr3Br + HBr反应猛烈进行,烧瓶中有大量红棕色蒸气,锥形瓶中导管口有白雾显现,蒸馏水逐步变成黄色；反应停止后按水相操作22mL 苯蒸馏水如下流程分别产品：10mL 液溴少量铁粉反应混合物操作液体水洗水相NaOH溶液洗有机相有机相溴苯固体残留物苯已知：溴苯难溶于水,与有机溶剂互溶；溴、苯、溴苯的沸点依次为（1）操作为 _,操作为 _；59、80、156；（2）“ 水洗” 、“ NaOH 溶液洗” 需要用到的玻璃仪器是 _、烧杯；（3）向“ 水洗” 后所得水相中滴加 KSCN溶液,溶液变红色；估计水洗的主要目的是除去 _；（4）锥
9、形瓶中蒸馏水变黄的缘由是 _；（5）已知苯与溴发生的是取代反应,估计反应后锥形瓶中液体含有的两种大量离子,并设计试验方案验证你的估计；（限选试剂：镁条、四氯化碳、氯水、溴水、蒸馏水）序号试验步骤预期现象结论1 2 C2H5Br）的装置和步骤如右图：锥形瓶中液体含大量_ 3 锥形瓶中液体含大量_ 5试验室制备溴乙烷（已知溴乙烷的沸点384）检查装置的气密性,向装置图所示的大烧杯中加入冰水；在圆底烧瓶中加入 10 mL 95%乙醇、 28 mL 78%浓硫酸,然后加入研细的13g 溴化钠和几粒碎瓷片；当心加热,使其充分反应；回答以下问题：（ 1）该试验制取溴乙烷的化学方程式为产物中有硫酸氢钠生成,
10、_ ；名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 名师精编 欢迎下载（2）反应时如温度较高时,可看到有红棕色气体产生；试验员老师建议把上述装置中的仪器连接部分都 改成标准玻璃接口,其缘由是：_ ；（3）为了更好的掌握反应温度,除用图示的小火加热,更好的加热方式是 _；（4）反应终止后, U 形管中粗制的 _（填序号）C2H5Br 呈棕黄色；为了除去粗产品中的杂质,最好挑选以下试剂中的ANaOH 溶液 BH2O CNa2SO3溶液 DCCl4所需的主要玻璃仪器是 _；使用前须 _,要进一步制得纯洁的 C2H5Br,可用水洗,然
11、后加入无水 CaCl2 干燥后,再进行 _（填操作名称）（5）以下几项试验步骤,可用于检验溴乙烷中溴元素,其正确的操作次序是：取少量溴乙烷,然后_（填代号）；加热；加入AgNO3溶液；加入稀HNO3 酸化；加入NaOH 溶液；冷却6乙酸乙酯是一种用途广泛的精细化工产品；某课外小组设计试验室制取并提纯乙酸乙酯的方案如下：已知： 氯化钙可与乙醇形成 CaCl26C2H5OH 有关有机物的沸点：试剂 乙醚 乙醇 乙酸 乙酸乙酯沸点 /34.7 78.5 118 77.1 2CH 3CH2OH CH3CH2OCH2CH3H2O I制备过程装置如下列图,A 中放有浓硫酸,B 中放有 9.5mL 无水乙醇
12、和6mL 冰醋酸, D 中放有饱和碳酸钠溶液；（1）写出乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式；（填字母）（2）试验过程中滴加大约3mL 浓硫酸, B 的容积最合适的是A25mL B50mL C250mL D500mL （3）球形干燥管的主要作用是；（4）如预先向饱和Na2CO3 溶液中滴加几滴酚酞试液,目的是II提纯方法 将 D 中混合液转入分液漏斗进行分液； 有机层用 5mL 饱和食盐水洗涤, 再用 5mL 饱和氯化钙溶液洗涤,最终用水洗涤；有机层倒入一干燥的烧瓶中,用无水硫酸镁干燥,得粗产物； 将粗产物蒸馏,收集 77.1的馏分,得到纯洁干燥的乙酸乙酯；（5）第 步分液时,选用的两种玻璃仪器
13、的名称分别是、；（ 6 ） 第 步 中 用 饱 和 食 盐 水 、 饱 和 氯 化 钙 溶 液 、 最 后 用 水 洗 涤 , 分 别 主 要 洗 去 粗 产 品 中的,；7某化学小组以苯甲酸为原料制取苯甲酸甲酯；有关物质的沸点和相对分子质量如右表：. 合成苯甲酸甲酯粗产品物质甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯,在 烧 瓶 中 加 入12.2g 苯 甲 酸 和20mL 甲 醇 （ 密 度 约沸点64.7 249 199.6 0.79g/mL ,再当心加入3mL 浓硫酸,混匀后,投入几粒相对分子质量32 122 136 碎瓷片,当心加热使反应完全,得苯甲酸甲酯粗产品；（1）该反应中浓硫酸的作用是,甲醇过量的缘
14、由18O位置的化学方程式：；（2）如反应产物水分子中有同位素18O,写出表示反应前后（ 3）甲、乙、丙三位同学分别设计了如图三套试验室制取苯甲酸甲酯的装置（夹持仪器和加热仪器均已略去）；依据有机物的特点,最好采纳装置（填“ 甲” 、“ 乙” 、“ 丙” ）；II 粗产品的精制名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 名师精编 欢迎下载（ 4）苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲硫酸、苯甲酸和水等,现拟用以下流程图进行精制,请依据流程图填入恰当操作方法的名称：操作 I 为,操作 II 为；（ 5）以上流程图中加入 Na2CO3
15、溶液后,放入分液漏斗中振荡、静置,要得到有机层,其详细操作是；（6）苯甲酸甲酯的产率为8苯甲酸广泛应用于制药和化工行业；某化学小组用甲苯作主要原料制备苯甲酸,反应过程如下：甲苯、苯甲酸钾、苯甲酸的部分物理性质见下表：物质熔点 / 沸点 / 密度 /g cm-3在水中溶解性（填 “上”甲苯95 110.6 0.8669 难溶苯甲酸钾121.5123.5 易溶苯甲酸122.4 248 1.2659 微溶（1）将步骤得到混合物有未反应完的甲苯加少量水,分别有机相和水相；有机相在或“下”）层；试验操作的名称是；（2）步骤用浓盐酸酸化的目的是；（3）已知温度越低苯甲酸的溶解度越小,但为了得到更多的苯甲酸
16、晶体,重结晶时并非温度越低越好,理由是；（4）重结晶时需要趁热过滤,目的是；（5）纯度测定：称取 1.220 g 产品,配成 100 mL 甲醇溶液,移取 25.00 mL 溶液,滴定,消耗 KOH的物质的 量 为 2.40 10-3 mol ； 产 品 中 甲 苯 酸 质 量 分 数 的 计 算 表 达 式 为 _ , 计 算 结 果 为_（保留两位有效数字） ；9（ 18 分） 三苯甲醇是一种重要的化工原料和医药中间体,试验室合成三苯甲醇 C 6H5 3COH的合成流程如图 1 所示；| 已知： i 格氏试剂简单水解,名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 11 页精选学习
17、资料 - - - - - - - - - ii相关物质的物理性质如下：名师精编欢迎下载iii三苯甲醉的相对分子质量是260,纯洁固体有机物一般都有固定熔点；请回答以下问题：1 试验室合成三苯甲醇的装置图2, 写出玻璃仪器A的名称 _, 装有无水 CaCl2的仪器 A的作用是_；2 制取格氏试剂时要保持微沸,可以采纳水浴加热,优点是向是 _ 填“X Y” 或“YX” ） ；_,微沸回流时冷凝管中水流的方3 制得的三苯甲醉粗产品中,含有乙醚、溴苯、苯甲酸乙酯等有机物和碱式溴化镁、氯化铵等杂质,可以设计如下提纯方案,请填写空白：其中,操作为：_；洗涤液 最好选用： _ ；A、水 B 、乙醚 C、乙醇
18、 D 、苯检验产品已经洗涤洁净的操作为 _；4纯度测定：称取 2.60g 产品,配成乙醚溶液,加入足量金属钠（乙醚与钠不会反应）,充分反应后,测得生成气体体积为 100.80mL 标准状况）；产品中三苯甲醇质量分数为 _ 保留两位有效数字）；如 配成乙醇溶液,来测三苯甲醇质量分数,结果会（填偏高、不变或偏低） ；10 2022 浙江卷 试验室制备苯乙酮的化学方程式为：+ CH 3 C O O AlCl 3 OC CH 3 + CH 3 OC OHCH 3 C O制备过程中仍有 CH 3COOH AlCl 3CH3COOAlCl 2HCl 等副反应；主要试验装置和步骤如下：合成： 在三颈瓶中加入
19、 20 g 无水 AlCl 3和 30 mL 无水苯；为防止反应液升温过快,边搅拌边渐渐滴加 6 mL 乙酸酐和10 mL 无水苯的混合液,掌握滴加速率,使反应液渐渐回流；滴加完毕后加热回流1小时；分别与提纯：边搅拌边渐渐滴加肯定量浓盐酸与冰水混合液,分别得到有机层；水层用苯萃取,分液；将所得有机层合并,洗涤、干燥、蒸去苯,得到苯乙酮粗产品；蒸馏粗产品得到苯乙酮；回答以下问题：1仪器 a 的名称： _；装置 b 的作用： _ ；名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 名师精编 欢迎下载2合成过程中要求无水操作,理由是_
20、；3如将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶,可能导致 _；A 反应太猛烈 B液体太多搅不动 C反应变缓慢 D副产物增多4分别与提纯操作的目的是_ ；该操作中是否可改用乙醇萃取？_填“ 是” 或“ 否”,缘由是 _ ；5分液漏斗使用前须 _ 并洗净备用；萃取时,先后加入待萃取液和萃取剂,经振摇并_后,将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻,分层；分别上下层液体时,应先 _,然后打开活塞放出下层液体,上层液体从上口倒出；6粗产品蒸馏提纯时,以下装置中温度计位置正确选项 _,可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是 _；112022 广东卷 苯甲酸广泛应用于制药和化工行业,某同学尝试用甲苯的氧化
21、反应制备苯甲酸；反应原理： C6H 5-CH 32KMnO 4C6H5-COOK KOH 2MnO 2 H2O C6H5-COOK HCl C6H5-COOH KCl 试验方法：肯定量的甲苯和 KMnO 4 溶液在 100 反应一段时间后停止反应,按如下流程分别出苯甲酸和回收未反应的甲苯；反应混过滤操作 滤液 有无水 Na2SO4干燥过滤操作无色液0.3 g 和 6.9 g；纯机体A相合物水浓盐酸酸化蒸发浓缩 冷却,过滤白色固体 B已知：苯甲酸相对分子质量相122,熔点 122.4 ,在 25 和 95 时溶解度分别为净固体有机物一般都有固定熔点；1操作为 _,操作为 _；2无色液体 A 是_
22、,定性检验 A 的试剂是 _,现象是 _ ；3测定白色固体 B 的熔点,发觉其在 115 开头熔化,达到 130 时仍有少量不熔；该同学估计白色固体 B 是苯甲酸与 KCl 的混合物, 设计了如下方案进行提纯和检验,试验结果说明估计正确,请完成表中内容；序号试验方案试验现象结论将白色固体B 加入水中,加得到白色晶体和无色溶液滤液含 Cl热溶解, _ 取少量滤液于试管中,生成白色沉淀_ _干燥白色晶体,_ _白色晶体是苯甲酸_ 4纯度测定：称取 1.220 g 产品,配成 100 mL 甲醇溶液,移取质的量为 2.40 10 3 mol ；产品中苯甲酸质量分数的运算表达式为_ 保留二位有效数字
23、；25.00 mL 溶液,滴定,消耗 KOH 的物_ ,运算结果为名师归纳总结 122022 课标全国卷 溴苯是一种化工原料,试验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下：第 7 页,共 11 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 名师精编苯欢迎下载溴苯溴密度 /g cm30.88 3.10 1.50 沸点 /80 59 156 水中溶解度微溶微溶微溶按以下合成步骤回答疑题：1在 a 中加入 15 mL 无水苯和少量铁屑；在b 中当心加入4.0 mL 液态溴；向a 中滴入几滴溴,有白色烟雾产生, 是由于生成了 _气体；连续滴加至液溴滴完； 装置 d 的作用是
24、 _ ；2液溴滴完后,经过以下步骤分别提纯：向 a中加入 10 mL 水,然后过滤除去未反应的铁屑；滤液依次用10 mL水、 8 mL 10%的 NaOH溶液、 10 mL 水洗涤； NaOH溶液洗涤的作用是_ ；向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤；加入氯化钙的目的是_ ；3经以上分别操作后,粗溴苯中仍含有的主要杂质为 _ 填入正确选项前的字母 ；_,要进一步提纯,以下操作中必需的是A 重结晶B过滤C蒸馏D萃取；4在该试验中, a 的容积最适合的是_填入正确选项前的字母A 25 mL B50 mL C250 mL D500 mL 答案与解析名师归纳总结 - - - - - - -
25、第 8 页,共 11 页精选学习资料 - - - - - - - - - 1. （1）搅拌；油浴加热名师精编欢迎下载结论（2）三氯甲基苯基甲醇序号试验方案试验现象无水乙醇；100/a白色晶体在88左右、 完全熔冷却结晶,抽滤；加热使其融解,测其熔点；化（3）加入晶种,缓慢降温（4）85%【解析】试题分析：（1）加料时, 应先加入三氯甲基苯基甲醇和醋酸酐,然后渐渐加入浓硫酸并不断用玻璃棒搅拌,使物质充分接触； 待混合匀称后, 由于反应温度在110,所以要采纳110油浴加热的方式进行加热； （2）待反应完全后,反应液倒入冰水中降温,由于结晶玫瑰熔点为88,不溶于水；醋酸酐溶于水形成乙酸,而三氯甲基
26、苯基甲醇不能在水中溶解,所以粗产品的成分是结晶玫瑰与少量三氯甲基苯基甲醇；结晶玫瑰与三氯甲基苯基甲醇都能在乙醇中溶解,所以将粗产品溶解在乙醇中,结晶玫瑰在 70时在乙醇中溶解度为 a g ；所以按粗产品、溶剂的质量比为 1: 100/a 混合,用水浴加热到 70回流溶剂使粗产品充分溶解；将步骤 1 所得溶液进行冷却结晶,然后抽滤即可得到较纯洁的结晶玫瑰；干燥步骤 2 所得白色晶体,加热测其熔点,看到白色晶体在白色晶体在88左右、完全熔化；就证明白该白色晶体是结晶玫瑰；（ 3）由信息可知,从高温浓溶液中获得较大晶体的操作为加入晶种,缓慢降温；（4）三氯甲基苯基甲醇的物质的量为 22.45g 22
27、5.5g/mol=0.0996mol ,所以理论上得到的结晶玫瑰质量为 0.0996mol 267. 5g/mol =26.63g. 而实际得到的质量为 22.74g ,所以产率为 22.74g 26.63g 100% =85%；2. （1）分液（ 1 分）,分液漏斗、烧杯等（1 分）；蒸馏（ 1 分）（2）甲苯（ 1 分）；酸性 KMnO 4溶液（ 1 分）,溶液褪色（ 1 分）（ 3）序号 试验方案 试验现象 结论 将白色固体 B 加入水中加热,溶解,得到白色晶体和无色溶液冷却结晶、过滤（2 分）- 取少量滤液于试管中, 滴入 2-3 滴硝 生成白色沉淀 滤液含有 Cl酸酸化的 AgNO
28、3 溶液（ 2 分） 干燥白色晶体, 加热使其融解, 测其 熔点为 122.4 （ 2 分）白色晶体是苯甲酸熔点（ 2 分）（4） 2.40 10-3 122 4/1.22（2 分）；96%（2 分）【解析】试题分析：（1）肯定量的甲苯和 KMnO 4 溶液在 100反应一段时间后停止反应,按流程分别出苯甲酸和回收未反应的甲苯； 所以操作是分别出有机相甲苯,用分液方法得到, 分液操作的主要玻璃仪器是分液漏斗、烧杯等；操作是蒸馏的方法掌握甲苯沸点得到纯洁的甲苯液体；（2）依据流程和推断可知,无色液体 酸,高锰酸钾溶液紫色褪去；A 为甲苯,检验试剂可以用酸性高锰酸钾溶液,甲苯被氧化为苯甲（3）通过
29、测定白色固体 B的熔点,发觉其在 115开头熔化,达到 130时仍有少量不熔,估计白色固体B 是苯甲酸与 KCl 的混合物,氯化钾可以用硝酸酸化的硝酸银溶液检验氯离子的存在；利用苯甲酸的溶解度特点在 25和 95时溶解度分别为 0.3g 和 6.9g ；利用不同温度下的溶解度,分别混合物,得到晶体后通过测定熔点判定是否为苯甲酸；名师归纳总结 （ 4）称取1.220g产品,配成100ml 甲醇溶液,移取25.00ml溶液,滴定,消耗KOH的物质的量为第 9 页,共 11 页2.40 10-3mol,苯甲酸是一元弱酸和氢氧化钾1：1 反应,所以物质的量相同,就样品中苯甲酸质量分数4 103mol4
30、 122g mol 100% 96%；1.22g- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 名师精编欢迎下载NaOH 及中和反应生成的盐（2 分）3.（1）正丁醇（ 2）b （ 3）浓硫酸上（ 4）洗去有机层中残留的（） D（）正丁醇水（）（ 2 分） （3）FeBr34（16 分）（ 1）过滤（2 分）蒸馏（2 分）（2）分液漏斗（4）溶解了从烧瓶中挥发出的溴（2 分）（5）（6 分）方案一：序号试验步骤预期现象结论1 将锥形瓶中液体转入分液漏斗,加入适量四氯化碳,振荡后分溶液由无色变黄色Br液；分别取少量上层无色溶液于试管A、 B中2 向试管 A 中加入少量
31、氯水3 有大量气泡生成H+向试管 B 中加入镁条方案二：序号试验步骤预期现象结论1 用烧杯取适量溴水, 加入蒸馏水使其与锥形瓶中液体的颜色一样2 取等体积的锥形瓶中液体和步骤1 所得溴水, 分别加入试管 A 中溶液颜色比试管BrB 深试管 A、B 中,再分别滴加等体积的氯水H+3 取等体积的锥形瓶中液体和步骤1 所得溴水, 分别加入试管C 中有大量气泡生试管 C、D 中,再分别加入等量的镁条成,试管 D 中气泡不明显5（ 1）C2H5OH+NaBr+H2SO4 NaHSO4+C2H5Br+H2O （3 分 ）（或 NaBrH2SO4 HBrNaHSO4、1 分 HBrCH3CH2OH CH3C
32、H2BrH2O；2 分）（2）反应会产生 Br2,腐蚀橡胶； 2 分（3）水浴加热； 1 分（4）c 1 分、分液漏斗；1 分、检漏 1 分 蒸馏；1 （5）；2 分（填代号） ；6（1）CH3COOHCH3CH2OH CH3COOCH2CH3H2O（2 分）（2）B （2 分）（3）防倒吸（2 分）（4）便于观看液体分层（答案合理即可得分）（2 分）；（5）分液漏斗（2 分）；烧杯（2 分）（6）碳酸钠（ 1 分）乙醇（ 1 分）氯化钙（ 1 分）7（1）催化剂和吸水剂（2 分）该反应是可逆反应,甲醇比苯甲酸价廉,且甲醇沸点低,易缺失,增加甲醇的量,可提高产率（2 分）催化剂加热2 C6H5
33、CO 18OH+CH3OHC6H5COOCH3+H218O ；2 分 （3）乙 2 分 4 分液；蒸馏（各1 分）（5）将分液漏斗上口的玻璃塞打开（或使塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔）,再旋开分液漏斗活塞,用名师归纳总结 锥形瓶接收下层液体,待下层液体刚好流尽时关闭活塞,将有机层从分液漏斗上口倒入另一洁净的容器（或烧杯）中（ 2 分）（6） 65 % （2 分）第 10 页,共 11 页8（1）上（ 2 分）分液（ 2 分）（ 2）使苯甲酸析出（2 分）（3）其它杂质也有可能析出（2 分）（4）为了削减苯甲酸的缺失（2 分）- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - -
34、- （5）2.40 10 3 mol 122 g/mol 名师精编欢迎下载96%2 分 （5）89%（ 2 分 ）100 mL25.00 mL 100% 2 分1.220 g9. （共 18 分）名师归纳总结 （1）干燥管；（2 分）防止空气中的水蒸气进入装置（2 分） 第 11 页,共 11 页（2）受热匀称,温度简单掌握；（2 分）XY（2 分）（3）蒸馏；（ 2 分）A；（2 分）取最终一次洗出液于试管中,滴加AgNO 3溶液,如无沉淀生成,就已洗涤洁净；（2 分）（4） 90；（ 2 分）偏高 （2 分）101 干燥管吸取 HCl 气体 2防止三氯化铝和乙酸酐水解只答三氯化铝水解或乙酸酐水解也可3AD 4把溶解在水中的苯乙酮提取出来以削减缺失否乙醇与水混溶5 检漏放气打开上口玻璃塞 或使玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔 6C AB 111 分液蒸馏 2甲苯酸性 KMnO 4溶液溶液颜色褪去 其他合理答案也可给分 3 冷却结晶,过滤滴入稀 HNO 3 和 AgNO 3 溶液测定熔点白色晶体在122.4 左右完全熔化42.40 103 mol 122 g/mol 100 mL 100%96% 25.00 mL1.220 g121HBr 吸取 HBr 和 Br22 除去 HBr 和未反应的Br2干燥 3苯C 4B - - - - - - -