有机化学-08真题及答案解析-考研试题文档资料系列.doc

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1、机密 启用前厦门大学2008年招收攻读硕士学位研究生入 学 考 试 试 题科目代码：617科目名称：基础化学招生专业：化学系各专业、高分子化学与物理考生须知：全部答案一律写在答题纸上，答在试题纸上的不得分！请用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答。一、解答下列问题（35分）1. 分别用中、英文系统命名法命名下列化合物：（6分）2. 将下列化合物按碱性由大到小的顺序排列：（1分）（a）2,4-二硝基苯胺 （b）4-硝基苯胺 （c）2-苯基乙胺 （d）4-甲基苯胺3. 将下列化合物按酸性由大到小的顺序排列：（1分）4. 将下列化合物按沸点由高到低的顺序排列：（1分）（a）CH3CH2OCH2CH3 （b）C

2、H3CH2CH2CH2OH （c）CH3CH2CH2CH2Cl （d）HOCH2CH2CH2CH2OH5. 下列化合物那些具有芳香性？（4分）6. 化合物4-bromo-1-butanol在碱作用下发生分子内的SN2反应，请写出所得产物的结构式。（1分）7. 下列化合物发生FriedelCrafts烷基化反应，请按反应活性由高到低排列成序。（1分）8. 写出下列化合物分别与Br2/FeBr3反应所得主要有机产物的结构式：（6分）9. 写出下列合成路线中步骤（a）（f）所需的试剂及必要的反应条件：（6分）10. 写出下列合成路线中AH中所代表的产物、试剂及必要的反应条件（8分）二、写出下列反应的

3、主要有机产物，必要时写明产物的立体构型。（20分）三、写出下列反应的机理，用弯箭头“”表示电子对的转移，用鱼钩箭头“”表示单电子的转移，并写出各步可能的中间体。（25分）四、根据下列光谱数据，写出化合物AD的结构式。（10分）（1）推测化合物A，B，C的结构：化合物A的1HNMR有2组峰： 7.3（5H，多重峰），4.25（2H，单峰）； IR在680840cm-1区间的吸收峰出现在690和700cm-1。化合物B的1HNMR与A相似，7.3（5H，多重峰），3.7（2H，单峰）。化合物C的1HNMR谱图如下：（2）化合物D（C9H12O），IR和1HNMR如下：五、完成下列转化（可使用必要的

4、无机及其他有机试剂）： （20分）（3）如何将1-丁醇转化为下列化合物：六、以乙烯、丙烯、乙炔、苯和必要的无机试剂为原料合成下列化合物： （15分）七、实验题： （25分）1. 是非题（5分）（1）在水蒸气蒸馏操作中，若发生堵塞情况，应先移去火源，再打开T形管螺旋夹，使水蒸气发生器与大气相通。（ ）（2）减压蒸馏时，应在蒸馏瓶里加入沸石以防暴沸。（ ）（3）萃取和洗涤的原理不同，目的也不同。（ ）（4）用蒸馏法、分馏法测定液体化合物的沸点，馏出物的沸点恒定，此化合物一定是纯化合物。（ ）（5）升华实验中，盖在蒸发皿上的滤纸要有足够的孔洞且毛刺口朝上，以利蒸气升腾，防止升华物掉入蒸发皿中。（ ）

5、2. 选择题（5分）（1）被碱灼伤时，应立即用大量水冲洗，接着用（ ）冲洗，最后再用水冲洗。 A 1%硼酸 B 酒精 C 2%硫代硫酸钠 D 1%碳酸氢钠溶液（2）水蒸气蒸馏时，被蒸馏液体的量不能超过圆底烧瓶容积的（ ） A 1/3 B 2/3 C 1/2 D 1/5（3）减压蒸馏结束时正确的操作方法是（ ） A 移去火源，慢慢打开安全瓶上的旋塞，稍冷，慢慢旋开毛细管上的螺旋夹，关泵 B 移去火源，慢慢旋开毛细管上的螺旋夹，稍冷，慢慢打开安全瓶上的旋塞，关泵 C 慢慢旋开毛细管上的螺旋夹，移去火源，慢慢打开安全瓶上的旋塞，稍冷，关泵 D 慢慢打开安全瓶上的旋塞，移去火源，慢慢旋开毛细管上的螺旋

6、夹，稍冷，关泵（4）重结晶一般只适用于杂质含量在（ ）以下固体有机物的纯化。 A 5% B 10% C 15% D 20%（5）下列操作行为正确的是（ ） A 吹灭酒精灯 B 钠倒入水槽着火，立即用水浇灭 C 温度计也可以用来搅拌 D 蒸馏时，用锥形瓶作蒸馏瓶3. 填空题（10分）（1）在甲基橙的制备实验中，用_试纸变色来检验重氮化的反应终点，当试纸立即显深蓝色，说明_过量，可用加入_的方法分解。（2）在减压蒸馏的保护装置中，三个吸收塔分别装有_，_，_。可分别用来吸收_，_，_。（3）在乙酰苯胺的制备中，应加入少量的_，以防苯胺氧化。4. 实验室制备2-甲基-2-己醇通常是用Grignard

7、试剂与丙酮反应的方法。请回答下列相关问题： （5分）（1）为使实验顺利进行，在Grignard试剂加成物水解前，该实验对反应体系有何要求？对此，你采取了什么措施？（2）经气相色谱分析，发现有些同学的产品中含有大量的正辛烷，试说明得到这一副产物的反应原理，并分析导致这一副产物的可能的实验操作。2008年真题解析一、解答下列问题1、（a）（1R,2S）-2-甲基-4-环庚烯-1-醇 （1R,2S）-2-methyl-4-cycloheptene-1-ol （b）3-氯-5-乙氧基苯酚 3-chloro-5-ethoxyphenol （c）（E）-3-己烯酸 （E）-3-hexeneoic acid

8、本题考查有机化合物的命名，注意中英文命名法的不同。2、碱性cdba本题考查胺的碱性:一般情况下,给电子基团使碱性增强,吸电子基团使碱性减弱；在非质子溶剂中，脂肪胺碱性二级三级一级苯胺。3、酸性dbac 本题考查羧酸的酸性: 一般情况下,吸电子基团使酸性增强,给电子基团使酸性减弱；若都是吸电子基团，则比较吸电子能力强弱，强者使酸性增加多。4、沸点dbca 本题考查有机化合物的沸点：一般情况下，相近相对分子质量的有机物沸点顺序为酸醇酮,醛卤代烷醚烷烃。5、具有芳香性的化合物为b、c、e、g、h。 本题考查芳香性知识。根据休克尔规则，具有4n+2电子的单环封闭平面共轭多烯化合物有芳香性。a有8个电子

9、，d有7个电子，f有4个电子，因此无芳香性。b、g、h均有6个电子，c有10个电子，e有2个电子，符合4n+2规则，故具有芳香性。其中，化合物g是因为它的共振式具有6个电子。6、 本题考查,反应机理为: 7、反应活性顺序bdac 本题考查的是苯环上亲电取代定位基性质，活化基使分子活化，易于发生反应；钝化基使分子不易发生反应。本题中，甲基是活化基，硝基与溴原子是钝化基，且活化基效应大于钝化基所起作用。8、(a) （b） （c） （d） （e） （f）本题考查的是苯环上多元亲电取代规律，活化基作用强于钝化基；强活化基影响大于弱活化基；两个基团之间一般不易进入新的基团。9、(a) （b） （c） （

10、d） （e） （f） 本题考查的是酮的还原、卤代烃的制备、醇的制备及氧化、醛与格式试剂的反应等。10、(a) A: ; B: ; C: （b）D: NaCN ; E: H2O,H+; F: SOCl2; G: NH3; H: NaOBr 本题合成路线（a）考查的是季铵盐的制备、羰基的催化氢化及酰氯的醇解反应知识。二、写出下列反应的主要产物，必要时写明产物的立体构型。(1) 本题考查的是醇脱水成烯反应，生成共轭烯烃更稳定。（2） 本题考查的是烯、炔与卤素的加成顺序：当双键与三键不共轭时，双键优先加成；共轭时三键优先加成。（3） 本题考查的是卤代烃的消除反应，主要得到大的基团处于反型位置的烯烃。（

11、4） 本题考查的是卤代烃与亲和试剂发生SN2反应，形成六元环。（5） 本题考查的是烯烃与卤素的加成，在常温下发生亲电取代，在高温下发生烯烃的氢的卤化。（6） 本题考查，-不饱和酮与二烷基铜锂发生1,4-共轭加成知识。（7） 本题考查烯烃环氧化、水解反应，生成反式邻二醇。（8） 本题考查Knoevenagel反应。（9） 本题考查Mannich反应。（10） 本题考查二级脂肪胺与亚硝酸的反应，生成N-亚硝基二级胺。（11） 本题考查碳正离子的稳定性，稳定性强的碳正离子接受亲和试剂水分子的进攻。（12） 本题考查的是Michael加成知识，反应发生在不对称酮多取代的碳上。（13） 本题考查的是酮酯

12、缩合反应。（14） 本题考查酯缩合反应。（15） 本题考查酮羰基与羟胺的加成反应。（16） 本题考查酮的双分子还原，及频那醇重排反应。（17） 本题考查酮羰基的加成，氰基水解及酯化反应。三、写出下列反应的机理。（1）本题考查傅-克酰基化反应机理。（2）本题考查烯烃的自由基加成反应机理。（3）本题考查烯烃与卤代烃发生SN1亲核取代，并发生了扩环反应的机理。（4）本题考查醛在碱的催化作用下自身的缩合反应。（5）本题考查醛羰基与含氮亲核试剂的加成反应机理。四、根据下列光谱数据，写出化合物AD的结构式。（1）A: B: C: 本题考查红外光谱和核磁共振氢谱，从已知的反应式应该可以想到是卤代烃与氰化钠反

13、应，生成的氰化物还原为胺。根据A的氢谱数据7.3（5H，多重峰）可以判断出A含有苯环，因为这是单取代苯环的特征，然后很易得出A的结构式。在根据反应及C的氢谱，容易得到B和C的结构式。（2） 本题也是考查红外光谱与核磁共振氢谱，切入点也是氢谱数据7.3（5H，多重峰）可以判断出D也是单取代苯环结构，再根据其他7个氢共有4种氢及每种氢的峰个数，结合红外谱图数据，可以推出D的结构式。五、完成下列转化（可使用必要的无机及其他有机试剂）(1) 本题考查腈的制备。（2）逆合成分析如下：转化过程：（补充上反应条件，逆过来写即可）(3) (a) (b) (c) (d) 六、合成题（1）逆合成分析如下：合成过程

14、：(2) 逆合成分析如下：合成过程：(3) 逆合成分析如下：合成过程：七、实验题1、是非题： （1） 应该先旋开螺旋夹，然后移去热源，否则可能发生倒吸现象。 （2） 减压蒸馏使用毛细管作为气化中心，防止发生暴沸。 （3） 萃取和洗涤的原理相同，都是根据相似相容原理来分离物质。 （4） 馏出物是恒沸混合物是，沸点也是恒定的，但不是纯净物。 （5） 2、选择题： （1） A （2） A （3） B （4） A （5） D 3、填空题： （1）淀粉-碘化钾试纸，亚硝酸，尿素； （2）氢氧化钠、石蜡片、无水氯化钙，酸性气体、烃类气体、水汽； （3）锌粉 4、回答下列问题：（1）反应必须在无水、无氧、无活泼氢条件下进行，因为水、氧或其他活泼氢的存在都会破坏格式试剂。 所有的反应仪器及试剂都必须充分干燥，并且在冷凝管和滴液漏斗的上口装上氯化钙干燥管；反应体系保持密封条件，用石蜡润滑仪器接口。 （2） 可能是正溴丁烷与无水乙醚混合液滴加速度过快，使反应体系中刚生成的格式试剂与正溴丁烷反应，从而导致整辛烷的产生。