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1、 第1页/共8页 学科网（北京）股份有限公司 江苏省宿迁市江苏省宿迁市 2023-2024 学年高二下学期学年高二下学期 6 月期末考试月期末考试 化学试题化学试题 注意事项注意事项 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1.本试卷共本试卷共 8 页，满分为页，满分为 100 分，考试时间为分，考试时间为 75 分钟。考试结束后，请将本试卷和答题卡一分钟。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。并交回。2.答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用 0.5 毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题毫米黑色墨水
2、的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置。卡的规定位置。3.请认真核对在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。请认真核对在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。4.作答选择题，必须用作答选择题，必须用 2B 铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用 0.5 毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。5
3、.如需作图，必须用如需作图，必须用 2B 铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。可能用到的相对原子质量：可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 K39 Cr52 Br80 一、单项选择题：共一、单项选择题：共 13 题，每题题，每题 3 分，共分，共 39分。每题只有一个选项最符合题意。分。每题只有一个选项最符合题意。1.棉纺织业是我国传统优势产业。棉的主要成分属于 A.糖类 B.油脂 C.蛋白质 D.核酸 2.下列化学用语表示正确的是 A.CCl4的球棍模型：B.羟基的电子式：C.聚丙烯的结构简式：D.的名称：甲基苯酚 3.古代蜡的
4、主要成分是高级脂肪酸酯。下列关于“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”诗句中所涉及物质的说法不正确的是 A.蚕丝的主要成分是蛋白质 B.蚕丝和高级脂肪酸酯都属于高分子聚合物 C.“蜡炬成灰”过程中高级脂肪酸酯发生了氧化反应 第2页/共8页 学科网（北京）股份有限公司 D.蚕丝和高级脂肪酸酯在一定条件下都能发生水解反应 4.下列有机物的性质与用途具有对应关系的是 A.乙醇能使蛋白质变性，可用作杀菌消毒剂 B.乙烯具有可燃性，可用作催熟剂 C.甲酸具有酸性，可用作还原剂 D.酚醛树脂不溶于一般溶剂，可用作阻燃剂 5.下列有关1丁烯的制备、净化、收集、性质验证的装置不能达到实验目的的是 A.用装置甲制备
5、1丁烯 B.用装置乙除去1丁烯中混有的乙醇蒸气 C.用装置丙收集1丁烯 D.用装置丁验证1丁烯与酸性高锰酸钾溶液反应 6.下列有机反应方程式书写正确的是 A.B.C.225222H OC H BrNaOHCHCHNaBrH O+=+D.()33222CH CHO2Cu OHNaOHCH COONaCu O3H O+7.下列关于结构对性质的影响说法不正确的是 A.电负性：BrC，碳溴键极性较强，溴乙烷在碱溶液中易发生取代反应 B.乙基是推电子基，乙醇中氧氢键极性比水弱，钠与乙醇的反应比钠与水的慢 C.苯环对羟基的影响，苯酚的羟基在水溶液中能发生部分电离，显弱酸性 D.电负性：OC，醛基中碳氧双键
6、中电子偏向 O，乙醛与 HCN加成时氰基连在 O 上 的 第3页/共8页 学科网（北京）股份有限公司 8.下列关于邻羟基苯甲酸(结构简式如图所示)的说法正确的是 A.该分子中存在羟基和羰基 B.邻羟基苯甲酸不能与甲醛发生缩聚反应 C.相同条件下，对羟基苯甲酸的酸性小于邻羟基苯甲酸 D.1 mol邻羟基苯甲酸与足量 NaOH溶液反应，消耗 1 mol NaOH 9.有机物 X和2Br反应生成 Z机理如下：下列说法正确的是 A.X分子中所有原子能共平面 B.XY过程中，X和2Br断开的都是 键 C.Z 存在顺反异构体 D.Z与足量2H加成后的产物分子中有 3 个手性碳原子 10.探究草酸(HOOC
7、COOH)的性质，进行如下实验。实验：向酸性4KMnO溶液中滴加草酸，溶液褪色 实验：加热草酸晶体，将产生的气体通入澄清石灰水，溶液变浑浊 实验：向3NaHCO溶液中滴加草酸，有气泡产生 实验：向乙二醇和浓硫酸混合液中加入草酸并加热，产生香味物质 已知()9sp24CaC O2.6 10K=，下列说法不正确的是 A.实验说明草酸有还原性 B.实验说明草酸不稳定，加热会分解为2CO C.实验说明常温下()()a1a123HOOCCOOHH COKK 的 第4页/共8页 学科网（北京）股份有限公司 D.实验中香味物质可能的结构为 11.下列实验操作和现象不能得出相应结论的是 选项 实验操作和现象
8、结论 A 将乙醇与浓硫酸的混合溶液加热，产生的气体通入酸性4KMnO溶液中，溶液褪色 乙醇消去反应的产物为乙烯 B 向苯酚浊液中加入足量23Na CO溶液，充分振荡后溶液变澄清 苯酚电离H+能力强于3HCO C 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸并加热，冷却后滴加 NaOH溶液至碱性，加入新制()2Cu OH悬浊液并加热，产生砖红色沉淀 蔗糖已经水解 D 将某卤代烃与 NaOH溶液共热，然后滴加硝酸酸化，再滴加3AgNO溶液，产生白色沉淀 该卤代烃中含有氯原子 A.A B.B C.C D.D 12.实验室利用两步反应制备洋茉莉醛：具体流程如下：下列说法正确的是 A.反应完成的现象是加入 KOH溶液的黄樟油
9、素固体完全消失 B.反应加入过量酸性 Na2Cr2O7溶液有利于提高洋茉莉醛产率 C.试剂 X应选择水溶性好的有机溶剂 D.操作、操作目的分别是除 KOH和 H2SO4 的 第5页/共8页 学科网（北京）股份有限公司 13.一种以甲醇固定 CO2的方法原理如下。下列说法正确的是 A.反应中 Ce 元素被还原 B.反应的类型为加成反应 C.每消耗 2 mol CH3OH，同时转化 22.4 L的 CO2 D.若将 CH3OH替换为 HOCH2CH2OH，则固定后的产物可能为 二、非选择题二、非选择题(共共 4 题，共题，共 61 分分)14.有机化合物 A在生产生活中具有重要的价值，研究其结构及
10、性质具有非常重要的意义。（1）测定分子式 取 3.7g 有机化合物 A 在足量氧气中完全燃烧，生成 4.5 g 2H O和 8.8 g 2CO。该有机化合物 A的质谱信息如下：A的相对分子质量为_，其分子式为_。（2）确定结构简式 第6页/共8页 学科网（北京）股份有限公司 符合 A分子式的同分异构体(含 A)有_种。已知 A 的核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6211，则其结构简式为_。（3）解释性质 有机化合物 A 能与水互溶的原因是 A与水形成分子间氢键。在答题卡上画出 1 个 A分子中两个不同的原子分别与2H O形成的氢键(氢键用“”表示)_。（4）测定某 A溶液中 A的物质的量浓
11、度，步骤如下：取 30.00 mL A 溶液于锥形瓶中，用 0.2000 molL-1酸性227K Cr O标准溶液滴定(A被227K Cr O氧化为羧酸类物质，227Cr O被还原为(3Cr+)至终点，平行滴定三次，平均消耗酸性227K Cr O标准溶液的体积为 25.00 mL。通过计算确定 A的物质的量浓度_(写出计算过程)。15.肾上腺素(F)是一种缓解心跳微弱、血压下降、呼吸困难的激素，其合成路线如下：（1）的化学方程式为_。（2）中加入 L-酒石酸是为了分离去除与 F具有不同药效的同分异构体 G，F 和 G属于_(填序号)。A构造异构 B顺反异构 C对映异构（3）已知：22523N
12、a S OH O2NaHSO+=。肾上腺素 F的盐酸盐注射液中通常添加 Na2S2O5，可能的原因是_。（4）已知：，高分子化合物 Q 的合成路线如图(部分反应条件已略去)，其中 M、N、P和 Q 的结构简式分别为_、_、_、_。的 第7页/共8页 学科网（北京）股份有限公司 16.1-溴丙烷是一种重要的有机合成中间体，沸点为 71，密度为 1.36gcm-3。实验室制备少量 1-溴丙烷的主要步骤如下：步骤 1：在仪器 A中加入搅拌磁子、12 g 正丙醇及 20 mL 水，冰水冷却下缓慢加入 28mL浓 H2SO4；冷却至室温，搅拌下加入 24 g NaBr。步骤 2：如图所示搭建实验装置，缓
13、慢加热，直到无油状物馏出为止。步骤 3：将馏出液转入分液漏斗，分出有机相。步骤 4：将分出的有机相转入分液漏斗，依次用适量的 H2O、Na2CO3溶液和 H2O 洗涤，分液，得粗产品，进一步提纯得 1-溴丙烷。（1）仪器 A的名称是_；加入搅拌磁子的目的除了搅拌，还具有的作用是_。（2）反应时生成的主要有机副产物有 2-溴丙烷、_和_。（3）步骤 2中需向接收瓶内加入少量冰水，并置于冰水浴中的目的是_。（4）步骤 4中“进一步提纯”的主要操作是_。（5）检验 1-溴丙烷中是否混有正丙醇的实验方案是_。（6）若实验制得的纯产品为 13.65g，则 1-溴丙烷的产率为_。(计算结果保留两位小数)1
14、7.化合物是一种治疗心血管疾病的药物中间体，其合成路线如下：第8页/共8页 学科网（北京）股份有限公司 其中，“TBS”为基团“()()3332CHCSi CH”缩写。已知：（1）AB 中涉及官能团转化的碳原子杂化方式由_变为_。（2）E属于醛类且分子式为 C4H6O，则 E 的结构简式为_。（3）FG的反应类型为_。（4）F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_。能发生银镜反应且能与 FeCl3溶液发生显色反应；碱性条件水解并酸化得两种产物，产物之一的分子中不同化学环境的氢原子个数比是 11，另一种产物为芳香族化合物且核磁共振氢谱中有四组峰。（5）HI 的反应需经历
15、 HXI 的过程，中间体 X的分子式为20363C H SiO，则 X的结构简式为_。（6）写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_。的 第1页/共20页 学科网（北京）股份有限公司 江苏省宿迁市江苏省宿迁市 2023-2024 学年高二下学期学年高二下学期 6 月期末考试月期末考试 化学试题化学试题 注意事项注意事项 考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求考生在答题前请认真阅读本注意事项及各题答题要求 1.本试卷共本试卷共 8 页，满分为页，满分为 100 分，考试时间为分，考试时间为 75 分钟。考试结束后，请将本试卷和答题卡一分
16、钟。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。并交回。2.答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用答题前，请务必将自己的姓名、准考证号用 0.5 毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题毫米黑色墨水的签字笔填写在试卷及答题卡的规定位置。卡的规定位置。3.请认真核对在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。请认真核对在答题卡上所粘贴的条形码上的姓名、准考证号与本人是否相符。4.作答选择题，必须用作答选择题，必须用 2B 铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮铅笔将答题卡上对应选项的方框涂满、涂黑；如需改动，请用橡皮擦干净后，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用擦干净后
17、，再选涂其他答案。作答非选择题，必须用 0.5 毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上毫米黑色墨水的签字笔在答题卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。的指定位置作答，在其他位置作答一律无效。5.如需作图，必须用如需作图，必须用 2B 铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。铅笔绘、写清楚，线条、符号等须加黑、加粗。可能用到的相对原子质量：可能用到的相对原子质量：H1 C12 N14 O16 K39 Cr52 Br80 一、单项选择题：共一、单项选择题：共 13 题，每题题，每题 3 分，共分，共 39分。每题只有一个选项最符合题意。分。每题只有一个选项最符合题意。1.棉纺织业是我国传统优势产业
18、。棉的主要成分属于 A.糖类 B.油脂 C.蛋白质 D.核酸【答案】A【解析】【详解】棉的主要成分是纤维素，纤维素是多糖，属于糖类，故选 A。2.下列化学用语表示正确的是 A.CCl4的球棍模型：B.羟基电子式：C.聚丙烯的结构简式：D.的名称：甲基苯酚【答案】C【解析】的 第2页/共20页 学科网（北京）股份有限公司【详解】A该模型为空间填充模型，不是球棍模型；CCl4为正四面体形结构，且 Cl的原子半径比 C 的大，故 CCl4的球棍模型为：，A 错误；B羟基为中性基团，故羟基的电子式为：，B错误；C已知丙烯的结构简式为：CH2=CHCH3，故聚丙烯的结构简式为：，C正确；D甲基苯酚有三种
19、位置异构体，的名称：邻甲基苯酚或者 2-甲基苯酚，D错误；故答案为：C。3.古代蜡的主要成分是高级脂肪酸酯。下列关于“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”诗句中所涉及物质的说法不正确的是 A.蚕丝的主要成分是蛋白质 B.蚕丝和高级脂肪酸酯都属于高分子聚合物 C.“蜡炬成灰”过程中高级脂肪酸酯发生了氧化反应 D.蚕丝和高级脂肪酸酯在一定条件下都能发生水解反应【答案】B【解析】【详解】A蚕丝的主要成分为蛋白质，属于天然纤维，选项 A 正确；B高级脂肪酸酯不属于高分子聚合物，选项 B不正确；C蜡烛燃烧属于氧化还原反应，选项 C 正确；D脂肪是高级脂肪酸甘油酯，属于酯类物质，在一定条件下都能发生水解反应，
20、选项 D 正确；答案选 B。4.下列有机物的性质与用途具有对应关系的是 A.乙醇能使蛋白质变性，可用作杀菌消毒剂 B.乙烯具有可燃性，可用作催熟剂 C.甲酸具有酸性，可用作还原剂 D.酚醛树脂不溶于一般溶剂，可用作阻燃剂【答案】A【解析】第3页/共20页 学科网（北京）股份有限公司【详解】A乙醇通过渗透、凝聚破坏细胞组织，能使蛋白质变性，具有杀菌消毒作用，可作消毒剂，A符合题意；B乙烯是植物生长调节剂，具有催熟果实的作用，可作催熟剂，与其具有可燃性无关，B不合题意；C甲酸的结构简式为 HCOOH，含有醛基，具有强还原性，工业上可作还原剂，与其具有酸性无关，C不合题意；D酚醛树脂不能燃烧，附在可
21、燃物上可隔绝空气，阻止可燃物燃烧，可作阻燃材料，与其溶解性无关，D不合题意；故答案为：A。5.下列有关1丁烯的制备、净化、收集、性质验证的装置不能达到实验目的的是 A.用装置甲制备1丁烯 B.用装置乙除去1丁烯中混有乙醇蒸气 C.用装置丙收集1丁烯 D.用装置丁验证1丁烯与酸性高锰酸钾溶液反应【答案】C【解析】【详解】A甲装置中，1-溴丁烷在氢氧化钠的醇溶液、加热条件下发生卤代烃的消去反应生成 1-丁烯，A正确；B1-丁烯不溶于水，乙醇易溶于水，因此可将混合气体通过水来除去 1-丁烯中混有的乙醇蒸气，B 正确；C1-丁烯的密度大于空气，应该从长导管通入 1-丁烯，空气从短导管排出，C 错误；D
22、1-丁烯中存在碳碳双键，能与酸性高锰酸钾反应从而使酸性高锰酸钾溶液褪色，D 正确；故答案选 C。6.下列有机反应方程式书写正确的是 的 第4页/共20页 学科网（北京）股份有限公司 A.B.C.225222H OC H BrNaOHCHCHNaBrH O+=+D.()33222CH CHO2Cu OHNaOHCH COONaCu O3H O+【答案】D【解析】【详解】A苯与液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，反应方程式为：，A 错误；B苯酚钠溶液通入 CO2后生成苯酚和碳酸氢钠，反应方程式为：，B 错误；C卤代烃在 NaOH溶液中加热发生水解反应生成乙醇、NaBr，反应方程式为：2H O2532
23、C H Br+NaOHCH CH OH+NaBr，C 错误；D乙醛与新制氢氧化铜悬浊液加热发生氧化反应，生成 CH3COONa、Cu2O和 H2O，反应方程式为：()33222CH CHO2Cu OHNaOHCH COONaCu O3H O+，D 正确；故答案为：D。7.下列关于结构对性质的影响说法不正确的是 A.电负性：BrC，碳溴键极性较强，溴乙烷在碱溶液中易发生取代反应 B.乙基是推电子基，乙醇中氧氢键的极性比水弱，钠与乙醇的反应比钠与水的慢 C.苯环对羟基的影响，苯酚的羟基在水溶液中能发生部分电离，显弱酸性 D.电负性：OC，醛基中碳氧双键中电子偏向 O，乙醛与 HCN加成时氰基连在
24、O 上【答案】D【解析】【详解】A卤代烃分子中卤原子电负性大于碳原子，碳卤键极性强，易断裂，易发生取代反应，A 正确；B乙醇分子中乙基是推电子基，氧氢键的极性比水中的弱，钠与乙醇反应比与水反应慢，B 正确；第5页/共20页 学科网（北京）股份有限公司 C苯环与羟基之间的相互作用使苯酚的羟基在水溶液中发生部分电离，显弱酸性，C 正确；D醛基中氧原子电负性大，碳氧双键中电子偏向氧原子，氧原子显负价，与 HCN 加成时 H 连在氧原子上，D 错误；故选 D。8.下列关于邻羟基苯甲酸(结构简式如图所示)的说法正确的是 A.该分子中存在羟基和羰基 B.邻羟基苯甲酸不能与甲醛发生缩聚反应 C.相同条件下，
25、对羟基苯甲酸的酸性小于邻羟基苯甲酸 D.1 mol邻羟基苯甲酸与足量 NaOH溶液反应，消耗 1 mol NaOH【答案】C【解析】【详解】A由结构简式可知，该分子中存在羟基和羧基，A错误；B苯酚能和甲醛一定条件下发生缩聚反应生成酚醛树脂，邻羟基苯甲酸中含有酚羟基，所以邻甲基苯酚和甲醛能发生缩聚反应生成高分子化合物，B错误；C邻羟基苯甲酸中羟基上的氢和羰基氧形成了分子内牢固的氢键作用，使得羧基羰基碳的电正性大大增加，更容易电离氢离子，所以对羟基苯甲酸的酸性小于邻羟基苯甲酸，C正确；D邻羟基苯甲酸中羧基和酚羟基都能和 NaOH溶液反应，1 mol邻羟基苯甲酸与足量 NaOH溶液反应，消耗 2 m
26、ol NaOH，D错误；故选 C。9.有机物 X和2Br反应生成 Z的机理如下：下列说法正确的是 A.X分子中所有原子能共平面 B.XY过程中，X和2Br断开的都是 键 在 第6页/共20页 学科网（北京）股份有限公司 C.Z 存在顺反异构体 D.Z与足量2H加成后的产物分子中有 3 个手性碳原子【答案】C【解析】【详解】AX含有甲基，是四面体结构，所有原子不可能共平面，A错误；BXY过程中，Br2断开的是 Br-Br 键，属于 键，X分子中断裂碳碳三键中的一个键，属于 键，B 错误；CZ分子中含有碳碳双键，且每个双键碳原子上都连接不同的原子或原子团，所以存在顺反异构体，C正确；DZ与足量 H
27、2加成后的产物分子中，与-Br相连的两个碳原子所连有的原子或原子团都不相同，所以有 2个手性碳原子，D错误；故选 C。10.探究草酸(HOOCCOOH)的性质，进行如下实验。实验：向酸性4KMnO溶液中滴加草酸，溶液褪色 实验：加热草酸晶体，将产生的气体通入澄清石灰水，溶液变浑浊 实验：向3NaHCO溶液中滴加草酸，有气泡产生 实验：向乙二醇和浓硫酸混合液中加入草酸并加热，产生香味物质 已知()9sp24CaC O2.6 10K=，下列说法不正确的是 A.实验说明草酸有还原性 B.实验说明草酸不稳定，加热会分解为2CO C.实验说明常温下()()a1a123HOOCCOOHH COKK D.实
28、验中香味物质可能的结构为【答案】D【解析】【详解】A向酸性4KMnO溶液中加入HOOCCOOH，溶液褪色，由于高锰酸钾具有强氧化性，该实验说明HOOCCOOH具有还原性，A正确；B加热草酸晶体，将产生气体通入澄清石灰水，溶液变浑浊，说明草酸不稳定，加热会分解为2CO，的 第7页/共20页 学科网（北京）股份有限公司 B正确；C实验草酸和碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体，说明草酸的酸性大于碳酸，则常温下()()a123a1KH COKHOOCCOOH，C 正确；D向25C H OH和浓硫酸混合溶液中加入HOOCCOOH并加热，产生香味物质，该物质是酯类，由于是乙醇，不是乙二醇，因此实验中产生的香味物
29、质不可能是，D 错误；故选 D。11.下列实验操作和现象不能得出相应结论的是 选项 实验操作和现象 结论 A 将乙醇与浓硫酸的混合溶液加热，产生的气体通入酸性4KMnO溶液中，溶液褪色 乙醇消去反应的产物为乙烯 B 向苯酚浊液中加入足量23Na CO溶液，充分振荡后溶液变澄清 苯酚电离H+能力强于3HCO C 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸并加热，冷却后滴加 NaOH溶液至碱性，加入新制()2Cu OH悬浊液并加热，产生砖红色沉淀 蔗糖已经水解 D 将某卤代烃与 NaOH溶液共热，然后滴加硝酸酸化，再滴加3AgNO溶液，产生白色沉淀 该卤代烃中含有氯原子 A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析
30、】【详解】A乙醇发生消去反应生成的乙烯中混有二氧化硫，二氧化硫也可以使酸性4KMnO溶液褪色，该实验不能说明乙醇消去反应的产物为乙烯，A错误；B向苯酚浊液中加入足量23Na CO溶液，充分振荡后溶液变澄清，说明苯酚能够和23Na CO溶液反应，第8页/共20页 学科网（北京）股份有限公司 根据强酸制取弱酸的原理，苯酚的酸性强于3HCO，电离H+能力强于3HCO，B 正确；C向蔗糖溶液中滴加稀硫酸并加热，冷却后滴加 NaOH溶液至碱性，加入新制()2Cu OH悬浊液并加热，产生砖红色沉淀，说明蔗糖已经发生水解，C正确；D将某卤代烃与 NaOH溶液共热，然后滴加硝酸酸化，再滴加3AgNO溶液，产生
31、 AgCl白色沉淀，说明该卤代烃发生水解反应生成氯离子，该卤代烃中含有氯原子，D正确；故选 A。12.实验室利用两步反应制备洋茉莉醛：具体流程如下：下列说法正确的是 A.反应完成的现象是加入 KOH溶液的黄樟油素固体完全消失 B.反应加入过量的酸性 Na2Cr2O7溶液有利于提高洋茉莉醛产率 C.试剂 X应选择水溶性好的有机溶剂 D.操作、操作目的分别是除 KOH和 H2SO4【答案】D【解析】【分析】由流程可知，黄樟油素在 KOH 溶液中加热条件下发生结构的异变生成异黄樟油素，加入水除去过量的 KOH，分液，加入重铬酸钾、硫酸发生氧化反应生成洋茉莉醛，加入有机溶剂萃取后加入碳酸钠溶液除去硫酸
32、，蒸馏可得到洋茉莉醛，以此解答该题。【详解】A黄樟油素常温下为液体，故反应完成的现象是加入 KOH 溶液的黄樟油素液体不再分层，而不是固体完全消失，A错误；B由于酸性 Na2Cr2O7能够氧化醛基变为羧基，故反应加入过量酸性 Na2Cr2O7溶液不利于提高洋茉莉醛产率，反而将引入杂质洋茉莉酸，B错误；C萃取剂必须与原溶剂不互溶，故试剂 X应选择水溶性不好的有机溶剂，C错误；D碱性条件下反应，加入水，可除去 KOH，达到水洗的目的，萃取后的溶液含有过量的硫酸，加入碳酸钠的 第9页/共20页 学科网（北京）股份有限公司 溶液除去硫酸，即操作、操作目的分别是除 KOH和 H2SO4，D 正确；故答案
33、为：D。13.一种以甲醇固定 CO2的方法原理如下。下列说法正确的是 A.反应中 Ce 元素被还原 B.反应的类型为加成反应 C.每消耗 2 mol CH3OH，同时转化 22.4 L的 CO2 D.若将 CH3OH替换为 HOCH2CH2OH，则固定后的产物可能为【答案】B【解析】【分析】根据题意和原子守恒，+CH3OHH2O+，+CO2，+CH3OH+，总反应为 2 CH3OH+CO2H2O+，据此分析解题。【详解】A由分析可知，反应为+CH3OHH2O+，则反应中 Ce 元素的化合价未改变，没有被还原，A错误；B由分析可知，反应中二氧化碳分子中有碳氧双键断裂，反应的类型为加成反应，B正确
34、；C由于题干未告知 CO2所处的状态是否为标准状况，无法计算每消耗 2 mol CH3OH，同时转化 CO2的体 第10页/共20页 学科网（北京）股份有限公司 积，C错误；D根据总反应，若用 HOCH2CH2OH 辅助固定，HOCH2CH2OH+CO2H2O+，则产物可能为，D 错误；故答案为：B。二、非选择题二、非选择题(共共 4 题，共题，共 61 分分)14.有机化合物 A在生产生活中具有重要的价值，研究其结构及性质具有非常重要的意义。（1）测定分子式 取 3.7g 有机化合物 A 在足量氧气中完全燃烧，生成 4.5 g 2H O和 8.8 g 2CO。该有机化合物 A的质谱信息如下：
35、A的相对分子质量为_，其分子式为_。（2）确定结构简式 符合 A分子式的同分异构体(含 A)有_种。已知 A 的核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6211，则其结构简式为_。（3）解释性质 有机化合物 A 能与水互溶的原因是 A与水形成分子间氢键。在答题卡上画出 1 个 A分子中两个不同的原子分别与2H O形成的氢键(氢键用“”表示)_。（4）测定某 A溶液中 A的物质的量浓度，步骤如下：取 30.00 mL A 溶液于锥形瓶中，用 0.2000 molL-1的酸性227K Cr O标准溶液滴定(A被227K Cr O氧化为羧酸类物质，227Cr O被还原为(3Cr+)至终点，平行滴定三次，
36、平均消耗酸性227K Cr O标准溶液的体积为 25.00 第11页/共20页 学科网（北京）股份有限公司 mL。通过计算确定 A的物质的量浓度_(写出计算过程)。【答案】（1）.74 .C4H10O （2）.7 .（3）（4）()()-1-3-322733An K Cr O0.2000mol L25.00 10 L=7.5 10 mol22n=，则()-3-37.5 10 molA0.25mol/L30 10 Lc=【解析】【小问 1 详解】由质谱图可知最大质荷比为 74，则 A的相对分子质量为 74，4.5g2H O中 H 的物质的量为4.5g2=0.5mol18g/mol，8.8g2CO
37、中 C的物质的量为8.8g=0.2mol44g/mol，m(H)+m(C)=0.5mol1g/mol+0.2mol12g/mol=2.9g，则 3.7g 有机化合物 A 中 O原子的物质的量为(3.7-2.9)g=0.05mol16g/mol，C、H、O原子个数比为 0.20.50.05=4101，根据 A 的相对分子质量为74，其分子式为 C4H10O；【小问 2 详解】符合 A分子式 C4H10O的有机物为醇或醚，其同分异构体(含 A)有 CH3CH2CH2CH2OH、CH3OCH2CH2CH3、CH3CH2OCH2CH3、CH3OCH(CH3)2，共 7种；A的核磁共振氢谱有四组峰，且峰
38、面积之比为 6211，则其结构简式为；【小问 3 详解】1 个 A分子中两个不同的原子分别与 H2O形成的氢键为：羟基氢原子和水分子中的氧原子、羟基氧原子和 第12页/共20页 学科网（北京）股份有限公司 水分子中的氢原子间都可以形成氢键，则表示为：；【小问 4 详解】A与酸性227K Cr O溶液发生反应的离子方程式为：16H+2272Cr O+3C4H9OH=34Cr+3C3H7COOH+11H2O，()()-1-3-322733An K Cr O0.2000mol L25.00 10 L=7.5 10 mol22n=，则()-3-37.5 10 molA0.25mol/L30 10 Lc
39、=。15.肾上腺素(F)是一种缓解心跳微弱、血压下降、呼吸困难的激素，其合成路线如下：（1）的化学方程式为_。（2）中加入 L-酒石酸是为了分离去除与 F具有不同药效的同分异构体 G，F 和 G属于_(填序号)。A构造异构 B顺反异构 C对映异构（3）已知：22523Na S OH O2NaHSO+=。肾上腺素 F的盐酸盐注射液中通常添加 Na2S2O5，可能的原因是_。（4）已知：，高分子化合物 Q 的合成路线如图(部分反应条件已略去)，其中 M、N、P和 Q 的结构简式分别为_、_、_、_。第13页/共20页 学科网（北京）股份有限公司 【答案】（1）+3AlCl+HCl （2）C （3）
40、F 含有酚羟基，非常容易被氧化，Na2S2O5 具有还原性，可以防止药品氧化 （4）.：.OHCCH2CH2CHO .【解析】【分析】A 发生取代反应生成 B，B 发生取代反应然后和 HCl 反应生成 C，C 中羰基发生还原反应生成 D，D 和氨气反应生成 E，E 和 L-酒石酸反应生成 F 或 G，（4）和氢气发生加成反应生成 M，发生消去反应生成 N，发生信息中的氧化反应生成 P 即OHCCH2CH2CHO 和 OHCCHO，OHCCH2CH2CHO 发生氧化反应生成 HOOCCH2CH2COOH、OHCCHO 发生还原反应生成 HOCH2CH2OH，HOCH2CH2OH和 HOOCCH2
41、CH2COOH发生缩聚反应得到 Q，Q 的结构简式为：，据此分析解题。【小问 1 详解】由题干合成流程图可知，的化学方程式为：+3AlCl+HCl，故答案为：+3AlCl 第14页/共20页 学科网（北京）股份有限公司+HCl；【小问 2 详解】由题干合成流程图可知，中加入 L-酒石酸是为了分离去除与 F具有不同药效的同分异构体 G，F 和 G属于手性异构即对映异构体，故答案为：C；【小问 3 详解】F 中酚羟基不稳定，易被氧化，肾上腺素 F 的盐酸盐注射液中通常添加 Na2S2O5，可能的原因是 F 含有酚羟基，非常容易被氧化，Na2S2O5 具有还原性，可以防止药品氧化，故答案为：F 含有
42、酚羟基，非常容易被氧化，Na2S2O5 具有还原性，可以防止药品氧化；【小问 4 详解】和氢气发生加成反应生成 M，发生消去反应生成 N，发生信息中的氧化反应生成 P即 OHCCH2CH2CHO和 OHCCHO，OHCCH2CH2CHO发生氧化反应生成 HOOCCH2CH2COOH、OHCCHO发生还原反应生成 HOCH2CH2OH，HOCH2CH2OH 和HOOCCH2CH2COOH发生缩聚反应得到 Q，Q的结构简式为：，故答案为：；OHCCH2CH2CHO；。16.1-溴丙烷是一种重要的有机合成中间体，沸点为 71，密度为 1.36gcm-3。实验室制备少量 1-溴丙烷的主要步骤如下：第1
43、5页/共20页 学科网（北京）股份有限公司 步骤 1：在仪器 A中加入搅拌磁子、12 g 正丙醇及 20 mL 水，冰水冷却下缓慢加入 28mL浓 H2SO4；冷却至室温，搅拌下加入 24 g NaBr。步骤 2：如图所示搭建实验装置，缓慢加热，直到无油状物馏出为止。步骤 3：将馏出液转入分液漏斗，分出有机相。步骤 4：将分出的有机相转入分液漏斗，依次用适量的 H2O、Na2CO3溶液和 H2O 洗涤，分液，得粗产品，进一步提纯得 1-溴丙烷。（1）仪器 A的名称是_；加入搅拌磁子的目的除了搅拌，还具有的作用是_。（2）反应时生成的主要有机副产物有 2-溴丙烷、_和_。（3）步骤 2中需向接收
44、瓶内加入少量冰水，并置于冰水浴中的目的是_。（4）步骤 4中“进一步提纯”的主要操作是_。（5）检验 1-溴丙烷中是否混有正丙醇的实验方案是_。（6）若实验制得的纯产品为 13.65g，则 1-溴丙烷的产率为_。(计算结果保留两位小数)【答案】（1）.蒸馏烧瓶 .防止暴沸 （2）.丙烯 .正丙醚 （3）减少 1-溴丙烷的挥发 （4）蒸馏 （5）取待测液少许于一试管，向其中加入一定量的金属钠，若观察到产生气泡说明含有正丙醇，反之则反 （6）55.49%【解析】【分析】由正丙醇、浓硫酸、NaBr 在加热条件下发生取代反应制备 1-溴丙烷，得到的副产品有丙烯、正丙醚、2-溴丙烷、Br2、H2O等，在
45、接收瓶中得到的产品主要混有未反应完的正丙醇、Br2、有机副产品，依次用 H2O除去正丙醇、5%Na2CO3溶液除去 Br2和 H2O洗涤除去 Na2CO3溶液，分液得到粗产品，再通过蒸馏 第16页/共20页 学科网（北京）股份有限公司 的方法进一步提纯产品，据此分析解题。【小问 1 详解】根据图示可知，仪器 A 为蒸馏烧瓶；加入搅拌磁子起到了搅拌加快反应速率的作用，且混合液体加热时易发生暴沸，还能够起到防止暴沸的作用，故答案为：蒸馏烧瓶；防止暴沸；【小问 2 详解】A 为制备 CH3CH2CH2Br 的装置，发生反应的化学方程式为：NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2OH CH3CH2CH
46、2Br+H2O+NaHSO4；反应时生成的主要有机副产物有 2-溴丙烷和正丙醇发生消去反应产生丙烯、正丙醇分子之间脱水生成正丙醚；故答案为：丙烯；正丙醚；【小问 3 详解】1-溴丙烷沸点为 71，易挥发，则步骤 2 中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中，可减少 1-溴丙烷的挥发；故答案为：减少 1-溴丙烷的挥发；【小问 4 详解】由分析可知，步骤 4 依次用 H2O除去正丙醇、5%Na2CO3溶液除去 Br2和 H2O洗涤除去 Na2CO3溶液，分液得到粗产品，再通过蒸馏的方法进一步提纯产品，故答案为：蒸馏；【小问 5 详解】已知醇能与金属钠产生 H2，而 1-溴丙烷不能与 Na反应产生气
47、体，故检验 1-溴丙烷中是否混有正丙醇的实验方案是取待测液少许于一试管，向其中加入一定量的金属钠，若观察到产生气泡说明含有正丙醇，反之则反，故答案为：取待测液少许于一试管，向其中加入一定量的金属钠，若观察到产生气泡说明含有正丙醇，反之则反；【小问 6 详解】根据反应方程式为：NaBr+H2SO4+CH3CH2CH2OH CH3CH2CH2Br+H2O+NaHSO4可知，12.0g正丙醇完全反应可以制得 1-溴丙烷的质量为：12g123g/mol60g/mol=24.6g，若实验制得的纯产品为 13.65g，则 1-溴丙烷的产率为13.65g100%24.6g=55.49%，故答案为：55.49
48、%。17.化合物是一种治疗心血管疾病的药物中间体，其合成路线如下：第17页/共20页 学科网（北京）股份有限公司 其中，“TBS”为基团“()()3332CHCSi CH”的缩写。已知：（1）AB 中涉及官能团转化的碳原子杂化方式由_变为_。（2）E属于醛类且分子式为 C4H6O，则 E 的结构简式为_。（3）FG的反应类型为_。（4）F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_。能发生银镜反应且能与 FeCl3溶液发生显色反应；碱性条件水解并酸化得两种产物，产物之一的分子中不同化学环境的氢原子个数比是 11，另一种产物为芳香族化合物且核磁共振氢谱中有四组峰。（5）HI
49、的反应需经历 HXI 的过程，中间体 X的分子式为20363C H SiO，则 X的结构简式为_。（6）写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)_。【答案】（1）.sp2 .sp3 （2）CH2=C(CH3)CHO （3）还原反应 （4）第18页/共20页 学科网（北京）股份有限公司（5）（6）242N HH O、2Br NaOH 乙醇溶液2CH=CHCHO2H催化剂 【解析】【分析】由题干合成路线图可知，化合物 A 与 HOCH2CH2OH 依次发生加成反应，然后再发生取代反应生成B，B 与 OCHN(CH3)2发生取代反应生成 C，C 与
50、Ph3P=CH2在一定条件下转化为 D，D与 E转化为 F，根据D 和 F 的结构简式可知，E 为：CH2=C(CH3)CHO，F 与 N2H4、H2O 反应转化为 G，G 和 HCl、THF 作用下转化为 H，H 和 OHCCH2O-TBS、LiHMDS 作用下转化为 I，(6)本题采用逆向合成法，即可以由与 H2催化加成反应制得，根据已知信息可知，可由和发生加成反应制得，可由发生消去反应制得，可由与 Br2发生加成反应制得，根据已知信息可知，可由与 N2H4、H2O 还原制得，据此分析确定合成路线，据此分析解题。【小问 1 详解】由题干路线图可知，AB即 A 中的酮羰基与 HOCH2CH2