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1、 第1页/共8页 学科网（北京）股份有限公司 2024 年南通市高二学年度质量监测年南通市高二学年度质量监测 化学化学 1.高分子化合物在生活中应用广泛。下列不属于高分子化合物的是 A.油脂 B.核酸 C.聚乙烯 D.淀粉 2.烟酸是人体必需的维生素之一，其结构如图所示。下列说法正确的是 A.离子半径：r(O2)r(N3)B.电负性：(O)(C)C.电离能：I1(C)I1(N)D.分子中氮原子的杂化轨道类型为3sp 3.实验室制取乙烯并验证其化学性质。下列装置能达到实验目的的是 A.用装置甲制备乙烯 B.用装置乙净化乙烯 C.用装置丙收集乙烯 D.用装置丁验证乙烯能与2Br反应 4.下列物质间
2、的性质差异不是由于基团之间相互影响造成的是 A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 B.32CH CH Br能发生消去反应而3CH Br不能 C.3CH COOH的酸性弱于HCOOH D.苯酚能与溴水反应而苯不能 周期表中A族元素的单质及其化合物应用广泛。金刚石是一种超硬材料，60C又称富勒烯，60C掺杂 K可用作超导材料（晶胞如图所示）；硅是重要的半导体材料，工业上可将粗硅转化为3SiHCl，再经还原得到高 第2页/共8页 学科网（北京）股份有限公司 纯硅；1885 年化学家将硫化锗（2GeS）与2H共热制得锗；我国古代利用铜锡合金制造出精美的青铜器；2PbO具有强氧化性，能与浓盐酸反应
3、产生氯气。完成下面小题：5.下列说法正确的是 A.基态锗原子核外电子排布式为224s 4p B.60C晶体是共价晶体 C.60C熔点高于金刚石 D.60C与K形成的超导材料化学式为360K C 6.下列所示物质间转化或化学反应表示正确的是 A.()()()()2COg323NaCl aqNaHCOsNa COs B.()()()()()2HCl gClg3Si sSiHClgSi s C.高温下2H还原2GeS：222GeS2HGe2H S+高温 D.2PbO与浓盐酸反应：422PbO4HPb2H O+=+7.下列有关物质的结构与性质或性质与用途具有对应关系的是 A.金刚石的熔点高，可用于切割
4、玻璃 B.2CO能溶于水，可用于灭火 C.青铜比纯铜熔点低、硬度大，古代用青铜铸剑 D.晶体硅中硅原子最外层满足 8 电子稳定结构，具有导电性 8.酚酞是一种酸碱指示剂，合成方法如下。的的 第3页/共8页 学科网（北京）股份有限公司 下列说法正确的是 A.1mol苯酚与足量的浓溴水反应，消耗21.5molBr B.1mol邻苯二甲酸酐中含16mol键 C.酚酞分子中含有手性碳原子 D.常温下，酚酞易溶于水 9.冠醚是一种环状分子，含不同大小空穴的冠醚可适配不同大小的碱金属离子。一种冠醚 Z 的合成及其识别K+的过程如下图所示。下列说法正确的是 A.可用3NaHCO溶液鉴别 Z中是否混有 X B
5、.X与 Y反应类型为加成反应 C.Z 的核磁共振氢谱中有 2 组峰 D.KCN在4CCl中的溶解度小于在冠醚 Z 中的溶解度 10.下列实验方案能达到探究目的的是 选项 探究目的 实验方案 A 2CHCHCHO=中含有碳碳双键 向2CHCHCHO=溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液，观察溶液颜色变化 B 2Fe+的还原性强于Br 向211rmol L0mL1FeB溶液中加入 2 滴氯水，再加4CCl振荡后静置，观察4CCl层颜色变化 C 乙醇样品中是否混有少量水 向乙醇样品中加入一小粒钠，观察是否有气泡产生 D 麦芽糖的水解产物为葡萄糖 加热麦芽糖和稀24H SO混合溶液，冷却；加入 NaOH溶液至碱
6、性后加入银氨溶液，加热，观察是否出现银镜 A.A B.B C.C D.D 11.利用含FeO、23Cr O的矿渣制备()3Cr OH的一种工艺流程如下。的 第4页/共8页 学科网（北京）股份有限公司 已知：“水浸”后所得浸出液中溶质的主要成分为24Na CrO。下列说法正确的是 A.“焙烧”中23Cr O发生的反应为2323242Cr O2Na CO2Na CrO2CO+高温 B.“水浸”后所得浸出渣的主要成分为()2Fe OH C.“沉铬”中消耗的氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:3 D.“沉铬”后所得上层清液中溶质主要为NaOH 12.W、X、Y、Z、Q是核电荷数依次增大短周期元素，这 5
7、种元素形成的一种阴离子结构如图所示。W、Y的核电荷数之和等于 Z的核电荷数，Y原子价电子数是 Q 原子价电子数的 2 倍。下列说法不正确的是 A.W 与 X形成的化合物均为极性分子 B.Y的简单气态氢化物的沸点比 X 的高 C.Q的氧化物是两性氧化物 D.该阴离子中含有配位键 13.以苯甲醛为有机原料，在溴化钠溶液中采用间接电氧化反应可制备苯甲酸。其阳极区反应过程如图所示。下列说法不正确的是 A.2Br与2H O反应，每生成1molHBrO转移1mole B.苯甲醛与HBrO反应的离子方程式为 C.制备苯甲酸的过程中，()Brc保持不变 D.含少量NaBr的苯甲酸粗品可用重结晶法提纯 的 第5
8、页/共8页 学科网（北京）股份有限公司 二、非选择题：共二、非选择题：共 4 题，共题，共 61 分。分。14.从铅银焙烧渣（含 Pb、Ag、Cu单质及其氧化物）中提取银的流程如下：已知：()8sp4PbSO2.53 10K=，()5sp24Ag SO1.2 10K=，()10spAgCl1.77 10K=。（1）混合酸浸。使用24H SO、NaCl和3NaNO的混合液作为浸取剂，浸出液中含有的金属阳离子为Na+和2Cu+。基态2Cu+的电子排布式为_。单质银发生反应的离子方程式为_。（2）络合浸出。向“混合酸浸”所得浸出渣中加入223Na S O，可得到含()3232Ag S O的溶液。22
9、3S O的结构式为，其空间构型为_。()3232Ag S O中223S O作为配体。判断配位S原子处于223S O的中心位置还是端基位置，并说明理由：_。（3）还原析银。水合肼（242N HH O）呈弱碱性，其电离与32NHH O相似。写出水合肼电离产生阳离子的结构式：_。加入NaOH调节至溶液pH14=，此时加入242N HH O发生“还原析银”反应的离子方程式为_。15.（R表示某种烃基）是一种医用胶分子，常温、常压下可快速聚合，实现黏合固化。（1）写出该医用胶分子聚合生成聚合物的结构简式：_。（2）常温、常压下该医用胶聚合速率远大于乙烯的聚合速率，其原因是_。（3）已知：33323233
10、CH COOCHCH CH OHCH COOCH CHCH OH+催化剂。该医用胶与()327CHCHOH在催化剂条件下反应得到新型医用胶的结构简式为_。（4）物质 X是合成该医用胶的一种原料。为测定 X的组成，进行如下实验：由质谱分析法测得 X的相对分子质量为 113。燃烧 11.3g 物质 X，实验测得生成222.0gCO、26.3gH O、21.12LN（已换算为标准状 第6页/共8页 学科网（北京）股份有限公司 况）。X的分子式为_。（5）该医用胶降解后，可生成分子式为410C H O的醇。考虑手性异构体，符合该分子式的醇有_种。其中()33CHCOH的名称为_（用系统命名法命名）。为
11、检验该医用胶的降解产物为3222CH CH CH CH OH而不是()323CH CH CH OH CH，进行如下实验：取一根铜丝，下端绕成螺旋状，_。实验中可选用的试剂：新制的()2Cu OH、酸性4KMnO溶液 16.尼卡地平是治疗心脑血管病的药物，合成路线如下：（1）AC的过程包含氧化和硝化两步，B的结构简式为_。（2）D中的含氧官能团有酮羰基和_（写名称）。（3）CDE+的反应需经历()D13146CX C H NO ClE的过程。XE的反应类型为_。（4）()811H C H N与G反应过程中加入()253C HN有利于生成尼卡地平，原因是_。（5）E在碱性条件下水解后经酸化得到芳香
12、族化合物Y，写出满足下列条件的Y的一种同分异构体的结构简式：_。能与3FeCl发生显色反应；1mol该物质与足量3NaHCO反应，生成22molCO。分子中含有氰基（CN），且核磁共振氢谱中有 3 组峰。（6）已知：（R或R表示氢原子或烃基）。写出以乙醇为原料制备的合成路线流程图_的 第7页/共8页 学科网（北京）股份有限公司（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。17.硫酸氧矾（4VOSO）是钒电池的活性物质，可由高纯25V O通过还原法制备。（1）3VOCl溶液与氨水反应生成43NH VO沉淀。写出该反应的化学方程式：_。向相同的3VOCl溶液中分别加入等体积等浓度的氨水
13、，测得不同温度条件下的沉钒率如题图所示。45时的沉钒率比 40时低的可能原因是_。（2）43NH VO加热分解生成25V O。43NH VO加热分解制备高纯25V O时，需要在流动的空气中进行的原因是_。加热43NH VO过程中固体的质量变化如题图所示，制备25V O需要控制的温度约为_。（3）由25V O制备42VOSO3H O的过程如下所示：()()()()()24222H S4OH O6244521 00%26VO3VH OOSOVOSOVOSO 纯蓝色浓蒸发浓缩乙醇蓝黑色黄色固体橙红色溶晶体液溶液 溶液由橙红色变为蓝黑色过程中，发生反应的化学方程式为_。加入60%乙醇能促进晶体析出的原
14、因是_。为测定所得晶体中钒元素的质量分数，进行如下实验：第8页/共8页 学科网（北京）股份有限公司 称取2.5000g待测样品，配成250mL溶液。取25.00mL溶液于锥形瓶中，滴加足量酸性高锰酸钾将2VO+完全转化为2VO+。除去过量4KMnO并调节溶液pH0=，滴入指示剂，用10.02500mol L硫酸亚铁铵标准溶液滴定至终点。平均消耗硫酸亚铁铵标准溶液20.00mL。滴定过程中发生如下转化：2Fe22VOVO+。计算样品中钒元素的质量分数_（写出计算过程）。第1页/共17页 学科网（北京）股份有限公司 2024 年南通市高二学年度质量监测年南通市高二学年度质量监测 化学化学 1.高分
15、子化合物在生活中应用广泛。下列不属于高分子化合物的是 A.油脂 B.核酸 C.聚乙烯 D.淀粉【答案】A【解析】【详解】淀粉、聚乙烯、核酸都为高聚物，相对分子质量在 10000 以上，为高分子化合物，而油脂的相对分子质量较小，不是高分子化合物，故选 A。2.烟酸是人体必需的维生素之一，其结构如图所示。下列说法正确的是 A.离子半径：()()23r Or N B.电负性：()()O C C.电离能：()()11ICIN D.分子中氮原子的杂化轨道类型为3sp【答案】B【解析】【详解】A电子层数越多半径越大，电子层数相同时，核电荷数越大，半径越小，简单离子半径：()()3-2-r Nr O，A 错
16、误；B同一周期从左向右电负性逐渐增大，电负性：()()O C，B正确；C同一周期从左向右第一电离能呈增大的趋势，但第A族、第A族的第一电离能比相邻元素的大，()()11IN IC，C 错误；D该化合物中 N形成 1个单键、1 个双键，杂化轨道类型为2sp，D错误；故答案选 B。3.实验室制取乙烯并验证其化学性质。下列装置能达到实验目的的是 第2页/共17页 学科网（北京）股份有限公司 A.用装置甲制备乙烯 B.用装置乙净化乙烯 C.用装置丙收集乙烯 D.用装置丁验证乙烯能与2Br反应【答案】D【解析】【详解】A用装置甲制备乙烯需要将温度计插入溶液中，A错误；B酸性高锰酸钾与乙烯会发生反应，B错
17、误；C用排水法收集乙烯，应该短进长出，C错误；D乙烯与溴的四氯化碳溶液反应，使其褪色，D正确；故选 D。4.下列物质间的性质差异不是由于基团之间相互影响造成的是 A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 B.32CH CH Br能发生消去反应而3CH Br不能 C.3CH COOH的酸性弱于HCOOH D.苯酚能与溴水反应而苯不能【答案】B【解析】【详解】A甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能，说明苯环影响了甲基，A正确；BCH3CH2Br 能发生消去反应而 CH3Br 不能，是因为 CH3Br 中只有一个碳原子，B错误；CCH3COOH 的酸性弱于 HCOOH，说明甲基的存在，使得羧基氧
18、上的电子云增加，氢离子更难失，C正确；D苯不能与溴水发生取代反应，而苯酚能与溴水发生取代反应说明羟基的存在使苯环上邻对位的 H原子活性增强，D正确；第3页/共17页 学科网（北京）股份有限公司 故选 B。周期表中A族元素的单质及其化合物应用广泛。金刚石是一种超硬材料，60C又称富勒烯，60C掺杂 K可用作超导材料（晶胞如图所示）；硅是重要的半导体材料，工业上可将粗硅转化为3SiHCl，再经还原得到高纯硅；1885 年化学家将硫化锗（2GeS）与2H共热制得锗；我国古代利用铜锡合金制造出精美的青铜器；2PbO具有强氧化性，能与浓盐酸反应产生氯气。完成下面小题：5.下列说法正确的是 A.基态锗原子
19、核外电子排布式为224s 4p B.60C晶体是共价晶体 C.60C的熔点高于金刚石 D.60C与K形成的超导材料化学式为360K C 6.下列所示的物质间转化或化学反应表示正确的是 A.()()()()2COg323NaCl aqNaHCOsNa COs B.()()()()()2HCl gClg3Si sSiHClgSi s C.高温下2H还原2GeS：222GeS2HGe2H S+高温 D.2PbO与浓盐酸反应：422PbO4HPb2H O+=+7.下列有关物质的结构与性质或性质与用途具有对应关系的是 A.金刚石的熔点高，可用于切割玻璃 B.2CO能溶于水，可用于灭火 C.青铜比纯铜熔点
20、低、硬度大，古代用青铜铸剑 D.晶体硅中硅原子最外层满足 8 电子稳定结构，具有导电性【答案】5 D 6.C 7.C【解析】【5 题详解】.第4页/共17页 学科网（北京）股份有限公司 A锗是第四周期第A族元素，最外层有 4个电子，基态锗原子价电子排布式为224s 4p，故 A错误；B60C是分子晶体，故 B 错误；C60C是分子晶体，金刚石是共价晶体，60C熔点低于金刚石，故 C 错误；D根据均摊原则，晶胞中含有 2个60C、6个 K 原子，60C与K形成的超导材料化学式为360K C，故 D正确；选 D；【6 题详解】A氯化钠和二氧化碳不反应，故 A错误；B()3SiHClg和氢气反应生成
21、()Si s和 HCl，故 B错误；C高温下2H还原2GeS生成 Ge、H2S，反应方程式为222GeS2HGe2H S+高温，故 C正确；D2PbO与浓盐酸反应反应生成 PbCl2、Cl2、H2O，反应方程式为2222PbO4HPb2H O2 l+ClC+=+，故 D错误；选 C；【7 题详解】A金刚石的熔点高，金刚石用于切割玻璃，利用金刚石硬度大，故不选 A；B2CO用于灭火，利用二氧化碳不燃烧，密度比空气大，故不选 B；C古代用青铜铸剑，是因为青铜强度高、可塑性好、耐磨、耐腐蚀，故选 C；D晶体硅是半导体材料，导电性介于导体和绝缘体之间，故 D 错误；选 C。8.酚酞是一种酸碱指示剂，合
22、成方法如下。下列说法正确的是 的 第5页/共17页 学科网（北京）股份有限公司 A.1mol苯酚与足量的浓溴水反应，消耗21.5molBr B.1mol邻苯二甲酸酐中含16mol键 C.酚酞分子中含有手性碳原子 D.常温下，酚酞易溶于水【答案】B【解析】【详解】A苯酚中酚羟基的邻对位能够与溴水发生取代反应，1mol苯酚与足量的浓溴水反应，消耗3molBr2，A错误；B单键为 键，双键中 1个 键和 1 个 键，所以 1mol邻苯二甲酸酐中含 16mol键，B正确；C手性碳原子必须是 sp3杂化，且连有四个不同的基团，所以酚酞分子中不含手性碳原子，C错误；D酚酞溶于乙醇和碱溶液，在乙醚中略溶，极
23、微溶于氯仿，不溶于水，D错误；故选 B。9.冠醚是一种环状分子，含不同大小空穴的冠醚可适配不同大小的碱金属离子。一种冠醚 Z 的合成及其识别K+的过程如下图所示。下列说法正确的是 A.可用3NaHCO溶液鉴别 Z中是否混有 X B.X与 Y反应的类型为加成反应 C.Z 的核磁共振氢谱中有 2 组峰 D.KCN在4CCl中的溶解度小于在冠醚 Z 中的溶解度【答案】D【解析】【详解】AZ中含醚键，X中含醚键和酚羟基，均不能与3NaHCO溶液反应，A错误；BX与 Y反应由副产物 HCl，原子利用率不是 100，不是加成反应，B错误；C根据 Z结构可知，存在 4种等效氢原子，如图：，即核磁共振氢谱中有
24、 4组峰，C错误；第6页/共17页 学科网（北京）股份有限公司 DZ可与 K+形成螯合离子，该物质在苯中溶解度较大，而无机物 KCN在有机溶剂4CCl中的溶解度较小，D正确；答案选 D。10.下列实验方案能达到探究目的的是 选项 探究目的 实验方案 A 2CHCHCHO=中含有碳碳双键 向2CHCHCHO=溶液中滴加酸性高锰酸钾溶液，观察溶液颜色变化 B 2Fe+还原性强于Br 向211rmol L0mL1FeB溶液中加入 2 滴氯水，再加4CCl振荡后静置，观察4CCl层颜色变化 C 乙醇样品中是否混有少量水 向乙醇样品中加入一小粒钠，观察是否有气泡产生 D 麦芽糖的水解产物为葡萄糖 加热麦
25、芽糖和稀24H SO混合溶液，冷却；加入 NaOH溶液至碱性后加入银氨溶液，加热，观察是否出现银镜 A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【详解】A2CHCHCHO=中碳碳双键、醛基均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能证明含有碳碳双键，故 A 错误；BFeBr2溶液中滴加少量氯水，先氧化亚铁离子，加 CCl4萃取溶液分层，水层变黄，CCl4层无色，则Fe2+的还原性强于 Br-，故 B正确；C钠与乙醇本身就能反应放出 H2，故向乙醇水溶液中加入一小粒金属钠，观察是否有气体生成，不能检验乙醇中是否含有水，故 C错误；D麦芽糖是还原性糖，也能与银氨溶液反应出现银镜，不能证明麦芽糖发生水解反应
26、生成葡萄糖，故 D错误；故选 B。11.利用含FeO、23Cr O的矿渣制备()3Cr OH的一种工艺流程如下。的 第7页/共17页 学科网（北京）股份有限公司 已知：“水浸”后所得浸出液中溶质的主要成分为24Na CrO。下列说法正确的是 A.“焙烧”中23Cr O发生的反应为2323242Cr O2Na CO2Na CrO2CO+高温 B.“水浸”后所得浸出渣的主要成分为()2Fe OH C.“沉铬”中消耗的氧化剂与还原剂的物质的量之比为2:3 D.“沉铬”后所得上层清液中溶质主要为NaOH【答案】C【解析】【分析】利用含FeO、23Cr O的矿渣，通入空气、加入碳酸钠焙烧生成二氧化碳，“
27、焙烧”过程中，Cr2O3反应转化为 Na2CrO4，FeO被氧化为 Fe2O3，因此过滤得到滤渣为 Fe2O3，加入草酸后发生氧化还原反应，最终得到()3Cr OH。【详解】A“焙烧”过程中，Cr2O3反应转化为 Na2CrO4，反应为：232322422Cr O4Na CO3O4Na CrO4CO高温+，故 A错误；B“水浸”后所得浸出渣的主要成分为 Fe2O3，故 B错误；C“沉铬”时反应为：222433242+3H C O+8OH=2Cr(OH)+6CO+4H O2CrO，Na2Cr2O4是氧化剂，H2C2O4是还原剂，氧化剂与还原剂的物质的量之比为 23，故 C 正确；D根据分析可知，
28、沉铬”后所得上层清液中溶质主要为23Na CO，故 D 错误；故答案选 C。12.W、X、Y、Z、Q是核电荷数依次增大的短周期元素，这 5 种元素形成的一种阴离子结构如图所示。W、Y的核电荷数之和等于 Z的核电荷数，Y原子价电子数是 Q 原子价电子数的 2 倍。下列说法不正确的是 第8页/共17页 学科网（北京）股份有限公司 A.W 与 X形成的化合物均为极性分子 B.Y的简单气态氢化物的沸点比 X 的高 C.Q的氧化物是两性氧化物 D.该阴离子中含有配位键【答案】A【解析】【分析】W、X、Y、Z、Q是核电荷数依次增大的短周期元素，W 形成 1 条单键且核电荷数最小，W为H，X形成 4条键，核
29、电荷数大于 H，且小于其他三种元素，X为 C，Y形成 2 条单键，核电荷数大于 C，Y为 O，W、Y原子序数之和等于 Z，Z为 F，Y 原子价电子数为 Q原子价电子数的 2倍，Q为 Al。【详解】AW与 X的化合物不一定为极性分子，如 CH4就是非极性分子，A错误；B水分子间可以形成氢键，所以 H2O沸点比 CH4的高，B正确；CQ为 Al，Al2O3为两性氧化物，C正确；D该阴离子中 L与 Al之间形成配位键，D正确；故选 A。13.以苯甲醛为有机原料，在溴化钠溶液中采用间接电氧化反应可制备苯甲酸。其阳极区反应过程如图所示。下列说法不正确的是 A.2Br与2H O反应，每生成1molHBrO
30、转移1mole B.苯甲醛与HBrO反应的离子方程式为 C.制备苯甲酸的过程中，()Brc保持不变 D.含少量NaBr的苯甲酸粗品可用重结晶法提纯【答案】C【解析】【分 析】阳 极 区 发 生 的 反 应 有：22Br-2e=Br、+22Br+H OH+Br+HBrO、，据此作答。【详解】A根据2BreHBrO，每生成 1mol HBrO，理论上电路中转移 1mol电子，A正确；第9页/共17页 学科网（北京）股份有限公司 B根据分析可知，苯甲醛与HBrO反应的离子方程式为，B 正确；C反应中存在2O2rBrBBrH苯甲醛，消耗 2 个溴离子的同时，也可以产生 2个溴离子，但反应消耗水，因此(
31、)c Br会增大，C错误；D粗苯甲酸中混有可溶性杂质，先在较高温度下溶于水制成浓溶液，再降低温度，让苯甲酸结晶析出，再通过重结晶法提纯，D正确；故答案选 C。二、非选择题：共二、非选择题：共 4 题，共题，共 61 分。分。14.从铅银焙烧渣（含 Pb、Ag、Cu单质及其氧化物）中提取银流程如下：已知：()8sp4PbSO2.53 10K=，()5sp24Ag SO1.2 10K=，()10spAgCl1.77 10K=。（1）混合酸浸。使用24H SO、NaCl和3NaNO的混合液作为浸取剂，浸出液中含有的金属阳离子为Na+和2Cu+。基态2Cu+的电子排布式为_。单质银发生反应的离子方程式
32、为_。（2）络合浸出。向“混合酸浸”所得浸出渣中加入223Na S O，可得到含()3232Ag S O的溶液。223S O的结构式为，其空间构型为_。()3232Ag S O中223S O作为配体。判断配位S原子处于223S O的中心位置还是端基位置，并说明理由：_。（3）还原析银。水合肼（242N HH O）呈弱碱性，其电离与32NHH O相似。写出水合肼电离产生阳离子的结构式：_。加入NaOH调节至溶液pH14=，此时加入242N HH O发生“还原析银”反应的离子方程式为_。【答案】（1）.9Ar 3d或2262691s 2s 2p 3s 3p 3d .的 第10页/共17页 学科网（
33、北京）股份有限公司 323AgNO3Cl4H3AgClNO2H O+=+（2）.四面体形 .端基位置。中心 S原子无孤电子对，不能形成配位键；而端基 S原子有孤电子对，能形成配位键 （3）.()322422322322N HH O4OH4 Ag S O4AgN8S O5H O+=+【解析】【分析】根据题给流程可知，铅银渣在空气中氧化焙烧得到含有金属氧化物的焙烧渣，向焙烧渣中加入硫酸、氯化钠、硝酸钠的混合溶液酸浸，氧化铅和未反应的铅转化为硫酸铅、氧化银和未反应的银转化为氯化银、氧化铜和未反应的铜转化为可溶的铜盐，过滤得到含有铜盐的浸出液，继续进行“络合浸出”，向含有硫酸铅、氯化银的固体中加入22
34、3Na S O，得到含()3232Ag S O的溶液，硫酸铅仍是固体沉淀，向含()3232Ag S O的溶液中加入水合肼和 N2，将银配合物转化为单质银，得到银。【小问 1 详解】铜为第 29 号元素，因此基态2Cu+的电子排布式为9Ar 3d或2262691s 2s 2p 3s 3p 3d；单质银发生反应的离子方程式为：323AgNO3Cl4H3AgClNO2H O+=+。【小问 2 详解】223S O的结构式为，中心 S原子价层电子对个数为624 23 142+且不含孤电子对，则其空间构型为四面体形；223S O中的中心 S原子不含孤电子对，因此不能做配位原子，端基 S原子含有孤电子对，所
35、以能做配位原子，故答案为端基；故答案为：四面体形；端基位置，中心 S 原子无孤电子对，不能形成配位键；而端基 S 原子有孤电子对，能形成配位键。【小问 3 详解】水合肼电离为24225N H+H ON HOH+，产生阳离子的结构式：；还原析银发生的反应为溶液中的()3232Ag S O与水合肼反应生成银、氮气、硫代硫酸和水，反应的离子 第11页/共17页 学科网（北京）股份有限公司 方程式为：()322422322322N HH O4OH4 Ag S O4AgN8S O5H O+=+，故答案为：；()322422322322N HH O4OH4 Ag S O4AgN8S O5H O+=+。15
36、.（R表示某种烃基）是一种医用胶分子，常温、常压下可快速聚合，实现黏合固化。（1）写出该医用胶分子聚合生成聚合物的结构简式：_。（2）常温、常压下该医用胶聚合速率远大于乙烯的聚合速率，其原因是_。（3）已知：33323233CH COOCHCH CH OHCH COOCH CHCH OH+催化剂。该医用胶与()327CHCHOH在催化剂条件下反应得到新型医用胶的结构简式为_。（4）物质 X是合成该医用胶的一种原料。为测定 X的组成，进行如下实验：由质谱分析法测得 X的相对分子质量为 113。燃烧 11.3g 物质 X，实验测得生成222.0gCO、26.3gH O、21.12LN（已换算为标准
37、状况）。X的分子式为_。（5）该医用胶降解后，可生成分子式为410C H O的醇。考虑手性异构体，符合该分子式的醇有_种。其中()33CHCOH的名称为_（用系统命名法命名）。为检验该医用胶的降解产物为3222CH CH CH CH OH而不是()323CH CH CH OH CH，进行如下实验：取一根铜丝，下端绕成螺旋状，_。实验中可选用的试剂：新制的()2Cu OH、酸性4KMnO溶液【答案】（1）（2）与乙烯相比，医用胶分子中的氰基和酯基使得双键具有较强极性，易断裂 （3）（4）572C H NO （5）.5 .2-甲基-2-丙醇 .在酒精灯上灼烧后插入待测降解产物中，反复多次，取反应后
38、的溶液，滴入新制氢氧化铜中，加热，产生砖红色沉淀 第12页/共17页 学科网（北京）股份有限公司【解析】【小问 1 详解】中碳碳双键发生断裂，生成的聚合物结构简式为：；【小问 2 详解】常温、常压下该医用胶聚合速率远大于乙烯的聚合速率，其原因是：与乙烯相比，医用胶分子中的氰基和酯基使得双键具有较强极性，易断裂；【小问 3 详解】根据题中所给信息可知，与()327CHCHOH反应生成；【小问 4 详解】根据题中所给信息可知，X的相对分子质量为 113，11.3g X物质的量为 0.1mol，生成222.0gCO，即生成()222.0gn CO=0.5mol44g/mol=，可知为()0.5N C
39、=50.1；()26.3gn H O=0.35mol18g/mol=，可知()0.35N H=2=70.1；()21.12Ln N=0.05mol22.4L/mol，可知()0.05N N=2=10.1；则()1135 127 1 1 14N O=216 ，X 的分子式为：572C H NO。【小问 5 详解】410C H O为饱和一元醇，考虑手性异构体，符合该分子式的醇为49C H-OH，丁基有四种结构，其中()323CH CH CH CHOH中有一个碳原子连接四个不同的基团，为手性碳原子（与-OH相连的 C原子），因此符合该分子式的醇为 5 种，其中()33CHCOH的系统命名法为：2-甲
40、基-2-丙醇；故答案为：5；2-甲基-2-丙醇；为检验该医用胶的降解产物为3222CH CH CH CH OH而不是()323CH CH CH OH CH，3222CH CH CH CH OH发生催化氧化后得到醛基，因此进行如下实验：取一根铜丝，下端绕成螺旋状，在酒精灯上灼烧后插入待测降解产物中，反复多次，取反应后的溶液，滴入新制氢氧化铜中，加热，产生砖红色沉淀；故答案为：在酒精灯上灼烧后插入待测降解产物中，反复多次，取反应后的溶液，滴入新制氢氧化铜中，加热，产生砖红色沉淀。第13页/共17页 学科网（北京）股份有限公司 16.尼卡地平是治疗心脑血管病的药物，合成路线如下：（1）AC的过程包含
41、氧化和硝化两步，B的结构简式为_。（2）D中的含氧官能团有酮羰基和_（写名称）。（3）CDE+的反应需经历()D13146CX C H NO ClE的过程。XE的反应类型为_。（4）()811H C H N与G的反应过程中加入()253C HN有利于生成尼卡地平，原因是_。（5）E在碱性条件下水解后经酸化得到芳香族化合物Y，写出满足下列条件的Y的一种同分异构体的结构简式：_。能与3FeCl发生显色反应；1mol该物质与足量3NaHCO反应，生成22molCO。分子中含有氰基（CN），且核磁共振氢谱中有 3 组峰。（6）已知：（R或R表示氢原子或烃基）。写出以乙醇为原料制备的合成路线流程图_（无
42、机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。【答案】（1）（2）酯基 （3）消去反应 （4）()253C HN显碱性，能吸收HCl （5）或 （6）第14页/共17页 学科网（北京）股份有限公司 3225223CH CH OH1)C H ONaOO3233325Cu,2)CH COOHCH CH OHCH CHOCH COOHCH COOC H 催化剂浓硫酸【解析】【分析】A为甲苯，甲苯被氧化为苯甲醛，B 为，反应生成 C，C为，C与 D反应生成 E，E 与 F 反应生成 G，G 与 H 反应生成尼卡地平，结合 H 的分子式，推知 H 为。小问 1 详解】根据分析可知，B的结构简式为
43、；【小问 2 详解】D中的含氧官能团有酮羰基和酯基，故答案为：酯基；【小问 3 详解】E的分子式为13125C H NO Cl，结合的()13146X C H NO Cl的分子式可知，X生成 E的过程中掉落 1个水分子，因此XE的反应类型为消去反应；【小问 4 详解】H为、G为，反应过程中加入()253C HN有利于生成尼卡地平，原因是()253C HN即中 N 原子上有孤电子对，具有碱性，能中和 HCl，促进反应正向进行，故答案为：()253C HN显碱性，能吸收HCl。【小问 5 详解】E在碱性条件下，酯基发生水解后经酸化得到芳香族化合物 Y，可知 Y为，Y的分子式为：【第15页/共17页
44、 学科网（北京）股份有限公司 1195C H NO，能与3FeCl发生显色反应，说明含有酚羟基；1mol该物质与足量3NaHCO反应，生成22molCO，说明含有 2mol羧基，分子中含有氰基（CN），且核磁共振氢谱中有 3组峰，符合的结构简式为：或；【小问 6 详解】根据题干信息可知，以乙醇为原料制备的合成路线为：3225223CH CH OH1)C H ONaOO3233325Cu,2)CH COOHCH CH OHCH CHOCH COOHCH COOC H 催化剂浓硫酸。17.硫酸氧矾（4VOSO）是钒电池的活性物质，可由高纯25V O通过还原法制备。（1）3VOCl溶液与氨水反应生成
45、43NH VO沉淀。写出该反应的化学方程式：_。向相同的3VOCl溶液中分别加入等体积等浓度的氨水，测得不同温度条件下的沉钒率如题图所示。45时的沉钒率比 40时低的可能原因是_。（2）43NH VO加热分解生成25V O。43NH VO加热分解制备高纯25V O时，需要在流动的空气中进行的原因是_。加热43NH VO过程中固体的质量变化如题图所示，制备25V O需要控制的温度约为_。第16页/共17页 学科网（北京）股份有限公司 （3）由25V O制备42VOSO3H O的过程如下所示：()()()()()24222H S4OH O6244521 00%26VO3VH OOSOVOSOVOS
46、O 纯蓝色浓蒸发浓缩乙醇蓝黑色黄色固体橙红色溶晶体液溶液 溶液由橙红色变为蓝黑色过程中，发生反应的化学方程式为_。加入60%乙醇能促进晶体析出的原因是_。为测定所得晶体中钒元素的质量分数，进行如下实验：称取2.5000g待测样品，配成250mL溶液。取25.00mL溶液于锥形瓶中，滴加足量酸性高锰酸钾将2VO+完全转化为2VO+。除去过量4KMnO并调节溶液pH0=，滴入指示剂，用10.02500mol L硫酸亚铁铵标准溶液滴定至终点。平均消耗硫酸亚铁铵标准溶液20.00mL。滴定过程中发生如下转化：2Fe22VOVO+。计算样品中钒元素的质量分数_（写出计算过程）。【答案】（1）.33243
47、42VOCl4NHH O=NH VO3NH Cl2H O+.温度升高，加剧氨水挥发；43NH VO的溶解度增大 （2）.流动的空气会将分解生成的3NH带走，防止25V O被还原而引入杂质；空气中的氧气能将低价钒氧化为25V O .450 （3）.()2424224222H SOVOSOH O2VOSOO2H O=+.降低溶剂的极性，减小了4VOSO的溶解度 .22VOFe+()()2142VOFe0.02500mol L0.02L5 10 molnn+=()415 10 mol 51g mol10V100%10.2%2.500gw=【解析】第17页/共17页 学科网（北京）股份有限公司【小问
48、1 详解】3VOCl溶液与氨水反应生成43NH VO沉淀：3324342VOCl4NHH O=NH VO3NH Cl2H O+；45时的沉钒率比 40时低的可能原因：温度升高，加剧氨水挥发；43NH VO的溶解度增大；【小问 2 详解】43NH VO加热分解制备高纯25V O时，需要在流动的空气中进行的原因：流动的空气会将分解生成的3NH带走，防止25V O被还原而引入杂质；空气中的氧气能将低价钒氧化为25V O；由钒原子守恒得关系式：43252NH VO V O，则()()()r43r25r432MNH VOMV O2 117 18210022.22MNH VO2 117=，温度选择约 450；【小问 3 详解】溶液由橙红色变为蓝黑色过程中，()242VOSO被氧化为4VOSO，根据得失电子守恒，反应化学方程式：()2424224222H SOVOSOH O2VOSOO2H O=+；加入60%乙醇能降低溶剂的极性，减小了4VOSO的溶解度，从而促进晶体析出；根据反应关系式：22VOFe+，()()2142VOFe0.02500mol L0.02L5 10 molnn+=，()415 10 mol 51g mol10V100%10.2%2.500gw=。