有机化学课件7徐寿昌著.pptx

上传人:太** 文档编号:97242395 上传时间:2024-05-08 格式:PPTX 页数:28 大小:5.56MB
返回 下载 相关 举报
有机化学课件7徐寿昌著.pptx_第1页
第1页 / 共28页
有机化学课件7徐寿昌著.pptx_第2页
第2页 / 共28页
点击查看更多>>
资源描述

《有机化学课件7徐寿昌著.pptx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《有机化学课件7徐寿昌著.pptx(28页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、有机化学课件7徐寿昌著CONTENTS有机化学简介有机化合物的分类与命名有机化学反应机理有机化合物的合成与分离有机化学实验操作规范有机化学的应用实例有机化学简介01有机化学是一门研究有机化合物的组成、结构、性质、合成及其应用的科学。有机化合物是指含碳元素的化合物,除了碳的氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐等无机化合物。有机化学与人类生活密切相关,涉及到医药、农药、合成材料、食品等领域。有机化学的定义19世纪初,人们开始系统地研究有机化合物的组成和结构,并逐步形成了有机化学这一学科。20世纪初,随着石油工业的发展,石油化工产品的大量生产,促进了有机化学的快速发展。20世纪中叶以来,随着电子技术和计算机技术

2、的不断发展,有机化学与物理、数学等学科的交叉研究逐渐增多,推动了有机化学的深入发展。有机化学的发展历程有机化学在药物合成、药物设计、药物作用机制等方面发挥着重要作用。有机化学在农药合成、农药残留分析等方面具有广泛应用。有机化学在合成高分子材料、塑料、橡胶等方面具有重要作用。有机化学在食品添加剂、食品防腐剂、食品抗氧化剂等方面具有广泛应用。医药领域农药领域合成材料领域食品领域有机化学的应用领域有机化合物的分类与命名02由单键连接的碳原子构成,饱和烃,如甲烷、乙烷。含有碳碳双键的烃,不饱和烃,如乙烯、丙烯。含有碳碳三键的烃,不饱和烃,如乙炔、丙炔。具有芳香性,如苯、甲苯。烷烃烯烃炔烃芳香烃烃类化合

3、物烃基与羟基相连的化合物,如乙醇、甲醇。烃基与醛基相连的化合物,如甲醛、乙醛。烃基与酮基相连的化合物,如丙酮、丁酮。烃基与醚键相连的化合物,如乙醚、甲醚。醇类醚类醛类酮类烃的衍生物系统命名法根据化合物的结构特点,选择一个最能代表该化合物结构的碳原子为主链,并按照主链上碳原子的数目称为“某烷”,从靠近主链一端的碳原子开始,依次编号,并用阿拉伯数字标明取代基的位置和名称。习惯命名法对于一些简单的有机化合物,采用习惯的名称,如甲烷、乙烯、乙醇等。衍生物命名法以一些常见的母体化合物为基础,通过加上取代基的方式来命名,如甲基、乙基、丙基等。官能团命名法有机化学反应机理03烷烃在光照或加热条件下,与卤素单

4、质发生取代反应,生成卤代烷和卤化氢。反应过程中,卤素原子取代烷烃分子中的氢原子,形成新的共价键。烷烃的取代反应机理烷烃的取代反应是自由基反应,反应过程中产生自由基,自由基的稳定性决定了取代反应的速率和选择性。烷烃的取代反应特点烷烃的取代反应在工业上有广泛应用,如石油工业中的烷基化反应、合成洗涤剂的生产等。烷烃的取代反应应用烷烃的取代反应烯烃的加成反应机理01烯烃与氢气、卤素、卤化氢等试剂发生加成反应,生成新的共价键。加成反应过程中,试剂中的正离子或负离子与烯烃的电子结合,形成新的共价键。烯烃的加成反应特点02烯烃的加成反应有一定的选择性,主要发生在烯烃的键上,生成相应的加成产物。加成反应的速率

5、和选择性受烯烃的结构和试剂性质的影响。烯烃的加成反应应用03烯烃的加成反应在工业上有广泛应用,如烯烃的氢化、烯烃的卤化等。烯烃的加成反应芳烃的亲电取代反应机理芳烃在路易斯酸或质子酸的作用下,发生亲电取代反应,生成新的共价键。亲电试剂进攻芳环上的电子,形成正离子中间体,随后正离子中间体与亲电试剂结合,形成取代产物。芳烃的亲电取代反应特点芳烃的亲电取代反应受芳环电子云密度和亲电试剂性质的影响较大。在芳环上引入给电子基团可以增加芳环电子云密度,提高亲电取代反应速率;引入吸电子基团则相反。芳烃的亲电取代反应应用芳烃的亲电取代反应在染料、制药、农药等领域有广泛应用。芳烃的亲电取代反应羰基化合物的还原反应

6、羰基化合物在还原剂的作用下,羰基碳与氧之间的双键转化为单键,生成醇或烃。还原剂可以是氢气、金属或金属氢化物等。羰基化合物的还原反应特点羰基化合物的还原反应可以通过不同的途径实现,如加氢还原、金属还原、电解还原等。还原剂的性质和羰基化合物的结构对还原反应的速率和选择性有重要影响。羰基化合物的还原反应应用羰基化合物的还原反应在化工、制药、燃料等领域有广泛应用,如醛类的加氢还原制备醇、酮类的金属还原制备烃等。羰基化合物的还原反应机理有机化合物的合成与分离04通过氧化反应可以将醇、醛、酮等有机化合物转化为其他有机化合物,例如羧酸、酯等。01020304利用烃基的取代反应可以合成多种有机化合物,例如烷烃

7、、烯烃和芳烃等。还原反应可以将不饱和有机化合物还原为饱和有机化合物,例如烯烃和芳烃等。酯化反应是有机化合物中羧酸和醇之间发生的一种重要反应,可以合成酯类化合物。烃基的取代反应还原反应氧化反应酯化反应有机化合物的合成方法蒸馏法是分离液体混合物的一种常用方法,通过加热和冷却可以将不同沸点的有机化合物分离出来。蒸馏法萃取法是利用不同有机物在两种不相溶溶剂中的溶解度不同来分离有机化合物的方法。萃取法结晶法是通过使有机化合物结晶析出来实现分离的方法,结晶纯度越高,分离效果越好。结晶法色谱法是一种分离和分析有机化合物的高效方法,利用不同有机物在固定相和流动相之间的分配系数不同实现分离。色谱法有机化合物的分

8、离技术通过结晶将有机化合物纯化,结晶过程需要在适当的温度和浓度条件下进行。对于沸点不同的有机化合物,可以通过蒸馏的方法将其纯化。某些有机化合物可以通过升华的方法纯化,但需要注意升华温度和压力的控制。结晶纯化蒸馏纯化升华纯化有机化合物的纯化与提纯有机化学实验操作规范05实验人员必须佩戴实验服、护目镜和化学防护手套,确保个人安全。实验结束后,应按照规定正确处理废弃物,防止对环境造成污染。确保实验室内环境整洁,避免因杂乱而导致的意外。熟悉实验室内的紧急处理措施,如发生意外,应迅速采取相应措施。实验前准备防护措施废弃物处理紧急处理有机化学实验安全须知020401掌握常用实验器材的使用方法和注意事项,如

9、烧瓶、冷凝器、滴定管等。正确取用和存储试剂,遵循“量入为出”的原则,避免浪费和安全事故。及时记录实验数据和现象,撰写规范的实验报告,培养科学研究的严谨态度。03严格按照实验操作顺序进行实验,确保实验结果的准确性和可靠性。实验器材使用实验操作顺序实验记录与报告试剂取用与存储有机化学实验基本操作有机化学实验中的注意事项有机化学实验中使用的许多试剂是易燃易爆的,因此要特别注意防火防爆措施。某些试剂对人体有害或具有腐蚀性,应采取相应措施避免直接接触。在实验过程中,应避免不同试剂之间的交叉污染,确保实验结果的可靠性。定期对实验仪器进行校准和维护,确保其准确性和可靠性。防火防爆防止中毒与腐蚀防止交叉污染仪

10、器校准有机化学的应用实例06有机合成在药物研发中发挥着至关重要的作用,通过合成特定结构的化合物,可以发现和开发具有治疗作用的新药。通过有机合成,可以合成大量具有相似结构的化合物,从中筛选出具有潜在药物活性的先导化合物。在药物研发过程中,有机合成还可以用于优化药物的性质,如提高药物的稳定性、降低药物的副作用等。药物合成先导化合物的发现优化药物性质有机合成在药物研发中的应用 有机合成在农药研发中的应用农药合成有机合成在农药研发中同样占据重要地位,通过合成具有特定结构的农药分子,可以开发出高效、低毒、低残留的新型农药。生物活性分子设计利用有机合成技术,可以设计并合成具有特定生物活性的分子,如杀虫剂、杀菌剂等。农药剂型加工在农药研发过程中,有机合成还可以用于加工农药剂型,如乳油、悬浮剂等,以提高农药的使用效果和安全性。有机合成在高分子材料合成中具有广泛应用,如合成塑料、纤维、橡胶等材料。高分子材料合成功能性材料合成纳米材料制备通过有机合成技术,可以合成具有特殊功能性的材料,如导电材料、光学材料、超材料等。有机合成在纳米材料制备中也有重要应用,如制备碳纳米管、纳米纤维等材料。030201有机合成在材料科学中的应用谢谢您的聆听THANKS

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 教育专区 > 教案示例

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁