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1、19 五月 2023时间分辨荧光免疫分析时间分辨荧光免疫分析发展历程发展历程19791979年，可标记抗体的年，可标记抗体的EuEu3+3+-二酮体二酮体-EDTA-EDTA19831983年，建立时间分辨荧光免疫技术，用于测年，建立时间分辨荧光免疫技术，用于测定定HCGHCG和磷酸酯酶和磷酸酯酶A A“镧系元素时间分辨荧光分析技术及仪器的配镧系元素时间分辨荧光分析技术及仪器的配套研究套研究”获获20032003年度国家科技进步二等奖年度国家科技进步二等奖一、时间分辨荧光免疫分析特点一、时间分辨荧光免疫分析特点1.1.荧光衰减时间长荧光衰减时间长镧系元素荧光衰变时间常见荧光物质荧光寿命常见荧光
2、物质荧光寿命荧光物质荧光物质荧光寿命荧光寿命Eu3+714 s非特异性荧光背景非特异性荧光背景1-10 ns人血清白蛋白人血清白蛋白4.1 ns人球蛋白、血红蛋白人球蛋白、血红蛋白3.0 ns细胞色素细胞色素C3.5 nsFITC4.5 ns丹磺酰氯丹磺酰氯14 ns苯胺萘磺酸苯胺萘磺酸16 ns稀土螯合物稀土螯合物104-106 ns2.Stokes位移大位移大 荧光物质荧光物质激发波长激发波长发射波长发射波长Stokes位移位移Eu-(-NTA)3340 nm613 nm273 nmSm-(-NTA)3340 nm600 nm260 nmTb-(PTA)3295 nm490/543 nm1
3、95/248 nmDy-(PTA)3295 nm573 nm278 nm镧系元素发射峰窄优点优点灵敏度高（灵敏度高（1010-18-18mol/mol/孔）孔）原子标记原子标记多标记技术多标记技术二、时间分辨荧光免疫分析体系二、时间分辨荧光免疫分析体系非均相时间分辨荧光免疫分析非均相时间分辨荧光免疫分析均相时间分辨荧光免疫分析均相时间分辨荧光免疫分析（一）非均相时间分辨荧光免疫分析（一）非均相时间分辨荧光免疫分析时间分辨固相免疫分析时间分辨固相免疫分析解离增强荧光免疫分析解离增强荧光免疫分析酶放大免疫分析酶放大免疫分析1.1.时间分辨固相免疫分析时间分辨固相免疫分析灵敏度一般不高灵敏度一般不高
4、实例实例加拿大加拿大Cyber Fluor的的FIAgen系统系统Eu3+-BCPDA为标记物为标记物2.2.解离增强分析解离增强分析原理示意图原理示意图（1 1）双功能螯合剂）双功能螯合剂EDTA衍生物、衍生物、DTTA衍生物、衍生物、DTPA衍生物衍生物一端与镧系离子螯合，一端与抗原一端与镧系离子螯合，一端与抗原/抗体连接抗体连接近中性时，螯合物足够稳定近中性时，螯合物足够稳定酸性条件下，镧系离子迅速、彻底释放酸性条件下，镧系离子迅速、彻底释放Eu-DTTA应用最广泛应用最广泛（2 2）增强液）增强液增强原理图增强原理图一般增强百万倍一般增强百万倍-NTA：Eu(-NTA)3(TOPO)2
5、复合物复合物TOPO：荧光增强协同剂：荧光增强协同剂Triton X-100：表面活性剂，形成胶束：表面活性剂，形成胶束醋酸：酸性介质醋酸：酸性介质（3 3）酶放大）酶放大酶催化底物，生成的产物与溶液中镧系离酶催化底物，生成的产物与溶液中镧系离子、螯合剂生成荧光强、寿命长的三元复子、螯合剂生成荧光强、寿命长的三元复合物合物ALP酶放大免疫分析示意图酶放大免疫分析示意图双标记测定双标记测定AFPAFP和和-hCG-hCG-NTA作为螯合剂作为螯合剂340 nm 激发，激发，Eu:615 nm,820 s；Sm:643 nm,88 s（二）均相免疫分析（二）均相免疫分析基于时间分辨荧光共振能量转移
6、基于时间分辨荧光共振能量转移无需洗涤、分离、加增强液无需洗涤、分离、加增强液TBP-Eu：Eu3+-二吡啶二胺，最大发射二吡啶二胺，最大发射615nm，供体，供体APC：别藻蓝蛋白，最大发射：别藻蓝蛋白，最大发射665nm，受体，受体能量转移效率最高的供体能量转移效率最高的供体/受体对受体对时间分辨荧光共振能量转移免疫分析示意图时间分辨荧光共振能量转移免疫分析示意图三、时间分辨免疫分析方法三、时间分辨免疫分析方法夹心法夹心法竞争法竞争法间接法捕获法生物素-亲和素放大法1.夹心法夹心法双抗体夹心法双抗体夹心法双抗原夹心法双抗原夹心法2.竞争法竞争法3.间接法间接法间接法测定间接法测定HCV抗体抗
7、体4.捕获法捕获法捕获法测定抗捕获法测定抗-CMV IgM5.生物素生物素-亲和素法亲和素法生物素生物素-亲和素检测亲和素检测PAPP-A四、应用四、应用1.1.肿瘤标志物检测肿瘤标志物检测2.2.传染病检测传染病检测3.3.糖尿病检测糖尿病检测4.4.激素检测激素检测5.5.细胞活性检测细胞活性检测1.肿瘤标志物AFP测定：双抗体夹心法固相包被抗体加入样品或标准品加入Eu标记抗体加入增强液测定荧光灵敏度：0.17 U/ml2.传染病检测梅毒螺旋体抗体检测：双抗原夹心法强阳性血清和正常人血清分别作为阴阳对照阴性对照、阳性对照和样品加入板上，孵育加入铕标记抗原，孵育加入增强液，检测荧光符合中国药品生物制品鉴定所结果3.糖尿病检测C-肽检测：双抗体夹心法抗体包被微孔板加入标准品或样品加入铕标记抗体增强液，检测荧光灵敏度：0.08ng/ml4.激素检测三碘甲状腺原氨酸（T3）：竞争法微孔板中加入抗体标准品或样品、铕标记T3加入增强液，测定荧光灵敏度：0.21ng/ml5.细胞活性检测测定细胞活性原理图T T：靶细胞：靶细胞E E：效应细胞：效应细胞