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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、氨苄西林体内无水物的血药浓度比水合物高A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 BCP7G2G5X2B4M2Z7HM1Z6Y3I2X6G10Y4ZX1I3Q4E6E4R1P102、波数的单位符号为( )。A.mB.kPaC.cmD.mmE.Pas【答案】 CCQ7Y1F2Q4N7V4V3HA10C8I7Q8Y2E2N5ZZ9Y5J10M1S5F8X93、水，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂
2、D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 ACV1K3H6E3D8M7D4HR1V1V4W3N4G2I5ZJ9R10X10H4R10B1C24、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCK6Y9A9I3P6G3X7HW4N2K1I1Q1A1L5ZK1P10Y8G1Q8E5O95、异烟肼合用香豆素类药物抗凝作用增强属于A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 ACF10W6K5L4H5U9R8HU7C6L7Z1K8H1V2ZI3P10E4M8I10V4A96、（20
3、15年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACY5L6L7L5A10N8I5HH7L8E3W3X8U5J2ZU8A3E2S4P10K8A77、为提高难溶液药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是( )A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CCN5S5D2L4T7K2C10HP8X8A9L3R4E3V9ZO3H3Y5E10R7X2I78、从胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝脏被代谢后，使进入循环的药量减少的现象称为A.首过效应B.酶诱导作用C.酶抑制作用D.肝肠循
4、环E.漏槽状态【答案】 ACL5Q6H7I7M10J7T6HK9P3Y9I6O3H3E9ZU6V8V1G7N7E4C69、制备水溶性滴丸时用的冷凝液A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 CCM3F1Z9O5V7N5X3HU7A1W1D2D1Z7P8ZU4Z5L1A2T4S10E210、（2020年真题）通过拮抗多巴胺D2受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力加速胃排空的药物是A.多潘立酮B.伊托必利C.莫沙必利D.甲氧氯普胺E.雷尼替丁【答案】 BCY3M9A10L5Y6Y7Q3HB8B8W6Z6X3J2O4ZI6W
5、5E6K1X2I3H611、（2020年真题）具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCA7Y1I3M3L8P9X4HT10A3P1G3P5E8H6ZG6N1P6B3T10Z2M512、当参比制剂是静脉注射剂时，试验制剂与参比制剂AUC的比值代表( )A.相对生物利用度B.绝对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度【答案】 BCM6A6L4E1J10S10B5HI9E9Q1U2P10G8T9ZH9J10M6E5N8F4B913、所制备的药物溶液
6、对热极为敏感A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 BCL8S6I8S6Y3W8H5HB8W7K3E5K9U3X6ZM5G7I2G8K5I4F514、采用中国药典规定的方法与装置，水温205进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是A.肠溶片B.泡腾片C.可溶片D.舌下片E.薄膜衣片【答案】 CCU3U7U7O3B3C4L5HH9J4I9U1Y6U4X2ZL10J10Y4X3F8H8R815、需要进行溶化性检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 BCU10N1
7、0J3V8B3G7H2HX1C2H3R10E9U2T2ZN9E10M4V4H1G8F716、对听觉神经及肾有毒性的药物是A.四环素B.头孢克肟C.庆大霉素D.青霉素钠E.克拉霉素【答案】 CCF3L6W6K3I7T7M2HQ2R3L9S7G9N5S3ZR3L10I9G2R4Y1Y1017、润湿剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 ACF1S9Z6G5N9V4U1HA1J7R8X2Q2O5R1ZB10M1B4P5J6O2Q418、（2018年真题）对受体有很高的亲和力但内在活性不强（1）的药物属于（）A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E
8、.完全激动药【答案】 ACJ3Z6L5V6U10Q5A9HQ1O10K5E8X3K7J3ZX4R5B4B7R10D6G619、给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下：A.0.55hB.1.11hC.2.22hD.2.28hE.4.44h【答案】 CCG4X10Q6S7G5U5Q6HB4E6Z8R5O5K10O5ZU7O3K9M3Q2F10O320、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的EDA.A药的最小有效量大于B药B.A药的效能大于B药C.A药的效价强度大于B药D.A药的安全性小于B药E.以上说法都不对【答案】 CCH2Q10Y10I3Z4D2O4
9、HM4R1F5Y3S6I5L6ZI9I5W3K2J4W1U1021、单室模型血管外给药的特征参数吸收速度常数是A.ClB.FC.VD.XE.ka【答案】 BCE1E3R6N7V5K6N4HV1N4H7M10A8L1Y10ZC6S5S9K2I3V3P122、关于眼用制剂的质量要求中叙述错误的有A.滴眼剂、洗眼剂和眼内注射溶液应与泪液等渗B.用于眼外伤或术后的眼用制剂必须满足无菌C.用于眼外伤或术后的眼用制剂可加入抑菌剂D.用于无外伤的滴眼剂要求无致病菌，不得检测出铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌E.眼用制剂宜密封避光保存，启用后最多可用四周【答案】 CCM8W2S10O8P2Q10L5HT8D10P
10、9T8C6J3N8ZX1L3M3R5M9N2K723、关于药物的第相生物转化，生成羟基化合物失去生物活性A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 ACM9T10M1P2H10X1O4HN2U3P8G7O7J7S2ZM2K2S8W9L10N5P424、通过共价键键合产生作用的药物是A.磺酰胺类利尿药B.水杨酸甲酯治疗肌肉疼痛C.乙酰胆碱与受体作用D.抗疟药氯喹E.烷化剂抗肿瘤药物【答案】 ACH9U7W10C3N5Y9V10HV8O4M7U5Q4M9Y9ZH9T7Y10T2J7D10K425、制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠一肝循
11、环D.单室模型药物E.表现分布容积【答案】 BCQ5K10E2F2M5F5R10HH8P10Q4D4V9G9W2ZM8E8V8P5Q10R5D426、该处方中防腐剂是A.单糖浆B.5%羟苯乙酯乙醇液C.橙皮酊D.稀盐酸E.纯化水【答案】 BCP4T2R5N8Q8J6H6HS2T2S1N10V9B4T7ZL8Q2D2Z10L3V4S327、铈量法中常用的滴定剂是A.碘B.高氯酸C.硫酸铈D.亚硝酸钠E.硫代硫酸钠【答案】 CCF5M3P4R1R6R10H6HX7C9Y8F10N3E8R4ZP4C4T3L6E2Z1E428、（2015年真题）可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径是（
12、）A.直肠给药B.舌下给药C.呼吸道给药D.经皮给药E.口服给药【答案】 ACN7Y1N4V2M1E2G10HG1L10Z7S4D2O9G4ZF8C1H8E10B4K9R129、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACO5C1Q5Y10T4F9I5HR2Z1I9H10U4D6O3ZI7K9S8W8V7M3C430、药物作用靶点取决于致病相关基因。 例如一疾病的致病相关基因是X1、X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过ABC途径代谢成活性形式，作
13、用于靶点)(3。不同患者用药效果截然不同。 A.非致病基因，无效B.正中作用靶点，效果良好C.无效，非此药作用靶点D.无效.缘于体内不能代谢E.基因变异影响药物结合靶点，药效不理想【答案】 BCJ5B8H6T4L1Q1E3HE2D10D8N9R6X3Z9ZE3J1W1A1T10A3Z1031、主动转运是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正
14、比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 CCT2Q6K5G2Z9U2G6HP9X3J10J7Z6S7X10ZQ5D8E6N3O6T8Z732、药物警戒不涉及的内容是A.药物的不良反应?B.药物滥用与错用?C.不合格药品?D.研究药物的药理活性?E.药物治疗错误?【答案】 DCV9H8D7S1B4V10L7HO1P6R7W9H8E2T4ZQ5Z9Q7N10C3R7K433、关于给药方案设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全
15、范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案【答案】 ACV6M8R4L5Z7D9J2HD2H4M9F3K2K3U6ZZ7Y2C7D7T10E6Z834、（2015年真题）受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 BCG8M4A5K6Z8O7Z3HX6U5W4X10Q5H5N6ZQ6S2V7E9J5Y8V1035、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-
16、Na【答案】 BCU4P8P2L1L9E2N4HY9E1H4Y1B8E1H10ZB9J1H9N9R9W3L436、不要求进行无菌检查的剂型是（ ）剂型。A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCE2L3E3Y3A8F1H4HM7G1Y1U3R9U7K3ZN6E3L1N4H9S9P837、（2015年真题）药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 ACC7F2F9O3F5Q4X10HV6W9B4R8F5O3K10ZF5G10A8F4K2Y1F138、结
17、构复杂的多组分抗生素药物首选的含量测定方法是 A.滴定分析法B.抗生素微生物鉴定法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.紫外可见分光光度法【答案】 BCG8J3K6O6J6X10F7HE3F1O8V2K4X8Y10ZJ9A6T5B3V5J4R339、作用于拓扑异构酶I的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 CCO9Z10N4T1O7X10Z5HG2P7W8L7F7V6E1ZC5A3J8P6E6C4C140、硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是A.二氯甲烷?B.硬脂酸镁?C.HPMC?D.PEG?E.醋酸纤维素?【答案】 DCB2P3H4E1C6U3N4HW5V5K6
18、Q5Q5M10D10ZS10A6B5V10W5J5O841、与抗菌药配伍使用后,能增强抗细菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是()。A.氨苄西林B.舒他西林C.甲氧苄啶D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 CCW3W1P5K8D10L2O1HJ5H7F1L1Y1J4G5ZO3O4P1X3L8C2J142、同时具有药源性肾毒性和药源性耳毒性的药物是A.胺碘酮B.链霉素C.四环素D.金盐E.卡托普利【答案】 BCH1K7V6V8V9W4V4HK5Y1W10D2E8C9I3ZN6E1P6O2S7A5G843、表观分布容积 A.AUCB.t12C.t0.9D.VE.Cl【答案】 DCJ8M7
19、V5T5M8V5F7HO10N9N5N7A7N7F8ZW1N2C9U8I10X2C844、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示脂质体物理稳定性的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 BCC2T6P3R8S2Y6W5HY10L7U2M4E9Z6V7ZU3Q6M4V5N9G3W145、苯唑西林的生物半衰t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌,其余大部分经肝代谢消除,对肝肾功能正常的病人,该约物的肝清除速率常数是()。A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-
20、1【答案】 CCT1N8F7X3Z9P10R6HQ1Z6L3M5A4P2U5ZO1H4N5L2S6L10B646、（2015年真题）药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCO8O7Q2E10F5J4L6HF1B2C1U2R5I1M7ZY7W10T1O3K6Y7F147、混悬剂中使微粒电势降低的电解质是A.润湿剂B.反絮凝剂C.絮凝剂D.助悬剂E.稳定剂【答案】 CCW7I3H7Z2G3Q8G9HE3A2D6N9D6P10W7ZU5M6S9U7N8L9Q148、 6位侧链
21、具有哌嗪酮酸结构，抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】 DCC3S6Q7E9J2D7E4HN10S3L4Y10V8Q6V8ZH4S3M3M1R7B6X249、软胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 DCY7C5I2A3L5K3A2HS4R8R4V7F8J9R8ZD8O1Y2F6U8H1E350、可作为不溶性骨架材料的是（ ）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCI4F4Y5H8M6B8E1HB5H3R1F1A7F2Q2ZU3W10
22、B2J4P1Q3D351、不属于核苷类抗病毒药物是A.利巴韦林B.司他夫定C.阿昔洛韦D.喷昔洛韦E.恩曲他滨【答案】 ACT5N4J9A8L6E4J4HQ6A8J5Z3A1C9J3ZG10J6U10T10Y4H3G852、与二甲双胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制剂是A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】 ACH2U9R8I7G5E6G5HY8V1F7S5Q4Y10H9ZP9X5Q6L7V10J6W1053、（2018年真题）对受体有很高的亲和力但内在活性不强（CB.BCAC.CBAD.ABCE.CBA【答案】 BCK2I8K2F5C7X5H10HP9E7
23、J1X1W9V1N9ZF3E10V7E4L1N1N881、关于药物氧化降解反应表述正确的是A.维生素C的氧化降解反应与pH无关B.含有酚羟基的药物极易氧化C.药物的氧化反应与光线无关D.金属离子不可催化氧化反应E.药物的氧化降解反应与温度无关【答案】 BCX7G2F7H5B10D10Y1HZ8F10K2K3V8F4T4ZT1A3J6T4C5W1I582、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】 BCC5W4Y5Y4A8T6N10HV5O6G1M9V4U2H3ZP7X10J2T10J9L9U183、春季是流感
24、多发的季节，表现症状为畏寒高热、头痛、肌肉酸痛、剧烈咳嗽、流涕鼻塞。医生建议可选用对乙酰氨基酚用来退烧，并搭配复方磷酸可待因糖浆用于镇咳。 A.化学名为N-(4-羟基苯基)乙酰胺B.主要与葡萄糖醛酸结合或形成硫酸酯直接从肾脏排出C.如过量服用产生毒性反应时，应及早服用N-乙酰半胱氨酸来解毒D.临床上可用于解热、镇痛和抗炎E.在酸性条件下会发生水解，产生对氨基酚【答案】 DCZ5J3W9T6Z10W1S1HO9W9G8J9V10K3E1ZT2Q8Q2P8N7W8X284、喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性10，喷他佐辛属于A.激动药B.部分激动药C.拮抗药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药【答案
25、】 BCM10Y3A6O3E9A8U1HI7M4P4S4K8I5E7ZL6H8T5T2K2L1A685、下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A.甲磺酸伊马替尼B.吉非替尼C.厄洛替尼D.索拉非尼E.硼替佐米【答案】 DCP6N9D7A7Q1C6A2HK7L7J7V9K8P1U9ZV8G5A3F5E6V6C486、关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是A.冻疮软膏适用于中度破溃的手足皲裂的治疗B.水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗C.氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗D.吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿关节炎的治疗E.地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、
26、扁平苔藓的治疗【答案】 ACQ3A10W4G10B6W10R10HV6O7J10D10A9Z6X5ZX1Q6E4Q1X8T10P587、软胶囊剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min【答案】 DCQ6O9O1F8H1D9A9HX10V5Y9N2Q8Z4K8ZR10K9E7U6X7U9U688、下列哪一项不是液体制剂的缺点A.药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效B.液体药剂体积较大，携带运输不方便C.非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题D.不能准确分剂量和服用，不适合婴幼儿和老年患者E
27、.水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂【答案】 DCX6M6X6M2N7D8B7HJ5S3B9F9M5E10Y2ZC4J2D9G10D3T1K689、关于维拉帕米(A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分析D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收【答案】 CCJ3Z7T8K4X5L10X4HW9M3G10O3S4G6X10ZL4M9B7Z4W5V7J290、尼莫地平的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结
28、构【答案】 DCU2W7E7R5V2T6Y3HP3L8H5C6M6K4Q8ZS5G10W4V8B5K6O691、体内药物分析时最常用的样本是A.血浆B.内脏C.唾液D.尿液E.毛发【答案】 ACX10H4B3L9R4O9I8HA5W8Q5L8O4Z7M8ZB6L5T6Z5W1B1O892、美沙酮可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACM10F6C1C10X6C2B3HX8H6I10Y2Q4T4P4ZK4P2J3M10U10F2W1093、具有质轻、耐腐蚀、力学性能高、便于封口和成本低等特点的包装材料是A.玻璃药包材B.塑料药包材C.复合药包
29、材D.金属药包材E.纸质药包材【答案】 BCT7V4R4I2J8M8N2HW9V9F4U6R3S9S3ZW10Z2B4X9A10D10L694、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 DCN5N7O10D2I8R5T10HP9U3D2O1V3C4V1ZJ7Z4H1F2C10P5K695、防腐剂A.十二烷基硫酸钠B.泊洛沙姆C.卵黄D.山梨酸E.甘油【答案】 DCM2F1R4C9N9H2K4HG9W3U4K6Y1L10P4ZQ2X3O1J7G1S4C596、
30、治疗指数 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 CCR2B2L10J1F1Y4A8HE1H2R6B10Z1N8F3ZV1V3R10X7J9I9O797、下列哪一项不是包衣的目的A.避光、防潮，以提高药物的稳定性B.遮盖不良气味，改善用药的顺应性，方便服用C.可用于隔离药物，避免药物间的配伍变化D.具有缓冲作用，可保护药物在运输、贮存过程中，免受各种外力的震动、冲击和挤压E.控制药物释放的位置及速度，实现胃溶、肠溶或缓控释等目的【答案】 DCD4I10J1N7X3H8L1HD9L10D8Z7O3T2N3ZW2Y2S3L7D5M7L398、
31、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.3天?B.4天?C.5天?D.6天?E.7天?【答案】 CCU9F9P3V5P3G8M4HX2U8U10G1T7L4C7ZQ1K9D8J3W9F9F499、群司珠单抗是一种治疗晚期乳腺癌的单克隆抗体，要达到靶向治疗作用，患者需要进行检测的基因是A.EGFRB.HER-2C.BRAFV600ED.ALKE.KRAS【答案】 BCN2S9Z7F2K5B9E3HB1I3C5W3N8D9Z5ZN1R4B7N2U1E9J2100、供临用前用消毒纱布或棉球等柔软物料蘸取涂于皮肤或口腔与喉部黏膜的液体制剂是A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂剂E.醑剂【答案】 DCC8G5C5H7Q2O5C2HO5H7Z6P1E6X7L5ZC3N10F10W7Y1P1C5101、属于乳膏剂油相基质的是A.十八醇B.月桂醇硫酸钠C.司盘8