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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、在业务上接受质量管理机构的监督指导A.特殊管理药品B.对销后退回的药品C.养护组或养护人员D.药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片【答案】 CCV10V6G1J8X5A2P8HP3M7V4K9O9L1F8ZR6W7R6T6J1B5O52、有关行政机关对公民可以当场作出行政处罚决定的是A.50元以下罚款B.50元以上罚款C.1000元以上罚款D.1000元以下罚款【答案】 ACW1L9O8Y6B6D4S4HU7Q6Q1A6C1U10P7ZX3D10T6V8B8P3M73、属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材
2、的是A.豹骨B.龙胆C.当归D.穿山甲【答案】 ACE8M7I5M1I1P5B4HD6T1B8X3X1Z1H4ZX2I3T3S9Q7A10Z74、批准文号是国妆特字G的是A.国产非特殊用途化妆品B.国产特殊用途化妆品C.进口特殊用途化妆品D.进口非特殊用途化妆品【答案】 BCW9B8Z6G10X6E8K4HL8T6G3E5D5S4A10ZN4O2Z5I9X3G10F105、门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量【答案】 BCF9G9Y4B7C2W3A2HE8W6V2E8D5M5Y7ZL6E6I10L1L6X4B56、根
3、据刑法，关于生产、销售假药罪量刑的说法，正确的是A.生产、销售假药，足以危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金B.对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金或者没收财产C.有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金D.致人死亡或者有其他特别严重情节的，除了不能处以死刑，可以处十年以上有期徒刑、无期徒刑，并处罚金或者没收财产【答案】 CCG10S4A3G2X6O9U10HX8G10X5K4X10P2Z9ZJ3X8A10U10R10M2C17、可供临床治疗选择使用，疗效好，同类药品中价格略高的药品，纳入A.国家非处方药目录B.基本医疗保险药品目录中的“
4、甲类目录”C.基本医疗保险药品目录中的“乙类目录”D.国家基本药物目录【答案】 CCZ1F3C8I4U4U1Z1HK2B2C4T3E5Z7N8ZS2W8D2Z10Y9O4L88、根据药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法，关于药品广告的申请和审批的说法，错误的是A.药品广告申请人可以委托代理人办理药品广告审查申请B.药品广告审查申请必须依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地省级药品监督管理部门提出C.申请药品广告审查，应当依法提交广告审查表、与发布内容一致的广告样件，以及合法有效的材料D.申请人可以到广告审查机关受理窗口提出申请，也可以通过信函、传真、电子邮件或者电
5、子政务平台提交药品广告申请【答案】 BCY10E7U7O1J2K9U9HR6C4T9N6V8W6U6ZE1R10K2E10Z5R5M79、属于国家三级保护野生药材的是A.鹿茸（梅花鹿）B.杜仲C.金银花D.龙胆【答案】 DCH2N6W5Q4H2M1P6HR9L7Y1K1J8W2M5ZR6C7U5N9C4R6P610、甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括（ ）A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期B.药品名称、生产厂商、供货单位
6、名称、价格、批号、数量C.药品名称、规格、购（销）货单位、购(销)货数量购销价格D.药品商品名称、规格、剂型数量【答案】 ACW10K2F8W2Z3S9B7HJ2J3P1Z1N5Y4A10ZO5A1T8L2C6D7L211、根据互联网药品交易服务审批暂行规定，下列关于提供互联网药品交易服务企业经营行为说法，错误的是A.药品生产企业通过自身网站与本企业成员之外其他企业进行互联网药品交易无需审批B.通过自身网站与本企业成员之外其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业，只能交易本企业生产的药品C.取得互联网药品交易服务机构资格的药品零售连锁企业，可以通过自身网站向个人消费者销售非处方药D.参与互联网
7、药品交易的医疗机构可以在网上销售自配制剂【答案】 DCW2K10V4U6E9Z8P1HH10L4L3B6W8J8F7ZS8T8A7S8Z10S8I612、根据药品经营质量管理规范，药品零售企业中没有强制要求是执业药师的岗位是A.法定代表人B.企业负责人C.质量负责人D.处方审核人员【答案】 CCJ3C5C5B9J4R7G2HD8M4G5D9O6V10A2ZC6Z3L5C9Q9H9X713、参与起草药品注册管理相关法律法规和规范性文件的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门药品审评中心C.国家中药品种保护审评委员会D.国家药品监督管理部门药品评价中心【答案】 BCN1D1Z4C
8、3Y3T2X6HQ4Q6P7O8D9T7Z10ZU6U9I10R9W10L8F414、进出境人员随身携带的个人自用的少量药品，应当以自用、合理数量为限，并接受海关监管。关于个人自用少量药品的进出境管理的说法，正确的是A.进出境人员随身携带第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂和高锰酸钾，应当以自用且数量合理为限，并接受海关监管B.除了第一类中的药品类易制毒化学品药品制剂和高锰酸钾之外的易制毒化学品随身携带没有限制C.在个人药品进出境过程中，应尽量携带好正规医疗机构出具的医疗诊断书，以证明其确因身体需要携带，方便海关凭医生有效处方复印件确定携带药品的合理数量D.超过自用合理数量范围的药品应该退运【
9、答案】 ACG2E1K4E3M6H5J3HG7F8X8T4Z5F8D7ZT2Z9N6Q2F1T9E715、在药品批发企业中，人员资质要求为“应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经验”的是A.法定代表人或企业负责人B.质量管理人员C.企业质量管理部门负责人D.企业质量负责人【答案】 DCA6Y5P6C7V7Q6U9HZ8I3C5E10V5F8R6ZZ9K4A1J9X6O2W816、医疗机构制剂许可证的许可事项发生变更的，提出变更前登记申请期限为许可事项发生变更前A.15日B.30日C.3个月D.6个月【答案】 BCS5V3G3J10U7X4C1HZ2D4M4P5V
10、10E6B5ZE2D5N10S4K6O10G217、经营者应当保证其提供的商品或者服务符合保障人身、财产安全的要求，这种经营者义务属于A.保证安全的义务B.真实标记的义务C.提供信息的义务D.保证质量的义务【答案】 ACA10N2G3P3N6L3B1HK9P4X2L10B5G10Y8ZN10Y1J9A5A9T2S418、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存A.5年B.3年C.2年D.1年【答案】 ACW5Y10T4G6B9U10C4HH2L4Q9S7V10D4V10ZA10X9X1E6L5K5O519、药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，可以按照规定报告的部门是A.医疗保障主管部门B.
11、工业和信息化部C.国家药品监督管理局D.卫生健康主管部门【答案】 CCE7S7W7X3B8D10U6HC2O10C5X5V1Y8Y7ZU1G1R9T5F10L3R320、（2020年真题）国家建立基本医疗卫生制度,建立健全医疗卫生服务体系。医疗卫生事业应当坚持的原则是（）A.公平性B.公益性C.公开性D.公正性【答案】 BCR8W5X1A6Q1J7P5HY5G9M4T10F10O1K2ZN5C5R8X1O2D5X921、根据药品管理法及国务院“全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权”的精神中药材生产质量管理规范（GAP）认证的行政管理方式是A.取消药品行政许可B.由国家药品监督管理部门下放权
12、限到省级药品监督管理部门C.由省级药品监督管理部门下放权限到设区的市级药品监督管理部门D.前置审批改为后置审批【答案】 ACM2V3V4B7V4H2C4HY9B8Z8C10C9Z9J2ZC6K4J7H10B2T2E422、负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的是 A.国家药品监督管理部门B.国家发展和改革宏观调控部门C.国家卫生行政管理部门D.工商行政管理部门【答案】 CCI2J7A6O1P2H5N7HS7B2B7V3B1U3W10ZY6D6H2B10V4K5P623、我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品生产企业B.进口药品的境外制药厂商C.药品检验机构D.药品经营企业【
13、答案】 CCZ10C5U7H7J10X3E4HE4A10N10D10Y6C9V10ZN7H10F9G6T4D9O424、对在药品再注册申请时，经上市后评价，属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当（ ）A.不予核发药品生产许可证B.注销药品生产许可证C.补发药品生产许可证D.不予再注册【答案】 DCA2L2F1O2L6N2C6HQ8U5C3Q6Y2J6I10ZF3Q5S1O10L8C8P525、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项的标签是A.药品的外标签B.药品的内标签C.用于运输、储藏的
14、药品的包装标签D.原料药的标签【答案】 DCG10Z2E5Z5O10F10T8HT9M6I9X7E10S4W9ZY3D6D2Y4C5I5V626、（2020年真题）从事医疗器械网络销售的企业，对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是（）A.有效期后2年B.3年C.永久D.不少于5年【答案】 ACU7Y1R4D10O7P3M8HU7W3U10W5N2J3Z10ZH3V10R10K7A5E5Y327、药学专业技术人员对于不规范处方或不能判定其合法性的处方A.应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方B.不得调剂C.应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告D.药学专业技术
15、人员应当按有关规定报告【答案】 BCX7F1I9Z3C9G9L7HV9V9F5T2V9O5H2ZX3P8Y4X9V7T7P628、药品批发企业销售凭证应保存至超过药品有效期1年，但不少于A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】 DCB5G4E2O10K7V9Z10HP6Q10X8P9A2A8H1ZL5B2K4P10M8Y7D1029、 医疗机构炮制市场上没有供应的中药饮片，应向所在地的哪个部门备案A.国家药品监督管理部门B.国家中医药管理部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门【答案】 DCH1F7C6K5A8Q2O6HW1J5A5B1Y9I9X10ZK4P10G9H1E9L
16、2B230、依据药品流通监督管理办法，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商【答案】 ACS10P7Q2C3M2G5G1HI6H5P10Y8H10D4P3ZD2C2Q2F5K10M9G831、2019年药品管理法修订，明确取消药品GMP认证。关于取消后GMP管理方式的说法，错误的是A.实现生产许可证和GMP认证证书两证合一，GMP现场检查相关内容合并到生产许可证核发环节B.要求药品生产质量管理规范作为生产许可证核发和日常
17、监管工作中的标准内容C.取消GMP认证证书后，不是取消药品生产质量管理规范D.药品生产许可证正本载明通过药品生产质量管理规范现场检查的生产线【答案】 DCF8I7A8B7N1N9D2HQ1Z9E10C1Y7H7C5ZM3K10S10M7S2V3W432、（2016年真题）欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容，可查询的说明书项目是A.注意事项B.成份C.禁忌D.不良反应【答案】 ACY9I8X1I3T10Y3E8HS3J5X4Q10B3Y4Q6ZD6N1I5G3Y2R4U833、某医疗机构通过招标采购，采购一批进口疫苗。 A.积极救治患者B.立即采取暂停药品的使用等紧急措施C.迅速开展临床调查
18、，7日内完成调查报告D.每一病例通过国家药品不良反应监测信息网络报告【答案】 CCH4P3X2N1R3H4B1HY2R9I8I3M4H9M10ZA2B4K7W10M5I9V734、关于“十三五”国家药品安全规划确定的保障药品安全发展目标和主要任务的说法,错误的是()A.到2020年,完成批准上市的仿制药与原研药质量和疗效的一致性评价B.到2020年,药品监测评价能力达到国际先进水平,药品定期发全性更新报告评价率达100%C.到2020年,药品、医疗器械市评审批体系逐步完善,实现按规定时限评审审批D.到2020年,每万人口执业药师数超过4人所有零售药店主要管理者具备执业药师资格,营业时有执业药师
19、指导合理用药【答案】 ACU2I2M7Z9X8G10P1HC10C5M10Q3P7V4W10ZD1J10E5X4Y1D10E535、对药品生产过程中的变更，按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的风险和产生影响的程度，实行分类管理属于一般变更的，应当A.经国务院药品监督管理部门批准B.按照国务院药品监督管理部门的规定备案或者报告C.经省级药品监督管理部门批准D.按照省级药品监督管理部门的规定备案或者报告【答案】 BCH9G4M9E1E4D2W2HB5Z9X3M10J8Q8D4ZU3Z7L2X3E3L3L836、根据中国执业药师职业道德准则适用指导，执业药师应当不断学习新知识、新技术，体现了A.
20、救死扶伤，不辱使命B.尊重患者，平等相待C.进德修业，珍视声誉D.尊重同仁，密切协作【答案】 CCZ3W4E2A7L7H3O6HK1L9E6V9C2Z2S4ZM5D10J3H3Y9B10A437、 根据药品注册管理办法，在药物临床试验中，所采用的随机盲法对照试验属于A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验【答案】 BCK2O7M4K3H2L6T8HJ5B5O9R10D3Q10X9ZE8D7R3W5A8P7Q438、根据抗菌药物临床应用管理办法，医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过A.2种，4种B.2种，3种C.2种，2种D.3种，3种【答案】 CCT6
21、M6H6W10R6U1M2HJ5Z3I8Z7J9R1C6ZI2O3Z4Z4S5O9G1039、非处方药分为甲、乙两类，其分类的依据是A.专属性B.经济性C.安全性D.给药途径【答案】 CCG7C3T8T9O1L6Y7HZ2G7G1M10V9F4H1ZR7Y2Z8P1X5L10R840、关于药品标准修订的说法，正确的是A.中国药典从1985年起每5年修订颁布新版B.国家食品药品监督管理局国家药品标准(“局颁药品标准”或“局颁标准”)每5年修订一次C.药品注册标准每5年修订一次D.中药饮片炮制规范每5年修订一次【答案】 ACX8W2U4J9E3Y5I9HD1N3C5O7J8S9P8ZB3H7M5O
22、3Y9S1I841、丙药品零售企业向消费者出售霉变的花旗参饮片，该行为侵犯了消费者的A.安全保障权B.公平交易权C.自主选择权D.获得赔偿权【答案】 ACD8Z7F7J7F6G5N5HF2A1V9Y3T1N4D1ZZ9Y3N2T8Q4A7T742、濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行A.一级保护B.二级保护C.三级保护D.限量出口【答案】 ACE8N9D3U1V4Q5I3HI7G6Z4L6V5R2D7ZN9E9S2U8K4L1X643、根据易制毒化学品管理条例，准予经销第一类中的药品类易制毒化学品单方制剂的企业是A.取得第二类精神药品定点经营权的零售企业B.取得麻醉药品定点经营权的批发企业C
23、.取得第一类精神药品定点经营权的药品零售连锁企业D.取得第一类精神药品定点经营权的批发企业【答案】 BCE1Y3K7A7Q5T4N1HF10I4X5Z4C9T7I6ZP8Y6V7K10F5V1I644、药品广告内容需要改动的，应该A.药品广告审查机关备案B.药品广告监督机关备案C.药品监督管理机关备案D.重新申请药品广告批准文号【答案】 DCF7M2P2L7X1N4U4HW5H9P9K6J1S1P2ZH8F4C9L7X4E10K745、甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。A.甲省药品监督管理部门B.乙医院C.丙医药公司D.丁药品生产
24、企业【答案】 DCW8T2I4T7O7P5U6HB1L8D7M9J10Q8Q9ZG6S9Z6R9C7A8W646、某医疗机构药师调剂一位6个月大男孩的含有青霉素针剂的处方。A.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量【答案】 CCO5W9F2J6D5Z10E5HH1H4C1A4U4Z4L8ZL9K1A7B7D3Q10K847、根据麻醉药品品种目录（2013年版）和精神药品品种目录（2013年版）属于第二类精神药品的是A.可愈糖浆B.阿托品C.司可巴比妥D.羟考酮【答案】 ACQ10A8Q2R9U2U5Z1HY9S10R7F3B4K8L9ZI6M8I10Q9W10A7N248、使用
25、保健食品原料目录以外原料的保健食品和首次进口的保健食品应当A.经国务院食品安全监督管理部门注册B.报国务院食品安全监督管理部门备案C.经省级食品安全监督管理部门注册D.报省级食品安全监督管理部门备案【答案】 ACS5P10G7N7W10C9M6HP3F7R8F8P1U6X5ZA9X6P8N2S7E8V1049、2020年1月，某医疗机构医师向某门诊患者开具-种口服给药的非限制使用级抗菌药物，用药后患者出现严重剥脱性皮炎，经全力救治，患者病情逐渐好转。患者家属认为是医疗事故，向法院起诉要求赔偿，经鉴定，该药品质量合格，用药方案符合规范，该医疗机构治疗和处置适当，患者的严重剥脱性皮炎系用药所致罕见
26、药品不良反应，且药品说明书未记载，相关文献中只有个案报道。A.该药品不良反应不属于药品不良事件B.该药品不良反应应定性为新的药品不良反应C.除该患者主治医师外，其他医务人员不得报告该药品不良反应D.国家药品监督管理部门应当尽快与卫生健康主管部门开展相关调查工作【答案】 BCV1L1P10C4C1H7J6HM8G4C4D8F1Q6B7ZZ4T4Q7E2A1W8D1050、在药品的购进、储运、销售等环节实施质量管理，控制、保证已形成的药品质量，应遵循（）。A.GMPB.GAPC.GSPD.GLP【答案】 CCY7X4Z8M7H3E8E2HI5X3K7J6Z9G5Q8ZA8W6F3W10U10V2C
27、951、根据处方管理办法，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”查用药合理性查看材料A.对药品性状、用法用量B.对临床诊断C.对科别、姓名、年龄D.对药名、剂型、规格、数量【答案】 BCG3L8J6Y8G4O6R7HK2A10S2A9W5N2M5ZQ3J8B5W2U8X6M752、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CC
28、S10O5A1I5Z1U6U7HK8J10L1S2I7G3B6ZK3B1P8J5H4L3B653、根据处方管理办法，开具处方药品用量要求急诊处方不得超过A.1日常用量B.2日常用量C.3日常用量D.7日常用量【答案】 CCR5N9O3N5M1G5Y3HA7C9Q5L3O9P10G9ZC4K1E1P3X5W10X254、根据医疗机构药事管理规定，医疗机构药师的主要工作职责不包括A.向公众宣传合理用药知识?B.从事儿科新药的研究和开发?C.进行肿瘤化疗药物静脉用药配制?D.开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治?【答案】 BCZ2K6R9L4T5F8C9HL1B6K8V8X4M4N6ZJ6K6I2
29、H5P8V10S855、我国实施基本药物制度的目标不包括A.保证群众基本用药需求B.促进社会公平正义C.体现基本医疗卫生的公益性D.促进药品降价，减轻群众负担【答案】 DCE6D10T4I8B7F9Q8HL7M5Y5F6W2N9H3ZT9M3O1W2C1I1C456、为门（急）诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂，每张处方限量为A.3日常用量B.15日常用量C.1次常用量D.7日常用量【答案】 BCO2O9I8D6Q5F7Q1HH6P4A9D3X7H10N4ZP5B1D2D7K4Z6E357、（2020年真题）不属于麻醉药品和精神药品，但按处方药管理，药品零售企业必须凭处方调剂的是（）A.单味
30、罂粟壳B.复方磷酸可待因溶液C.按非处方药管理的含麻黄碱类复方制剂D.复方甘草片【答案】 DCM7K3I3H9L4C9X8HE1D10C6Q4P3M6A6ZH1A7Y1F1F6C9P858、根据药品召回管理办法药品生产企业作出药品召回决定后，应在24小时内通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是（）。A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回【答案】 ACD4W1K3B4I4R7L6HP9G8P4G3Y10N5V8ZL1Y9I2X4W5S2Z159、根据药品经营质量管理规范现场检查指导原则,检查项目分为三级，其中严重缺陷项目（备注为*）为药品经营企业绝对禁止违反的项目。下列检查项
31、目中，不属于药品批发企业严重缺陷项目的是（ ）A.经营条件与经营范围规模不相适应B.发票内容与付款流向不一致C.药品追溯管理与实施衬程中，购进药品未索取发票D.未遵循诚实守信、依法经营【答案】 ACZ4A4M10E2P8S10M10HK2D7Z7K10C6Q4K7ZD6H2U10M6M10I1P1060、关于化妆品上市管理的说法，错误的是A.国家对特殊化妆品实行注册管理，对普通化妆品实行备案管理B.特殊化妆品经国务院药品监督管理部门注册后方可生产、进口C.国产普通化妆品应当在上市销售前向备案人所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案D.进口普通化妆品应当在进口时向国务院药品监督管理
32、部门备案【答案】 DCT2X9Q6V2X9X8E7HC4T2L1U10R1S8A7ZQ8K6J10N9Y5H3W761、药品批准文号为国药准字S20150077，其中S表示A.化学药品B.中药C.生物制品D.进口药品分包装【答案】 CCC1C5I1K5J6X10I2HH7V7H2T5Y4A1Q6ZQ8F5R4G1H5W2C462、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利
33、差异D.50000元不利差异【答案】 CCM3B7T1L4A10T3B1HS4Z1Q4K6A8Q2M7ZA9J5D7J2F9I6H963、属于资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是A.梅花鹿鹿茸B.马鹿鹿茸C.刺五加D.肉苁蓉【答案】 BCQ6J2Z3G8Q3X4L5HS7V1K6V5G6A6W6ZR5T4X7K4Q3N2G1064、国务院常务会议通过的麻醉药品和精神药品管理条例是A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章【答案】 BCE2Y1P8L3H3K4W3HH10B4U1G2E8Y9C6ZC9K3N8O4L3A2Q665、某药品生产企业为了提高某处方药的销量，拟开展广告宣传。下列药品
34、广告宣传方式中，符合规定的是A.在广告中对其适应证和药理作用进行介绍B.邀请某患者在广告中介绍自己服药后效果C.在电影放映前的广告中由某演员服用该药，以观众为对象进行广告宣传D.在广告中介绍其药品是与某国外医科大学药物研究中心合作研发【答案】 ACI6W8M5S6I6O6H3HZ1E1A8Z9B2S2C6ZM2S1X10H3Y9E7S666、（2015年真题）下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求D.当事人对药品检验机构的药品检验
35、结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验【答案】 ACB9W7K2S9B6R6E1HP4T1G8B8X3S8L5ZA9S7L6J3M6C3X867、处方管理办法规定曲马多片剂的用量一般A.不得超过1日B.不得超过3日C.不得超过5日D.不得超过7日【答案】 DCN10L4L2C4Z5M2Z7HA4I4W3Q7W8F4U8ZL6O8C4L7N5W4U1068、下列经营者行为属于商业贿赂行为的是A.经营者在交易活动中，以明示方式向交易相对方支付折扣，双方均如实入账B.经营者在交易活动中，以明示方式向中间人支付佣金，双方均如实入账C.经营者的工作人员进行贿赂，但是，经营者有证据证明该工作人员的行
36、为与为经营者谋取交易机会或者竞争优势无关D.经营者采用财物或者其他手段贿赂受交易相对方委托办理相关事务的单位或者个人【答案】 DCW3U5G7K8V8D4D9HQ1Y6F10Z7P7D6N1ZR10Q8G3T1L3N7H869、至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员的是A.一级医院B.二级医院C.三级医院D.个体诊所【答案】 CCF4K3A4U8S3G9W8HL5G6C3H3W5Q4Q10ZZ7K3A5L10J10U2I770、基本药物制度是医改的核心内容之一，也是推进医改的重要一环。长春市结合实际，建立了以“721”资金保障、“同城同价”等政策为核心的一整套基本药物制度运行模式。为了进一步
37、让百姓享受事实基本药物制度的成果，长春市从2010年8月开始及时调整报销补偿政策。经初步测算，通过调整基本药物制度报销政策，每年可以减轻参保职工和个人负担近2000万元。A.省级卫生行政部门B.国家卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.国家药品监督管理部门【答案】 ACW4V5M1Z10K1A6I4HX5P9R4U3Z5X5O1ZW3R9L5C10F7J3Q771、根据麻醉药品和精神药品管理条例邮寄时需要预先办理准予邮寄证明,托运时无需预先办理运输证明的精神药品是（ ）A.阿托品B.咖啡因C.布桂嗪D.氯胺酮【答案】 BCO6V9I3W6N5G4E9HO7E1F1E2T10G7K4ZV1H1
38、O7N8O5A10F872、根据药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法，药品广告中应当显著标明的内容，其字体和颜色必须清晰可见、易于辨认，在视频广告中应当持续显示。这些内容是A.药品广告批准文号B.药品通用名C.药品商品名D.药品适应症或者功能主治【答案】 ACK9H9Y1R7D2Y3I6HS3Y5P9B2U6I3D9ZD9D8Z5M5L4K1W573、（2017年真题）属于资源严重减少的三级保护野生药材是（）A.龙胆B.三七C.梅花鹿（鹿茸）D.穿山甲【答案】 ACC5W1H3Z6M9D1M5HP7W7U7P1R2J9V7ZU8E6T9P3B4C1J474、儿科处方保
39、存A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】 ACH7P1Z10U2Y8A1N8HH2H9Q10P10K8E8L4ZR4Z10P5A1L9B5D775、下列不符合现行药品经营质量管理规范行为的是（）。A.中药材和中药饮片应分库存放B.药品储存实行色标管理C.药品与地面间距5cmD.拆除外包装的零货药品应集中存放【答案】 CCY9B4B10N9D1Z3Q1HY5F10W1E6T7R6Y7ZA10U2U5Y4Q10L6C676、A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品的包装盒装潢设计得与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签时假冒了A制
40、药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。A.药品说明书和标签中可以印制注册商标，但禁止使用未经注册的商标B.药品不能申请注册商标C.药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上D.注册商标的单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一【答案】 ACY6R8J9W1Q8Y3Z2HK7Q3G6I8R7Q5R8ZI3Z3H2Y7N1C1V177、有关药品广告的说法，错误的是A.药品广告不得说明治愈率或有效率B.药品广告应按批准的说明书说明适应证C.第二类精神药品不得做广告D.药品广告可以患者的名义作疗效证明【答案】 DCN7S3E3K1Y8F10T4HB2Q6A9B2H6R5X1ZD5P3I
41、6P7T10A9E378、垛间距A.不小于5厘米B.不小于10厘米C.不小于20厘米D.不小于30厘米【答案】 ACG9E7O4P1A8E6N3HJ6W9D9Q6C1J3Y4ZB1B3E4F9O6V8R779、根据化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅A.【用法用量】B.【药物相互作用】C.【禁忌】D.【药物过量】【答案】 DCW3U10S4N2P1G7H2HI6B1D5X8Z4C7C3ZF3R8J10K3G8B9O180、（2020年真题）根据药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法药品广告中严禁出现的文字是（）A.通用
42、名称B.商品名称C.驰名商标D.注册商标【答案】 CCA5L1I5U5D9E9A8HP9E6A9D5D6S6N5ZC2B9H6O4O5H9S1081、某中药饮片生产企业于2010年11月取得药品生产许可证。A.法定代表人B.企业名称C.注册地址D.生产地址【答案】 DCI8B7W2Y9I6Q3H9HK9E5Q4P7K6M3W8ZE2Y3R5A1E1C7G482、医疗机构制剂许可证的许可事项发生变更的，提出变更前登记申请期限为许可事项发生变更前A.3年B.30日C.5年D.6个月【答案】 BCM8C1V9A4M7G1V6HW2A2Y7Z1Q8W1O1ZH8M3M1Z8F10R3N783、医疗机构
43、制剂是指A.医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的固定处方制剂B.医疗机构根据本单位临床或科研需要而配制的处方制剂C.医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂D.医疗机构根据本单位临床需要而常规配制的固定处方制剂【答案】 CCQ2P4D2S3F3P2O8HC9Q7F8R8Q6P1S3ZD1S6D7A3S8Y5W384、在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理其他企业退回的药品应挂A.绿色标牌B.蓝色标牌C.红色标牌D.黄色标牌【答案】 DCO7L7Y4J6Q10G10S1HC1L10R9B4D4B1R2ZO8Z1D6Y1W5O8L985、（2017年真题）肿瘤内科医师
44、开具的盐酸曲马多片处方，在医疗机构内调剂后的保存期限为（）A.1年B.2年C.5年D.3年【答案】 BCT4D4B4T8V1M1G6HC1S3F2L8S5T4K6ZS4L10A10Y4S6M4Y286、临床治疗必需，使用广泛，疗效好，同类药品中价格低的药品，纳入A.国家非处方药目录B.基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”C.基本医疗保险药品目录中的“乙类目录”D.国家基本药物目录【答案】 BCH7S1W1J1Y6B5R3HD8F4E3Q8Z8D9C7ZS1I7N2M5E6L7Z187、（2020年真题）根据中成药通用名称命名技术指导原则，以下列关于中成药命名的说法，错误的是（）A.中成药通用名
45、称应科学、明确、简短，不易产生歧义和误导，避免使用生涩用语B.需要更名的中成药在其新的通用名称批准后，给予2年过渡期，过渡期内采用老名称后括注新名称的方式C.中成药通用名称一般不应采用人名、地名、企业名称或濒危受保护动、植物名称命名D.中成药命名可借鉴古方命名充分结合美学观念的优点，使中成药的名称既科学规范，又体现一定的中华传统文化底蕴【答案】 BCA10D1M3X6L5U4L4HY3I6Y4W5D5A8O6ZB7G6I6D7U1B3S188、非连锁药品零售企业可以经营，但应当凭处方销售的药品是 A.艾司唑仑片B.阿昔洛韦胶囊C.三唑仑片D.红霉素软膏【答案】 BCC3V5K5H8L6D1Z10HL4R8W1H9N2O9X5ZA8K2Z4S6C3D7K489、为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的零售药店实行A.轮换制B.定点制C.终身制D.责任制【答案】 BCQ10J9M10Z1C4Z1L1HB8U8Z10Y5C4D2W6ZG2P9T