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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、根据药品零售的经营行为管理要求药学服务人员应当确认个人消费者为成年人，不确定时可查验个人消费者身份证信息，不得向未成年人销售的是A.第二类精神药品B.含特殊药品复方制剂C.含兴奋剂类药品D.药品类易制毒化学品【答案】 ACT3O1K1R2O3P1T3HF1T10Z4A5U2C4C5ZN9O10K8M8L9M9H72、2020年3月9日，A县药品稽查人员在该县的一村卫生室进行监督检查，现场查获标示为B省的大众生物科技有限公司生产的金银花百合片和乌梢蛇桔梗胶囊等8种产品，共计6000盒。这些产品在标签上或说明
2、书中标注了适应症或功能主治，明示了治疗功效和用法用量，但未标示药品批准文号。A县公安局经立案侦查发现，这些产品是保健食品，被B省的大众生物科技有限公司以药品名义销售给相关单位。该公司是2年前开办新企业，没有药品生产许可证和药品经营许可证，法定代表人是刘某。刘某组织人员在居民楼生产这种产品，经过网络和快递物流进行销售，并通过银行卡收取货款。同时，刘某雇了王某、黄某和周某分别将上述产品提供给A县几个村卫生室，供就诊患者使用。村卫生室医师张某在近半年内分批分次销售给患者。A.张某若知情应当被追究刑事责任B.如果没有对患者造成人体伤害，张某无需承担法律责任C.张某应当被处罚款，没收违法所得D.张某除被
3、处罚款，没收违法所得之外，还应当处以行政拘留【答案】 ACW1H1J8H10I3D5T3HN8S3L3S9I10H4F9ZC8S8E3P7R6J10M63、当事人要求听证的，应在行政机关告知后提出的期限是A.3日内B.7日前C.15日内D.20日【答案】 ACS9W2P2I3S7R1Z7HC4Z8C4C7M10K2J9ZB1B9J2Z2U5O5T14、A型药品不良反应的发病机制是A.因药理作用增强所致，与剂量有关B.与正常药理作用无关，与剂量无关C.发病机制尚不清楚D.多在长期用药后，潜伏期长【答案】 ACE7V8P2K6J1U1T5HS2Z8L3W3P6V4W10ZB10U10Y10W9Y1
4、0F2B105、影响药物疗效的因素应列在A.【药物相互作用】B.【不良反应】C.【注意事项】D.【适应证】【答案】 CCJ3X2V3G5T8G4X7HH10N2F3W10C1I1G8ZS1C10T4Y6Q10M5F86、药品经营质量管理规范规定，应对经营药品的质量负领导责任的是A.药品零售企业主要负责人B.药品零售企业专职质量管理人员C.药品零售企业中处方审核人员D.药品零售企业质量负责人【答案】 ACX4B5O9H5D6Q9V4HE5Q9R4C9Q8H8P10ZO3U3X4U1T4O9E27、负责组织指导食品药品犯罪案件侦查工作的部门是A.国家工商行政管理部门B.国家公安部门C.工业和信息化
5、管理部门D.国家人力资源和社会保障部门【答案】 BCC8K5M1C10R5E6J5HF8G7N10T10E6A1S7ZM7X8I4D5M10T2H88、根据国家卫生健康委员会发布的关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知（国卫办医函20181112号），对辅助用药管理目录中的全部辅助用药进行A.重点监控并全部纳入审核和点评范畴B.分级管理并部分纳入审核和点评范畴C.重点监控并部分纳入审核和点评范畴D.分级管理并全部纳入审核和点评范畴【答案】 ACY9U8T4J6M6W10H9HX7I3W8B10R5M5M6ZC3M6Z1S6H2T1Z69、药品监督管理部门根据监管需要对质量可疑药品进行的抽查
6、检验属于A.评价抽验B.指定检验C.注册检验D.监督抽验【答案】 DCZ1P6H4Y1U3B1P10HX4K2P4R8X9J10F10ZV4G4H9R10U2E9S210、（2016年真题）根据中药品种保护条例，不可以申请中药品种保护的是A.天然药物提取物B.天然药物提取制剂C.中药人工制品D.已申请专利的中药制剂【答案】 DCM3W9C9S4M5J6D5HR8Z5Q8J7M1J7A5ZG7F6P8I3Q8O3E711、在店内可以陈列，但不得采用开架自选的是（ ）。A.甲类非处方药B.处方药C.乙类非处方药D.第二类精神药品【答案】 BCD3V5Z1B1G6X10B3HU6V9F3L4V3A8
7、D3ZA10C4C9T4Q3M4A112、无需处方即可购买和使用，且药品标签印有红色专有标识的药品是A.乙类非处方药B.甲类非处方药C.处方药D.“双跨”药品【答案】 BCD10I6J8G1S7C8K5HY6J1J9O9C2V7G3ZY1I5E1E8Y4K9W913、进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验【答案】 CCL4S1N6C10C7P1K9HZ8S5J7B6N8X9X4ZB7J2B9T9D6D4H614、某企业甲产品的实际产量为1000件，实际耗用材料4000千克，该材料的实际单价为每千克100元；每件产品耗用该材料
8、的标准成本为每件250元，材料消耗定额为每件5千克。直接材料成本的数量差异是（）。A.200000元不利差异B.200000元有利差异C.50000元有利差异D.50000元不利差异【答案】 CCU2L3W5D1Q9W2B6HY6W7N5D10O9V3K9ZF1V3E9H7J3T2V515、非医疗机构及其人员在经营活动中，不得给服务对象口服A.既是食品又是药品的物品名单规定的中药饮片B.可用于保健食品的物品名单规定的中药饮片C.按照传统既是食品又是中药材物质目录规定的中药饮片D.保健食品禁用物品名单规定禁用的中药饮片【答案】 DCK1E2K9I5W5M7F4HK7H5H5G1Q3L3E4ZA9
9、W2T9T3G6F1E516、国家基本药物遴选原则是A.安全、有效、经济B.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应C.保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、方便购药和便于管理D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备【答案】 DCH9D8J2Y6Z7S9N7HM6T8X1Z5U9P1H6ZN3I6N10F4I5L9Q217、负责制定质量制度，实施质量审核A.生产记录B.生产企业的质量管理部门C.销售记录D.应在质量管理部门监督下销毁【答案】 BCW6W2W1B9L10W7U7HT6Z10V1S8D8D3E7ZE8C9R10A
10、7T4H8M118、最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释规定生产、销售的劣药被使用后，造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍，应当认定为A.足以严重危害人体健康B.对人体健康造成严重危害C.后果特别严重D.其他特别严重情节【答案】 BCI10G4G6W4Y1G3Z5HM6J6C2V6Z10M10Q4ZG9K7S5V8U5V5S519、初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于A.I期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验【答案】 BCQ9Z10V6V1P5Q3Z10HU3I1O1A6T8E5Q7ZB1
11、H10P7V10Q2K5S1020、根据医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)，医疗机构制剂许可证应当载明的项目内容不包括A.配制范围B.配制地址C.药检室负责人D.制剂室负责人E.有效期限【答案】 CCK8W9S1Q1D4C5U1HA6R7Y9F5J5H10Q10ZP4P8Z3P5I7T5H121、甲药店经营品种有含麻黄碱类复方制剂（单位剂量麻黄碱类药物含量为40mg），其药品包装、标签和说明书上印制有红色OTC专有标识。此药品系由国内乙药品生产企业生产。甲药店发现某患者多次大量、购买该药品，向药品监督管理部门和公安机关报告。经查实，此人正在加工、提炼制毒物品制造毒品。另外，药品监督管理部门也
12、认定乙药品生产企业生产的上述含麻黄碱类复方制剂包装标识违法。A.属于甲类非处方药B.消费者可以自行判断购买和使用C.该药属于必须凭处方销售的处方药D.一次销售不得超过2个最小包装【答案】 CCS3U1M1D1P2B9G4HV10Y8X8O9L1T6W1ZH10X9H2Z4E6J9B722、关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是（ ）。A.地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理B.地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品C.地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售D.含地芬诺酯复方剂不能在药品零售企业销售，含地芬诺酯复方剂在药品零售
13、企业应严格凭医师开具的处方销售【答案】 ACR3T2F7P3T10R4C4HF1B6F5B6Z3G1E4ZL2M1A4V8F5D8C523、药品说明书和标签管理规定的适用范围是A.在国内上市销售的药品B.规定实施后批准的新药C.化学药品D.除中药饮片外所有药品【答案】 ACS4Q2S9U8C3S3H3HV2M7P8N8P5W6S3ZP3F8N10M7C8Y8N724、已经超过药品有效期的应挂A.绿色标牌B.蓝色标牌C.红色标牌D.黄色标牌【答案】 CCS10S7I6C7D5R9L3HT7S10A6I10P5C4N1ZF2G7Z10H9H6J2Y925、药品说明书和标签，是药品外在质量的主要体现
14、，是传递药品信息，指导医师用药和消费者购买使用药品，以及药师开展合理用药咨询的主要依据之一。请回答下面有关问题。A.五分之一B.三分之一C.二分之一D.四分之一【答案】 CCI3Y4F2O8P3M3H2HT1Q4V7T4O9E3O5ZM2U1H3X7U3I3P226、下列不属于行政处罚中不予处罚的项是A.主动消除或者减轻违法行为危害后果的B.不满十四周岁的人有违法行为的C.违法行为在两年内未被发现的D.精神病人在不能辨认或者控制自己行为时有违法行为的【答案】 ACU9H6F3V8X6X1Q6HE4Q5V7G2X7O2I8ZG3R1J4G6B1W4I1027、药品经营企业的经营范围不包括A.医疗
15、用毒性药品B.化学原料药C.抗生素原料药D.放射性元素【答案】 DCC4E1A3H2M3H1M9HO9L2N1A3R1G9M7ZM5E3Y1B10L5C4Q628、三、某药品零售企业于2015年6月取得药品经营许可证。A.销售中药材，应标明产地B.有配伍禁忌的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配C.有超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配D.销售某甲类非处方药买五盒送一盒【答案】 DCV2P4K6P10J7L9U4HN3N7I3S8B10M6M4ZL5U1U4T10R5U3G629、六、在一个研讨班上，学员对生产、销售假药的刑事责任
16、展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的；二是生产、销售金额二十万元以上不满五十万元的；三是造成五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍的；四是生产、销售的假药属于注射剂药品、急救药品的。A.造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的B.生产、销售金额二十万元以上不满五十万元的C.造成五人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍的D.生产、销售的假药属于注射剂药品、急救药品的【答案】 BCF5N10A7P4Y5G4T4HZ10U1Z3S4E8Y2K9ZS2R6B9F7Q4Z6G930、进口药品在境外因药品不良反应被暂停销售、
17、使用的，药品生产企业获知后向国家食品药品监督管理部门的报告时限是A.立即B.24小时C.15日D.30日【答案】 BCQ9L4E8R3D3C5I2HQ7Y8O9J5W3C4C3ZR5D1B5U5H4T3V131、药品管理法规定，医疗机构应当坚持安全有效、经济合理的用药原则，遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等合理用药，对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。关于处方审核要求的说法，错误的是A.审核的处方包括纸质处方、电子处方和医疗机构病区用药医嘱单B.处方审核进行合法性、规范性和适宜性审核C.药师是处方审核工作的第一责任人D.处方审核时要进行“四查十对”【答案】 DCH5H10W
18、4Y8Y4Z2Z1HQ4O6K5R10C4Y6V10ZY5B1J6A6T2Z5K332、（2020年真题）药品经营许可证的有效期是（）A.3个月B.1年C.5年D.3年【答案】 CCF7C6F8Q2W7D4T4HK1A5M5T5W2K3X2ZN10C5T7Z4W2K8T733、新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的A.A 类药品不良反应B.B 类药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有不良反应【答案】 CCL10P2L4M4V6P2O9HR7P10X4A6X1F3E8ZK10X2H9K7R5K7H434、批签发管理的生物制品在出厂上市前，进行的强制性检验属于A.评价抽验B.指定检验
19、C.注册检验D.监督抽验【答案】 BCV5X4B2Q4M1N4N10HC7W5Q8D7T6T7K8ZU6G4J8G4K9K4E435、根据产品注册与备案管理要求，实施备案管理的有A.境内第三类医疗器械B.境内第二类医疗器械C.境内第一类医疗器械D.境内所有医疗器械【答案】 CCE4L5X10O7T5D6A8HD3H6H9V10I6W2T5ZL5U2K2Q10H2L5U836、（2017年真题）根据抗菌药物临床应用管理办法对抗菌药物的分级管理临床应用证明安全有效，对细菌耐药性影响较大的头孢哌酮舒巴坦属于（）A.非限制使用级抗菌药物B.重点监测级抗菌药物C.特殊使用级抗菌药物D.限制使用级抗菌药物
20、【答案】 DCN1Z2H6W1K5M3S3HH6G2H5A8F4J1J4ZE4Z8P5C3Q8A10B537、（2021年真题）根据药品召回管理办法，关于药品召回的说法,错误的是A.按照性质划分，药品召回分为主动召回、责令召回两类B.一级召回、二级召回、三级召回的通知时限要求分别为72小时、48小时和24小时C.已经确定为假药劣药的，不适用药品召回程序D.省级药品监督管理部门应当对召回总结报告进行审查,并对召回效果进行评价【答案】 BCV2U5P9W2T5L5Z3HK4M4W7U8Q6O6B7ZY8J4E2R7X6T6B238、根据药品召回管理办法药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地
21、省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是（）。A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回【答案】 BCU3C9M10E2L10X2F8HQ3Z7S10I7Z6Q2N7ZG9P10M5S6L3Q8N839、甲药品批发企业从乙药品生产企业购进了一批药品，销售至丙医院，丙医院在使用该药品后发现严重药品不良反应，遂报告药品监督管理部门。进过调查评估，药品监督管理部门认为需要召回，该药品召回的主体是A.乙药品生产企业B.甲药品批发企业C.丙医院D.药品监督管理部门【答案】 ACR4Z10M3X8D9D10J7HG8O6Z9D5G6W7Q3ZU5S1V6E7V1R6O540、医疗机构中可以调剂麻
22、醉药品和第一类精神药品的人员必须是A.经本医疗机构培训，取得临床药师资格的人员B.经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师C.经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师D.经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师【答案】 BCM2R9E7D9L7O1F2HW6W3W5T3M3N6P3ZH4U9Y10F10K9R6G841、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】 CCP3Y2C2P6S8T2G2HL8L8O9Y10W4R7S10ZL10M7O8K3B3I9G642、2009年18日，我国宣
23、布正式启动和部署国家基本药物制度工作。中药饮片纳入了基本药物目录，保留了中药的传统特色。中药饮片的使用，医生在治疗的过程中形成相对固定的院内制剂。院内制剂经过开发，有的可能会成为一种自主创新的新药。出台基本药物目录制度，希望国家对中医药的发展提供更多的扶持，中医中药才会更多地惠及中华民族乃至整个世界。A.含有国家濒危野生动植物药材的B.主要用于滋补保健作用，易滥用的C.临床治疗首选的D.因严重不良反应，国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的【答案】 CCF9G10Z1H7A6L5K5HZ6E2U8V3Z2Z10V9ZJ8G7V2G1L2Z2X443、A市人民医院，国家三级甲等医
24、院，已取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。注册在A市人民医院的执业医师为患者开具处方。执业医师甲为一名患者开具磷酸可待因片。执业医师乙为一名患者开具抗菌药物。A.甲具有执业医师资格，在医院内有处方权，也自动有开具麻醉药品和第一类精神药品处方的资格B.如果甲具有高级职称，即可获得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格C.甲应通过省级卫生行政部门考核合格后方可授予麻醉药品和第一类精神药品的处方资格D.甲应经A市人民医院培训考核合格后，方可授予麻醉药品和第一类精神药品的处方资格【答案】 DCU3G9B8Q4N8I10K2HM6U8A2Y9W1W2S4ZK10V6U4M4X6W2G644、濒临灭绝状态
25、的稀有珍贵野生药材物种是A.黄芪B.黄柏C.黄芩D.羚羊角【答案】 DCG6L1Z10M3Z6E4T5HB10S6E4O5F6F4B10ZP1F6Z2D4C1L1X945、根据药品经营质量管理规范药品零售企业应对陈列、存放的药品进行A.质量查询B.综合评审C.复核D.定期检查【答案】 DCT1V10R3A3A2D1Y4HS4Y1N3P1T5G3K10ZF10V3U1B9F7A6E946、（2021年真题）属于第二类精神药品的是A.氨酚待因片B.氨酚氢可酮片C.氢可酮D.氯胺酮【答案】 BCT4I8K7I3C5I4Z1HM2J4L10P9Y3R2U7ZU9P5A6P5S8I9L147、主管全国药
26、品不良反应监测工作的部门是A.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委B.国家药品监督管理部门C.各级卫生行政部门D.国家药品不良反应监测中心【答案】 BCH1P5M4A5A10F5H3HV5L9P6G10X3L5F8ZZ3V9R7I5E9L3T648、属于第三类医疗器械的是查看材料ABCDA.外科用手术器械B.血压计C.心脏起搏器D.透气胶带【答案】 CCR8R1X4Q9M3W6H9HS3J7R5G10V5G9Y5ZN3Q10E9M8T3O9I349、颁发执业药师注册证的机构是A.国家卫生行政部门B.国家药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.中国药师协会【答案】 CCI3Q8H2E7T1
27、L3B7HG10I1M8G3P5Q2X9ZT6F7Q6D6G4J1U950、法律法规未强制要求药品经营企业执行的是A.药品内在质量检验制度B.药品入库和出库检查制度C.药品效期管理制度D.药品保管制度【答案】 ACF9B3M7Z8P8R5C2HO8M5E2G4C8P8P9ZF9N1D5K3I3V1A251、禁止采猎的野生药材物种是A.羚羊角B.天麻C.麝香D.五味子【答案】 ACQ8W9A1D1X9D7O2HO10P4O3A9J3G1V1ZD2K7S10T4Y1W1C152、甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门批准后，进入了临床试验阶段。A.2030例B.不少于100例C.不少于
28、200例D.不少于300例【答案】 ACP2C4L10Q9G9Z7G10HQ4J2U2C10S7Q8S10ZQ5H5F4S9G9S3H253、急诊处方颜色为（）。A.淡黄色B.白色C.淡绿色D.粉红色【答案】 ACY10U9E7R4K10Q7K2HN4M9W8D1K3L4D9ZL3D9Q3I6I8G9L654、凭处方可在单体药店销售的是A.罗红霉素B.可待因C.三唑仑D.儿童用维生素C【答案】 ACJ5K7X10N10H8Q5Y7HE2N3L5N2C1X4F3ZB5F9N3J5A9E10T955、审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是A.所在地县（市）药品监督管理部门B.所在地省级药
29、品监督管理部门C.国家药品监督管理部门D.国家卫生行政部门【答案】 CCZ2A2C1R6E7P1W8HN8E3O9J5T3L10N4ZO2U1B6V8P9Y8H456、甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是A.将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用B.在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告C.依法取得医疗机构制剂许可证，经所在地省级卫生行政部门同意后，即开始配制本院临床需用的制剂D.因乙医院抢救患者急需，而市场没有供应，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用，同时向省级卫生行政部门报告【答案】 ACN6M4G8B3H6L3C9HU1X9W2H3R5N7B8ZP5I1F7K6J1Q4M6
30、57、丙药品生产企业以欺骗、贿赂等不正当手段取得药品批准文号的，该行政许可属于 A.可以撤销B.应当予以撤销C.不予撤销D.重新进行行政许可【答案】 BCE2A7R8T5S9R4T7HP5I3Y9R10R7T2N10ZX7P10Y3Y2M6U8Q658、我国负责药品储备的主管部门是A.商务管理部门B.工业和信息化部C.国家发展和改革委员会D.国家食品药品监督管理总局【答案】 BCI1W9V5C7J5B10D6HH7E6B8O3H10U2T1ZL5A4G2N8S3S8Q459、根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是A.葡萄糖注射液B.青霉素原料药C.刺五加
31、注射液D.白蛋白注射液【答案】 ACQ4D5Z5P4U5E3F9HZ5E8I2P5R9W3D2ZT1C5L10R1R10D7O960、某个体诊所擅自用淀粉冒充降压药生产500盒，每盒售价30元，但尚未造成人员的伤害和死亡。市药品监督管理部门介入调查，查获剩余降压药280盒。该降压药为A.假药B.劣药C.合格药品D.无证生产【答案】 ACT1U10D10Q2B2E6O7HA9W6D3T3T8L8E4ZB4H6X9V5E2P6V561、医疗用毒性药品处方保存 A.1年B.2年C.3年D.5年【答案】 BCY7Q10S8J6T2I4G6HX6Z4U1Y8T2A7A7ZP5D7R1V3O7Y9H262
32、、根据药品管理法公对未取得药品生产许可证生产、销售药品的情形，药品监督管理部门对其责令关闭，没收违法生产，销售的药品和违法所得，并处罚款。药品监督管理部门作出的该行为属于A.行政裁决B.行政处分C.行政处罚D.行政强制【答案】 CCR2H9L3U6J1U9J1HN4P8A6S5P4C4X10ZA8N6Y3H4R9C5W563、主要负责国家药品标准的制定和修订的是A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理局C.省级药品检验所D.国家药典委员会【答案】 DCL7D9L7R4R6H7T9HV6T6I8K7P3F10M5ZK9I4A2U4I6N2H164、执业药师在个人价值观与社会不良风气发生冲突时
33、，要自觉抵制不道德行为，并提供专业服务。其在执业药师职业道德中体现为A.诚信服务、一视同仁B.尊重患者、平等相待C.进德修业、珍视声誉D.在岗执业、标识明确【答案】 CCH9C5K4Y9I9N10I1HP10D10V9C1S2Z3I1ZP4T8W1H1R1V1S565、甲药品批发企业为了在某中医院增加其降血压药物的使用率，给予开具其降血压药处方的医生每盒10元的奖励。乙药品批发企业也想以同样的方式增加某种药物在某县医院的使用率，但是遭到拒绝。经与该医院采购部门经过商讨，最终决定给予该医院一定折扣，并如实入账。A.医院的临床科室不得从事药品的采购活动B.医疗机构在签订药品采购合同之前，要逐一查验
34、供货商的许可文件和供应品种的许可文件C.建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识D.购进药品的验收记录保存至超过药品有效期6个月【答案】 DCS4S10M10T3I6E1O8HU2O5J7T2C6V9Q2ZW6V10X3S7O4P4Z866、进口药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用的，药品生产企业获知后向国家食品药品监督管理部门的报告时限是A.立即B.24小时C.15日D.30日【答案】 BCY4S7D10W8S2Z3M7HX10A9H2H5E2O10X3ZG1V8W5M8H2M1U167、卫生部许可的进口特殊用途化妆品体例为A.国妆特进字JXXXXB.国妆备进字JXXXXC
35、.卫妆特进字（年份）第XXXX号D.卫妆备进字（年份）第XXXX号【答案】 CCC2D4F8D10Y1R8S2HG3V1H2H5C1L7X10ZK5I2H1J7D9M3F1068、中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是A.禁止在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药B.中药材产地初加工严禁滥用硫黄熏蒸C.对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法D.对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持“最大持续产量”的原则【答案】 CCI9I3Y3E8V3M7E10HU9X3B6K10N10P3A4ZZ1U2S5Y8C3A6N469、国家药品标准的核心是A.中
36、国药典B.炮制标准C.药品注册标准D.行业标准【答案】 ACK7Z8J8A1R3I8X8HE10Q8M2N8B2N3R7ZG8G7Z10Q5E5F7F1070、2017年初，某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会议，会议通报了医院合理用药情况，拟定了2017年全院抗菌药物专项整治工作方案，并对院内抗菌药物品种遴选、采购、清退、更换等事宜进行表决。A.抗菌药物清遐意见只能由抗菌药物管理工作组提出B.清退品种或者品规原则上不得重新进入本机构抗菌药物供应目录C.清退意见经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行，并报药事管理与药物治疗学委员会备案D.清退意见经药事管理
37、与药物治疗学委员会讨论通过后执行【答案】 CCO7E7Q2W2E2J3Q4HQ10U7A6K9T9H8R2ZT8N5E10S4D5P1J971、药品经营者利用广告声称药品包治百病属于A.侵犯商业秘密行为B.混淆行为C.虚假宣传行为D.诋毁商誉行为【答案】 CCQ2P6Q2M10U4A3A5HU4J5V8O6T7V8N2ZO3S5D3J10Z4B3E972、根据药品管理法律法规及相关文件的规定销售时必须查验购买者身份证并予以登记A.血液制品B.第二类精神药品C.含麻黄碱类复方制剂D.第一类精神药品【答案】 CCX6H1J6X10L4Y8X10HZ2Y6J9F3H4S8Q10ZQ2K5Z8R10B
38、5K5Q273、根据国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定及其有关规定负责执业药师管理信息系统的建设、管理和维护的是A.国家药品监督管理局高级研修学院B.国家药品监督管理局执业药师资格认证中心C.国家药典委员会D.国家药品监督管理局信息中心【答案】 BCZ8H8I6V7Q2U5A5HI6I8H7P3X5S10I5ZB10A7P5X10K4H7B674、某市人民医院凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡，从区域性批发企业购进盐酸哌醋甲酯片。具有处方资格的执业医师为患有多动症的9岁患者开具处方。A.国务院卫生行政部门B.设区的市级药品监督管理部门C.国务院药品监督管理部门D.设区的市级卫
39、生行政部门【答案】 DCX1B7T9E4V5K4I4HD6D7E1U6U4V6H8ZP1Q3G2M10V5K5J975、负责组织保健食品的技术审查和审评工作的机构是A.中国食品药品检定研究院B.国家药品监督管理部门中药品种保护审评委员会C.国家药品监督管理部门药品审评中心D.国家药品监督管理部门评价中心【答案】 BCP3C4L2B8J2O8X7HI6P1U3B1K6L2Q8ZW7O4W1L5W9R3Z876、省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般不良反应病例报告A.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告B.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告C.应分析评价后及时报
40、告D.每半年向国家药品监督管理部门和国家卫生健康委报告【答案】 BCV10E9I3Y4Y9T7Z10HS4O8Q4Y6P9V3R5ZY9H7G3Z8O2H10B577、查配伍禁忌A.对药品性状、用法用量B.对临床诊断C.对科别、姓名、年龄D.对药名、剂型、规格、数量E.对价格收费【答案】 ACT3N9B4A4S1R4H1HO5S10Y2C4Z5G1G3ZS1A8J4A4L1X3A178、关于药品安全风险的说法，正确的是（ ）A.药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性B.药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化C.药品安全的人为风险又称“必然风险”“固有风险”D.药品安全的自然风险主要来源
41、于不合理用药、用药差错、药品质量问题等【答案】 BCR2I4K2O4R10J2N4HB3H4T8E3I6N3Y7ZU3F9T1J7V9F8F879、负责拟订中医药和民族医药事业发展的规划、政策等的部门是A.国家工商行政管理部门B.中医药管理部门C.国家工业和信息化管理部门D.国家人力资源和社会保障部门【答案】 BCI2A3U5L5F1N2T5HW8D3H7F2V6F2L7ZO9P9X4I3P8B9P780、（2021年真题）根据药品经营质量管理规范，药品零售企业应当加强对所售药品的陈列管理，关于药品陈列要求的说法，正确的是A.药品应当按剂型、用途、包装规格及储存温度要求分类陈列B.不得陈列毒性
42、中药饮片、罂粟壳以及国家有专门管理要求的药品C.需阴凉贮藏的药品不得陈列于冷藏柜中D.对营业场所温度进行监测和调控，以使营业场所的温度符合常温要求【答案】 DCV10A6L7R4B2H5Z5HR4O9A3U2Z9D2Z5ZO3W1V8T2Q9D10I1081、根据药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法，特殊医学用途配方食品广告应当显著标明的事项不包括A.适用人群B.不适用于非目标人群使用C.请在医生或者临床营养师指导下使用D.保健食品标志【答案】 DCQ5P9Q9P9A5J5X6HN3C1X6S8B9Q6K6ZI4Z2R6H3T1B1V282、对有配伍、使用禁忌或超剂量
43、的处方A.执业药师应当拒绝调配、销售B.执业药师应当更改C.执业药师应当给予热情、耐心、准确、完整的解答D.执业药师应向其提出寻求医师诊断、治疗的建议【答案】 ACL10W8X7K8X9T7G7HN9W2G5K4Q5O4X1ZE7W10W10P6I8V4N483、检验药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行评价检验，该检验属于（ ）A.指定检验B.注册检验C.复核检验D.抽查检验【答案】 DCH4X4U4O6Z10C2D4HL7Z2F9B9R5N8X10ZM9D4F8B10K8T2S1084、A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，
44、将自己产品的包装盒装潢设计得与A制药公司同类药品非常相似，并在印制药品说明书和标签时假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。A.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请C.1年内不受理该企业所有品种的广告审批申请D.3年内不受理该企业所有品种的广告审批申请【答案】 ACF10T8X3E8U7Z6D7HP5N5X5B9Y2P4B1ZX7S6B1R3G6T3B185、患者使用药品发生与用药目的无关的有害反应，当无法排除反应与药品存在的相关性，均应按照“可疑即报”的原则报告。导致不良反应的药物过量报告方式为A.按个例药品不良反应进行报告B.定期安全性更
45、新报告中汇总C.按药品群体不良事件进行报告D.立即报告【答案】 ACP9C3A5F9T8M2P4HH4V1B6M3J3V9H10ZZ4A7X6V2A1D7M386、2003年8月15日上午8点半至9点，根据群众举报，武汉市药品监督管理局执法人员在书剑苑现场聆听了都江堰市弘泰生物工程有限公司其产品“泰元胶囊”的宣传讲座，经发现都江堰市弘泰生物工程有限公司夸大其产品“泰元胶囊”(保健食品)能够治疗各种风湿病、颈椎病、腰腿疼等疾病，且现场卖“药”，且现场销售了2天，出售了50盒，获得违法所得4000元。A.处2倍以上5倍以下的罚款B.处1倍以上3倍以下的罚款C.处1倍以上5倍以下的罚款D.处1万元以上20万元以下的罚款【答案】 ACD7J4O8L1L2X3H7HF7Q9L7W4E3P9R9ZG8Y7O7T5P1Q6T887、关于网络销售药品管理的说法，错误的是A.药品零售企业不得通过网络销售含麻黄碱类复方制剂等国家有专门管理要求的药品B.药品网络销售者，应当对配送药品的质量安全负责，保障药品储存、运输过程符合药品经营质量管理规范的相关要求C.药品网络交易第三方平台提供者，应当依法对申请入驻经