2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自测300题含答案解析(湖北省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、患者,女,60岁,因患者哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是()。A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCU5D4C2A4X7S10Y5HV5Q7D4K8M8F3Q5ZA8V9C9M1Q1W10H72、结核病患者对治疗结核病的药物

2、异烟肼的反应不一样,有些个体较普通个体代谢缓慢,使药物分子在体内停留的时间延长。 A.基因多态性B.生理因素C.酶诱导作用D.代谢反应的立体选择性E.给药剂量的影响【答案】 ACJ1Z4F7I6C5V2S8HV10J6A4N1Y6U7G6ZP5N9I5L7P2O8D83、可用于制备不溶性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 DCE9L9A8K9S3N9D7HQ10V9R4F3U4Y7S5ZG4Z3C2P5R1I3Z44、用作液体制剂的甜味剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 CCU10Q5K1K5B6S9J1

3、0HN6E3J4E8S4K1F4ZC9V3G1V2N1K1C105、关于药物的第相生物转化,形成烯酮中间体的是A.苯妥英B.炔雌醇C.卡马西平D.丙戊酸钠E.氯霉素【答案】 BCW8I6W9C9Y10S6B5HJ1M1G6O7H3E6F3ZY3G6N10H9W7L7V96、欣弗,又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病,如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月,全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后,出现不良反应,甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知,要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现,该药

4、厂在制备注射液时,为了降低成本,违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短,就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案,毁灭了多少幸福的家庭。 A.生理性拮抗B.抵消作用C.相减作用D.化学性拮抗E.脱敏作用【答案】 CCN4H10E2J1X9J3H8HC4W3V4X7U2N9B10ZF9E3L3P8K1Q3J37、身体依赖性在中断用药后出现A.欣快感觉B.戒断综合征C.躁狂症D.抑郁症E.愉快满足感【答案】 BCH6V1B2I2V3H8M9HS2O6E5S2H8I1P1ZY3P1R8A8F9M10H98、(2016年真题)拮抗药的特点是A.对受体亲和力强,无内在活性B.对受体亲和力强,内在活性弱C.对受体

5、亲和力强,内在活性强D.对受无体亲和力,无内在活性E.对受体亲和力弱,内在活性弱【答案】 ACD2S6E9S4F4D1F4HO10O2M4H7M6P7Z7ZT7P9A4F4B8Y3K79、下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的描述错误的是A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团B.3位羧基和4位羰基为抗菌活性不可缺少的部分C.8位与1位以氧烷基成环,使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元杂环,抗菌活性均增加【答案】 CCT3Z3F5M7G8T1J8HE2R10D4T6Q6J7J7ZS5M10I4E8T10G3A610、已知某药物的消除速度常数为0.1hA.4小时B.1.

6、5小时C.2.0小时D.6.93小时E.1小时【答案】 DCU2U4W1V9T7X1R2HC9H4W3R6Z10V8X9ZJ2X8A1P8T8B7Z1011、药品储存按质量状态实行色标管理依那普利属于第类,是高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物,其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCO8E10A9J9G10H1M8HO8V6S6N3V3I5L10ZV6N3M7A4N5M2P412、双胍类胰岛素增敏剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 CCF10D3R2M3Z5V10S10HD10P9M4Y2H1E10M1

7、0ZS9O3N1R8M10G9F913、 6位侧链具有哌嗪酮酸结构,抗铜绿假单胞菌强的药物是A.青霉素B.氨苄西林C.阿莫西林D.哌拉西林E.氟康唑【答案】 DCQ2L7I7D4C6E9B4HK5L8K1M7G8X7Q8ZH9O7I3R6Z2M2J214、下列药物合用时,具有增敏效果的是A.肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B.阿替洛尔与氢氯噻嗪联合用于降压C.罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用,增强抗幽门螺杆菌作用E.链霉素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间【答案】 CCP7T10Q4L6A9A7D4HP7R6A10L2T5V5W4ZV6T3A6A1Y7G5Z115、

8、对精神状态不佳、情绪低落的患者,在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重,防止患者精神抑郁,甚至自杀。属于A.遗传因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.药物的给药途径【答案】 CCF9N9Z3Z7U10E4L5HU5E5S1Q5A2X3B5ZX9W3M9J5V1H2Y816、聚山梨酯类非离子表面活性剂为A.卵磷脂B.吐温80C.司盘80D.卖泽E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCH3O8U5E2T2K6F9HY6A4R3Z4S3Z5H9ZZ7W7I9T6B2X9G217、部分激动药的特点是 A.对受体亲和力强,无内在活性(=0)B.对受体亲和力强,内在活性弱(1)C.对受体

9、亲和力强,内在活性强(=1)D.对受无体亲和力,无内在活性(=0)E.对受体亲和力弱,内在活性弱(1)【答案】 BCS6Y7M9R1Y2I4R2HX6W2R2M8Q8Z9V7ZY8X9P4C4O10H1T918、非线性药物动力学的特征有A.药物的生物半衰期与剂量无关B.当C远大于Km时,血药浓度下降的速度与药物浓度无关C.稳态血药浓度与给药剂量成正比D.药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化E.血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比【答案】 BCY9X5Y1F10A2R9V3HL5F4C4A3C9R6M6ZF7B1K1L3U1U2Z319、合成的氨基酮结构,阿片类镇痛药物,代谢物有活性,成瘾性

10、小,作用时间长,戒断症状轻,为目前用作阿片类药物如海洛因依赖性替代治疗的主要药物。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】 ACC1T6W5G10R1Q8F10HE10N10O3K4U9Y7E9ZZ5P3W1V1Q2L7Y120、关于给药方案设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物,不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整,常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物,需要制定个体化给药方案【答案】 ACR3P7H10O3I4J5F8HZ8J7B

11、4K6H8L10A7ZS8L2Z7V2W9M7J221、两性离子型表面活性剂是A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80【答案】 DCY6Y7L3O8T4V10Y5HY4W10I5R8L1M4P3ZH2T10N10H9C10A1S722、在某注射剂中加入亚硫酸氢钠,其作用可能为A.抑菌剂B.金属螯合剂C.缓冲剂D.抗氧剂E.增溶剂【答案】 DCP5A9T2V2G7S7S4HM7F8Q7P4E2X4B5ZO8O2Q10F5J7I10V123、手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有利尿作用,另一个对映异构体具有抗利尿作用的是A.苯巴比妥

12、B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 DCM8J7F2T4E8R10P3HZ5D9B6H7N5Z10Y9ZK3E9N5D5B2R9H124、(2015年真题)受体对配体具有高度识别能力,对配体的化学结构与立体结构具有专一性,这一属性属于受体的()A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCV3G2A8T8E2M3B5HB10I1Q3I10C10F1M4ZJ9Y3W7W2Y9W1W525、可作为片剂的填充剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】 CCR8W1P2X3I9T4V10HZ3U2D8Y4D6L8N

13、9ZD10I5T10J8H1S2K226、下列抗氧剂适合的药液为亚硫酸氢钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类(如维生素A.D)制剂【答案】 ACM10L4D7B6K9L8J2HS2K4C1S2A6S9Q8ZK6N3H8V9Q2R4D527、化学结构为单硝酸异山梨酯的药物属于( )A.抗高血压药B.抗心绞痛药C.抗心律失常药D.抗心力衰竭药E.抗动脉粥样硬化药【答案】 BCC7F5J9S6N8V1J6HI2F2T1B3N1X9M1ZH3Y6D3X6X4S2I228、有关涂膜剂的不正确表述是A.是一种可涂布成膜的外用胶体溶液制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材

14、料和蒸馏水组成D.制备工艺简单,无需特殊机械设备E.常用的成膜材料有聚乙烯缩丁醛和火棉胶等【答案】 CCN8C8W10R6A4K4A10HT9W9A8H3W3Y10G3ZR1M9O3G9Y5L6R329、不论哪种给药途径,药物进入血液后,再随血液运至机体各组织的是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 ACS2M9N2E1I7W6K1HO8Y1K7C10R6N6P4ZM6C3N7R6K9D3K430、胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 BCK10W2V4L7T

15、9E1O1HX10V4F2J4M2Y2T1ZM9Z5C9S8G7E1M731、生物碱与鞣酸溶液配伍,易发生A.变色B.沉淀C.产气D.结块E.爆炸【答案】 BCV7F8U10V10F2G2U10HB5G9J5M6T8T9C2ZB9Y6F9S2S10H4S432、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCG7B1P6K4N10R8W5HL4T9O1L6W8K4T8ZP5F6Y8P7F4E6F1033、尼莫地平的特点是A.不含手性碳,但遇光极不稳定,会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.

16、二氢吡啶母核,能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】 DCZ1H5X6P2N6P4G5HP1S10V6W3E3X5A3ZY3V5M10J3C1D5V934、 对精神状态不佳、情绪低落的患者,在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重,防止患者精神抑郁,甚至自杀。属于A.遗传因素B.疾病因素C.精神因素D.生理因素E.药物的给药途径【答案】 CCL1D5R1F7J2L6L7HG9Q8G6A3S2F9O7ZO6Z3J3X1M5M9S835、下列有关眼用制剂的叙述中不正确的是A.眼用制剂贮存应密封避光B.滴眼剂启用后最多可用4周C.眼用半固体制剂每个容器的装量应不超过5gD.

17、滴眼剂每个容器的装量不得超过20mlE.洗眼剂每个容器的装量不得超过200ml【答案】 DCK4W5L4K4Y2X3A5HH9C2T10C3R4K5W3ZL5A6M8N2B2T4F536、与受体具有很高亲和力,很高内在活性(=1)的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 ACY3W4C5O1V2T5F2HE10I7S7H6W10K6J9ZW8L4I2E8D8V1P337、美沙酮可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACF2S2O6P3Z10Y3G9HP5N6P1B3N7T1W3ZR9T8Q5

18、V3N4N3G138、因干扰Na+通道而对心脏产生不良反应的药物是A.多柔比星B.索他洛尔C.普鲁卡因胺D.肾上腺素E.强心苷【答案】 CCY9I8T9P7L1I9A6HL1K8V3X5T10L1D4ZL2I5T1L5X1H5V139、属于非离子型表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂【答案】 DCX1K1C4S10F2X1A7HZ5S3W4Z10J1G1G4ZI5K8D5H2Z4M5V540、有关药物的结构、理化性质与药物活性的关系说法正确的是A.logP是脂水分配系数,衡量药物脂溶性大小,其值越大,脂溶性越小B.pKa是酸度系数,衡量药物在

19、不同环境下解离程度大小,解离程度越大,分子型药物越多C.通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中解离少,分子型药物比例多,易吸收D.阿司匹林在酸性胃中易解离,吸收少E.麻黄碱在碱性的肠道中易解离,吸收少【答案】 CCN2C10Z3F2Q7F6D1HK3H3D8V2F5P6D4ZU8B1X2M3Q8X8L341、在体内转化为有活性的母体药物而发挥其治疗作用的是A.pH敏感脂质体B.微球C.磷脂和胆固醇D.前体药物E.纳米粒【答案】 DCB7S7W8R3G9A1X5HG3C6N7S10O6Q5I2ZE4P3P3J1Z4J6E342、下列配伍变化,属于物理配伍变化的是A.乌洛托品与酸性药

20、物配伍产生甲醛B.散剂、颗粒剂由于药物吸湿后而又逐渐干燥引起的结块C.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀D.维生素B12与维生素C混合制成溶液时,维生素12效价显著降低E.含有酚羟基的药物遇铁盐颜色变深【答案】 BCO10P7I1Y1U6F1O3HQ10E4A6M1K4N1K5ZM2R1T3N5K9P10X443、利培酮的半衰期大约为3小时,但用法为一日2次,其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性,利培酮的活性代谢产物是A.齐拉西酮B.洛沙平C.阿莫沙平D.帕利哌酮E.帕罗西汀【答案】 DCP6B7L2Q1W4F8Q1HO5S10G4M2J1K3P8ZG7R7C5A2T4A1H6

21、44、某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=0.46hA.1.56mg/hB.117.30mg/hC.58.65mg/hD.29.32mg/hE.15.64mg/h【答案】 BCF7D4M2C3Z6E9C2HR10W3F9K5N3G6W10ZZ4T2U3J7C10O6U645、山梨酸A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 DCJ6J1Q2K4J6A5W5HP7D10O7Y7M1P1P2ZV9S9E3I1J9C4T146、下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是( )A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射

22、液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强D.维生素BE.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强【答案】 ACY4Q8O2V10M7M3F2HF3Q5V9O6S10F4P6ZS10M9R7J9V8C3Z647、可引起尖端扭转型室性心动过速的药物是A.阿司匹林B.磺胺甲噁唑C.卡托普利D.奎尼丁E.两性霉素B【答案】 DCL10J2S7S1T3V7K5HI7S2W6N4U8F5L3ZX3G10R1A5A8N10F748、含有3羚基-内能环结构片段,香要在体内水解成3,5-二轻基应酸,才能发挥作用的HMG-C

23、oA还原酶抑制剂是()。A.辛伐他汀B.氟伐他汀C.并伐他汀D.西立伐他汀E.阿托伐他汀【答案】 ACJ6U3J4E8T1Y2E9HI10B7J4L2C3U2I2ZY9F8J2P9T10H2O349、患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCP4N8N9B1F7A7G2HB5U10T1A8K9G4Z10ZC4V2B2R10N1

24、N3G250、美国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 CCW3F3P8Y7O5Q6D5HG9T1L2S6R1N7P1ZA3O3X1Z10N1T5Y1051、维生素DA.肝脏B.肾脏C.脾脏D.肺E.小肠【答案】 BCK9R10W9H9X9I6Q7HZ7U9O7L3E8J9Z5ZV6X5E1X4D5W2K152、注射用辅酶A的无菌冻干制剂中加入下列物质的作用是A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂【答案】 BCA5H5B1W1Q6N3A5HV7L9K8H10I9R9X3ZZ7I9D4P3S3P5G453、渗透泵型控释制剂的具有高渗透压的

25、渗透促进剂是A.醋酸纤维素B.乙醇C.聚维酮D.氯化钠E.1.5CMC-Na溶液【答案】 DCU6E3S7W2O7H5C10HH4H8R1V8M1E2W2ZC5A6T10Z7S3E3F454、以下有关颗粒剂的描述,错误的是A.颗粒剂与散剂比,分散性、引湿性、团聚性、附着性减小B.服用方便,可以制成不同的释药类型C.适合于老年人、婴幼儿用药D.可溶型、泡腾型颗粒剂应放入口中用水送服E.缓释、控释、肠溶颗粒剂服用时应保持制剂释药结构的完整性【答案】 DCE10L5B6Z5W4A6Q9HQ10G9C2E4Y6N10X4ZP2Y6A8K9W7P10I755、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是A.格

26、列美脲B.吡格列酮C.盐酸二甲双胍D.米格列奈E.伏格列波糖【答案】 ACM8D2B7F10N4O10J2HP8E6C2C4C6T5P5ZO10U7Z10W4U9W9T256、地高辛的表现分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是( )A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合,与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合,药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCE3E7O5N6O10D8J9HE9S10B2X1A6H10E3ZM7Z5X8T3D7T2H757、维生素C注射液处方中,亚硫酸氢钠可作为A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.

27、着色剂E.矫味剂【答案】 ACI3P1V6A6U1J9G2HY3F7J1F5Z1N3D7ZU4G1G5E10I3A4S458、可作为栓剂硬化剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 ACJ8I6D3E7M7E6C4HM4M7O4J8C1S10I10ZU10V9P7Y6C2S1L959、戒断综合征是( )A.机体连续多次用药后,其反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物,产生一种适应状态,中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后,可使机体对药物产生生理/心理的需求E

28、.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 BCG5Q5P5N3J2F3O4HU10Y4Y4U3G4P5U10ZA8B6A5J9A10D6T860、栓剂中作基质的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 BCE3K3N9G5O3W3U8HF6C8H10D5E4Z1J9ZM8T5P2C8G2O3H861、通常药物的代谢产物A.极性无变化B.结构无变化C.极性比原药物大D.药理作用增强E.极性比原药物小【答案】 CCN1M6F4L10R2N10Y7HY8E8R4Q1I1G3N5ZR10L10F10K10M4S8Q962、当受体阻断药与受体结合后,阻止受体激动药

29、与其结合,此拮抗作用为A.抵消作用B.脱敏作用C.相加作用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 ACR5K6E10A3P4P5M9HL10L5H3E4R2C10N7ZN2C7R1J1E1U4X663、紫外-可见分光光度法用于药物的含量测定,目前各国药典主要采用( )。A.对照品比较法B.吸收系数法C.空白对照校正法D.计算分光光度法E.比色法【答案】 ACM10D7M2R6P7L9H1HH7K4P1P8D4P5T2ZV2U6J6P5B4T6D564、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力,常用作抛射剂的是A.液状石蜡B.交联聚维酮(PVPP)C.四氟乙烷(HFA-134a)D.乙基纤维素(EC)E.聚山

30、梨酯80【答案】 CCY2M4B10B7Z10J3I7HE3Z8M10Q8E7E1D3ZH1J2X2D4G4P9B965、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 BCZ10H9Q4A4B10E1H4HU10W1X4U7U5C8K8ZU6F3Y7L7Z1T5S166、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了

31、琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】 CCB2H4J7P6Z6W7O7HV8F5I2A10C4T9V10ZO10B8E6L8Q9H7R267、下列属于非极性溶剂的是A.水B.丙二醇C.甘油D.乙酸乙酯E.DMSO【答案】 DCM6R7I4I2T9H3V1HO1R9E4I5L3I7C4ZR7Q10P10B7S5W5X768、质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂治德教育,E.耳用制剂【答案】 ACC3I10M7I1G2I4M10HC4P5Q8W2C

32、10L4R6ZE8U2J5S2Z9S1V669、属于改变细胞周围环境的理化性质的是( )A.地高辛抑制Na+,K+-ATP酶B.抗酸药用于治疗胃溃疡C.铁剂治疗缺铁性贫血D.硝苯地平阻滞Ca2+通道产生降压作用E.氟尿嘧啶抗肿瘤作用【答案】 BCL1R7R5V10O3D6W5HX4M6Q5J9K2E7Z8ZO3W10M10S1T1L7D470、不属于药物代谢第I相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCB9U8T6L3O6J1O5HR4J4L3O9D6H5G5ZK10U4A5I5A6A7I671、最宜制成胶囊剂的药物为()A.吸湿性的药物B.风化性的药物C

33、.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.易溶性的刺激性药物【答案】 DCL6B5U8J8R2X7H6HX6F7Y10I5B4T1S9ZL1C6Z3T3B9W1D572、阿苯达唑可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 DCZ8R2R7C1L7A6G6HQ5C5A3T5D3I7G2ZN2Q3R1D8O1S2R173、阈剂量是指( )A.临床常用的有效剂量B.安全用药的最大剂量C.刚能引起药理效应的剂量D.引起50最大效应的剂量E.引起等效反应的相对剂量【答案】 CCR3J4J8Q1J4L5E8HU9W9Z9Y3O4Q1D5ZS6V5I6Y4Q10

34、Z8I174、药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。A.药物的理化性质B.给药时间C.药物与组织亲和力D.体内循环与血管通透性E.药物与血浆蛋白结合能力【答案】 BCE1C4Y7C6L3I7C6HL7J3Y6T8O8J3W3ZL2F5P4Q8Q5Z6O575、关于药典的说法,错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.中国药典二部不收载化学药品的用法与用量C.美国药典与美国国家处方集合并出版.英文缩写为USPNFD.日本药典不收载原料药通则E.欧洲药

35、典第一卷收载有制剂通则但不收载制剂【答案】 DCB6L5O3R2H9D6P1HE3A8N4M1Y1P3D9ZZ5R6T2H4N4L7R876、以布洛芬为代表的芳基烷酸类药物在临床上的作用是A.中枢兴奋?B.利尿?C.降压?D.消炎、镇痛、解热?E.抗病毒?【答案】 DCV10M6Z8X4V9F4Q9HP6Z8C1J3H10A1D4ZS2S10W1S3Z3B2F877、等渗调节剂()A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 ACI9L9M7P10H7F4G9HK4X6S3G8Q8T10V6ZA9U4V5E8Z9E7A478、表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是 A

36、.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 BCX5B9A4V9I4F10F7HV9U3Z6J6G8C8D8ZE7N4S9I10C6X3P479、(2017年真题)治疗指数表示()A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5至ED95之间的距离【答案】 DCX9D10G8S10R5Z8M3HX7I6A6F2Y9G5E6ZV2Q5C9L1N9U9D280、作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 ACT10J8X4N3U7Q1

37、K10HU8Y4T3W6S8A3C7ZO2P7J8T5Z10K7Z981、药物以不溶性微粒状态分散在分散介质中所构成的非均匀分散体系属于A.溶液型B.亲水胶体溶液型C.疏水胶体溶液型D.混悬型E.乳浊型【答案】 DCS4J2L8Y7W9J1E2HG2S8Y7R3O1L3K9ZN1I9L9N2S7R6W482、制剂中药物的化学降解途径不包括A.水解B.氧化C.结晶D.脱羧E.异构化【答案】 CCP6I10I10N1U2M5W4HR2Z4P10Q8I6G7U6ZI9U2Q2D7G1D10R883、受体脱敏表现为( )。A.长期使用一种受体的激动药后,该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的

38、激动药后,该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后,受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降,对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降,而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 ACN10K1G6K2T2T1S7HT2K2D2O3G10L9B7ZD3M10I7H2G3W5J184、在包制薄膜衣的过程中,所加入的滑石粉是A.抗黏剂B.致孔剂C.防腐剂D.增塑剂E.着色剂【答案】 ACS3X8H7I8F7C10E6HD9G7G5Q10E2C10T9ZV9D7U9X4L2B2K685、氨氯地平合用氢氯噻嗪A.降压作用增强B.巨

39、幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 ACP10T1R10N10Z1F2J9HA8C8R2G9R10I4Z4ZC8H10Q6D8F8F6Y286、常与磺胺甲噁唑合用,增强磺胺类抗菌活性的药物( )A.甲氧苄啶B.氨曲南C.亚胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】 ACS5G8K8X1T5I4D4HG10X2J6J10T5C6I1ZW2Q5L5G2L7Z10E387、(2016年真题)属于酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 ACB2Y2P1X5J5G1T9HN3Y6J9I1A3V4I3ZY5D4E2K7E8Q6Q1

40、088、根据生理效应,肾上腺素受体分为受体和受体,受体分为A.选择性B.选择性C.非选择性受体阻断药D.E.【答案】 ACN3G8J1J5U2S7A8HG1H3M7Y10Z5M7H7ZF5H10Z2L1O10X9O689、下列溶剂属于极性溶剂的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.乙醇【答案】 CCE10X7I7P4T3G1R10HB4W9N10E8M1J9N5ZD1P7Q10E10M8F8E890、第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂,分子中含有哌嗪环,可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是A.吉非替尼B.伊马替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替

41、尼【答案】 BCD6C8E1X6X2W10W5HD7N4A7O2O1L6H8ZL9Y4Z2I7H3N5L191、可用于制备不溶性骨架片 A.羟丙甲纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.大豆磷脂D.无毒聚氯乙烯E.胆固醇【答案】 DCW6U5I6A4X5X8Z5HT3K3Z2D3R4H8T8ZX9Y6B7M8R10R1Z1092、可用于高血压治疗,也可用于缓解心绞痛的药物是A.辛伐他汀B.可乐定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】 DCW9I5H10B7X10K7X2HS1O5R9A8W9R5V6ZP4U4D9Z4W6G3Q893、安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀

42、,其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 CCZ3R10K4E9P8L7O1HC10D4Z1D2Q6D10X10ZY5E9A8H7L10N4N394、对光敏感,易发生光歧化反应的药物是A.硝苯地平B.利血平C.氯丙嗪D.肾上腺素E.卡托普利【答案】 ACF9I10R8Y2J2N3H2HU6B7N4N10Y10D4V3ZW9B2R4U9R9P7Z1095、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水,处方组成中甘油是作为A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 CCN5K4R2V10E6A1Y2HU7Y

43、7J1U7C5K2I2ZJ5X10M9P2T5D8G896、(2015年真题)药物的剂型对药物的吸收有很大的影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是()A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCD7V8S7I7O9S7V1HG8J9L9P5R2B3A6ZV7C4B6M10L2I7W1097、由给药部位进入血液循环的过程是( )。A.药物的分布B.物质的膜转运C.药物的吸收D.药物的代谢E.药物的排泄【答案】 CCO4C7L6K7H8H5A7HM7A8Y7W2M7S1R5ZC3I9C10V8A8I6B598、将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳

44、定性两D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】 BCR5S9O3G7D7E3G9HJ9W9F4K9S10V5T6ZF10N5Z10C5D9U7M499、引起乳剂絮凝的是A.-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】 ACT3K6A4Z6T2L5Z1HK6R3D9I5T4G1G5ZC7O4Z4B5V9D7T2100、用药后能消除原发致病因子,治愈疾病的药物治疗是( )A.对因治疗B.对症治疗C.最小有效量D.斜率E.效价强度【答案】 ACQ7H7P7F8T4V8F4HI3Z7D5S8F4X3B7ZR9Q2B1F5Y9O2Y8101、罗替戈汀长效混悬型注射剂中柠檬酸的作用是A.助悬剂B.螯合剂C.pH调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂【答案】 BCE3M5D6A6X3G10M6HE4Q6V3M7D6L7X9ZO8A1U6N7Q9W2N8102、胶囊

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