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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、泰诺属于A.药品通用名B.化学名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】 DCT1W10T10P1H3G9S2HD8S4H7H1G1Q6S10ZQ1G10E6R3Z3D5H22、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.该剂型栽药量比较高，用药量大的药物容易制备B.该剂型易于产业化C.该剂型易于灭菌D.可以作为疫苗的载体E.该剂型成本较高【答案】 DCP6V3M10B7D7X7U1HN9H9S2A7W9G10Q9ZC2P4Y6H3W9V10
2、X83、关于散剂的临床应用说法错误的是A.服用散剂后应多饮水B.服用后0.5小时内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D.服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服E.温胃止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】 ACM10F8T10Q1Q9B6U3HF2Z8M1A10Y2O9R10ZU10I4X4J8P3W10V94、降血糖药甲苯磺丁脲的钠盐有较大的溶解度，因此显效快A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 CCO1P8Y8B5A6J6P2HE9O7U10B8I10H4J4Z
3、T9F6I9M5L3R4A15、不超过20是指A.避光B.密闭C.密封D.阴凉处E.冷处【答案】 DCQ5I3Q5R9L2F8O4HG7A4J2C2K2J4K2ZX7I9Q10W1S3O7U96、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.又称为与剂量不相关的不良反应D.发生率较高，死亡率相对较高E.用常规毒理学方法不能发现【答案】 DCO1H7O3N9I5W7W9HU7E6E2O7O4Y6O7ZB10C10L7W7N5U9T37、某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验，单剂量(250mg)给药。经24名健康志愿者试
4、验，测得主要药动学参数如下表所示。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】 CCO4P5V9C7J9J1E9HQ8O8S6I1D5X9R7ZH4H2P8O10U3I4G28、卡马西平属于第类，是低溶解度，高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCF1N7C10A2R9M1I1HT3N8G6F1J5M2Z3ZE5H2S4T8P6Q8L59、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是 A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性
5、，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】 CCR9A6P9M9H6A1T8HY5O9C9Q7U7U8O7ZU7A1P6H8Q6F8R810、可用于增加难溶性药物的溶解度的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】 ACE4K7Q10E8F3V1L3HV8O7N10H1Y2Z6F4ZS1I7Z10Y4M8W10B1011、焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACD9A1Q7J2L3D7E4H
6、N6A7I5F2X10J8D4ZQ9E1G8D3I3M6C112、气雾剂中作稳定剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答案】 DCL10Y9R4F10E4F6A5HH6A8T1S3Z5L3G5ZF6C8P10J9S4J1K513、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCR7D5F5P3W1S9D2HU2A5D5H9G4C1V6ZY4O1S4D7U3T9L1014、关于氨苄西林的描述，错误的是A.水溶液室温24h生成聚合物失效B.溶液中含有磷酸盐、山梨醇、硫酸锌等时.会发生分子内成环反应，生成2，5-
7、吡嗪二酮C.可以口服，耐-内酰胺酶D.具有-内酰胺环并氢化噻唑环E.广谱半合成青霉素类抗菌药【答案】 CCL2F4L7W1E2V8D9HU7M4F2K2L2L1W10ZQ6D9J8C2W4M4S215、碳酸氢钠在维生素C注射液处方中的作用A.抗氧剂B.pH调节剂C.金属离子络合剂D.着色剂E.矫味剂【答案】 BCC9D2N5U6C3N8D6HU1U7D10L10E4E6U10ZN3M4U5E7T6N3T816、只能肌内注射给药的是A.低分子溶液型注射剂B.高分子溶液型注射剂C.乳剂型注射剂D.混悬型注射剂E.注射用冻干粉针剂【答案】 DCY1A8B2Y9Q4B5F7HL5I3X4M8B10N7
8、I7ZB7A3C9T7I3S6Y1017、含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是A.阿米卡星B.阿米替林C.阿奇霉素D.罗红霉素E.利巴韦林【答案】 CCA10H8E4B7C5L7L4HM1V2L1G6M5A9M8ZG2N4F9F9C6M3X218、临床心血管治疗药物监测中，某药物浓度与靶器官中药物浓度相关性最大的生物样品是A.血浆B.唾液C.泪夜D.尿液E.汗液【答案】 ACV6D6R6M3A1Y4X10HZ4H5Z3H9E6Q1B10ZY6H6C9H8C1L1M819、加入稍稀的糖浆并逐次减少用量的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】
9、 CCM2R7X8R3M8D3Z1HY9K5Q8L1O2Q8U10ZQ6D2Q1A7P7G2N720、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 DCB8P7C9L4U1I2R4HS6P9W8M6D9B4J9ZS9X4U2I5Z6A9L621、（2015年真题）药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）A.溶液型B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】 DCW6A9B7C9F2Q4O10HB8Z5H3M8E6Q1A6ZC10K1J10T5D3T2O122、制备复方碘溶液时，加入碘化钾是作为A.助溶剂B
10、.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂【答案】 ACS8M2L7H6W5Y1I7HW5X5Z9E5S8E5N2ZQ5M10Q3V1D8S10N323、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂【答案】 DCL10Q7V7G8A9D7Q3HQ6B8H6O8F4W9L6ZJ8W6P1G8P3V6K924、关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制药，下列说法错误的是A.最初从微生物发酵得到B.主要降低三酰甘油水平C.3，5-二羟基是活性必需基团D.有一定程度的横纹肌溶解副作用E.可有效地降低胆固醇水平【答案】 BCH1B6G3B7S5H8N2H
11、Q3S9Z6B4C1Q3D3ZY4V1N2J6A5D2O125、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠-肝循环【答案】 BCN9W3G6E7Y4O10P1HQ6N6R2G8U9Q4T4ZO6E6Q6Y6N7O2S126、世界卫生组织关于药物“不良事件”的定义是A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不良医学事件，不一定与治疗有因果关系C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡.危及生命.需住院治疗或延长目前的住院时间，导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预
12、防.治疗.诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂年时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应，其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符，或是未能预料的不良反应【答案】 BCX9N7S6U9A3R9I9HI2S2N8N10B6A2H8ZY1N5M10D9I4M7F927、聚乙二醇A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 CCA3L5J5C2W8C9Y1HH9D5T5E5W8O4V7ZW10G4H9G4D9X9H628、下列属于生理性拮抗的是（ ）A.酚妥拉明与肾上腺素B.肾上腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C.鱼精蛋白对抗肝素导致的出血D.苯巴比妥导致避
13、孕药失效E.美托洛尔对抗异丙肾上腺素兴奋心脏【答案】 BCW3M6K2M10X3F3C4HD1M9M1P1N1C7Z3ZB9G5Z3E4J4Z8S1029、以下属于质反应的药理效应指标有A.死亡状况B.心率次数C.尿量毫升数D.体重千克数E.血压千帕数【答案】 ACN6M10G2N7U6T5A7HD4P6J4W5P1P5V5ZN5O4R5V1Y5U4A1030、属于阴离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.新洁尔灭C.聚氧乙烯脂肪醇醚D.硬脂酸三乙醇胺E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCY1N5A10F1B1O3P9HH3E4P2T3B9U3W9ZC8P5I6P4I4R1Y831、静脉滴注硫酸镁可用于(
14、)A.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻【答案】 ACC8E7M10D10Y6H2Y2HY10N10W10X2N9Q8H1ZS6Y6Q7T6V7O7E1032、选择性COX-2抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGIC.阻断前列环素(PGID.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGIE.阻断前列环素(PGI【答案】 CCJ5W1I4G10Z3U6P1HU2Y5C7O5F3C6D8ZC3I7C4V7F9Y5M433、下列叙述中哪一项与哌替啶不符A.含有4-苯基哌啶结构
15、B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环C.在肝脏代谢，主要是酯水解和N-去甲基化产物D.分子结构中含有酯键，易水解E.是阿片受体激动剂，镇痛活性为吗啡的110【答案】 DCW3P9S1M6Q6H8X4HL5V7Q9B7F7E7D2ZN1V9Q3S4H7Z6L134、靶器官为乳腺，为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂，用于乳腺癌治疗的药物是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】 BCA2W4H1A5Q6G3P1HI10T6K5X9B3X4F10ZY1R1X7P6F8D3T1035、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.
16、停药反应E.首剂效应【答案】 DCH5T8K2B5L3V4K2HP8V9H2E9K2H1K6ZQ4F2Y9N8F6K5W836、薄膜衣片的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCR2G9X8C9T5N2X2HP1Z3W10X8W7N6E6ZO3Q9Z5V3I9Q2Z637、以下公式表示 C=ko(1-e-kt)VkA.单室单剂量血管外给药C-t关系式B.单室单剂量静脉滴注给药C-t关系式C.单室单剂量静脉注射给药C-t关系式D.单室多剂量静脉注射给药C-t关系式E.多剂量函数【答案】 BCF2R9C7Y5H3V5F5HS2Y6D10S3G6M1
17、0T8ZQ3I1O4M9F3J3S438、药效主要受化学结构的影响是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 DCF2S3X2X7B2O8G2HH3T1F4N4B7G5U8ZA4W10V3J6T5L2R139、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCZ2Q3A6C5S5C5E9HQ8X4Y9Z3M4V8A3ZZ2V1Y10H4Q3L8V540、可作为栓剂吸收促进剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】 BCF7P10F8O1F4D6B1HK4S3B8W1
18、0K3L7J9ZB6Z6M1Y1B7W9Y741、用作液体制剂的防腐剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 ACJ1Y10T9P7A6Q7A7HR2I7S4A6W10G10K4ZS8U1H3D6P2R1H542、用沉淀反应进行鉴别的方法是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 ACU9J8C9S7A2J2O4HT3M5Y4H5M5J4C3ZW4E5K6Y1N6E7F943、东莨菪碱符合下列哪一条A.为莨菪醇与莨菪酸所成的酯B.为6-羟基莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯C.化学结构中6，7位有双键D.化学结构中6
19、，7位上有氧桥E.化学结构中6位上有羟基取代【答案】 DCD2F9Y2R9D5M2K1HD2C8A4Z2B4E8H9ZR5V5Y2E10I5U2Y944、甲氨蝶呤含用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【答案】 BCI2F9E10A5I7F8I9HD8I7L8V6R4L4T4ZQ9M10G3M9Q8B4R1045、为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 DCF4P3K3B8Q7A10F9HW9Z2W5
20、R9Y3X1Z9ZQ7W7V8G1K9U7S1046、清除率的单位是A.h-1B.hC.LhD.ghmlE.L【答案】 CCL6U4H2O5K2Q9N2HO9A2I9R5T5A6T9ZK6K3F2N6K3L4X847、含硝基的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢E.水解代谢【答案】 ACE2H8H10J3W2E9J5HI4Y6U3R10U7L4X7ZR5J6U2Q9Z9X7L1048、稳态血药浓度是A.KB.CC.kD.VE.f【答案】 BCB5D3S4E4E5E1Q2HA8O7P2Y8H5H9M2ZX2Z7D7F6Y3B7E849、对洛美沙星进行人体生物利用度
21、研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ghml和36ghml。A.与靶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服生物利用度增加D.减少副作用E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCS2D4F2T6H3M10V10HK5P7U4I9H7D10T1ZD8B1Z2D3R8Z6Y750、需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是A.早晨1次B.晚饭前1次C.每日3次D.午饭后1次E.睡前1次【答案】 ACE2K8M2X10F7G1J3HY10E3V8C10S9C5L8ZW6D8Q10Q5K7O7M551、有关液体药剂质量
22、要求错误的是A.液体制剂均应是澄明溶液B.口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性D.液体制剂应浓度准确E.液体制剂应具有一定的防腐能力【答案】 ACL6D7L1R3X1X8G10HQ7M10M1H4H2N9A10ZD2B8W8G7B3R1L252、药品检验中的一次取样量至少应可供检验A.2次B.3次C.4次D.5次E.6次【答案】 BCE1W6A6X10F1Q9A9HY9T9S4C8N6Y10Y6ZR7K8T8V9Q2Q9R553、 结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是A.诺氟沙星B.磺胺嘧啶C.氧氟沙星D.奥司他韦E.甲氧苄啶【答案】 DCO7V7C8P8J
23、6B1Z8HN7Y3I5E2C9D5M10ZK6X8A4H8K7Q4M154、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.k0是滴注速度B.稳态血药浓度 Css与k0成正比C.稳态时体内药量或血药浓度趋近恒定水平D.欲滴注达稳态浓度的99，需滴注3.32个半衰期E.静脉滴注前同时静注一个的负荷剂量（k0/k），可使血药浓度迅速达稳态【答案】 DCN9F10U7H4S10V7L7HQ8H1Q10J8O2M3A5ZO3E6I3D6Z1A8U555、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 DCP7B5V2Y8P7A10U3HM7Y
24、2Q4L3O9F8N5ZF10Q5Q7B5D1H9T556、属二相气雾剂的是A.喷雾剂B.混悬型气雾剂C.溶液型气雾剂D.乳剂型注射剂E.吸入粉雾剂【答案】 CCG9O2Y7H7U3W2M5HI5N7V5Z6B5G8J1ZO4I6H10H1Z7I1W357、吗啡的代谢为( )A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 BCV3A9M9I9M10Y1G3HJ7H10V5T1H10C2A1ZF7R9W1M8K5D7H958、吐温80可作为A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACT
25、5L6A5L1A10J10Q10HU9G4Y8U4T6M7A10ZV8L6L10A1G6H8K659、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。A.消除致病因子的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.符合用药目的的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 DCU9M1L8M9D6S6T10HC7B5U4G4B5O5S8ZD4E8V10R6U10C9I360、地西泮注射液与5葡萄糖、0.9氯化钠或0.167molL乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.盐析作用E.成分的纯度【答案】 ACK2W2A7R4X4G
26、6T3HT10J10C9S4K1Q4A7ZI10M1N8M9X10F2U361、质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是A.吸入制剂B.眼用制剂C.栓剂D.口腔黏膜给药制剂治德教育，E.耳用制剂【答案】 ACR8M8G8B3F5K3E7HL1N8C7I1I5A10P9ZU4M10U5X9O9D8S762、卡马西平在体内可发生A.羟基化代谢B.环氧化代谢C.N-脱甲基代谢D.S-氧化代谢E.脱S代谢【答案】 BCQ3X5G1I7T6B3W4HG7M1H2S1Y8X3A10ZE2S10A9O10U5Z9J963、乳膏剂中作透皮促进剂的是A.亚硫酸氢钠B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸镁【答
27、案】 CCE7L5H8M8M7H6M6HP3L4W2D1C9R10L4ZT8W6A4P10G5M10U364、以下处方所制备的制剂是A.乳剂B.乳膏剂C.脂质体D.注射剂E.凝胶剂【答案】 CCY10R10H4O6K7N5H4HQ1T4F10O3I5F10O1ZO7H8K5X3C8M1N865、分为A型不良反应和B型不良反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACA8O10U3K2D1O8D2HJ1S10Z4X4K1R5U8ZF2Q10D9G6O10S7G666、具有乳化作用的基质A.聚乙二醇B.可可豆脂C.
28、羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 DCZ9V9L4U1J8Q3C8HT5Z1H10A2F5L10N2ZZ1R7H3K3S7C4P267、制备OW型乳剂时，乳化剂的最佳HLB为A.15B.3C.6D.8E.5【答案】 ACZ7Y10E7P9I6I8K2HU7U2W10I4X8V6L3ZH3K6Q5P1H1R7F968、氨苄西林在含乳酸钠的液体中4小时后损失20，是由于A.直接反应B.pH改变C.离子作用D.盐析作用E.缓冲容量【答案】 CCD5F7J6A6U8G2W7HX1R2P3X6A3N7Z10ZC5M6R6Y2Q1L2A169、阿司匹林属于 A.通用名B.化学名C.拉丁名D.商
29、品名E.俗名【答案】 ACN9J5B8H2E1B9J1HN1J1L6L2O1Q7C10ZD6H5C7P9R4H10L270、抑菌剂（）A.氯化钠B.硫柳汞C.甲基纤维素D.焦亚硫酸钠E.EDTA二钠盐【答案】 BCS10E1K7H7M5J5X6HD10W9S7E4T3S8B1ZY4O7O5E5T6J4D171、（2018年真题）关于药物吸收的说法正确的是（）A.在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收B.食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服C.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好D.固体药物粒子越大，溶出越快,吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子
30、药物的吸收过程是主动转运【答案】 ACI1H2L10P10C7H8X4HG10D9E10S8C2E8E3ZX9X5P5N10W9S8S272、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCK1C2F10D9T8D1N4HZ10W6S7M7H9E1F2ZZ7K1K2E8W3E6A473、某药以一级速率过程消除，消除速度常数k=0095h-1，则该药半衰期为A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.OhE.3.7h【答案】 BCN3L6V5U2K3L8K5HP6F4W10C6M3K10H2ZN3I9L1V2L2W9G97
31、4、地高辛的表现分布容积为500L，远大于人体体液容积，原因可能是（ ）A.药物全部分布在血液B.药物全部与组织蛋白结合C.大部分与血浆蛋白结合，与组织蛋白结合少D.大部分与组织蛋白结合，药物主要分布在组织E.药物在组织和血浆分布【答案】 DCM3J4H10S9D1H10Z6HD8H4N4H9W4E10B6ZJ9W10M4V8G9O4G1075、维拉帕米的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCT8E8D8O9C10L3X6HZ7G10P5F3V9H9X6ZH8B1J8O6J5A8P776、药物的效价是指A.药物达到一定效应时所需的剂量B.引起50动物阳性反应的剂量C.引起药理效应的最小剂量
32、D.治疗量的最大极限E.药物的最大效应【答案】 ACK5O5N6E9Y4N2F4HW3Y9N7V10P10X9N6ZD5R1T1B9Y3J3C677、下列关于完全激动药描述正确的是A.对受体有很高的亲和力B.对受体的内在活性=0C.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线的最大效应降低D.随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加，完全激动药量一效曲线平行左移E.喷他佐辛是完全激动药【答案】 ACK2N6E10U5D8P1B7HM1A10E8J6G4I9F1ZE7G9E9S3C3J8H878、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品B.药物警
33、戒涉及除质量合格药品之外的其他药品C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作【答案】 DCV9S5J10L8G5X2B4HY1K7K9H4J6B10G7ZG2D6V6X3Y1Y8X379、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】 BCW6O9M7U6R4I1P1HB8I6I5S7W7I8I1ZP7M7G7M8G4H2Q680、取用量为“约”
34、若干时，指该量不得超过规定量的A.1.52.59B.l0C.1.952.059D.百分之一E.千分之一【答案】 BCB3B6D6H6B8X10X6HR9P9K7V7H9V2Y2ZR6K9K6A8P2J3H281、（2016年真题）盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧【答案】 DCP3Z8Q9C4R8T5X7HM1S4N6U9S5Q4E2ZH10S4Q3L1U4Z9M582、属于NO供体类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫E.氟伐他汀【答案】 ACS2H3N3L3U3X6M8HB4K4R2E8E8S1A7ZG9X5C10M9Q1P
35、4Q583、影响药物作用的生理因素A.年龄B.心理活动C.精神状态D.种族差异E.电解质紊乱关于影响药物作用的机体方面的因素【答案】 ACT5U8Y9E7L6S8W6HX7B4M7F2F10C6E3ZF6K10Q8L7C5A8K384、地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为A.去甲西泮B.劳拉西泮C.替马西泮D.奥沙西泮E.氯硝西泮【答案】 DCX8Z1Y8X3C2J8Y2HE7Q7L1P7D2S5T2ZS4C7M8M4M10Z7L385、以下不属于免疫分析法的是A.放射免疫法B.荧光免疫法C.酶免疫法D.红外免疫法E.发光免疫法【答案】 DCH2C2F2O7M7U9Y1
36、0HS9H10S2E1L9P3P8ZU4L10R9I10Q6T8C986、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.1/2减少,生物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 CCE9Z3Y7Z3B5A8B8HM10T2L2H8F6I8H2ZS6H10U2Y3I1G6L187、美国药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】 BCM6I4C8A2J5Q5C3HW2J1V5K7A2Q8H1ZP8L3B3I4P5T9G288、
37、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】 CCD4H4O10C9B6R1G10HV6F7M2B3W7S5B9ZL10L8A6E4H4Z2Z989、苯巴比妥与避孕药物合用，导致避孕失败，属于A.作用于受体B.影响酶活性C.作用于转运体D.影响细胞膜离子通道E.补充体内物质【答案】 BCS4B10I6B9Q10R2F4HO1D1A9Y7Y1H6Q1ZK1P5B3B10K5W9T890、抗疟药氯喹与疟原虫的DNA碱基对之间产生的决定药效的键合类型是A.
38、氢键B.电荷转移复合物C.范德华引力D.共价键E.疏水性相互作用【答案】 BCG9F10X1S4Z3K8S3HH4V7Q1G6L2W2I10ZV4J1E4C10B5G4W491、对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（=0）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 CCU4P2C7C3W2T7G3HV1W1I6S3G4F3Q1ZK4A10H4Z10W3X8E992、（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）A.乙醇B.丙二醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CCV8P5F8Q3O8N9X
39、7HS3O6R9H1Q9K2Z8ZX7X8S2Y8X9W9Y1093、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是()。A.注射剂应进行微生物限度检查B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂E.冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用【答案】 CCK10V7E3K10Z9N6W8HW3N2F8Z10O6L9M4ZQ5V5I8E1J4D4K794、片剂的崩解剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 CCU4H1X2T9V6D8D5HX3V3Q9S5I4X10G2ZT2P10L3W5H3M10
40、U295、苯巴比妥使避孕药药效降低 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 DCP6Z4Z4Q6V1D7U5HE6A2B4Z6H7I7Y4ZP1E7I10X8G4E4B396、鉴别盐酸麻黄碱时会出现( )。A.褪色反应B.双缩脲反应C.亚硒酸反应D.甲醛-硫酸试液的反应E.Vitali反应【答案】 BCC10M5D9Q2H9O3O8HC7N2S7A8G1Y5O5ZH10Y4V6C3Y2Q4M1097、耐药性是( )A.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列
41、强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象【答案】 CCB6Q10Q3D1U10A7I9HT2Q10W3X6S3W3Z7ZD5R7O6I7W4T6W198、在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星【答案】 DCF3M2N7N3Q1B1T6HK9E10A8X6S4H5A6ZO9O3F3Q10P6S1H599、（2020年真题）在耳用制剂中，可作为抗氧剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C
42、.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 BCM5C4R8I3O5Y7I8HV1G7T7Y4L6Y2I6ZT5L3U4W9J1R8X3100、关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无活性D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性碳【答案】 BCK10M6M6B7R7M4K9HG5C9G7L7W4D4D10ZE4G1U7B9F6H2Y8101、用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是( )A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠【答案】 CCK10J10H10O9N7Y9E6
43、HD10B2J1V8H7C6X2ZJ2S3W10J2R4R9R2102、12mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】 DCD5Y7O7C1J2C2R2HX9C8G5Y4J6L5Y10ZM8G6T9O9L4V2S9103、维生素BA.滤过B.简单扩散C.主动转运D.易化扩散E.膜动转运【答案】 CCT5Y1M5U4D7M6R8HC2X8N9V6B10O5H7ZY1U5O1A2N5K1V10104、（2017年真题）属于靶向制剂的是（）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 DCZ10G5O6H1S9G10S9HU10H2M2M1V8F5R8ZP7G6F10K10M1C1V5105、（2018年真题）给型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于（）A.改变离子通道的通透性B.影响酶的活性C.补充体内活性物质D.改变细胞周围环境的理化性质E.影响机体免疫功能【答案】 CCM2H1D10Z6N2U6Q7HD9Y8Y4F2C9W4E4ZA4J8A2D9N2S6C8106、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物配伍