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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、下列软膏剂处方中分别作用保湿剂和防腐剂的是A.蒸馏水和硬脂醇B.蒸馏水和羟苯丙酯C.丙二醇和羟苯丙酯D.白凡士林和羟苯丙酯E.十二烷基硫酸钠和丙二醇【答案】 CCI6G7X5Q3E4I7X2HN7F10P10E3D7M1U2ZC5U6J2Y1A6B8T42、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCX4G8N1U5W1O8T8HA2U6B2L10A3X9E7ZS4C8J3U6O5N6H63、胺基的红外光谱特征参数为A.375
2、03000cmB.19001650cmC.19001650cmD.37503000cmE.33003000cm【答案】 ACV8L3A9X7H6X3Y1HK4C5O9K2I4Q8K7ZZ1J10C9D9C2R4F34、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCG7Y1G1N10R6Y5J4HC1Y4Z6U4Z8X8Y4ZE7R3E10K4Z9W3A105、长期服药，机体产生适应性，突然停药或减量过快，使机体调节功能失调，致病情加重或 临床症状上一系列反跳回升现象为A.变态反应B.特异质反应C
3、.依赖性D.停药反应E.特殊毒性【答案】 DCM2K8R2O7T3I7I4HP6S4F8Y4W3B3Z8ZD2I8W8C3L2P9S36、以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 CCM10T5F7M8A6U7S4HE7M8W2Z1B9R6S3ZN7E5Z4U10T4A10T97、属于被动靶向给药系统的是A.丝裂霉素栓塞微球B.阿昔洛韦免疫脂质体C.5-氟尿嘧啶W/O型乳剂D.甲氨蝶呤热敏脂质体E.5-氨基水杨酸结肠靶向制剂【答案】 CCA7I1D4H9D1B5W4HM4N3C9L8Y8X9U2Z
4、L8R4E3V7V10K7Z58、按药理作用的关系分型的C型ADR为A.致癌B.后遗效应C.毒性反应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACA6L2A3T7E6V8P7HQ2M4P1R5M8S10G2ZL4E4Y1X9L1B9J49、属于保湿剂的是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 BCW10A10Y4A2A4J1S5HJ3I3B1C9L6T9U1ZO1Q4W8V8S3I5J210、有关栓剂质量评价及贮存的不正确表述是A.融变时限的测定应在371进行B.栓剂的外观应光滑、无裂缝、不起霜C.甘油明胶类水溶性基质应密闭、低温贮存D.一般的栓剂应贮存
5、于10以下E.油脂性基质的栓剂最好在冰箱中(-22)保存【答案】 DCH9W4U3Z6U5Q4I10HR10K6O5V7X10S9N1ZZ9P3S1H6G6L8N211、1g（ml）溶质能在溶剂10不到30ml的溶剂中溶解时A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 BCL7I6H7X9H9P10U4HE3E5K7W10C6B8Q2ZG10P1H8I10G6G9Q712、非竞争性拮抗药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCH9
6、T10C4D10W10T1Z7HQ6T7V9Q6S10Q8R7ZD9I10X4K10J10B9U313、只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 DCC1R4E2H1V6G4Q2HY5Z5K10D1Q1B8P6ZR3O9C7E4K3N6H914、药品储存按质量状态实行色标管理：待确定药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 DCL10W3I7B5G5Z10P8HI2H6O1L10Z3W6L6ZZ2P3S10V3A3B1U715、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生的代谢反应是 A.芳
7、环羟基化B.还原反应C.烯烃环氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCN8M5R4Y4V5X7R9HJ9X3O4D1S7P1T9ZT1S3C8R3U5K4X816、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重不小于15被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】 BCU8Z4W2V1P2I4R6HE2U4H10V8I9B2M1ZN5H3T2P1D10P9K117、物料塑性差，结合力弱，压力小，易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 CCH6C5C10F
8、3R3Z8Q9HU6H7K7S2U4L9G1ZY10J5F6F6C7P4H318、小于10nm的纳米囊或纳米球，静注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.脑?E.肾【答案】 ACT9D3E5K3Q8F9U9HN1R7H10B6Y2V3B5ZJ1R1S4A9Y3S6D819、可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡【答案】 ACK10M1U4F7G8X9R4HK8D7Z6U5S8R6A1ZL1T4I6H10R5L1O820、与-受体拮抗剂结构相似，结构中具有一个手性碳原子，R、S两种异构体在药效和药动学方面存在显著差异的钠通道阻滞剂类的抗心律失
9、常药物是A.普萘洛尔B.奎尼丁C.普罗帕酮D.胺碘酮E.缬沙坦【答案】 CCW10U10C10R7H7T7N9HZ3V2Y4T4S3Z7C2ZA2A8Q1W9B4H6F721、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（ ）。A.全血B.血浆C.唾沫D.尿液E.粪便【答案】 BCA6F4L4J7F10H9A6HO1C10M5A5H4G5U3ZB3L6Q9L1J1Q2N422、硬胶囊的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】 DCZ8E10O9I5Q10I9P7HH2H5V6X7E5K10U3ZS9N4Z5O4L8R2N623、空白试验为A.液体药物的物理性
10、质B.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C.用对照品代替样品同法操作D.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定【答案】 BCA7H1F1G2N9T10H10HG4G10F3E3L3S3B6ZQ1Y8P3Z10M2T1R1024、药物分子中含有两个手性碳原子的是A.美沙酮B.曲马多C.布桂嗪D.哌替啶E.吗啡【答案】 BCH1I6V2H2S8I8V8HP7G5V7Y1B2K6N9ZX7Z10T8H4F3M3X1025、作为保湿剂的是A.磷脂B.卡波姆C.PEG4000D.甘油E.尼泊金甲酯【答案】 DCQ9J7G10G2Q9M2Y9HE8K7J9L8B2
11、F5M1ZS4W1U10M1G4X8O1026、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCC2T9B1L4W8U4U8HU9G4Z3P5M2H2I7ZN3L6P1N5J1O10V927、下述变化分别属于肾上腺素颜色变红A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】 BCD4C8A9R3R4V5J2HL2G2Z8Q7C8P9E9ZW7A8V6P2U2D4P928、与受体有很高亲和力，但内在活性不强（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCU9N8Q10
12、U9P3V2A9HX3Y2G4S6C3C10R3ZS8D3B7A7Q3J5O229、胶囊壳染料可引起固定性药疹属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 ACT8I10O3S1I9J3A1HZ9G6Y8S3U3U3Q5ZP1Z2V2S3W4W3N330、下列属于量反应的有A.体温升高或降低B.惊厥与否C.睡眠与否D.存活与死亡E.正确与错误【答案】 ACA1P3O2O6E6E4N3HV4D10R6D10S10Q10F4ZU10M10E8I4N8G2K631、当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为A.抵消作用B.相减作用C.脱敏作
13、用D.生化性拮抗E.化学性拮抗【答案】 ACV2L6H9D9E3Y6D4HQ5N10X4K10P6T7P6ZU1P3N7K5N8I9Q632、用于配制普通药物制剂的溶剂或试验用水为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 ACX1T8M4E8E8P10C1HJ8I5J1N9Y8A10A3ZL6S9Y8W3V5L4E1033、在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是A.微粉硅胶B.羟丙基甲基纤维素C.泊洛沙姆D.交联聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】 DCT10W3C2C8O7T4W9HZ2U2Y2H2O2H4Y5ZF6D7X6T10Y1T8P634、分为A
14、型不良反应和B型不良反应属于A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量-效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 ACK8W2O5U7D10Q1O6HQ2D5J2S4U1M6P6ZL3E2X2Y9E4E6G135、用大量注射用水冲洗容器，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 BCF7W7Y1Y2G10N10F2HZ6S1G2C8N3Y1R7ZT9P5Z4T6L8V6L936、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.
15、启用后最多可使用4周【答案】 CCZ6R6D3U1A6P5H5HP5E1C9Z1Z1Q8B2ZX8J6U2X6G9U2T1037、痤疮涂膜剂A.是一种可涂布成膜的外用液体制剂B.使用方便C.处方由药物、成膜材料和蒸馏水组成D.制备工艺简单，无需特殊机械设备E.启用后最多可使用4周【答案】 CCW7D9M8X4O4F7B1HZ10V3D8C4X1Y8G1ZT2W6M8L9L3M6U738、不存在吸收过程的给药途径是（）A.肌内注射B.静脉注射C.腹腔注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 BCD7H4Q4D5R10R6C3HG7D6X5Z5Z7J7Q6ZG8W5F5Z1L4O8I839、指制剂中药
16、物进入体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠-肝循环【答案】 BCQ2R10Z10H1V5Y9V4HG5T3R8W3O4E6Q8ZN9E4I6M7W4B7X440、细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是A.限制扩散B.主动转运C.易化扩散D.膜动转运E.溶解扩散【答案】 DCN6G4T10Y6W4P9Y9HW10K5M10C7P1B1U1ZP7S1Z2G1N2J2J141、聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCP6A6J3F8X10A4D7HA9Y9N3H8A2M1Q10ZY3M4M4S6
17、F4Y2M942、药物副作用是指( )。A.药物蓄积过多引起的反应B.过量药物引起的肝、肾功能障碍C.极少数人对药物特别敏感产生的反应D.在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应E.停药后血药浓度已降至阈浓度以下时产生的不适反应【答案】 DCP2Z2J7S2X1Y1N10HJ2A10K6M6J7M9B2ZU2M6F9K2L9G3U743、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACM7N9D3R1D6I8G8HE3Y10I1V10U2G7D6ZR5Q4M9P4H4Z6P744、零
18、级静脉滴注速度是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 CCN5H1K7G6U3T6J5HJ8U9T2P9K3I7Z1ZG9B1G10W6J2N9I145、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 CCF10Y10T6D9N3Q8D9HU2Z6E4R9I4S10K1ZE1J4B4D3N5Y4I446、下列关于药物作用的选择性，错误的是A.有时与药物剂量有关B.与药物本身的化学结构有关C.选择性高的药物组织亲和力强D.选择性高的药物副作用多E.选择性是药物分类的基础【答案】 DCM7M1T10Q5N2I3D6HI5Q
19、3G5R6U1O7S6ZA5A3S3I5Z10Q6T847、按药理作用的关系分型的B型ADR是A.致癌B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 DCA3Q2X9Z2T4X2Q5HE10W7I10U8B5P7T7ZK3I5Q7K5P5A2O1048、只需很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，体现受体的A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性【答案】 DCG9M2W7A6M2H3P2HB4C4F6V9I2L10C7ZK8P6X3B9B10R6Y749、经皮给药制剂的胶黏膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，
20、制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 DCE4Y4G1Y8I8S5M7HY9N8M10P3G3O6O1ZN7U9B6E4D10G7G150、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是（ ）。A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠【答案】 DCC1S10C2I6F10B1T9HL2X4R9D6Y8K3F3ZU8
21、W5P8G10I3V4M651、下列关于药物排泄的叙述中错误的是A.当肾小球滤过时，与血浆蛋白结合的药物不能通过肾小球滤过膜，一仍滞留于血流中B.游离型药物，只要分子大小适当，可经肾小球滤过膜进入原尿C.肾小管分泌是一个主动转运过程，要通过肾小管的特殊转运载体D.肾小管重吸收是被动重吸收E.药物的脂溶性是决定药物被动扩散过程的主要因素【答案】 DCP3O5R6P10H4B4F8HM5P5L4Q9Z8W9R3ZI6M2R8A9W10E8V952、与哌替啶的化学结构不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.药用其盐酸盐【答案】 CCP7Z8K5A5L7Y
22、6G4HK2T3K8D2A9T3S3ZV10U7Q5E3M5A10P153、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 BCD8S5D9Y2X8D3Q9HA10N7E9I1F10Y9U10ZH6Z5V6R8O4G1T854、硫酸阿托品的鉴别A.三氯化铁反应B.Vitali反应C.偶氮化反应D.Marquis反应E.双缩脲反应【答案】 BCT6Y2W2O4G4A3P9HW7L8W9E10P5W10U3ZV9K6O5E3G1B4T755、为避免氧气的存在而加速药物的降解A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入E
23、DTA钠盐E.调节溶液的pH以下情况易采用的稳定化方法是【答案】 CCX2B2Y3V9G2O4K3HO7A3J7H3E6E7K6ZE3P3I6T6A2O8F456、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是（）A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠【答案】 BCU10O7S4O1R4B5S3HV9A8F4A3K3A6D3ZU4P7H10T9C10R3X657、对映异构体之间具有相同的药理作用和强度的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 BCS10B7G7A8I1F1A4HB2K4U10Z10B3W3S1ZS10Z1R4A1X4C10F358、连续用药后，病原体对药
24、物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCG5E5D9L5D8N6L4HN8I3G3V10C5A7M5ZS4O6P2Y6R5Z7F559、临床药物代谢的生理因素有A.血脑屏障B.首过效应C.肾小球过滤D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性【答案】 BCX4X4V4J9D7B10C7HI4Q10P7P7D7S2P8ZN2E8D2X9B9D9W960、溶质1g （ml）能在溶剂1不到10ml中溶解的是A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.几乎不溶【答案】 ACQ9S2V7R5J9L2J7HP8K1V9C4I10M9J5ZM10J1Q2G9M3K3
25、N661、关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是()。A.贮藏条件要求是室温保存B.附加剂应无刺激性、无毒性C.容器应能耐受气雾剂所需的压力D.抛射剂应为无刺激性、无毒性E.严重创伤气雾剂应无菌【答案】 ACU6L2F2L5J2W9U1HL3Z3N6U7C7C4Z2ZG3T4K5J7Q5W8S262、（2020年真题）药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCD2T9U1W8W5I2O4HR10V10C2W3T8H10E8ZA1B10S4X6B9Y4Y1063、亮菌甲素主要用于治疗急性胆道感染，也可用于治疗病
26、毒性肝炎。对于肝炎的治疗，临床上也经常选用阿昔洛韦进行治疗，下列哪些性质与阿昔洛韦不相符A.是开环鸟苷类似物B.作用与其抗代谢有关C.分子中有核糖的核苷D.含有鸟嘌呤结构E.中断病毒DNA合成【答案】 CCF4S3P9Q1B8N1K6HG4H3J1L3Y8O3W10ZS1H2S9O4W7S6P764、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.腹腔注射高C.肌内注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 ACZ5I5C8I8O10G3S10HZ1F5Z1X1N5W2A6ZK9X5L7A3W8Z5F265、对中国药典规定的项目与要求的理解，错误的是A.如果注射剂规格为“1ml:10mg”，是指注射液装量
27、为1ml，含有主药10mgB.检验方法与限度如未规定上限时，系指不超过100.0C.贮藏条件为“密闭”，是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入D.贮藏条件为“密封”，是指将容器密封，防风化、吸潮或挥发E.熔封是指将容器熔封或严封。以防空气或水分侵入并防止污染【答案】 BCH8E10D10S4F4R4F10HB7A1P3O5Z7L3Z4ZF6F2F6Y3I8Z5P466、阿昔洛韦A.甾体B.吩噻嗪环C.二氢呲啶环D.鸟嘌呤环E.喹啉酮环【答案】 DCB7Z2Y2B10D8N10Y5HE4U2A5A7M1R10E3ZN9D2E1T1A9H5L1067、某患者，女，10岁，体重30kg，近日由于上呼吸
28、道感染诱发干咳，医生开具氢溴酸右美沙芬糖浆，一次5ml，一日4次，已知该药品规格是100ml/瓶。A.属于低分子溶液剂?B.含蔗糖量应不低于45%（g/ml）?C.可口服也可外用?D.溶液应澄清?E.应检查相对密度?【答案】 CCI10T4D2O2B3Y9B6HJ2A7F6G3R8M5Z3ZC4P5B1I10U3D7N268、肠溶衣料 A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 ACP6U1K5P10F9S6R2HE4M6L9V9I5U3G6ZH8I5J7R4H5N10F1069、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低
29、该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 ACJ9N10U7W2Y3O8A4HH3O3L9U8G8R8I3ZC8W1R7G8M9R1O970、有一45岁妇女，近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。 A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】 CCE2Z10H3K6R1S6N9HR4S10E10Q1Y5A5F2ZU9P3G4H3D10V1H471、非竞争性拮抗药的特点是A.亲和力及内在活性都强B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在
30、活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 DCV6Y8M3N2R7S6T5HX7F4G3G8I10I4B10ZR3R1Y1F7H8F2N672、奥美拉唑是胃酸分泌抑制剂，特异性作用于胃壁细胞降低胃壁细胞中HA.通过药物溶解产生渗透压作为驱动力促使药物释放B.通过包衣膜溶解使药物释放C.通过药物与肠道内离子发生离子交换使药物释放D.通过骨架材料吸水膨胀产生推动力使药物释放E.通过衣膜内致孔剂溶解使药物释放【答案】 BCG8Y1W8A4O9Z2W2HB10F3Y10K9G9J3Z3ZD10P10M4U8I1Z1Y873、药品不良反应监
31、测的说法，错误的是A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCX2L2Q4U6U6L8I4HO7V5V10J7U9F9K7ZR2S9Y5L10Y6A4J274、与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但是最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 BCA9
32、H6Z9D10F4F8Q1HY2J8S8U10A10J7Y10ZT4P9B6D2H7U2S275、减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 CCK3K2E10Q1S3Z3R7HA4A9O8N2X6Y4B8ZJ6F8C6K5L9F8U876、苯甲酸，下述液体制剂附加剂的作用为A.极性溶剂B.非极性溶剂C.防腐剂D.矫味剂E.半极性溶剂【答案】 CCU2K3N4D7C7I7X1HS7R9D8L9X6D10J4ZJ7D10D7V2A8I6D977、眼部手术用的溶液剂要求A.F0.
33、9?B.无色?C.无热原?D.无菌?E.低渗?【答案】 DCJ4M4B8T3D1K7T10HV5D2H4M5D1J9N2ZB9J1L8P6P5D5Q778、有关液体药剂质量要求错误的是A.液体制剂均应是澄明溶液B.口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性D.液体制剂应浓度准确E.液体制剂应具有一定的防腐能力【答案】 ACY9O8W5Y9K1M9Y6HM6O8B3S7L2D9N5ZM5Q1A5D8H2F2C279、维拉帕米的特点是查看材料ABCDEA.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂结构C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结
34、构【答案】 CCF10Z3G5B4D6H4R3HF3V8H8U1C3B1W10ZR5F8C8G5N1T2V780、临床上口服氢氧化铝、三硅酸镁等抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡。A.消除致病因子的作用B.与用药目的无关的作用C.补充治疗不能纠正的病因D.符合用药目的的作用E.只改善症状，不是治疗作用【答案】 DCO3H2X9W10V5E8N7HK6F2H2E8J6B10X1ZO1H5J6V2K2E10D481、醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。处方中作为抑菌剂的是A.羧甲基纤维素钠B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸
35、馏水E.硼酸【答案】 CCT4D10G10K7N3Y9K5HW6U9W9T10X8C2Y4ZG4J6K10X7N3P7H1082、以羟基喜树碱为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药，水溶性提高的药物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.盐酸拓扑替康D.多西他赛E.洛莫司汀【答案】 CCZ2S6V3Z5M6I6U7HK9F8G8O1O3F10O2ZJ3B3L1W7W7O3F283、体内药量X与血药浓度C的比值是A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型药物【答案】 DCO3V6U8K5L6F6D7HX10U8L1L5H4I10E4ZT8E9H1E1S2N3H184、药物化学的研究对
36、象是A.中药饮片B.化学药物C.中成药D.中药材E.生物药物【答案】 BCC10C6K6B7F4C10U5HF5T5C7V1M7U6F8ZW6X1E5K9X4Z6A885、不属于药物代谢第相生物转化中的化学反应是A.氧化B.还原C.卤化D.水解E.羟基化【答案】 CCP4K10F1V6J1I6N9HY1Z2Q6M10K5E9Y3ZJ4L2E7G2P5O5O386、对映异构体之间，一个有抗震颤麻痹作用，一个会产生竞争性拮抗的作用是A.氯胺酮B.雌三醇C.左旋多巴D.雌二醇E.异丙肾上腺素【答案】 CCD10H9E3L8Y10N7E10HQ5Q3Q3M6K6D6U3ZY4K2Z6O2L3O7Y10
37、87、指制剂中药物进入体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠-肝循环【答案】 BCS7W1K4Y2F9E2W9HS4H3W5S9I3R1W6ZC7I9U9S9E1K1V288、芳香水剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACA7M8P8P6P9Z2G8HL2H2I3Z4M5C2W1ZT1B5Z1U5C7L6F989、属于被动靶向的制剂有A.糖基修饰脂质体B.免疫脂质体C.长循环脂质体D.脂质体E.pH敏感脂质体【答案】 DCZ9H10S1H3D10H7A6HM9U2P6L10R6M7D10ZA7E6
38、T7D9T1W3F190、属于口服速释制剂的是（ ）A.硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韦林胶囊D.注射用紫杉醇脂质体E.水杨酸乳膏【答案】 BCQ6O5Z8Q7Z8M3B7HV3R8J10M8E7M8S4ZW6A4U3L8G2P10E591、细胞摄取固体微粒的方式是A.主动转运B.易化扩散C.吞噬D.胞饮E.被动转运【答案】 CCQ1V10N1Q10B7H6U7HV10F9F3W4U7E3I8ZS6J9Y5M10D8V6V392、含有磷酰结构的ACE抑制剂药物是A.卡托普利B.依那普利C.赖诺普利D.福辛普利E.雷米普利【答案】 DCH4W10N2I8C7G8M3HZ3O5M2K9V
39、5E9U2ZU4J4J8O6S5D1P693、硫酸阿托品注射液中氯化钠的作用是A.等渗调节剂B.乳化剂C.pH调节剂D.保湿剂E.增稠剂【答案】 ACB7S8F7M1D8O2T3HO10J8O5T7Z8B8T5ZX3L2C6X3F3H3X294、通常药物的代谢产物A.极性无变化B.结构无变化C.极性比原药物大D.药理作用增强E.极性比原药物小【答案】 CCH1R9B2C6S3G7Z1HC4C1K10J2B10C1W6ZM6W4N3M1N8O10S795、油酸乙酯属于（ ）A.极性溶剂B.非极性溶剂C.半极性溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 BCB3T4L3V9Y10K9D8HT6N2M9D5E
40、5W4C1ZF8L4K9T9Z5N5U396、根据药典等标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种称为A.药物剂型B.药物制剂C.药剂学D.调剂学E.方剂学【答案】 BCT4I7O4F9Y6T7C1HZ9Q4Y10V8C9H8O5ZZ8X2E9A2K1X5J197、含有二苯甲酮结构的药物是A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.普罗帕酮D.吉非贝齐E.桂利嗪【答案】 BCW10Q1C6F8D7N4R4HX3S3Q9Z9B10Z9W3ZR4W10I2M5A2F1Z398、地西泮A.高氯酸滴定液B.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACW6Z8V10P8
41、H10I1N5HB6L6T4P4W5F6Q10ZH9A8Y3Y3E6Q1O299、为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是()。A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠【答案】 DCT4K2D4T8I3X6V10HJ6J9O1D3R7X5Y7ZD6X9Q8C4T2Z7P8100、生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类。卡马西平属于第类，是低水溶性、高渗透性的亲酯性分子药物，其体内吸收取决于（ ）。A.渗透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解离度E.酸碱度【答案】 BCP7T4D8
42、R7S5E9Y10HT8Y8I3N3T8G6F9ZT2Y4Y6H1I4U10C4101、（2019年真题）部分激动剂的特点是（）A.与受体亲和力高，但无内在活性B.与受体亲和力弱，但内在活性较强C.与受体亲和力和内在活性均较弱D.与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态【答案】 DCD10K4N5D7S9E9K5HA3U9F3C4X3R2V8ZI1I7A9Y1A2F5I4102、对受体有很高的亲和力，但内在活性不强（1）的药物属于A.部分激动药B.竞争性拮抗药C.非竞争性拮抗药D.反向激动药E.完全激动药【答案】 ACS6K10N3Z9T8U5C5HN3V10G7D2L
43、10H4M5ZY6W3S10K10L8Q9F6103、体内吸收取决于胃排空速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 ACN10S2W4R2S9D10N3HO4T2A10Z7H2Y2R3ZQ5N3W5P3U10Q1S10104、具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C.脂多糖D.蛋白质E.磷脂【答案】 CCL3D1U10H4W4X9A1HF7V4V7S10O4F4E4ZH4X9W6C8R10V6K1105、关于单室静脉滴注给药的错误表述是A.kB.稳态血药浓度CC.稳态时体内药量或血药浓度恒定不变D.欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期E.静
44、脉滴注前同时静注一个的负荷剂量(k【答案】 DCK9T4R2Y1E10V2M1HK4B4X6K10X4Y5V2ZB6F2F1N7R10C6Z4106、有关乳剂特点的错误表述是A.静脉营养乳剂，是高能营养输液的重要组成部分?B.不能改善药物的不良臭味?C.油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便?D.外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性，减少刺激性?E.静脉注射乳剂具有一定的靶向性?【答案】 BCL8E4I3U9Z2X3L2HG2S9V10Y7G4I7P5ZV1P7A7I3G2M8S5107、可作为不溶性骨架材料的是（ ）A.PoloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】 DCF10P2U5A4N6J7T1HV5D2I4A9D7Z2