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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、关于乳剂说法不正确的是A.两种互不相容的液体混合B.包含油相、水相和乳化剂C.防腐剂可增加乳剂的稳定性D.可分为高分子化合物、表面活性剂、固体粉末、普通乳四类E.口服乳剂吸收快、药效发挥快及生物利用度高【答案】 DCB7K7G10C1D8V5C1HL8S5G6T6J6G6B5ZG5U7K6I5C8A6M92、酸碱滴定法中常用的指示剂是A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 ACK1X7V8I10W6D1P7HH7R5Y6B2F2B10U1ZW7A1G3C5S2F4C53、血液循环的动力
2、器官A.心脏B.动脉C.静脉D.毛细血管E.心肌细胞【答案】 ACB4Q4H10X8Z3R1B4HV4L5A8T6C5J5X8ZF10J7M7R6P7U4G34、供无破损皮皮肤揉擦的液体制剂是（ ）A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 ACQ7X7T5W6E4N10T5HD5K8M9C5Y3S7A3ZJ5K8G1G4R10F8S45、非水碱量法的指示剂A.结晶紫B.麝香草酚蓝C.淀粉D.永停法E.邻二氮菲【答案】 ACB9R5T1Z3O4L10X6HM6Y6K8R6I8C1B1ZC1Y7J7M2C5O1F26、不属于锥体外系反应的表现是A.运动障碍B.坐立不安C.震颤D.头晕E
3、.僵硬【答案】 DCZ9V9Y5A1D9I5L9HO9P9L1N8P2P2L7ZZ3J1O4K3Y4E1D37、口服缓、控释制剂的特点不包括A.可减少给药次数B.可提高病人的服药顺应性C.可避免或减少血药浓度的峰谷现象D.有利于降低肝首过效应E.有利于降低药物的毒副作用【答案】 DCD4P9T3N3R8V3F7HR10U8J2U9N2X8Z5ZR3L7H7V7G7Q7N68、（2019年真题）醋酸可的松滴眼剂(混悬液)的处方组成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纤维素、蒸馏水等。A.羧甲基纤维素B.聚山梨酯80C.硝酸苯汞D.蒸馏水E.硼酸【答案】 ACM5H1L3L
4、1W6E6I4HQ8C2P10G10Y1X3O1ZE5S8E4Y4Y1F1K19、可作为栓剂水溶性基质的是A.巴西棕榈蜡B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.叔丁基羟基茴香醚E.羟苯乙酯【答案】 CCA8U1R8L6O6X10V2HO9G7J10O5N4P2K1ZV5B7V7E6Z8N6T210、出现疗效所需的最小剂量 A.最小有效量B.极量C.半数中毒量D.治疗量E.最小中毒量【答案】 ACZ10Z6D7A10E2D10K5HU10K7I7H5V7B4T10ZH9B9K2E2W10S5Q111、（2016年真题）以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是A.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙
5、烷E.硬脂醇【答案】 BCZ10T3T5F4Y3S5N9HZ6D1J2J9U2E8A10ZF1D8Q6R5D3T4X812、关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性【答案】 DCV7J10C1E5V4E8Y9HX9T4M3W6E7B4M7ZB7B3U8R9Y3U7D313、氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E.发生-内酰胺开环，生成聚合产物【答案】 DCV4T9Z
6、3R5P9R4U8HC2Z8B6D8Q6P2O2ZC5Z2K3E8D7A7C114、服用地西泮催眠次晨出现乏力，倦怠等宿醉现象，该不良反应是A.过敏反应B.首剂效应C.副作用D.后遗效应E.特异性反应【答案】 DCI7Y2M3Q1O2F10N10HU1U3Q10H4R3W3A2ZP4P7Q1E4Q7X6W515、用于高效液相色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 ACZ6L3G7Y10O8R7I1HH6N8U7Q10V5T8Z5ZA3A8C6O4I5V2G316、用于评价药物脂溶性的参数是A.pKB.EDC.LDD.lgPE.HLB【答
7、案】 DCJ3W10E10A7I3M8C4HZ6K2M9W9M8K10P7ZE7L1U8X7T7X1U617、中国药典规定的熔点测定法，测定易粉碎固体药品的熔点采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】 ACE7X7V10L9X4C1M8HZ2V2D6S7L1C7E5ZY4A3U1H9O5B8Z118、（2018年真题）长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACX1S2L4V10A7U9W2HZ3J6N7D2Y6M3L1ZQ10A9H3T3D9H3G419、（2017年真题）分子中含有酚羟基,遇
8、光易氧化变质,需避光保存的药物是（）A.肾上腺素B.维生素AC.苯巴比妥钠D.维生素B2E.叶酸【答案】 ACL1Y4E5R3G2Q3T5HR8O3G6Y10A3U2N9ZP6B3L1O10R5K8R820、肾脏对药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素A.肾小球滤过B.肾小管分泌C.肾小管重吸收D.尿量E.尿液酸碱性【答案】 CCZ3G4Q10N7O7S6Y3HH3Q2P9I5R9I3Y10ZI6K5Q7Z1H10Z1B321、输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查【答案】 DCA8F1M6H1R7B7F1HS9C9R2L9
9、O3G2R4ZQ7T5D8E4F3F9Z822、下列溶剂属于极性溶剂的是A.丙二醇B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.液状石蜡E.乙醇【答案】 CCB10Z5P2X3W2O6Z8HI8M3V4Y10K4K7J8ZK4F2A2V2B9P1K923、长期使用糖皮质激素，停药后引发原疾病的复发属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 DCI8E1Z10N5G2A9X6HX5L7L7I10A1Z4S3ZE3T6B6C6B7B2F824、青霉素过敏试验的给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACD3K5C1S5B4F7J4HJ9S2U
10、6W2Q3O5G10ZP10A6X10G4Z5O2H525、（2020年真题）磷酸可待因中检查的特殊杂质是A.吗啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.对氨基酚E.对氯酚【答案】 ACY6U10U5L10G2Y9U1HS7W3R4O7X5S2D5ZR9N10U4R7V5K5V226、关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准C.使用方便D.作用可靠E.适用于不宜口服的药物【答案】 CCU10L1C4U6Z6J3Y8HE7Q7F3X5V3L2F2ZS4H2N5Q7Y5J1G527、药物经过4个半衰期，从体内消除的百分数为A.99.22B.99C.93.75D.90E.50【答案】 CCD5S
11、3W4T5S7B10Y8HH8U5O8A6Y10U4Z1ZG1P5O10Q3M2X1C828、制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.氯化钠D.依地酸钠E.枸橼酸钠【答案】 BCU8I2X6C9R9H7S10HM7N6N7U4H8K10E9ZH8Q10O8U1J2A7P729、引起药源性肾病的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 BCD6S5B1A2H6U6I2HV10P1D2S2L3Q7H5ZG4P5M8M4O7C3G230、气雾剂中作抛射剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 ACC2U7U10L
12、4B6P2X7HL10B6I2F7O9G7U8ZX7W1R3X4X10S9K331、单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是A.1.12个半衰期B.2.24个半衰期C.3.32个半衰期D.4.46个半衰期E.6.64个半衰期【答案】 CCH9Q9D7P1Y9B3V9HE9B6T1M6F3E1D2ZL2S7L3O9S1V9W732、为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 DCX10C8H1D10I9P4F2HG7G1U5I1K4I9U3ZS1X5G
13、8S4N8Q10I433、下列抗氧剂适合的药液为焦亚硫酸钠A.弱酸性药液B.乙醇溶液C.碱性药液D.非水性药液E.油溶性维生素类（如维生素A.D）制剂【答案】 ACH2K5J4L1A1P3D4HS4A10G3O8S6N2X10ZU10A1K10X1X5I5Y1034、阿司匹林与对乙酰氨基酚成酯的非酸性前体药物是A.贝诺酯B.舒林酸C.布洛芬D.萘普生E.秋水仙碱【答案】 ACP4H9I6B10C8L10G8HB2K2I2U8I2B2F5ZS9Y6Z9K3Z3J5O1035、（2017年真题）作为第二信使的离子是哪个（）A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁【答案】 DCR5M7H5R8P1F9V9HP
14、10W8D10U9J7J10N3ZQ1G6G7G1N8L10C936、苯并咪唑的化学结构和编号是（ ）。A.B.C.D.E.【答案】 DCB5L1Z3T2Z8E1V7HW1B9O1T10I3O5R6ZK3C6X2M2P9T2D1037、具有苯吗喃结构的镇咳药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 ACV3D7Z9X4V2N4I1HF5C9O7Q3T1Z10E6ZO3J5R2L1P1R1C538、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影
15、响B.构象异构对药物活性的影响C.手性结构对药物活性的影响D.理化性质对药物活性的影响E.电荷分布对药物活性的影响【答案】 BCQ3O8M2F2S3S2A1HA4J5R10I1C2K7Y10ZB3M10W3A8C1X9H439、（2017年真题）降低口服药物生物利用度的因素是（）A.首过效应B.肠肝循环C.血脑屏障D.胎盘屏障E.血眼屏障【答案】 ACZ5F8B1U8Y1C4W8HZ7P6H8R1Q9C3V1ZF6I2A5S6H8I3K840、 对精神状态不佳、情绪低落的患者，在应用氯丙嗪、利舍平、肾上腺皮质激素及中枢抑制药物时要慎重，防止患者精神抑郁，甚至自杀。属于A.遗传因素B.疾病因素C
16、.精神因素D.生理因素E.药物的给药途径【答案】 CCC4M9E7V9M5S7G6HP4I8E7R9R9B7P3ZR8Z1Y7I5K9F4L541、主要用于杀菌和防腐，且属于阳离子型表面活性剂为（ ）A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.磺酸化物【答案】 DCZ8N2V7F1O9V5U8HS10C3B7B3N10O9P6ZQ6Z5N3E7L4S7D542、检查为 A.对药品贮存与保管的基本要求B.用规定方法测定有效成分含量C.分为安全性、有效性、均一性和纯度等内容D.判别药物的真伪E.记叙药物的外观、臭味、溶解度以及物理常数等【答案】 CCU3J9Y9O1F1B9J1HO10B10G
17、4M5K1R3U2ZC4X2I2I4H10F7F643、以静脉注射制剂为参比制剂求得的生物利用度是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度【答案】 CCU2F9S6M1K8Q3M4HP3K3J1R4H9F4V4ZW1E9Z7J6J7U6O744、对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 ACU5Q5J3C5Q8V8Z1HY6Q10J9K1K9H3C2ZC10E5T5K2H9Q10Q1045、（2
18、016年真题）注射剂处方中氯化钠的作用A.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂【答案】 ACK6P6T10B4L2R1G6HT9I10Y2L10C10W9N7ZK3Y1Q3E2I1P9S646、中国药典将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5m以下的粒子不得少于85，其原因是A.减小粒径有利于制剂的均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有利于制剂的稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.此项规定不合理【答案】 DCO4U9F8A6H6L3D7HY2A9X6M10S2F4N7ZQ6X7V10J4B7M1B447、药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片
19、D.舌下片E.缓释片【答案】 DCL7T2P6S4R10K4Q5HW5M8E5O1E5P5T7ZV5R1U3K5Z4I9T448、（2020年真题）胰岛素受体属于A.G蛋白偶联受体B.酪氨酸激酶受体C.配体门控离子通道受体D.细胞内受体E.电压门控离子通道受体【答案】 BCQ1X10J6G7T5N2K6HC10Q10S4U10G10V4B9ZM5P7H5L8O10J10O849、分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经5-HTA.托烷司琼B.昂丹司琼C.格拉司琼D.帕洛诺司琼E.阿扎司琼【答案】 ACE9P4M10F4C9Y5Y5HT7A2N6R10D9V2F1ZG4V8F7V6F7D5L2
20、50、氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 DCI3G3L4P10J1A1U4HK4J3D4P5L3B9R3ZX1F10O2J9Z6R6R851、具有缓释、靶向、降低毒副作用的滴丸属于A.速释滴丸B.栓剂滴丸C.脂质体滴丸D.缓释滴丸E.肠溶滴丸【答案】 CCG7O8P8C5R5E6Z10HC2Y4G8K10K8O2Q8ZV8G8S8O2G9F10Q252、是表面活性剂的，又可用作杀菌防腐剂的是A.苯扎溴铵B.液体石蜡C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羟苯乙酯【答案】 ACI3G2A8O9P7F6I3HD2M3
21、J4P7L8M3B6ZB9Q4E1W6B4E1O953、可用于制备不溶性骨架片的是（ ）A.大豆磷脂B.胆固醇C.单硬脂酸甘油酯D.无毒聚氯乙烯E.羟丙甲纤维素【答案】 DCT3D3O8Z10F9B10F3HR2X10M4B9Z7I2G2ZO8H9Q10Y10I9V5G354、单位时间内从体内消除的含药血浆体积称为A.清除率B.速率常数C.绝对生物利用度D.表观分布容积E.相对生物利用度【答案】 ACQ6C7R9B5G7F2T10HK6C4T1B1G9H9A10ZC8D6M8L6E6I1I1055、甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，现各分别静脉注射
22、1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问：血药浓度最小的是A.甲药B.乙药C.丙药D.丁药E.一样【答案】 ACF6Y8J3E7U3F1J9HK3V3S6R6X4B3R10ZG1Z7I10T2L9O7S556、崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸镁E.滑石粉【答案】 CCE3M1P4X2L9T4Z4HQ2U2I4X1G2Z3F10ZR4X1K7Y10W9O8L257、药物分子中含有两个手性碳原子的是A.美沙酮B.曲马多C.布桂嗪D.哌替啶E.吗啡【答案】 BCI10D5T6O6Z9J9I3HO9I10T7A1Y2P10Q3ZP10U10H7L4W5E10S358、红外光谱特征参数
23、归属胺基A.37503000cm-1B.19001650cm-1C.19001650cm-1;l3001000cm-1D.37503000cm-1;l300l000cm-1E.33003000cm-1;l6751500cm-1;1000650cm-1【答案】 ACU10R9D8O2N8P2J6HA9P1Y10O10E4S3S1ZO4F5Y2S4Z6T10K359、冻干制剂常见问题中升华时供热过快，局部过热A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大【答案】 BCU2G4H6G3X10V1Q1HT6R4T5Y3I2T4J3ZO1L2L5B8D8N5G660、选择性COX-2抑制
24、剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是A.选择性抑制COX-2，同时也抑制COX-1B.选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素(PGIC.阻断前列环素(PGID.选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素(PGIE.阻断前列环素(PGI【答案】 CCR4A9P9Z9S2U1N6HA4J1Q10F2R7S3M2ZY4B6X8J5U7N6U761、不受专利和行政保护，药典中使用的名称是A.商品名B.通用名C.俗名D.化学名E.品牌名【答案】 BCR9U1T7C10M6I9O7HA3J3D6H3U9O7H3ZZ8C2A4Y8O2P5Y562、依那普利属于第类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内
25、吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCY7O5E3R6F3D2V5HB10Z4W6J3V6A7U1ZQ3P5W9E10V5X4P263、降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压，是（ ）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】 ACI2D1J1X5X10F5T9HB2W6P3A2K3W5O10ZF4E4H5P10H5F10Y964、关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH
26、高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同【答案】 BCE9I7B4C2W8T10M1HO5O9Q7R5U6Z9L6ZM5C9G7H7F3B4W365、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水加至100ml。A.溶剂B.保湿剂C.润湿剂D.助溶剂E.稳定剂【答案】 CCG3U4C8V5I1Y4P2HP7D3R8K1G6P6S3ZH4O3I1R5R9I8Y166、（2019年真题）抛
27、射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作抛射剂的是（）。A.乙基纤维素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液状石蜡E.交联聚维酮(PVPP)【答案】 BCB5P5H9I2K5F8U7HY9J1X7P3V4S10Y3ZC8H3J5U4L7T5N467、食用蓝色素的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 DCN3B10G8J4U7W10L1HR3L1Z5S7O3Q3X9ZR6P8A5Z7W5F6O568、反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】 BCD2A4F10B7J3W4C10HP1Z3
28、T1S3H7F6I2ZW8O1M7R1E7D7L769、颗粒剂、散剂均不需检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时限E.微生物限度【答案】 BCB7V4W8T5X4J3H4HL4N8V5U8E2F4W2ZQ7X9Z9D7O1D10M170、经皮给药制剂的背衬层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种
29、可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 ACE1L1I4T2W9X3W1HO1H4Y6J10K7W2S8ZQ9D9Y7V5T7Q1P171、絮凝，造成上列乳剂不稳定现象的原因是A.电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 ACW6J10V7Z1Y5M5E2HO4P6F6J6O2U9E3ZI4I7H6H1S4A4Y172、患者，女，60岁，因哮喘服用氨茶碱缓释剂，近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失，引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是A.西咪替
30、丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶，减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】 BCJ8V9R2A2L7K6W2HY5S2C2Z1D8G2V10ZE4H3X6C5J2I9T173、对COX-1和COX-2均有抑制作用的是A.美洛昔康B.尼美舒利C.塞来昔布D.舒林酸E.羟布宗【答案】 ACO10H8Q6Z3G5G8S4HG2X9G2K8Z5E5K7ZN10B9Y7I4X5X3M874、（2015年真题）制备醋酸可的松滴眼液时，加入的亚硫酸氢钠是作为（）A.防腐剂B.娇味剂C.乳化剂D.抗氧剂E.助悬剂【
31、答案】 DCL9I8V9J4B6D2N7HN5I2K10C3I4O1C4ZP7N1G9O8O4R6R975、抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 CCS5L2I5P1Y7E7K5HR9O7G9U7O4R2F3ZF8F2A6Z5I5S9B876、把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系是A.清除率B.表观分布容积C.二室模型D.单室模型E.房室模型【答案】 CCB5S10D7U9U6P5A2HI4C3Q10R10K10Z2R4ZX6W10B4I7I10D7K677、关于药物制剂稳定性的叙述错误的是A.药物制
32、剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性B.药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验和长期试验C.药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关D.固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性E.表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定【答案】 CCA1W8E8H4P4A6C1HK5N2P10Q9R5I8Q9ZE7Y8B8C1R6E4Q578、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯氮平B.氯噻平C.洛沙平D.氯普噻吨E.利培酮【答案】 DCW5C3N3A7M8M2E10HB10K7D8J6I10G3G6ZA6H3E5P9W5U5A279、磺酰脲类胰岛素分泌促进剂药物A.甲苯
33、磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 ACL8D9Q7A6O7L1S7HZ1D3V9G3F8R2V1ZS2X8W3I5I8C2M480、组胺和肾上腺素合用是 A.药理性拮抗B.生化性拮抗C.相加作用D.生理性拮抗E.化学性拮抗【答案】 DCU8D9N8E2E10H4I5HH3U3F2W3R4K9R4ZG5I6J3J8S2X1C1081、能够避免药物受胃肠液及酶的破坏而迅速起效的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 DCB9H8K8T5E8C6M10HV4W9Y8S4O10K2N4ZH4M9U2F2T7G2N582、将维A酸制成环糊精包合物的
34、目的主要是()。A.降低维A酸的溶出液B.减少维A酸的挥发性损失C.产生靶向作用D.提高维A酸的稳定性E.产生缓解效果【答案】 DCB5O4G8R9N4B9W3HF9L3T8U1B6T10B3ZV2O5D3I2C2K6V183、（2020年真题）使用某些头孢菌素类药物后饮酒，出现“双硫仑”反应的原因是A.弱代谢作用B.相代谢反应C.酶抑制作用D.酶诱导作用E.相代谢反应【答案】 CCR8U9Q8R5M1Q6Q5HK2A2Q3V5L6O9Z9ZH6D4I10P8S4V2U1084、注射剂在灌封后都需要进行灭菌，对于稳定性较好的药物，最常采用方法是A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.流通蒸汽灭菌法D.
35、辐射灭菌法E.过滤除菌法【答案】 BCR6C5C7F7Z4R10R1HS7J1N8N9O6B3I6ZZ3W5R2L10C1P4D285、对散剂特点的错误表述是A.比表面积大、易分散、奏效快B.便于小儿服用C.制备简单、剂量易控制D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用E.贮存、运输、携带方便【答案】 DCL8P7Q2K5M8Y1G7HO1A9F6W10I1A9W6ZQ7J4S4R2Z10Y1N986、对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构，对有异议的药品进行的再次抽验A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 DCM3H5F6X6N5N1Y3HA5C8Z2Y4W8M
36、9K7ZK4Z10S10H9P2N4Q787、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是A.全血B.血浆C.唾液D.尿液E.粪便【答案】 BCO10I3I3O3U2N2V4HC4X1Y7U7N6Z10D6ZB5G6V1P6H7S9Q188、长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于()。A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACY10J1O5B3R10V1R10HF8O6C2F2F8F2R4ZC6K3J9Z8U4Z2R789、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是A.两者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应B.两者均在高浓度时，部分激动
37、药增强完全激动药的药理效应C.两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D.无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应E.无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应【答案】 CCR1P10K2N7W2Q6S4HJ5T6U6I10L5A6B2ZL3J6S6L4V4B10T590、制剂中药物的化学降解途径不包括A.水解B.氧化C.结晶D.脱羧E.异构化【答案】 CCO10L9K9V3U2P7S3HQ9J1D5D3S2F6V9ZT1M3S7L5T10Z8X991、属于雄甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 BCK6Q5P8O2F9Z1
38、0O5HJ6R8X7U5U9H2X1ZM8N6P10A1J8F10Y792、苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 ACF5U8C6F2T5O8O8HP8Z3F2T6I5Z8I4ZI5E6W6U3F2D1E893、炔雌醇属于A.雌激素类药物B.孕激素类药物C.蛋白同化激素类药物D.糖皮质激素类药物E.雄激素类药物【答案】 ACN2I10O2M4Z6G4C9HI1O1P2H2L6T1X7ZR9O7O8F5O4Y9E294、将固态或液态药物包裹在天然或合成的高分子材料中而形成的微小囊状物是 A.微乳B.微球C.微囊D
39、.包合物E.脂质体【答案】 CCY5O10D8V4T2P7N5HE10Z4C3U4D10U3D2ZS2E4I6W9Y5W1A695、下列叙述中与H2受体阻断药不符的是A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需B.连接基团为四原子链，可以含S或O原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强C.在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等E.药物的亲脂性与活性有关【答案】 BCI7J6A1T9E4J10V5HT4Z4C7Z9V5I4D7ZF7I10A3A5H2T6U296、在气雾剂的处方中
40、，可作为乳化剂的辅料是( )A.HFA-227B.丙二醇C.吐温80D.蜂蜡E.维生素C【答案】 CCJ7P5E2M4N4H7O9HG3R3N3M10T8A7X3ZC1A8K1A10J4C7M397、阿托品在使用时引起腹胀、尿潴留属于A.副作用B.特异质反应C.继发性反应D.停药反应E.首剂效应【答案】 ACV3B10F3F2N9Q8J9HN8U3M10T2C3A8G10ZW5X3W5J10O9W3R498、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80，静脉注射该药1000mg的AUC是100（g/ml）
41、h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（g/ml）h。A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 ACT8H10B8F3O2H2A10HO4H9I10L2V5M1O7ZO3B8K7X7K4V1E799、不要求进行无菌检查的剂型是A.注射剂B.吸入粉雾剂C.植入剂D.冲洗剂E.眼部手术用软膏剂【答案】 BCU8Z5Y9I6K2J2R4HW6K6C5M4R4W2Q9ZT9E5V7P10L8S2H9100、（2017年真题）氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生（）A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯烃氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】
42、DCC8H2I7S6G4T2S10HB4X6J8E4E1V5C8ZC3Y3D4I8T4T6G5101、纳米银溶胶属于A.乳剂B.低分子溶液剂C.高分子溶液剂D.溶胶剂E.混悬剂【答案】 DCI3U9S5I5T5C2J6HD7B7C2L8R7K3R1ZW2R5Y2B4A8S3W1102、当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为A.分布B.蓄积C.排泄D.代谢E.生物转化【答案】 BCD8S10X4J9P6P4E4HG2K7K6G7E7Z7L5ZM1D6R7E10Q7N9A10103、常用于粉末的润滑剂不包括（）A.乙醇B.滑石粉C.聚乙二醇D.硬
43、脂酸镁E.十二烷基硫酸钠【答案】 ACK1U7R8A1L8X1S7HR6R4W5N2P8V6V4ZG7Y2E5J7K2Z1X5104、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（ ）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCX5D8F10F7E3Q2O1HN7Q8R2Q1D6T7D6ZJ4P2O3J9F6Z7F8105、单位时间内胃内容物的排出量 A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收【答案】 ACN3C10B2U10B7C9Y10HA1A5R8B6R8F3Z4ZO1T4Y1I5E7I6M1106、舒林酸的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基
44、的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 CCO1L7M7R5U6U10S5HA9O10D2E7E1P2K1ZM4R5R5Z6C4L1H6107、（2019年真题）在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 ACY3Y2F8B1A9W1T7HB4S8V4B10F1E7A8ZY4U7P9A5Z5G5W2108、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A.聚合度不同，其物理性状也不同B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D.不能与水杨酸类药物