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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、下列不属于药物代谢第相生物转化反应的是A.氧化B.水解C.还原D.卤化E.羟基化【答案】 DCO2X1X6R9B7B4G9HK4M1Q2P2P8W2O4ZW8E3Y9Q1P10J7F72、（2018年真题）长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（）A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】 ACO3E1D10G2C2S10X3HU10U8N9J5U2Y3S1ZQ4P10P2B6E6O7S53、药物引起的与免疫反应有关的生理功能障碍或组织损伤是A.副作用B.毒性反应C.变态反
2、应D.后遗效应E.特异质反应【答案】 CCY6I5Y6U8Z5N3L10HA4E5X8R2N9M9I5ZM4Z1B10Y7D3T9M54、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.中枢作用强E.副作用在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】 DCO5A2X2I5M3V3G10HD5P9Y6C6C2T9X3ZM1Q3U3R7U3O6G45、百分吸收系数的表示符号是A.B.C.AD.TE.【答案】 ACA2V3I5T5A6L5A7HW6A1C1X4A9D2Q4ZI3
3、W3J4I9N7F6X46、（2017年真题）国际非专利药品名称是（）A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCF1U1E9Q9K9G5L6HO10V7G8U3A3F3V4ZP5D3O2H7J6I2J97、颗粒不够干燥或药物易吸湿会引起A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限【答案】 CCS3H6T8R10X9J1E9HV4V4M4W2G10H1H8ZA2D2E6F4A5N3R18、下列物质中不具有防腐作用的物质是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐温80D.苯扎溴铵E.尼泊金甲酯【答案】 CCP6C3X4G2E4Q1A4HJ7W5J7I1B5O10U10ZJ4Y1D1U5
4、Z2F10M89、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为085，t1/2为35h，V为20Lkg。若保持Css为6gml，每4h口服一次。 A.个体差异很大B.具非线性动力学特征C.治疗指数小、毒性反应强D.特殊人群用药有较大差异E.毒性反应不易识别【答案】 CCB2Y8R9H9Q6E3V4HL8D1Y2R3L9M1C2ZQ10L7H9Z6J4W6A110、对映体之间，右旋体用于镇痛，左旋体用于镇咳，表现为活性相反的药物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普罗帕酮E.氯胺酮【答案】 CCH1H5G8A4H7B5Y1HC9N1H3I1K1U5U3ZC9M1J9U7S1O4Z911、硝酸甘油为A.1,3-
5、丙三醇二硝酸酯B.1，2，3-丙三醇三硝酸酯C.1，2-丙三醇二硝酸酯D.丙三醇硝酸酯E.丙三醇硝酸单酯【答案】 BCR10M10L8Y2W4U6Q10HY8C10H2Y3G3W6S6ZF9I2J1H8D10I10F912、药物效应是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响【答案】 CCE8U2V2J3I4J9X10HY10Q10R1G8Q8S9Y7ZW6M4X6H4J4W5S313、能够影响生物膜通透性的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 ACY10Z3X9K10H9P6I5HY1K4G
6、4U9Y2X4P10ZZ3M10I3I6I7K3U1014、（2018年真题）评价药物安全性的药物治疗指数可表示（）A.ED95/LD5B.ED50/LD50C.LD1/ED99D.LD50/ ED50E.ED99/LD1【答案】 DCG8E9I8Q9K5E8E10HU9N6E5V6H4T2J7ZP7S1Q10M9E5C1C1015、布洛芬口服混悬剂A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCK2Q10M10J5K6I6X3HH4E10L10I8S6F8H6ZQ6R2M9Q10T4J3B216、含有两个硝基的是A.硝酸甘油
7、B.硝酸异山梨醇酯C.单硝酸异山梨醇酯D.戊四硝酯E.双嘧达莫【答案】 BCB4M2R9Y10H3P2G1HL2H9U1H6R3C2U7ZB6A4V3V7Q3N4K817、作用机制属于影响免疫功能的是A.解热镇痛药作用于环氧合酶，阻断前列腺素合成B.消毒防腐药对蛋白质的变性作用C.胰岛素治疗糖尿病D.环孢素用于器官移植的排斥反应E.抗高血压药卡托普利抑制血管紧张素转换酶【答案】 DCD5K3M4E8R8Q8V5HF9X6P2M4U9V7G8ZQ10Q1Y1C10R2K8M118、蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是A.简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答
8、案】 CCW4Y3H4T3Z3G4Y2HP9G4W1E6K7M3J10ZZ8F1H3J4F1H2H319、某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度采取12h给药一次的方式，其首剂量为A.100mgB.150mgC.200mgD.300mgE.400mg【答案】 CCU4J8K5J4F3W2R2HV10R5V6J9F2O10A2ZX2S6X3K6V2P1A720、配伍变化是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保
9、证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 ACZ7N4Y6V2J5E2Y5HN10F5L2A6Y5K9O3ZN1I9Y5U10S1U5T721、重度不良反应的主要表现和危害是A.不良反应症状明显B.可缩短或危及生命C.有器官或系统损害D.不良反应症状不发展E.重要器官或系统有中度损害【答案】 BCJ6F3D9A10D2Y1E1HA4G8F9A5O5Y4V8ZI6O4Y7D1V10A5I622、（2020年真题）单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子
10、剂量E.沉降体积比【答案】 BCZ7T2A4P4N2E1C4HL9P2E8P7M6G3W4ZD3Y5G6B3H7D9R423、地西泮注射液与5葡萄糖、0.9氯化钠或0.167molL乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.盐析作用E.成分的纯度【答案】 ACW7F3A3K1P10M8I9HD5N9G1M4C8T6C10ZG2Y6D6C9R4V5R724、元胡止痛滴丸的处方中作为冷凝剂的是A.醋延胡索B.白芷C.PEG6000D.二甲基硅油E.液状石蜡【答案】 DCK5V6Y3V9U4Z10R10HY10O8U9A4O10G4E2ZH7W1Q4D5C4
11、P7C225、（2015年真题）属于非经胃肠道给药的制剂是（）A.维生素C片B.西地碘含片C.盐酸环丙沙星胶囊D.布洛芬混悬滴剂E.氯雷他定糖浆【答案】 BCC4P3F7H5L4B1A9HC10N10W4N9B3U4I6ZQ9S7S3X4N8O4Y126、依那普利属于第类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度E.酸碱度【答案】 CCE2P4E6U1U9D9P9HR5V10N8E9B5S9K5ZX1R1R5L7Q7W3Z227、药物警戒和药品不良反应检测共同关注的是A.药物与食物的不良相互作用B.药物误用C.药物滥用D.合格药品不良发应
12、E.药物用于无充分科学依据并未经核准的适应证【答案】 DCX4Z4V2Z9O10M4Z9HW10Q4X3S8Q4X10A1ZC9E4T6U4W6I6I628、用于高效液相色谱法组分鉴别的参数是A.主峰的保留时间B.主斑点的位置C.理论板数D.信噪比E.峰面积【答案】 ACJ1R9W1U4V10F7K10HT5U9R6C6X3Z8V4ZB10J7D2P10I3T9E629、作用于拓扑异构酶的抗肿瘤药物是A.来曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 CCS5G6P3E5G6H7E2HQ8F2L7J4A1Z6C3ZK10U4E4E9M2L2Z930、助悬剂A.泊洛沙姆B.琼脂C.枸橼
13、酸盐D.苯扎氯铵E.亚硫酸氢钠【答案】 BCK2H6V2Q10X1M7B2HI7P8G1C2W7L7G9ZG10S7T6Z2A9B3R631、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.饮用水B.纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水E.含有氯化钠的注射用水【答案】 DCP10E7T4Y3H10W3O3HH10S6X8D9C1D6Z7ZN4M5W8M2Z10H6C332、下列属于阴离子型表面活性剂的是A.司盘80B.卵磷脂C.吐温80D.十二烷基磺酸钠E.单硬脂酸甘油酯【答案】 DCR9W10X2A3V6Y10S8HY5V9I9T7F6D4T4ZI5
14、S1R2T3E9O3C133、药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A.胆汁B.汗腺C.唾液腺D.泪腺E.呼吸系统【答案】 ACP7D8U1P10O9R3C4HZ4O7T4S3R2Q6D2ZB10B2E6U10E3Q6A234、镇静催眠药适宜的使用时间是A.饭前B.晚上C.餐中D.饭后E.清晨起床后【答案】 BCF7U4X7X5S5Z8J3HJ2N3X7Q10Z1C3Q3ZM9M7P6U10U4R8A935、患者男，19岁，颜面、胸背痤疮。医师处方给予痤疮涂膜剂，处方如下：沉降硫3.0g、硫酸锌3.0g、氯霉素2.0g、樟脑醑25ml、PVA（0588）2.0g、甘油10.0g、乙醇适量，蒸馏水
15、加至100ml。A.沉降硫B.PVAC.甘油D.乙醇E.蒸馏水【答案】 BCM2U2S7W1B1Y5Z4HB10P7B5D6E10U7Z9ZZ6S10Z6P10Y8N6X236、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为A.氢气B.氮气C.二氧化碳D.环氧乙烷E.氯气【答案】 CCW3G6J10T10X10Z1O1HM2H9B5O2D8R1J3ZS2K4L9Y3U9A3S237、半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶抑制剂的抗肿瘤药物是A.多柔比星B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.羟基喜树碱【答案】 CCG2L3R7W10P3H5N10HE7U8U2X7B8K8J7ZR
16、9H2R9Q5T7L1E338、下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是A.尼莫地平B.尼群地平C.氨氯地平D.硝苯地平E.非洛地平【答案】 CCS2V5H9L5L2G5D8HY5C6W8K5G8T2M10ZR9M3R4X7Q4A1Z739、在片剂的薄膜包衣液中加入的丙二醇是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 ACF6K1Y10G7E5B2Z4HR2N5Z2O2Q7R3L10ZS5I4E6D3N1G9O740、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅
17、酶A的无菌冻干制剂处方： A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 ACD2Z9G9R4K6R7P7HW6Z9V5U2G7J2J9ZB8H5Z3Y2Q5S10K1041、属于单环-内酰胺类抗生素的药物是A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.磷霉素E.亚胺培南【答案】 BCN2D8P8S2I5R1M5HU4P4I5A9M2Q6W7ZI2Z1L9K5N1M5V742、6，9位双氟取代的药物是A.醋酸氢化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸泼尼松龙D.醋酸氟轻松E.醋酸曲安奈德【答案】 DCL4G3P10I10N5O7Z1HW9B8K8G8A8G9F3ZK9G10B3M3N3K
18、10H743、分子中有三氮唑基团，被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 BCJ7D8V3E3T3S6Z3HJ2D7K2W7E1E2U1ZR4F6K7X9Q8I8E344、属于油脂性基质的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟苯酯类D.聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类E.水杨酸钠【答案】 BCS5Q10E8D5G5E9L2HG7A6L10Y8M9E2A4ZE8B3H6U5O1T3I545、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该
19、药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。为避免该药的首过效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成（ ）A.胶囊剂B.口服缓释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂【答案】 CCP9G10A3K1H7X3Q6HV2Y9P4F5C10Y7P2ZK2C4P7N3P8Z8B1046、药物化学的概念是A.发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间相互作用规律的综合性学科B.研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄的动力学过程，阐明机体生物因素、药物的剂型因素与药物效应之间关系的科学C
20、.研究药物剂型和制剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的一门综合性技术科学D.研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科E.研究和发展药物质量控制规律的应用学科，其基本内涵是药品质量研究与评价【答案】 ACZ7L4H10T8M7O5P1HB7U10C8I3Q6E8C10ZN7M3C7L5L1H1X447、 需在凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击的剂型是A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.乳膏剂E.散剂【答案】 ACJ5I7V10I1W10G4F8HF6K5J4E9U9X1U4ZV6W6X5R4F4K8U748、在体内与Mg2结合，产生抗结核作用的药物是A.异烟肼B.异烟
21、腙C.乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠E.吡嗪酰胺【答案】 CCU9O8B3E1P8H4H7HQ4T5M7P7P3J10V3ZG7L7N4G5I4A9K149、关于分布的说法错误的有A.血液循环好、血流量大的器官与组织，药物分布快B.药物与血浆蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运C.淋巴循环使药物避免肝脏首过效应D.血脑屏障不利于药物向脑组织转运E.药物制成微乳等剂型静脉注射后能够改变分布【答案】 BCP1E3I10S9M4R4C1HU8L9T8J10L9H10F7ZL1K6Z2Y1F8R3V450、（2019年真题）在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.
22、灭菌注射用水E.纯化水【答案】 DCL10X8N1N10Y3R6K7HI1G6U7E1V9D10X3ZE1J5L3L4H7C5G551、（2017年真题）下列属于肝药酶诱导剂的是（）A.西咪替丁B.红霉素C.甲硝唑D.利福平E.胺碘酮【答案】 DCX8C5F1E7U10O5A2HM3C3Y3E3L9G7E10ZA7P4F6N6T10I3N952、属于雌甾烷类的药物是A.已烯雌酚B.甲睾酮C.雌二醇D.醋酸甲地孕酮E.达那唑【答案】 CCQ1B10U8E7M4Z4K6HT7K9Y8S8C5Y6O8ZF7O1Z1F6Z8J1B453、属于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明胶B.乙基纤维素C.聚乳酸
23、D.-CDE.枸橼酸【答案】 BCY6W6Y1M1S6B6T10HL6S6L8Z7O7Y7Q9ZR5Z9W6Q7A7L1E854、最宜制成胶囊剂的药物为（）A.吸湿性的药物B.风化性的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.易溶性的刺激性药物【答案】 DCM10O5S4J8Q6N8W1HS6C6C10V1P3U5B6ZK10M6J10U10D7T2Q1055、药物测量紫外分光光度的范围是（ ）A.ka，且t足够大C.kD.kka，且t足够小E.k【答案】 CCP4A1U6X6S4A1M6HG5E3W4J4U6E6L3ZT3G5E1W4E3Z10V578、专供揉搽皮肤表面的液体制剂A.洗
24、剂B.搽剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂【答案】 BCA4D3M1W9O2K9O10HU7Z1U2S8S5V4C1ZJ2Y1K9L2X1Z9H879、喷雾剂属于的剂型类别为A.溶液型?B.胶体溶液型?C.固体分散型?D.气体分散型?E.混悬型?【答案】 DCO8O8F6I6A3X4O9HN6L2M8Y3L4F2X3ZX3G4F8B1J1X4T380、药物对人体呈剂量相关的反应，是不良反应常见的类型，属于A.A类反应(扩大反应)B.D类反应(给药反应)C.E类反应(撤药反应)D.H类反应(过敏反应)E.B类反应(过度或微生物反应)【答案】 ACQ4L10J7X4U3R10X6HM1P6E3E10C
25、3C7V3ZA7F1M8F7S10W6G681、复方新诺明片的处方中 ,外加崩解剂是 A.磺胺甲基异嗯唑B.甲氧苄啶C.10淀粉浆D.干淀粉E.硬脂酸镁【答案】 DCT3Q1O4K2C3N3T5HF6V5P2B10Q5T7V6ZU4R3W5A9G2Y10N782、适合作润湿剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 DCN1D9W5F8F6N5F3HQ9C4Z2A8A8V7L9ZL6K4G5A5R8B1M183、以下举例分别属于影响药物作用的哪个因素A.药物剂型B.给药时间及方法C.疗程D.药物的剂量E.药物的理化性质【答案】 ACI4D1X9A3M1L9D7HE5D
26、8G3P7V8B5I2ZK10H10A7A1F7I2C184、（2018年真题）关于药物制剂稳定性的说法,错误的是（）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCM7P2H7N4A2S6V10HL6J4L2Q3J9G3L1ZB3J3A7W4T8B6N785、保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活
27、性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 BCG7P1B5V1R9M3K5HJ10G1U1W6P9I1U7ZV5X4Y4O6E3P2T386、需要进行粒度检查的剂型是A.滴丸剂B.片剂C.散剂D.气雾剂E.膜剂【答案】 CCA9H9P8C6P6Z3I2HT3U2M9C6V3S9F4ZS5V8D5S6E7U6U387、属于被动靶向的制剂有A.糖基修饰脂质体B.免疫脂质体C.长循环脂质体D.脂质体E.pH敏感脂质体【答案】 DCU4Z1T1C9M7X8R9HD10R1I1S2R8D2O5ZF4P3W8B5A7M9L188、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间，同
28、时服用了苯巴比妥。 A.诱导作用B.抑制作用C.无作用D.先诱导后抑制作用E.先抑制后诱导作用【答案】 ACX3Y5V2J10V4H10W10HC1F8P2O7M10F4N8ZJ9N4P3K4L3B5I589、甲氧氯普胺口崩片矫味剂是A.甘露醇B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.阿司帕坦E.硬脂酸镁【答案】 DCP2K4P7I2C5N4Y7HH2X4B9Q3E1B7T9ZK8B5R3X9X9S5A190、分为与剂量有关的反应、与剂量无关的反应和与用药方法有关的反应 A.按病因学分类B.按病理学分类C.按量一效关系分类D.按给药剂量及用药方法分类E.按药理作用及致病机制分类【答案】 DCP8G6F1
29、Y1P10D1O10HE2U2S2U8K6U2L9ZU10L2K3P9C10Z7E291、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目是A.溶化性B.融变时限C.溶解度D.崩解度E.卫生学检查【答案】 ACE1V5Q3X2E4Q9V2HC5J8C5R8K5A9B6ZT9Q7S10X6Q5U10D192、（2019年真题）增加药物溶解度的方法不包括（）A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成共晶D.加入助悬剂E.使用混合溶剂【答案】 DCW1W6L7I9A5G8Q1HS7H4C8R1W2A5S3ZY4I2N4A10J1U4D193、属于NO供体类抗心绞痛药物的是A.硝酸异山梨酯B.双嘧达莫C.美托洛尔D.地尔硫
30、E.氟伐他汀【答案】 ACO3C5O8E8L3L2B4HE1Z9L4X5Y2Z2B10ZY7K4B3M10A10K7V594、含有二苯甲酮结构的药物是A.氯贝丁酯B.非诺贝特C.普罗帕酮D.吉非贝齐E.桂利嗪【答案】 BCG10L10Y1I10U6J7J9HG1H4O6P6I10A7I9ZL1E1K5F4T8N5P395、在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是A.维生素D3B.阿法骨化醇C.骨化三醇D.阿仑膦酸钠E.雷洛昔芬【答案】 ACL9D7J9O10F7Q6B8HW6U4K6Q8V4R10T8ZY3P3B5K2A1X1T196、（2018年真题）关于药物制剂稳定性的说法,错误的
31、是（）A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCA2X2R7M4B6S7R3HQ9K10C3A2J10E8P8ZH2H6D6X7L8V7D197、二阶矩.A.MRTB.VRTC.MATD.AUMGE.AUC【答案】 BCV3L10F4M6X5H3A10HT8N6W3O10S8S8T2ZB6L6U10Z4E9D6Y1098、（2018年真题）在不同药物动力学模型
32、中,计算血药浓度与所向关系会涉及不同参数。A.Km、VmB.MRTC.KaD.ClE.【答案】 BCA6B10H4W6B6M8H6HB1E6E4D4G2F7Q5ZX6L10C5K2X7T10N699、为了使产生的泡沫持久，乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A.甘油B.乙醇C.维生素CD.尼泊金乙酯E.滑石粉【答案】 ACT9J4K4Q3N8R4G7HS2Z7C6I3F10O3U6ZR7U8O9G3E7X1U1100、（2018年真题）为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是（）A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤
33、维素钠【答案】 DCB8E9S1P6N6I3C6HH10W8F2C9G8V7K5ZW8E4V1U5D10P10J6101、以待测成分的色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据的鉴别法是 A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】 CCY8Q3S3P6E1K4A4HQ1O8L10J5O3F4V1ZM6Y3V7Y3D10R7V1102、肠溶包衣材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACJ5V1H5C6P7E6P4HZ10R3Q1L8S4J10V4ZJ3L5P4W2A8Z6X1103、具有名称拥有者
34、、制造者才能无偿使用的药品是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 ACE5F9X6F5F1U2Y7HM8A10T8H7L1Y8H6ZA6Z1D7M8C8O8P10104、具有光敏化过敏的药物是（ ）A.奋乃静B.硫喷妥C.氯丙嗪D.卡马西平E.苯妥英钠【答案】 CCN3X4U9L5J3D6L6HZ5O10X6B9H9Q9N7ZO5C7Z8Z2Y7V7I1105、芳香水剂属于A.低分子溶液剂B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.纳米分散体系【答案】 ACT9K5N5D6M1W8W9HP5K3Q3S7R1F10J10ZP3F4T8I5I3Q7A8106、不存在吸收过程
35、的给药途径是A.静脉注射B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E.口服给药【答案】 ACE3U3J3P1S9W3G5HY5A10G1M6Q8E3Z5ZF8H1B2C6S2K2R7107、单室模型药物静脉注射消除速度常数为0.2h-1，问清除99需要多少时间A.5.6hB.10.5hC.12.5hD.23.0hE.30.0h【答案】 DCU4J5V10K9G1F7Y3HB8V10O4W6F7P7Y5ZG3S9U10I2Z6J7R7108、普鲁卡因(A.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸【答案】 ACS3G9R6N2Y10J1V7HP8K7X5K2Z5F1D10ZE7W1X5T3M3P3B1109