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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、药品的包装系指选用适当的材料或容器、利用包装技术对药物制剂的半成品或成品进行分（灌）、封、装、贴签等操作，为药品提供质量保护、签定商标与说明的一种加工过程的总称。A.内包装和外包装B.商标和说明书C.保护包装和外观包装D.纸质包装和瓶装E.口服制剂包装和注射剂包装【答案】 ACR2L9B5T7G5H5T1HC1F6T1Q9H3S10L8ZC7R4D4M6W10V5F72、属于油性基质是A.单硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸钠E.对羟基苯甲酸乙酯【答案】 CCO10F5W6H10N1V3E8
2、HE10R7K6G5M6G5A3ZC9C9N1Z6O3W7X23、需延长药物作用时间可采用的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】 BCX7E8G8M5Z3M8W3HC5L7D3Y2M8R5H2ZZ8Q4A10U1I9O9P44、（2016年真题）液体制剂中，苯甲酸属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 BCZ6J2G5V7V2K8H8HV2R9S5B4U1K7O2ZA1K10O5H3C6P10N25、向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质A.高温可被破坏B.水溶性C.吸附性D.不挥发性E.可被强氧化剂破坏【答案】 CCI2J10X1
3、G5I2O7R9HF5X3G9Y3E5P4X9ZJ4W6B1Y8O10U8X96、下列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素BB.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微分化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】 BCN6D2V3L9I10B1N2HW3G3B7M10J7J8W6ZD10H7B2D7B1V3M17、造成下列乳剂不稳定现象的原因是酸败A.电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 CCJ5Q2F7Y6A2T7L2HK5L9V
4、4X8Q1K6J10ZU9Q1N5U1E8K7Q78、激动剂的特点是A.对受体有亲和力，无内在活性B.对受体有亲和力，有内在活性C.对受体无亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，有内在活性E.促进传出神经末梢释放递质【答案】 BCX9B7B5C6Z8H1K7HC10C6A8Y1Z10H1B6ZQ4W9S4J3Z4E10V69、临床上，治疗药物检测常用的生物样品是（ ）。A.全血B.血浆C.唾沫D.尿液E.粪便【答案】 BCW2T3B10A9D5S2L9HM3L1J7A3E2K4X9ZQ8U4I5R5M10W7R810、药物流行病学研究的起点A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研
5、究E.判断性研究【答案】 CCW7N4T9X3V6X2T7HR3Y7B2B4L4Q9R9ZL9U1L1A10D10V8M711、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是( )A.后遗效应B.过度作用C.毒性反应D.停药反应E.继发反应【答案】 DCO9D3S6C6D5K2U4HU6X9N5P8L9B1L3ZX5J8J2K1T6R10C812、灰黄霉素与聚乙烯吡咯烷酮采用溶剂法制备的制剂溶出速度为灰黄霉素微晶711倍A.无定型较稳定型溶解度高B.以水合物 C.制成盐可增加药物的溶解度D.固体分散体增加药物的溶解度E.微粉化使溶解度增加【答案】 DCJ9G1X4S5C10F2H8HT1E
6、10P4F5C8N3G8ZD8X1D4F4B1G10R513、（2017年真题）手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普鲁卡因【答案】 CCT3U10V6H1Z2H4E5HR1P7S2X8W2Q3Z5ZV5H9A6P7Q6H8O214、苯丙胺 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 DCQ4A1K1A6H10L5Z3HJ2A9K1N7I8C8N2ZY4G3F2K4X7L1N115、可防止栓剂中药物氧化的是A.聚乙二
7、醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 DCW4O6E4T2Z3H10R6HO4S1Z10P10A2C1V7ZX5X8X6J7X3T10P916、（2015年真题）青霉素过敏性试验的给药途径是（）A.皮内注射B.皮下注射C.肌内注射D.静脉注射E.静脉滴注【答案】 ACE3A9J2T6Y7J4J1HY8R3E3O4D10I10Y7ZQ4X5C7P3A4H1W617、多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药E.肌内注射给药【答案】 BCW1P9T6V2Q8Z6J2HO8Z10D2R10
8、R9W1K6ZG4M9X3G1H8Z10M1018、药物与作用靶标之间的一.种不可逆的结合形式，作用强而持久,很难断裂，这种键合类型是A.共价键键合B.范德华力键合C.偶极-偶极相互作用键合D.疏水性相互作用键合E.氢键键合【答案】 ACH8X6T8S5H6L1N3HG8I7Z8I5G8P1W9ZM5C7V3X2Z5P8C119、静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15gmL，其表观分布容积V为A.20LB.4mLC.30LD.4LE.15L【答案】 DCK2Z2H8T5J6A10I6HD1P3Y4F7O4N10V4ZJ1R7S3K10D10P8I120、在药品命名中，国际非专利的药
9、品名称是A.商品名B.通用名C.化学名D.别名E.药品代码【答案】 BCG2A4X5V4L3F6Z9HV7T2H4Z3Q10Q4O1ZU10V9Z9V8V7Y3G1021、卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 CCK1Q3C3X8X1V8Y3HU7L2T1I9D3O5C8ZU7L8X7W7Q3J7O922、多发生在长期用药后，潜伏期长、难以预测的不良反应属于 A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.首过效应E.毒性作用【答案】 CCO8V10H2B3Y3K6D1HL10T8P4F3
10、R2Z7M1ZL4N10L5X10I8W2I123、用作栓剂水溶性基质的是（ ）A.可可豆脂B.甘油明胶C.椰油酯D.棕榈酸酯E.缓和脂肪酸酯【答案】 BCR5Y5V2V4J6B10J10HI2N10F10W5J2B3B6ZB6J7K8G1Q3W10N424、乙醇液体药剂附加剂的作用为A.非极性溶剂B.半极性溶剂C.矫味剂D.防腐剂E.极性溶剂【答案】 BCL1I1Z1B9U10P9J6HG9K7D7L6B9G7A5ZS4C7D4A2R6K8T725、经过6.64个半衰期药物的衰减量A.50%B.75%C.90%D.99%E.100%【答案】 DCO1Y2Y10Y2F9Z2U9HJ5Z1T4T
11、5I2L3U4ZK9T9G9B6Q10U10H1026、 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷是 A.变态反应B.特异质反应C.副作用D.继发反应E.后遗效应【答案】 BCD1N5G7A3D10N9T8HF1Q7A1T2V6Q4D5ZK7D7M7N2Q6A2S727、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCV6O2N5J5D2D3Q10HK6I9P3S3Q5L8F2ZP3N9Q2D3W9T10I228、芬太尼透皮贴用于中重度
12、慢性疼痛，效果良好，其原因是A.经皮吸收，主要蓄积于皮下组织B.经皮吸收迅速,510分钟即可产生治疗效果C.主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收D.经皮吸收后可发挥全身治疗作用E.贴于疼痛部位直接发挥作用【答案】 DCF10A9R9Y5B9O2T2HF10O4E7U3D1U5V8ZS9G10R5I3J4M9V929、第相生物转化代谢中发生的反应是A.氧化反应B.重排反应C.卤代反应D.甲基化反应E.乙基化反应【答案】 ACC7C5V5M9C9Q9E10HG10M2X10T8I3S9Y9ZI10G2P7G2N5P6P530、糖浆剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.高分子溶液剂D.乳剂型E.混悬型【答案
13、】 ACG1C7I2T7H7P3X7HI3P8F5H1M7O5F9ZC4G5O9F2F3U10B531、关于共价键下列说法正确的是A.键能较大，作用持久B.是一种可逆的结合形式C.包括离子键、氢键、范德华力D.与有机合成反应完全不同E.含有季胺的药物一般以共价键结合【答案】 ACI4L1C10T1E6I10X10HP3T7T2X1S8C5U6ZW1S1Y7H5B10B3Y632、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYPIA2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2EI【答案】 BCJ8T2T1V10A7B3L7HV8J6G
14、8E3U6C2E1ZV7Z9R1M6I8P9E133、分子内含有赖氨酸结构，不属于前药的ACE抑制药为A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.贝那普利【答案】 DCL3B6E7U3A4T9Q5HQ8N9A6I4V8M6X3ZT3O8K8Z1S3U3J1034、抗骨吸收的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 DCD6A2I8F2S7K3O10HQ8K9C8O4N3X9Q8ZN4L2O5V10Q10N8F935、经皮给药制剂的处方材料中铝箔为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 DCS2E9J6M5D6E10D6H
15、I9U7V8S10K7B4H7ZN3O10A1F10H3H4X1036、（2015年真题）与受体具有很高亲和力和内在活性（=1）的药物是（）A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACL1Z10G2O1M2G5I9HV10N8Z7L8M2E5P10ZD9I10Z7K7P9N4T237、（2015年真题）关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）A.脂质体的药物包封率通常应在10%以下B.药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C.脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D.脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存
16、稳定性好，不易产生渗漏现象E.脂质体是理想的靶向抗肿瘤药物载体，但只适用于亲脂性药物【答案】 CCE4V6P10F5S8M6O3HA7S6S3F7U10Y9A6ZV1W6I4Q9T5W8P338、（2016年真题）借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 DCB6X8G5C8T7O4Z2HT4C6R3U5O10T6H10ZF1C1L3S10G2F6B539、经皮给药制剂的处方材料中聚丙烯酸酯为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 CCR8V6E9C3S6F8
17、Z2HM8N5J5C8L7D8J2ZC1Q8X3D8Y4N8S840、将氯霉素注射液加入5葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于 A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCU4F4Z9D6V5C3Z4HW7A9W7Z10Z9F6I3ZM9N9X4C1V6F6M241、具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血液浓度时间曲线表现为()。A.B.C.D.E.【答案】 BCV1M1X5Y4I8V2R6HX2R4I6G5N6G1G2ZJ6E7W5D2T7D6U442、有关单硝酸异山梨酯性质说法错误的是A.受热或受到撞击易发生爆炸B.是硝酸
18、异山梨酯的体内活性代谢物5-硝酸酯C.作用时间比硝酸异山梨酯长D.宜以纯品形式放置和运输E.在用药最初几天可出现头痛、低血压、眩晕或心跳加速，若继续用药可自然消失【答案】 DCY7H2F3M6P2P7U2HM1V1B10J3S2W6Q10ZA8V1H6S10Q3K3A443、药物大多数通过生物膜的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运【答案】 BCC3W4C5J5T9T5K7HM8R3B7W10H5X8X4ZS5J7U8R9N7O4F644、不属于靶向制剂的是A.药物-抗体结合物B.纳米囊C.微球D.环糊精包合物E.脂质体【答案】 DCK6L4T2Q1A8J6K9
19、HK9G8N9G5G4V9U10ZB3Z8C6A2J6W1Y445、蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象【答案】 ACY2N1R9L3X3Q5G10HJ8I6Z3R10W8N5J8ZA9H5T4X3W7C8Z746、不受专利和行政保护，是所有文献、资料、教材以及药品说明书中使用的名称是A.商品名B.通用名C.俗名D.化学名E.品牌名【答案】 BCA2B10P7
20、K2U5W9W4HY10P3H2Y9X7G2K3ZH9E8Q2D1D3E4M547、（2017年真题）降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】 ACP7F8J6J4W1I1I6HL8S2I1B4I9R10E3ZD6U2I5U1D4G3E1048、临床前药理毒理学研究不包括A.主要药效学研究B.一般药理学研究C.药动学研究D.多中心临床试验E.毒理学研究【答案】 DCW1J10S8C9X7B4Z4HO8Y5E3I10F5E7X4ZD5A8G2K2V8L3D249、下列药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌啶类镇痛药
21、是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡诺E.右丙氧芬【答案】 BCA5M1P9L4Y2K2C4HW3E8S6Q10O7B7J8ZI4P4O6U2F5Y4Q850、（2015年真题）关于眼用制剂的说法，错误的是（）A.滴眼液应与泪液等渗B.混悬性滴眼液用前需充分混匀C.增大滴眼液的黏度，有利于提高药效D.用于手术后的眼用制剂必须保证无菌，应加入适量抑菌剂E.为减小刺激性，滴眼液应使用缓冲液调节溶液的PH，使其在生理耐受范围【答案】 DCA3H2T4L3O2A7L9HZ2M1L9V5F5R7J10ZW10X6Z7H8N4S8V851、阿司匹林遇湿气即缓慢水解，中国药典规定其游离水杨酸的允许
22、限度为0.1，适宜的包装与贮藏条件是A.避光，在阴凉处贮存B.遮光，在阴凉处贮存C.密闭，在干燥处贮存D.密封，在干燥处贮存E.熔封，在凉暗处贮存【答案】 DCX2E2I4D5M10B7N6HU3S8S1D4N4G7O3ZA8K5N1P7F3Y10T952、停药反应是指A.机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤B.少数病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应C.反复地用药所引起的人体心理上或生理上或两者兼有的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其他反应D.长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功
23、能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象E.在停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应【答案】 DCL8L9U3N1P2D3F3HL7O4C9Q4I4S7O2ZG3O3H5V2A1S3P453、硝酸酯类药物具有爆炸性，连续使用会出现耐受性，与硝酸酯受体中的巯基耗竭有关，给予下列哪种药物，可使耐受性迅速反转A.1，4-二巯基-2，3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 BCR5X8H9A2M6R4X3HE9D4O8K3J2J2B10ZR3Q3E7P1Y6W6E754、根据半衰期设计给药方案时，下列说法错误的是A.对tB.对t
24、C.对中速处置类药物，多采用=tD.当E.对t【答案】 DCY6M1H5S2Y3I10Q1HH10S7H5Y1Z1I10B10ZE5E9E4O7K7T3B155、（2019年真题）关于药品有效期的说法正确的是（）A.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定B.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】 ACY5S3B8H4K4Y8I4HC10X7W8R3W8I7W2ZJ4L10
25、X3Z6J1R3K456、可用作滴丸非水溶性基质的是A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚【答案】 DCR9I3J2O9W4W3U2HL8P2Y6M3S3A2Y7ZB6B3U7U8E4M8T357、下列给药途径中，产生效应最快的是( )A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射【答案】 CCB7B9K3P3R4G3R6HC1J6L10Y3X9L8J7ZP4H2D2K8I7X4Q658、中国药典规定崩解时限为5分钟的剂型是A.薄膜衣片B.分散片C.泡腾片D.普通片E.肠溶片【答案】 CCK9I9Q3U6B10T4K8HW10V8L7W8G1C3B3ZT8N9G
26、8K8N9A2L859、（2017年真题）能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是（）A.表面活性剂B.络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCB1F4C1J4M1H3J3HG9V7L7I1W3P2P1ZL3J8F5H6L9L8B360、药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是A.氯丙嗪B.硝普钠C.维生素B2D.叶酸E.氢化可的松【答案】 BCJ9E10E3O10L9L2H9HR6G6Q7E3G6B1B8ZL9W8F3L2U2H4B361、对氨基水杨酸钠降解的主要途径是A.脱羧B.异构化C.氧化D.聚合E.水解【答案】 ACT4R6Z4A10V3K
27、7F1HG1R10F2D6O2N9U2ZZ5C2O2V3X9E3Y562、可作为气雾剂潜溶剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 ACN5X9L3I5T4P7E4HB1M5P4C8D3J10K9ZA7O8C8T6M8J10L663、不能用作注射剂溶剂的是A.甘油B.丙二醇C.二甘醇D.聚乙二醇E.乙醇【答案】 CCT2O2E6J7D5G8F4HK7D10O7I9G6I10W2ZV2V7J5J2X7O4T764、激动剂的特点是A.对受体有亲和力，无内在活性B.对受体有亲和力，有内在活性C.对受体无亲和力，无内在活性D.对受体无亲和力，有内在活性E.促进传出神经
28、末梢释放递质【答案】 BCL10H4T4S1V10D5P6HC8I1G4W7A8U3H2ZU5C1V2E5T10F4J665、气雾剂中作抛射剂 A.氟利昂B.可可豆酯C.月桂氮革酮D.司盘85E.硬脂酸镁【答案】 ACG9X10C7C5R5A9U6HF5F10T9X9R6D2H7ZI10F5E10P3V5O4D1066、属于微囊天然高分子囊材的是A.壳聚糖B.醋酸纤维素酞酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸树脂E.羧甲基纤维素盐【答案】 ACY9C3H4P4H5Q5O8HC9F10A7C4Z7E7H10ZX6O10L10A9G9V9U867、糖衣片的崩解时间A.30minB.20minC.15minD
29、.60minE.5min【答案】 DCC5R5C1N4B9H7X8HO6R4W1U8S9S9A6ZV7G1Z6F5V3W9A568、（2020年真题）关于药物制成剂型意义的说法，错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】 CCI8K8I4Y3Q9B5F7HM6O10W2J10L10C7Z5ZS1U3D6Z10S2M4C469、下列属于物理配伍变化的是A.变色B.分散状态变化C.发生爆炸D.产气E.分解破坏，疗效下降【答案】 BCO6M9I5Q1F6G7G8HP5Z5S1H3N5L1H6ZL2I7K6A8
30、B3S8P370、与氨氯地平的结构特点不符的是A.含有邻氯基苯B.含有邻硝基苯C.含有二氢吡啶环D.含有双酯结构E.含有手性中心【答案】 BCF1M2V10A7S10R5U7HQ10W2X10Q1U9U4S6ZK2O9V10G2O7W3U871、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCF8Z5V5B9W5X10N3HJ1O8P9X2F1B7Q6ZV3T6D3S6E10O2K772、1g（ml）溶质能在溶剂10不到30ml的溶剂中溶解时A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 BCT7T2L9B9T2L9E6H
31、U9E8O4K10E1V4L5ZU4L6P3Z3N10F6J173、一般药物的有效期是指A.药物的含量降解为原含量的25所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的50所需要的时间C.药物的含量降解为原含量的90所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的95所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的99所需要的时间【答案】 CCE1S6S8C9F4U1A1HB8A5R3Z1V3D9W9ZE2Z2Q7F2P8Q6I1074、属于雌激素相关药物的是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 ACQ6L9F6C6X1W3F3HI3O6H10E8U8B5S9ZE4N4O3I9L1C
32、8G475、下列属于控释膜的均质膜材料的是A.醋酸纤维膜B.聚丙烯C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.核孔膜E.蛋白质膜【答案】 CCW5V7B8Y10R8X8A1HW6L2T10R5J7N8P3ZI2Q1Q6V1M9Z4L876、分子中含有甲基亚砜基苯基和茚结构，属于前药，在体内甲基亚砜基苯基需经代谢生成甲硫苯基后才有生物活性的药物是A.对乙酰氨基酚B.舒林酸C.赖诺普利D.缬沙坦E.氢氯噻嗪【答案】 BCR5K7Y9K1Z1M5X3HZ2M3J9R9O7T8P3ZX2L7O3S2U6A3U1077、制备复方丹参滴丸时用的冷凝剂是（ ）A.PEG 6000B.液状石蜡C.二甲基硅油D.硬脂酸E.石油
33、醚【答案】 BCM6Q2M1M7A3C8J7HQ7J7U1V3Z3J10F6ZP2G8W7H4V9E9C278、经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 CCQ9P5I9H2B8I5W1HD9E7U5L3P7H7A8ZJ4C3Y3C8U4D1R679、引起药源性肾病的药物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英钠E.吲哚美辛【答案】 BCJ5N10N8A6M7N3M6HJ3X2S6F5B2E8R4ZA9N6D5S10T10L10E380、简单扩散是指A.生物膜为类脂双分子层，脂溶性药物可以溶于脂质膜中，容易穿透细胞
34、膜B.细胞膜上存在膜孔，孔径约有0.4nm，这些贯穿细胞膜且充满水的膜孔是水溶性小分子药物的吸收通道，依靠两侧的流体静压或渗透压通过孔道C.借助载体或酶促系统的作用，药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运D.转运速度与膜两侧的浓度成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量E.某些物质在细胞膜载体的帮助下，由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程【答案】 ACM4L3A6V8M5O6J10HW2Q4F10T9C9F9E3ZK1T4C4U5Z1Y8E981、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 BCL3U2W9W7V10T7C6HV1A6D2Z
35、7S9J2A7ZL10L9X4I9C2N1X782、以S（-）异构体上市的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCP7G9C10J7L4T9M5HW8B2S7O7Q9Q3N6ZU2J4Y7C6Z3F10Q183、格列吡嗪的化学结构式为A.B.C.D.E.【答案】 CCA3E8U5G4L4R7Q6HU5L5B10M4C5E2R9ZM2Q10Q6S3H2T8M384、联合用药是指同时或间隔一定时间内使用两种或两种以上药物。意义主要在于提高药物疗效、减少降低药品不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生的耐药性，缩短疗程，从而提高药物的治疗作用。A.红霉素阻碍克林
36、霉素与细菌核糖体50S亚基结合，使克林霉素作用减弱B.碳酸氢钠碱化尿液加速弱酸性药物的排泄，使弱酸性药物作用减弱C.组胺与肾上腺素合用，作用减弱D.服用苯二氮革类药物，饮酒引起昏睡E.依那普利合用螺内酯引起的血钾升高【答案】 ACR8M6Y8T5I5D2G4HC8B3M10V4M7Y1V4ZU10V10C2L6E2V9L785、适宜作片剂崩解剂的是( )A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟丙纤维素【答案】 CCU3I3G10N8Q2X4N1HV2E3H1S1D4I7Z4ZI2I9A3A6P1X5W1086、脂质体的质量评价指标是A.相变温度B.渗漏率C.峰浓度比D.注入法E.
37、聚合法【答案】 BCD2U8L5T10Y9Q8P6HK1Y10N9D4U5B10F5ZY8J5M7B1I4G4Z687、破裂，乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定现象的原因是A.Zeta电位降低B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂性质改变【答案】 DCT9U1X7T7U10Q10E2HI7X3O8A5J1R9W8ZX8M4Q8K7M8T1G1088、抗精神病药盐酸氯丙嗪（A.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并哌唑嗪-10-丙胺盐酸盐B.N，N-二甲基-2-氯-10H-苯并噻唑嗪-10-丙胺盐酸盐C.N,N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-1
38、0-丙胺盐酸盐D.N，N-二甲基-2-氯-10H-噻嗪-10-丙胺盐酸盐E.N，N-二甲基-2-氯-10H-哌嗪-10-丙胺盐酸盐【答案】 CCM10P2O7U3S2D5T5HM5U5K4M1X10Z2M3ZZ7H1Q4P10P1Q7E989、 克拉霉素胶囊A.HPCB.L-HPC.MCD.PEGE.PVPP【答案】 BCU6L1W2P9B5R2Q10HB1E2L6V2W10R10D6ZX5T10C1X2W6N3N690、以下实例中影响药物作用的因素分别是心衰患者普鲁卡因胺的达峰时间延长，生物利用度减少A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 ACV3V7C6Q8O
39、2N5W5HZ3J1I6R8L3E6N8ZZ1W8S7R8T1T7I191、具有苯吗喃结构的镇咳药为A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】 ACB5A10A5N9A1A2O2HB4V7Z9A4O2H5Y2ZU1J2T2W8W1E3D192、色谱法中主要用于鉴别的参数是A.保留时间B.半高峰宽C.峰宽D.峰高E.峰面积【答案】 ACI8P10O9X10H10U8F6HH9W1E2Z2Y5S7I7ZO2Z7O5V3F5L7B793、能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是 A.卤素B.巯基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】 BCD
40、1J6Y6M7I9L9A3HZ10Y3H1V10Y3R6G8ZI5O6P4X1Z2S8Z394、通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤的药物是A.别嘌醇B.非布索坦C.苯溴马隆D.丙磺舒E.秋水仙碱【答案】 ACF3H8A4U1I6R7D8HQ9I9V4M5I7Y4S1ZJ10S8Z2H6L3T7P495、制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 ACN1D5A5F4J3O7L1HT6B1Y2W5H2D2P5ZM2G5C3M8T2U2N396、作用于微管的抗肿瘤药物是A.来曲
41、唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.顺铂【答案】 DCI8H8K7L5X4H7O7HP10E8M6E3X7E3G2ZU7X9M1Y3Z8U9J397、单室模型静脉滴注后的稳态血药浓度关系式为A.B.C.D.E.【答案】 DCB10M1X1S5F3Q4M1HP7F1C8C7D6M3J6ZJ9R2J4L8S8E3T298、舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是A.本身有活性，代谢后失活B.本身有活性，代谢物活性增强C.本身有活性，代谢物活性降低D.本身无活性，代谢后产生活性E.本身及代谢物均无活性【答案】 DCC6N2O10W2Y8K9R4HJ8F2V4Q9F1W1T1ZD2C9F1E3H6F10
42、Z899、易引起B型不良反应的药物是 A.苯巴比妥B.红霉素C.青霉素D.苯妥英钠E.青霉胺【答案】 CCU9M5Q5E2R3E6P9HG7F9P1G10U3O9L1ZN7Z8O7R2X10B6V1100、舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是A.1：1B.2：1C.1：2D.3：1E.1：3【答案】 ACO6I9F7E5Y8F2O5HG2Z1O4A10Y8C10G4ZQ5L8T5U1V10C2M6101、片剂的润滑剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 BCZ3F2L9Q6G5C6J8HR1Y10A8C6V5W6P9ZP4K5J3G5F9J8H7102、颗粒不
43、够干燥或药物易吸湿会引起A.裂片B.松片C.黏冲D.色斑E.片重差异超限【答案】 CCB10B4P9E10T5L1L7HZ3X4H8N3M3R1M4ZO3H10Q4K9F4I10W6103、盐酸多柔比星，有称阿霉素，是广谱抗肿瘤药物，气化学结构如下A.抑制DNA拓扑异构酶B.与DNA发生烷基化C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成D.抑制二氢叶酸还原酶E.干扰肿瘤细胞的有丝分裂【答案】 ACB7L4M3N4K10A3A4HU6P1P5P8P5M4E2ZP6Y2L8Y9M2E9Q6104、硬脂酸 A.溶蚀性骨架材料B.亲水凝胶型骨架材料C.不溶性骨架材料D.渗透泵型控释片的半透膜材料E.常用的植入剂材料【答案】 ACM9K1Z1O9X7V1N5HS2Q1S7T2B2R4E9ZH6O4I5Z1W9L8W2105、（2017年真题）药品不良反应监测的说法，错误的是（）A.药物不良反应监测是指对上市后的药品实施的监测B.药物不良反应监测包括药物警戒的所有内容C.药物不良反应监测主要针对质量合格的药品D.药物不良反应监测主要包括对药品不良信息的收集，分析和监测E.药物不良反应监测不包含药物滥用与误用的监测【答案】 BCP1G7W7G9C10K6A2HH4J3V3Q3X8K8S4ZY6A6R3T9U6A3W2106、温度高于70或降至冷冻温度，造成的乳剂不可逆现象是A