《2023届高考化学一轮专题复习：有机推断题专题训练.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023届高考化学一轮专题复习：有机推断题专题训练.pdf（31页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、2023届高考化学一轮专题复习：有机推断题专题训练1.(2022全国 高三专题练习)心脏病治疗药左西孟坦中间体属于哒嗪酮类化合物，其合成路线如图:0a 2 DNaOH 浓硫酸-C-1Fe 或 FeCh 2)HCI I00C回答下列问题:产OO条件c c i4,HOOCCHOI)KOH2)H*KNH、NH、COOH(l)K中含氧官能团的名称是o(2)C的名称为，D-E的反应类型是一。(3)条 件1是一，I的结构简式为一(用“*”标注手性碳原子)。(4)写出K-L反应的化学方程式：(5)化合物K的同分异构体中，写出满足下列条件的同分异构体有一 种。能发生水解反应;属于芳香族化合物。O(6)设计由丙
2、酮(H3C C C H?)和OHCCHO为原料，结合本题合成路线中的无机试剂制备的合成路线:一(合成需要三步)。2.(2021 全国高三专题练习)A、B两种有机化合物与NaOH溶液共热后的产物及相应的变化如下图所示:NaOH溶液A-稀硝酸，AgNC3溶液C-:-浅黄色沉淀氧化一 氧 化 _-E-F银氨溶液有银析出D和F在浓硫酸作用下可生成分子式为C 4 H的有机物(1)写出E、H的结构简式:(2)写出A、B分别与NaOH溶液反应的化学方程式.3.(2021.全国.高考真题)近年来，以大豆素(化合物C)为主要成分的大豆异黄酮及其衍生物，因其具有优良的生理活性而备受关注。大豆素的合成及其衍生化的一
3、种工艺路线如下：回答下列问题：(1)A的 化 学 名 称 为“(2)1 mol D反应生成E至少需要 mol氢气。(3)写出E中 任 意 两 种 含 氧 官 能 团 的 名 称。(4)由E生成F的 化 学 方 程 式 为。(5)由G生成H分两步进行：反 应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，则反应2)的反应类型为 o(6)化合物B的 同 分 异 构 体 中 能 同 时 满 足 下 列 条 件 的 有(填 标 号)。a.含苯环的醛、酮b.不含过氧键(-d O Jc.核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3：2：2：1A.2个 B.3个 C.4个 D.5个(7)根据上述路线中的相关知识，以丙烯
4、为主要原料用不超过三步的反应设计合成下图有机物，写出合成路线4.(2020湖北 华中师大一附中高三期中)阿司匹林缓释片，主要作用是镇痛，解热，抗炎，抗风湿关节炎，抗血栓。一种长效、缓释阿司匹林的合成路线如下图所示：试卷第2页，共9页EC=fX反应1已知：R C O O R，+R O H 加ir热R C O O R +R g H(R、R R”代表炫基)完成下列填空:(I)x的 结 构 简 式 是；反应n类型是 o(2)1 m o l 阿司匹林晶体和NaOH反应，最多能消耗 m o l N a O H。若阿司匹林中残留少量的水杨酸，可用(填试剂名称)检验。(3)请 写 出 A 生 成 B 和 C
5、的化学反应方程式：。(4)水杨酸有多种同分异构体，写 出 符 合 下 列 条 件 的 所 有 同 分 异 构 体 的 结 构 简 式。a.能 发 生 银 镜 反 应 b.苯环上的一氯代物有两种同分异构体(5)水杨酸的制备方法很多，其中一种方法是以CCO O为原料制备，请设计此种方 法 的 合 成 路 线。(无机试剂任选，合成路线常用的表示方式为：A-髓 舞 一B 一髓黑 目标产物)5.(20 22辽宁 高三专题练习)化合物M 对利什曼原虫和克氏锥虫有显著的抑制作用，在医药工业中的一种合成方法如下:F G H I已知：R C O O R 2!i!-R C H2 O H回答下列向题：(1)A 的化
6、学名称是 o(2)B 的结构简式为(3)D中含氧官能团的名称为(4)由G 生成H 的反应类型为(5)H I 的反应条件和试剂为(6)反应E+J-K 的化学方程式为(7)满足下列条件的G 的同分异构体有 种(不考虑立体异构)。与Fe C b 溶液发生显色反应；能发生银镜反应；不含有甲基。其中核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为2：2：1：1：1 的结构简式为 o6.(2 02 2 广东清远 高二期末)治疗血栓的药物阿派沙班(V I I)的合成路线如图所示，请回答下列问题:(1)已知：S n与 C同主族，则基态S n 原子的价层电子轨道表示式为 o(2)S nC L 具有较强的还原性，易被C 1?氧
7、化成S nC L，S nC】,中 S n原 子 的 杂 化 类 型 为,S nC l 分子的空间结构为。(3)写出化合物I 中所有含氧官能团的名称：oC1(NHR(4)II-III的 反应 类 型 为 一。将物质i v 简记为 o ,则IVTV的化学方程式为oOH(5)请写 出 以|f 和c o c i?()为原料合成c的路线(其他试剂任选)。7.(2 02 0 北京市石景山区精华培训学校高三阶段练习)A可以经过下列变化得到F。试卷第4 页，共 9 页A G%)B”稀NaOH/反应 反应 DNaCN反应雌“已知：(1)CH3cH2Br管CH3CH2CN CH3CH2COOH。(2)F分子中含有
8、8个原子组成的环状结构。回答下列问题：(1)反应的化学方程式_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _o(2)反 应 的 反 应 类 型 是。(3)写出下列有机物的结构简式E：F：。8.(2022 全国 高二专题练习)维纶是聚乙烯醇缩甲醛纤维的商品名，可用于生产服装、绳索等。请完成下列合成路线 oOII 魔ACH2=CH-O-C-CH3-水解,甲醛CH2-CHCH2-CH-o CH2 O聚乙烯解缩甲醛9.(2022 全国 高二课时练习)乙烯的产量可以用来衡量一个国家石油化工发展水平。已知乙烯能发生如下转化:试回答下列问题。(1)B、C、D的结构简式分别是：BCD 0(2)B、C、D中官能团名称
9、分别是：B C D o(3)反应和的反应类型分别是：。(4)写出B与D反应生成乙酸乙酯的化学方程式：。10.(2022 江苏苏州 高二期末)苯并氮杂卓是一种神经系统疾病药物，其重要中间体G的合成路线如图:ooOH CH30H NH3 H2O:B-催化剂 CH30HCH3COCI(1)A中含氧官能团名称为O人 HCHO3H2 s。4、0K2cO3NH2 LiAlH4NH2、0NHG(2)C f D的反应类型为(3)B的分子式为C J J“,O4,则B的结构简式为(4)C的一种含有苯环(不含其他环状结构)的同分异构体同时满足以下条件，写出该同分异构体的结构简式:分子中3种不同化学环境的氢原子。不能
10、发生银镜反应，不能使FeC l,溶液显色。(5)已知：RCOOH fR C O C l(其中R代表妙基)。写出以和CH,CH2O H、H CHO为原料制备的合成路线流程图_ _ _ _ (无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)11.(2020 广东广州 一模)化合物I是一种优良的镇痉利胆药物，其合成路线如下:I A_ I CH J/KjCOj回I I M nO,回回回答下列问题:回 一0H 0I I (1)A的名称是.(2)反应的反应类型是(3)E中含氧官能团的名称是试卷第6页，共9页（4）反 应 所 需 试 剂 和 条 件 是。反应所需试剂和条件是 o（5）H 的结构简式为 o（6）芳
11、香化合物X 是 D 的同分异构体，可与Fe C b 溶液发生显色反应，且能发生水解反应，其核磁共振氢谱为4组峰，峰面积比为3：2 ：2 ：1。写出两种符合要求的X 的 结 构 简 式.（7）设计由的合成路线如图,请补充完整（无机试剂任选）。1 2.（2 0 2 0 全国 高三专题练习）已知有机物F 和高分子N的合成路线如图所示:KMnO,-o%,已知：RC H=C H R H+RC O O H+R C O O H,RC H=C H R RC H O+R,C H O（l）Q只含碳、氢、氧三种元素，且其碳、氢、氧元素质量比为9:1:6,经测定Q的相对分子质量是1 2 8。I m o l Q 可与I
12、 m o l B r?加成，并能与I m o l N a H C O,恰好完全反应，且分子中无支链。Q的分子式是（2）A 所含官能团的名称是、；A fB的反应类型是；（3）写出C与银氨溶液反应的化学方程式：；（4）G的结构简式是；Q的反式结构简式是 o（5）下列说法正确的是 oA.C能与苯酚在一定条件下生成高分子化合物B.D 催化加氢的产物与F 互为同分异构体C.F 能发生氧化反应、取代反应、加成反应D.高分子N的每条分子链中含有（n-1）个酯基1 3.（2 0 2 2 北京 高三专题练习）丙烯可用于合成是杀除根瘤线虫的农药（分子式为C 3 H sB r?。）和应用广泛的DAP 树脂;已知：酯
13、与酯可以发生如下酯交换反应：RCOORZ+R”OH号 需 上 RCOOR +RZ OH(R、R、R 代表炫基)(1)农药C.4B r2cl分子中每个碳原子上均连有卤原子。A 的 结 构 简 式 是；由丙烯生成A 的反应类型是(2)A水解可得到D,该 水 解 反 应 的 化 学 方 程 式 是。(3)C蒸汽密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，C 中各元素的质量分数分别为碳60%,氢 8%,氧 32%,C 的结构简式是。(4)下列说法正确的是(选填序号字母)a.C 能发生聚合反应，还原反应和氧化反应b.C 含有两个甲基的竣酸类同分异构体有4 个c.D 催化加氢的产物与B 具有相同的相对分子质量d
14、.E有芳香气味，易溶于乙醇(5)E的水解产物经分离最终得到甲醇和B,二者均可循环利用于DAP树脂的制备。其中将甲醇与H 分离的操作方法是。(6)F的分子式为C JIHQ。DAP单体为苯的二元取代物，且两个取代基不处于时位，该单体苯环上的一澳取代物只有两种。D 和 F 反应生成DAP单体的化学方程式_ _ _ _ _ _ _14.(2022 福建省漳州第一中学高三阶段练习)茉莉花香气的成分有多种，其中一种为乙酸苯甲酯CH3COOCH2它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。一种合成路线如图:(1)写出反应的化学方程式:一定条件CH,COOCH,(2)C的结构简式为试卷第8 页
15、，共 9 页(3)反应的化学方程式为一，反应类型为o(4)上述三个反应中，原子的理论利用率为1 0 0%,符合绿色化学的要求的反应是(填序号)。1 5.(2 0 2 0 全国 高一课时练习)A是一种常见的有机物，其产量被用作衡量一个国家石油化工产业发展水平的标志,F 是高分子化合物，有机物A 可以实现如图所示的转化。.国 占N a O H溶液请回答下列问题：(1)A的结构式为 o(2)D的 官 能 团 名 称 为,的反应类型为 o(3)请分别写出、反 应 的 化 学 方 程 式、。(4)在实验室中，可用如图所示装置制取少量G,试管a中 盛 放 的 试 剂 是 其 作 用 为参考答案:1 .（酚
16、）羟基、（酮）基（2）苯 酚 加 成 反 应(3)N a O H水溶液,+H O O C C H O 力【解析】苯与C L在F e或F eC b作用下反应产生B是氯苯,结构简式是在与Na O H溶液作用然后O-0 H酸化得到C是苯酚：,C与浓硫酸混合加热发生取代反应产生D,D与C H 2=C H 2在AI C 13作用下发生苯环上羟基邻位的加成反应产生E,E与H Q+作用，脱去磺酸基反应产生F,F与Na H、C H 3 I发生取代反应产生G,G与NB S在C C U及加热条件下发生乙基的亚甲基上的取代反应产生H,H与Na O H的水溶液共热，发生取代反应产生I：,I然后发生催化氧化反应产生J,
17、J与H I作用产生K,K与H O O C C H O在KO H然后酸化条件下反应得到L,L与H 2 N-NH 2作用得到M：根据图示可知化合物K含氧官能团的名称是（酚）羟基、（酮）埃基;(2)答案第1页，共2 1页根据上述分析可知化合物C结构简式是,名称为苯酚；根据D、E结构的不同可知D与CH2=CH2在A1C13作用下发生苯环上羟基邻位的加成反应产生E,故D-E的反应类型是加成反应；,其中含有Br原子，与NaOH的水溶液共热，Br原子被-OH取代，发生取代反应产生I：,所以条件I是NaOH水溶液，加热；手性碳原子是连接4 个不同的原子或原子团的C原子，在I中手性C原子用“”标注为(4)化合物
18、K是,K与HOOC-CHO先在KOH作用下反应，然后酸化得到L,同时产生H 2O,该反应的化学方程式为:,其同分异构体满足条件：能发生水解反应，说明含有酯基；属于芳香族化合物,答案第2 页，共 21页(6)o丙酮(H3CcCH3o o)与 0(2110在 KOH作用反应产生 J,5与 H2在催化剂存在条件下加热，发OH生加成反应产生环戊弊,然后与浓硫酸共热，发生消去反应产生环戊烯,故以丙酮与乙二醛为原料制取环戊烯的流程图为:OIIH3C c CH3OHCCHO-Koii oH,.A0H6浓硫酸-A 2.(1)CH3CHO CH3COOCH2CH3(2)CH3cHzBr+NaOH CH3CH2O
19、H+NaBrHCOOCH2cH3+NaOH HCOONa+CH3cH20H【解析】根据A B两种有机物与NaOH反应生成的物质推断，A 与 NaOH反应生成物质C 和物质D,物质C 与硝酸硝化硝酸银溶液反应生成淡黄色沉淀，说明该淡黄色沉淀物为AgBr,说明物质C 为 NaBr,物质A 为某个卤代垃，D 为醇类物质，物质D 氧化发生反应生成物质E,物质E 为醛类物质，物质E 发生氧化反应生成物质F,物质F 为酸类物质，D 和 F 发生反应生成C4H8。2的有机物H,有机物H 为酯，又因为F 由 D 氧化得到，D 和 F 中碳原子个数相同，则 D 为 CH3cHzOH,F 为 CH3coOH,E
20、为 CH3cHO,H 为 CH3coOCH2cH3。有机物 B 与 NaOH 溶液反应生成乙醇和有机物G,有机物G 能与银氨溶液反应生成银，说明有机物G 中存在醛基，能与NaOH溶液反应的有卤代烧和酯，但卤代烧水解并不生成醛，则 B 应为酯类，只有甲酸与乙醇反应生成的酯在碱性条件下水解生成甲酸钠中存在醛基，故有机物G 应为甲酸钠，有机物B 为 HCOOCH2cH3。据此分析。(1)根据分析，有机物E、H 的结构简式分别为CH3CHO、CH3coOCH2cH3。(2)根据分析，A、B 分别与NaOH溶液反应的化学方程式分别为CH3cHaBr+NaOH 竽 CH3cH20H+NaBr、HCOOCH
21、2cH3+NaOH HCOONa+CH3cH20H。3.间 苯 二 酚(或 1,3-苯二酚)2 酯基，酸键，羟基(任写两0种)0-0H“0c CH3答案第3 页，共 21页二甲酯发生酯化反应，生成答案第4 页，共 21页H3C-C-OOG在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，0_ 1 1 _0-C-C H 3 发生消去反应，生 成 F,F先氧化成环氧化合物G,然后发生酯的水解生成H,据此分析解答。X J【解析】(D A为酚)；0I I(2)DH3Cc 0为 10H3C-C-OO.应生成E至少需耍2 m o i 氢气,0I IH3Cc-o (3)E 为羟基(任写两种)，故答案为:0I IH3Cc
22、0(4)E 为|1,化学名称为间苯二酚（或 1,3-苯二酚），故答案为：间苯二酚（或 1,3-苯二飞 丫 1 ，与氢气发生加成反应生成Va?0cCH31，碳碳双键及酮基都发生了加成反应，所以I m o l D 反JO0_LH故答案为：2；：2o R H c CH3,含有的含氧官能团的名称为酯基，酸键，酯基，酸键，羟 基（任写两种）；T 1 _ ,发生消去反应，生成Voj_CHU C C 13答案第5 页，共 21页(5)由G生成H分两步进行：反 应1)是在酸催化下水与环氧化合物的加成反应，则反应2)是将酯基水解生成羟基,反应类型为取代反应，故答案为：取代反应；(6)化合物B为H0COOH同分异
23、构体中能同时满足下列条件：.含苯环的醛、酮;b.不含过氧键c.核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积比为3：2：2：1,说明为醛或酮，而且含有甲基，根答案第6页，共21页故有4 种，答案为：C；H00H(7)以丙烯为主要原料用不超过三步的反应设计合成下图有机物,可以将丙烯在m-CPBA的作用下生成环氧化合物,环氧化合物在酸催化下水发生加成反应，然后再与碳酸二甲酯发生酯化反应即可，故合成路线为：0f CH?-CH L C2H5OH、咒 CH3COOCH,CH3+CH,-CH-n。一 黑 ,加答案第7 页，共 21页【解析】结合合成图分析：结合反应I 的产物及部分反应物可推知X是 C H.C O O H
24、；O发生加聚反应fC H2-C H 4nO-C-CH3II生成高聚物A：O；由题目已知信息可知A 在酸性环境，加热条件下与乙醛反应生成B和 Cf CH2-C H 4n 0-5。k CH3coOCH,CH3+CH,-CH%。-1用 ,AH的反应为：O；c与阿司匹林可发生酯化反应生成缓释阿司匹林，由此解答。【解析】(1)根据分析可知，X 的结构简式是C H 3 c o 0H；根据反应I I 前后物质的结构，可推知该反应类型是取代反应；(2)1 m o l 阿司匹林晶体含I m o l 酯基、I m o l 竣基，酯基水解后含酚羟基，故 I m o l 阿司匹林和NaOH反应，最多能消耗3 m o
25、i Na O H：根据阿司匹林与水杨酸的结构简式可知，水杨酸中含酚羟基，故可利用酚的显色反应来检验水杨酸，故所选试剂为三氯化铁溶液；(3)根据分析可知，A 生 成 B 和 C 的化学反应方程式：1c H2-泮 4n C；a H、H,CH3coOCH2cH3+CH2-CH 九0-C-CH3 一 o.(4)水杨酸的同分异构体：a.能发生银镜反应，含有醛基；b.苯环上的一氯代物有两种同分异构体，符合条件的所是将酚羟基酯化保护起来，然后氧化甲基，最后水解，合成路线为:答案第8页，共 2 1 页5.(1)1、4-苯二酚(或对苯二酚)0H OCH 3(3)酚羟基、醛键、竣基(4)取代反应或酯化反应(5)光
26、照、澳OH（7）2 3 CH B r CH O【解析】由流程可知，A中酚羟基和甲醇发生取代反应生成B,结合化学式可知B结构简式为OCH3;B引入竣基和氢氧化钠反应生成C,C 酸化后得到,0 H人0 0 HVD 结构简式为 OCH 3 ；D 发生酯化反应生成E；F 发生取代答案第9 页，共 2 1 页CH3Br反应生成G：COOH,G发生酯化反应生成H：COOCH3）H中与苯环直接相连的甲基发生取代反应引入浪原子生成I：C0 CH 3,I 发生已知反应原理生成j；EJ 生 成 K,K 转化为M；(1)A的化学名称是1、4-苯 二 酚（或对苯二酚）;(2)OH由分析可知，B的结构简式为 0c H3
27、；(3)D 结构简式为;则 D 中含氧官能团的名称为酚羟基、酸键、竣基;(4)由G生成H的反应为竣基和羟基生成酯基的反应，为取代反应;(5)H中与苯环直接相连的甲基发生取代反应引入澳原子生成I ,故 H-I的反应条件和试剂为光照、漠;(6)反应E+J K 的反应为J中甲基上澳与E 中酚羟基发生取代反应生成K,化学方程式为答案第1 0 页，共 2 1 页与FeCb 溶液发生显色反应，含有酚羟基；能发生银镜反应，含有醛基或为甲酸酯不含有甲基。则由3 种基团组合：-CH2B r -OH、-CH O；-B r、-OH、-CH 2 cH O；-OH、-CH B r CH O；苯环上有2个取代基时，有邻间
28、对3 种；故共2 3 种;OH其中核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为2：2：1：1：I,则结构较为对称，结构简式为 CHBrCHO 6.而(2)sp 3 正四面体形(3)硝基、酰胺基、酸键答案第1 1 页，共 2 1 页Cl（4）还原反应 Na OH+（）NUR+Na Cl+H2O【解析】（1）S n 为 50 号元素，S n 与 C 同主族，价电子数相同，最外层电子数为4,即 S n 位于周期表中第5 周期第I V A 族，则5s 5p 5s 5p基态s n 原子的价层电子轨道表示式 为 曲 n u n,故答案为：uu uno；（2）4-1 x4S n Cl,中 S n 原子的价层电子对数=
29、4+三 一=4,采取sp，杂化，无孤电子对:分子的空间结构为正四面体形，故答案为：sp 二 正四面体形;（3）由结构简式可知，化合物I 中含有硝基、酰胺基、醛键、次氨基，其中含氧官能团为硝基、酰胺基、醛键，故答案为：硝基、酰胺基、酸键；(4)n-n i 的反应为硝基转化为氨基的反应，加氢去氧属于还原反应。i v-v的反应为碱性条件下发生取代反应且形成环状结构分子，将物质I V 简 记 为 o ，则 IV-V的化学方程式为Na OH+（）-（）+Na Cl+H 2。，故答案为：Na OH+。一。+Na Cl+H2O；(5)参考合成路线中H I-I V 的转化反应,HC l N.与COC12反应制
30、备，再参考n-m 的转化反应,答案第1 2 页，共 2 1 页CH2COOH7.CH2=CH-CH3+Br2-CH2Br-CHBr-CH3 取代反应COOHCH3cH CH2coOf H?CO O CH CH3【解析】A 分子式为C3H6,能与嗅发生反应生成B,B 水解得到的D 可以连续发生氧化反应，则 A 为 CH3CH=CH2,B CH3CHBrCH2Br,D CH3CH(OH)CH2OH,B 发生信息中反应生成 C 为 CH3cH(CN)CHzCN,C 发生水解反应生成E 为CH2COOHCOOHE 与 D 发生酯化反应生成的F 分子中含有8 个原子组成的环状结构，则 F 为CHjCH
31、CH2COO(pH2CO O H CH3据此解答。【解析】(1)反应为A 与澳发生反应生成B,化学方程式CH2=CH-CH3+Br2C H2Br-CHBr-CH3；(2)结合分析，反应为B 发生信息(1)中的反应生成C,C 为 CH3cH(CN)CH2CN,结合B、C 的结构变化可知，反应类型是取代反应;根据分析，有机物的结构简式E：8.CH2COOHCOOHF：CHjCH ChCOOH?CO O H CHj-t-CH2-CH 水解,CH,-CH+。片一网 iHo甲磔CH2-CHCH2-CHoCH2o聚乙烯醇缩甲醛oIICH2=CH-O-C-CH3【解析】中含有碳碳双键，因此能发生加聚反应生成
32、A,则A 为+CH2-CH-6-CCH3IIo+CH2-CH7由题可知，A 水解生成B,则 B 为 H,B 与甲醇经过一系列反应得到聚乙烯醇缩甲醛，故答案为:答案第13页，共 2 1 页oLCfHl、,-=LCHH-UO-C2-CLHH?,聚合 +CH,-CH 一 +C H C H 甲醛A ._LCHtli,_CCHrl CL.FH1,_CUHri O-C-C H J-|2|oCH2-o 聚乙烯醉缩甲醛9.(I)CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH羟 基 醛 基 竣 基(3)加 成 反 应 氧 化 反 应(4)CH3COOH+CH3CH2OH、浓:酸】CH3coOC2H5+H20【解
33、析】乙烯和水在一定条件下反应得到B,则 B 为乙醇，乙醇在铜、加热条件下与氧气反应得到C,则 C 为乙醛，乙醇和D 在浓硫酸加热下反应生成乙酸乙酯，则 D 为乙酸、据此回答；(1)据分析，B、C、D 的结构简式分别是：B：CH3cH20H,C 为 CH3cH0,D 为 CH3coOH。(2)由结构简式知：B、C、D 中官能团名称分别是：B：羟基，C：醛基，D：竣基。(3)反应为乙烯和水在一定条件下反应得到乙醇，反应为乙醇在铜作催化剂、加热条件下与氧气反应得到乙醛，则反应类型分别是：加成反应氧化反应。(4)B 与 D 反应，即乙醉和乙酸通过酯化反应生成乙酸乙酯，化学方程式：CH3coOH+CH3
34、cH20H、浓:酸、CH3COOC2H5+H2OO1 0.醛键、竣基(2)还原反应0NO,(4)0 cH3答案第14页，共 21页NH2d r cri CI T 02 SOCI2CH3CH2OH,CH3COOH-CH3COC1催化加、HCHO-H 2 s O 4 ”(5)0【解析】结合C 结构简式知，A 与 CH30H发生酯化反应生成B(、0),B 中酯基发生取代反应生成C,C 中碳氧双键发生还原反应生成D,D 中氨基与CH3coe1发生取代反应生成E,E 与甲醛反应生成F,F 中酰胺键发生水解反应生成G。(1)A 中含氧官能团名称为酸键、竣基；(2)由分析知，C-D 为还原反应；(3)由分析
35、知，B 的结构简式为、。人 N(4)由题意知，该同分异构中不能含有结构o艮。H 和酚羟基，考虑苯环的支链异构，且要求只有3 种氢原子，故该同分NO2NO2异构为对称结构，满足要求的结构为：0CH3，故此处填：通.(5)由所给原料HCHO知，可通过流程E-F 信息合成目标产物，要利用此步信息，需出现酰氯类化合物，可将乙醇氧化得到乙酸，再与SOCL反应生成CH3coe1,从而实现生成类似化合物E 的有机物，具体合成路线如下：CH3cH20H答案第15页，共 2 1 页HCHOH 2 s O 4 11.邻苯二酚 加成反应 酸键和醛基 银氨溶液、酸化(或新制氢氧化铜悬浊液，加热或氧气，催化剂,【解析】
36、根据B的结构和A的分子式可知，A为,根据D的结构，结合B-C的条件，C为C氧化生成D(),D中 酚 羟 基 与 发 生 取 代 反 应 生 成 E()；根据已知信息，G加热生成H,),据此分析解答。【解析】(1)根据上述分析，A为,名称是邻苯二酚，故答案为：邻苯二酚;0H(2)根据上述分析，C为 kJ,是 B和甲醛发生的加成产物，反应的反应类型是加成反应，故答案为:加成反应;(3)E()中含氧官能团为酸键和醛基，故答案为：醛键和醛基;中的醛基转化为竣基，所0H/O COOH(4)根据G的结构可知，F 中含有殁基，F 为，因此反应是将需试剂和条件是银氨溶液、酸化；反应是F 与甲醇发生的酯化反应，
37、所需试剂和条件是甲醇，浓硫酸，加热，故答案第16页，共 21页答案为：银氨溶液、酸化(或新制氢氧化铜悬浊液,0 0 1(5)H 的结构简式为】,故答案为：OH(6)芳香化合物X是 D(M)的同分异构体反应，说明含有酯基，其核磁共振氢谱为4 组峰，加热或氧气，催化剂，加热)；甲醇，浓硫酸，加热；、0 0r.可与F e C h溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，且能发生水解Oil0峰面积比为3：2 ：2 ：1,符合要求的X的结构简式为3K、f OHU MK,h,故答案为：M E、C R-COOH+R-COOH,可知Q 为结构简式为HOOCCH=CHCOCH2CH3O由于在G 分子中的两个不饱和的c
38、原子上连接两个不同的原子，所以存在空间异构。其中Q 的反式结构简式是H0；=C qocH _cH 0 则 E 为CH3cH2coec)OH E 与H?在 N i作催化剂时发生加成反应得到F:CH3cH2cH(OH)COOH。F 与浓硫酸共热发生酯化反应得到G：X?XCH-CH2-CH3CH3-CH2-H4外0 A.CH3cHO能与苯酚在一定条件下生成高分子化合物故 A 正确;n答案第18页，共 21页B.D(HOOCCH2cHWHO)催化力口氢的产物结构简式为HOOCCH2cH2cH20H 与 F CH3cH2cH(OH)COOH 分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故 B 正确；c.FC
39、H C H2cH(OH)COOH 分子中含醇羟基能发生氧化反应、取代反应；但是由于竣基有特殊的稳定性，所以不能发生加成反应。故 C 错误；D.高分子N 的每条分子链中含有n 个酯基，故 D 错误；答案选AB。13.(1)CH2C1CH=CH2 取代反应水 _(2)CH2=CHCH2Cl+NaOH CH2=CHCH2OH+NaCl(3)CH3COOCH2CH=CH2(4)acd(5)蒸储r u r u八 口 上j-C O O C H a 催化剂一 ipCOOCH2cH=CHz,，口 八 口2cH2=CHCH20H+U：cOOCH；r L J c OOCH；CH=CH；+2 C HH【解析】A 与
40、浪的四氯化碳溶液加成得到CsHsBnCL可知A 的分子式为C3H5CI,由丙烯与氯气在高温下发生反应得到，丙烯分子式为C3H6,可知该反应为取代反应，C3HsBr2cl中每个C 原子上均连有卤素原子，则 A 的结构简式为 CH2cleH=CH2。E 在碱性环境下发生水解反应，则 E 为酯类，C 和甲醇在催化剂的作用下得到D 和 E,根据已知，C 也为酯类，D 为醇，D 和 F 再次发生酯交换反应，F 为酯，DAP为酯类。(1)A 与浸的四氯化碳溶液加成得到C3HsBnCL可知A 的分子式为C3H5CL由丙烯与氯气在高温下发生反应得到，丙烯分子式为C3H6,可知该反应为取代反应，C3HsBr2c
41、l中每个C 原子上均连有卤素原子，则 A 的结构简式为CH2cleH=CH2；CH3cH=CH2在 500时与C b发生取代反应生成A,A 的结构简式为C1CH2cH=CH2；丙烯，CH3cH=CH2，甲基中的H 原子被C l取代生成A,是取代反应；(2)C1CH2cH=CH2在 NaOH溶液中发生水解反应生成HOCH2cHd，其反应方程式为：CH2=CHCH2Cl+NaOH水一 CH2=CHCH2OH+NaCl；(3)答案第19页，共 2 1 页100 x60%100 x8%100 x32%C 的相对分子质量=16x6.25=100,C:H:O=-：j：-=5:8:2,C 的分子式为 C 5
42、 H C 与CH30H发生酯交换反应生成D、E,E 能发生水解反应，说明E 为酯，H 为竣酸的钠盐，B 为假酸，结合C 和丙烯的分子式，推知 B 为 CH3coOH,C 为 CH3coOCH2cH=CH2,D 为 CH2=CHCH2OH。答案为 CH38OCH2cH=CH2i(4)a.C 中含有碳碳双键，所以能发生聚合、氧化、还原反应；选项a 正确；b.符合条件的同分异构体有如下两种：CH3-CH=CH(CHJ)-COOH.(CH3)2C=C H-C O O H,选项b 错误；c.CH3cH2cH20H和 CH3COOH相对分子质量都是6 0,选项c 正确；c.CH3coOC%是具有芳香气味的
43、酯，且易溶于乙醇中，选项d 正确；答案选acd；(5)H 为沸点很高的CH3coONa,CH30H沸点较低，故可采用蒸馆方法分离；(6)DAP苯环上只有两个取代基，且取代基不处于对位，只有两个相同的取代基处于邻位时，其苯环上的一漠代物有两种。D 为 CH2=CHCH2OH,CH2=CHCH20H与 C10H10O4发生酯交换反应生成CH30H和 DAP单体，推知F 为2cH2=CHCH20H+COOCH3催化剂COOCH3 aCOOCH2CH=CH2COOCH2CH=CH2+2CH3OH14.(D2CH3CH2OH+O2X-2CH3CHO+2H2O。CH3co0 H+O-C H20 H qz
44、p C H jC O O C H z Y +H z O 取代反应(或酯化反应)(4)【解析】乙醇在C u或 Ag催化作用下加热反应生成A 为 CH3cH0,CHjCHO继续被氧化为B 为 CH3co0H,在碱性条件下水解生成C 为 Y W O H,在一定条件下与CH3co0H发生酯化反应生成。”40 0 cH(1)反应的化学方程式为乙醇的催化氧化反应，反应方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；答案第2 0页，共 2 1 页C的结构简式为C 0 1 2。2(3)反应为竣酸和醉的酯化反应或取代反应，所以该反应的反应类型为酯化反应或取代反应：(4)只有加成反应中原子利用率为1 0
45、 0%,这几个反应中只有是加成反应，其原子利用率为1 0 0%,故答案为：。H H /1 5.C=C 竣基 取代反应(或酯化反H HA一 定条件应)C H,C O O C H2C H3+NaOHCH3C O O N a +C H,C H,O H nC H,=C H2.工 网 一C%+饱和碳酸钠溶液 溶解乙醇，反应乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度【解析】A是一种常见的有机物，其产量被用作衡量一个国家石油化工产业发展水平的标志，则A为乙烯，乙烯发生加聚反应生成的F为聚乙烯；乙烯与水发生加成反应生成的B为乙醇，乙醇与氧气发生氧化反应生成的C为乙醛，乙醛继续氧化生成的D为乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应生成的G
46、为乙酸乙酯，乙酸乙酯在氢氧化钠溶液的作用下发生水解反应生成乙醇和E,E为乙酸钠。H H H H /C=C C=C/(1)A为乙烯，其结构式为H H。故答案为：H H.(2)D为乙酸，其官能团的名称为竣基，是乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯的反应，其反应类型为取代反应或酯化反应。故答案为：竣基；取代反应(或酯化反应)；(3)是乙酸乙酯在氨氧化钠溶液的作用下发生水解反应生成乙醇和乙酸钠的反应，化学方程式为C H 3 c o O C H 2 c H 3 +N a O H C H,C O O N a +C H3C H2O H ；是乙烯发生加聚反应生成聚乙烯的反应，化学方程式为：n C H2=C H2 -C H2-C H2。故答案为：C H,C O O C H2C H3+N a O H C H,C O O N a +C H3C H2O H ；“C H/H?一定条件 C H 2 T H;(4)制取少量乙酸乙酯时，试管a中盛放的试剂是饱和碳酸钠溶液，其作用为溶解乙醇，反应乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度。故答案为：饱和碳酸钠溶液；溶解乙醇，反应乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度；答案第2 1页，共2 1页