《2023届高考化学一轮专题训练—有机推断题二.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023届高考化学一轮专题训练—有机推断题二.pdf（39页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、试卷第 1 页，共 14 页 2023 届高考化学一轮专题训练有机推断题二 1（2022北京昌平高三期末）乙醇和乙酸是生活中的两种常见物质，有以下反应。(1)乙醇、乙酸中官能团名称分别是_、_。(2)写出反应、的化学方程式。_。_。(3)Y 的结构简式是_。(4)能够鉴别乙醇和乙酸的试剂有(选填序号)_，分别利用的是乙醇的_性和乙酸的_性。a酸性高锰酸钾溶液 b碳酸钠溶液 c氢氧化钠溶液(滴加酚酞)2（2022海南三亚高三期末）肉桂酸常用于制造麻醉剂、消毒剂和止血药等，以 A 为主要原料制备肉桂酸(F)的流程如图所示：请回答下列问题：(1)A 的名称是_。(2)反应的反应类型是_。(3)F 中
2、含有官能团的名称是_。(4)化合物 E 与新制的氢氧化铜共热生成_沉淀(填颜色和化学式)。(5)B 的芳香族化合物的同分异构体还有_种，其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为 3：2：1的一种同分异构体的结构简式为_。(6)请参照上述合成路线，设计以乙醇为原料制备 1-丁醇的合成路线：_(无机试剂任选)。3（2022广东江门高三期末）在第五批国家工业遗产名单中，江门甘蔗化工厂榜上有名，它曾是亚洲第试卷第 2 页，共 14 页 一糖厂，它述说着江门工业的辉煌。有人研究对甘蔗渣进行综合处理，其处理流程图如下。已知 D 是一种植物生长调节剂，G 是具有香味的液体，回答下列问题：(1)A 水解得到最终
3、产物的名称为_。(2)C 中含氧官能团的名称是_，D 生成 C 的反应类型是_。(3)E 的结构简式为_，由 C 生成 E 的化学反应方程式：_。(4)写出 F 生成 G 的化学反应方程式：_。(5)下列说法不正确的是_。A物质 D 的产量可以衡量一个国家石油化工发展水平 B物质 C 不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 C物质 F 在 16以下可凝结成类似冰一样的晶体 D物质 B 可以与银氨溶液发生银镜反应 4（2022湖南宁乡一中高三期中）阿司匹林是临床上常用的一种药物，具有解热镇痛的作用，但是长时间服用会对肠胃造成伤害。科学家在阿司匹林的基础上对其结构进行进一步修饰，研制出长效缓释阿司匹林 M(
4、)，既可以保证药效，又可减轻胃肠道刺激反应。从三种基础原料出发，通过数步反应过程合成长效缓释阿司匹林，其分析过程具体如图所示。试卷第 3 页，共 14 页 已知：(1)H 的名称_；C 中官能团名称_。(2)D 的结构简式为_；其中采用3sp杂化的 C 原子个数有_个。(3)IJ 的反应类型_。FG 的反应方程式为_。(4)D 中含苯环且满足下列条件的同分异构体有_种；苯环上只有两个取代基 能与碳酸钠溶液反应放出气体 能发生银镜反应 请写出其中含有手性碳结构的任意一种同分异构体的结构简式_。(5)以丙烯为起始原料制备丙酮酸甲酯()的合成路线如下，请补充完整_(无机试剂任选)。5（2022辽宁鞍
5、山一中高三阶段练习）药物瑞德西韦对新型冠状病毒(COVID-19)有明显抑制作用。合成路线如图：试卷第 4 页，共 14 页 已知：R-OH2SOClR-Cl；回答下列问题：(1)H 中含氧官能团的名称为_。(2)F 生成 G 的方程式为_。(3)反应的类型为_，反应的条件是_。(4)反应的目的是_。(5)AB 的反应会有多种产物，其中与 B 互为同分异构体的产物 X 的结构简式为_，相同温度下，X 在水中的溶解度比 B 在水中的溶解度_(填“高”“低”或“相同”)。(6)芳香族化合物 Y 与 C 互为同分异构体，符合下列条件的 Y 的结构有_种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积比为
6、2221 的结构简式为_。分子中含有硝基且与苯环直接相连 能与 NaHCO3溶液发生反应 6（2022江苏姜堰中学高三阶段练习）吉非替尼(I)是一种抗癌药物，其合成路线如图：试卷第 5 页，共 14 页 已知：F 的结构简式为；。(1)A 分子中采取 sp3和 sp2杂化的碳原子个数比为_。(2)EF 的反应类型为_。(3)H 的结构简式为_。(4)写出符合下列条件的 D 的一种同分异构体的结构简式_。能和 FeCl3溶液发生显色反应，也能发生银镜反应；含有手性碳原子，苯环上有四个取代基；能发生水解反应且其中一种水解产物为 氨基酸，另一种水解产物仅含有两种不同化学环境的氢。(5)写出由、H2N
7、CH=NH 和 CH3OH 制备的合成路线流程图_。(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。7（2022北京四中高三期中）色酮类化合物 K 具有抗菌、降血脂等生理活性，其合成路线如下：已知：+3AlCl+HCl(R 代表烃基)试卷第 6 页，共 14 页+ROH+RCOOH(R、R代表烃基)+(R、R1、R2、R3、R4代表烃基)(1)A 的结构简式是_；根据系统命名法，F 的名称是_。(2)试剂 b 的结构简式是_。(3)C 与足量的 NaOH 反应的化学方程式为_。(4)G 与新制 Cu(OH)2反应的化学方程式为_。(5)已知：2H一定条件 J+H2O；J 的核磁共振氢
8、谱只有两组峰。以 E 和 J 为原料合成 K 分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：E：_；J：_。中间产物 1：_；中间产物 2：_。8（2022福建省永春美岭中学高三期中）如图是中学化学中常见的有机化合物转化关系。其中 A 可以提供生命活动所需的能量；E 是 B 的同系物，0.lmol E 完全燃烧生成 4.4g CO2和 3.6gH2O。回答下列问题：(1)E 的分子式为 _，D 与 E 反应生成 F 的反应类型_；(2)下列说法正确的是_；A“煤混合气”属于煤的干馏 BD 分子的官能团为羧基 CF 分子属于酯类 DD、E、F 都能与水任意比互溶(3)写出 B 的结构简式 _，C 的结
9、构简式 _ 9（2022云南罗平县第二中学高三阶段练习）C 是一种有机高分子化合物，用于制备塑料和合成纤维，D是一种植物生长调节剂，用它可以催熟果实。根据以下化学反应框图填空：试卷第 7 页，共 14 页 (1)写出 A 的电子式：_。(2)写出碳化钙与水反应制取 A 的化学方程式：_，BC 的化学方程式为_，其反应类型为_。(3)D 还可以用石蜡油制取，石蜡油(17 个碳原子以上的液态烷烃混合物)的分解实验装置如图所示(部分仪器已省略)。在试管中加入石蜡油和氧化铝(催化石蜡油分解)；试管放在冷水中，试管中加入溴水。实验现象：试管中加热一段时间后，可以看到试管内液体沸腾；试管中有少量液体凝结，
10、闻到汽油的气味，往液体中滴加几滴酸性高锰酸钾溶液，溶液颜色褪去。根据实验现象回答下列问题：装置 A 的作用是_。试管中发生的主要反应有：1736818918C HC HC H催化剂；81841048C HC HC H催化剂。丁烷可进一步裂解，除得到甲烷和乙烷外，还可以得到另外两种有机化合物，它们的结构简式为_和_，这两种有机化合物混合后在一定条件下反应，生成产物的结构可能为_(填序号)。A B C D 写出试管中反应的一个化学方程式：_。10（2022江苏响水县第二中学高三期中）新一代药物 H 具有良好的抗肿瘤活性，其合成路线如下：试卷第 8 页，共 14 页 已知：反应物中，R、R可为：H、
11、CH3、NH2等。(1)AB 的反应类型是_。(2)写出 C 的结构简式_。(3)物质 D 发生水解反应的方程式为_。(4)物质 A 中官能团名称_、_；A 中 sp2杂化类型的碳原子有几个_。(5)写出符合下列条件的物质 A 的同分异构体的结构简式_。属于硝酸酯苯环上的一氯代物有两种(6)苯并咪唑类化合物是一种抗癌、消炎药物。利用题给相关信息，以、CH3COCl、CH3OH 为原料合成，合成过程中无机试剂任选_；合成路线流程图示例如下：CH3CH2OHH2C=CH2BrH2C-CH2Br。11（2022山东济宁一中高三阶段练习）AigialomycinD 是从海生红树林菌类中分离出来的一种具
12、有重要生 P 理活性的物质，具有极强的抗癌活性和抗疟疾活性。一种合成路线为：试卷第 9 页，共 14 页 已知：已知，Et 为乙基，Ph 为苯基 mCPBA 回答下列问题：(1)AigialomycinD 中官能团的名称是_，C 分子的核磁共振氢谱中有_组峰。(2)CD 的化学方程式为_，DE 的反应类型为_。(3)F 的分子式为_。(4)符合下列条件的 D 的同分异构体有_种。含有苯环且有四个羟基与苯环直接相连 苯环上无氢原子(5)官能团的保护是有机合成中的重要步骤，写出制备AigialomycinD中引入保护基的步骤_(例如XY)。(6)写出以为原料制备的合成路线(其他试剂任选，注明反应条
13、件)_。12（2022山东邹城市第一中学高三阶段练习）乳酸在生命化学中起重要作用，也是重要的化工原料，因此成为近年来的研究热点。下图是获得乳酸的两种方法，其中 A 是一种常见的烃，它的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。试卷第 10 页，共 14 页 (1)上述有机物中有一种可作为水果的催熟剂，其所含官能团名称是_。DB 反应的化学方程式是_。(2)BC 的反应类型是_；BC 反应的化学方程式是_。(3)检验是否还有淀粉的试剂是_。为检验淀粉水解产物，小明向淀粉溶液中加入稀硫酸并加热一段时间，冷却后的溶液中直接加入新制氢氧化铜悬浊液，加热，无砖红色沉淀出现，你认为小明实验失败的主要原因
14、是_。用 10 吨含淀粉 15%的甘薯，可以生产的葡萄糖质量是_吨(假设葡萄糖的产率 75%)。(4)乳酸发生下列变化：a b 所用的试剂 a_，b_(写化学式)；写出乳酸与少量碳酸钠溶液反应的化学方程式：_。(5)两分子乳酸在浓硫酸作用下，两分子相互反应生成环状结构的物质，写出其生成物的结构简式是_。(6)乳酸与铁粉反应生成乳酸亚铁，可用于治疗缺铁性贫血，方程式为(未配平)：FeX，则 90 g 乳酸与铁反应生成 X 的体积为_L(标准状况)。13（2022重庆高三专题练习）化合物 H 是用于治疗慢性特发性便秘药品普卡必利的合成中间体，其合成路线如图：试卷第 11 页，共 14 页 回答下列
15、问题：(1)A 的结构简式为_，B 中含氧官能团为_(填名称)。(2)反应 CD 的化学方程式为_。(3)FG 的反应类型为_。(4)有机物 M 是 B 的同分异构体，其中满足下列条件的 M 共有_种(不考虑立体异构)。含有氨基，且能使 FeCl3溶液显色，不含“-O-O-”结构 苯环上有 3 个取代基，能发生银镜反应和水解反应 14（2022河北黄冈高三阶段练习）有机物 M 是一种新型药物的合成中间体。其一种合成路线如下图所示：回答下列问题：(1)A 的化学名称为_，E+NM 的反应类型为_。(2)CD 反应的化学方程式为_。(3)设计 FG 和 HI 两步反应的目的为_。(4)M 中手性碳
16、原子的数目为_。(5)N 的沸点高于 I 的原因为_。(6)同时满足下列条件的 C 的同分异构体有_种(不考虑立体异构)。I.遇3FeCl溶液能发生显色反应；II.能与3NaHCO溶液反应生成2CO；试卷第 12 页，共 14 页 III.苯环上有三个取代基。(7)参照上述合成路线，设计由乙醛为原料制备的合成路线_(无机试剂任选)。15（2022湖北麻城市第二中学高三期中）有机物 E 为聚酯类高分子材料，工业上可用分子式为 C8H10的有机物 A 为原料合成，已知 A 为苯的同系物，苯环上的一溴代物只有一种，合成路线如图所示。已知：同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：+H2O
17、。请根据以上信息回答下列问题：(1)A 的结构简式为_，C 中的官能团名称为_。(2)DE 的反应类型为_。(3)AB 的化学方程式为_。(4)BC 的化学方程式为_。16（2022山东聊城颐中外国语学校高三期中）有下图所示转化关系，回答下列问题：(1)反应的实验装置如图所示(夹持及加热装置已略去)。仪器 a 中加入苯和少量铁屑，仪器 b 中盛放试剂的名称为_；仪器 c 的名称为_；NaOH 溶液的作用是_。试卷第 13 页，共 14 页 (2)A 的二氯代物的同分异构体有_种。(3)检验 B 中官能团所需试剂的化学式为_(按使用顺序填写)。(4)反应的化学方程式为_；该反应的反应类型为_。1
18、7（2022广西民族高中高三阶段练习）氧氮杂环是新药研制过程中发现的一类重要活性物质，有抗肿瘤功效。下面是某研究小组提出的一种氧氮杂环类化合物 F 的合成路线：回答下列问题：(1)A 的名称是_，B 中含氧官能团的名称是_。(2)B 生成 C 的化学方程式为_。(3)D 生成 E 的反应类型是_。18（2022陕西西安市临潼区铁路中学高三阶段练习）已知：A 的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。乙醛能够被氧气在催化剂作用下氧化成乙酸。现以 A 为主要原料合成一种具有果香味的物质 E，其合成路线如图所示。试卷第 14 页，共 14 页 请回答下列问题：(1)写出 A 的电子式_。(2)B、D
19、 分子中官能团的名称是_、_。(3)写出下列反应的化学方程式：_、反应类型：_。_、反应类型：_。_、反应类型：_。(4)在实验室里我们可用如图所示的装置来制取 E，b 中所盛的试剂为_。参考答案：1(1)羟基 羧基(2)2C2H5OH+O2Cu 2CH3CHO+2H2O CH3COOH+C2H5OH浓硫酸CH3COOC2H5+H2O(3)(4)abc 还原 酸 【分析】乙醇与 O2在 Cu 催化下加热，发生催化氧化反应产生乙醛和水；乙醇与乙酸在浓硫酸催化下加热发生酯化反应产生X是乙酸乙酯，同时产生水；乙醇与浓硫酸混合加热170，发生消去反应产生乙烯和水，乙烯分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定
20、条件下发生加聚反应产生 Y 是聚乙烯。(1)乙醇结构简式是 C2H5OH，官能团-OH 的名称是羟基；乙酸结构简式是 CH3COOH，官能团-COOH 的名称为羧基；(2)反应是乙醇与 O2在 Cu 催化下加热，发生催化氧化反应产生乙醛和水，该反应的化学方程式为 2C2H5OH+O2Cu 2CH3CHO+2H2O；反应是乙醇与乙酸在浓硫酸催化下加热发生酯化反应产生乙酸乙酯和水，该反应为可逆反应，反应方程式为：CH3COOH+C2H5OH浓硫酸CH3COOC2H5+H2O；(3)乙烯分子中含有不饱和的碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应产生 Y 是聚乙烯就，其结构简式是；(4)a乙醇具有还原性，能
21、被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙酸和酸性高锰酸钾溶液不反应，所以可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙醇、乙酸；b碳酸钠溶液和乙醇不反应，和乙酸反应生成二氧化碳气体，所以可以用碳酸钠溶液鉴别乙醇和乙酸；c氢氧化钠溶液(滴加酚酞)和乙醇不反应，和乙酸发生中和反应而使溶液褪色，所以可以用 NaOH 溶液(滴加酚酞)鉴别乙醇和乙酸；则能够鉴别乙醇和乙酸的试剂有 abc；分别利用的是乙醇的还原性和乙酸的酸性。2(1)甲苯(2)加成反应 (3)碳碳双键、羧基(4)砖红色2Cu O(5)9 或(6)2ONaOH323233Cu,CH CH OHCH CHOCH CH OH CH CHOCH CHC
22、HCHO 稀溶液2H/Ni3222CH CH CH CH OH 【分析】根据 A 的结构简式可知其名称，根据 C 和 D 的结构简式可知反应是加成反应，根据 F 的结构简式可知其中含有的官能团的名称，在分析同分异构体时要考虑苯环上 3 个支链，其中两个如果相同的话，这样的同分异构体有 6 种，以此解题。(1)根据 A 的结构简式可知其名称是甲苯；(2)根据 C 和 D 的结构简式可知反应是加成反应；(3)根据 F 的结构简式可知其中含有的官能团的名称是：碳碳双键、羧基；(4)化合物 E 中含有醛基，在加热的条件下可以和新制的氢氧化铜发生反应生成羧酸铵和砖红色的氧化亚铜，故答案为：砖红色2Cu
23、O；(5)B 的芳香族化合物的同分异构体可以是苯环上有 3 个支链，分别是CH3、Cl、Cl，这种情况有 6 种，也可以有 2 个支链，分别是：CH2Cl、Cl，这种情况有 3 种，则一共有9 种；其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为 3：2：1 的一种同分异构体的结构简式为或；(6)可以先由乙醇催化氧化为乙醛，之后再根据信息可以生成32CH CH OH CH CHO，再根据信息加热发生消去反应生成3CH CHCHCHO，之后再和氢气发生加成反应生成产物，具体流程如下：2ONaOH323233Cu,CH CH OHCH CHOCH CH OH CH CHOCH CHCHCHO 稀溶液2H/N
24、i3222CH CH CH CH OH。3(1)葡萄糖(2)羟基 加成反应(3)CH3CHO 2CH3CH2OH+O2 Cu/CuO2CH3CHO+2H2O(4)CH3COOH+HOCH2CH3 浓硫酸CH3COOCH2CH3+H2O(5)B 【分析】结合题目意思和 A 的化学式，可以推断出 A 为淀粉或者纤维素，淀粉或者纤维素经过水解之后都可生成葡萄糖，即 B；葡萄糖在酒化酶的作用下可转化为乙醇，即 C；D 可作为植物的生长调节剂，跟水反应之后能生成乙醇，则 D 为乙烯；乙醇可被催化氧化成乙醛，即 E；乙醛再经过催化氧化可生成乙酸，即 F；乙酸再与乙醇反应得到乙酸乙酯，即 G。(1)结合A的
25、化学式可知A为淀粉或者纤维素，而淀粉或者纤维素最终水解的产物都为葡萄糖，故 A 水解得到最终产物的名称为葡萄糖；(2)C 为乙醇，故乙醇中含氧的官能团为羟基；D 为乙烯，乙烯生成乙醇，双键被加成，故反应类型为加成反应；(3)乙醇催化氧化得到乙醛 E，故的结构简式为 CH3CHO；C 为乙醇，E 为乙醛，故由 C 生成的化学方程式为：2CH3CH2OH+O2 Cu/CuO2CH3CHO+2H2O；(4)F 为乙酸，C 为乙醇，则 G 为乙酸乙酯，乙酸和乙醇可发生酯化反应生成乙酸乙酯，故生成 G 的化学反应方程式为：CH3COOH+HOCH2CH3 浓硫酸 CH3COOCH2CH3+H2O；(5)
26、A乙烯的产量可以衡量一个国家石油化工水平，A 说法正确；B物质 C 为乙醇，乙醇中醇羟基具有还原性，可以使高锰酸钾溶液褪色，B 说法错误；C物质 F 为乙酸，乙酸熔点约为 16，低于 16时，乙酸会形成像冰一样的晶体，所以乙酸也称为冰醋酸，C 说法正确；D物质为葡萄糖，葡萄糖分子结构中含有醛基，醛基可以与银氨溶液发生银镜反应，工业上可利用葡萄糖的银镜反应来生产镜子，D 说法正确；故选 B。4(1)丙酮 羟基、羧基 (2)1(3)消去反应 2H O2222CH BrCH Br2NaOHCH OHCH OH2NaBr (4)27 (5)CH3CHBrCH2Br2NaOHHO CH3CHOHCH2O
27、H4KMnO 【分析】C 和乙酸发生酯化反应生成 D，故 D 为；HJ 为丙酮和 HCN 的加成反应，则 I 为，I 发生消去反应生成 J；乙烯和溴发生加成反应生成 F，则 F 为 CH2BrCH2Br，F 发生水解反应生成 G，则 G 为 CH2OHCH2OH；【详解】（1）根据 H 的结构简式可知其名称为丙酮；根据 C 的结构简式可知，其官能团为：羟基、羧基；（2）由分析可知，D 为；其中 C-C 单键碳为3sp，根据 D 的结构简式可知，这样的碳原子有 1 个；（3）由分析可知，IJ 的反应类型为消去反应，FG 的反应为卤代烃的水解反应，方程式为：2H O2222CH BrCH Br2N
28、aOHCH OHCH OH2NaBr；（4）由分析可知，D 为，其同分异构体苯环上两个取代基，能与碳酸氢钠反应放出气体，应该含有羧基，能发生银镜反应，应该有醛基，则两个取代基为-CH2OCHO，COOH 或者CH(OH)CHO，COOH 或者OCH2CHO，COOH 或CH2CHO，OCOOH 或者CHO，CH(OH)COOH 或者CHO，CH2OCOOH 或者CHO，OCH2COOH 或者OCHO，CH2COOH 或者OH，CH(CHO)COOH 两个取代基在苯环上的位置有邻，间，对三种位置关系，故同分异构体有 27 种；其中含有手性碳结构的任 意一种同分异构体的结构简式为；（5）丙烯和溴加
29、成生成 CH3CHBrCH2Br，再发生水解反应生成 CH3CHOHCH2OH，再被高锰酸钾氧化生成产物，具体流程为：CH3CHBrCH2Br2NaOHHO CH3CHOHCH2OH4KMnO。5(1)羟基、醚键(2)CH3CHOHCN催化剂(3)取代反应 浓硫酸，加热(4)屏蔽一定位置的官能团，使下一步反应在指定位置发生(5)低(6)13 【分析】B 和发生取代反应生成 C，结合 A 的结构简式，可知 A 发生硝化反应生成 B，B 是；C 与 H3PO4/H+共热反应生成的有机物再和 SOCl2发生取代反应生成 D、D 再与苯酚发生取代反应生成 E，则 D 为E为。由流程及信息反应知 F 为
30、乙醛，FG 为乙醛与 HCN 的加成反应，所得产物 G 可发生信息反应得到-氨基丙酸，据此回答。【详解】（1）由结构简式可知 H 中含氧官能团的名称为羟基、醚键。（2）据分析 F 生成 G 的方程式为 CH3CHOHCN 催化剂 H3CCH(OH)CN。（3）反应为与 SOCl2在加热条件下反应产生 C、HCl，故为取代反应，反应为酯化反应、则条件是浓硫酸，加热。（4）由流程中物质的结构简式可知，反应的目的是屏蔽一定位置的官能团，使下一步反应在指定位置发生。（5）由于苯酚酚羟基的邻对位氢原子易于被取代，则与 B 互为同分异构体的产物 X 的结构简式为，X 易形成分子内氢键、B 易形成分子间氢键
31、，则相同温度下，X 在水中的溶解度比 B 在水中的溶解度低。（6）芳香族化合物 Y 与 C 互为同分异构体，满足条件：分子中含有硝基且与苯环直接相连 能与 NaHCO3溶液发生反应，则含 1 个-COOH；则当 X 中苯环只有 2 个侧链时，分别为-NO2、-CH2COOH，分别处以邻、间、对位，共有 3种；当 X 中苯环有 3 个侧链时，分别为-NO2、-CH3、-COOH，让其中 2 个例如-NO2、-CH3先处以邻位，则苯环上有 4 种氢原子，把第三个取代基-COOH 取代上去，有 4 种结构；同理，让其中 2 个例如-NO2、-CH3先处以间位，则苯环上有 4 种氢原子，把第三个取代基
32、-COOH取代上去，有 4 种结构，再让其中 2 个例如-NO2、-CH3先处以对位，则苯环上有 2 种氢原子，把第三个取代基-COOH 取代上去，有 2 种结构，故符合条件的X的结构有 13 种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱峰面积比为2:2:2:1的结构简式为。6(1)2：7(2)还原反应(3)(4)(5)【分析】A 发生硝化反应生成 B，根据 D 的结构简式可知 B 为,C 和甲醇发生酯化反应生成 D，则 C 的结构简式为，D 发生取代反应生成 E，依据 I 的结构简式可判断 E 为，根据 I 的结构简式可知 H 的结构简式为，依据 G 和 H 的分子式可知 G 的结构简式为，根据已
33、知信息可判断 F 的结构简式为；【详解】（1）A 的结构简式为，饱和碳原子采取3sp杂化，苯环上的碳原子和羧基中的碳原子采用2sp杂化。分子中采取3sp和2sp咋过呀的碳原子个数比时 2：7；（2）E 的结构简式为，F 的结构简式为，E 的苯环是硝基的 N 为+3 价，F 的苯环是氨基上的N 为-3 价，这是一个还原反应；（3）根据分析可知 H 的结构简式为;（4）说明是酚羟基形成的酚酯基，且结构对称，符合条件的结构简式为：；（5）要制备，需要首先制备，根据已知信息需要利用和 H2NCH=NH 合成，所以合成路线流程图为：;7(1)1-丙醇(2)(3)(4)CH3CH2CHO+2Cu(OH)2
34、+NaOH CH3CH2COONa+Cu2O+3H2O(5)【分析】由分子式可知 A 为，由转化关系可知 B 为，由 D 可知C 为，结合 E 的分子式以及 K 的结构简式可知 E 为，试剂 b 为，F 为 CH3CH2CH2OH，G为 CH3CH2CHO，H 为 CH3CH2COOH，J 为。【详解】（1）由以上分析可知 A 为，F 为 CH3CH2CH2OH，为 1-丙醇，故答案为：；1-丙醇；（2）B 与溴发生取代反应，需要 FeBr3作催化剂，所需试剂 a 是 Br2、FeBr3，试剂 b 为，故答案为：；（3）C 为，与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为，故答 案为：；（4）G 与新制
35、Cu(OH)2反应的化学方程式为 CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3CH2COONa+Cu2O+3H2O。故答案为：CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3CH2COONa+Cu2O+3H2O；（5）E 为，J 为，由题意可知二者先反应生成，然后生成，最后发生消去反应可生成 K，故答案为：；。8(1)CH4O 取代反应(酯化反应)(2)BC(3)CH3CH2OH(或 C2H5OH)CH3CHO 【分析】A 可以提供生命活动所需的能量，A 是葡萄糖，葡萄糖在酒化酶的作用下分解生成B 是乙醇；乙醇催化氧化生成 C 是乙醛，乙醛继续氧化生成 D 是乙酸；E 是 B
36、的同系物，E是饱和一元醇，0.1molE完全燃烧生成4.4g CO2和3.6g H2O，二者的物质的量分别是0.1mol、0.2mol，O:C:H=0.1:0.1:0.4=1:1:4，所以 E 是甲醇；甲醇和乙酸生成 F 乙酸甲酯；【详解】（1）根据分析可知 E 是甲醇，分子式为 CH4O，乙酸和甲醇发生酯化反应生成 F 是乙酸甲酯，即 D 与 E 反应生成 F 的反应类型取代反应；（2）A干馏是煤隔绝空气加强热，“煤混合气”属于煤的气化，A 错误；BD 为乙酸，含有官能团为羧基，B 正确；CF 是乙酸甲酯，属于脂类，C 正确；DF 为乙酸甲酯，酯类物质难溶于水，D 错误，故选 BC；（3）B
37、 是乙醇，结构简式为 CH3CH2OH；C 为乙醛，结构简式为 CH3CHO。9(1)(2)22222CaC+2H O=Ca(OH)+C H 加聚反应(3)防止溴水倒吸 CH2=CH2 CH3CH=CH2 AC Br2+CH2=CH2CH2BrCH2Br#Br2+CH3CH=CH2CH3CHBrCH2Br 【分析】碳化钙与水反应生成乙炔，乙炔可反应生成苯，乙炔与氢气加成得到乙烯，乙烯具有催熟果实作用、是一种植物生长调节剂，则 D 是乙烯；乙炔与 HCl 加成则得到一氯乙烯，一氯乙烯可加聚得到有机高分子化合物聚氯乙烯，则 B 是一氯乙烯，C 是聚一氯乙烯。【详解】（1）据分析，A 是乙炔，电子式
38、：。（2）碳化钙与水反应生成乙炔，化学方程式：22222CaC+2H O=Ca(OH)+C H；BC 即一氯乙烯加聚生成聚氯乙烯，化学方程式为：，是加聚反应。（3）装置 A 是安全瓶，作用是防止溴水倒吸进装置；根据丁烷的结构式 CH3CH2CH2CH3和分子式 C4H10，进一步裂解，除得到甲烷和乙烷外，还可以得到另外两种有机化合物乙烯和丙烯，它们的结构简式为 CH2=CH2、CH3CH=CH2；这两种有机化合物混合后在一定条件下反应，生成产物的结构可能为或，选 AC；试管中溴水吸收乙烯、丙烯等，反应化学方程式：Br2+CH2=CH2CH2BrCH2Br、Br2 +CH3CH=CH2CH3CH
39、BrCH2Br。10(1)取代反应(2)(3)(4)羧基 硝基 7(5)(6)【分析】对比 B、D 的结构可知 C 为，由 H 结合题给信息可知 G 为，对比 E、G 的结构结合题给信息可知 F 为。【详解】（1）由官能团的转化可知 A 生成 B 的反应为-OH 被取代为-Cl，则 A 转化为 B 的反应为取代反应；（2）由以上分析可知 C 为；（3）物质 D 结构简式为，可知 D 中含有肽键，可发生水解生成羧基和氨基，反应的方程式为；（4）物质 A 中官能团名称为羧基、硝基；A 中苯环上的碳和羧基上的碳采取 sp2杂化，即sp2杂化类型的碳原子有 7 个；（5）物质 A 的同分异构体符合条件
40、：属于硝酸酯，含有-O-NO2官能团，苯环上的一氯代物有两种，说明苯环上的取代基应位于对位位置，则应为；（6）结合题给信息可知：先以和 CH3COCl 反应生成，在 H2NNH2作用下生成，然后在 CH3OH 作用下生成目标物，合成流程为：。11(1)羟基、酯基、碳碳双键 6(2)+Ph3P=CHCOOCH3+Ph3P=O 还原反应(3)C10H18O3(4)18(5)AB、GH (6)mCPBA422CClKOHt-BuOHCH Cl，【分析】该合成路线中各有机物的结构简式均已给出，C 发生取代反应得到 D，D 中碳碳双键与氢气加成得到 F，据此分析结合题给信息解答。【详解】（1）Aigia
41、lomycinD 中官能团的名称是羟基、酯基、碳碳双键；C 分子中 H 原子种类有，则核磁共振氢谱中有 6 组峰，故答案为：羟基、酯基、碳碳双键；6；（2）C 发生取代反应生成 D，反应方程式为+Ph3P=CHCOOCH3+Ph3P=O；D 中碳碳双键变为 E 中碳碳单键，该反应为还原反应，故答案为：+Ph3P=CHCOOCH3+Ph3P=O；还原反应；（3）F 分子中 C、H、O 原子个数依次是 10、18、3，分子式为 C10H18O3，故答案为：C10H18O3；（4）由 D 的结构简式可知，D 的分子式为 C11H16O4，不饱和度为 4，满足条件：含有苯环且有四个羟基与苯环直接相连，
42、苯环上无氢原子，则苯环上有四个羟基和两个饱和烃基，这两个饱和烃基可以是-CH3和-CH2CH2CH2CH3、-CH3和-CH2CH(CH3)2、-CH3和-CH(CH3)CH2CH3、-CH3和-C(CH3)3、-CH2CH3和-CH2CH2CH3、-CH2CH3和-CH(CH3)2共 6种情况，且每种情况都有两个饱和烃基分别处于邻、间、对 3 种情况，所以符合条件的 D的同分异构体共有：63=18 种，故答案为：18；（5）由 A 和 F 结构可知是为了保护羟基，引入保护基的步骤是 AB，由 I 的结构可知为了保护碳碳双键，发生已知信息的反应，引入保护基的步骤是 GH，故答案为：AB、GH；
43、（6）以为原料制备，利用流程中 GI 的反应制备，由已知信息可知，在 mCPBA 作用，再用 HI 的反应条件可得目标产物，合成路线为：mCPBA422CClKOHt-BuOHCH Cl，故答案为：mCPBA 422CClKOHt-BuOHCH Cl，。12(1)碳碳双键 6126252C H O()2C H OH+2CO 酒化酶葡糖糖(2)氧化反应 252322C H OH+O2CH CHO+2H O Cu(3)碘水 未将溶液 pH 调至碱性 0.125(4)NaOH Na 3233222CH CH(OH)COOHNa CO2CH CH(OH)COONaCOH O (5)(6)11.2 【分
44、析】乙烯的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，所以 A 为乙烯，结构简式为22CHCH；乙烯与发生加成反应生成32CH CH OH，即 B 的结构简式为32CH CH OH；B 到 C 为醇的催化氧化，C 的结构简式为3CH CHO；C 在碱性条件下与 HCN 反应生成3CH CH(OH)CN，在水解得到乳酸；淀粉水解生成葡萄糖，所以 D 为葡萄糖，葡萄糖体内无氧呼吸生成乳酸。（1）(1)乙烯可作为水果的催熟剂，其所含官能团为碳碳双键；D 到 B 为葡糖糖的发酵生成乙醇的反应，其反应的化学方程式为6126252C H O()2C H OH+2CO 酒化酶葡糖糖，故填碳碳双 键、6126
45、252C H O()2C H OH+2CO 酒化酶葡糖糖；（2）(2)B 到 C 属于醇的催化氧化反应，其反应的化学方程式为252322C H OH+O2CH CHO+2H O Cu，故填氧化反应、252322C H OH+O2CH CHO+2H O Cu；（3）(3)淀粉遇碘水变蓝，所以可以用碘水检验淀粉；检验淀粉水解产物是应将溶液调至碱性环境，直接加入新制氢氧化铜会与其中的硫酸发生中和反应而达不到实验预期，所以小明实验失败的主要原因是未将溶液 pH 调至碱性；根据反应6105 n26126(C H O)+nH OnC H O 稀硫酸，10t 甘薯中含淀粉1015%0.15tt，设理论上可生
46、产葡萄糖 x 吨，根据6105n6126(C H O)nC H O162n180n0.15tx，则1621800.15nntx，解得0.17xt，其实际产量为 75%，则可生产葡糖糖0.1775%0.125tt，故填碘水、未将溶液 pH 调至碱性、0.125；（4）(4)乳酸与 NaOH 溶液反应生成，再在金属钠作用下生成；乳酸与少量碳酸钠反应有二氧化碳生成，其反应的化学方程式为+3233222CH CH(OH)COOHNa CO2CH CH(OH)COONaCOH O ，故填 NaOH、Na、3233222CH CH(OH)COOHNa CO2CH CH(OH)COONaCOH O ；（5）
47、(5)两分子乳酸在浓硫酸作用下可生成环状酯，其结构简式为，故填；（6）(6)乳酸与铁反应生成乳酸亚铁和氢气，其反应为 2Fe 2+H，设 90g 乳酸与铁反应生成 yg 氢气，则根据反应方程式可得180290gy，解得 y=1g，其物质的量为10.5mol2，在标况下的体积为0.522.411.2L，故填 11.2。13(1)酯基和羟基(2)+BrCH2CH=CH223K CO HBr+(3)还原反应(4)20 【分析】由 B 的结构简式可知，A 与 CH3OH 发生酯化反应生成 B，则 A 为；B 与醋酸酐发生取代反应生成 C，C 与 CH2=CHCH2Br 发生取代反应生成 D，D 发生分
48、子内的重排生成 E，E 被氧化生成 F，F 被还原生成 G，G 发生分子内的脱水反应生成 H，据此解答。（1）据分析可知，A 的结构简式为；B 为，其含氧官能团为酯基和羟 基；故答案为：；酯基和羟基；（2）对比 C 和 D 的结构简式可知，与发生取代反应生成和HBr，其反应化学方程式为+BrCH2CH=CH223K CO HBr+；故答案为+BrCH2CH=CH223K CO HBr+；（3）对比 F 与 G 的结构简式可知，FG 的反应类型为还原反应；故答案为：还原反应；（4）有机物 B 为，其同分异构体 M 含有氨基，且能使 FeCl3溶液显色说明含有酚羟基，不含“-O-O-”结构，苯环上
49、有 3 个取代基，能发生银镜反应和水解反应，说明含有与甲酸反应形成的酯基，满足以上条件的共有 20 种，分别为、，这两种有机物因三个取代基相对位置不同而分别都有 10 种，则总共20 种；故答案为：20。14(1)苯乙醛 加成反应(2)(3)降低氯原子被取代在苯环对位的可能性，提高产率(4)2(5)N 中含羟基，能形成分子间氢键，所以沸点较高(6)20(7)【分析】A 通过加成反应生成 B，B 被氧化成羧酸 C，C 催化氧化生成 D，D 与乙醇发生酯化反应生成 E；根据 N 回推可知 F 为，F 与硫酸取代生成 G，G与氯气取代生成H，H水解去掉磺酸基生成I，I 水解生成 N，N 与 E 反应
50、生成 M；（1）由A的结构简式可知A的化学名称为苯乙醛，ENM的反应类型为加成反应。（2）CD的化学方程式为。（3）设计FG和HI两步反应的目的为降低氯原子被取代在苯环对位的可能性，提高产率。（4）如图是用*标注M中的手性碳原子：。（5）N的沸点高于 1 的原因为N中含羟基，能形成分子间氢键，所以沸点较高。（6）遇3FeCl溶液能发生显色反应说明含酚羟基，能与3NaHCO溶液反应生成2CO说明含羧基，且苯环上有三个取代基，所以三个取代基可能为羟基、羧基、乙基或羟基、2CH COOH、甲基；各自有 10 种结构，共 20 种。（7）由乙醛为原料制备的合成路线为 15(1)羟基和醛基(2)缩聚反应