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1、有机化学习题精选第 二 章 烷 烧选择：1.引起烷烧构象的因素是（）A.分子中的双键旋转受阻 B.分子中的单双键共规C.分子中的两个碳原子围绕碳碳单键作相对旋转D.分子中有吸电子基团2.丁烷的最稳定构象是（）A.全重叠式 B.部分重叠式 C.对位交叉式D.邻位交叉式3.下列化合物沸点最高的是（）A、2-甲基己烷 B、庚烷 C、2-甲基庚烷D、3,3-二甲基戊烷4.化 合 物HOCH2-CH2OH的稳定构象是（）H H OH HCH3CHCH3 CH2cH3化合物CH3cH2cHeH2cH2CCH2cH3用系统命名法命名为（A、3-甲基-3-乙基-6-异丙基辛烷 B、2,2-二乙基-5-异丙基庚
2、烷C、2,2,5-三乙基-6-甲基庚烷D、2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷第 三 章 烯 免选择:1.下列具有顺反异构体的是（)A、FCH=CH2B、CH3cH2cH=CHC也C、CH3cH=C 3)2D、(CH3)2C=C(CH3)22.下列烯燃氢化热最大的是（)A、反-3-己烯 B、2-甲基-2-戊烯C、顺-3-己烯D、2,3-二甲-2-丁烯3.下列哪种烯燃的氢化热最小？（)A.C.5.A.E-2-丁烯 B.Z-2-丁烯化合物4.C.1-丁烯 D.异丁烯-CH=CH-CH3在过氧化合物存在下与HBr反应，主要产物是（1-苯基-2-滨丙烷1-苯基-3-澳丙烷B.1 一苯基-1-澳丙烷邻漠苯
3、基丙烷)H化合物D.命名为（C(CH3)3)A.(2Z,4E)4 叔丁基-2,4-己二烯B.(2E,4Z）-3-叔丁基-2,4-己二烯C.(2Z,4E)-3-叔丁基-2,4-己二烯D.(2E,4Z）4 叔丁基-2,4-己二烯6.关于烯煌的催化加氢反映，下列叙述错误的是（)A.催化加氢反映是在催化剂表面进行的B.催化加氢反映是定量进行的C.催化加氢反映是反式加成D.催化加氢反映是放热的方程式：CH3cH=CCH2cH31.以3.CH3cH=CCH2cH3CH3B2H6/NaOH-H2O2H20O3,Zn+HAcHBr/ROOR4.C H 3 c H+Cl25CH3cH2cH=5 +5 0 0 H
4、2OH2sO4-第 四 章 焕 烧 二 烯 垃选择:1.丁二烯与下列烯嫌衍生物进行Diels-Alder反映最活泼的是（）2.下列二烯烧氢化热最小的是（）A.1,2-T 二烯B.1,4-戊二烯C.1 1 3-丁二烯D.1,3-戊二烯3.下列二烯嫌最稳定的是（）A.1,2-丁二烯 B.1,4-戊二烯C.1,3-丁二烯D.1,3-戊二烯5.Lindler催化可用于那种反映（）A.二元醇脱水B.末端快炒水合成醛C.芳煌的硝化D.快炫部分还原成顺式烯煌6.下列碳正离子最稳定的是（)A CH3-CH=CH-CH-CH3 B CH2=CH-C-CH3+CH3D CH2二CH-CH2-CH-CH3c CH3
5、-CH=CH-CH2-CH27 .下列化合物最易与环戊二烯发生反映的是（）A.CH2=CHCOOCH3 B.CH2=CHOCH3 C.CH2=CHCH3 D.CH2=CH28 .下列化合物氢化热最小的是（）o9 .顺丁烯二酸酎与下列双烯最容易加成的是（）C.D.(CH3)3C(CH3)3C方程式：林德拉催化剂1 CH3C=CCH3+H2-2 .C H2=C H-C H=C H2+C H2=C H C H O-3 CH3CH2C=C HA g N C）3 氨溶液-;-AH2so4CH3CH2C a C H +H2O=-HgSO440o.CH2=CH-CH=CH2+HBr-H,OC H C H-6
6、 HgSO4,H,SO410%NaOHA7 CH2=CH CH=CH2+CH2=CHCOOH鉴别：1.戊 烷 1-戊 烯 1-戊快2.1,3-戊 二 烯 1-戊 烯 1-戊 块 2-戊焕3.2-甲 基 丁 烷 2-甲基-2-丁 烯 3-甲基T-丁焕分离:1 .除去粗乙烯气体中少量的乙快2 .丙烷中具有少量的丙烯和丙快3、除 去2-戊烘中少量的1-戊焕合成:C H=C H1.CH3cH2cHe&IOH2、四个碳原子及以下烧为原料合成II3、四个碳原子及以下降为原料合成C H 3 c H 2 c H 2 c H 2 C C H 3第 五 章 脂 环 炫选择:1.下列环烷燃中，稳定性最差的是（)A、
7、环丙烷B、环丁烷C、环戊烷D、环己烷2.下列环烷燃中,沸点最高的是（)A.环丙烷B.环丁烷C.环戊烷D.环己烷3.下列环烷燃中,环张力最大的是)A、环丙烷 B、环丁烷C、环戊烷D、环己烷4.环己烷的稳定构象是（)A、椅式B、船式C、扭船式D、蝶式的系统命名是（)5.C%A.5,6-二甲基二环 2.2.2.卜2-辛烯B.2,3-二甲基二环 2.2.2.卜5-辛烯C.2,3-二甲基二环 2.2.0.-1-辛烯D.5,6-二甲基二环 2.2.2.卜1-辛烯6.命名A.2,8,8-三甲基-双环 3.2.1-6-辛烯C.1,1,3-三甲基-双环 3.2.1-7-辛烯方程式：B.5,8,8-三甲基-双环3
8、.2.1-2-辛烯D.4,8,8-三甲基-双环3.2.1-6-辛烯有机化学习题精选第 六 章单环芳点选择：1 .下列化合物环上硝化反映速度最快的是（）A、苯 B、溟苯 C、硝基苯 D、甲苯2 .下列化合物环上硝化反映速度最快的是（）A.苯 B.甲苯 C.间二甲苯 D.对二甲苯3 .下列化合物环上硝化反映速度最快的是（）A、对苯二甲酸 B、甲苯 C、对甲苯甲酸 D、对二甲苯4 .下列红外光谱数据，哪一个是芳环骨架的伸缩振动吸取峰的位置（）A、1 6 2 5 1 5 7 5 c m，1 5 2 5 1 4 7 5 c m 1 B、3 1 0 0 3 0 3 1 c m C、2 1 0 0 2 1
9、4 0 c m-1D、1 6 0 0 1 6 8 0 c m 15 .下列基团哪一个是间位定位基（）A.-O H B.-0 C H3 C.-O C O C Ha D.-C O C H：,AICI,2.+CH3cH2cH2clA1C13鉴别：1、CsHsCH2cH3 C6H5CH=CU2 C6H5C=C H2、环 己 烷 环 己 烯 苯3、苯 甲 苯 甲 基 环 己 烷合成：1 .苯为原料合成02、甲苯为原料合成3-硝基-4-溪苯甲酸3、苯为原料合成间氯苯甲酸第 七 章多环芳克选择：1.下列化合物具有芳香性的是（）)2.下列离子不具有芳香性的是（4.下列化合物或离子哪个具有芳香性？（）D.CH2
10、=CHCH2A.环辛四烯 B.16轮烯C.环戊二烯正离子 D.环戊二烯钾5.下列碳正离子最稳定的是（）c C H3C H=C H C H2D CH3cHeH2cH3方程式:第八章立体化学选择：1.下列叙述错误的是（）A.含一个手性碳原子的化合物一定具有旋光性。B.含两个或两个以上手性碳原子的化合物不一定具有旋光性。C.有旋光性的化合物不一定具有手性碳原子。D.有旋光性的化合物一定具有手性碳原子。产 5M c H(2)(3)B、B.。-m超共扼效应D.P-n 共规效应曲 丁 心3)(2)(1)(3)C、(2)(3)X 1)A、C2H.,0D、(3)(2)(1)5 .下列澳代燃消除H B r 最容
11、易的是A、C H 3 c H 2 c H 2 c H zB r B、C、OYH2 c H 网 D、6 .下列基团亲核性最强的是()C I L C H B r C H 2 c H 3一)B、1 1 0C、C 6 H 5。D、CHBCOO7.下列离子最容易拜别的是（）A.I B.RO C.HO D.NH28.下列化合物与NaOH乙醇溶液发生SN1反映速率最快的是（）CH2cl CH,Cl CH2C1 CH2cl9.下列化合物中哪一个无论按SNI 或 SN2 历程反映时，其相对活性均为最小。（10.在 C h I 的亲核取代反映中，哪种离子的亲核性最强？（）A.CHjCOO B.C H 3 c H
12、C.OH D.C H O11.2-戊烯与NBS反映的重要产物是（）A.BrCH2cH2cH=CHCH3 B.CH3CHBrCH=CHCH3C.CH3CH2CH=CHCH2Br D.BrCH2CH2CH=CHCH2Br1 2.下列卤代姓在2%AgNCh-乙醇溶液中反映活性最大的是（）A.C H.,o CH2CI B.CH3 G，CH2clC.CH2cl D.O2N 7/CH2cl13.下列化合物发生SN2 反映活性最小的是（）A.滨甲烷 B.澳乙烷 C.2-澳丙烷 D.2-滨-2-甲基丙烷方程式：KOHCH3cHHC&-一|C2H50H1.Br绝对乙醛2 CH3cH2cH2cH2Br+Mg-3.
13、CH3cH2cHzBr+NaCN丙酮4.C H 3c H 2c H 2c H?B r +N a i7.CH3cH2cH2cH2Br+C H =C N a-8.CH3cH,KOHC2H50H鉴别：1、C H3C H=C H C 1 C H2=C H C H2C 1 C H a C H s C H a C l2、1-氯 丁 烷 2-氯 丁 烷 2-甲基-2-氯丙烷3、1-氯 丁 烷 1-漠 丁 烷 1-碘丁烷推断结构：1、某化合物A 与澳作用生成具有三个卤原子的化合物B o A 能使稀、冷 KM n O,溶液褪色,生成具有一个溪原子的1,2-二醇。A 很容易与N a O H 作用，生成C和 D,C
14、和 D氢化后分别给出两种互为异构体的饱和一元醇E和 F,E比 F更容易脱水。E脱水后产生两个异构化合物,F脱水后仅产生一个化合物。这些脱水产物都能被还原成正丁烷。写出A、B、C、D、E、和F的构造式。2、化合物A 的分子式为C s+B r,与氢氧化钾(KO H)醇溶液作用生成B(C 3H 6),用高镭酸钾氧化B得到C HBCOOH和 C O 2,H z O,B与 H B r 作用得到A 的异构体C 试写出A、B、C的结构和各步反映式。3、化合物A 具有旋光性，能与B n/C C L 反映，生成三淡化合物B,B亦具有旋光性；A在热碱的醇溶液中生成一种化合物C；C能使漠的四氯化碳溶液褪色，经测定C
15、无旋光性，CCHO与丙烯醛（C H 2=C H-C H 0）反映可生成。试写出A、B、C的结构和各步反映式。4、某开链烧（A）的分子式为C M?,具有旋光性，加氢后生成相应的饱和烧（B）。（A）与漠化氢反映生成（C）,分子式为C M a B r。试 写 出（A）、（B）、（C）也许的构造式和各步反映式，并 指 出（B）有无旋光性。有机化学习题精选第 十 章 醇 和 酸选择:)1.雄之所以能与强酸形成洋盐是由于（A.氧原子电负性较强 B.碳氧键的极性C.酷可作为路易斯酸 D.氧原子上具有未共用电子对2.下列化合物在水中溶解度最大的是（）A、C H 3c H z c H 9H B、C H2O H-
16、C H2-C H2O HC、C H 2O H-C H O H-C H 2O H D、C H 2C H 2c H 33.下列化合物脱水速度最快的是（）A、C H 2=C H C H 0H C H2C H=C H2 B、C H 3c H=C H C H O H C H2c HsC、C H 3c H 2c H=C H C H 2c H 20H D、C H 3c H=C H C H 2c H 2c H Q H4.下列化合物在水中溶解度最大的是（）A.正丁醇 B.丙醇 C.1-氯丁烷 D.2-氯丙烷5.Wi l l i a m s o n 合成法是合成什么的重要方法？（）A.卤代烧 B.高级烘 C.混合
17、酸 D.伯胺6.下列醇在硫酸存在下脱水最容易的是（）方程式：AI,O,CH3CH,C(CH3)O 1.OHNa9Cr?O7CH3cH2cH20H-2.H2SO43.CH2+NH3OCH3+Hl4.C H 3 c H 2 c H e H +HC1 2 n5.8 C2H5ONa+CH3I鉴别：1、CH3cH2cH(OH)CU CH3cHHH20H(CH3)3C0H2、1-戊 醇 2-戊 醇 3-戊 醇 2-甲基-2-丁醇3、CH2=CHCH20H CH3cH2cH20H CH3cH2cH14、苯甲醛甲基环己基酸甲基环己烷分离：1、乙醛中混有少量乙醇.2、戊 烷 1-戊 焕 1-甲氧基-3-戊醇3、
18、除 去 1-澳丁烷中少量的1-丁醇和正丁酸将混合物用浓硫酸洗涤后，分去酸层，有机层即为1T臭丁烷。合成：1、乙烯为原料合成正丁酸2、苯和甲醇为原料合成2,4-二硝基苯甲醛3、叔丁醇和乙烯为原料合成3,3-二甲基-1-丁醇推断结构:1、有一化合物A 的分子式为G H u B r,和 N a O H 水溶液共热后生成分子式C 5 H”0的 B。B具有旋光性，能和钠作用放出氢气，和 浓 硫 酸 共 热 生 成 分 子 式 的 C。C经臭氧化和在还原剂存在下水解，则生成丙酮和乙醛。推测A、B、C的结构，并写出相应反映式。2、化合物A的分子式为C M Q,能与金属钠作用放出氢气；A氧化后生成一种酮B；A
19、在酸性条件下加热，则生成分子式为C M 2 的两种异构体C和 D。C经臭氧化再还原水解可得两种醛，而 D 经同样反映只得到一种醛。试写出A、B、C、D的结构和各步反映式。3、化合物2,4-二甲基-3-乙基-2-戊醵可由分子式为C6H1 3B r 的 A制得的格氏试剂与丙酮作用得到。A可发生消除反映生成两种互为异构体的产物B和 C。将 B臭氧化再还原水解，得到相同碳原子数的醛D和酮E。试写出A、B、C、D、E的结构和各步反映式。有机化学习题精选第 十 一章酚和醒选择：1 .苯酚为无色晶体，在空气中放置能变成粉红色，是 由 于（）A.被还原 B.被氧化 C.被水解 D.分子间缔合2 .下列哪一个试
20、剂可用来保护酚羟基（）A、N a O H B、（C Rj z S O,C、H I D,B r23 .下列离子中亲核性最强的是（)B.；一O方程式:鉴别:1、苯甲醛 邻甲苯酚 苯甲醇2、环 己 醇 苯 酚 对 硝 基 苯 酚3、苯 酚 甲 苯 环 己 烷4、苯 酚 2,4,6-三 甲 基 苯 酚 2,4,6-三硝基苯酚分离：1、环己醉中混有少量苯酚.2、苯甲醛和对甲苯酚3、分离氯苯苯甲醛对甲苯酚合成：1、苯为原料合成2,4-二氯苯氧乙酸2、苯为原料合成2,6-二氯苯酚3、苯为原料合成2,4-二硝基苯甲醛推断结构：1、有一芳香族化合物A,分子式为G l k O,不与钠发生反映，但能与浓I I I
21、作用生成B和 C两个化合物，B能溶于N a O H,并与FeC h 作用呈显紫色。C能与A gN O s 溶液作用，生成黄色碘化银。写出A、B、C的构造式及相应方程式。2、两个芳香族含氧化合物A和 B,分子式均为G H 2,A可与金属钠作用而B不能，用浓氢碘酸解决A容易转变成C (C H I),B则转变成D (C 6 H eO),D 遇漠水迅速产生白色沉淀。试写出A、B、C、D的构造式和各步反映式。有机化学习题精选第 十 二 章 醛 和 酮 核磁共振谱选择：1.下列装基化合物与饱和亚硫酸氢钠溶液加成，反映速度最快的是（）A、CH3coeH2cH3 B、CH：）C0CH：,C、HCHOD、CH3
22、cHzcHO2.有机合成中常用于保护醛基的反映是（）A、羟醛缩合反映 B、坎尼扎罗反映 C、碘仿反映D、缩醛反映3.化学反应C6H5-CH=CH-CH-OH-C6H5-CH-CH-C-OH应选择的氧化剂是（）|IICH3 A.I2/NaOH B.O3 C.KMnO4 D.HNO34.下列分子哪些能进行碘仿反映？（）A.HCHO B.CH3CHO C.（CH3）3CCHO D.（CH3CH2）2CHOH5.在核磁共振谱图中，8=1.3ppm处具有双峰，在 3=3.8ppm处具有七重峰的化合物是（）A CH3CHOCH3 B CH3cH2cH3 C CH3cH20cH2cH3 D CH3cHOCH
23、CH3I 1 ICH3CH3 CH36.化学反映CH2=CHCH20H-CH2=CHCHO的转变，选择的氧化剂是（）A.KMnO4/H2O B.K2Cr2O7/H2SO4 C.H2O2 D.CrCh（C5H5N”7.下列化合物中，哪一个在氢核磁共振谱中化学位移（3）最大？（)A.CHjCl B.CH3IC.(CH3)4Si D.CH3Li方程式:1.CHHHO+NaHSOs稀OH2.2cH3cHH0-H+9 CH3cH2cHO+HOCH2cH20H-*干醛 H3O+鉴别：1、正 丙 醇 异 丙 醇 丙 醛 丙 酮2、2-己 酮 3-己 酮 2-己 醇 3-己醇3、正 丁 醇 丁 醛 丁 酮 正
24、 丁 基 溪4、丙 酮 2,4-戊 二 酮 苯 酚 茉 醇5、丙 酮 丙 醛 2,4-戊二酮分离:1、环戊烯和环戊酮2、环 己 酮3-己酮和苯酚3、分离正丁基澳正丁酸和丁醛合成：/O C 2H5C2H50H-CH3CH-CHCH1、o/o C2H5OHI2 CH2=CH2,BrCH2cH2cHo-CH3cHeH2cH2cHooII3、CH3cH=CH2,CH CH-CH3cH2cH2CCH2cH2cH2cH3推断结构：1、有一化合物A分子式为QHiQ,A可使浸水迅速褪色，可以与苯胱反映，A氧化生成一分子丙酮及另一化合物B,B具有酸性，与NaOCl反映生成一分子氯仿和一分子丁二酸。试写出A、B也
25、许的结构式及相应反映式。2、某化合物AlCMhG)可在碱存在下由芳醛和丙酮作用得到,红外光谱显示A在1675cmi有一强吸取峰，A催化加氢得到B,B在1715cm 有强吸取峰。A和碘的碱溶液作用得到碘仿和化合物C(C nH iA),使B与C进一步氧化均得酸D(C9H10O3),将D和氢碘酸作用得到另一个酸E(CMOD,E能用水气蒸馈蒸出。试推测各化合物的结构。3、分子式为C6H,20的化合物A与羟胺有反映，A与托伦斯试剂，亚硫酸氢钠饱和溶液都没有反映。A催 化 加 氢 得 到 分 子 式 为 的 化 合 物B。B和 浓HzSO”作用脱水生成分子式C6H权为的化合物C。C经臭氧化分解生成分子式为
26、C3&0的两种化合物D和E。D有碘仿反映而无银镜反映。E有银镜反映而无碘仿反映。试写出A、B、C、D、E的构造式和各步反映式。4、某 烧A的分子式为CJh。，催化加氢得到分子式为C6H12的化合物B,A经臭氧化分解得到分子式为C M Q的化合物C。C与A&0作用得到分子式为CMoO3的化合物D,D与次碘酸钠反映生成碘仿和ECH Q,)。D与Zn-H生成1反映得到正己酸。试写出A、B、C、D的构造式和各步反映式。5、化合物A,分子是为C M。?，能溶于氢氧化钠水溶液，可以和羟胺加成，但不和托伦斯试剂反映。A经 N a B H 还原生成B (CaH1 202)A和 B 均能发生碘仿反映。A用 Z
27、n-H g/H C l 还原生成C (C M Q),C与 N a O H 溶液反映,再和碘甲烷反映得D (G M Q),用高镭酸钾氧化D生成对甲氧基苯甲酸。试写出A、B、C、I)的构造式和各步反映式。有机化学习题精选第十三章竣酸及其衍生物选择:2 .下列负离子作为拜别基团最容易拜别的是（）A.Cl B.RCOO C.RO D.NH?一3 .下列化合物沸点最高的是（）A.CH3CH2CH2OH B.CH3cHONHz C.CH3coe七D.CH3CH2C001I4 .下列化合物，酸性最强的是（）A、醋酸 B、丙二酸 C、甲酸 D、草酸5 .下列化合物，酸性最强的是（）A、CH3COOH B、F3
28、CCOOII C、ClCH2C00H D、CH3cH20H6 .残酸具有明显酸性的因素是（）A、o-n超共枕效应 B、-COOU的-I效应 C、R的+1效应D、P-n共朝效应7.下列化合物，酸性最强的是（）8.下列化合物，酸性最强的是（)：OOHOH9.用a-澳代酯和金属锌与醛或酮反映生成（）A.B-羟基酯 B.1酮酸 C.内酯 D.a-羟基酸10.下列化合物酸性最大的是（）A.草酸 B.丙酸 C.碳酸 D.苯酚11.下列化合物CH3cH2coOEt CH3cH2coe1 CH3cH2coNH2（CH3cH2co”0水解反映活性大小顺序为（）A.(3)B.C.如 双 D.，方程式:1.C H：
29、iC H2C O O H +P C h -2.C H 3 c H 0 0 H +N H3 3.C H 3 C H 2C O O H +N a H C O.3 -IJ*CH3CHCH2COOH-I 4.OH CH3CH2CONH2COOH A6,COOH7.C H皿N +H QNaOBr,NaOH8 CH3cH2CONH2-9 CH3cH2coe1+H2Pd/BaSO j鉴别:1、甲 酸 乙 酸 丙 二 酸2、乙醇 乙醛 乙酸3、乙 酰 氯 乙 酸 酎 氯 乙 烷4、乙 酸 乙 酰 氯 乙 酸 乙 酯 乙 酰 胺5、甲 酸 草 酸 丙 二 酸 丁 二 酸分离：1、C H 3 c H O C H
30、2c H 3 C H：（C H2）2C H 0 C H 3 c H 2c H2c H 20 H 及 C H 3 c H 2c H z c O O H 的混合物.2、乙酸乙酯和乙酰乙酸乙酯3、邻羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸甲酯4、除去苯甲醇中少量的苯甲酸合成：1、对 甲 氧 基 苯 乙 酮 和 乙 醇 合 成 甲 基 羟 基 对 甲 氧 基 苯 丙 酸 乙 酯（雷福尔马斯基反映合成）2、丙醇为原料合成a-甲 基 羟 基 戊 酸（雷福尔马斯基反映合成）3、甲苯为原料合成苯乙酸推断结构：1、化 合 物（A）的分子式为C s F M L 它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物（B）和（C）。（B）和（C
31、）分别与亚硫酰氯作用后再加入乙醇，则两者都生成同一化合物（D）。试 推 测（A）、（B）、（C）和（D）的结构。并写出相关反映式。2、A、B、C三个化合物的分子式均为C H O 2,A与碳酸钠作用放出C O”B 和 C不能。B和 C分别在氢氧化钠溶液中加热水解，B的水解储出液能发生碘仿反映，C不能。试写出A、B、C的构造式和相应的反映方程式。3、某化合物A的分子式为C7H它能溶于N a O H 和 N a2C 0；i o A与 F e C L 作用有颜色反映；与（CHBCO）20作用后生成分子式为C M O,的化合物B。A与甲醇作用生成香料化合物C,C的分子式为G H Q,C经硝化重要得到一种
32、一元硝基化合物。试写出A、B、C的构造式和相应的反映方程式。4、化合物A和B的分子式均为G&Oz,它们不能溶于NaOH溶液，和NazCQ,没有作用，可 使B n水褪色，有类似乙酸乙酯的香味。A和NaOH溶液共热后变成CHEOONa和CLCHO。而B和NaOH溶液共热后生成了甲醇和一个竣酸钠盐，该钠盐用H2soi中和后蒸储出的有机物可使B n水褪色。试写出A、B的构造式和相应的反映方程式。第十四章卜二谈基化合物方程式:2 C H Q O G H 5(心 3：1、(2)CH3COOHH+,HQCH3cH(COOC2H5)2-a2、5%NaOHCH3coeH2COOC2H5-CH3COCH2COOC
33、2H54、40%NaOHA2cH3cH2coOC2H5 .也。此 二5、H+合成题：1、以甲醇、乙醇为重要原料，用丙二酸酯法合成a-甲基丁酸2、乙醇为原料经乙酰乙酸乙酯合成3-乙基-2-戊酮3、以甲醇、乙醇为重要原料，用丙二酸酯法合成3-甲基己二酸4、乙醇为原料经乙酰乙酸乙酯合成Y-戊酮酸5、乙醇为重要原料用丙二酸酯法合成1,4-环己烷二甲酸有机化学习题精选第十五章硝基化合物和胺选择:1.苯胺为无色透明液体，空气中放置时颜色变深至红棕色，是 由 于（）A、被还原 B、被氧化 C、被水解 D、分子间缔合基 团 是（）A、苯环 B、甲基 C、氨基 D、竣基3 .季钱碱加热分解，发生消除反映遵循以下
34、规则（）A、马氏规则 B、休克尔规则 C、查依采夫规则 D、霍夫曼规则4 .下列化合物碱性最强的是（）A、C H3C 0 N H2 B、C H 3 N H 2 C、N H 3 D、C 6 H 5 N H 25 .下列化合物碱性最强的是（）A、（C H3）4 N+0 H B、C H 3 N O 2 C、N H 3 D、C H 3 N H 2方程式:NHCH3+(CH3CO)2O1.NHCH3+HNO23.C H 3 C H 2N H 2+C H C 13+3 K 0 H -CH3cH2cHeHr4.N(CH3)3AgOHACH3cH2cHe40H180烘焙法鉴别:1、乙 醛 乙 酸 乙 胺 乙
35、醇2、邻 甲 苯 胺N-甲 基 苯 胺N,N-二甲基苯胺3、苯 胺 苇 胺 苯 酚分离:I、分离苯酚苯胺对氨基苯甲酸2、正 己 爵2-己 酮 正己胺3、1-硝 基 丙 烷2-甲基-2-硝 基 丙 烷 己 胺合成:CH3fHeH2cH20HCH3cHeH2NH22、CH3COOHNH2NH23o-a.推断结构：1 .某碱性化合物A (C E N)经臭氧化再水解，得到的产物中有一种是甲醛。A经催化加氢得B (C,H,.N)0 B也可由戊酰胺和澳的的氢氧化钠溶液反映得到。A和过量的碘甲烷作用，能生成盐C (GHI6IN)O该盐和湿的氧化银反映并加热分解得到D (C,H6)O D和丁快二酸二甲酯加热反
36、映得E (G此。)。E在钿存在下脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯。试推测A、B、C、I)和 E的结构。2 .分子式为GH uN O z 的化合物A,能还原成分子式为C5H1 3N的化合物B,B 用过量C H3I 反映后再用A g O H 作用得到分子式为GH 川0的产物C,C经加热分解生成三甲胺和2-甲 基 1-丁烯。试写出A、B、C的结构和相应方程式。3 .分子式为C 7 H 7 N O 2 的化合物A,与 S n+H C l 反映生成分子式为G LN的化合物B；B和N aN O2+H C l 在 0 下反映生成分子式为GHTCIN2的一种盐C；在稀酸中C与 C uC N (或K C N)反映生成分
37、子式为CBHTN的化合物D；D在稀酸中水解得到分子式为C 此0 2 的有机酸E；E用 K M n O4氧化得到另一种酸F；F 受热时生成分子式为以乩。3 的酸酢G。试写出A、B、C、D、E、F、G的结构。4 .有一芳香族化合物A,分子式为C9H n N 02 用稀酸水解得B和一分子乙酸。B进行重氮化反映并在过量稀酸下加热水解得C,C用氢碘酸解决得碘甲烷和D o D用酸性重倍酸钾解O)o B能形成两种一硝基化合物。试写出A、B、C、D的有机化学习题精选方程式：o=x决转变为对苯醍(结构和相应方程式。第十六章重氮化合物1.NaNO2.HC1NH2H+,H2OAKCNCuCN合成题:CH3COOHC
38、OOH有机化学习题精选第十七章杂环化合物选择:1 .毗咤分子中氮原子的未共用电子对类型是（）A.S P3电子 B.S P2电子 C.S P 电子D.P电子2 .下列芳香族化合物最不容易发生亲电取代反映的是（）3 .下列化合物中，哪个最容易进行磺化反映（）A.吠喃 B.嚷吩 C.毗喘 D.苯4 .毗咯分子中氮原子的未共用电子对类型是（）A.S P，电子 B.S P?电子 C.S P 电子D.P电子5 .下列化合物中，哪一个可作为缚酸剂（）A.吠喃 B.嚷吩 C.毗咤 D.毗咯方程式:KMnO4,OH+(CH3co),0CHOCH3coONa+CHjCOCl 鉴别题：1、苯 嚏 吩 苯 酚2、毗 嚏 六 氢 叱 咤 区甲基叱咤3、a-甲 基 吠 喃 糠 醛 苯 甲 醛分离与提纯：1.苯中混有少量曝吩2.甲苯中混有少量吐咤3.分 离 蔡 a-蔡酚哦咤