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1、辨色能力测试第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传二、回顾 摩尔根果蝇杂交实验PF1F23/41/4红眼（雌、雄）白眼（雄）红眼（雌、雄交配）红眼（雌）白眼（雄）红：白=3：1PF2 红眼雌果蝇 XWXW白眼雄果蝇 XwY 比例 XWXw红眼雌 XWY红眼雄 XWXW 红雌 XWXw 红雌 XWY 红雄 XwY 白雄2、提出假说1、提出问题红眼雌白眼雄PF1XWXwXwY XWXw红眼雌 XwXw白眼雌 XWY红眼雄XwY白眼雄红雌：白雌：红雄：白雄=1：1：1：1比例红眼雄白眼雌PF1XWYXwXw XWXw红眼雌 XwY白眼雄红雌：白雄=1：1比例二、基因位于染色体上的实验证据3、演绎 推理设计
2、测交实验，F1与隐性纯合子杂交。红眼雌 红眼雄白眼雌F F1 1白眼雄白眼雄129129只只132132只只102102只只114114只只4.实验验证红眼雌F F1 1白眼雄234234只只 230 230只只正交同型隐性，异型显性方案1方案2 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。思考：为什么红绿色盲总与性别相关联呢？p34 伴性遗传：控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系的现象。问题探讨注意：性染色体上的基因不都是决定性别的。亲代配子子代22+X22+X22+Y22对常+XX22对常+
3、XY22对+XX22对+XY1 ：1 【讨论】为什么人类的性别比总是接近于1：1？生男生女，由谁决定？何时决定？一定传给女儿 一定传给儿子XY 1 ：1 若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关伴X遗传伴Y染色体遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴X和Y染色体遗传（X和Y同源区段）：（Y非同源区段）：（X非同源区段）：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。二、伴性遗传概念【注意】并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳）的生物才有性染色体；思考讨论 分析人类红绿色盲p35图 例婚配关系正常男性正常女性色盲男性色盲女性、世
4、代数 1、2、3各世代中的个体12123456123456789101112遗传系谱图3、写基因型1、判显隐2、X/Y染色体项目女性男性基因型表型不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解(分离定律）写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型，相关基因用B/b表示p36XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）色盲正常色盲XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY三、红绿色盲症XBXB XbY亲代XBXbY配子子代XBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常1:1男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿
5、子。人类红绿色盲情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。p36推导六种婚配的结果子代患色盲的情况 （子代的基因来自谁）亲代配子子代XBXb XBYXBXbXBYXBXbXBXBXBY XbY女性携带者男性正常女性正常男性色盲1:1:1:1女性携带者男性正常男孩的色盲基因只能来自母亲。情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。人类红绿色盲推导六种婚配的结果子代患色盲的情况XBXB XbY亲代XBXbY配子子代XBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者男性正常1:1人类红绿色盲亲代配子子代XBXb XB
6、YXBXbXBYXBXbXBXBXBY XbY女性携带者男性正常女性正常男性色盲1:1:1:1女性携带者男性正常男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传，且是隔代遗传。亲代配子子代XBXbXbYXbXbXBXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1 :1 :1 :1女性携带者 男性色盲男性正常女性色盲男性色盲XBXbXbYXbXbXBXbXBXb XbYXBXbXbY女儿色盲，父亲一定是色盲。人类红绿色盲情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。XbXb XBYXBYXbXBXb
7、XbY亲代配子子代女性色盲男性正常女性携带者男性色盲1:1XbXb XBYXBYXb父亲正常，女儿一定正常，母亲色盲，儿子一定色盲。情境四：D小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。人类红绿色盲XBXBXBYXBXbXBYXbXbXBYXBXBXbYXBXbXbYXbXbXbY无色盲男：50 女：0男：100 女：0男：50 女：50都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）的特点：1.患者男性多于女性。2.通常为交叉遗传和隔代遗传。色盲典型遗传过程是：外公女儿 外孙。3.女性患者，其父和子必患病。人类红绿色盲（7）（0.5）（0.5）
8、性别类型女 性男 性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者 这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表型女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样抗维生素D佝偻病 p37男女6种婚配方式 XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50 女：100%男：0 女：100%男：50 女：50全正常全患病抗维生素D佝偻病2.世代遗传3.男患者的母亲和女儿都是患者抗维生素D佝偻病（伴
9、X染色体显性遗传病）的特点：1.女性发病率高于男性抗维生素D佝偻病IVIIIIII25 1 2345678910 11121314 15 161718 192021 22 23 24抗维生素D佝偻病系谱图伴Y遗传病1253479106118实例：外耳道多毛症患者全为男性，女性全部正常。父传子，子传孙，具有世代连续性特点：伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传红绿色盲 抗维生素D佝偻症外耳道多毛症血友病伴性遗传1.在医学中应用，优生指导 有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率
10、，从而指导优生。XBYXBY配子子代XbXbXbXBXbXbY女孩正常男孩患病1 :1亲代伴性遗传理论在实践中的应用p382.在生产实践中的应用，指导育种工作伴性遗传理论在实践中的应用ZW型性别决定：鸟类、鳞翅目昆虫、某些鱼类等的性别决定方式与人类、果蝇的不同。雌性个体的两条性染色体是异形的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。芦花鸡羽毛上有黑白相间的横纹条斑，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有红斑条纹。ZBWZbZb芦花雌鸡 非芦花雄鸡ZBZbZbWPF1X芦花雄鸡非芦花雌鸡ZBWZb配子伴性遗传理论在实践中的应用同型隐性，
11、异型显性04遗传类型判断与分析2.确定是否是伴Y染色体遗传病 患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病3.判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性1.确定是否为细胞质遗传 母亲患病，子女全部患病遗传类型判断与分析4确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)常隐常隐常隐或伴常隐或伴X隐隐常显常显常显或伴常显或伴X显显判断口诀：父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性找女病，女病父子病为伴性；有中生无为显性；显性找男病，男病母女病为伴性。