《【高中生物】伴性遗传（教学课件） 2022-2023学年高一下学期生物人教版（2019）必修2.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【高中生物】伴性遗传（教学课件） 2022-2023学年高一下学期生物人教版（2019）必修2.pptx（27页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、第3节伴性遗传第二章 基因和染色体的关系01 深刻理解伴性遗传的概念02分析归纳出各种伴性遗传方式的特点03能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤04运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作或为农牧业生产服务 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。讨论1：为什么不测定全部46条染色体？为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染
2、色体上一、问题探讨：红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。一、问题探讨：讨论2：为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性，抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，这两种遗传病与性別关联的表现不同。色盲检测要开始了同学们准备好了吗二、色盲的检测正常人看到45色盲看不到数字正常人看到29色盲看到数字70正常人看不到数字
3、 色盲患者看到5正常为26 红色盲看到6绿色盲看到2 色盲的分类红色盲（第一色盲）绿色盲（第二色盲）蓝黄色（第三色盲）全色弱二、色盲的检测正常人眼睛看到的色盲患者眼睛看到的色盲眼中的世界三、色盲的发现粉红色白天：天蓝色 夜晚：鲜红色第一个发现色盲的人第一个被发现的色盲患者有关视觉的离奇事实附观察记录提出了化学史上著名的“原子论”善于发现问题，执着的寻求答案，对于科学研究是多么的重要！四、人类的性别决定X(1098个基因)Y(78个基因)人类X、Y 染色体扫描电镜照片 X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有
4、相应的等位基因。人的染色体(23对)常染色体性染色体:22对(1号22号):1对女性男性:同型的(用XX表示):异型的(用XY表示)五、伴性遗传概念现象：某些性状在遗传上总是和性别相关联本质：决定性状的基因位于性染色体上XYX非同源区段X、Y同源区段Y非同源区段b血友病基因h：h（伴X遗传）记作Xb记作Xh如色盲基因b：（伴Y遗传）五、人类红绿色盲遗传12 31 276 5 41 23654 9 8 111210正常男性 正常女性 男性患者 女性患者婚配、代表世代数红绿色盲家族系谱图五、人类红绿色盲遗传12 31 276 5 41 23654 9 8 111210讨论1：红绿色盲基因位于X染色
5、体上，还是位于Y染色体上？X染色体上五、人类红绿色盲遗传12 31 276 5 41 23654 9 8 111210讨论2：红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因12 31 276 5 41 23654 9 8 111210讨论3：如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出代1、2，代1、2、3、4、5、6和代5、6、7、9个体的基因型吗？XbYXBXB 或XBXb XBXB 或XBXb XBYXBXbXBYXBXbXBYXBYXbYXbYXBXB 或XBXb 五、人类红绿色盲遗传XBY项目 女性 男性基因型 XBXBXBXbXbXbXBY XbY表型 正常 正常(携带者
6、)患者 正常 患者五、人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型五、人类红绿色盲的遗传 女性正常 男性色盲XBXbXBY女性携带者男性正常 1：1XBXbY XBXBXY五、人类红绿色盲的遗传XB XbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女性正常女性携带者男性正常 男性色盲 1：1：1：1女性携带者 男性正常五、人类红绿色盲的遗传Xb XbXBYXBXbXbXBYXbY女性携带者 男性色盲1：1女性患者 男性正常五、人类红绿色盲的遗传XBXBXBYXBXbXBYXbXbXBYXBXBXbYXBXbXbYXbXbXbY无色盲男：50 女：0男：100 女：0男：50 女：50都色盲无色盲6
7、.5.4.3.1.2.结论：色盲致病基因是位于 上的_基因。五、人类红绿色盲的遗传特点X染色体隐性伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性 2.交叉遗传、隔代遗传色盲典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）血友病：伴X染色体的隐性遗传五、抗维生素D佝偻病遗传抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。女性患者多于男性。XdXdXDY六、伴性遗传理论在实践中的应用1.在医学和生产实践中应用根据伴性遗传的规律
8、，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。例如：抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议。XaXaXAY亲代配子XaXAYXAXaXaY子代女患 男正六、伴性遗传理论在实践中的应用2、指导育种工作例：芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹由Z染色体上的B基因控制，基因b纯合时表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。芦花：B；非芦花：b雌性：ZBW（芦花）ZbW（非芦花）雄性：ZBZB（芦花）ZBZb（芦花）生产上要求对早期雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开来，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。请设计一个杂交方案，单凭羽毛颜色便能辨别子代果蝇
9、的性别。ZBW ZbZb非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代ZBZb ZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡Zb ZBW子代配子七、课堂小结伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传色盲 抗维生素D佝偻症外耳道多毛症血友病伴性遗传特点一：男患者远多于女患者特点二：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代交叉遗传特点三：女病父子病，男正母女正1.患者中女性多于男性2.世代连续性（代代有患者）3.男性患病的母亲和女儿都患病（男病母女病，女正父子正）特点：父传子，子传孙，传男不传女八、课堂巩固1.人类表现伴性遗传的根本原因在于（）A.X与Y染色体有些基因不同 B.性染色体上的基因不同于常染色体上的基因 C.性染色体没有同源染色体 D.基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有相应的等位基因D八、课堂巩固2.下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，错误的是（）A.在人群中，男性患者的数量少于女性患者的数量 B.不同的女性患者的基因型可能不同 C.男性患者的致病基因只来自其母亲 D.正常女性与正常男性结婚，生育一个患病孩子的概率是1/2D