《【高中生物】伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【高中生物】伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2.pptx（24页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、必修二遗传与进化第二章 基因和染色体的关系2.3 伴性遗传红绿色盲眼中的世界 红色盲 绿色盲 红色盲 绿色盲 红色盲 绿色盲问题探讨 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。在红绿色盲患者中，男性远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者女性多于男性2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？1.为何上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？这两种遗传病的基因很可能位于性染色体问题探讨XY人类X、Y染色体扫描电镜照片XYX和Y同源区段X的非同源区段Y的非同源区段伴X遗传
2、伴Y遗传伴X和Y遗传伴X显性伴X隐性 人的Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因一、伴性遗传1 1、概念：控制某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。2 2、实例：人类外耳道多毛症 抗维生素D佝偻病人类红绿色盲实例1：人类红绿色盲症道尔顿-第一个发现色盲的人实例1：人类红绿色盲症可见，色盲遗传和性别相关男性患者男性患者7%女性患者女性患者0.5%正常人正常人92.5%色盲遗传病的社会调查结果色盲遗传病的社会调查结果男性色盲女性色盲正常人我国男性色盲患者约7%我国女性色盲患者约0.5%为什么红绿色盲患者
3、中男性远多于女性？控制该病的基因位于X还是Y染色体？实例1：人类红绿色盲症1 12 21 12 23 34 45 56 61 12 23 34 45 56 67 78 89 91 10 01 11 11 12 2正常男性正常女性男性患者女性患者世代数婚配关系、1 1、2 2、33各世代中的个体（1）红绿色盲基因位于X还是Y染色体上？X染色体（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因，根据-3、-4和-6口诀：无中生有为隐性实例1：人类红绿色盲症1 12 21 12 23 34 45 56 61 12 23 34 45 56 67 78 89 9101011111212（3）若用B和b
4、分别表示正常色觉和色盲基因，写出以上个体的基因型。（4）从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者；而女性必须两条染色体上都有色盲基因b，才表现为色盲患者。XBXB或或XBXbXbYXBYXBXbXBXbXbYXbYXbYXBYXBYXBYXBXB或或XBXb实例1：人类红绿色盲症3、基因型类别：（相关基因用B/b表示。）1、基因所在的位置：2、遗传类型：仅X染色体上有伴X染色体隐性遗传性性 别别女女男男基因型基因型 表现型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者患者正常正常正常正常(携带者携带者)正常正常患者患者实例1
5、：人类红绿色盲症有关红绿色盲的基因型共有 种，任意男女婚配共有 种婚配方式5 56 6 XbY XBXB 女正常XBXb 女正常(携带者)XBY XbXb 女患者男正常男患者XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY都正常都色盲XBXB XBY XbXb XBYXBXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbY婚配组合亲代 女性正常 男性色盲配子子代 X XB B X XB BX XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bY YX XB BY Y女性携带者 男性正常1 ：1男男性性色色盲盲基基因因
6、只只能能传传给给女女儿儿实例1：人类红绿色盲症亲代 女性携带 男性正常配子子代 X XB BX Xb bX XB BY YX XB BX XB BX XB BX XB BY YX XB BY YX Xb bX XB BX Xb bX Xb bY Y女正 女携 男正 男色盲 1 ：1 ：1 ：1XBXB XBY XbXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbYXBXb XBY婚配组合儿儿子子的的色色盲盲基基因因只只来来自自母母亲亲实例1：人类红绿色盲症亲代 女性携带 男性色盲配子子代 X XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bX XB BX Xb bY Y
7、X XB BY YX Xb bX Xb bX Xb bX Xb bY Y女携带 女色盲 男正 男色盲 1 ：1 ：1 ：1女女儿儿色色盲盲父父亲亲 必必 色色 盲盲女儿和儿子各有一半为色盲。XBXB XBY XbXb XBYXBXb XBYXbXb XbYXBXb XbYXBXB XbY婚配婚配组合合实例1：人类红绿色盲症亲代 女性色盲 男性正常配子子代 X Xb bX Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y女携带 男色盲1 ：1 女儿全为携带者，儿子全是色盲患者母母亲亲色色盲盲儿儿子子 必必 色色 盲盲女女病病父父子子病病XBXB
8、XBY XBXb XBYXBXb XbYXBXB XbYXbXb XbYXbXb XBY婚配组合实例1：人类红绿色盲症1、男性患者多于女性患者伴X隐性遗传特点：实例1：人类红绿色盲症2、女病，父子必病伴X隐性遗传特点：实例1：人类红绿色盲症1、男性患者多于女性患者3、一般隔代遗传实例1：人类红绿色盲症婚配实例生育建议及原因分析男性正常女性色盲生 ；原因：_男性色盲女性正常(纯合)生 ；原因：_男性正常女性携带者生 ；原因：_如果你是医生，请给他们一些建议：女孩男女都可女孩所生男孩均患色盲所生男女均正常男孩色盲概率为1/2由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血发生障碍，时间延长。在轻微创伤时也会出
9、血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传）特点：病因：症状：19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。即：即：女性患者：女性患者：X Xh hX Xh h，男性患者：男性患者：X Xh hY Y拓展实例2：抗维生素D佝偻病病因：患者对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。症状：患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。女性男性基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病症轻)正常患者正常伴X染色体
10、显性遗传p共有 种婚配方式，写出各种婚配方式下子代患病概率。（女性患者XDXd比XDXD病症轻，XDY与XDXD症状一样）6XDXDXDYx1.全患病全患病全患病全患病3.XDXdXDYx男：男：男：男：5050女：女：女：女：100%100%4.XdXdXDYx男：男：男：男：0 0 女：女：女：女：100%100%5.XDXdXdYx男：男：男：男：5050女：女：女：女：50506.XdXdXdYx全正常全正常全正常全正常2.XDXDXdYx全患病全患病全患病全患病实例2：抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传伴X显性遗传特点：患者女多于男 实例2：抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传1212
11、346512357689478XBYXBXXBX伴X显性遗传特点：患者女多于男 男病，母女必病往往具有世代连续性，即每代都有患者实例3：外耳道多毛症伴Y染色体遗传1253479106118外耳道多毛症 Radhakant Bajpai来自印度，他的耳毛长到了25厘米。获吉尼斯世界纪录。伴Y遗传特点：传男不传女，父病子必病世代连续无显隐性之分课堂小结伴性遗传种类以及特点1、伴X染色体隐性遗传2、伴X染色体显性遗传患者女多于男 男病，母女必病往往具有世代连续性，即每代都有患者（母亲男病女儿）3、伴Y染色体遗传（限雄遗传）抗维生素D佝偻病（XD）红绿色盲（Xb）、血友病（Xh）外耳道多毛症传男不传女，父病子必病 世代连续 无显隐性之分（父亲女病儿子）女病，父子必病男性患者多于女性患者一般隔代遗传