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1、第二章第3节伴性遗传鸭和兔鸭和兔2和6恭喜你，色觉正常 道尔顿和弟弟道尔顿和弟弟患色盲，他的姐妹姐妹、母亲母亲色觉正常,为什么？J.Dalton 1766-1844道尔顿的故事道尔顿的故事 基因位于基因位于_，其遗传表现总是和，其遗传表现总是和_相关联，这种现象叫做伴性遗传。相关联，这种现象叫做伴性遗传。例如：例如：人的人的红绿色盲、抗色盲、抗维生素生素D佝佝偻病、外耳道多毛病、外耳道多毛症等。症等。性染色体上性染色体上性别性别一.伴性遗传概念YX同源区同源区非同源区非同源区非同源区非同源区 红绿色盲患者的家系图红绿色盲患者的家系图二.人类红绿色盲症伴伴X染色体染色体隐性性遗传色盲基因是显性基
2、因？还是隐性基因？色盲基因是显性基因？还是隐性基因？表现型基因型男性女 性正常正常正常正常正常正常（携（携带带者）者）色盲色盲色盲色盲正常正常正常正常色盲色盲色盲色盲写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（B B B B B B正常基因正常基因正常基因正常基因正常基因正常基因 b b b b b b色盲基因）色盲基因）色盲基因）色盲基因）色盲基因）色盲基因）XBXbXbXbXBXB
3、XbYXBY表现型基因型男性女 性正常正常正常正常正常正常（携（携带带者）者）色盲色盲色盲色盲正常正常正常正常色盲色盲色盲色盲XBXbXbXbXBXB XbYXBY红绿色盲红绿色盲伴伴X隐性遗传病隐性遗传病特点1：男患者多于女患者人类红绿色盲婚配方式人类红绿色盲婚配方式母母父父Bb123456正常正常正常正常(携带携带者者)色盲色盲正常正常色盲色盲BBBbbb人类红绿色盲婚配方式人类红绿色盲婚配方式XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx x?后代均正常后代均正常后后代代均色盲均色盲XBXBXBYxXbXbXbYx x1 12 23 35 54 46 6 女
4、性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1正常女性与色盲男性婚配图解正常女性与色盲男性婚配图解XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XBXbXBY子代子代配子配子男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲总结男性总结男性X染色体的传递规律染色体的传递规律 色盲典型遗传现象是：色盲典型遗传现象是：父亲（父亲（男男）女儿（女儿（女
5、女）外孙（外孙（男男）母亲（母亲（女女）儿子（儿子（男男）孙女（孙女（女女）交叉遗传隔代遗传红绿色盲的遗传特点红绿色盲的遗传特点 人类红绿色盲婚配方式人类红绿色盲婚配方式XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx x?后代均正常后代均正常后后代代均色盲均色盲XBXBXBYxXbXbXbYx x1 12 23 35 54 46 6 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbYXBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代XbXBXbXbY女
6、性携带者女性携带者亲代亲代配子配子子代子代XBY分析分析女性女性患者的色盲基因的来源和去路患者的色盲基因的来源和去路XbXbXBY男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ：1 女患者的父亲、儿子必病男性正常、其母亲、女儿必正常1 1）男性男性患者多于女性女性2 2）交叉遗传交叉遗传3 3）一般隔代遗传一般隔代遗传4 4）女患，其父、子必病）女患，其父、子必病 男正，其母、女必正男正，其母、女必正伴X染色体隐性遗传特点“学以致用学以致用”两对夫妇是邻居（两对夫妇是邻居（A家庭妻子红绿色盲，丈夫正家庭妻子红绿色盲，丈夫正常，常，B家庭妻子正常，丈夫红绿色盲家庭妻子正常，丈夫红绿色盲）
7、，凑巧的），凑巧的是，两家的儿子（小志和小明）同一天在朝阳市是，两家的儿子（小志和小明）同一天在朝阳市中心医院的同一病房出生了，中心医院的同一病房出生了，10年后，年后，B家庭发家庭发现儿子小志不能区分红色和绿色，小明色觉正常。现儿子小志不能区分红色和绿色，小明色觉正常。有人就猜测，两家的孩子不会是抱错了吧？一时有人就猜测，两家的孩子不会是抱错了吧？一时之间，流言四起。到底有没有之间，流言四起。到底有没有抱错抱错呢？呢？A小明小明12B小志小志34图1图2三.抗维生素D佝偻病病症：患者的VD水平正常，小肠对钙和磷的吸收不良。病人常表现出O型腿,骨骼发育畸形,生长缓慢等症状。致病基因：显性基因
8、男性男性基因型基因型表现型表现型 患病患病正常正常患病患病正常正常患病患病（症状较轻）（症状较轻）女性女性 抗维生素抗维生素D D佝偻病相关基因型、表现型佝偻病相关基因型、表现型 （致病基因用（致病基因用D D表示，正常基因用表示，正常基因用d d表示）表示）抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病-伴伴X显性遗传病显性遗传病 男性男性基因型基因型X XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dX Xd dX XD DY YX Xd dY Y表现型表现型 患病患病正常正常患病患病正常正常患病患病（症状较轻）（症状较轻）女性女性 抗维生素抗维生素D D佝偻病相关基因型、表现型佝偻病相关基因型、
9、表现型（致病基因用（致病基因用D D表示，正常基因用表示，正常基因用d d表示）表示）抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病-伴伴X显性遗传病显性遗传病XDXDXDY XDXDXdY XdXdXDY XDXd XDY XDXdXdY XdXdXdY 抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病-伴伴X显性遗传病显性遗传病男：男：50%，女：，女：50%全为患者全为患者男：男：50%，女：，女：100%男：男：0 ，女：，女：100%全为患者全为患者全为正常全为正常IIIIII1 2345671011 12 13抗维生素D佝偻病系谱图8914男患病，其母，女必患病男患病，其母，女必患病女正常，其父，子必正常女正常，其
10、父，子必正常抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病人类红绿色盲症人类红绿色盲症伴X染色体显性遗传特点1 1）女性女性患者患者多于男性男性2 2）交叉遗传交叉遗传3 3）世代相传，连续性世代相传，连续性4 4）男病，其母、女必病）男病，其母、女必病 女正，其父、子必正女正，其父、子必正 试一试试一试情景模情景模拟：一一对夫夫妇共生了四个孩子，两男两女，其中一男一女是抗共生了四个孩子，两男两女，其中一男一女是抗维生生素素D佝佝偻病患者。按理病患者。按理论推断，推断，这对夫夫妇的基因型是（的基因型是（）A XDXD和和XDY B XDXd 和和XdY C XdXd和和XDY D XDXd和和XDYB12 53479106118六.外耳道多毛症伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传特点：特点：父传子父传子,子传孙子传孙世代连续世代连续患者全为男性患者全为男性无显隐性之分无显隐性之分课堂小结1.伴性遗传的概念2.伴性X染色体隐性遗传特点3.伴性X染色体显性遗传特点4.伴Y染色体遗传特点