细菌培养的基本技术.pptx

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1、会计学1细菌培养的基本技术细菌培养的基本技术实验原理 根据某种细菌的营养需要而选择多种原料配制而成的培养基，不仅含有这种细菌生长繁殖所需要的各种营养物质，还要有适宜的pH。本实验所用的牛肉膏蛋白胨培养基，应用较广泛，适于芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌等多种细菌的培养。第1页/共38页 配制好的培养基必须经过灭菌。灭菌是指杀死一定环境中所有微生物的细胞、芽孢和孢子。对不同的材料，应当采取不同的灭菌方法。培养基一般采用高压蒸汽灭菌法，就是将待灭菌的培养基放入密闭的高压蒸汽灭菌锅内，通过加热使锅内的水沸腾并产生水蒸汽。当水蒸汽将锅内的冷空气排尽以后，关闭排气阀并继续加热，这时锅内的压力就会升高，最终使菌体

2、蛋白质凝固变性，从而达到灭菌的目的。接种环是用火焰烧灼灭菌的。第2页/共38页 将某种细菌接种在彻底灭菌的培养基上，经过一段时间的培养后，就能够得到生长良好的细菌群体，它们在培养基上会呈现出一定的形态特征。第3页/共38页目的要求1通过对牛肉膏蛋白胨培养基的配 制，了解配制培养基的一般步骤和方法。2了解灭菌的基本原理，以及实验室中常用的灭菌方法。3初步学会细菌培养的基本技术。第4页/共38页材料用具 芽孢杆菌或金黄色葡萄球菌、牛肉膏、蛋白胨、琼脂。天平、角匙、200mL烧杯、试管、漏斗、量筒、玻璃棒、滴管、胶管、弹簧夹、铁架台、酒精灯、石棉网、三角架、火柴、纱布、棉花、牛皮纸、线绳、标签、接种

3、环、精密pH试纸(或pH计)、金属小筐、高压蒸汽灭菌锅、恒温箱。NaCl、1mol/L的NaOH溶液、体积分数为75的酒精溶液、蒸馏水。第5页/共38页方法步骤一、培养基的配制1称量 用天平称取0.5g牛肉膏、1g蛋白胨、0.5gNaCl、2g琼脂。将称好的牛肉膏、蛋白胨和NaCl放入烧杯。2溶化 向上述烧杯中加入蒸馏水100 mL，用玻璃棒搅匀后，放到酒精灯上加热。当牛肉膏和蛋白胨溶化后，加入琼脂，并继续用微火加热。在琼脂溶化的过程中，要控制火力的大小，并且不断搅拌，以免培养基溢出或烧焦。待琼脂完全溶化后，补加蒸馏水至100mL。第6页/共38页3调pH 用滴管逐滴滴入1mol/L的NaOH

4、溶液，边滴边搅拌，并随时用pH试纸测pH，直到pH为7.47.6为止。4培养基的分装 按右图所示，将培养基趁热分装到洁净的试管中，培养基的高度约为试管高度的1/5。注意：分装时不要将培养基沾在管口和试管上段，以免引起污染。第7页/共38页5加棉塞 培养基分装完毕以后，在管口上加一个棉塞。棉塞能防止杂菌污染，保证通气良好。加棉塞时，应使棉塞长度的2/3在试管口内，如下图所示。第8页/共38页例：在叶绿体色素提取和分离与利用牛肉膏蛋白胨培养金黄色葡萄球菌二个实验中，装色素滤液的试管和接种培养基的试管均要用到棉塞。下列有关和所用棉塞的特点及其作用的说法，正确的是（）A、二者用的都是脱脂棉，可以防止水

5、分吸附B、二者的都不是脱脂棉，有利于水分的吸附C、所用的棉塞应该比更紧，以防杂菌污染D、所用的棉塞应该比更紧，以防滤液蒸发D第9页/共38页6包扎 每10支试管用线绳捆成一捆，并且在管口外面包上一层牛皮纸，然后，用线绳扎好。在每捆试管外挂上标签，注明培养基名称、配制日期和制作者姓名 第10页/共38页二、灭菌1打开高压蒸汽灭菌锅，将里面的灭菌桶取出，向锅内加水(最好用开水)，水面与底架平齐为宜。高压蒸汽灭菌锅的构造如右下图所示。第11页/共38页2将扎好的试管管口向上竖放在灭菌 桶内，再将灭菌桶放回灭菌锅。注 意：灭菌桶内的物品不能放得太 挤，否则会影响灭菌效果。3加盖，并将排气软管插入灭菌桶

6、的排气 槽内。以两两对称的方式，同时旋紧相 对的两个紧固螺栓，以防漏气。第12页/共38页4排出锅内的冷空气。接通电源，当压力 上升到49kPa时，打开排气阀放气，当压 力降到0时，关闭排气阀。重复上述放气 过程一次，以彻底排出锅内的冷空气。5当锅内的压力上升到98kPa时，控制火 力大小，使压力维持在98kPa左右 20min，切断电源。6当压力降至0以后，打开排气阀，10min 以后，旋松紧固螺栓，取出试管。最后，将灭菌锅里的水排放干净。第13页/共38页三、搁置斜面 当培养基冷却至50左右时，将试管带棉塞的一端搁在一根木棒上。搁置的长度要合适，使培养基形成的斜面的长度不超过试管总长的一半

7、。第14页/共38页四、接种1用肥皂将双手洗净，擦干，再用 酒精(体积分数为75%)棉球擦拭 双手。2当手上的酒精挥发完毕后，点燃 酒精灯。注意：一定要等手上的 酒精挥发完毕后，再点燃酒精 灯，否则，容易将手烧伤。第15页/共38页3接种，操作程序见下图。注意：整个实验操作过程都要非常小心，不要碰翻酒精灯，以免烧伤。（1）用左手大姆指、食指和无名指夹住菌种试管和待接种和斜面试管，右手拧松棉塞、不取下。（2）右手拿接种环，在火焰上烧灼灭菌，特别是箍处。第16页/共38页（3）火焰边取下两个棉塞，不能放下；烧灼管口一周。（4）将接种环伸入试管内，冷却后，轻轻挑取少量菌体，立即将接种环抽出。第17页

8、/共38页（6）抽出接种环后，烧管口，塞棉塞，接种环灭菌。（5）火焰旁将沾有菌种的接种环迅速伸到斜面培养基的底部，由里向外画蛇形细线，线要画得细些。第18页/共38页例：B图是否正确？如不正确纠正方法是不正确。接种管宜放在菌种管上面 第19页/共38页4熄灭酒精灯。实验后的带菌培 养基，如果用的是致病菌，必 须经高压蒸汽灭菌锅灭菌后方 能倒掉；如果是非致病菌，也 要经加热后再倒掉。5接种完毕，将所接菌种、接种日 期、接种者姓名填写在标签上。第20页/共38页五、培养 将接种后的试管放入恒温箱内，在25下培养57d，或在37下培养24h。结论 斜面培养基上的细菌生长状况如何？将观察到的结果和得出

9、的结论填写在 实验报告上。第21页/共38页讨论1在高压蒸汽灭菌开始以前，为什 么要将灭菌锅内的冷空气排尽？在高压蒸汽灭菌以前，如果高压蒸汽灭菌锅内的冷空气没有排尽，当压力上升到 98 kPa时，锅内的温度就不会上升到应有的高度，导致灭菌不彻底。第22页/共38页2灭菌完毕以后，如果压力未降到0就打开排气阀，会出现什么现象？为什么？如果压力未降到零就打开排气阀，试管内的培养基就会冲出管口。这是因为高压蒸汽灭菌锅内外压力不平衡的缘故 第23页/共38页3接种操作为什么一定要在火焰 旁边进行？空气中存在有大量的微生物，而接种灯的火焰旁能形成一个无菌区域，在这里操作，可以避免杂菌污染 第24页/共3

10、8页练习：1、培养细菌需要根据某种细菌的_配制特定的_.其中_培养基应用广泛.2、为使培养基呈固体状态，需要在配制好的各营养成分的液体加入_,溶化冷却即可.3、调节培养基的pH值,用浓度为1mol/L的_或_ 溶液进行调节.营养需要培养基牛肉膏蛋白胨琼脂HClNaOH第25页/共38页4、对培养基进行灭菌就是要利用高温杀死_.压力要达到_KPa,维持_ 分钟.5、搁置斜面时培养基不能温度_ 否则培养基会变成_ 应趁热将试管放置成斜面形,使管内培养基形成的斜面长度不超过试管总长的_.培养基中的一切微生物9820太低固体1/2第26页/共38页6、微生物接种时各项操作必须在_ 条件下进行.因此必须

11、在_ 中操作.接种环境在_ 上用灼烧去灭菌,双手用_%的酒精消毒.7、接种时将灭菌的接种环挑取少许_,迅速插入培养基试管里,在斜面上由_ 向_ 连连续划几道_ 线,然后将试管口在火焰上灼烧,塞上_.无菌无菌箱酒精灯75菌体里外蛇形细棉塞第27页/共38页7、接种后的试管要放入_ 箱中在_0下培养_ 天,即可见斜面上出现_.8、接种后塞上棉塞的作用是_.且棉塞要塞进试管的深度为棉塞总长的_恒温371菌落防止杂菌污染、保证通气良好2/3255-7第28页/共38页例1、根据下面“枯草杆菌的培养和观察”的实验步骤，回答问题1、实验前一周，取少许新鲜的干稻草切成碎段，放入锥形瓶中，加水（水：草=10：

12、1）并煮沸30分钟后，即用棉塞塞住瓶口，放在不见光的温暖处，或恒温箱中。3-5天后，观察到液体混浊，表面出现一层白色薄膜。2、用玻璃棒挑少量薄膜，涂在载玻片上，盖上盖玻片，在高倍镜下可以观察到许多不活动的枯草杆菌群体。第29页/共38页 枯草杆菌的芽孢可耐高温而不致被杀死，而在煮沸的情况下其它菌类会因高温使蛋白质变性而死亡。问：在煮沸的新鲜干稻草液中为什么会出现枯草杆菌？第30页/共38页例2、以下是关于食品的腐败和食品的保存的实验步骤；1、取标有A-F的六只锥形瓶，瓶内各放 入30mL肉汤澄清液2、在A瓶中加入3角匙食盐；B瓶中加入 15mL食醋；用棉塞塞 住瓶口，A、B瓶 都放在恒温箱中，

13、温度为30-370C3、C、D、E、F瓶中不加任何物质，都放 置于空气中暴露1h，然后用棉塞住它们 的瓶口。第31页/共38页4、将C瓶放在30-370C恒温箱中，D瓶 放在室温下，E瓶放在40C左右的冰 箱冷藏室内，F放在-100C的冷冻室 内。5、一周后观察，记录实验结果。请你根据生物学原理对六瓶中食品的变化情况作一预测，并简述理由。第32页/共38页答：A、B、F、肉汤不会腐败；因A瓶高浓度盐抑制微生物的生长和繁殖；B瓶高浓度的有机酸也能抑制微生物的生长和繁殖；F低温抑制了微生物的生长和繁殖；E肉汤在短时间内基本不会变质；但可能有少许低温型微生物能生长繁殖；C、D两瓶肉汤都会腐败；因有适

14、合微生物生长繁殖的温度、营养物质等条件。第33页/共38页例3：在锥形瓶中装入一定量液体培养基，接入N0个乳酸菌之后密封，放在250C温箱中连续培养若干小时，其间每30分钟测定一次菌数，测得数量变化曲线如图。请分析回答。总细菌数/个 N0活细菌数/个培养时间/小时0 1 2 3 4 5 6 7 8（1）乳酸菌以_方式生殖,这代表_类生物普遍具有的生殖方式.分裂生殖 原核第34页/共38页(2)用N表示总菌数,N0表示初始菌数,t表示增殖世代数,乳酸菌数量增长的数字表达式为N=N02t.当在理想条件下,乳酸菌每30分钟繁殖一代,按上式算,当N0=1000时,连续培养5h,总菌数_个.1024000t=10N=1000210第35页/共38页(3)在实际培养条件下,乳酸菌增长速度与理想条件下乳酸菌增长速度不同,如果5h后活菌数的变化趋势用曲线表示出来.造成菌群密度变化的外界因素是什么?总细菌数/个 N0营养物质减少.代谢产物大量积累.pH发生改变。(4)培养基中不断产生的乳酸来自乳酸菌的_作用.(5)实验过程中,为什么要在250C条件下进行?无氧呼吸250C时酶的催化效率最高.第36页/共38页再见第37页/共38页