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1、国家开放大学药剂学期末考试复习资料(部分)1、下列关于剂型的表述错误的是(C)oA.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B.同一种剂型可以有不同的药物C.剂型系指某一药物的具体品种D.同一药物也可以制成多种剂型E.阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等剂型均为片剂2、舌下含片属于哪种给药途径？(D)oA.注射给药B.呼吸道给药C.皮肤给药D.黏膜给药E.腔道给药3、有关药典的叙述，错误的是(E)oA.药典是一个国家记载药品规格、质量标准的法典B.药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C.中国药典2015版分为四部D.药典收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂
2、E.药典收载市面上所有的药物及其制剂4、目前我国药典每几年修订一次(C)A.2年B.3年C.5年D.8年E.10 年15,药品生产质量管理规范的英文缩写为(A)oA.GMPB.GLPC.GSPD.GCPE.GDP6、下列制剂中不能够迅速起效的是(E)oA.硝酸甘油舌下片B.阿莫西林粉针C.注射用胰岛素D.盐酸异丙肾上腺素气雾剂E.帕罗西汀片7、DDS 是(A)oA.药物传递系统B.缓控释制剂C.经皮吸收制剂D.生物技术药物制剂E.粘膜给药系统8、我国最早应用的剂型是(C)oA.片剂B.胶囊剂C.汤剂D.丸剂E.注射剂9、有关药剂学概念的正确表述有(ABE)。2A.药剂学所研究的对象是药物制剂B
3、.药剂学是一门综合性技术科学C.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和合理应用D.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计和制备工艺E.药剂学所研究的内容包括基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用10、药剂学的任务包括（ABCDE）。A.基本理论的研究B.新剂型的研究与开发C.新辅料的研究与开发D.生物技术药物制剂的研究与开发E.新型制药机械和设备研究与开发11、药物剂型的重要性主要表现在（ABCDE）。A.可改变药物的作用性质B.可改变药物的作用速度C.可降低药物的毒副作用D.可影响疗效E.可产生靶向作用12、按照分散系统进行分类，药物剂型可分为（ABCDE）。A.溶液型B.胶
4、体溶液型C.固体分散型D.乳剂型E.混悬型13、非经胃肠道给药的剂型有（ABCD）。3A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型E.口服给药剂型1 4、下列属于药剂学的分支学科的是(A B C D E)。A.物理药剂学B.生物药剂学C.工业药剂学D.药物高分子材料学E.药物动力学1 5、关于处方的叙述正确的是(A B C E)。A.处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B.处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C.医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E.法定处方是药典、国家药品标准收载的处方1 6、制备液体
5、制剂首选溶剂为(C)oA.丙二醇B.植物油C.纯化水D.乙醇E.P E G1 7、液体制剂的质量要求不包括(D)oA.液体制剂要有一定的防腐能力4B.外用液体制剂应无刺激性C.口服液体制剂外观良好，口感适宜D.液体制剂应是澄明溶液E.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀18、下列关于液体制剂的说法不正确的是(E)oA.某些固体制剂制成液体制剂后，有利于提高生物利用度B.某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性C.非均相液体制剂中药物分散度大，易发生物理稳定性问题D.液体制剂中药物粒子应分散均匀E.液体制剂在储存过程中不易发生霉变19、由小分子化合物以分子或离子分散在一分散介质中形成的均
6、相液体制剂是(A)oA.低分子溶液剂B.高分子溶液剂C.混悬剂D.溶胶剂E.乳剂20、能用于液体药剂防腐剂的是(C)oA.甘露醇B.聚乙二醇C.山梨酸D.阿拉伯胶E.甲基纤维素21、不能用于液体制剂矫味剂的是(B)oA.泡腾剂5B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂E.甜味剂2 2、下列与药物的溶解度无关的是(C)oA.药物的极性B.溶剂的极性C.溶剂的量D.温度E.药物的晶型2 3、对羟基苯甲酸酯类在液体药剂中常作为(C)。A.助悬剂B.润湿剂C.防腐剂D.增溶剂E.絮凝剂2 4、苯巴比妥在9 0%的乙醇溶液中溶解度达最大值，则 9 0%的乙醇溶液是(E)。A.增溶剂B.助溶剂C.极性溶剂D.非极性
7、溶剂E.潜溶剂2 5、碘甘油处方中，碘化钾的作用是(D)oA.着色B.乳化6C.增溶D.助溶E.矫味26、含挥发性药物的乙醇溶液是(C)oA.酊剂B.B.芳香水剂C.晴剂D.糖浆剂E.乳浊液27、属于非离子型表面活性剂的是(C)oA.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.聚山梨酯类D.聚乙二醇E.卵磷脂28、能发生起昙现象的表面活性剂是(D)oA.脂肪酸山梨坦B.十二烷基硫酸钠C.卵磷脂D.聚山梨酯E.硬脂酸钠29、主要用作消毒剂或杀菌剂的表面活性剂是(E)oA.十二烷基硫酸钠B.聚山梨酯C.卵磷脂7D.泊洛沙姆E.苯扎氯锭3 0、有关HL B 值的错误表述是(C)oA.表面活性剂分子中亲水和亲油基
8、团对油或水的综合亲和力称为亲水亲油平衡值B.HL B 值在81 8 的表面活性剂，适合用作0/W 型乳化剂C.亲水性表面活性剂有较低的HL B 值，亲油性表面活性剂有较高的HL B 值D.非离子表面活性剂的HL B 值有加和性E.根据经验，一般将表面活性剂的HL B 值限定在02 0之间3 1、表面活性剂能增加难溶药物在水中的溶解度是因为(A)oA.表面活性剂在水中形成胶团B.表面活性剂在水中溶解度大C.表面活性剂在水中与水发生氢键结合D.表面活性剂在界面作定向排列E.以上均不正确3 2、下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用(A)oA.新洁尔灭B.泊洛沙姆C.吐温8 0D.卖泽E.卵磷
9、脂3 3、下列对于表面活性剂HL B 值的论述哪一个是错误的(E)oA.0/W 型乳化剂HL B 值范围为8 1 682/0 型乳化剂用3值范围为3 8C.润湿剂HL B 值范围为798D.去污剂H L B值范围为1 3-1 6E.增溶剂H L B值范围为91 53 4、吐温80能使难溶性药物的溶解度增加，其作用原理是(A)oA.增溶B.助溶C.乳化D.润湿E.潜溶3 5、司盘8 0HL B=3 6 0g,吐温8 0HL B=1 54 0g,其混合体系的H L B值 是(C)A.3B.6.5C.8.6D.1 0E.1 2.63 6、下列哪种表面活性剂可用于静脉注射制剂(D)oA.卖泽B.羊泽C
10、.季铁盐D.泊洛沙姆1 8 8E.聚山梨酯3 7、单糖浆中的蔗糖浓度以g/m l表示应为(A)oA.0.8 5B.0.7 5C.0.6 5D.0.559E.0.4538、丁铎尔效应属于溶胶的(B)oA.电学性质B.光学性质C.动力学性质D.化学性质E.生物学性质39、根据S to c k e s定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比(C)oA.混悬微粒的半径B.混悬微粒的粒度C.混悬微粒的半径平方D.混悬微粒的粉碎度E.介质黏度40、下列哪种物质不能用作混悬剂的助悬剂(C)oA.西黄著胶B.海藻酸钠C.十二烷基硫酸钠D.竣甲基纤维素钠E.硅皂土41、关于絮凝的错误表述是(D)oA.混悬剂
11、的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B.加入适当电解质，可使电位降低C.混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D.为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E.为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应控制电位在2025mV范围内1042、有关乳剂型药剂说法错误的有(B)oA,由水相、油相、乳化剂组成B.药物必须是液体C.乳剂特别适宜于油类药物D.乳剂为热力学不稳定体系E.乳剂是非均相分散体系43、某乳剂以吐温8 0 作为乳化剂，经 1 0 0 七流通蒸汽灭菌30 分钟后，很快发生破乳现象，其原因可能是(A)oA.吐温8 0 有起昙现象B.药物的溶解度变小C.微生物污染D.发生了氧化反应E.吐温
12、8 0 被水解44、由于乳剂的分散相和连续相密度不同，造成的分散相粒子上浮或下沉的现象称为(B)oA.絮凝B.分层C.转相D.合并E.破裂45、以下措施不能降低乳剂分层速度的是(B)oA.降低乳滴粒子的大小B.加入相反类型的乳化剂C.加入助悬剂D.减小分散相与分散介质之间的密度差11E.调整分散相与连续相的相容积比46、液体制剂的优点有（ABCD）。A.分散度大，吸收快B.给药途径广泛，可内服，也可外用C.服用方便D.一些对胃肠道有刺激性的药物，制成液体制剂则易控制浓度而减少剌激E.化学稳定性差47、下列属于内服的液体药剂是（AE）OA.口服液B.含漱剂C.灌肠剂D.气雾剂E.合剂48、按分散
13、系统可将液体药剂分为（ABCD）。A.真溶液B.胶体溶液C.混悬液D.乳浊液E.絮凝剂49、增加药物溶解度的方法有（ABCD）。A.加入增溶剂B.加入助溶剂C.制成盐类D.应用混合溶剂E.增加溶剂量1250、具有防腐作用的附加剂有(BCDE)。A.聚乙二醇B.B.苯甲酸C.尼泊金酯类D.山梨酸E.季铁盐类51、表面活性剂在液体药剂中的作用(ACD)oA.增溶作用B.助溶作用C.润湿作用D.乳化作用E.润滑作用52、可用于混悬剂中稳定剂的有(BDE)OA.增溶剂B.助悬剂C.乳化剂D.润湿剂E.絮凝剂53、非离子表面活性剂不包括(ACD)oA.卵磷脂B.脂肪酸单甘油酯C.十二烷基硫酸钠D.苯扎氯
14、锭E.脂肪酸山梨坦135 4、属于均匀相液体制剂的有(D E)。A.乳剂B.混悬剂C.溶胶剂D.低分子溶液剂E.高分子溶液剂5 5、制剂中药物的化学降解途径不包括(D)oA.水解B.氧化C.异构化D结晶E.脱斐5 6、以下改善维生素C注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是(A)oA.加入抗氧剂B H A 或B H TB.调节 p H 至 6.0-6.2C.加入络合剂E D TA-2 N aD.通惰性气体二氧化碳或氮气E.采用1 0 0 T,流通蒸汽1 5 分钟灭菌5 7、药物制剂的有效期一般是指(E)oA.药物的含量降解为原含量的5%所需要的时间B.药物的含量降解为原含量的1 0%所需要的时间C
15、.药物的含量降解为原含量的5 0%所需要的时间D.药物的含量降解为原含量的8 0%所需要的时间E.药物的含量降解为原含量的9 0%所需要的时间5 8、一级降解反应的t 0 9 为(C)o14A.0.IcO/kB.c0/2kC.0.1054/kD.0.693/kE.l/(cOk)59、青霉素G钾制成粉针剂的目的是(C)oA.防止药物异构化B.便于运输C.防止药物水解D.防止药物氧化E.防止药物聚合60、下列说法中错误的是(E)oA.加速试验可以预测药物的有效期B.长期试验可用于确定药物的有效期C.影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验D.加速试验条件为：温度(402)匕，相对湿度(7
16、55)%E.长期试验在取得12个月的数据后可不必继续进行61、对于某易水解的药物溶液，加入乙醇、丙二醇可增加稳定性，其原因是(A)oA.溶剂介电常数减小B.溶剂介电常数增大C.溶液酸性减小D.溶液酸性增大E.离子强度降低62、影响药物稳定性的环境因素不包括(B)o15A.温度B.p H 值C.光线D.空气中的氧E.包装材料6 3、较易发生水解反应而降解的药物是(B)oA.肾上腺素B.盐酸普鲁卡因C.维生素CD.对氨基水杨酸钠E.维生素A6 4、较易发生氧化降解的药物是(C)oA.青霉素GB.头抱嘎林C.维生素CD.氨子青霉素E.乙酰水杨酸6 5、影响药物制剂稳定性的环境因素包括(A B C E
17、)。A.温度B.光线C.空气D.p H 值E湿度6 6、下列哪些措施可以防止药物氧化(B C D E)oA.加入助溶剂16B.加入金属离子络合剂C.通入惰性气体D.加入抗氧剂E.调节p H6 7、影响药物制剂稳定性的处方因素有（A B D E）。A.p HB.溶剂C.湿度和水分D.离子强度E.表面活性剂6 8、药物稳定性试验中，影响因素试验包括（A B C）。A.高温试验B.高湿度试验C.强光照射试验D.加速试验E.长期试验6 9、对于固体制剂，延缓药物降解的措施有（A B C D E）。A.改善包装B.改变生产工艺C.改变剂型D.制成稳定的衍生物E.包衣7 0、热压灭菌法使用的蒸气是（B）o
18、A.含湿蒸汽B.饱和蒸汽17C.loot蒸汽D.不饱和蒸汽E.过饱和蒸汽71、玻璃器具常用的灭菌方法是(C)oA.流通蒸汽灭菌B.热压灭菌C.干热灭菌D.紫外线灭菌E.气体灭菌72、适用于物体表面、无菌室空气灭菌的方法是；(D)。A.辐射灭菌法B.微波灭菌法C.干热灭菌法D.紫外线灭菌法E.湿热灭菌法73、用F0值验证灭菌效果的可靠性，适用于(B)oA.干热灭菌B.热压灭菌C.煮沸灭菌D.辐射灭菌E.E.气体灭菌74、生产注射剂最可靠的灭菌方法是(D)oA.流通蒸汽灭菌法B.滤过灭菌法C.干热空气灭菌法18D.热压灭菌法E.气体灭菌法75、有关注射剂的特点叙述错误的是(E)oA.药效迅速作用可
19、靠，药物不受胃肠的影响，无首过效应B.适用于不能口服药物的患者C.适用于不宜口服的药物D.产生局部定位作用E.给药方便且安全性高76、用于过敏试验或疾病诊断的注射途径是(C)A.静脉注射B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.脊椎注射77、我国法定制备注射用水的方法是(D)oA.离子交换树脂法B.电渗析法C.反渗透法D.重蒸偏法E.凝胶过滤法78、配制注射剂的溶剂是(C)oA.纯化水B.蒸储水C.注射用水D.灭菌注射用水19E.制药用水7 9、注射剂质量要求的叙述中错误的是(A)oA.各类注射剂都应做澄明度检查B.调节p H 应兼顾注射剂的稳定性及溶解性C.应与血浆的渗透压相等或接近D.不含任
20、何活的微生物E.注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求8 0、注射剂p H 一般控制在(B)oA.3 1 0B.4-9C.7 9D.5 8E.7.48 1、注射剂的质量要求不包括(C)oA.无菌B.无热原C.无色D.p H 与血液相等或接近E.渗透压与血浆的渗透压相等或接近8 2、有关热原性质的叙述，错误的是(D)oA.耐热性B.可渡过性C.不挥发性D.水不溶性E.不耐酸碱性2083、除去注射液中热原采用的方法是(C)oA.高温法B.酸碱法C.吸附法D.离子交换法E.反渗透法84、在注射剂中常作为抗氧剂使用的是(B)oA.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.依地酸二钠D.氯化钠E苯甲醇85、下列可用于o
21、/w型静脉注射乳剂的乳化剂是(D)oA.脂肪酸山梨坦B.阿拉伯胶C.明胶D.磷脂E.液体石蜡86、关于输液的叙述，错误的是(D)oA.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.除无菌外还必须无热原C.渗透压应为等渗或偏高渗D.为保证无菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求2187、将青霉素钾制为粉针剂的目的是(B)oA.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.携带方便E.易于保存88、在注射剂中常作为金属离子络合剂使用的是(C)oA.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.依地酸二钠D.硫代硫酸钠E.苯甲醇89、热原是微生物产生的内毒素，其致热活性中心是(D)oA.蛋白质B.胆固醇C.磷脂D.脂多糖E
22、.核糖核酸90、以下制备注射用水的流程哪个最合理(C)oA.自来水一滤过一电渗析一蒸储-离子交换一注射用水B.自来水一滤过一离子交换一电渗析一蒸僧一注射用水C.自来水一滤过一电渗析一离子交换一蒸储一注射用水D.自来水一离子交换一滤过一电渗析一蒸储一注射用水E.自来水一电渗析一离子交换一滤过一注射用水91、可作为注射剂的等渗调节剂是(C)o22A.碳酸氢钠B.盐酸C.氯化钠D.聚山梨酯E.山梨酸9 2、低分子溶液型注射剂的制备流程(E)oA.原辅料的准备灭菌配制滤过灌封质量检查B.原辅料的准备滤过配制灭菌灌封质量检查C.原辅料的准备滤过配制灌封灭菌质量检查D.原辅料的准备配制滤过灭菌灌封质量检查
23、E.原辅料的准备配制滤过灌封灭菌质量检查9 3、输液中不得添加(A)oA.抑菌剂B.增溶剂C.p H 调节剂D.抗氧剂E.渗透压调节剂9 4、按分散体系分类注射剂可分为(A B C D E)。A.溶液型注射剂B.胶体溶液型注射剂C.混悬型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末9 5、下列属于物理灭菌法的是(A C D E)。A.紫外线灭菌23B.环氧乙烷灭菌C.C.射线灭菌D.微波灭菌E.热压灭菌96、制药用水包括（CD）。A.自来水B.原水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水97、下面关于输液的叙述，正确的是（ACD）。A.输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B.渗透压可为等渗或低渗C.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意D.输液的滤过，目前多采用微孔滤膜精滤E.尼泊金类可用作输液的抑菌剂98、下列滤器在注射剂制备中用作精滤的是（CDE）oA.多孔素瓷滤棒B.板框过滤器C.微孔滤膜D.G4号垂熔玻璃滤器E.G3号垂熔玻璃滤器99、输液中可以使用的附加剂有（ACDE）。A.增溶剂B.抑菌剂24C.pH调节剂D.抗氧剂E.乳化剂100、输液配制过程中，通常加入001%0 5%的针用活性炭，其中活性炭的作用包括（ABCD）。A.吸附热原B.吸附杂质C.吸附色素D.助滤剂E.稳定剂25