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1、初级卫生资格初级药士相关专业知识历年真题2（总分：1 0 0.0 0,做题时间：1 2 0 分钟）一、单项选择题（总题数：1 0 0,分数：100.00）1.研究制剂的生产工艺及相关理论的学科称为A.药物化学B.药剂学 VC.调剂学D.生物药剂学E.药理学解析：本题考查药剂学的概念。药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科。生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生物因素与药效之间关系的边缘学科。药物化学是一门发现与发明新药、合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体细胞之间相互作用规律的
2、学科。调剂学是研究方剂（按医师处方专为某一患者调制的，并明确规定用法、用量的药剂）的调制技术、理论和应用的科学，属于医院药剂学的范畴。药理学是研究药物与机体间相互作用规律及其药物作用机制的一门科学，主要包括药效动力学和药代动力学两个方面，故答案为B。2 .以下关于药剂学的任务，不正确的是A.新剂型、新辅料的研究与开发B.新技术的研究与开发C.生物技术药物致畸的研究与开发 JD.药剂学的研究E.制剂新机械和新设备的研究与开发解析：本题考查药剂学的任务。药剂学主要任务为研究药剂学的基本理论与新技术；开发新剂型和新制剂:开发新型的药用辅料；整理与开发中药新品种；研究和开发新型的制药机械和设备。3 .
3、以下可避免首过作用的剂型是A.内服片剂B.经皮吸收制剂 JC.颗粒剂D.糖浆剂E.胶囊剂解析：本题考查无首过消除的给药方法。口服片剂、颗粒剂、糖浆剂、胶囊剂均经胃肠道吸收，有首过消除。注射剂、透皮给药制剂没有首过消除，故答案为B。4.以下关于药物剂型的说法，错误的是A.相同剂型的不同给药方式导致药物在体内的行为也不同B.根据疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式C.剂型包括散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等D.阿司匹林片、胰岛素注射液、红霉素软膏也是一种药物剂型 VE.将药物制成适宜的剂型可增强其疗效解析：本题考查药物剂型。药物用于临床使用时，不能直接使用原料药，必须制备成具有一定形
4、状和性质的剂型，以充分发挥药效、减少毒副作用、便于使用与保存。药物剂型是根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，如散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、注射剂等。根据药物使用目的和性质不同，可将药物制成适宜的不同剂型。各剂型中的具体药品称为药物制剂，如阿司匹林片、胰岛素注射液、红霉素软膏等。5.下列关于药典叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行，具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 JE.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平解析：此题考查药典的基本概念。药典是一个国家记载药品标准
5、、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力；药典在一定程度上反映一个国家药品生产、医疗和科技水平。6 .下列不能与水混溶制成混合溶剂的是A.苯甲醇B.乙醇C.植物油 VD.丙二醇E.甘油解析：本题考查常用的溶剂。极性溶剂：水、甘油、二甲基亚飒等。半极性溶剂：苯甲醇、乙醇、丙二醇、聚乙二醇。非极性溶剂：植物油、脂肪油、液状石蜡等。根 据“相似相溶”的原理，水是极性溶剂，可以与极性溶剂、半极性溶剂制成混合溶剂，而与非极性溶剂不能混合，故答案为C。7 .增加药物溶解度的方法不包括A.制成盐类B .应用混合溶剂C.加入助溶剂D.加入增溶剂E.加 入 矫 味 剂
6、4解析：本题考查增加药物溶解度的方法。增加药物溶解度的方法包括制成盐类、应用混合溶剂、加入助溶剂、加入增溶剂等。加入矫味剂主要是掩盖药物不良气味或改善药物的口感，不是增加药物溶解度的方法,故答案为E o8.下面表面活性剂易发生起昙现象的是A.T w e e n 类-JB.苯扎氯镂C.卵磷脂D.硬脂酸三乙醇胺E.十二烷基磺酸钠解析：此题重点考查表面活性剂温度对增溶作用的影响。表面活性剂具有增溶作用，其中含聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈的脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活剂溶解度急剧下降和析出，溶液
7、出现混浊，此现象称为起昙。T w e e n类为含聚氧乙烯型非离子表面活性剂，故具有起昙现象。9.以下属于两性离子表面活性剂的是A.肥皂B.豆磷脂 VC.吐温8 0D.苯扎澳核E.泊洛沙姆解析：本题考查表面活性剂的分类。表面活性剂分为四类。两性离子表面活性剂：卵磷脂、豆磷脂、氨基酸型和甜菜碱型。阴离子表面活性剂：高级脂肪酸盐、硫酸化物、磺酸化物。阳离子表面活性剂：苯扎氯镇、苯扎嗅钱。非离子表面活性剂：脂肪酸甘油酯、脂肪酸1 1 梨坦、聚山梨酯等。1 0 .以下可做油溶性药物抗氧剂使用的是A.维生素E 4B.维生素CC.维生素KD.维生素DE.维生素B解析：本题考查抗氧剂的分类。油溶性抗氧剂有B
8、 H A、B U T,P G、T B H Q、维生素E、愈创树脂等，主要用于油脂类的抗氧化作用。水溶性抗氧化剂有维生素C(抗坏血酸及其盐类)，主要用于食品的色泽保护、果蔬的抗氧化作用。1 1.关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.含蔗糖8 5%(g/g)的水溶液称为单糖浆 JC.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E.必耍时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂解析：本题考查糖浆剂的相关知识。糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗犍水溶液；含蔗糖8 5%(g/m l)或6 4.7%(g/g)的水溶液称为单糖浆：低浓度的糖浆剂应添加防腐剂；糖浆剂
9、中含蔗糖浓度高时，渗透压大，微生物的生长繁殖受到抑制，故可不添加防腐剂。药物为含乙醇的液体制剂时，与单糖浆混合常发生混浊，为此可加入适量甘油助溶，故答案为B。1 2.以下关于高分子溶液剂的说法，错误的是A.属于热力学不稳定系统 JB.有电荷性C.有较高的渗透压D.可发生聚结沉淀E.有凝胶性解析：本题考查高分子溶液的性质。高分子溶液剂指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，属于热力学稳定系统。高分子溶液剂有下列性质：有电荷性、较高的渗透压、是黏稠性流体、聚结特性、有凝胶性等。1 3.以下关于液体制剂的质量要求的说法，错误的是A.均匀相液体制剂应是澄明溶液B.非均匀相液体制剂的药物粒子
10、应分散均匀，浓度应准确C.口服的液体制剂应外观良好，口感适宜D.外用的液体制剂应无刺激性，有一定的防腐能力E.包装容器越小越好，方便患者携带和使用 J解析：本题考查液体制剂的质量要求。液体制剂的质量要求：均匀相液体制剂应是澄明溶液：非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀，浓度应准确；口服的液体制剂应外观良好，口感适宜；外用的液体制剂应无刺激性，有一定的防腐能力，保存和使用过程不应发生霉变：包装容器应适宜，方便患者携带和使用，故答案为E 1 4 .下列常用于防腐剂的物质是A.聚山梨酯B.聚维酮C.山梨酸 VD.枸椽酸E.吐温80解析：本题考查液体制剂常用的防腐剂的种类。常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯
11、类（又称尼泊金类），苯甲酸和苯甲酸钠，山梨酸，苯扎滨铁（新洁尔灭），醋酸氯己定（醋酸洗必泰）等。1 5 .疏水胶体的性质不包括A.存在强烈的布朗运动B.具有双分子层 JC.具有聚沉现象D.聚结不稳定性E.具有T y n d a l l现象解析：胶体溶液分为疏水胶体和亲水胶体。疏水胶体溶液具有T y n d a l l现象，存在着强烈的布朗运动，在分散介质中容易析出沉淀，称为聚沉现象。而双分子层则是磷脂在形成脂质体过程形成双分子层结构，凝胶则是亲水性高分子溶液胶凝后产生的。1 6.混悬剂中与微粒的沉降速度成正比的是A.混悬微粒的半径平方 4B.混悬微粒的密度C.分散介质的密度D.重力加速度E.分
12、散介质的黏度解析：本题考查混悬剂的物理稳定性。由斯托克（S t o k e s）公式可知，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比，故答案为A。1 7.混悬剂中加入的阿拉伯胶可用作A.乳化剂B.润湿剂C.助悬剂 VD.反絮凝剂E.絮凝剂解析：本题考查混悬剂的稳定性。混悬剂中加入阿拉伯胶或淀粉作为高分子助悬剂，聚山梨酯作为润湿剂，故答案为C 1 8.某种混悬剂的制备工艺如下：取沉降硫黄至乳钵中，加甘油研磨成细糊状，硫酸锌溶于2 0 0 m l水中，另将竣甲基纤维素钠用2 0 0 m l水制成胶浆，在搅拌下缓缓加入乳钵中，移入量器中，搅拌下加入硫酸锌溶液，搅
13、匀，在搅拌下以细流加入樟脑隔，加蒸储水至全量，搅匀，即得。由此判断出，此种制备方法为A.凝聚法B.溶胀法C.分散法 JD.溶解法E.乳化法解析：本题考查混悬剂的制备。机械分散法是将粗颗粒的药物粉碎成符合粒径要求的微粒，再分散于分散介质中制得混悬剂方法。小剂量制备时可用乳钵，大剂量可用乳匀机、胶体磨等机械。本题小剂量是在乳钵中制备的，故答案为C。1 9.以下主要分为0/W型和W/0型两种类型的液体制剂是A.混悬剂B.乳剂 VC.胶体溶液D.醋剂E.甘油剂解析：本题考查乳剂的基本组成。乳剂由水相川）、油 相（0）和乳化剂组成，三者缺一不可。根据乳化剂的种类、性质及相体积比形成水包油（0/W）或油包
14、水（W/0）型乳剂，也可制备复乳，如W/0/W或0/W/0型，故答案为B。2 0.以下属0/W型乳化剂的是A.脂肪酸山梨坦B.阿拉伯胶 JC.氢氧化钙D.氢氧化锌E.二价皂解析：本题考查乳化剂的种类。氢氧化钙和氢氧化锌属于灯0型乳化剂；阿拉伯胶和明胶属于0/W型乳化剂，故答案为B。2 1.专供内服的液体制剂是A.洗剂B.合剂 VC.乳剂D.滴鼻剂E.滴牙剂解析：本题考查药物剂型的给药方式。合剂指以水为溶剂含有1种或1种以上药物成分的内服液体制剂；洗剂指专供涂抹、敷于皮肤的外用制剂；乳剂可供内服或外用；滴鼻剂指专供滴入鼻腔内使用的液体制剂:滴牙剂指用于局部牙孔的液体制剂，故答案为B。2 2.与热
15、压灭菌有关的数值是A.F值B.Z值C.D值D.F 值，E.T值解析：F、Z、F 与D是描述灭菌状态的主要参数，其中D值为微生物的耐热参数，表示一定温度下杀灭微生物90%或残存率1 0%时所需的灭菌时间。Z值为灭菌温度系数，表示降低一个I g D值所产需升高的温度数。F值表示一系列温度下给定Z值所产生的灭菌效果与参比温度下给定Z值所产生的灭菌效果相同时所相当的灭菌时间，常用于干热灭菌。F 表示湿热灭菌时，一定温度（T）下，Z为1 0时所产生的灭菌效果与1 2CZ为l O,C所产生的灭菌效果相同时所相当的时间。T值是描述温度的一个参数。由此可见只有F 与热压灭菌有关，故答案为D。23 .下列不属于
16、物理灭菌法的是A.气体灭菌法 VB.火焰灭菌法C.干热空气灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.热压灭菌法解析：气体灭菌法属于化学灭菌法。24.适合于药物过敏试验的给药途径是A.皮 内 注 射，B.皮下注射C.静脉滴注D.肌内注射E.脊椎腔注射解析：本题考查注射剂的给药途径。注射剂的给药途径包括：皮下注射、皮内注射、肌内注射、静脉注射和静脉滴注、椎管注射。皮下注射注于真皮和肌内之间，药物吸收速度梢慢，注射剂量通常为1 2m l,皮下注射剂主要是水溶液。皮内注射系注于表皮和真皮之间，一次注射量在0.2m l以下，常用于过敏性试验或疾病诊断，如青霉素皮试等。肌内注射剂5m l以下，水溶液、油溶液均可肌内注射
17、。静脉注射和静脉滴注，前者用量少，一般50m l,后者用量大，多至数千毫升。椎管循环较慢，一般注射量不超过1 0m l。25.以下关于注射剂的特点的叙述，错误的是A.药效迅速、作用可靠B.可用于不宜口服给药的患者C.注射给药不方便且注射时疼痛D.发挥局部定位作用E.制造过程简单，生产费用低 V解析：本题考查注射剂的特点。注射剂药效迅速、作用可靠；可用于不宜口服给药的患者；注射给药不方便且注射时疼痛；发挥局部定位作用；制造过程复杂，生产费用较大，价格也较高，故答案为小26.关于纯化水的说法，错误的是A.可作为制备中药注射剂时所用饮片的提取溶剂B.可作为制备中药滴眼剂时所用饮片的提取溶剂C.可作为
18、配制口服制剂的溶剂D.可作为配制外用制剂的溶剂E.可作为配制注射剂的溶剂 V解析：纯化水的应用包括：可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；可作为中药注射剂、中药滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；口服、外用制剂配制用溶剂；非灭菌制剂用器具的清洗用水，也可以作为非灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。27.注射剂的一般制备工艺不包括A.配液B.包衣 JC.过滤D.灌封E.灭菌解析：本题考查小容量注射剂的一般制备工艺流程。注射剂制备主要包括配液一过滤一灌装一封口一灭菌一检漏，故答案为B。28 .不能除去热原的方法是A.高温法B.酸碱法C.冷冻干燥法 JD.吸附法E.反渗
19、透性解析：除去热原的方法包括：高温法；酸碱法；吸附法；超滤法；离子交换法；凝胶滤过法;反渗透法。2 9 .以下可用作注射剂金属螯合剂的是A.苯酚B.利多卡因C.苯甲醇D.E D T A-2 Na VE.亚硫酸钠解析：本题考杳注射剂的附加剂。注射剂的处方分析中，苯酚和苯甲醇作为抑菌剂，E D T A-2 Na为金属螯合剂，亚硫酸钠为抗氧化剂，故答案为D。3 0.某药1%溶液的冰点降低值为0.2 3,现今要配制该药液1%滴眼液100m l,为使其等渗加入氯化钠的量是A.0.2 5 gB.0.5 g JC.0.7 5 gD.1.00gE.1.2 6 g解析：本题考查渗透压的调节计算。根据公式W=(0
20、.5 2-A)/B式中，W是配成等渗溶液所需加入药物的量(%,g/m l),A是未经调整的药物溶液的冰点下降度数，B是用以调整等渗的药物1%(g/m l)溶液的冰点下降度数。按公式要求，本题A=0.2 3,B=0.5 8 (0.5 8是1%氯化钠溶液的冰点降低值)即：W=(0.5 2-0.2 3)/0.5 8=0.5 g.3 1.葡萄糖注射液热压灭菌后，有时颜色变黄的原因是A.发生变旋B.脱水分解产生5-H MF并聚合为有色物C.生成乙醇丙酸D.发生水解E.生成甲酸 V解析：本题考查葡萄糖的处方及工艺分析。葡萄糖制备过程中若出现颜色变黄、p H下降，表明葡萄糖降解生成酸性产物甲酸，应严格控制灭
21、菌温度和时间，调节p H为3.8 4.0,故答案为E。3 2 .氯霉素滴眼剂中加入硼酸的目的是A.增溶B.乳化C.调节p HD.增加疗效E.防腐 7解析：本题考查硼酸的作用。滴眼剂中一般加入硼酸是作为抑菌剂和防腐剂使用的，故答案为E。3 3 .决定粉体其他性质的坡基本的性质是A.粒度分布B.粒子大小 VC.粒子形状D.粒子的比表面积E.粉体的密度解析：本题考查粉体粒子的性质。粒子大小是决定粉体其他性质的最基本的性质，故答案为B。3 4 .单散剂的制备工艺不包括A.粉碎B.过筛C.干燥 VD.分剂量E.包装解析：本题考查单散剂的制备工艺。单散剂的制备过程包括物料一粉碎一过筛一混合一分剂量一质量检
22、查一包装一散剂，故答案为C。3 5 .关于颗粒剂的特点，说法错误的是A.服用方便B.可加入着色剂C.颗粒具有缓释性、肠溶性等特点D.引湿性较大 JE.防止复方散剂各组分由于粒度或密度差异而产生离析解析：与散剂相比，颗粒剂具有以下特点：分散性、附着性、团聚性、引湿性等较小；服用方便，并可加入添加剂，如着色剂和矫味剂，提高病人服药的顺应性；通过采用不同性质的材料对颗粒进行包衣,可使颗粒具有防潮性、缓释性、肠溶性等；通过制成颗粒剂，可有效防止复方散剂各组分由于粒度或密度差异而产生离析。3 6 .按中国药典规定的条件，崩解时限不超过3分钟的片剂是A.糖衣片B.舌下片C.肠溶衣片D.可溶片 JE.薄膜衣
23、片解析：本题考查片剂的崩解时限。一般为分散片、可溶片3分钟，舌下片、泡腾片5分钟，普通片1 5分钟,薄膜衣片3 0分钟，糖衣、浸膏片6 0分钟，故答案为D。3 7 .有关片剂的正确表述是A.咀嚼片是指含有碳酸氢钠和枸檬酸作为崩解剂的片剂B.多层片是指含有碳酸氢钠和枸极酸作为崩解剂的片剂C.薄膜衣片是以丙烯酸树脂或蔗糖为主要包衣材料的片剂D.口含片是专用于舌下的片剂E.缓释片是指能够延长药物作用时间的片剂 V解析：咀嚼片不需要加入崩解剂，所以A选项错误。多层片可以没有崩解剂或使用不同的崩解剂，所以B选项错误。薄膜衣片有多种包衣材料且蔗糖不能作为包衣材料，所以C选项错误。口含片是指用于口腔或颊膜内
24、缓缓溶解而不吞下的片剂。置于舌下片不是口含片，所以D选项错误。缓释片指通过适宜的方法延缓药物在体内的释入、吸收、代谢及排泄过程，从而达到延长药物作用时间的一类片剂，故答案为E。3 8.包衣主要是为了达到的目的不正确的是A.控制药物在胃肠道的释放部位B.控制药物在胃肠道中的释放速度C.掩盖苦味或不良气味D.防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性E.防止松片现象 J解析：此题考查包衣的目的。包衣的目的包括防潮避光增加药物的稳定性、掩盖药物不良气味、隔离配伍禁忌、增加识别能力、改变药物释放的位置及速度。3 9.下列辅料中，崩解剂是A.P E GB.H P M CC.P V PD.C M C-N aE
25、.CCM C-Na J解析：本题考查片剂的崩解剂。片剂的常用崩解剂包括：干淀粉；竣甲基淀粉钠（CM S-Na）；低取代羟丙基纤维素（L-H P C）:交联聚乙烯毗咯烷酮（P VP P）；交联竣甲基纤维素钠（CCM C-Na）；泡腾崩解剂。4 0.下列要求在21匕的水中3分钟即可崩解分散的片剂是A.泡腾片B.薄膜衣片C.舌下片D.分散片 JE.溶液片解析：本题考查分散片的概念。分散片是遇水迅速崩解并均匀分散的片剂（在2CC的水中3分钟即可崩解分散并通过18 011m孔径的筛网），可口服或加水分散后饮用，也可咀嚼或含服，其中所含的药物主要是难溶性的，也可以是易溶性的。4 1.以下可装入软胶囊的药物
26、是A.药物水溶液B.药物稀乙醇溶液C.易风化药物D.易吸湿药物E.油类药物 V解析：本题考查软胶囊的性质。软胶囊即将一定量的药物（或药材提取物）溶于适当液体辅料中，再用压制 法（或滴制法）使之密封于球形或橄榄形的软质胶囊中。由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以填充的药物不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。若填充易风干的药物，可使囊壁软化；若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂，故答案为E。4 2.下列辅料中，可作为滴丸剂水溶性基质的是A.硬脂酸B.单硬脂肪酸甘油酯C.凡士林D.泊 洛 沙 姆-JE.羊毛脂解析：滴丸水溶性基质：常用的有聚乙二醇类（如聚乙二醇6 000、聚乙二醇4 000等）、泊
27、洛沙姆、明胶等。4 3.膜剂的附加剂不包括A.增塑剂B.絮凝剂 JC.填充剂D.脱模剂E.着色剂解析：膜剂除主药和成膜材料外，通常还含有以下一些附加剂。着色剂：色素、T i O ；增塑剂:甘油、山梨醇、丙二醇等；填充剂：Ca CO 、S i O 、淀粉、糊精等；表面活性剂：聚山梨酯8 0、十二烷基硫酸钠、豆磷脂等；脱膜剂：液体石蜡、甘油、硬脂酸、聚山梨酯8 0等。4 4.软膏基质中常用来改善凡士林的吸水性与渗透性的物质是A.石蜡B.聚乙二醇C.液状石蜡D.水E.羊毛脂 V解析：本题考查软膏剂的油脂性基质。羊毛脂常与凡士林合用，以改善凡士林的吸水性和渗透性，故答案为E.4 5 .以下关于眼膏剂的
28、叙述，错误的是A.一般采用湿热灭菌法灭菌B.用于眼部手术或创伤的眼膏剂可添加抑菌剂 VC.常用的基质为白凡士林八份，液状石蜡、羊毛脂各一份混合而成D.用于眼部手术或创伤的眼膏剂不应添加抗氧剂E.应检查的项目有装量、粒度、无菌、金属性异物解析：本题考查眼膏剂的制备。眼膏剂制备时严格避菌；用于眼部手术或创伤的眼膏荆应进行灭菌或无菌操作，且不得添加抑菌剂或抗氧剂，故答案为瓦4 6 .全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位A.应距肛门口 2 c m处 VB.接近直肠上静脉C.接近直肠下静脉D.接近直肠中静脉E.接近肛门括约肌解析：本题考查栓剂的治疗作用及临床应用。要避免或减少肝脏首过效应，栓剂一般塞入距
29、肛门口约2 c m处为宜，故答案为A。4 7.下列辅料中可作为栓剂油脂性基质的是A.聚乙二醇B.聚乙烯醇C.椰油酯 VD.甘油明胶E.聚维酮解析：栓剂油性基质：可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯（椰油酯、棕相酸酯、硬脂酸丙二醇酯）。4 8.下列是软膏水性凝胶基质的是A.植物油B.泊洛沙姆C.卡波姆 JD.硬脂酸钠E.凡士林解析：此题考查水性凝胶基质的种类。常用的水性凝胶基质有卡波姆纤维素衍生物，故答案为C。49.胶囊剂的给药途径一般不包括A.口服给药B.直肠给药 VC.阴道给药D.舌下给药E.植入给药解析：本题考查不同剂型的给药途径。胶囊剂的给药途径一般包括口服、舌下、植入和阴道给药，直肠给药一般是
30、栓剂，故答案为B。50.气雾剂的组成除抛射剂、药物和附加剂外，还包括A.扇叶推进器和阀门系统B.耐压容器和口吸器C.口吸器和阀门系统D.扇叶推进器和口吸器E.耐压容器和阀门系统-J解析：本题考查气雾剂的组成部分。气雾剂由药物与附加剂、抛射剂、耐压容器和阀门系统四部分组成，故答案为Eo51.以下药物粒子大小对肺部吸收到达部位的影响，正确的是A.2 10 um的粒子到达支气管或细支气管 JB.大于10 um的粒子随呼吸排出C.极小的粒子主要到达肺泡D.23 U m的粒子主要沉积于气管中E.大于1 口 m的粒子主要沉积于肺泡中解析：本题考查气雾剂的肺部吸收。气雾剂或吸入剂给药时，药物粒子大小影响药物
31、到达的部位，大于10um的粒子沉积于气管中，2 10 um的粒子到达支气管与细支气管，2 311m的粒子可到达肺部，太小的粒子可随呼吸排出，不能停留在肺部，故答案为A。52.煎膏剂属于A.水性浸出药剂B.醇性浸出药剂C.含糖浸出药剂 JD.精制浸出药剂E.液体药剂解析：本题考查煎膏剂的含义。煎膏剂指药材用水煎煮、去渣浓缩后，加炼蜜或糖制成的半流体制剂，又称膏滋，是一种含糖浸出制剂，故答案为C。53.提高浸出效率的措施不包括A.恰当地升高温度B.加大浓度差C.选择适宜的溶剂D.将药材粉碎成细粉 JE.增加浓度梯度解析：有利于提高浸出效率的方法：选择适宜的浸出溶剂和药材的粉碎粒度：升高浸出温度：增
32、加浓度梯度；提高浸出压力、药材与溶剂相对运动速度；采用新的浸出技术等。5 4.下列辅料中，属于肠溶性载体材料的是A.聚乙二醇类B.聚维酮类C.醋酸纤维素猷酸酯 7D.胆固醇E.磷脂解析：本题考查固体分散体的肠溶性载体材料。肠溶性载体材料包括：纤维素类有晴酸纤维素酸酸酯(C A P)、羟丙甲纤维素中酸酯(H P M C P)等:聚丙烯酸树脂类有E ud r a g i tS、L型等。5 5 .&-环糊精与挥发油制成的稳定的固体粉末为A.共沉淀物B.化合物C.微粒D.物理混合物E.包合物 V解析：包合物是指一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物。这种包合物由主分子
33、和客分子2种组分加合而成。环糊精的立体结构为上窄下宽两端开口的环状中空圆筒状,内部呈疏水性，开口处为亲水性。小分子的挥发油成分可进入环糊精的中腔形成包合物。5 6.可用于口服缓(控)释制剂的亲水凝胶骨架材料是A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴西棕桐蜡D.海藻酸钠 VE.聚乙烯解析：本题考查亲水凝胶骨架片的骨架材料。亲水凝胶骨架片的主要骨架材料为羟丙甲纤维素(H P M C),其他亲水凝胶骨架材料有甲基纤维素、羟乙基纤维素、拨甲基纤维素钠、海藻酸钠、壳多糖和聚竣乙烯等。57.有可能发生肠肝循环的排泄方式是A.乳汁排泄B.肾排泄C.胆汁排泄 VD.汗液排泄E.唾液排泄解析：本题考查肠肝循环。肠肝循环指
34、经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。此现象主要发生在经胆汁排泄的药物中，故答案为C。58.以下关于影响皮肤吸收的生理因素，正确的是A.真皮层是药物吸收的主要屏障B.药物不能经汗腺进入皮下C.药物不能经毛孔进入皮下D.药物可以经细胞间隙途径吸收 JE.皮下组织对药物穿透的阻力很大解析：本题考查透皮给药。角质层由死亡的角质化细胞和纤维化蛋白组成，是影响药物吸收的主要屏障。药物透皮吸收的途径为透过角质层和表皮进入真皮，扩散进入毛细血管，转移至体循环以及通过毛囊、皮脂腺和汗腺等附属器官吸收，故答案为D.59.T D D S制剂中常用的压敏胶材料是A.聚乙烯
35、醇B.羟丙甲纤维素C.聚乙烯D.聚异丁烯 VE.乙基纤维素解析：本题考查T D D S压敏胶的常用材料。经皮给药制剂常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和聚硅氧烷三类。60.硝普钠是一种强效速效降压药，临床上用5%的葡萄糖配制成0.0 5%的硝普钠溶液静脉滴注，在阳光下照射1 0分钟会分解1 3.5%,颜色也开始变化，同时p H下降，造成硝普钠不稳定的因素是A.温度B.光线 JC.空气D.金属离子E.湿度解析：本题考查硝普钠使用注意事项。硝普钠对光敏感，溶液稳定性较差，滴注溶液应新鲜配制并注意避光。新配溶液为淡棕色，保存与应用不应超过2 4小时，如变为暗棕色、橙色或蓝色，应弃用。6 1.下列不属
36、于影响药物稳定性的制剂因素的是A.温 度-JB.p HC.溶剂D.离子强度E.辅料解析：影响药物稳定性的因素有：制剂因素，p H的影响、广义酸碱催化、溶剂的影响、离子强度的影响、表面活性剂影响、处方中辅料的影响：环境因素，温度、光线、空气中的氧、金属离子、湿度和水分、包装材料。温度属于影响的环境因素，故答案为A。6 2.不能口服吸收营养的患者应输A.羟乙基淀粉注射液B.甘露醇注射液C.甲硝建注射液D.氨基酸注射液 4E.氧氟，沙星注射液解析：本题考查输液的分类及用途。输液的分类及用途：营养输液用于不能口服吸收营养的患者，如糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液。电解质输液用以补充体内水分、电解质，纠
37、正体内酸碱平衡等，如氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液等。胶体输液用于调节体内渗透压，如右旋糖酎、淀粉衍生物、明胶、聚乙烯毗咯烷酮等。含药输液是含有治疗药物的输液，如甲硝跳、氧氟沙星等输液。6 3.门诊患者，女，5 0岁。因睡眠障碍就诊，医师开具药品“阿普哇仑片”，用于改善症状。医师所用处方的颜色为A.淡红B.淡黄C.淡绿D.白色 VE.淡蓝解析：本题考查处方的种类。安眠药阿普哇仑片属于第二类精神药品。普通处方和第二类精神药品处方为白色，急诊处方为淡黄色，儿童处方为淡绿色，麻醉药品和第一类精神药品处方颜色为粉红色，故答案为D o6 4.调剂过程中应重点审查的是A.处方前记B.处方正文
38、 VC.医生签名D.划价E.处方笺种类解析：本题考查处方的组成。处方分为前记、正文、后记。调剂工作中重点审查处方正文，主要项目包括药品名称、用法用量、用药方法、药物配伍变化、药物相互作用和不良反应。前记主要审查姓名、科室、性别、年龄、临床诊断等。后记主要审查药价、签名等。6 5.患者，女，1 9岁。因上呼吸道感染、发热给予阿米卡星注射液，每日0.2 g,用药1天后，患者出现耳部不适，未停药。用药第四天，患者双耳出现听力下降。耳科听力检查结果：左耳2 5 d B,右耳2 5 d B。按照我 国 药物不良反应报告和监测管理办法，应上报的时间期限是A.1 0日内B.1 5日内 VC.2 0日内D.2
39、 5日内E.3 0日内解析：本题考查药品不良反应报告和监测管理办法。根据管理办法药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在1 5日内报告，其中死亡病例须立即报告：其他药品不良反应应当在3 0日内报告，故答案为B。6 6.以下属于药学人员职贡和任务的是A.指导正确诊断，合理用药B.组织临床医师参加继续教育C.开展临床医学工作D.加强药品监督管理 VE.栽培种植中药材解析：本题考查医院药学部门的工作职责和任务。药学人员的职责和任务包括：加强药品监督管理，在院长领导下，贯彻落实药事法规，对药品在医院流通的全过程实行监督检杳，依法购药，依法管药，依法用药。根据本院医疗和科研
40、需要，按 照 基本用药目录采购药品，按时供应。及时准确地调配处方或摆放药品，做好用药宣传，指导患者合理用药。根据医疗需要配制临床制剂，加工炮制中药材。加强药品质量管理，建立健全药品质量监督和检验制度，以保证临床用药安全有效。开展临床药学工作，建立临床药师制，参与临床药物治疗，促进安全、有效、经济用药，开展病历和处方用药调查分析，新药试验以及药品疗效与安全性评价，做好药品不良反应报告与监测工作，提出需要改进和淘汰品种的意见。承担医药院校学生的教学、实习工作，组织药学人员参加继续药学教育，提高医院药学技术人员的整体素质，加强学术交流，促进药学学科的发展。提高管理水平和经济效益。促进科室工作有序地开
41、展和应急事件的预防、处置能力，在确保社会效益的同时提高经济效益。负责医院药事管理工作和药事管理与药物治疗学委员会的日常工作。6 7.以下属于处方后记的内容是A.医师签名 VB.用法用量C.药品规格D.处方编号E.科别解析：本题考查处方的组成。处方由前记、正文、后记三部分组成，处方后记包括医师、配方人、核对人、发药人的签名和发药日期等。6 8 .医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的A.3%B.5%C.6%D.8%JE.1 0%解析：医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的8 机 建立静脉用药调配中心（室）的，医疗机构应当根据实际需要另行增加药学专业技术人员数量
42、。6 9 .以下应当判定为用药不适宜的处方是A.有配伍禁忌或者不良相互作用的处方 VB.未使用药品规范名称C.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的处方1）.无正当理由超说明书用药的处方E.无正当理由开具高价药的处方解析：本题考查用药不适宜处方点评。出现下列情况之的处方为用药适宜性不当处方：适应证不适宜的。遴选的药品不适宜的。药品剂型或给药途径不适宜的。用法用量不适宜的。联合用药不适宜的。重复给药的。有配伍禁忌或者不良相互作用的（特别是药物代谢相互作用可能导致患者不良后果的情况）。其他用药不适宜情况的。7 0.医疗机构配制的制剂经批准可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情况不包括
43、A.发生灾情B.发生疫情C.发生突发事件D.临床急需而市场没有供应的E.本医疗机构配制的制剂库存积压 J解析：本题考查医疗机构制剂的调剂。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，在规定期限内，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用，故答案为E。7 1.医疗机构药品购进记录的内容不包括A.药品通用名B.药品广告批准文号 VC.生产厂家D.药品有效期E.购货日期解析：本题考查药品购进管理。医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供
44、货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容，故答案为B。7 2.根据 中华人民共和国药品管理法及其实施条例，关于医疗机构药剂管理的说法，错误的是A.医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录B.医疗机构向患者提供药品必须与诊疗范围相适应C.计划生育技术服务机构可向患者提供与其经批准的服务范围相致的药品D.个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目标制定本诊所的供应目录 VE.医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员解析：医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术
45、人员。医疗机构向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。计划生育技术服务机构采购和向患者提供药品，其范围应当与经批准的服务范围相一致，并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配。个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品。常用药品和急救药品的范围和品种，由所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门会同同级人民政府药品监督管理部门规定。7 3 .药品在库的储存管理内容包括A.分类储存管理、标识管理和温湿度管理B.分类储存管理、标识管理和有效期管理C.分类储存管理、有效期管理和堆放管理D.分类储存管理、有效期管理和温湿度管理E.分类
46、储存管理、标识管理和堆放管理 J解析：药品在库的储存管理内容包括分类储存管理、标识管理、堆放管理。7 4.麻醉药品的“五专”管理不包括A.专人保管B.专用处方C.专柜加锁D.专用药房 JE.专用账册解析：本题考查麻醉药品的管理。麻醉药品的管理包括专人管理、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，故答案为D。7 5.精神药品分为A.1类精神药品、二类精神药品 JB.甲类精神药品、乙类精神药品C.一类精神药品、二类精神药品、三类精神药品D.甲类精神药品、乙类精神药品、丙类精神药品E.一线精神药品、二线精神药品、三线精神药品解析：本题考查精神药品的分类。精神药品指直接作用于中枢神经系统，对其产生兴奋
47、或抑制作用，连续使用会产生依赖性的药品，分为第一类精神药品和第二类精神药品，故答案为A。7 6.以下属于西药毒药品种的是A.咖啡因B.左旋多巴C.盐酸吗啡D.氢嗅酸后马托品 JE.氯丙嗪解析：本题考查毒性药品品种。西药毒性品种：阿托品、士的宁、三氧化二神、去乙酰毛花甘、洋地黄毒甘、氢溟酸后马托品等。中药毒性晶种：水银、雄黄、洋金花、生草鸟、生川乌、生附子、砒霜、生马钱子、生南星、天仙子、生甘遂、蟾蛛等。7 7 .麻醉药品处方至少保存A.1年B.2年C.3 年，D.4年E.5年解析：普通、急诊、儿科处方保存1年。麻醉药品、一类精神药品处方保存3年，毒性药品、二类精神药品处方保存2年备查。7 8
48、.非处方药每个销售基本单元的包装必须附有A.合格证B.药匙C.标签和说明书 V1).容量器具E.G M P认证证书解析：本题考查非处方药的包装。非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方便储存、运输和使用。每个销售基本单元的包装必须附有标签和说明书，故答案为C。7 9.通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处 VE.过期药品解析：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经
49、批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的：其他不符合药品标准规定的。80.不得委托生产的药品有A.中药口服液B.化学药品C.抗生素D.中成药E.疫苗制品 V解析：药品管理法实施条例规定，疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。81.极不耐热药液的除菌应采用A.过滤除菌法 JB.紫外线灭菌法C.热压灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.干热灭菌法解析：82.室内空气灭菌应采用A.过滤除菌法B.紫外线灭菌法 JC.热压灭菌法D.流通蒸汽灭菌法E.干热灭菌法解析：本组题考查灭菌技术。紫外线灭菌法：用紫外线照射杀灭微生物和芽胞的方法，紫外线不仅能使核酸蛋白变性，而且能使空
50、气中的氧气产生臭氧，从而达到共同杀菌作用，适于照射物体表面灭菌、无菌室空气及蒸储水的灭菌；热压灭菌法：用高压饱和蒸汽加热杀死微生物的方法，此法灭菌效果强、可靠，能杀灭细菌所有的繁殖体和芽胞，适用于耐高温和耐高压蒸汽的所有药物制剂、玻璃容器、金属容器、瓷器、橡胶塞、滤膜过滤器等；流通蒸汽灭菌法：常压下，在 100匕流通水蒸气中灭菌需30 60分钟，此法适用于消毒及不耐高温制剂的灭菌；干热灭菌法：在干燥环境中进行的灭菌方法，此法适用于耐火焰材质的物品与用具的灭菌，不适合药品的灭菌。83.对湿热敏感不宜制粒，且压缩成型性差的药物，应选用的压片方法是A.结晶压片法B.粉末直接压片法C.湿法制粒压片D.