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1、初级卫生资格初级药士相关专业知识历年真题1（总分：1 0 0.0 0,做题时间：1 2 0分钟）一、单项选择题（总题数：1 0 0,分数：100.00）1.药剂学将药物的形态或类别称为A.药剂B.剂型 JC.辅料D.制剂E.成药解析：本题考查剂型的定义。制剂指药物的具体剂型，同一药物可以有不同的制剂。剂型为具有一定组分和规格的药剂加工形态或将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形态，故答案为B.2 .生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为A.药剂B.剂型C.辅料 VD.方剂E.成药解析：本题考查药物辅料的定义。辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂，即除药物以外的一切附加物料，
2、故答案为C。3.0 T C是指A.处方药B.非处方药 VC.麻醉药D.剧毒药E.诊断用药解析：本题考查处方药和非处方药的英文标识。其中，R X为处方药，0 T C为非处方药，故答案为B。4.有关药物剂型中浸出制剂其分类方法是A.按给药途径分类B.按分散系统分类C.按制法分类 JD.按形态分类E.按药物种类分类解析：本题考查药物剂型的分类方法。药物剂型的分类方法有四种，分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。其中，按制法分为浸出制剂和无菌制剂等，故本题答案应选C。5.以下能与水、乙醇混溶的溶剂是A.油酸乙酯B.肉豆蔻酸异丙酯C.花生油D.玉米油E.二甲基亚飒 J解析：本题考
3、查液体制剂的溶剂。极性溶剂：水、甘油、二甲基亚飒等。半极性溶剂：苯甲醇、乙醇、丙二醇、聚乙二醇。非极性溶剂：植物油、脂肪油、液状石蜡、醋酸乙酯等。根据“相似相溶”的原理,水是极性溶剂、乙醇是半极性溶剂，可以与极性溶剂、半极性溶剂制成混合溶剂，而与非极性溶剂不能混合，故答案为E。6.下列有关影响增溶的因素不正确的是A.增溶剂的种类B.增溶剂的用量C.增溶剂的加入顺序D.药物的性质E.溶剂化作用和水合作用 J解析：本题重点考查增溶的性质。影响增溶的因素有：增溶剂的种类、药物的性质、加入顺序、增溶剂的用量，故答案为E。7.用5 0%司盘60 (H L B=4.7)和 5 0%吐温60 (H L B=
4、1 4.9)组成的混合表面活性剂的H L B 值为A.9.8 VB.1 0.8C.1 4.8D.1 5.2E.1 6.5解析：本题考查表面活性剂的H L B 值的计算。H L B=H L B X W +H L B X W (W +W ),H L B=1 4.9 X 5 0%+4.7X 5 0%=9.8,故答案为鼠8.属于非离子表面活性剂的是A.硬脂酸钾B.泊洛沙姆 VC.十二烷基硫酸钠D.十二烷基磺酸钠E.苯扎澳镇解析：非离子表面活性剂包括：脂肪酸甘油酯；蔗糖脂肪酸酯：脂肪酸山梨坦：司盘类；聚山梨酯：吐温类；聚氧乙烯脂肪酸酯；聚氯乙烯脂肪醇酸；聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物，又称泊洛沙姆。9.在表面
5、活性剂中，一般毒性最小的是A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.氨基酸型两性离子表面活性剂D.甜菜碱型两性离子表面活性剂E.非离子型表面活性剂 V解析：此题重点考查表面活性剂的生物学性质。表面活性剂的毒性，般而言，阳离子型表面活性剂最大,其次是阴离子型表面活性剂，非离子型表面活性剂最小，故答案为E。1 0.以下有关液体药剂的特点，错误的是A.给药途径广B.药物分散度大，吸收快C.便于分剂量，老幼服用方便D.稳定性好，便 于 携 带-JE.引湿药制成溶液较适宜解析：本题考查液体药剂的特点。液体药剂特点：给药途径广。药物分散度大，吸收快。便于分剂量，老幼服用方便。稳定性差，体积较大，不便
6、携带等。1 1 .具有强还原性，可用做水溶性药物的抗氧剂为A.维生素C JB.维生素EC.维生素KD.维生素BE.维生素B解析：本题考查抗氧剂的分类。水溶性抗氧化剂有维生素C （抗坏血酸及其盐类），且维生素C具有强还原性，主要用于食品的色泽保护、果蔬的抗氧化作用。油溶性抗氧剂有B HA、B HT、P G、TB HQ、维生素E、愈创树脂等，主要用于油脂类的抗氧化作用，故答案为A。1 2 .以下能延长药物局部疗效的是A.溶液剂B.芳香水剂C.甘油剂 JD.醋剂E.糖浆剂解析：本题考查甘油剂用途。甘油剂指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。甘油的吸湿性大，可延长局部疗效，故答案为C。1 3 .下列
7、有关高分子溶液叙述不正确的是A.高分子溶液是热力学稳定系统B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程D.高分子溶液是黏稠性流动液体E.高分子水溶液不带电荷 J解析：本题考查高分子溶液的特性和制备方法。高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂，属于热力学稳定体系；高分子溶液为黏稠性流动液体，黏稠性大小以黏度表示，高分子水溶液中高分子化合物结构的某些基团因解离而带电。制备高分子溶液首先要经过溶胀过程，从有限溶胀到无限溶胀，故答案为E。1 4 .不适宜用作矫味剂的物质是A.糖精钠B.单糖浆C.薄荷水D.山梨酸 V
8、E.泡腾剂解析：本题重点考查矫味剂的种类。常用的有天然和合成的甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂。山梨酸为防腐剂，故答案为D。15.取碘化钾1 0 0 g,加纯化水100m l溶解后，加入5 0 g碘，搅拌至完全溶解,再加纯化水至1 0 0 0 m l,搅匀。制备的剂型属于A.溶液剂 VB.芳香水剂C.酷剂D.酊剂E.甘油剂解析：本题考查溶液剂的制备方法。溶液剂溶解法的制备过程为药物称量溶解一过滤一质检一包装。本处方中碘化钾作为助溶剂，再用溶剂稀释至所需浓度，故答案为A。1 6.以下关于溶胶剂的叙述，错误的是A.溶胶剂具有双电层结构B.可采用分散法制备溶胶剂C.溶胶剂属于热力学稳定体系VD.加入电
9、介质可使溶胶发生聚沉E.。电位越高，溶胶越稳定解析：本题考查溶胶剂的性质。溶胶剂属于热力学不稳定体系，具有双电层结构，4电位越大，溶胶越稳定；加入电介质可使溶胶发生聚沉；可采用分散法和凝聚法制备溶胶剂，故答案为C。17.含难溶性固体的液体药剂是A.片剂B.溶液剂C.混悬剂 VD.软膏剂E.颗粒剂解析：本题考查混悬剂的含义。混悬剂指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂，故答案为C。18.根据斯托克(S t o k e s)定律，欲减慢混悬微粒的沉降速度，可采用A.减小混悬微粒的粉碎度B.减小混悬微粒的半径4C.降低分散介质黏度D.加大混悬微粒与分散介质的密度差E.增大重
10、力加速度解析：本题考查混悬剂的物理稳定性。根据斯托克(S t o k e s)公式，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小。增加混悬剂的动力稳定性的主要方法是：尽量减小微粒半径，以减小沉降速度。增加分散介质的黏度,以减小固体微粒与分散介质间的密度差。1 9.下列关于药物是否适合制成混悬剂的说法错误的是A.为了使剧毒药物的分剂量更加准确，可考虑制成混悬剂 JB.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时，可考虑制成混悬剂C.药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂的形式应用时，可考虑制成混悬剂D.两种溶液混合，药物的溶解度
11、降低而析出固体药物时，可考虑制成混悬剂E.为了使药物产生缓释作用，可考虑制成混悬剂解析：本题考查制成混悬剂的条件。制成混悬剂的条件是：凡难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时；药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时；两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；为了使药物产生缓释作用等条件下，都可以考虑制成混悬剂。但为了安全起见，剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。（注：审题时注意题干为“错误的是。）2 0.以下易出现分层的剂型是A.乳剂 JB.片剂C.软膏剂D.颗粒剂E.胶囊剂解析：本题考查乳剂的不稳定性现象。乳剂属于热力学不稳定的非均匀相分散体系，常发生分层、絮凝、转相、破裂、
12、酸败，故答案为A。2 1 .以下属于天然乳化剂的是A.西黄蓍胶 VB.卖泽C.硬脂酸钠D.皂士E.氢氧化镁解析：本题考查乳化剂。天然乳化剂降低界面张力的能力不强，但它们易形成高分子膜而使乳滴稳定。常用的有多糖类的阿拉伯胶、西黄蓍胶及明胶、白蛋白、酪蛋白、大豆磷脂等，故答案为A。2 2 .溶液常加着色剂以示外用，并要求微碱性的液体药剂是A.合剂B.糖浆剂C.口服液D.含漱剂 VE.注射剂解析：本题考查含漱剂的性质。含漱剂是指用于咽喉、口腔清洗的液体制剂。溶液中常加适量着色剂，以示外用漱口，不可咽下，故答案为D。2 3.无菌操作法的主要目的是A.除去细菌B.杀灭细菌C.阻止细菌繁殖D.稀释细菌E.
13、保持原有无菌度 J解析：本题考查无菌操作法的概念。无菌操作法是指整个操作过程在无菌条件下进行的一种操作方法，目的是保持原有无菌状态，故答案为E。2 4 .以下不宜采用于热灭菌的是A.耐高温玻璃陶瓷制品B.凡士林C.滑石粉D.塑料制品 JE.金属制品解析：本题考查干热灭菌法的应用。可用于干热灭菌的：直接灼烧（金属、玻璃及瓷器），干热空气灭菌法（油性软膏基质、注射用油）。塑料制品不能采用干热灭菌，易软化变形，故答案为D。2 5 .醋酸可的松注射液属于注射剂的类型是A.注射用无菌粉末B.混悬型注射剂 JC.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.溶液型注射剂解析：本题重点考查注射剂的分类。水难溶性或要求延效
14、给药的药物，可制成水或油的混悬液。醋酸可的松难溶于水，可制成混悬型注射剂。2 6.关于热原性质的说法，错误的是A.具 有 不 耐 热 性4B.具有滤过性C.具有水溶性D.具有不挥发性E.具有被氧化性解析：热原的性质包括：耐热性；滤过性；水溶性；不挥发性；其他，热原能被强酸、强碱所破坏，也能被强氧化剂如高锌酸钾或过氧化氢所破坏，超声波也能破坏热原。2 7 .注射剂的质量要求不包括A.无菌B.无热原C.无可见异物D.无不溶性微粒E.无色 V解析：本题考查注射剂的质量要求。注射剂的质量要求包括无菌、无热原、可见异物（澄明度）、安全性、渗透压、p H、稳定性、降压物质、澄清度、不溶性微粒。28 .常用
15、于注射剂的抑菌剂是A.苯甲醇 VB.P V PC.P E GD.P V AE.P l u r o n i c F-6 8解析：本题考查常用于注射剂的抑菌剂。注射剂常用的抑菌剂有苯甲醇、苯酚、三氯叔丁醇、硫柳汞，故答案为A。29.葡萄糖注射液变色的原因不包括A.p HB.灭菌温度C.葡萄糖原料的含量 VD.灭菌时间E.5-羟甲基糠醛聚合物的生成量解析：本题考查葡萄糖注射液变色的原因。葡萄糖注射液不稳定的表现为颜色变黄和p H下降。可能是葡萄糖在酸性溶液中，首先脱水形成5-羟甲基吠喃甲醛，5-羟甲基吠喃甲醛进一步聚合而显黄色，因此灭菌温度和溶液的p H是影响本品稳定性的主要因素，故答案为C。30.
16、以下用于补充体液、营养及热能的输液是A.氯化钠注射液B.碳酸氢钠注射液C.乳酸钠注射液D.羟乙基淀粉注射液E.脂肪乳注射液 J解析：本题考查输液的分类和临床应用。输液可分为电解质输液、营养输液、胶体输液和含药输液。氯化钠注射液、碳酸氢钠注射液、乳酸钠注射液为电解质输液；羟乙基淀粉注射液为胶体输液；而脂肪乳注射液为营养输液，用于补充体液、营养及热能，故答案为E。31.制备工艺中有预冻、干燥等步骤的剂型是A.散剂B.颗粒剂C.丸剂D.浸膏剂E.注射用冻干制品 V解析：本题考查注射用冻干无菌粉末的制备工艺。注射用冻干无菌粉末是将灌装了药液的安甑进行冷冻干燥后封口而得，常见于生物制品，如辅酶类，故答案
17、为E。32.氯霉素滴眼剂中的氯化钠用作A.主药B.渗透压调节剂 JC.p H调节剂D.抑菌剂E.增稠剂解析：本题考查氯霉素滴眼液的处方分析。氯霉素滴眼液的处方分析：氯霉素为主药，氯化钠是渗透压调节剂，尼泊金甲酯和尼泊金丙酯是抑菌剂，蒸储水为溶剂，故答案为B。33.有关粉体性质的错误表述是A.休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角B.休止角越小，粉体的流动性越好C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度D.接触角0越小，则粉体的润湿性越好E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积 J解析：本题考查的是粉体性质的相关知识。休止角是粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角；休止角
18、越小，粉体的流动性越好；松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度；接触角。越小，则粉体的润湿性越好：气体透过法只能测粒子外部的比表面积，故答案选E。34.某药师欲制备含有剧毒药物的散剂，但药物的剂量仅为0.0 0 0 5 g,故应先制成A.10倍散B.5 0倍散C.100倍散D.50 0倍散E.1000 倍散 J解析：倍散的稀释倍数由剂量而定，0.0 0 1 g-下应该配成1000倍散。35.以下应符合溶化性要求的是A.混悬性颗粒剂B.肠溶颗粒剂C.控释颗粒剂D.外用散剂E.可 溶 性 颗 粒 剂J解析：本题考查颗粒剂的检杳。可溶性颗粒剂应达到溶化性要求，同时有粒度、干燥失重、装量差
19、异、装量的检查，故答案为E。36.不适合粉末直接压片的是A.微粉硅胶B.可压性淀粉C.微晶纤维素D.蔗糖 VE.乳糖解析：粉末直接压片要求所用的辅料具有相当好的可压性和流动性，并且在与一定量的药物混合后，仍能保持这种较好的性能，用于粉末直接压片的药用辅料有：各种型号的微晶纤维素、喷雾干燥乳糖、磷酸氢钙二冰合物、可压性淀粉、微粉硅胶（优良的助流剂）等。37.HPMC的全称是A.聚维酮B.羟丙甲纤维素 JC.交联装甲基纤维素D.竣甲基纤维素E.羟丙基纤维素解析：本题考查羟丙甲纤维素的简称。羟丙甲纤维素简称HPMC,故答案为B。38.下列辅料中，水不溶型包衣材料是A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素 JC.羟
20、丙基纤维素D.聚乙二醇E.聚维酮解析：本题考查片剂薄膜衣的材料。水不溶型包衣材料是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料，包括：乙基纤维素；醋酸纤维素。39.在复方乙酰水杨酸片中，可以有效延缓乙酰水杨酸水解的辅料是A.滑石粉B.轻质液状石蜡C.淀粉D.15%淀粉浆E.1%酒石酸 J解析：本题考查片剂的处方设计与举例。不稳定药物的片剂如复方乙酰水杨酸片，乙酰水杨酸遇水易水解成水杨酸和醋酸，其中水杨酸对胃黏膜有较强的刺激性，长期应用会导致胃溃疡。因此，本品中加入乙酰水杨酸量1%的酒石酸，可在湿法制粒过程中有效地减少乙酰水杨酸水解.40.下列可避免肝脏首过作用的片剂是A.溶液片B.咀嚼片C.舌下片 VD.
21、分散片E.泡腾片解析：本题考查片剂的种类。根据用法、用途以及制备方法的差异，同时也为了最大限度地满足临床的实际需要，已经制备了各种类型的片剂。除了最常用的口服普通压制片外，还有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、可溶片、泡腾片、缓控释片等，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜的快速吸收而发挥全身作用。由于药物未通过胃肠道，所以可使药物免受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用（首过作用），故答案为C。41.在胶囊剂的空囊壳中可加入少量的二氧化钛作为A.抗氧剂B.防腐剂C.遮光剂 VD.增塑剂E.保湿剂解析：二氧化钛为遮光剂。42.胶囊剂质量检查不包括的项目是A.装
22、量差异B.崩解时限C.硬度 VD.水分E.外观解析：胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊，不论哪种胶囊，按药典规定需检查外观、水分、装量差异、崩解时限等。但硬度不是检查胶囊剂的质量指标，故答案为C。43.下列关于滴丸剂的描述，错误的是A.工艺调整易控制，剂量准确B.工艺周期短、生产率高C.不适用于易氧化及具挥发性的药物 VD.基质容纳液态药物的量大，故可使液态药物固形化E.通常用固体分散技术制备的滴丸，吸收迅速、生物利用度高解析：本题考查滴丸剂的特点。滴丸剂的特点有：设备简单、操作方便，工艺周期短、生产率高；工艺条件易于控制，质量稳定：使液态药物固化；用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速、生物利用度高的特
23、点。4 4.关于膜剂的说法，错误的是A.可供口服、口含、舌下或黏膜给药B.可制成单层膜、多层膜和夹心膜C.载药量高 JD.起效快E.重量差异不易控制解析：膜剂系指药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂，可供口服、口含、舌下或黏膜给药，为满足医疗用途可制成单层膜、多层膜和夹心膜。膜剂的优点是：工艺简单，生产中无粉末飞扬：成膜材料较其他剂型用量少；含量准确；稳定性好；起效快，制成不同释药速度的多层膜可控制释药。缺点是载药量少，仅适用于剂量小的药物，重量差异不易控制，吸收率不高。4 5.以下不属于水溶性软膏基质的是A.聚乙二醇B.甘油明胶C.纤维素衍生物D.羊毛脂 JE.卡波姆解析：本题考查软膏剂
24、基质。水溶性基质主要有聚乙二醇、甘油明胶、纤维素衍生物、卡波姆；油脂性基质常用的有凡士林、液体石蜡、硅汕硬脂酸、羊毛脂等，故答案为D。4 6.氢化可的松5 g,硬脂酸1 2 0 g,单硬脂酸甘油3 5 g,液状石蜡6 0 g,凡士林1 0 g,羊毛脂5 0 g,三乙醇胺4 g,羟苯乙酯1 g,蒸播水加至1 0 0 0 g,制成的软膏剂类型为A.W/O型 乳 化 剂-JB.O/W型乳化剂C.O/W/O型乳化剂D.混悬型E.溶液型解析：本题考查乳膏剂的处方分析。处方中硬脂酸为弱W/O型乳化剂，单硬脂酸甘油为较弱的W/O型乳化剂，起到稳定和增稠的作用，尼波金乙酯起到防腐作用，故答案为鼠4 7 .氢氧
25、化铝凝胶的制法是A.溶解法B.分散法C.化 学 凝 聚 法4D.稀释法E.乳化法解析：本题考查氢氧化铝凝胶的制法。化学聚集法：由两种或两种以上化合物经化学反应生成不溶性的药物悬浮于液体中制成混悬剂，如氢氧化铝凝胶，磺胺嗑噬混悬液的制备，故答案为C。4 8.以下有关栓剂作用特点的叙述，错误的是A.药物不受胃肠pH或酶的影响B.起效较静脉给药快 VC.防止或减少药物在肝中的生化变化D.对不能口服的患者较方便E.适用于伴有呕吐患者解析：本题考查栓剂的特点。栓剂是指药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂。栓剂直接塞入肛门或阴道，不需要经过胃肠道，可以避免或减少肝脏首过效应，同时对
26、不能口服的患者较方便，适用于伴有呕吐患者。栓剂起效较静脉给药慢，故答案为B。4 9 .可作为栓剂吸收促进剂的是A.聚山梨酯8 0 7B.糊精C.椰油酯D.聚乙二醇6 0 0 0E.羟苯乙酯解析：本题考查栓剂的附加剂（吸收促进剂）。目前常用的直肠与阴道黏膜吸收促进剂有非离子型表面活性剂、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类以及尿素、水杨酸钠、苯甲酸钠、殁甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等可供选择。5 0 .抛射剂是气雾剂喷射药物的动力，有时兼有的作用是A.药物溶剂 VB.防腐剂C.乳化剂D.起泡剂E.润湿剂解析：本题考查气雾剂的抛射剂作用。抛射剂是喷射药物的动力，有时兼有药物的溶剂作用，故答案为A。5 1.二
27、相气雾剂为A.溶液型气雾剂 JB.混悬型气雾剂C.吸入粉雾剂D.0/W乳剂型气雾剂E.W/0乳剂型气雾剂解析：本题重点考查气雾剂的分类。按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂,混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂，故答案为Ao5 2.以下属于浸出药剂的是A.甘油剂B.溶液剂C.含漱剂D.酊剂 VE.胶囊剂解析：本题考查酊剂的含义。酊剂是以醇为溶剂制备的浸出制剂，故答案为D。5 3.下列浸出过程正确的是A.浸润、溶解、过滤B.浸润、渗透、解吸、溶解C.浸润、解吸、溶解、扩散、置换 JD.浸润、溶解、过滤、浓缩E.浸润、渗透、扩散、置换解析：本题考查药材的浸出过程。浸出过程系指溶
28、剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的过程。一般药材的浸出过程包括浸润、解吸、溶解、扩散、置换相互联系的儿个阶段，故答案为C。5 4.下列关于固体分散物的说法，错误的是A.固体分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散B.固体分散物作为制剂中间体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶囊剂C.固体分散物不易发生老化现象 JD.固体分散物可提高药物的溶出度E.固体分散物利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化解析：本题考查固体分散物的特点。固体分散物通常是一种药物以分子、胶态、微晶或无定形状态，分散在另一种水溶性材料或难溶性、肠溶性载体材料中形成固体分散物。固体分散物可进一步制成各种剂型
29、，如颗粒剂、片剂、胶囊剂、栓剂等，还可直接制成滴丸剂。固体分散物能改善难溶药物的溶出速度，提高药物的生物利用度。利用载体的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化。主要缺点是药物的分散状态稳定性不高，久贮往往发生老化现象。（注：审题时注意题干为“错误的是。）5 5.下列关于包合物的叙述正确的是A.包合过程是化学过程B.客分子具有较大的空穴结构C.主分子必须和客分子的空穴形状和大小相适合D.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内形成的络合物 VE.包合物的稳定性主要取决于主客分子之间的氢键作用解析：包合物是指一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物。主分子一般具有较大的空
30、穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子囊。客分子必须和主分子的空穴形状及大小相适应。包合过程是物理过程而不是化学过程，包合物的稳定性主要取决于二者间的范德华力，故答案为D。5 6.缓释制剂的释药原理不包括A.溶出原理B.扩散原理C.增溶原理 VD.渗透压原理E.离子交换原理解析：本题考查缓释制剂的释药原理。缓释制剂的释药原理包括控制溶出原理、控制扩散释药原理、渗透压原理、离子交换原理，不包括增溶原理，故答案为C。5 7.下列缓（控）释制剂中，控释效果最好的是A.水不溶性骨架片B.亲水凝胶骨架片C.水不溶性薄膜包衣片D.渗透泵片 JE.生物黏附片解析：利用渗透泵原理制成的控释制剂能均匀恒速释放药
31、物，其释药速率不受胃肠道可变因素，如蠕动、p H、胃排空时间等影响，比骨架型缓释制剂更具优越性，故答案为九5 8 .下列不属于主动靶向制剂的是A.修饰的微球B.p H敏感脂质体 VC.脑部靶向前体药物D.长循环脂质体E.免疫脂质体解析：本题主要考查主动靶向制剂的类别。主动靶向制剂包括修饰的药物载体和前体靶向药物 修饰的药物载体有修饰的脂质体（如长循环脂质体、免疫脂质体、糖基修饰的脂质体）、修饰的微乳、修饰的微球和修饰的纳米球。前体靶向药物有抗癌药物前体药物、脑部靶向前体药物和其他前体药物。而p H敏感脂质体属于物理化学靶向制剂，故答案为B。5 9 .不属于经皮给药制剂类型的是A.充填封闭型B.
32、复合膜型C.中空分散型 JD.聚合物骨架型E.微贮库型解析：经皮给药制剂类型包括：充填封闭型；复合膜型；黏胶分散型；聚合物骨架型；微贮库型。6 0 .下列哪项不是TD D S的基本组成A.背衬层B.贮库层C.控释膜D.黏附层E.释放层 V解析：TD D S（经皮给药制剂）的基本组成可分为5层：背衬层、药物贮库层、控释膜、黏附层和保护膜，故答案为E o6 1 .下列关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是A.药物的降解速度与离子强度无关B.液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性C.药物的降解速度与溶剂无关D.零级反应的速度与反应物浓度无关 VE.经典恒温法适用于所有药物的稳定性
33、研究解析：本题考查的是药物制剂稳定性的相关知识。其中，正确的是零级反应的速度与反应物浓度无关。药物的降解速度与离子强度、溶剂有关，液体制剂的辅料影响药物稳定性，固体制剂的辅料也影响药物稳定性，如一些片剂的润滑剂对乙酰水杨酸的稳定性存在一定的影响。经典恒温法并不适用于所有药物的稳定性研究，故答案为D。6 2.主要降解途径为水解的药物是A.肾上腺素B.巴比妥 VC.维生素AD.吗啡E.左旋多巴解析：巴比妥含有酰胺键，易水解。6 3 .以下可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的注射给药方式是A.静脉注射B.肌内注射C.鞘 内 注 射VD.皮下注射E.腹腔注射解析：本题考查注射剂给药途径。鞘内注射给药是通
34、过腰穿将药物直接注入蛛网膜下隙，从而使药物弥散在脑脊液中，并很快达到有效的血药浓度。鞘内给药，不经过血脑屏障可使药物随脑脊液循环自然到达蛛网膜下隙各脑池，并弥散在整个脑室系统，短期反复给药，可使药物维持一定的有效浓度，是一种较好的给药途径和治疗颅内感染的方法，故答案为C。6 4.某民营二级医院，拟公开招聘药剂科主任一名，符合任职条件的是A.张某，药学专业专科学历，药士B.朱某，卫生管理研究生学历，高级主管药师 JC.杨某，药学专业大专学历，主管药师D.赵某，药学专业研究生学历，初级药师E.王某，卫生管理本科学历，初级药师解析：本题考查医疗机构药事管理规定。规定要求二级以上医院药学部门负责人应当
35、具有高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历，及本专业高级技术职务任职资格，故答案为B。6 5.按 照 处方管理办法，药士主要从事的工作是A.处方评估B.核对、发药C.安全用药指导D.处方审核E.处方调配 J解析：本题考查处方的调剂。具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；药士从事处方调配工作，故答案为E。6 6.药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的A.二分之一B.三分之一C.四分之一 VD.一倍E.二倍解析：本题出自 药品说明书和标签管理规定。根据第二十七条，药品说明书和标签
36、中禁止使用未经注册的商标以及其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称。药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的四分之一。故本题选及6 7.以下应当判定为超常处方的是A.重复给药的处方B.适应证不适宜的处方C.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的处方 JD.无正当理由不首选国家基本药物的处方E.有配伍禁忌或者不良相互作用的处方解析：本题考查超常处方点评。应当纠定为超常处方的情况有：无适应证用药；无正当理由开具高价药的；无正当理由超说明书用药的以及无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。6 8.我
37、国规定，二级和三级医院设置的临床药师不得少于A.1名和2名B.2名和3名C.2名和4名D.3名和4名E.3名和5名 V解析：医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师，三级医院临床药师不少于5名,二级医院临床药师不少于3名。临床药师应当具有高等学校临床药学专业或者药学专业本科毕业以上学历,并应当经过规范化培训。6 9.“医疗机构制剂许可证”的发证机构是所在地省、自治区、直辖市人民政府的A.卫生行政管理部门B.药品监督管理部门 VC.工商管理部门D.医学会E.药学会解析：本题考查医院制剂。省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当自收到申请之日起3 0个工作日内，按照国家食品药品
38、监督管理总局制定的“医疗机构制剂许可证验收标准”组织验收，验收合格的，予以批准，并自批准决定做出之日起1 0个工作日内向申请人核发 医疗机构制剂许可证，故答案为B。7 0.医疗机构发放储存药品应遵循的原则是A.特殊管理药品先出B.注射剂先出C.保健科用药先出D.儿科用药先出E.近效期先出，解析：本题考查药品的出入库管理。药品出库遵循先产先出、近期先出、先进先出、易变先出、按批号发药的原则。出库时凭证出库，在出库时按照规定对出库药品的数量和内容进行检查和复核。出库检查按照药学部门规定应双人同时进行，并做好出库检查和复核记录。7 1 .以下符合药品管理法有关医疗机构配制制剂要求的是A.医疗机构配制
39、的制剂可在市场销售B.医疗机构配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用C.医疗机构配制制剂必须获得“药品生产许可证”D.医疗机构配制的制剂应当是市场需要而供应不足的品种E.无“医疗机构制剂许可证”的，不得配制制剂 V解析：本题考查医疗机构制剂的概念。医疗机构制剂是指根据医疗机构和科研需要，由持有“医疗机构制剂许可证”的医院药房生产、配制，品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准，只供本院医疗、科研使用的药品制剂。医疗机构配制的制剂是市场上没有，而临床需要的。医疗机构配制的制剂不能以其他方式流通到本医疗机构以外的地方销售或使用，包括患者通过互联网订购药品，故答案为E 7 2 .采购入库
40、的药品应A.进行数量和质量的全面验收B.核对药品的证明文件和特殊标识C.建立完整的账卡，及时准确地登记D.分类定位存放，注 意“先进先出”的原则 JE.做到安全保管，达到防潮、防虫、防老鼠的要求解析：本题考查药品出入库管理。采购入库的药品应对品种、数量、质量认真验收，分类定位排列。先产先出、检查和复核的记录属于出库管理。安全保管，达到防潮、防虫、防老鼠是药品储存的范围，故答案为D。7 3.根据2 0 1 3年6月施行的 药品经营质量管理规范，在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，待确定的药品为A.红色B.蓝色C.橙色D.黄色 VE.绿色解析：药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待
41、验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品 库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。7 4 .以下属于麻醉药品的是A.阿司匹林B.咖啡因C.地西泮D.吗啡 JE.氢化可的松解析：本题考查药品的疗效。阿司匹林属于解热、镇痛和消炎药物；咖啡因是国家管理的精神类药品；地西泮属于镇静、催眠类药；吗啡是管制类的麻醉药品；氢化可的松是糖皮质激素类，具有抗炎和免疫抑制作用，故答案为D。7 5.在处方中未注明“生用”的毒性中药，应当附A.来源B.炮制品 VC.产地D.功能与主治E.药用部位解析：本题考查毒性药品的调配。对处方中未注明“生用”的毒性中药，应当附炮制品，
42、如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配，故答案为B。7 6.以下具有开具处方权的是A.药师B.注册的执业医师 VC.注册的执业药师D.药士E.副主任药师解析：本题考查 处方管理办法。处方是由注册的执业医师和执业助理医师（在乡、镇、民族乡的医疗、预防、保健机构执业享有处方权）在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书，故答案为B。7 7.医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在1 5 日内报告，其中死亡病例必须A.立即报告 JB.2 日内报告C.3 日内报告D.5日内报告E.7 日内报告解析：本题考查不良反应报告。药品
43、生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在1 5 日内报告，其中死亡病例必须立即报告；其他药品不良反应应当在3 0 日内报告；有随访信息的,应当及时报告，故答案为A。7 8.按假药论处的药品是A.不注明或者更改生产批号的药品B.超过有效期的药品C.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品D.所注明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 JE.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的药品解析：本题考查假药。有下列情形之一的，为假药：药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的。以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：国务院药品监督管
44、理部门规定禁止使用的。按照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。变质的。被污染的。使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。7 9.不需要执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是A.麻醉药品B.非处方药 JC.放射性药品D.处方药E.精神药品解析：本题考查处方药与非处方药分类管理。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用，故答案为B。8 0.“首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时，指定药检所进
45、行检验的部门是A.国务院药品监督管理部门 JB.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门I).市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门解析：药品管理法规定，国务院药品监督管理部门对下列药品在销传前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口：国务院药品监督管理部门规定的生物制品；首次在中国销传的药品；国务院规定的其他药品。8 1 .制备注射用水的方法是A.分散法B.乳化法C.蒸储法 JD.凝聚法E.吸附法解析：本组题考查制剂的制备方法。注射用水为蒸储水或去离子水经蒸僧所得的水，又称重蒸储水。8 2 .制备乳膏剂的方法是A.分散法B.乳化法 VC.蒸储法D.凝聚法E.吸
46、附法解析：本组题考查制剂的制备方法。乳剂型软膏的制备则是常在形成乳剂型基质过程中或在形成乳剂型基质后加入药物，称为乳化法。8 3.除去注射液中热原的方法是A.分散法B.乳化法C.蒸储法D.凝聚法E.吸附法 J解析：本组题考查制剂的制备方法。热原的去除方法有高温法、吸附法、离子交换法、凝胶过滤法、反渗透法、超滤法等。8 4 .散剂制备中混合的注意事项：应采用“等量递增”原则进行混合的是A.剧毒药品或者贵重的药品 VB.各组分密度相差很大的药品C.含有吸湿性组分的药品D.含有易产生静电组分的药品E.含有可形成低共熔物组分的药品解析：对于含有剧毒药品、贵重药品或各组分混合比例相差悬殊的情况应采用“等
47、量递增”的原则进行混合。8 5 .散剂制备中混合的注意事项：应在混合时加入硬脂酸镁的A.剧毒药品或者贵重的药品B.各组分密度相差很大的药品C.含有吸湿性组分的药品D.含有易产生静电组分的药品 VE.含有可形成低共熔物组分的药品解析：组分因混合摩擦而带电的粉末常阻碍均匀混合，通常可加少量表面活性剂克服，也有用润滑剂作抗静电剂，如阿司匹林粉中加0.25%0.5%的硬脂酸镁具有抗静电作用。8 6 .散剂制备中混合的注意事项：物料放入有先后顺序的是A.剧毒药品或者贵重的药品B.各组分密度相差很大的药品 JC.含有吸湿性组分的药品D.含有易产生静电组分的药品E.含有可形成低共熔物组分的药品解析：若密度差
48、异较大时，应将密度小（质轻）者先放入混合容器再放入密度大（质重）者，这样可避免密度小者浮于上面或飞扬，密度大沉于底部而不易混匀。8 7.以环状中空圆筒形的C YD 为载体包合药物形成的超微粒分散物是A.磁性微球B.P -环糊精包合物 VC.脂质体D.前体药物E.透皮给药制剂解析：本组题考查制剂新技术。包合物是指一种分子全部或部分被包合在另一种分子的空穴结构中，形成特殊络合物，制剂中常用的载体是环糊精（C YD）及其衍生物。8 8.进入机体后经生物转化成有活性的母体药物呈现疗效的是A.磁性微球B.6-环糊精包合物C.脂质体D.前体药物 JE.透皮给药制剂解析：本组题考查制剂新技术。前体药物也称前
49、药，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。8 9.需要在体外磁场引导作用下到达靶区发挥药效的是A.磁性微球 JB.P -环糊精包合物C.脂质体D.前体药物E.透皮给药制剂解析：本组题考查制剂新技术。磁性微球是通过适当方法将磁性无机粒子与有机高分子结合形成的具有一定磁性及特殊结构的复合微球，需要在体外磁场引导作用下到达靶区发挥药效。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。透皮给药制剂指经皮给药的新制剂，常用的剂型为贴剂。9 0.属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是A.大豆油B.大豆磷脂 JC.甘油D.羟苯乙酯E.注射用水解析：静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有卵
50、磷脂、豆磷脂及普朗尼克F-6 8等数种，一般以卵磷脂为好。91.属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是A.大豆油B.大豆磷脂C.甘油 JD.羟苯乙酯E.注射用水解析：甘油在静脉注射脂肪乳剂中作等张调节剂，可调节注射液的渗透压，使其与血浆渗透压相等或相近。92.片剂处方中的微粉硅胶通常作为A.崩解剂B.金属络合剂C.黏合剂D.润滑剂 VE.填充剂解析：本组题考查片剂的常用辅料。片剂处方中的微粉硅胶作为润滑剂。93 .片剂处方中的装甲基淀粉钠通常作为A.崩解剂 VB.金属络合剂C.黏合剂D.润滑剂E.填充剂解析：本组题考查片剂的常用辅料。片剂处方中的段甲基淀粉钠作为崩解剂。94 .片剂处方中的淀粉