动物实验技术精选PPT.ppt

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1、关于动物实验技术第1页,讲稿共29张,创作于星期日常用药物的最大给药量常用药物的最大给药量动物动物项项目目灌灌胃胃皮下注射皮下注射肌肉注射肌肉注射腹腔注射腹腔注射静脉注射静脉注射大鼠大鼠最大给药量最大给药量2mLlmL0.4mL2mL4mL使用针头使用针头16号号(钝头钝头)6号号6号号6号号5号号小鼠小鼠最大给药量最大给药量lmL0.4mL0.4mLlmL0.8mL使用针头使用针头9号号(钝头钝头)5l/2号号51/2号号51/2号号4号号豚鼠豚鼠最大给药量最大给药量3mLLmL0.5mL4mL5mL使用针头使用针头16号号(钝头钝头)61/2号号61/2号号7号号5号号家兔家兔最大给药量最

2、大给药量20mL2mL2mL5mL10mL使用针头使用针头10号导尿号导尿管管61/2号号61/2号号7号号6号号第2页,讲稿共29张,创作于星期日人与实验动物之间药物剂量的换算人与实验动物之间药物剂量的换算人与实验动物对同一药物的耐受性,动物比人大,即单位体重的用药量比人要大。1.一般可按下列比例换算,每单位体重人的药量为1,则小鼠、大鼠为25-50,兔、豚鼠为15-20,狗、猫为5-10。第3页,讲稿共29张,创作于星期日2.在新药药效研究中多以下列公式转换人及不同动物之间的药量:第4页,讲稿共29张,创作于星期日人及不同实验动物之间药物量对应值人及不同实验动物之间药物量对应值第5页,讲稿

3、共29张,创作于星期日例如:某药物在60kg体重的病人的剂量为21.0g.kg-1.d-1,一只5kg的猴为53.6 g.kg-1.d-1,一只10kg重的犬为40.4 g.kg-1.d-1,一只20g的小鼠则为260.6 g.kg-1.d-1。第6页,讲稿共29张,创作于星期日实验动物的血样采取实验动物的血样采取一、小、大鼠一、小、大鼠剪尾采血剪尾采血1)此法每鼠可采此法每鼠可采10次以上。次以上。2)小鼠每次小鼠每次0.1ml。3)大鼠每次大鼠每次0.4ml。2.眼眶后静脉丛采血眼眶后静脉丛采血1)小鼠每次小鼠每次0.2-0.3ml。2)大鼠每次大鼠每次0.5ml。第7页,讲稿共29张,创

4、作于星期日3.股动脉采血股动脉采血1)小鼠每次小鼠每次0.5ml。2)大鼠每次大鼠每次2.0ml。3)二、豚鼠二、豚鼠1.耳缘切口采血:耳缘切口采血:0.5ml。2.心脏采血:心脏采血:3.足背正中静脉采血:足背正中静脉采血:第8页,讲稿共29张,创作于星期日三、家兔三、家兔1.耳缘静脉采血:耳缘静脉采血:5-10ml。2.耳中动脉采血:耳中动脉采血:15ml。3.心脏采血:心脏采血:20-25ml。4.四、犬四、犬5.前肢皮下头静脉和后肢外侧小隐静脉采血:前肢皮下头静脉和后肢外侧小隐静脉采血:10-20ml。6.颈静脉采血:颈静脉采血:7.心脏采血:心脏采血:第9页,讲稿共29张,创作于星期

5、日常用实验动物的常用实验动物的最大安全采血量与最小致死采血量最大安全采血量与最小致死采血量动物种类动物种类最大安全采血量最大安全采血量(mL)最小致死采血量最小致死采血量(mL)小鼠小鼠0.10.3大鼠大鼠12豚鼠豚鼠510家兔家兔1040狗狗50300猴猴1560第10页,讲稿共29张,创作于星期日常用麻醉剂的用法及剂量常用麻醉剂的用法及剂量 麻醉剂麻醉剂动物种类动物种类给药途径给药途径剂量剂量(mg/kg)常用浓度常用浓度()戊巴比妥钠戊巴比妥钠犬、兔犬、兔静脉静脉303腹腔腹腔40503大鼠、小鼠、大鼠、小鼠、豚鼠豚鼠腹腔腹腔40502硫喷妥钠硫喷妥钠犬、兔犬、兔静脉静脉15-202大鼠

6、大鼠腹腔腹腔401小鼠小鼠腹腔腹腔15-201氯胺酮氯胺酮犬、猫犬、猫腹腔腹腔10-4010大鼠、小鼠大鼠、小鼠腹腔腹腔10020010氯醛糖氯醛糖兔兔静脉静脉80-1002大鼠大鼠腹腔腹腔502乌拉坦乌拉坦兔兔静脉静脉750-100030大鼠、小鼠大鼠、小鼠皮下或肌肉皮下或肌肉800-100020第11页,讲稿共29张,创作于星期日第五节第五节 动物实验基本设计动物实验基本设计一、设计原则一、设计原则1.对照(对照(antitheses)性原则)性原则:是要求在实验中设立可与实验组比较,用于消除各种无关因素影响的对照组。空白对照:不施加任何处理因素实验条件对照:不用处理因素,但施加某种与处理

7、因素相同的实验条件。标准对照:用现有标准方法对照,如已知有效药物、公认标准疗法。第12页,讲稿共29张,创作于星期日2随机(随机(random)化原则)化原则 动物实验一般采用完全随机分配或分层随机分配。小动物实验一般先配对或配伍,然后“对”内或“伍”内进行随机分配 大动物多半先分层,然后在层内随机分配。第13页,讲稿共29张,创作于星期日3重复(重复(repetition)的原则)的原则 指同一处理要设置多个样本例数降低试验误差。应该在保证实验结果具有一定可靠性的条件下,确定最低的样本例数 第14页,讲稿共29张,创作于星期日1)一般估测的样本数 小动物(大鼠、小鼠、蛙、鱼):每组10-30

8、例,计量资料每组不少于10例,计数资料每组不少于30例;中等动物(豚鼠、家兔)每组8-20例,计量资料每组不少于8例,计数资料每组不少于20例;大动物(犬、猫、猪、羊等)每组6-20例,计量资料每组不少于6例,计数资料每组不少于20例.第15页,讲稿共29张,创作于星期日2)按统计学方法测算的样本数 n=22(t+t)2/2n为样本含量,为标准差;t取有显著性的t分布值,t0.05=1.96;t为无显著性的t分布值,1-为实验检验能力,动物实验一般取1-=0.80,t0.20=0.842;为处理组与对照组均值间的差异,可从预实验或文献资料库中获得。第16页,讲稿共29张,创作于星期日举例:给某

9、种动物饲喂一种药物,预实验预实验中每月体重增长比对照增加3015g(均值标准差)。设显著水平为95%,检验能力为80%,则正式实验所需样本含量n为:n=2152(1.96+0.842)2/302=3.93 即每组只需4只动物。第17页,讲稿共29张,创作于星期日二、基本设计方法二、基本设计方法1.单组比较设计单组比较设计 指在同一个体上观察实验处理前后某种观测指标的变化。优点:能排除个体间生物差异。缺点:不适用于在同一个体上多次进行实验和观察的情况。第18页,讲稿共29张,创作于星期日2.配对比较设计配对比较设计3.指实验前将动物按性别、体重或其它有关因素加以配对,以基本相同的两个动物为一对,

10、配成若干对,然后将一对动物随机分配到两组中。优点:减少两组实验误差及动物间的个体差异。缺点:应考虑种属、品系、性别、年龄与体重、同父母、同胎次出生等因素对实验结果的影响。第19页,讲稿共29张,创作于星期日举例:举例:为研究为研究VitE缺乏饲料对大鼠肝脏中缺乏饲料对大鼠肝脏中VitA含量含量(u/mg)的影响,选取同的影响,选取同性别性别(雌、雄各半雌、雄各半)、同月龄、同月龄(断乳断乳1个月个月)、同体重、同体重(50g+2g)等正常大鼠配等正常大鼠配成成10对,对每对中每只大鼠按随机数字表对,对每对中每只大鼠按随机数字表(或抽签或抽签)随机分配到给以正常饲料随机分配到给以正常饲料组和组和

11、VitE缺乏饲料组,分饲条件相同的不同笼中,经缺乏饲料组,分饲条件相同的不同笼中,经1个月饲食后杀掉,按每个月饲食后杀掉,按每对分别取肝脏,测得对分别取肝脏,测得VitA含量含量(u/mg)如表。如表。大白鼠对别大白鼠对别正常饲料组正常饲料组VitE缺乏组缺乏组13.952.6523.803.3533.452.4543.352.6553.702.6563.903.1573.802.9083.051.9093.651.70102.002.50第20页,讲稿共29张,创作于星期日3.完全随机化设计完全随机化设计4.将动物随机分配到处理组及对照组做实验观察。优点:统计分析也比较简单,抗数据缺失能力较

12、强。缺点:对非实验因素缺乏有效控制,适用于实验对象同质性较好的实验设计。第21页,讲稿共29张,创作于星期日举例:为比较小白鼠接种3种不同菌型伤寒杆菌(9D、11C、DSC1)后存活日数的差异,选择同品系、性别(雌、雄各半)、体重(土1s)、月龄(土2天)、生理精神状态、饲养条件等小鼠30只,依随机数字表随机分为3组,在相同条件下接种菌苗,后观察存活日数如下表。9D11CDSC125746113862567109775212115664634710第22页,讲稿共29张,创作于星期日4.随机区组设计随机区组设计5.在动物实验时,可将一窝小鼠或大鼠划为一个区组,确定数个区组后,按区组随机化原则将

13、各区组的动物随机分配到处理组和对照组。优点:均衡性好,可减少误差,提高实验效率,统计分析也较简易。缺点:抗数据缺失能力较低。若一个区组的某个动物发生意外,那么整个区组都得放弃,或不得已采取缺项估计。第23页,讲稿共29张,创作于星期日举例:举例:有人用有人用4种不同种系的未成年大鼠做实验,每一种以同种不同种系的未成年大鼠做实验,每一种以同窝雌大白鼠窝雌大白鼠3只,随机分配注射只,随机分配注射3种不同剂量的雌性激素种不同剂量的雌性激素(mg/100g)后,在相同条件下称其子宫重量后,在相同条件下称其子宫重量(g),见表:,见表:大鼠种系大鼠种系0.20.40.811611614524268115

14、370111133442358480第24页,讲稿共29张,创作于星期日5.析因设计析因设计6.可以分析多种交互作用,但一般采用较简单的析可以分析多种交互作用,但一般采用较简单的析因试验。当水平和因素过多,不但计算复杂而且解释困因试验。当水平和因素过多,不但计算复杂而且解释困难。难。举例:举例:观察绝经促性腺激素观察绝经促性腺激素(HMG)、绒促激素、绒促激素(HCG)及其及其交互作用,随机将交互作用,随机将20只幼雌大白鼠分成只幼雌大白鼠分成4组。第一组空白,组。第一组空白,第二组每天注射第二组每天注射HMGl个单位,第三组每天注射个单位,第三组每天注射HCG20单单位,第四组每天位,第四组

15、每天HMGl单位、单位、HCG20单位,一定时间后取单位,一定时间后取卵巢称重,以每卵巢称重,以每10g大白鼠体重卵巢大白鼠体重卵巢mg数表示数表示(mg/10g),结果如表:结果如表:第25页,讲稿共29张,创作于星期日1234空白空白HMGHCGHMG+HCG912143912111729111416411315134610131940556579195第26页,讲稿共29张,创作于星期日三、三、实验结果变异分析实验结果变异分析 1.实验间变异实验间变异处理会使对照组和实验组平均度量值发生变化,处理会使对照组和实验组平均度量值发生变化,即实验间变异即实验间变异。降低实验间效应变异将减少对同一实验的重复性。降低实验间效应变异将减少对同一实验的重复性。实验结果必须是建立在可重复实验的基础上。实验结果必须是建立在可重复实验的基础上。第27页,讲稿共29张,创作于星期日2.实验内变异实验内变异包括:实施实验过程造成的变异、分析变异、个包括:实施实验过程造成的变异、分析变异、个体内变异和固有的个体间变异。体内变异和固有的个体间变异。通过明显的减少实验结果中个体间变异来减少实通过明显的减少实验结果中个体间变异来减少实验动物数量是可行的。验动物数量是可行的。第28页,讲稿共29张,创作于星期日感感谢谢大大家家观观看看09.04.2023第29页,讲稿共29张,创作于星期日

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