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1、关于胃肠道间质瘤病理第一页，讲稿共四十五页哦GIST概念的变迁概念的变迁 GIMT是指胃肠道所有非淋巴，非上皮的软组织肿是指胃肠道所有非淋巴，非上皮的软组织肿瘤，包括瘤，包括GIST、平滑肌肿瘤、神经源性肿瘤以及少见、平滑肌肿瘤、神经源性肿瘤以及少见的纤维母的纤维母/肌纤维母细胞、脉管、脂肪源性肿瘤等。肌纤维母细胞、脉管、脂肪源性肿瘤等。GIST最常见，约占最常见，约占GIMT的的70%左右。是消化道左右。是消化道最常见的间叶源性肿瘤最常见的间叶源性肿瘤,长期以来一直被诊断为消化道长期以来一直被诊断为消化道平滑肌平滑肌(肉肉)瘤或瘤或(恶性恶性)神经鞘膜瘤。神经鞘膜瘤。第二页，讲稿共四十五页哦
2、GIST概念的变迁概念的变迁1980年以前年以前 胃肠道的间质瘤胃肠道的间质瘤=平滑肌肿瘤平滑肌肿瘤 1983年年 随着免疫组化、电镜及分子生物学的进展，随着免疫组化、电镜及分子生物学的进展，Mazur和和Clark通过对以往的消化道间叶肿瘤进行回顾性研究，发现这通过对以往的消化道间叶肿瘤进行回顾性研究，发现这组肿瘤既无平滑肌分化又无神经源性分化的抗原表达和超微结构，组肿瘤既无平滑肌分化又无神经源性分化的抗原表达和超微结构，而是一种非定向分化的间质瘤，于是首先将其命名为而是一种非定向分化的间质瘤，于是首先将其命名为GIST。1998年年 GIST的分子研究有了重大突破，发现大部分的分子研究有了
3、重大突破，发现大部分GIST表达表达c-kit基因蛋白基因蛋白KIT（CD117），），c-kit基因有功基因有功能获得性突变，并与能获得性突变，并与GIST组织的发生和细胞增殖有关，是组织的发生和细胞增殖有关，是GIST的特征性表现。在此前后，又发现的特征性表现。在此前后，又发现GIST 多数表达多数表达CD34而平滑肌瘤却不表达，而平滑肌瘤却不表达，GIST的概念故而发生了重大的概念故而发生了重大改变。改变。第三页，讲稿共四十五页哦GIST概念的变迁概念的变迁 GIST特指胃肠道间叶肿瘤中特指胃肠道间叶肿瘤中c-kit基因蛋基因蛋白表达阳性，组织学呈梭形和上皮样细胞的肿白表达阳性，组织学呈
4、梭形和上皮样细胞的肿瘤。瘤。第四页，讲稿共四十五页哦GIST的组织起源的组织起源 Cajal 细胞（细胞（Intestinal cell of Cajal,ICC）主要存在于胃肠）主要存在于胃肠道固有肌层和肌间神经丛中，在胃肠道壁形成复杂的细胞网络；能调节道固有肌层和肌间神经丛中，在胃肠道壁形成复杂的细胞网络；能调节肠蠕动，调节神经和平滑肌的神经传达，故又称为胃肠道起搏细胞。肠蠕动，调节神经和平滑肌的神经传达，故又称为胃肠道起搏细胞。其与其与GIST肿瘤细胞有着共同的免疫表型和超微结构肿瘤细胞有着共同的免疫表型和超微结构,均有均有KIT、CD34和波形蛋白（和波形蛋白（vimentin）阳性染
5、色。）阳性染色。但也有不向任何方向分化、完全是未分化的但也有不向任何方向分化、完全是未分化的GIST，部分病例表，部分病例表达肌性标记。达肌性标记。因此目前认为因此目前认为GIST起源于起源于ICC或向或向ICC分化的原始间叶细胞分化的原始间叶细胞（幼稚干细胞）（幼稚干细胞）。第五页，讲稿共四十五页哦GIST的分子生物学研究的分子生物学研究 c-KIT活化活化 PDGF-R BCR-ABL融合蛋白融合蛋白 染色体臂染色体臂1p、14q、22q缺失缺失 恶性的还有恶性的还有9p缺失，缺失，8q、17q 等扩增等扩增 第六页，讲稿共四十五页哦GIST的分子生物学研究的分子生物学研究 c-KIT与胃
6、肠间质瘤与胃肠间质瘤 c-kit基因是基因是HZ4猫科肉瘤病毒猫科肉瘤病毒kit癌基因的同源物，位于人癌基因的同源物，位于人染色体染色体4q12-13。c-kit是白色斑点显性基因的等位基因，属于是白色斑点显性基因的等位基因，属于原癌基因，其产物是原癌基因，其产物是III型酪氨酸激酶，编码型酪氨酸激酶，编码145 kD的跨膜糖蛋的跨膜糖蛋白白酪氨酸激酶受体，后者即酪氨酸激酶受体，后者即c-KIT受体。研究发现几乎所受体。研究发现几乎所有的有的Cajal细胞都表达细胞都表达c-kit，黑色素细胞、生殖细胞及造血干，黑色素细胞、生殖细胞及造血干细胞也有表达。细胞也有表达。第七页，讲稿共四十五页哦C
7、D34与胃肠间质瘤与胃肠间质瘤 CD34的基因位于的基因位于1q32 CD34分子为分子为type I transmembrane cell surface glycoprotein，分子量为，分子量为110kd CD34功能尚未完全了解，已知与细胞粘附有关功能尚未完全了解，已知与细胞粘附有关 CD34 表达于表达于:造血干细胞，造血干细胞，GIST，上皮样肉瘤血，上皮样肉瘤血 管内管内皮细胞、血管周细胞及其肿瘤皮细胞、血管周细胞及其肿瘤GIST的分子生物学研究的分子生物学研究 第八页，讲稿共四十五页哦GIST的的流行病学流行病学 GIST占消化道恶性肿瘤的占消化道恶性肿瘤的2.2%，每年发病
8、率为，每年发病率为2/10万，按此计算，预计中国每年的发病人数在万，按此计算，预计中国每年的发病人数在20000-30000例之间。美国每年新发例之间。美国每年新发3000-6000例，例，平均平均5000例，主要的发病人群在例，主要的发病人群在60-80岁，无性别差异。岁，无性别差异。第九页，讲稿共四十五页哦 大多数病人年龄在大多数病人年龄在60、70岁年龄组，平均年龄岁年龄组，平均年龄60岁岁 男性稍多于女性男性稍多于女性 原发部位原发部位 胃胃59.1%小肠小肠32.2%结直肠结直肠5.2%食管食管1.1%其他其他2.4%GIST的的流行病学流行病学 59.1%胃胃32.2%小肠小肠3.
9、5%其他其他*5.2%结直肠结直肠*包括食管，肠系膜，腹膜后包括食管，肠系膜，腹膜后第十页，讲稿共四十五页哦GIST的的临床表现临床表现 常无症状常无症状,偶然发现，偶然发现，随随肿瘤体积增大症状明显肿瘤体积增大症状明显症状症状：症状和体征与肿瘤大小和部位有关，如果有：症状和体征与肿瘤大小和部位有关，如果有 症状，平均持续时间症状，平均持续时间4-6个月个月可触及的腹部包块（可触及的腹部包块（38%）不明不明胃肠胃肠隐痛或不适（隐痛或不适（40%）胃肠胃肠出血出血（30%）贫血贫血厌食厌食,体重体重减轻减轻,恶心恶心呕吐呕吐,乏力乏力 急性急性腹腔内出血或穿孔腹腔内出血或穿孔第十一页，讲稿共四
10、十五页哦胃部胃部病变内窥镜表现病变内窥镜表现第十二页，讲稿共四十五页哦GIST的病理诊断的病理诊断 GIST是病理学诊断名词，用非组织学检查手是病理学诊断名词，用非组织学检查手段不能明确诊断。而段不能明确诊断。而GIST的病理诊断需根据特定的病理诊断需根据特定组织学表现和免疫组化结果确定，两者缺一不可。组织学表现和免疫组化结果确定，两者缺一不可。第十三页，讲稿共四十五页哦 大体特点大体特点 在在食食管管及及胃胃肠肠道道，小小的的肿肿瘤瘤常常位位于于管管壁壁内内,大大的的肿肿瘤瘤可可向向周周围围膨膨出出肿肿瘤瘤常常被被描描述述为为有有薄薄的的囊囊状状界界限限,切切面面呈呈鱼鱼肉肉状状或或褐褐色色
11、、灰灰红红及及斑斑驳驳样样外外观观,可可伴伴坏坏死死、囊囊性性空空腔腔与与出出血血改改变变,中央可有黏液变。中央可有黏液变。胃胃肠肠外外肿肿瘤瘤呈呈结结节节或或多多结结节节状状,切切面面鱼鱼肉肉状状或或褐褐色色,易易碎碎,有的伴出血、坏死、囊腔形成。有的伴出血、坏死、囊腔形成。第十四页，讲稿共四十五页哦第十五页，讲稿共四十五页哦Your Topic Goes HereYour subtopics go hereYour subtopics go here第十六页，讲稿共四十五页哦第十七页，讲稿共四十五页哦光镜特点光镜特点 大大部部分分病病理理学学者者根根据据GIST光光镜镜下下的的细细胞胞形形
12、态态及及所所占占比比重重将将其其分成三类分成三类:梭形细胞为主型梭形细胞为主型(70%)上皮细胞为主型上皮细胞为主型(20%)混合细胞型混合细胞型(10%)。在不同部位，在不同部位，GIST细胞的类型所占比例亦不同。细胞的类型所占比例亦不同。第十八页，讲稿共四十五页哦 瘤瘤细细胞胞排排列列结结构构多多样样，可可呈呈束束状状交交叉叉、漩漩涡涡状状、器官样、栅栏状、巢索状及假菊形团样器官样、栅栏状、巢索状及假菊形团样.梭梭形形细细胞胞往往往往呈呈交交叉叉束束状状、栅栅栏栏状状或或漩漩涡涡状状排排列列;上上皮皮样细胞则多以弥漫片状、巢索状排列为主。样细胞则多以弥漫片状、巢索状排列为主。GIST间质可
13、出现明显的出血、囊性变、胶原化、黏液变和间质可出现明显的出血、囊性变、胶原化、黏液变和团丝样纤维，后者为间质内团块状嗜伊红性物，电镜下其横切团丝样纤维，后者为间质内团块状嗜伊红性物，电镜下其横切面呈纱线团样。面呈纱线团样。第十九页，讲稿共四十五页哦第二十页，讲稿共四十五页哦第二十一页，讲稿共四十五页哦第二十二页，讲稿共四十五页哦第二十三页，讲稿共四十五页哦第二十四页，讲稿共四十五页哦第二十五页，讲稿共四十五页哦第二十六页，讲稿共四十五页哦免疫组化特征免疫组化特征 以以CD117(酪酪氨氨酸酸激激酶酶受受体体)和和DOG-1、CD34最最具具特特异异性。性。抗体抗体 阳性率阳性率 CD 117
14、95%DOG-1 90%CD 34 80%Desmin 2%Actin(SMA)40%S100 5%第二十七页，讲稿共四十五页哦免疫组化表型免疫组化表型 CD117(+)、DOG-1(+)CD117(-)、DOG-1(+)CD117(-、DOG-1(-)CD117(+)、DOG-1(-)第二十八页，讲稿共四十五页哦 Ki-67 在各病例之间差异很大在各病例之间差异很大 大多数大多数GIST10%尚未作为危险度分析的参考因素尚未作为危险度分析的参考因素第二十九页，讲稿共四十五页哦 GIST的诊断思路第三十页，讲稿共四十五页哦Your Topic Goes HereYour subtopics g
15、o hereYour subtopics go here第三十一页，讲稿共四十五页哦第三十二页，讲稿共四十五页哦 GIST中恶性中恶性10%-30%潜在恶性占潜在恶性占70%-90%潜在恶性随着时间的推移转变成恶性潜在恶性随着时间的推移转变成恶性所以，没有所以，没有GIST是真正良性的，低度恶性和高度恶性更为确是真正良性的，低度恶性和高度恶性更为确切切许多学者推荐依据许多学者推荐依据肿瘤大小肿瘤大小和和核分裂数核分裂数来确定来确定GIST的侵袭的侵袭行为危险程度。行为危险程度。如如何何准准确确判判断断GIST的的良良恶恶性性一一直直是是病病理理工工作作者者面面临的难题之一。临的难题之一。第三十
16、三页，讲稿共四十五页哦第三十四页，讲稿共四十五页哦第三十五页，讲稿共四十五页哦有时候病理报告的危险度评估并不确有时候病理报告的危险度评估并不确切切要求病理医生必需做到：要求病理医生必需做到：CD117+DOG1，肿瘤大小及，肿瘤大小及 核分裂像核分裂像希望临床医生做到的事情：希望临床医生做到的事情：熟悉危险度评估表格，熟悉危险度评估表格，根据病理提供的参数、根据病理提供的参数、结合临床和术中情况进行评估结合临床和术中情况进行评估第三十六页，讲稿共四十五页哦胃肠间质瘤的鉴别诊断胃肠间质瘤的鉴别诊断 CD117 CD34 Desmin MSA S100 Other胃肠间质瘤胃肠间质瘤 +-+/-/
17、+平滑肌瘤平滑肌瘤 -+-神经鞘瘤神经鞘瘤 -+孤立性纤维瘤孤立性纤维瘤 -+-纤维瘤病纤维瘤病 -+/-+-b-catenin黑色素瘤黑色素瘤 +/-+HMB 45 Melan-A梭形细胞癌梭形细胞癌 Kratin第三十七页，讲稿共四十五页哦 GIST的治疗的治疗 手术切除是手术切除是GIST 的主要治疗手段的主要治疗手段 GIST 对放疗、化疗均不敏感，当前化疗药物的单药对放疗、化疗均不敏感，当前化疗药物的单药有效率均有效率均 10%STI571 现已被美国现已被美国FDA 批准上市，用于批准上市，用于GIST的治的治疗，成为公认的治疗不可切除的、转移或复发的疗，成为公认的治疗不可切除的、
18、转移或复发的GIST的一的一线治疗药物，使得线治疗药物，使得GIST的治疗进入了分子靶向时代。的治疗进入了分子靶向时代。第三十八页，讲稿共四十五页哦STI571(商品名商品名Gleevec，格列卫；通用名甲，格列卫；通用名甲磺酸伊马替尼磺酸伊马替尼)是一种小分子选择性蛋白酪氨是一种小分子选择性蛋白酪氨酸激酶抑制剂，在体内外和细胞水平均可强酸激酶抑制剂，在体内外和细胞水平均可强烈抑制酪氨酸激酶的活性，是血小板衍化生烈抑制酪氨酸激酶的活性，是血小板衍化生长因子受体长因子受体(PDGF2R)和干细胞因子和干细胞因子(stem cell factor，SCF)受体受体c-KIT 的强抑制剂，的强抑制剂
19、，同时抑制同时抑制PDGF 和和SCF介导的生化反应，导介导的生化反应，导致肿瘤细胞停止生长和发生凋亡。致肿瘤细胞停止生长和发生凋亡。第三十九页，讲稿共四十五页哦 GIST靶向治疗后的改变靶向治疗后的改变大多数病例瘤细胞密度降低大多数病例瘤细胞密度降低纤维化、组织细胞核炎症细胞反应纤维化、组织细胞核炎症细胞反应极个别病例可向横纹肌肉瘤转化极个别病例可向横纹肌肉瘤转化第四十页，讲稿共四十五页哦GIST播散转移播散转移 大肿块直接浸润周围组织器官大肿块直接浸润周围组织器官 极少发生淋巴结转移极少发生淋巴结转移 腹腔种植腹腔种植 血行转移血行转移-肝脏最常见，其次为肺、骨肝脏最常见，其次为肺、骨 第
20、四十一页，讲稿共四十五页哦GIST的预后的预后 GIST的预后依赖于肿瘤的大小、细胞有丝分裂指数、肿的预后依赖于肿瘤的大小、细胞有丝分裂指数、肿瘤浸润深度和有无转移。瘤浸润深度和有无转移。15%-50%患者就医时已有转移。已有转移或不能手术的患者，患者就医时已有转移。已有转移或不能手术的患者，中位生存期仅有中位生存期仅有10-20月，月，5年生存率年生存率35%。低、中度恶性低、中度恶性 72%5 year survival 高度恶性高度恶性 18%5 year survival手术切除的手术切除的5年生存率为年生存率为50%-65%，术后，术后85%的患者最终的患者最终会复发、转移。会复发、
21、转移。第四十二页，讲稿共四十五页哦胃肠道外间质瘤胃肠道外间质瘤(EGIST)消消化化道道以以外外的的腹腹腔腔软软组组织织如如网网膜膜、肠肠系系膜膜、腹腹膜膜后后等等处处亦亦可可发发生生与与GIST形形态态、免免疫疫表表型型及及分分子子遗遗传传特特征征类类似似的的肿肿瘤瘤,称称为为EGIST。诊诊断断EGIST必必须须密密切切结结合合临临床床,明明确确该该肿肿瘤瘤与与消消化化道道无无关关,尤其是需除外原发于消化道主要向浆膜外生长者。尤其是需除外原发于消化道主要向浆膜外生长者。EGIST约约占占GIST的的2.4%,以以交交界界性性及及恶恶性性病病例例多多见见,发发生生于腹腔者多于腹膜后者。于腹腔者多于腹膜后者。第四十三页，讲稿共四十五页哦GIST总结总结由未分化或多能的梭形或上皮样细胞组成，最常见由未分化或多能的梭形或上皮样细胞组成，最常见消化道消化道间叶性肿瘤间叶性肿瘤免疫组化过表达免疫组化过表达c-KIT（CD117）和）和CD34 和和DOG-1对放疗和化疗均不敏感，主要依赖手术治疗对放疗和化疗均不敏感，主要依赖手术治疗 分子靶向治疗效果肯定分子靶向治疗效果肯定术后术后85%的患者最终会复发、转移的患者最终会复发、转移,5年生存率为年生存率为50%-65%第四十四页，讲稿共四十五页哦感感谢谢大大家家观观看看第四十五页，讲稿共四十五页哦