抗菌药物临床合理应用管理课件.ppt

《抗菌药物临床合理应用管理课件.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《抗菌药物临床合理应用管理课件.ppt（80页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、抗菌药物临床合理应用管理第1页，此课件共80页哦内容抗菌药物知识回顾抗菌药物临床应用管理实例分析第2页，此课件共80页哦 青霉素类青霉素类 头孢菌素类头孢菌素类 其它其它-内酰胺类内酰胺类 氨基糖苷类氨基糖苷类 大环内酯类大环内酯类 喹诺酮类喹诺酮类 林可霉素和克林霉素林可霉素和克林霉素 多肽类多肽类 其它抗菌药物其它抗菌药物 知知 识识 回回 顾顾抗抗 菌菌 药药 物物 常常 见见 类类 型型第3页，此课件共80页哦青霉素类、头孢菌素类、其他青霉素类、头孢菌素类、其他-内酰类内酰类R CO NHSCOOHNORR CO NHSCH2CH3COOHNO青霉素头孢菌素 -内内 酰酰 胺胺 类类

2、种种 类类第4页，此课件共80页哦内酰胺类作用机制内酰胺类作用机制通过通过干扰细菌细胞壁的合成干扰细菌细胞壁的合成而产生抗菌作用。细菌的细胞膜上具而产生抗菌作用。细菌的细胞膜上具有青霉素结合蛋白（有青霉素结合蛋白（PBPsPBPs），与），与-内酰胺类具高度亲和力，二内酰胺类具高度亲和力，二者紧密结合后则干扰细菌细胞壁合成代谢，使细菌形态变化而者紧密结合后则干扰细菌细胞壁合成代谢，使细菌形态变化而溶解死亡。溶解死亡。第5页，此课件共80页哦青霉素特点青霉素特点繁殖期杀菌剂繁殖期杀菌剂水溶性好，组织分布广水溶性好，组织分布广毒性低毒性低对敏感菌疗效肯定对敏感菌疗效肯定价廉价廉第6页，此课件共80

3、页哦 不耐酶：不耐酶：青霉素青霉素G G，苄星青，青霉素，苄星青，青霉素V V 耐酶：耐酶：苯唑西林苯唑西林，萘夫，氯唑，双氯，萘夫，氯唑，双氯 广谱，不抗绿脓广谱，不抗绿脓:氨苄西林氨苄西林，阿莫西林阿莫西林 广谱，抗绿脓：广谱，抗绿脓：羧基类羧基类 替卡西林替卡西林，羧苄，磺苄，羧苄，磺苄 脲基类脲基类 哌拉西林哌拉西林，阿洛，美洛，阿洛，美洛 抗革兰阴性杆菌：美西林抗革兰阴性杆菌：美西林青霉素类青霉素类第7页，此课件共80页哦青霉素类的抗菌谱与抗菌活性青霉素类的抗菌谱与抗菌活性不产酶球菌产酶球菌肠球菌 大肠，肺克，沙门，志贺，变形，流杆绿脓沙雷青霉素G+耐酶青+氨苄西林+哌拉西林+第8页

4、，此课件共80页哦耐酶青霉素耐酶青霉素抗菌特性：抗菌特性：对产青霉素酶的金葡菌作用较好对产青霉素酶的金葡菌作用较好 对肺炎球菌、链球菌属、脑膜炎球菌和对青霉素对肺炎球菌、链球菌属、脑膜炎球菌和对青霉素 敏感的葡萄球菌抗菌作用较青霉素为差敏感的葡萄球菌抗菌作用较青霉素为差 肠球菌和革兰阴性杆菌对其耐药肠球菌和革兰阴性杆菌对其耐药抗菌活性：抗菌活性：苯唑西林较甲氧西林强苯唑西林较甲氧西林强1111倍倍第9页，此课件共80页哦头孢菌素特点头孢菌素特点具有青霉素类优良属性具有青霉素类优良属性（繁殖期杀菌剂，水溶性好，组织分布广，毒性低）（繁殖期杀菌剂，水溶性好，组织分布广，毒性低）广谱、覆盖常见致病菌

5、广谱、覆盖常见致病菌耐酶、耐酸耐酶、耐酸副反应少副反应少第10页，此课件共80页哦 第一代头孢菌素第一代头孢菌素 噻吩，噻吩，唑啉唑啉，拉定拉定，氨苄，氨苄 第二代头孢菌素第二代头孢菌素 克洛克洛，呋辛，丙烯呋辛，丙烯，孟多，替安，孟多，替安 第三代头孢菌素第三代头孢菌素 a.a.抗绿脓抗绿脓 哌酮哌酮，他啶他啶 b.b.注射用注射用 噻肟噻肟，唑肟，甲肟，地嗪，唑肟，甲肟，地嗪，曲松曲松 c.c.口服用口服用 克肟，他美脂，特仑酯，地尼克肟，他美脂，特仑酯，地尼 第四代头孢菌素第四代头孢菌素 吡肟，吡肟，匹罗匹罗 头孢菌素类头孢菌素类第11页，此课件共80页哦 对青霉素酶稳定，但仍为许多革兰

6、阴性菌产生的对青霉素酶稳定，但仍为许多革兰阴性菌产生的-内酰内酰胺酶所水解胺酶所水解 主要用于产青霉素酶金葡菌，其它敏感革兰阳性球菌和某些革主要用于产青霉素酶金葡菌，其它敏感革兰阳性球菌和某些革兰阴性杆菌（大肠，肺克，奇变等）兰阴性杆菌（大肠，肺克，奇变等）头孢噻吩头孢噻吩,头孢唑啉头孢唑啉,头孢拉定头孢拉定,头孢氨苄头孢氨苄第一代头孢菌素第一代头孢菌素第12页，此课件共80页哦对革兰阳性球菌活性（葡萄球菌）较一代差；对革兰阳性球菌活性（葡萄球菌）较一代差；对流感杆菌和淋球菌所产的对流感杆菌和淋球菌所产的-内酰胺酶稳定；内酰胺酶稳定；对肠球菌和李斯特菌耐药；对肠球菌和李斯特菌耐药；对革兰阴性杆

7、菌敏感谱扩大：对革兰阴性杆菌敏感谱扩大：敏感：大肠杆菌、肺炎杆菌、奇变杆菌、普鲁菲登菌；敏感：大肠杆菌、肺炎杆菌、奇变杆菌、普鲁菲登菌；部分敏感：普变杆菌、肠杆菌属、沙门菌、枸橼酸菌部分敏感：普变杆菌、肠杆菌属、沙门菌、枸橼酸菌耐药：沙雷菌（大多），绿脓杆菌和不动杆菌完全耐药耐药：沙雷菌（大多），绿脓杆菌和不动杆菌完全耐药头孢克洛头孢克洛,头孢呋辛头孢呋辛,头孢丙烯头孢丙烯,头孢孟多头孢孟多,头孢替安头孢替安第二代头孢菌素第二代头孢菌素G G 一代一代二代三代二代三代G G 一代二代三代一代二代三代第13页，此课件共80页哦 对对金金葡葡菌菌较较第第一一代代差差，MRSAMRSA和和肠肠球球菌

8、菌耐耐药药，溶溶链链、肺肺炎炎球球菌菌、流流感杆菌和奈瑟菌对其高度敏感感杆菌和奈瑟菌对其高度敏感 对对肠肠杆杆菌菌科科细细菌菌抗抗菌菌活活性性加加强强，部部分分对对绿绿脓脓杆杆菌菌有有作作用用，但但不不动动杆杆菌菌常耐药，枸橼酸杆菌、肠杆菌属和沙雷菌属的某些菌株常耐药常耐药，枸橼酸杆菌、肠杆菌属和沙雷菌属的某些菌株常耐药 组织分布好，脑脊液浓度高，部分品种胆汁浓度高，半衰期相对延长组织分布好，脑脊液浓度高，部分品种胆汁浓度高，半衰期相对延长a.a.抗绿脓抗绿脓 头孢哌酮头孢哌酮,头孢他啶头孢他啶b.b.注射用注射用 头孢噻肟头孢噻肟,头孢曲松头孢曲松,唑肟唑肟,甲肟甲肟,地嗪地嗪c.c.口服用

9、口服用 头孢克肟头孢克肟,头孢他美脂头孢他美脂,头孢地尼头孢地尼第三代头孢菌素第三代头孢菌素第14页，此课件共80页哦与与-内酰胺酶的亲和力更低内酰胺酶的亲和力更低对某些染色体介导对某些染色体介导-内酰胺酶较第三代稳定内酰胺酶较第三代稳定对细菌细胞膜的穿透性更强对细菌细胞膜的穿透性更强对对金金葡葡菌菌、链链球球菌菌、流流感感杆杆菌菌和和革革兰兰阴阴性性菌菌的的作作用用较较头头孢孢他他啶强啶强对铜绿假单胞的抗菌活性与头孢他啶相当对铜绿假单胞的抗菌活性与头孢他啶相当头孢吡肟头孢吡肟第四代头孢菌素第四代头孢菌素第15页，此课件共80页哦 单环类（单胺菌素类）单环类（单胺菌素类）氨曲南氨曲南 头霉素头

10、霉素 头孢西丁，头孢美唑头孢西丁，头孢美唑 碳青霉烯类碳青霉烯类 亚胺培南，美罗培南亚胺培南，美罗培南，帕尼培南，欧他培南，帕尼培南，欧他培南 与与-内酰胺酶抑制剂的复合制剂内酰胺酶抑制剂的复合制剂舒巴坦舒巴坦(青霉烷砜青霉烷砜)：氨苄西林，头孢哌酮氨苄西林，头孢哌酮克拉维酸克拉维酸(棒酸棒酸)：阿莫西林，替卡西林阿莫西林，替卡西林他唑巴坦：他唑巴坦：哌拉西林哌拉西林 氧头孢烯类氧头孢烯类其他其他-内酰胺类抗菌药物内酰胺类抗菌药物第16页，此课件共80页哦氨曲南特点氨曲南特点 窄谱对窄谱对G G杆菌有强大活性杆菌有强大活性 G G球菌球菌 对流感杆菌比头孢他啶和头孢噻肟好对流感杆菌比头孢他啶和

11、头孢噻肟好 对绿脓杆菌与头孢哌酮相仿对绿脓杆菌与头孢哌酮相仿 对阳性球菌和厌氧菌无效对阳性球菌和厌氧菌无效第17页，此课件共80页哦头霉素头霉素 常见品种：头孢西丁，头孢美唑，头孢替坦常见品种：头孢西丁，头孢美唑，头孢替坦 二代头孢特点抗厌氧菌二代头孢特点抗厌氧菌 耐受耐受ESBLESBL第18页，此课件共80页哦 亚胺培南亚胺培南 （imipenem）亚亚胺胺培培南南为为硫硫霉霉素素的的脒脒基基衍衍生生物物，抗抗菌菌谱谱极极广广，抗抗菌菌活活性性甚甚强强，对对G G菌、菌、G G菌、需氧菌和厌氧菌皆有良好抗菌活性；菌、需氧菌和厌氧菌皆有良好抗菌活性；嗜麦芽窄食单胞菌、洋葱假单胞对本品耐药；嗜

12、麦芽窄食单胞菌、洋葱假单胞对本品耐药；临临床床上上亚亚胺胺培培南南与与等等量量人人类类肾肾去去氢氢肽肽酶酶抑抑制制剂剂西西司司他他丁丁（cilastatincilastatin，无无抗抗菌菌作作用用）（泰泰能能）合合用用可可阻阻断断本本品品在在肾肾脏脏的的代代谢谢，增增加加尿尿道道原原形药物浓度，并消除其单用可能产生的肾毒性。形药物浓度，并消除其单用可能产生的肾毒性。碳青霉烯类碳青霉烯类第19页，此课件共80页哦 美罗培南美罗培南 （meropenemmeropenem）罗培南对人类肾去氢肽酶稳定，不需与西司他丁合用；罗培南对人类肾去氢肽酶稳定，不需与西司他丁合用；对对葡葡萄萄球球菌菌和和肠肠

13、球球菌菌作作用用稍稍弱弱于于亚亚胺胺培培南南。对对肠肠杆杆菌菌科科细细菌菌、绿绿脓脓杆杆菌菌等假单胞菌的抗菌活性较亚胺培南更强；等假单胞菌的抗菌活性较亚胺培南更强；分枝杆菌对其敏感。对厌氧菌活性与亚胺培南相仿；分枝杆菌对其敏感。对厌氧菌活性与亚胺培南相仿；对对-内酰胺酶很稳定。近年来金属酶产生株明显增加内酰胺酶很稳定。近年来金属酶产生株明显增加碳青霉烯类碳青霉烯类第20页，此课件共80页哦内酰胺类内酰胺类 +酶抑制剂酶抑制剂 氨苄西林舒巴坦氨苄西林舒巴坦 阿莫西林克拉维酸阿莫西林克拉维酸 替卡西林克拉维酸替卡西林克拉维酸 头孢哌酮舒巴坦头孢哌酮舒巴坦 哌拉西林他唑巴坦哌拉西林他唑巴坦-内酰胺酶

14、抑制剂虽然提高了抗生素对耐药菌株的作用，但只是内酰胺酶抑制剂虽然提高了抗生素对耐药菌株的作用，但只是解决了致病菌耐药机制中的一个方面而非全部，即作用有限。有些解决了致病菌耐药机制中的一个方面而非全部，即作用有限。有些细菌产生大量的广谱酶，细菌产生大量的广谱酶，TEMTEM酶和酶和SHVSHV酶的数量大的可以忽略酶抑制酶的数量大的可以忽略酶抑制剂的存在。剂的存在。第21页，此课件共80页哦氧头孢烯类氧头孢烯类 三代头孢抗厌氧菌三代头孢抗厌氧菌 拉氧头孢拉氧头孢 moxalactammoxalactam出血倾向出血倾向 氟氧头孢氟氧头孢FlomoxefFlomoxef血浓度高血浓度高未见出血倾向未

15、见出血倾向第22页，此课件共80页哦氨基糖苷类特点氨基糖苷类特点 作用于核糖体，抑制蛋白质合成。静止期杀菌剂，杀菌完全作用于核糖体，抑制蛋白质合成。静止期杀菌剂，杀菌完全 浓度依赖，对金葡、肺克、绿脓的浓度依赖，对金葡、肺克、绿脓的PAEPAE达达4 48h8h 水溶性好，性质稳定。碱性环境中抗菌活性较强水溶性好，性质稳定。碱性环境中抗菌活性较强 耐药机制主要为产生钝化酶或渗透性改变。耐钝化酶品种耐耐药机制主要为产生钝化酶或渗透性改变。耐钝化酶品种耐 药率低药率低 口服不吸收，蛋白结合率低，血中半衰期为口服不吸收，蛋白结合率低，血中半衰期为2 23h3h 入内耳淋巴液半衰期入内耳淋巴液半衰期1

16、11112h12h，耳、肾毒性，耳、肾毒性 价格便宜价格便宜第23页，此课件共80页哦 链霉素属的培养液获得者，如链霉素属的培养液获得者，如链霉素链霉素、新霉素、卡那霉素、新霉素、卡那霉素、妥布霉素妥布霉素、核糖霉素等、核糖霉素等 有小单胞菌菌属的滤液中获得者，如有小单胞菌菌属的滤液中获得者，如庆大霉素庆大霉素、西索米星、西索米星 半合成氨基糖苷类，如半合成氨基糖苷类，如阿米卡星阿米卡星、奈替米星奈替米星氨基糖甙类氨基糖甙类第24页，此课件共80页哦氨基糖苷类抗菌谱氨基糖苷类抗菌谱 对革兰阴性杆菌包括沙雷菌、克雷伯杆菌、产气杆菌、对革兰阴性杆菌包括沙雷菌、克雷伯杆菌、产气杆菌、绿脓杆菌等有强大

17、抗菌活性绿脓杆菌等有强大抗菌活性 革兰阳性球菌：对金葡菌或表葡菌具抗菌作用。对各组革兰阳性球菌：对金葡菌或表葡菌具抗菌作用。对各组 链球菌作用较弱。肠球菌属、链球菌作用较弱。肠球菌属、G G球菌及厌氧菌多耐药球菌及厌氧菌多耐药 部分对结核和非典型分枝杆菌有抗菌作用。部分对结核和非典型分枝杆菌有抗菌作用。大观霉素对淋病奈瑟菌感染有效大观霉素对淋病奈瑟菌感染有效 巴龙霉素对肠阿米巴和隐孢子虫作用较强巴龙霉素对肠阿米巴和隐孢子虫作用较强第25页，此课件共80页哦 庆大霉素：庆大霉素：由由C1C1，C1aC1a，C2C2三种组份组成。对各种革兰阳性和阴三种组份组成。对各种革兰阳性和阴性菌包括绿脓杆菌均

18、有良好的作用。对溶血性链球菌、草绿色链球菌、性菌包括绿脓杆菌均有良好的作用。对溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌作用差，肠球菌对本品大多耐药。对肠杆菌科细菌和绿脓杆菌肺炎球菌作用差，肠球菌对本品大多耐药。对肠杆菌科细菌和绿脓杆菌均有良好的作用均有良好的作用 阿米卡星：阿米卡星：抗菌作用与庆大霉素相仿，对许多革兰阴性杆菌抗菌作用与庆大霉素相仿，对许多革兰阴性杆菌和绿脓杆菌所产生的钝化酶稳定，对绿脓杆菌和沙雷菌的耐药和绿脓杆菌所产生的钝化酶稳定，对绿脓杆菌和沙雷菌的耐药率低于率低于8 8，大肠杆菌、肠杆菌属、克雷伯杆菌、柠檬酸杆菌的耐药，大肠杆菌、肠杆菌属、克雷伯杆菌、柠檬酸杆菌的耐药率比庆大霉

19、素低。率比庆大霉素低。第26页，此课件共80页哦具大环内酯环具大环内酯环1414元环元环 红霉素、克拉霉素、罗红霉素、地红霉素红霉素、克拉霉素、罗红霉素、地红霉素1515元环元环 阿奇霉素阿奇霉素1616元环元环 麦迪霉素、乙酰麦迪霉素、螺旋霉素、麦迪霉素、乙酰麦迪霉素、螺旋霉素、乙酰螺旋霉素、交沙霉素、柱晶白霉素乙酰螺旋霉素、交沙霉素、柱晶白霉素大环内酯类大环内酯类第27页，此课件共80页哦大环内酯类特点大环内酯类特点 抗菌谱窄，对抗菌谱窄，对G G+作用强，对作用强，对G G-球菌、厌氧菌具一定作用球菌、厌氧菌具一定作用,对对 非典型胞内病原体（支原体、衣原体、军团菌等）具良好作用非典型胞

20、内病原体（支原体、衣原体、军团菌等）具良好作用 快效抑菌剂快效抑菌剂 口服吸收，组织分布广，胞内浓度高、难入口服吸收，组织分布广，胞内浓度高、难入CSFCSF 不良反应少，酯化物肝毒性较明显不良反应少，酯化物肝毒性较明显第28页，此课件共80页哦大环内酯类抗菌谱大环内酯类抗菌谱 需氧需氧G G球菌和球菌和G G球菌球菌 厌氧球菌厌氧球菌 军团菌军团菌 幽门螺杆菌和弯曲菌幽门螺杆菌和弯曲菌 鸟分枝杆菌鸟分枝杆菌 支原体和衣原体支原体和衣原体第29页，此课件共80页哦大环内酯类特点大环内酯类特点红霉素阿奇霉素克拉霉素罗红霉素抗革兰阳性菌+抗革兰阴性球菌+抗流感杆菌+抗厌氧菌+抗军团菌+抗衣原体+抗

21、肺炎支原体+抗溶脲脲原体+口服吸收少一般较好完全第30页，此课件共80页哦氟喹诺酮类药物特点氟喹诺酮类药物特点 广谱、广谱、G G为主，衣原体、支原体等胞内菌为主，衣原体、支原体等胞内菌 杀菌剂，作用于杀菌剂，作用于DNADNA旋转酶，杀菌快速，有抗生素后作用旋转酶，杀菌快速，有抗生素后作用 口服生物利用度高，分布广，半衰期较长口服生物利用度高，分布广，半衰期较长 在组织中的药物浓度高，胞内穿透力强在组织中的药物浓度高，胞内穿透力强 小儿、孕妇不宜小儿、孕妇不宜 细菌耐药快、交叉耐药细菌耐药快、交叉耐药第31页，此课件共80页哦 第一代喹诺酮：奈啶酸（第一代喹诺酮：奈啶酸（19621962年）

22、年）第二代喹诺酮：吡哌酸（第二代喹诺酮：吡哌酸（19741974年）年）第三代喹诺酮：第三代喹诺酮：诺氟沙星（诺氟沙星（19791979年），培氟沙星，依诺沙星年），培氟沙星，依诺沙星 氧氟沙星（氧氟沙星（19851985年），环丙沙星，氨氟沙星年），环丙沙星，氨氟沙星 新一代（第四代）喹诺酮：新一代（第四代）喹诺酮：左氧氟沙星（左氧氟沙星（19931993年），司帕沙星，格帕沙星年），司帕沙星，格帕沙星,曲伐沙星，加替沙星，莫西沙星曲伐沙星，加替沙星，莫西沙星喹诺酮类喹诺酮类第32页，此课件共80页哦喹诺酮类药物抗菌谱喹诺酮类药物抗菌谱 对对G G杆杆菌菌（肠肠杆杆菌菌科科、流流感感杆杆菌菌

23、、绿绿脓脓杆杆菌菌和和不不动动杆杆菌菌）活活性性以以环环丙丙沙沙星星为为最最高高，其其次次为为左左氟氟沙沙星星、氧氧氟氟沙沙星星、洛洛美美沙沙星星、氟罗沙星，诺氟沙星、依诺沙星抗菌活性较上述低。氟罗沙星，诺氟沙星、依诺沙星抗菌活性较上述低。对阳性菌的抗菌活性较差，其中以左氟沙星和氧氟沙星较高。新一代则对阳性菌的抗菌活性较差，其中以左氟沙星和氧氟沙星较高。新一代则有明显改善。有明显改善。氧氟沙星和环丙沙星对结核分枝杆菌和其它分枝杆菌等具有一定抗氧氟沙星和环丙沙星对结核分枝杆菌和其它分枝杆菌等具有一定抗菌作用，对沙眼衣原体、肺炎衣原体、解脲支原体和人型支原体有菌作用，对沙眼衣原体、肺炎衣原体、解脲

24、支原体和人型支原体有较好的作用。较好的作用。第33页，此课件共80页哦 化学结构为氨基糖，抗菌谱与大环内酯类相似。化学结构为氨基糖，抗菌谱与大环内酯类相似。林可霉素和克林霉素抗菌谱相同，二药完全交叉耐林可霉素和克林霉素抗菌谱相同，二药完全交叉耐 药，但克林霉素抗菌作用较林可霉素强药，但克林霉素抗菌作用较林可霉素强4 48 8倍。倍。人型支原体和沙眼衣原体对林可霉素类敏感，但肺炎人型支原体和沙眼衣原体对林可霉素类敏感，但肺炎 支原体和其他衣原体对本类耐药。支原体和其他衣原体对本类耐药。主要用于各种厌氧菌和金葡菌等革兰阳性菌引起的感主要用于各种厌氧菌和金葡菌等革兰阳性菌引起的感 染。染。林可霉素和

25、克林霉素林可霉素和克林霉素第34页，此课件共80页哦作用机制：抑制细胞壁蛋白质合成，对胞浆作用机制：抑制细胞壁蛋白质合成，对胞浆RNARNA亦有作用亦有作用主要种类：万古霉素与去甲万古霉素、替考拉宁（壁霉主要种类：万古霉素与去甲万古霉素、替考拉宁（壁霉 素）、多粘菌素素）、多粘菌素B B和和E E、杆菌肽、杆菌肽 多肽类抗生素多肽类抗生素第35页，此课件共80页哦 万万古古和和去去甲甲万万古古霉霉素素 对对各各种种革革兰兰阳阳性性球球菌菌与与阳阳性性杆杆菌菌具具有有强强大大的的抗抗菌菌作作用用，MRSAMRSA、MRSEMRSE和和肠肠球球菌菌对对本本品品敏敏感感。属属快快效效杀杀菌菌剂剂，作

26、作用用于于细细胞胞壁壁，抑抑制制细细胞胞壁壁蛋蛋白白质质的的合合成成，体体外外或或体体内细菌对本品不易产生耐药性。内细菌对本品不易产生耐药性。替替考考拉拉宁宁 抗抗菌菌谱谱类类似似万万古古霉霉素素，抗抗菌菌活活性性强强于于万万古古霉霉素素。对对G G菌菌包包括括需需氧氧菌菌和和厌厌氧氧菌菌有有强强大大的的抗抗菌菌作作用用，耳耳肾肾毒毒性性明明显显少少于于万古霉素。万古霉素。第36页，此课件共80页哦 具广谱的抗菌作用，对具广谱的抗菌作用，对G G球菌、肠杆菌科、绿脓杆菌和球菌、肠杆菌科、绿脓杆菌和 部分厌氧菌等均有一定的抗菌活性，但较青霉素和头孢部分厌氧菌等均有一定的抗菌活性，但较青霉素和头孢

27、 菌素类差；菌素类差；与其它抗生素之间不产生交叉耐药；与其它抗生素之间不产生交叉耐药；组织分布广泛，并可透过血脑屏障，肾功能减退时不需组织分布广泛，并可透过血脑屏障，肾功能减退时不需 调整剂量；调整剂量；不良反应少而轻微不良反应少而轻微磷霉素磷霉素第37页，此课件共80页哦 四环素，米诺环素，多西环素：四环素，米诺环素，多西环素：作用于核糖体作用于核糖体30s30s亚基亚基 抑制蛋白质合成，影响细胞通透性抑制蛋白质合成，影响细胞通透性 氯霉素，甲砜霉素：氯霉素，甲砜霉素：抑制蛋白质合成抑制蛋白质合成 利福平，利福喷丁，利福霉素：利福平，利福喷丁，利福霉素：抑制核酸合成抑制核酸合成 褐霉素褐霉素

28、(夫西地酸夫西地酸)：作用于核糖体作用于核糖体 噁烷酮类：利奈唑酮（噁烷酮类：利奈唑酮（LinezolidLinezolid），），阻断蛋白质合成阻断蛋白质合成 链阳霉素：奎奴普丁链阳霉素：奎奴普丁/达福普汀，达福普汀，抑制蛋白质合成抑制蛋白质合成其他抗生素其他抗生素第38页，此课件共80页哦 磺胺类磺胺类 磺胺嘧啶，磺胺甲恶唑磺胺嘧啶，磺胺甲恶唑,复方磺胺嘧啶，复方磺胺嘧啶，复方磺胺甲恶唑复方磺胺甲恶唑 呋喃类呋喃类 呋喃妥因，呋喃唑酮，呋喃西林呋喃妥因，呋喃唑酮，呋喃西林 其其 他他 甲氧苄氨嘧啶，甲硝唑甲氧苄氨嘧啶，甲硝唑磺胺类及其他化学合成药磺胺类及其他化学合成药第39页，此课件共80

29、页哦抗菌药物的药动学特点抗菌药物的药动学特点吸收吸收 口服、舌下、肌肉、皮下等血管外给药途径必须经口服、舌下、肌肉、皮下等血管外给药途径必须经 吸收过程吸收过程 分布分布 （1 1）骨组织：林可霉素类、氟喹诺酮类及磷霉素）骨组织：林可霉素类、氟喹诺酮类及磷霉素 （2 2）前列腺：氟喹诺酮类、四环素类及）前列腺：氟喹诺酮类、四环素类及SMZSMZ （3 3）血）血/脑屏障：氯脑屏障：氯/青青/链链/两性霉素两性霉素 代谢代谢 肝酶肝酶 排泄排泄 大部分药物经肾脏排泄：大部分药物经肾脏排泄：-内酰胺类大多数品种、内酰胺类大多数品种、氨基糖苷类和氟喹诺酮类在尿中达高浓度氨基糖苷类和氟喹诺酮类在尿中达

30、高浓度 某些药物经肝胆系统排泄：大环内酯类、林可霉素类、某些药物经肝胆系统排泄：大环内酯类、林可霉素类、利福平、头孢哌酮、头孢曲松等在胆汁中达高浓度利福平、头孢哌酮、头孢曲松等在胆汁中达高浓度第40页，此课件共80页哦抗生素药代学抗生素药代学/药效学关系分类药效学关系分类 根据抗菌药物抗菌作用与血药浓度或作用时间的相关性，大致可根据抗菌药物抗菌作用与血药浓度或作用时间的相关性，大致可将其分为三类：将其分为三类：浓度依赖性：浓度依赖性：抗生素杀菌作用与临床效果与药物浓度相关抗生素杀菌作用与临床效果与药物浓度相关 。时间依赖性：时间依赖性：抗生素的杀菌作用随抗生素作用时间增加而增抗生素的杀菌作用随

31、抗生素作用时间增加而增加。加。与时间有关，但半衰期或与时间有关，但半衰期或PAEPAE较长。较长。此种分类为不同药物依据此种分类为不同药物依据PK/PDPK/PD参数设计给药方案提供重要参数设计给药方案提供重要依据。依据。第41页，此课件共80页哦依据依据PK/PDPK/PD抗菌药物分类抗菌药物分类时间依赖性与时间有关但抗菌活性持续时间较长对致病菌的杀菌作用取决于峰浓度抗菌作用与同细菌接触时间密切相关时间依赖且PAE或T1/2较长 氨基糖苷类、氟喹诺酮类、酮内酯类、两性霉素B多数-内酰胺类、大环内酯类、林可霉素类阿奇霉素、碳青霉烯类、糖肽类、唑类抗真菌药 主要参数AUC0-24/MIC(AUI

32、C)Cmax/MIC主要参数TMIC和AUCMIC主要参数 AUC/MIC浓度依赖性第42页，此课件共80页哦抗生素后效应（抗生素后效应（PAEPAE）是指细菌与抗生素短暂接触，当药物清除后，细菌生长是指细菌与抗生素短暂接触，当药物清除后，细菌生长仍然受到持续抑制的效应。仍然受到持续抑制的效应。PAEPAE的机理可能因药物清除后，药物仍长时间结合在细菌靶位，的机理可能因药物清除后，药物仍长时间结合在细菌靶位，细菌呈非致死性损伤、恢复再生长时间延迟。细菌呈非致死性损伤、恢复再生长时间延迟。第43页，此课件共80页哦难治性感染抗菌药物选择难治性感染抗菌药物选择肠杆菌科杆菌：肠杆菌科杆菌：产广谱产广

33、谱-内酰胺酶：内酰胺酶：水解广谱青霉素，水解广谱青霉素，可选择二代头孢菌素，可选择二代头孢菌素，喹诺酮类药物或氨基糖苷类药物。喹诺酮类药物或氨基糖苷类药物。产头孢菌素酶：产头孢菌素酶：水解二代头孢，水解二代头孢，可选用三代以上头孢菌素或与酶抑可选用三代以上头孢菌素或与酶抑制剂制成的复合制剂，喹诺酮类药物或氨基糖苷类药物。制剂制成的复合制剂，喹诺酮类药物或氨基糖苷类药物。产产ESBLsESBLs：水解青霉素、头孢菌素和氨曲南，水解青霉素、头孢菌素和氨曲南，可选择碳青酶烯类抗生可选择碳青酶烯类抗生素，素，-内酰胺内酰胺/酶抑制剂，头霉素类抗生素，氨基糖苷类抗生素。酶抑制剂，头霉素类抗生素，氨基糖苷

34、类抗生素。产产AmpCAmpC酶：酶：水解一、二、三代头孢菌素、单环类、头霉素类水解一、二、三代头孢菌素、单环类、头霉素类和酶抑制剂，和酶抑制剂，可选用四代头孢菌素和碳青霉烯类。可选用四代头孢菌素和碳青霉烯类。产碳青霉烯酶：产碳青霉烯酶：MDRMDR，选择头孢哌酮，选择头孢哌酮/舒巴坦与敏感抗生素合用。舒巴坦与敏感抗生素合用。生物膜：大环内酯类生物膜：大环内酯类第44页，此课件共80页哦 MRSAMRSA和和MRSCoNMRSCoN：首选糖肽类抗生素，包括万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁首选糖肽类抗生素，包括万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁次选利奈唑胺、夫西地酸、利福霉素、次选利奈唑胺、夫西地

35、酸、利福霉素、ceftobiproleceftobiprole第45页，此课件共80页哦 铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌 哌拉西林或头孢他啶哌拉西林或头孢他啶 碳青霉烯类碳青霉烯类：亚胺培南、美洛培南、帕尼培南：亚胺培南、美洛培南、帕尼培南 加酶抑制剂药物：头孢哌酮加酶抑制剂药物：头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林舒巴坦、哌拉西林/他唑巴他唑巴 坦、替卡西林坦、替卡西林/克拉维酸克拉维酸 喹诺酮类（环丙沙星，左氧沙星，检测敏感性）喹诺酮类（环丙沙星，左氧沙星，检测敏感性）抗假单胞菌氨基糖苷类抗生素：阿米卡星、妥布霉素、奈替米星抗假单胞菌氨基糖苷类抗生素：阿米卡星、妥布霉素、奈替米星第46页，此课件共80页哦

36、多重耐药不动杆菌：多重耐药不动杆菌：产碳青霉烯酶：对于耐亚胺培南的鲍曼不动杆菌，抗菌活产碳青霉烯酶：对于耐亚胺培南的鲍曼不动杆菌，抗菌活性较好的有阿米卡星、米诺环素、头孢哌酮性较好的有阿米卡星、米诺环素、头孢哌酮/舒巴坦。舒巴坦。临床应用米诺环素与头孢哌酮临床应用米诺环素与头孢哌酮/舒巴坦联合治疗具有良好疗效。舒巴坦联合治疗具有良好疗效。第47页，此课件共80页哦 ATSATS和和IDSAIDSA发布的发布的成人医院获得性成人医院获得性肺炎，呼吸机相关肺炎和医疗机构肺炎，呼吸机相关肺炎和医疗机构相关肺炎处理指南相关肺炎处理指南20052005年版指出：年版指出：“舒巴坦对不动杆菌属有直接舒巴坦

37、对不动杆菌属有直接的抗菌活性的抗菌活性”“如果确实存在不动杆菌属，那么活如果确实存在不动杆菌属，那么活性最强的药物有舒巴坦性最强的药物有舒巴坦”GuidelinesfortheManagementofAdultswithHospital-acquired,Ventilator-associated,andHealthcare-associatedPneumonia.AmericanJournalofRespiratoryandCriticalCareMedicine:2005.Vol.171,4;388-416ATSATS指南推荐舒巴坦复合制剂指南推荐舒巴坦复合制剂治疗不动杆菌感染治疗不动杆菌

38、感染第48页，此课件共80页哦 肠球菌（肠球菌（VREVRE）：quinupristin quinupristin dalfopristin dalfopristin（喹奴普丁（喹奴普丁-达福普丁）属于链阳霉达福普丁）属于链阳霉素，对素，对粪肠球菌粪肠球菌（E.faecalisE.faecalis）的）的MIC90MIC90为为1616 g/mlg/ml，但其血药，但其血药浓度为浓度为11-12 11-12 g/mlg/ml。故不能用于治疗。故不能用于治疗E.faecalisE.faecalis感染。屎肠球感染。屎肠球菌对其耐药率为菌对其耐药率为10-2210-22，且治疗中可出现耐药。治疗万

39、古霉素耐药，且治疗中可出现耐药。治疗万古霉素耐药屎肠球菌的临床有效率为屎肠球菌的临床有效率为60-7060-70。利奈唑胺对万古霉素耐药利奈唑胺对万古霉素耐药E.faecalisE.faecalis和屎肠球菌均有效。和屎肠球菌均有效。对氨苄西林敏感的对氨苄西林敏感的VREVRE可联合应用氨基糖苷类抗生素治疗。可联合应用氨基糖苷类抗生素治疗。第49页，此课件共80页哦抗抗 菌菌 药药 物物 临临 床床 应应 用用 管管 理理抗菌药物约占门诊处方?住院病人中使用抗菌药者平均？%门诊普通感冒患者中约?患者使用抗菌药物外科患者手术前预防用抗菌药者达?抗抗菌菌药药物物临临床床应应用用现现状状？各种病原微

40、生物所致感染性疾病遍布临床各科，其中细菌性感染最常见，抗菌药物是临床最广泛应用的药物之一。目前已用于临床的抗菌药品种200余种，抗菌药过多使用及滥用普遍。第50页，此课件共80页哦相关法规文件相关法规文件抗菌药物临床应用指导原则（2004年）关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知(卫办医发200848号)（2008.4.15）关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知（卫办医政发200938号）（2009.3.23）抗菌药物临床应用管理办法(征求意见稿)（2011.4.11）卫生部办公厅关于做好全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知 卫办医政发201156号（2011.4.18）2011年全省抗

41、菌药物临床应用专项整治活动实施方案（2011.5.18）第51页，此课件共80页哦 抗菌药物合理用药指标抗菌药物合理用药指标 住院患者抗菌药物使用率不超过60%门诊患者抗菌药物处方比例不超过20%抗菌药物使用强度力争控制在40DDD以下 I类切口手术患者预防使用抗菌药物比例不超过30%住院患者外科手术预防使用抗菌药物时间控制在术前30分钟至2 小时 I类切口手术患者预防使用抗菌药物时间不超过24小时 对接受抗菌药物治疗患者，微生物检验样本送检率不得低于30 第52页，此课件共80页哦湖南省住院病例质量评价增补标准（湖南省住院病例质量评价增补标准（20112011）（征求意见稿）（征求意见稿）将

42、抗菌药物临床应用纳入病历质量评价标准将抗菌药物临床应用纳入病历质量评价标准第53页，此课件共80页哦（一）重度缺陷1、缺乏细菌、真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝杆菌、支原体、衣原体、螺旋体、立克次体及部分原虫等病原微生物感染的证据，诊断不能成立使用抗菌药物。2、已明确为单纯病毒感染者使用抗菌药物。3、清洁手术无高危因素使用抗菌药物。4、抗菌药物治疗后感染得到明显控制，体温、血象恢复正常，临床症状消失3天后，仍然继续使用抗菌药物超过3天。5、未按说明书规定剂量或给药方法使用抗菌药物，产生严重不良反应，造成致死或致残。第54页，此课件共80页哦（二）中度缺陷（二）中度缺陷1、使用、调整、停用抗菌药物

43、无记录或记录不及时。2、无抗菌药物处方权医师开具抗菌药物，或非紧急情况越级使用高档次抗菌药物。3、无指征联合使用抗菌药物，联合使用抗菌药物无记录。4、治疗性应用抗菌药物前，未及时留取可以获得的标本进行病原学检查和药敏试验。5、未及时根据药敏试验结果对抗菌药物治疗效果不佳者调整治疗方案。第55页，此课件共80页哦6、围手术预防性使用抗菌药物品种选择不符合卫生部卫办医政发200938号文件规定。7、介入诊断预防使用抗菌药物。8、清洁手术预防使用抗菌药物超过48小时。9、清洁手术预防使用抗菌药物时间未控制在手术操作前30分钟至2小时。10、清洁-污染手术预防使用抗菌药物超过72小时，污染手术预防使用

44、抗菌药物超过96小时。11、未按说明书规定剂量或给药方法使用抗菌药物产生不良反应但未造成严重后果者。第56页，此课件共80页哦（三）轻度缺陷（三）轻度缺陷1、使用抗菌药物治疗时，未对疗效和不良反应进行观察和记录。2、使用抗菌药物治疗时，未对微生物培养和药敏试验结果进行分析和记录。第57页，此课件共80页哦外科围手术期预防性应用抗菌药物外科围手术期预防性应用抗菌药物第58页，此课件共80页哦 普通外科类(清洁)切口手术围手术期预防用抗菌药物管理实施细则（征求意见稿）（2009年）剖宫产手术围手术期预防用抗菌药物管理实施细则（征求意见稿）（2009年）外科手术部位感染预防与控制技术指南(试行)（2

45、010年）相关法规文件第59页，此课件共80页哦 根据外科手术切口微生物污染情况，外科手术切口分为清洁切口、清洁-污染切口、污染切口、感染切口。（一）清洁切口。手术未进入感染炎症区，未进入呼吸道、消化道、泌尿生殖道及口咽部位。（二）清洁-污染切口。手术进入呼吸道、消化道、泌尿生殖道及口咽部位，但不伴有明显污染。（三）污染切口。手术进入急性炎症但未化脓区域；开放性创伤手术；胃肠道、尿路、胆道内容物及体液有大量溢出污染；术中有明显污染（如开胸心脏按压）。（四）感染切口。有失活组织的陈旧创伤手术；已有临床感染或脏器穿孔的手术。外科手术切口的分类外科手术切口的分类第60页，此课件共80页哦外科手术预防

46、用药目的外科手术预防用药目的 预防手术后切口感染，以及清洁预防手术后切口感染，以及清洁-污染或污染手术后手术部位感染污染或污染手术后手术部位感染及术后可能发生的全身性感染。及术后可能发生的全身性感染。整个手术期间（从切开皮肤到关闭切口）保持血和组织中有整个手术期间（从切开皮肤到关闭切口）保持血和组织中有效抗菌药物浓度，充分覆盖手术造成的高危污染期效抗菌药物浓度，充分覆盖手术造成的高危污染期,此时手术部此时手术部位流出的血液和组织液有强大的杀菌活性，能把造成污染的细位流出的血液和组织液有强大的杀菌活性，能把造成污染的细菌杀灭于立足未稳之际（定植以前）。菌杀灭于立足未稳之际（定植以前）。第61页，

47、此课件共80页哦外科手术预防用药外科手术预防用药 基本原则：根据手术野有否污染或污染可能，决定是否预防用抗菌药物。基本原则：根据手术野有否污染或污染可能，决定是否预防用抗菌药物。清洁手术：通常不需预防用抗菌药物，仅在下列情况时可考虑预防用药：（清洁手术：通常不需预防用抗菌药物，仅在下列情况时可考虑预防用药：（1 1）手术范围大、）手术范围大、时间长、污染机会增加；（时间长、污染机会增加；（2 2）手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果；（）手术涉及重要脏器，一旦发生感染将造成严重后果；（3 3）异物植入手术；（）异物植入手术；（4 4）高龄或免疫缺陷者等高危人群。）高龄或免疫缺陷者等高危

48、人群。清洁清洁-污染手术：上、下呼吸道、上、下消化道、泌尿生殖道手术，或经以上器官污染手术：上、下呼吸道、上、下消化道、泌尿生殖道手术，或经以上器官的手术，以及开放性骨折或创伤手术。由于手术部位存在大量人体寄殖菌群，手的手术，以及开放性骨折或创伤手术。由于手术部位存在大量人体寄殖菌群，手术时可能污染手术野引致感染，故此类手术需预防用抗菌药物。术时可能污染手术野引致感染，故此类手术需预防用抗菌药物。污染手术：由于胃肠道、尿路、胆道体液大量溢出或开放性创伤未经扩创等已造成手污染手术：由于胃肠道、尿路、胆道体液大量溢出或开放性创伤未经扩创等已造成手术野严重污染的手术。此类手术需预防用抗菌药物。术野严

49、重污染的手术。此类手术需预防用抗菌药物。术前已存在细菌性感染的手术，属抗菌药物治疗性应用。术前已存在细菌性感染的手术，属抗菌药物治疗性应用。第62页，此课件共80页哦常见手术预防用抗菌药物表 第63页，此课件共80页哦预防用药易犯的错误预防用药易犯的错误 适应证的掌握适应证的掌握 时机不当时机不当 时时间太长间太长 选药不当，缺乏针对性，起点高选药不当，缺乏针对性，起点高 用法用量不当用法用量不当 日常病历抽查中，我们发现某些科室不同病人或不同科室不同病人使用同种药物频次较日常病历抽查中，我们发现某些科室不同病人或不同科室不同病人使用同种药物频次较高，药物治疗缺乏个体性，预防用药选择错误，存在

50、不合理性，如高，药物治疗缺乏个体性，预防用药选择错误，存在不合理性，如氟氯西林、氨曲南、氟氯西林、氨曲南、磺苄西林磺苄西林等。等。第64页，此课件共80页哦抗菌药物给药时机抗菌药物给药时机 抗菌药物临床应用指导原则抗菌药物临床应用指导原则有关规定：术前有关规定：术前0.5-2h0.5-2h内，或麻醉开始时首次给药；手术时间超过内，或麻醉开始时首次给药；手术时间超过3h3h或失血量大于或失血量大于1500ml1500ml，术中可给予第二剂；总预防用药时间一般不超，术中可给予第二剂；总预防用药时间一般不超过过2424小时，个别情况可延长至小时，个别情况可延长至4848小时。小时。剖宫产手术预防用药