《【课件】2023届高三生物一轮复习课件：人类遗传病.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【课件】2023届高三生物一轮复习课件：人类遗传病.pptx（22页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、1、基因只位于染色体上（）2、基因与染色体为一一对应的关系（）3、X染色体上非同源区段的基因在体细胞内可能有等位基因（）4、摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上运用的科学研究方法是类比推理法（）回顾若让摩尔根实验中F2的红眼果蝇自由交配，后代红眼果蝇与白眼果蝇的比例是多少?7 1 若让F2的果蝇自由交配，理论上F3果蝇红眼与白眼的比例又是多少?【深度思考】13 3一轮复习第十六讲伴性遗传和人类遗传病22+X22+Y22+X22对+XX子代22对+XY 22对+XY22对+XX亲 代比例 1 ：1配子人类的性别决定Q1:所有生物都有性染色体吗？性染色体只存在于生殖细胞中吗？性染色体上的基
2、因都是控制性别的吗？性别决定的类型(1)性染色体决定（1）XY型：雌性：XX(同型)雄性：XY(异型)实例：人、哺乳动物、果蝇、雌雄异株的高等植物等（2）ZW型：雌性：ZW(异型)雄性：ZZ(同型)实例：鸟类、部分昆虫、部分两栖类和爬行类等(2)(2)染色体组数决定染色体组数决定实例：蜜蜂、蚂蚁等实例：蜜蜂、蚂蚁等性别决定的类型性别决定的类型课本 P31“练习拓展题1”：生物体如果丢失或增加一条或若干条染色体就会出现严重生物体如果丢失或增加一条或若干条染色体就会出现严重疾病甚至死亡。但是在自然界中，有些动植物的某些个体疾病甚至死亡。但是在自然界中，有些动植物的某些个体是由未受精的生殖细胞是由未
3、受精的生殖细胞(如卵细胞如卵细胞)单独发育来的，如蜜蜂中单独发育来的，如蜜蜂中的雄蜂等。这些生物的体细胞中染色体数目虽然减少一半，的雄蜂等。这些生物的体细胞中染色体数目虽然减少一半，但仍能正常生活。如何解释这一现象？但仍能正常生活。如何解释这一现象？提示这些生物的体细胞中的染色体数目虽然减少一半，但仍具有一整套染色体组，携带着控制该种生物体生长、发育、遗传和变异全套遗传物质。(2)(2)染色体组数决定染色体组数决定实例：蜜蜂、蚂蚁等实例：蜜蜂、蚂蚁等(3)(3)环境条件（环境条件（温度、光照等）决定温度、光照等）决定(4)(4)基因决定基因决定(5)(5)性反转性反转我国特有种扬子鳄靠光照我国
4、特有种扬子鳄靠光照强弱来实现性别决定。巢强弱来实现性别决定。巢穴建于潮湿阴暗的穴建于潮湿阴暗的弱光弱光处处可孵化出可孵化出较多雌鳄较多雌鳄，巢穴，巢穴建于阳光建于阳光曝晒曝晒处，则可孵处，则可孵出出较多的雄鳄较多的雄鳄。性别决定的类型性反转现象可能是性反转现象可能是某种环境因素某种环境因素，使性腺出现反转现象，但，使性腺出现反转现象，但遗传物质组遗传物质组成不变成不变(5)(5)性反转性反转性别决定的类型伴性遗传的概念及分类伴X染色体遗传伴Y染色体遗传伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。XBXbXbYXBXb男性
5、的色盲基因一定传给男性的色盲基因一定传给_，也一定来自，也一定来自_。女患病，其女患病，其 是患者；若男性正常是患者；若男性正常，则则其其_ 也一定正常。也一定正常。这种遗传病的遗传特点是男性患者这种遗传病的遗传特点是男性患者_女性女性，因因为为 _ 。女儿女儿母亲母亲 母亲和女儿母亲和女儿多于多于父亲儿子一定父亲儿子一定 男性一个男性一个Xb就患病，女性至少两个就患病，女性至少两个Xb才能患病才能患病伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病伴伴X X显性显性遗传病遗传病男性的抗维生素男性的抗维生素D佝偻病基因一定传给佝偻病基因一定传给 ，也也 。若若男性为患者男性为患者，则其，则其 是患者；是患者；若
6、女性正常，则其若女性正常，则其_也一定正常。也一定正常。这种遗传病的遗传特点是女性患者这种遗传病的遗传特点是女性患者_男性男性，因为因为 。图图中显示的遗传特点是中显示的遗传特点是_。女儿女儿一定来自母亲一定来自母亲母亲和女儿一定母亲和女儿一定父亲和儿子父亲和儿子多于多于代代遗传代代遗传XDYXDXdXDYXDXd男性一个男性一个Xd就能就能正常，女性正常，女性至少两个至少两个Xd才能正常才能正常小结：伴伴X X隐性遗传隐性遗传伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴Y Y遗传遗传特点实例红绿色盲红绿色盲血友病血友病抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病外耳道多毛症外耳道多毛症1.隔代交叉遗传2.男患多于女
7、患3.女病父子病1.代代遗传2.女患多于男患3.男病母女病1.患者都为男性 2.具具有有血血缘缘关关系系的的男男性性，代代代代相相传。传。判断下图最可能的遗传方式判断下图最可能的遗传方式伴伴X显性遗传显性遗传 伴伴X隐性遗传隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传常染色体显性遗传 由于_改变而引起的人类疾病。遗传物质（一）概念人类遗传病人类遗传病 P90遗传病往往表现为先天性和家族性，但先天性疾病与家族性疾病并不都是遗传病。（二）分类（一）单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病。（二）多基因遗传病：由两对以上的等位基因控制。（三）染色体异常遗传病：Q：人类遗传病：患病个体的
8、体细胞中一定携带致病基因？选择发病率较高的 遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等。调查某种遗传病的发病率时，应该在 中 调查，并保证调查的群体足够大。单基因群体随机抽样调查某种遗传病的遗传方式时，应该在患者家系中调查，绘制遗传系谱图。调查人群中的遗传病遗传病的检测和预防禁止近亲结婚提倡适龄生育（最简单有效的方法预防隐性遗传病）遗传病的检测和预防时间：胎儿出生前手段目的：确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病B超检查羊水检查孕妇血细胞检查基因检测：通过检测人体细胞中的DNA序列，以了解人体的基因状况。遗传咨询身体检查、了解家族病史，对是否患有某种遗传病作出诊断分析遗传病的传递方式
9、推算出后代的再发风险率遗传病的检测与预防产前诊断向咨询对象提出防治对策和建议人类基因组计划Human Genome Project HGPl目的是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息l研究的是24条染色体（22AXY）l基因治疗是指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的基因，从而达到治疗疾病的目的。如图为某家族的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用E、e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是()A2号的基因型是EeXAXa B7号为甲病患者的可能性是1/600C5号的基因型是aaXEXe D4号与2号基因型相同的概率是1/3D补充：实验设计中基因定位问题1判断基因位于X染色体还是常染色体上正交和反交法(未知相对性状的显隐性，且亲本均为纯合子)隐雌纯合显雄2判断基因位于X染色体还是X、Y染色体同源区段上正交和反交法(未知相对性状的显隐性，且亲本均为纯合子)隐雌纯合显雄杂合显雌 纯合显雄