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1、伴性遗传 道尔顿的天才人生（拓展视频）伴性遗传与血友病(视频已嵌入)红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨骼发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。患者女性多于男性。问题探讨类似于果蝇眼色，性染色体上的基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？2)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？P35资料分析：人类红绿色盲症的遗传分析，不可能通过做杂交实验，只能对家系图进行分析
2、，才能找出规律。12123456123456789101112 红绿色盲人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型性别 女性 男性基因型表现型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常(携带者)色盲正常色盲人类红绿色盲的婚配方式：母父BBBbbbBb全正常2-14思考与讨论2-13思考与讨论全患病 红绿色盲 女性正常 男性色盲 XBXB XbYXBXbXBY女性携带者男性正常XBXbY图2-13：正常女性与色盲男性的婚配图解亲代子代配子 1 ：1 红绿色盲 女性携带者 男性正常 XBXb XBY亲代XBXbXBY女性携带者 男性正常 1 ：1 ：1 ：1XBXBXbY女性
3、正常男性色盲XBXbXBY子代配子图2-14：女性携带者与正常男性的婚配图解 红绿色盲女性携带者 男性色盲 XBXb XbYXbXbXBY女性色盲男性正常XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY思考与讨论：女性携带者与色盲男性的婚配图解亲代子代配子 1 ：1 ：1 ：1 红绿色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBYXBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ：1XbXBY思考与讨论：女性色盲与正常男性的婚配图解亲代子代配子 红绿色盲12123456123456789101112 红绿色盲 男患者 女患者 隔代遗传交叉遗传（性状上：隔代的男性患病）（性状上：隔代的男性患病）（基因上：男患者患病
4、基因来自母亲，遗传给女儿）（基因上：男患者患病基因来自母亲，遗传给女儿）12123456123456789101112 红绿色盲 一些“必然”情况（抓住隐女显男）女病父子并；男正母女正红绿色盲是伴X隐性疾病的代表，有什么特点？人的佝偻病(B)和正常的基因型和表现型性别 女性 男性基因型表现型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb患病患病正常患病正常 伴X染色体显性遗传病人类红绿色盲的婚配方式：母父BBBbbbBb全病女一定病女一定病全病男女均可能患病全正常 伴X染色体显性遗传病1）女 男2）连续遗传（A遗传下去就一定患病）一些“必然”情况（抓住隐女显男）女病父子并；男正母女正
5、伴X染色体显性遗传病 伴Y染色体遗传病（限雄遗传）1)只男性患病2)父病子病（世代连续）3)无显隐之分eg：外耳道多毛症1.下列关于伴性遗传的叙述中不正确的是（）A.抗维生素D佝偻症经常每一代都有患者。B.红绿色盲表现为交叉遗传现象C.抗维生素D佝偻症的男患者生的女儿都患病。D.色盲男性的父亲必定色盲D2.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是_，他们再生一个色盲男孩的概率是_50%25%实战演练隐显伴Y染色体遗传病常隐伴X隐常显伴X显 推断遗传病类型第一步：排除伴Y染色体遗传病只要系谱图中有_个体肯定不是伴Y（如图a）。如果是伴Y，那图谱男性全患病吗？
6、_。患病女性不是，要直系男性才会（如图b）推断遗传病类型第二步：确定显隐性 无中生有，有为隐性。（再次强调：“有“不是有病而是新出现的性状）双亲杂合。即双亲的的基因型？Aa Aa 或者 XBXb XBY（XBY类似杂合）系谱图3 系谱图4 系谱图5 推断遗传病类型伴X染色体隐性遗传病 XbY XbXb（隐女）XbY XBX-XBY（显男）XBX-伴X染色体显性遗传病 XbY XbXb（隐女）XbY XBX-XBY（显男）XBX-回顾：对于伴性遗传，以后做题抓住“显男隐女”，因为显男隐女的异性亲代后代表现型与他们一致。第三步：观察隐女or显男，假设伴X排除伴X（排得了伴X就剩常，排不了就常或伴X
7、都可能。）已推出隐性遗传病：假设隐女（XbXb患病），其父子居然不患病，排除伴X隐，一定是常隐。假设后排不了就常隐或伴X隐都可能。推断遗传病类型已推出显性遗传病，假设显男患病（XBY），其母女居然不患病排除伴X显，一定是常显。假设后排不了就常显或伴X显都可能。第三步：观察隐女或显男，假设伴X排除伴X（排得了伴X就剩常，排不了就常或伴X都可能。）推断遗传病类型分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是（)A该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B8和5基因型相同的概率为2/3C10肯定有一个致病基因是由1传来的D8和9婚配，后代子女发病率为1/4B 推断遗传病类型 如图所示是某单基因
8、遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号个体不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是()A该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律B6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为1/8C如果6号和7号的第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该遗传病的概率为1/4D3号和4号再生一个男孩是正常的概率为1/4 D 推断遗传病类型 判断等位基因位于X还是常染色体上小题分析后代若雌雄情况一致，一般是_。XBYXbXbBB（Bb）bb雄性全为隐性，雌性全为显性雌雄情况基本一致不知道显隐性，则用正反交因为包括隐女 显男，显女隐男若位于常染色体，则正交反交结果_。相同常染色体大题要求设计实验抓住隐女 显男
9、如果是位于性染色体上，则是_和_杂交，后代_。如果是位于常染色体上，则是_和_杂交，后代_性染色体另外参照孟德尔的实验F1自交（Aa Aa），摩尔根实验后代F1间杂交（XWXw XWY），F2隐性个体全部在雄性，也可以说明对基因位于_。判断等位基因位于X还是常染色体上用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如上：下列说法不正确的是（）A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律C.组合的F1随机交配，则F2雄果蝇中灰身白眼概率为3/4D.若组合的F1随机交配，则F2中黑身白眼的概率为1/8C 实战演练-控制性状基因位置的一般方法组合：AAXBXB aaX
10、bY组合：aaXbXb AAXBY 扩展：基因位于性染色体的同源or非同源区段也抓隐女 显男(一般题目会说显男是纯合/野生型。)如果是位于同源区段，则是_和_杂交，后代_。如果位于非同源区段，则是_和_杂交，后代_。XBYXbXbXBYBXbXb雄性全为隐性，雌性全为显性雌雄情况基本一致亲代配子子代XbXbXBYXbXBYXBXbXbY显男隐女显女隐男根据子代性状区分雌雄设计果蝇实验，使子代根据眼色就能判断雌雄。隐女显男 伴性遗传在实践中的应用大多数生物如果蝇两条同型的染色体决定个体的性别是_，异型染色体决定_。有少数生物如鸡的两条同型的染色体决定个体的性别是_，异型染色体决定_。雌性（XX表
11、示）雄性（XY表示）雄性（ZZ表示）雌性（ZW表示）之前的隐女显男等解题方法均适用，基因型XX对应ZZ，XY对应ZW，只需把雌雄（或男女）对调。举一反三：已知鸡性别决定方式是ZW型，Z染色体上的B基因决定鸡是芦花鸡，设计一个鸡的杂交实验，使其子代就根据芦花与否来判断雌雄。根据子代性状区分雌雄设计果蝇实验，使子代根据眼色就能判断雌雄。隐女显男 伴性遗传在实践中的应用 伴性遗传在实践中的应用遗传咨询：有一对新婚夫妇，女方是血友病（伴X隐）患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你会提出什么建议。拓展阅读：维多利亚女王是怎样以一己之力坏了一整锅王室基因的 伴性遗传在实践中的应用 伴性遗传在实践中的应用 伴性遗传在实践中的应用