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1、第三节 伴性遗传红绿色盲检查图红绿色盲检查图你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，红绿色盲患红绿色盲患者男性远远多于女性。者男性远远多于女性。生物类型：人、哺乳动物、生物类型：人、哺乳动物、果蝇；一些雌雄异株的植物果蝇；一些雌雄异株的植物XYXY型型雄性：常染色体雄性：常染色体+XY+XY（异型）（异型）雌性：常染色体雌性：常染色体+XX+XX（同型）（同型）ZWZW型型雌性：常染色体雌性：常染色体+ZW(+ZW(异型）异
2、型）雄性：常染色体雄性：常染色体+ZZ(+ZZ(同型）同型）生物类型：鸟类、蛾类生物类型：鸟类、蛾类2 2、性别决定方式、性别决定方式一、伴性遗传一、伴性遗传 1 1、概念：、概念：位于位于性染色体性染色体上基因，其遗传总是和上基因，其遗传总是和性别性别相关联，这种相关联，这种现象叫伴性遗传现象叫伴性遗传.人类染色体分组图人类染色体分组图男性的染色体男性的染色体()()女性的染色体女性的染色体()()性染色体性染色体 1 1对对常染色体常染色体 2222对对色盲症的发现道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物一双一双“棕灰色棕灰色”的袜子，送给妈妈。的袜子，送给妈妈。妈妈却
3、说：你买的这双妈妈却说：你买的这双樱桃红色樱桃红色的袜子，的袜子，我怎么穿呢？我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同。同。道尔顿经过分析和比较发现，原来自道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲论色盲，成了第一个发现色盲症的成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿色盲症叫道尔顿症。症。J.Dalton 1766-1844XBBbYXb色盲基因色盲基因 b b隐性基因隐性基因正常基因正常基因
4、B B显性基因显性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色体染色体Y Y染色体上没有有关基因染色体上没有有关基因1、染色体与基因的表示：、染色体与基因的表示：二、人类红绿色盲症二、人类红绿色盲症XYX X和和Y Y同源区段同源区段Y Y非同源区段非同源区段X X非同源区段非同源区段2、原因分析：、原因分析：性 别女男基因型表现型表现型 色觉有关基因型和表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正正 常常(携带者携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲男女患病概率对比：女男女患病概率对比：女1/31/3，男男1/21/2，男性患病概率要稍高于女性男性患病概率要稍高于女性男女
5、6种婚配方式 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x后代正常后代正常,无色盲无色盲后代都是色盲后代都是色盲?色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲女性携带者 正常男性女性携带者 男性红绿色盲女性红绿色盲 正常男性 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbY XBXBXY第第2种种男性的色盲基男性的色盲基因只能传给女因只能传给女儿，
6、不能传给儿，不能传给儿子。儿子。女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY第第3种种男孩的色盲基因男孩的色盲基因只能来自于母亲只能来自于母亲 XbY XBXb 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者与色盲男性结婚后的遗
7、传现象XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XBXbXbY女儿色盲，父亲女儿色盲，父亲一定色盲一定色盲第第4种种 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ：1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿父亲正常女儿一定正常一定正常母亲色盲儿子母亲色盲儿子一定色盲一定色盲第第5种种人类红绿色盲的遗传系谱图人类红绿色盲的遗传系谱图1234男女男女 正常正常男女男女 患者患者XbYXBXBXBYXbXbXBXBXBXbXBY XbYXBXbXbYXBX
8、bXbXbXBYXbYXBXbXBY伴伴X隐性遗传的特点：隐性遗传的特点：a.男性患者多于女性患者b.具有隔代遗传（交叉遗传）现象c.女性患者的父亲和儿子一定是患者其他伴其他伴X隐性遗传隐性遗传1 1、如人类中、如人类中血友病血友病的遗传：致病基因是的遗传：致病基因是h h 2 2、动物中、动物中果蝇眼色果蝇眼色的遗传：的遗传：红眼基因为红眼基因为W W、白眼基因为、白眼基因为w w3 3、雌雄异株植物中某些性状的遗传：、雌雄异株植物中某些性状的遗传：（如（如女女娄菜叶形娄菜叶形的遗传）的遗传）控制披针形叶的基因为控制披针形叶的基因为B B，控制狭披针形的基因为控制狭披针形的基因为b b血友病
9、血友病皇皇家家病病血友病：伴血友病：伴X隐性遗传病隐性遗传病 患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白，凝血发生患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白，凝血发生障碍；患者皮下、肌肉内反复出血；形成瘀斑。障碍；患者皮下、肌肉内反复出血；形成瘀斑。在受伤时不能自然止血在受伤时不能自然止血,很容易引起失血死亡很容易引起失血死亡XDDdYXd隐性基因隐性基因正常基因正常基因d d显性基因显性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色体染色体Y Y染色体上没有有关基因染色体上没有有关基因三、抗维生素三、抗维生素D D佝偻病佝偻病 伴伴X显性遗传病显性遗传病致病基因致病基因D D1、染色体与基因的表示：、染色体与基因的
10、表示：即维生素即维生素D缺乏性佝偻病，主要症状有：缺乏性佝偻病，主要症状有：1.精神神经症状：多汗、夜惊、好哭等。精神神经症状：多汗、夜惊、好哭等。2.骨髂表现：颅骨软化、头颅畸形、出牙晚；胸廓畸形（鸡胸、骨髂表现：颅骨软化、头颅畸形、出牙晚；胸廓畸形（鸡胸、漏斗胸）；手镯征、下肢畸形漏斗胸）；手镯征、下肢畸形(O形腿、形腿、X形腿形腿)；脊柱侧弯或后凸；脊柱侧弯或后凸畸形。畸形。抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病有关基因型有关基因型性性 别别女女男男基因型基因型 XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表现型表现型正常正常患者患者正常正常患者患者患者患者男女患病概率对比：男女患病
11、概率对比：女女2/3，男男1/2，女性患病概率要稍高于男性女性患病概率要稍高于男性人类人类抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病的遗传系谱图的遗传系谱图1234男女男女 正常正常男女男女 患者患者XbYXBXBXBYXbXbXBXBXBXbXBY XbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXbXBY2、具有世代连续性、具有世代连续性即代代都有患者。即代代都有患者。3、男性患者的母亲和女儿、男性患者的母亲和女儿一定是患者。一定是患者。1、女性患者、女性患者多于多于男性。男性。伴伴X显性显性遗传特点：遗传特点：如果基因在如果基因在Y Y染色体染色体上其遗传特点是？上其遗传特点是？12 53479
12、106118四、伴四、伴Y Y遗传（遗传（限雄遗传限雄遗传）外耳道多毛症外耳道多毛症特点：特点：患者全为男性患者全为男性 父传子，子传孙，代代相传父传子，子传孙，代代相传小结：伴性遗传的特点小结：伴性遗传的特点1 1、伴、伴X X隐性遗传的特点隐性遗传的特点（红绿色盲症）（红绿色盲症）：（1 1）交叉遗传（隔代遗传）交叉遗传（隔代遗传）（3 3）女性患者的父亲及儿子必定患病）女性患者的父亲及儿子必定患病2 2、伴、伴X X显性遗传的特点显性遗传的特点（抗维生素佝偻病）：（抗维生素佝偻病）：（1 1）世代相传）世代相传（2 2）女性患者多于男性患者）女性患者多于男性患者3 3、Y Y染色体遗传的
13、特点染色体遗传的特点（外耳道多毛症）：（外耳道多毛症）：患者均为男性，具有连续性，也称患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传限雄遗传（2 2）男性患者多于女性患者）男性患者多于女性患者（3 3）男性患者的母亲及其女儿必定患病）男性患者的母亲及其女儿必定患病1、人类精子的染体组成是、人类精子的染体组成是-（）A、44条条+XY B、22条条+X或或22条条+Y D、11对对+X或或11对对+Y D、22条条+Y2、人的性别决定是在、人的性别决定是在-（）A、胎儿形成时、胎儿形成时 B、胎儿发育时、胎儿发育时 C、形成合子时、形成合子时 D、合子分裂时、合子分裂时BC巩固练习4、一对表现型正常的夫
14、妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是子女中，儿子患色盲的概率是-（）A、25%B、50%C、75%D、100%B3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于-（）A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母D芦芦花花鸡鸡非非芦芦花花鸡鸡五、伴性遗传在实践中的应用五、伴性遗传在实践中的应用 已知鸡的芦花斑纹基因已知鸡的芦花斑纹基因(B)(B)对非芦花
15、基因对非芦花基因(b)(b)为显性为显性,且且B B与与b b均均位于位于Z Z染色体上染色体上.刚孵化出来的小鸡雌雄较难辨认刚孵化出来的小鸡雌雄较难辨认,但芦花鸡与非芦但芦花鸡与非芦花鸡却很容易区别花鸡却很容易区别.请你设计一个杂交组合请你设计一个杂交组合,使其后代刚出壳时使其后代刚出壳时,能能容易辨认出雌雄来容易辨认出雌雄来.亲代亲代ZBWZbZb（芦花雌鸡）（芦花雌鸡）（非芦花雄鸡）（非芦花雄鸡）配子配子WZb子代子代ZBZbZbW（芦花雄鸡）（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）（非芦花雌鸡）五、伴性遗传在实践中的应用五、伴性遗传在实践中的应用1 1 ：1 1ZB芦芦花花鸡鸡非非芦芦花花鸡鸡已知鸡
16、的芦花斑纹基因已知鸡的芦花斑纹基因(B)(B)对非芦花基因对非芦花基因(b)(b)为显性为显性,且且B B与与b b均位于均位于Z Z染色染色体上体上.刚孵化出来的小鸡雌雄较难辨认刚孵化出来的小鸡雌雄较难辨认,但芦花鸡与非芦花鸡却很容易区别但芦花鸡与非芦花鸡却很容易区别.请你设计一个杂交组合请你设计一个杂交组合,使其后代刚出壳时使其后代刚出壳时,能容易辨认出雌雄来能容易辨认出雌雄来.六、确定遗传方式的方法六、确定遗传方式的方法常染色体显性遗传（常显）常染色体显性遗传（常显）常染色体隐性遗传（常隐）常染色体隐性遗传（常隐）伴伴X X染色体显性遗传（伴染色体显性遗传（伴X X显）显）伴伴X X染色
17、体隐性遗传（伴染色体隐性遗传（伴X X隐）隐）伴伴Y Y染色体遗传（染色体遗传（伴伴Y Y）方式：方式：人类遗系谱的判断三步曲：1.确认或排除确认或排除Y染色体遗传染色体遗传2.判断致病基因是显性还是隐性判断致病基因是显性还是隐性 3.确定致病基因是位于常染色体上还是确定致病基因是位于常染色体上还是 X染色体上。染色体上。Y染色体遗传病：子孙父1.确认或排除确认或排除Y染色体遗传染色体遗传无中生有无中生有无中生有无中生有有中生无有中生无有中生无有中生无隐性隐性显性显性显隐性判断方法显隐性判断方法2.判断致病基因是显性还是隐性判断致病基因是显性还是隐性口诀：无中生有有为隐性，隐性遗传看女病，父正
18、子正非伴性。有中生无有为显性，显性遗传看男病，母正子正非伴性。隐性遗传看病女女：(1)若女性患者 的父亲和儿子有正常，则一定是常染色体上的隐性遗传。显性遗传看病男男 （1）若男性患者的母亲和女儿有正常，则致病基因一定在常染色体上。（即常显）(2)如果出现女病父必病，母病子必病，很可能是伴X遗传。已确定不是伴已确定不是伴Y遗传遗传 （2）如果出现父病女必病，子病母必病，很可能是伴X遗传。（即伴X显）案例精讲案例精讲判断下列遗传病的遗传方式判断下列遗传病的遗传方式当出现不能确定的类型P21：1、若代代连续，则很可能为显性遗传。、若代代连续，则很可能为显性遗传。2、若男女患者各占约若男女患者各占约1
19、/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。传病。3、若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制、若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：的遗传病，又可分为三种情况：（1）若系谱图中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是）若系谱图中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是 伴伴X染色体隐性遗传病。染色体隐性遗传病。（2）若系谱图中女性患者明显多于男性，则该遗传病最可能是）若系谱图中女性患者明显多于男性，则该遗传病最可能是 伴伴X染色体显性遗传病。染色体显性遗传病。（3）若系谱图中，每个世代表现为父亲有
20、病，儿子全病，女儿）若系谱图中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿 全正常，患者只在男性中出现，则最可能是伴全正常，患者只在男性中出现，则最可能是伴Y染色体遗传病。染色体遗传病。具有伴性遗传特性的植物种类很少，仅见女娄菜属的植物，具有伴性遗传特性的植物种类很少，仅见女娄菜属的植物，其雄株为其雄株为XY，雌株为，雌株为XX。女娄菜的叶形有。女娄菜的叶形有2种：阔叶和细叶。控种：阔叶和细叶。控制叶形的等位基因制叶形的等位基因B、b位于位于X染色体已分化的部位上，而且染色体已分化的部位上，而且带带Xb的花粉是致死的。的花粉是致死的。女娄菜伴性遗传 具有伴性遗传特性的植物种类很少，仅见女娄菜属的植
21、物，其雄株为具有伴性遗传特性的植物种类很少，仅见女娄菜属的植物，其雄株为XY，雌株为，雌株为XX。女娄菜的叶形有。女娄菜的叶形有2种：阔叶和细叶。控制叶形的等位基因种：阔叶和细叶。控制叶形的等位基因B、b位于位于X染色体已分化的部位上，而且带染色体已分化的部位上，而且带Xb的花粉是致死的。的花粉是致死的。女娄菜伴性遗传女娄菜伴性遗传 1、某男子色觉正常，其父母、祖父母和外祖父母的色觉也都正常，但弟弟色盲，那么，色盲基因的传递过程是()()弟弟。2、外耳道多毛症是限雄遗传，就是只有男患者，没有女患者；父亲是患者，则儿子全是患者，女儿全正常，此遗传病的基因是位于染色体。外祖母外祖母母亲母亲Y练习练
22、习 3、某男子患钟摆眼球震颤遗传病，他与正常女子结婚，他们的女儿均患此病，而儿子都正常，则此遗传病基因是位于 染色体上的性基因。X显显 4、已知该病为隐性伴性病，7号的致病基因是由几号传下来的?2号XbYXbYXBXbXBYXBXb6、下列选项正确的是（）A、都可能是白化病遗传的家系 B、除以外，均不可能是红绿色盲遗传 C、家系中这对夫妇再生一个正常儿子的概率为3/4 D、家系中患病男孩的父亲一定是这种病的携带者B常隐常隐/常显常隐/X隐常显1/4AaAaaaAaAaaaX XB BX Xb bX XB BY YX Xb bY YaaAAAaBbbbbbBbBbBB/Bbbbbb7 7、下图是
23、某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩3 3和他的和他的祖父祖父4 4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。是红绿色盲外，其他人视觉都正常。中与男孩中与男孩3 3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ，与该，与该男孩的亲属关系是男孩的亲属关系是_。3 3的基因型是的基因型是 ，2 2的基因型可能是的基因型可能是 。X Xb bY YX Xb bY YX XB BX Xb bX XB BY YX XB BX XB B或或X XB BX Xb bX XB BX Xb b母子母子母子母子X XB BX Xb bX XB BX X
24、b b X XB BY Y1 1 1 12 2 2 2X XB B1 1 1 12 2 2 2X X X XB B B BX X X Xb b b b2 2 2 21 1 1 12 2 2 2X X X XB B B BX X X XB B B B1 1 1 12 2 2 21 1 1 12 2 2 2X XB BX XB BX XB BX Xb b 1 1是红绿色盲基因携带者的概率是是红绿色盲基因携带者的概率是_。X Xb bY YX XB BX Xb bX XB BY YX XB BX Xb bX XB BX Xb b X XB BY Y1 1 1 12 2 2 2X XB B1 1 1
25、12 2 2 21 1 1 12 2 2 2X XB BX Xb b1 1 1 11 1 1 12 2 2 2 1 1 1 12 2 2 21 1 1 12 2 2 21/41/41 1 1 12 2 2 2X XB BX XB BX XB BX Xb b1 1 1 12 2 2 2XBY？X XB BX Xb b7 7、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩、下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩3 3和他的和他的祖父祖父4 4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。是红绿色盲外，其他人视觉都正常。1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常正常
26、正常白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲色盲色盲8、人的正常色觉（、人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1 1）的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是的基因型是的基因型是_。（2 2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3 3）若）若）若）若 生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;_;生出女孩是生出女孩是生出女孩是生
27、出女孩是白化病的几率白化病的几率白化病的几率白化病的几率_;_;生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率_。1 2 5 1110X X1/61/61/41/41/31/31/121/12AaX YAaX YB BAaX XAaX Xb bB B白化白化白化白化AXBYAXBXaaXbYAXbYaaXBYaaXBXAXBX1/3AA*1/2XBXBAXBXAXBXabbaaabXBY*XBXbaa*2/3Aaaa*2/3AaXBY *XBXb9、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了
28、下列有关白化病和色盲两种遗传病系谱图。设白化病的致病基因为关白化病和色盲两种遗传病系谱图。设白化病的致病基因为a，色，色盲的致病基因为盲的致病基因为b，请回答（图中，请回答（图中 2 和和 10 为色盲患者，为色盲患者，8 和和 9 为白为白化病患者）化病患者）12345678910 写出下列个体可能的基因型：写出下列个体可能的基因型：8 _，10 _；若若8号和号和10号结婚，生育子女中只号结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种病的概率是患白化病或色盲一种病的概率是_，同时患两种病的概率是，同时患两种病的概率是_；若若7号和号和9号结婚，生育子女中患病类型有号结婚，生育子女中患病类型有_，后代
29、患，后代患病的概率是病的概率是 _。aaXBXb或或aaXBXBAAXbY或或AaXbYaaXBXAXbYaaXBXA_XBYAXbYA_XBXAXBYA_XBXA_XBXAXBYbaaaabIII-8：1/2aaXBXb 1/2aaXBXBIII-10：1/3AAXbY 2/3AaXbY （2）III-8与与III-10婚配后代只患一种病的概率婚配后代只患一种病的概率=白化白化不色盲不色盲+不不白化白化色盲。后代白化概率为：色盲。后代白化概率为：1/2（1/2+1/2）2/3=1/3，不白，不白化：化：1-1/3=2/3；后代色盲概率为；后代色盲概率为1/2（1/3+2/3）1/2=1/4，
30、不，不色盲的概率是色盲的概率是1-1/4=3/4所以白化所以白化不色盲不色盲+不白化不白化色盲：色盲：1/33/4+2/31/4=5/12，同时患两种病的概率为：白化，同时患两种病的概率为：白化色盲：色盲：1/31/4=1/12。（3）III-7的基因型是的基因型是1/3AAXBY或或2/3AaXBY，III-9的基因型是的基因型是1/2aaXBXB或或1/2aaXBXb，子女可能患的遗传病是，子女可能患的遗传病是只患白化病，只患白化病，只患色盲病、既白化又色盲只患色盲病、既白化又色盲。概率计算：。概率计算：白化病：白化病：2/3*（1/2+1/2）*1/2=1/3，不白化：，不白化：1-1/3=2/3；色盲病：；色盲病：1/2*（1/3+2/3）*1/4=1/8，不色盲：，不色盲：1-1/8=7/8.所以患病概率为：所以患病概率为：白化白化不色盲不色盲+不白化不白化色盲色盲+白化白化色盲色盲1/3*7/8+2/3*1/8+1/3*1/8=5/12。或者：患病概率。或者：患病概率=1-不患病概率不患病概率=1-2/3*7/8=5/12III-7：1/3AAXBY 2/3AaXBYIII-9：1/2aaXBXB 1/2aaXBXb