《【课件】伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【课件】伴性遗传课件高一下学期生物人教版必修2.pptx（36页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、第3节 伴性遗传【考纲要求】伴性遗传（）【考纲解读】伴性遗传有什么特点 伴性遗传在实践中的应用 遗传系谱图中遗传病类型的判定及 相关概率的计算 控制性状的基因位于性染色体上，所以在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫 。伴性遗传一、伴性遗传的概念二、伴性遗传的类型伴x染色体遗传伴Y染色体遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传eg:红绿色盲、血友病eg:维生素D佝偻病eg:外耳道多毛症你的色觉正常吗？检测：红绿色盲症症状：患者不能正常区分红色和绿色。小调查：128RED燕子58有何危害？有何危害？正常人据调查：男患者多于女患者红绿色盲患者6道尔顿英国化学家、物理学家人类红绿色盲症（道尔顿症）资料分析资料分析
2、 人类红绿色盲症的遗传规律红绿色盲遗传家系图(遗传系谱图)男性患者阿拉伯数字1、2：个体女性患者男性正常女性正常罗马数字、：世代注意符号代表的含义 男性患者女性患者男性正常女性正常课本34页(1)这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？(3)红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？X染色体(2)红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？男性，性别隐性基因 从-6、-7、-12XXXYXY2、红绿色盲遗传特点1、遗传方式：红绿色盲是由 染色体上的 性基因控制的一种遗传病，即 遗传病。(色盲基因b,正常基因B)X隐伴X隐性一、人类红绿色盲症-伴X隐性遗传人的正常
3、色觉和红绿色盲的基因型和表现型 P35 女 性男 性基因型表现型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲共 种基因型，种表现型，且携带者只存在 性52女6男女有关红绿色盲的婚配方式有 种11男性患者女性患者2、伴X隐性（色盲）遗传病的遗传特点：特点1：男性患者多于女性XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbYXBXbXBY1 ：1女性携带者 男性正常亲代配子子代亲代配子子代XBXbXBYXBYXBXbYXBXB1 ：1 ：1 ：1女性正常女性携带者XbXBXbXBY男性色盲男性正常女性携带者男性正常男性红绿色盲基因只能传给 ，只能从 那里遗传来的。探究探究 红绿色盲基因
4、传递的特点母亲女儿请在课本P35图2-12、2-13用标出个体的色盲基因，思考色盲基因在遗传上有何特点？XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYI IIIIIIIIIII伴X隐性遗传的特点2：（性别上）往往交叉遗传男性患者通过女儿传递给外孙。（辈分上）往往隔代遗传 探究探究 红绿色盲基因传递的特点填一填：课本P36图2-14、2-15的遗传图解，分析色盲患者的亲子代关系有何特殊之处？亲代配子子代XBXbXbYXBYXbXbYXBXb1 ：1 ：1 ：1女性携带者女性色盲XbXbXbXBY男性色盲男性正常女性携带者男性色盲女儿患病父亲一定患病XbXbXBY女性色盲男性正常X
5、bXBYXBXbXbY1 ：1女性携带者 男性色盲亲代配子子代母亲患病儿子一定患病伴X隐性遗传的特点3：母病子必病，女病父必病。你能否由以下图解总结出其他的规律呢？【小结】人类红绿色盲症伴X隐性遗传特点1.男性患者_女性患者2.往往有_现象3.女性患者的_一定患病多于隔代遗传，交叉遗传父亲和儿子（母病子必病，女病父必病）其他伴X隐性遗传：人类中血友病的遗传；动物中动物中果蝇眼色果蝇眼色的遗传；的遗传；雌雄异株植物中某些性状的遗传雌雄异株植物中某些性状的遗传 （如（如女女娄菜叶形娄菜叶形的遗传）的遗传）课堂练习1下列关于色盲基因传递中，不可能的是A祖母父亲女儿 B外祖父母亲儿子C外祖母母亲女儿
6、D祖父父亲女儿2.判断题：（1）母亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()（2）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。1/2抗维生素D佝偻病女患者多于男患者抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(XD)性 别女 男 基因型表现型 XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病（发病轻）患病正常二、抗维生素D佝偻病伴X显性遗传其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？【聚焦】抗维生素D佝偻病伴X显性遗传病1.女性患者_男性患者2.具有_。3.男患者的_一定患病。多于世代连续性母亲和女儿特点XDY(男患者的母亲和女男患者的
7、母亲和女儿一定患病儿一定患病)：X和Y染色体同源区段：X染色体非同源区段：Y染色体非同源区段色盲基因X和Y染色体上的基因可能分布情况X Y色盲基因b隐性基因正常基因B显性基因等位基因只存在于X染色体Y染色体上没有相关基因同源区段：减数分裂过程中能发生联会行为；非同源区段：减数分裂过程中不能发生联会行为。X染色体特有Y染色体特有举例：外耳道多毛症12 53479106118特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。三、伴Y染色体遗传病若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？简记为“父传子，子传孙”四、伴性遗传在实践上的应用P 36-371、指导优生优育，提高人口素质 例1：正常男性
8、（XBY）与红绿色盲的女性（XbXb）婚配，建议这对夫妻生 孩。例2：患抗维生素D佝偻病的男性（XDY）与正常女性（XdXd）婚配，建议这对夫妻生 孩。女 因为他们生的男孩将全部是患者（XbY），生的女孩虽为携带者（XBXb），但表现型正常。因为他们生的女孩将全部是患者（XDXd），生的男孩（XdY）将全部正常。男四、伴性遗传在实践上的应用2、通过性状来推知性别，提高产量和质量 课本37页例：鸟类的性别决定和人类、果蝇的正好相反。ZW遗传(性染色体是ZW)：雄性ZZ 雌性ZW 鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹，成为芦花鸡。羽毛特征受B、b这对等位基因控制，且该基因在Z染色体上。B为芦花基因。非芦花
9、鸡芦花鸡你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？芦花鸡非芦花鸡zbzbzBwzb亲代zBw配子子代zBzbzbw芦花公鸡非芦花母鸡母鸡的选育小结：遗传方式类型伴X遗传伴Y遗传：伴性遗传常染色体显性遗传：常染色体隐性遗传：常染色体遗传伴X显性遗传：伴X隐性遗传：【聚焦】人类遗传病遗传方式的判定方法1.首先确定是否为伴Y染色体遗传（男代代全患，女全正）2.如不是伴Y遗传，再确定其显隐性（1）双亲正常，子女中有患病，一定是隐性遗传病 （无中生有为隐性）（2）双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性遗传病 （有中生无为显性）3.再确定是常染色体遗传还是伴性遗传（口诀）隐性遗传
10、看女病女病父（子）正非伴性女病父（子）病伴X隐常染色体隐性遗传常染色体显性遗传可直接判定【聚焦】遗传系谱图判定口诀显性遗传看男病男病母（女）正为常显男病母（女）病伴X显v遗传系谱图的判断方法（口诀）无中生有为隐性，有中生无为显性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性。显性遗传看男病，男病母正非伴性。常染色体无上述特点。口诀并非万能，只适用于1对等位基因遗传病，2对以上可以使用假设法III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.IIIIIIIV12341212313.下图是某家系红绿色盲(用b表示)遗传系谱图。据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲XbY1XBXbThanks！因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。研究发现Xb出现的概率为7%，所以XbY的发病率为7%，而XbXb出现的概率为0.5%伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：1.1.患者男性多于女性原因：患者男性多于女性原因：