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1、2.3 伴伴性性遗传（课时遗传（课时1）教学目标1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。2.基于对伴性遗传的认识，运用演绎推理，对位于性染色体上的显性和隐性基因的遗传特点进行分析，对常见的由一对等位基因决定的伴性遗传病，能够根据双亲的表型对后代的患病概率作出科学的预测。3.运用伴性遗传规律，提出相关的优生建议。4.关注伴性遗传理论在实践中的应用。基因和染色体的关系新课导入1972年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不
2、清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文有有关关视视觉觉的的离离奇奇事事实实附附观观察察记记录录，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论”。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。约翰道尔顿新课导入红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。抗维生素佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。讨论1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？2.为什么两种遗传病与性别关联
3、的表现又不同呢？红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性，抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，这两种遗传病与性別关联的表现不同。人类红绿色盲Y染色体X染色体-1-2XY型性别决定：人类的性别由性染色体决定，女性的一对性染色体用XX表示，男性的一对性染色体用XY表示。人类红绿色盲性染色体上携带着决定性别的基因，但同时也携带着一些与性别无关的基因，这些与性别无关的基因随性染色体一起遗传，在遗传上总是和性别相关联，这就是伴性遗传。1212 3465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配、
4、代表世代数；1、2代表各世代中的个体；人类红绿色盲人类红绿色盲u系谱图中的患者是什么性别？你认为红绿色盲的遗传与性别相关吗？u红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？致病基因是显性还是隐性基因？u为什么有的人携带色盲基因却没有色盲症状？u若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，单就这一对等位基因而言，基因型和表型分别有哪些类型？有几种婚配组合？项目目女性女性男性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常（携带者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY表1：基因型和表型的类型表2：6种婚配组合均正常均色盲 XBXbXBYXbXbXBY XBXBXbYXBXbXbY人类红绿色
5、盲儿子的色盲基因只能来自母亲。男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。人类红绿色盲女儿色盲，父亲一定色盲。父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。人类红绿色盲色盲的遗传特点：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体()(2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短()(3)性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别()(4)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病()(5)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的()人类红绿色盲女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型注：正常基因是隐
6、性的(用d表示)患者基因是显性的(用D表示)抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病的基因型和表现型的基因型和表现型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常遗传特点：女患者多于男患者；具有世代连续性。男患者的母亲和女儿必患病。抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病u病因：由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。u症状：在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。u特点：血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。XHXhXHXHXHXhXHXhXHXhXHXh抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：致病基因只位于Y染色体上
7、，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女 性 全为正常。简记为“男全病，女全正”。伴Y染色体遗传病抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病特点：男患者多于女患者；女患者的父亲和儿子必患病。XXbXXb女性色盲YXXb男性色盲XXDXX_女性患者YXXD男性患者特点：女患者多于男患者；男患者的母亲和女儿必患病。YXYD男性患者特点：无显隐性之分。患者后代中男性全为患者，女性全为正常。伴性遗传u医学方面：推算后代患病概率，指导优生u生产实践：指导育种工作抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，就可以从医学角度对他们的生育提出建议：女儿患病，儿子正常。ZW型性别决定：鸟类、
8、鳞翅目昆虫、某些鱼类等的性别决定方式与人类、果蝇的不同。雌性个体的两条性染色体是异形的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。伴性遗传理论在实践中的应用讨论：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？芦花鸡非芦花鸡表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹无控制基因ZBZb基因型雄：ZBZB或ZBZb雄：ZbZb雌：ZBW雌：ZbW伴性遗传理论在实践中的应用一、概念检测1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。（）（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。（
9、）2.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表 示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（）3.由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（）A.如果母亲患病，儿子一定患此病B.如果祖母患病，孙女一定患此病C.如果父亲患病，女儿一定不患此病D.如果外祖父患病，外孙一定患此病CA巩固练习巩固练习二、拓展应用1.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A）对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一 个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。（1）这对夫妇的基因型是_。（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是。2.果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性
10、，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1。根据这一 实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。【答案】AaXBXb（妇），AaXBY（夫）【答案】AAXBXB,AAXBXb，AAXBY，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY【答案】如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3:1；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为
11、XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3：1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等 位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。巩固练习一、选择题1.在减数分裂I中会形成四分体，每个四分体具有（）A.2条同源染色体，4个DNA分子B.4条同源染色体，4个DNA分子C.2条姐妹染色单体，2个DNA分子D.4条姐妹染色单体，2个DNA分子2.男性患病概率高于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在（）A.线粒体中B.X染色体上C.Y染色体上D.常染色体上3.下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是（）A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病B.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子
12、都正常C.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因D.患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者4.XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1:1，原因之一是（）A.雌配子：雄配子=1:1B.含X染色体的配子:含Y染色体的配子=1:1C.含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1:1D.含X染色体的卵细胞：含Y染色体的卵 细胞=1:1ABDC巩固练习5.果蝇的灰身基因（B）对黑身基因（b）为显性，位于常染色体上；红眼基因（W）对白眼基因（w）为显性，位于X染色体上。一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，再自由交配得F2。下列说法正确的是（）A.F2中会产生白眼雌蝇B.F1
13、中无论雌雄都是灰身红眼C.F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方D.F1中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼二、非选择题1.下图是抗维生素D佝偻病的系谱图（图中深颜色表示患者），据图回答问题。B巩固练习（1）科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据系谱图找出依据吗？（2）代的5号和7号是否携带致病基因？为什么？（3）如果图中代4号与正常女性结婚，要想避免后代中出现患者，可以采取哪种优生措施？2.1961年首次报道性染色体为3条的XYY 男性，患者的临床表现为举止异常，性格多变,容易冲动，部分患者的生殖器官发育不全。你认为这种病是父母哪一方在减数分裂的哪个时期出现异常引起的？为避免这些性
14、染色体异常患儿的出生，临床上应进行哪些检查才能预防？【答案】(1)表型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子代患病的概率是1/2。(或者：已知抗维生索D佝偻病基因位于X染色体上，如果致病基因为隐性基因，则1的X染色体应携带正常的显性基因，2的一对X染色体上均有致病基因，那么不会出现3的患者，也不会出现7的正常男性。)【答案】不携带。一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，就会表现为患者。【答案】选择生男孩。【答案】是父方，可能是在减数分裂中复制的Y染色体未分开，进入了同一个配子，形成了含有两条Y染色体的精子所引起的:，在孕妇的产前诊断中，通过对胎儿的染色体进行分析检查，来预防患儿的出生。
15、巩固练习3.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡,长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控制的角度，你怎样解释这种现象出现的可能原因？鸡是ZW型性别决定，公鸡的两条性染色体是同型的（ZZ）,母鸡的两条性染色体是异型的（ZW）。如果一只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别会是怎样的？4.从细菌到人类，性状都受基因控制。是否所有生物的基因的遗传，都遵循孟德尔遗传规律？为什么？【答案】性别与其他性状一样，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象出现的可能原因是某种环境因素使性腺发生了反转；子代雌雄之比是2:1。【答案】否。孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的变化，因此，该规律只适用于真核生物。巩固练习