有机化合物的合成.docx

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1、有机化合物的合成有机化合物的命名 学校临清二中学科化学 选修5第一章第三节有机化合物的命名课前预习学案一、预习目标预习：烷烃命名的方法及分类。二、预习内容1、烷烃的命名：烷烃常用的命名法有和。（1）一般命名法烷烃可以依据分子里所含原子的数目来命名称为“某烷”，碳原子数在以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、来表示；碳原子数在以上的，就用数字来表示。例如C5H12叫烷，C17H36叫烷。戊烷的三种同分异构体，可用“”、“”、“”来区分，这种命名方法叫一般命名法。只能适用于构造比较简洁的烷烃。（2）系统命名法用统命名法给烷烃命名时留意选取作主链（两链等长时选取含支链），起点离支链最起先编号（主链两端等

2、距离出现不同取代基时，选取一端起先编号）。相同取代基，支链位置的序号的和要，不同的取代基的写在前面，的写在后面。请用系统命名法给新戊烷命名，。2、烃基（1）定义：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R-”来表示。若为烷烃，叫做。如“CH3”叫基；“CH2CH3”叫基；“CH2CH2CH3”叫基“CH(CH3)2”叫丙基（2）思索：根和基的区分是什么？3、烯烃和炔烃的命名（1）将含有或的碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。（2）从距离或最的一端给主链上的碳原子依次编号定位。（3）用阿拉伯数字标明或的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“”“”等表示双键或三键

3、的个数。4、苯的同系物的命名写出C8H10在苯的同系物范围内的同分异构体并命名： 名称也叫；名称也叫；名称也叫；名称也叫； 练习1写出OH、CH3、OH的电子式。课内探究学案一、学习目标1、理解烃基和常见的烷基的意义。2、驾驭烷烃的习惯命名法以及系统命名法。3、能依据结构式写出名称并能依据命名写出结构式。学习重点：烷烃的系统命名法。学习难点：命名与结构式间的关系。二、学习过程有机化合物的命名 有机化合物的命名的基本要求是必需能够反映出分子结构，使我们看到一个不很困难的名称就能写出它的结构式，或是看到构造式就能叫出它的名称来。 一、烷烃系统命名法的命名规则 （1）选定分子中最长的碳链（即含有碳原

4、子数目最多的链）为主链，并根据主链上碳原子的数目称为“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。如： （2）把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。如： 从碳链任何一端起先，第一个支链的位置都相同时，则从较简洁的一端起先编号。如： 有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如：（3）把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。如，异戊烷的系统命名方法如下： （4）假如主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来

5、，用二、三等数字表示，在用于表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；假如主链上有几个不同的取代基，就把简洁的写在前面，把困难的写在后面。如： 小结1系统命名法的基本步骤可归纳为：选主链，称某烷；编号码，定支链；取代基，写在前，注位置，短线连；不同基，简在前，相同基，二三连。以2，3-二甲基己烷为例，对一般有机物的命名可图析如下： （阿拉伯数字注明的位置，中文数字注明相同的个数）小结2命名时，必需满意五原则：“长、多、近、简、小”；既：主链碳原子数最多，连有支链最多，编号离支链最近，取代基位置编号数之和最小原则。练习21、写出下面烷烃的名称：（1）CH3CH2CH(CH3)CH(CH2CH

6、3)CH2CH(CH2CH3)CH3（2）CH3CH2CH2CH2CH2CH3CCH3CH2CH2CH2CH3 （3）(CH3)3C-CH2-C(CH3)32、写出下列物质的结构简式：（1）2，3，5-三甲基已烷（2）2，5-二甲基-4-乙基已烷3、下列烷烃的命名是否正确？若不正确请在错误命名下边写出正确名称。二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。 4、支链的定位应听从所

7、含双键或三键的碳原子的定位。练习3写出下列物质的名称： 三、苯的同系物的命名1、苯分子中的一个被取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如:2、二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用邻位或1,2位;间位或1,3位;对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。例如，二甲苯的三种位置异构体：练习4 1、下面四种物质间的关系是：其一氯代物分别有几种：，。苯环上的一氯代物分别有几种：，。2、若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基起先，并沿使取代基位次和较小的方向进行。3、当苯环上连有不饱和基团或虽为饱

8、和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。 当堂检测题：1、写出下列物质的名称（1）CH3CH(CH2CH3)CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3（2）CH3CH=C(CH2CH2CH3)CH2CH(CH2CH3)CH2CH32、写出下列名称的结构简式（1）2，4二甲基3，3二乙基己烷（2）2，5二甲基3，4二乙基3己烯（3）2，3二甲基1，3丁二烯课后练习与提高：1、下列四种名称所表示的烃，命名正确的是（）；不行能存在的是（）A.2-甲基-2-丁炔B.2-乙基丙烷C.3-甲基-2-丁烯D.2-甲基-2-丁烯2、(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是（）A.3-甲基戊烷B.2-甲基戊烷C.2

9、-乙基丁烷D.3-乙基丁烷3、某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是A.2-甲基-1-丁炔B.2-甲基-3-丁炔C.3-甲基-1-丁炔D.3-甲基-2-丁炔4、下列有机物的名称确定错误的是A.1，1，2，2-四溴乙烷B.3，4-二溴-1-丁烯C.3-乙基戊烷D.2-甲基-3-丁烯5、2，2，6，6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分异构体共有A.2种B.3种C.4种D.5种6、1-丁炔的最简式是，它与过量溴加成后的产物的名称是，有机物B的分子式与1-丁炔相同，而且属于同一类别，B与过量的溴加成后的产物的名称是。7、有A、B、C三种烃，它们的结构简式如下图所示：A的名称是；B的名称是；C的名称

10、是。8、1摩尔某有机物A能与1摩尔氢气发生加成，反应的产物是2，2，3-三甲基戊烷，A可是（写出名称）。9、写出符合下列要求的可能结构（1）分子式为C7H16主链上有四个碳原子的结构简式。（2）碳原子数为4的烷基的结构简式。（3）分子式为C9H12的苯的同系物只含一个支链的结构简式。学案答案课前预习学案答案1、一般命名法系统命名法（1）、碳、十、庚、辛、壬、癸、十、戊烷、十七烷、正、异、新（2）、最长链、最多、近、编号和最小、合并、最小、简洁、困难、2,2-二甲基丙烷2、（1）烷基甲乙丙异丙（2）“根”带电荷，“基”不带电荷；根能独立存在，而基不能单独存在。3、（1）双键、三键、最长（2）双键

11、、三键、近（3）双键、三键、二、三4、 乙基苯乙苯1,2-二甲苯邻二甲苯 1,3-二甲苯间二甲苯1,4-二甲苯对二甲苯练习1答案：氢氧根离子电子式为。练习2答案：1、（1）3，6-二甲基-4-乙基辛烷（2）4-甲基-4-乙基壬烷（3）2,2,4,4-四甲基戊烷2、（1）CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3（2）CH3CH(CH3)CH2CH(CH2CH3)CH(CH3)CH33、（1）错3,4,6,7-四甲基壬烷（2）错2,2,4-三甲基-3-乙基已烷练习3答案：（1）4-甲基-1-戊炔（2）2,3-二乙基-1-己烯练习4答案：1、互为同分异构体5、3、4、23、2、3

12、、12、（1）1-甲基-3-乙基苯（2）1-甲基-4-乙基苯3、（1）苯乙烯（2）苯乙炔当堂检测题答案：1、（1）2,4,5-三甲基庚烷（2）5-乙基-3-丙基-2-庚烯2、（1）CH3CH(CH3)CH(CH2CH3)2CH(CH3)CH2CH3（2）CH3CH(CH3)C(CH2CH3)=C(CH2CH3)CH(CH3)CH3（3）CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2课后练习与提高答案：1-5D、AACDB6、CHC-CH2CH31,1,2,2-四溴丁烷CH3-CC-CH32,2,3,3-四溴丁烷7、2-甲基-1-丁烯2-甲基-2-丁烯3-甲基-1-丁烯 8、3，4，4-三甲基-1-戊

13、烯3，4，4-三甲基-2-戊烯3，3-三甲基-2-乙基-1-丁烯9、（1）C(CH3)3CH(CH3)CH3（2）CH2CH2CH2CH3CH(CH3)CH2CH3 CH2CH(CH3)CH3C(CH3)3 （3）C6H5CH2CH2CH3C6H5CH(CH3)2 相识有机化合物 总课时数科目高一化学运用时间主备人运用人课题名称第三章第一节相识有机化合物02一、学习目标：1、驾驭甲烷的结构式和甲烷的正四面体结构。2、驾驭同分异构体、同分异构现象等概念。3、了解有机化合物种类繁多的缘由，培育探究精神及探究实力。二、重点、难点甲烷的结构特点同分异构体三、自主学习1、甲烷的组成和结构特点：（1）甲烷

14、分子只含和两种元素，碳原子最外层的4个电子分别与个氢原子形成对，即碳原子与4个氢原子形成4个。（2）甲烷是组成最简洁的烃，分子式结构式结构简式。（3）空间构型：五个原子组成一个体，碳原子位于，4个氢原子分别位于。2、烃是指。3、有机化合物的结构特点：（1）用短线表示原子所形成的共价键进而表示的式子称为，省略部分短线额结构式称为。（2）有机化合物分子中都含有原子。碳原子的最外层有个电子，它不仅能与其他原子通过键结合成分子；多个碳原子之间也可彼此通过共价键构成或，再结合其他院子形成分子；碳原子之间还可以形成单键（）、键（）或键（）。4、烷烃：分子中碳原子间以结合，碳原子的剩余价键全部跟结合的烃。其

15、结构特点：每个碳原子形成四个共价键，且碳原子间只能以结合成链状。碳原子的剩余价键全部跟结合。多个碳原子的烷烃，碳呈状。5、同分异构现象同分异构体：（1）概念：化合物具有相同的分子式，但具有不同的现象叫同分异构现象。具有相同的分子式而结构不同的互为。（2）丁烷分子式为有中同分异构体，名称分别为结构简式为和结构简式为；戊烷分子式为有中同分异构体；己烷分子式为有中同分异构体。（3）一般来说，有机化合物分子中的越多，它的同分异构体数目就越多。有机化合物的多样性是导致有机化合物种类繁多、数量巨大的主要缘由。四、合作探究：1、有机化合物常按分子中碳原子数命名，烷烃随着碳原子数的增加依次可命名为：甲烷、2、

16、写出乙烷的分子式，结构式结构简式。写出丙烷的分子式，结构式结构简式。3、试写出戊烷的分子式以及同分异构体的结构式和结构简式。 4、化学中的几“同”比较：概念举例结构（同或异）性质（同或异）同位素同素异形体同分异构体五、巩固练习1、下列关于烃的说法中，正确的是（）A.烃是指分子里含有碳、氢元素的化合物B.烃是指分子里含碳元素的化合物C.烃是指燃烧反应后生成二氧化碳和水的有机物D.烃是指仅有碳和氢两种元素组成的化合物2、下列有关同分异构体的叙述正确的是（）A.分子式相同而结构式不同的化合物互称为同分异构体B.组成成分相同而结构式不同的物质互称同分异构体C.互为同分异构体的物质性质相同D.互为同分异

17、构体的物质性质相异3、下列物质中不属于烃的是（）A.C6H6B.C8H10C.C2H4OD.C4H104、下列事实中能证明甲烷分子是以碳原子为中心的正四面体结构的是（）A.CH3Cl只代表一种物质B.CH2Cl2只代表一种物质C.CHCl3只代表一种物质D.CCl4只代表一种物质5、0.1L某气态烃完全燃烧，在相同条件下测得生成0.1LCO2和0.2L水蒸气。该烃的分子式是（）A.CH4B.C2H4C.C2H2D.C3H6六、小结反思 有机化合物的分类 学校：临清二中学科：化学第一章第一节有机化合物的分类课前预习学案一、预习目标预习有机物的分类方法，了解常见有机物的官能团。二预习内容1.物质的

18、分类方法有_分类法和_分类法。2.有机化合物从结构上可以按_和_来进行分类。3.什么是烃的衍生物？4.常见的官能团有_。三、提出怀疑同学们，通过你的自主学习，你还有哪些怀疑，请把它填在下面的表格中怀疑点怀疑内容课内探究学案一、学习目标1.知道有机物的分类方法。2.能够识别出有机物的官能团。学习重难点：能够说出有机物的官能团和类别。二、学习过程（一）有机化合物的分类探究一、按碳的骨架分类1.按碳的骨架有机物是如何分类的？ 2.脂环化合物与芳香化合物有什么不同？ 3.按碳的骨架给烃进行分类。 探究二、按官能团分类1.必修二中所学的乙烯、乙醇、乙酸分别属于什么类别？官能团分别是什么？ 2.区分和，二

19、者分别属于哪一类。你能得到什么结论？ 3.甲烷与甲醇的性质有什么不同？为什么会有这些不同？ 4.为什么有机物可以按官能团来分类。 （二）反思总结1.按碳的骨架分类有机化合物 2.按官能团分类 类别官能团 3.以上分类方法是利用了_分类法。（三）当堂检测1第一位人工合成有机物的化学家是（）A门捷列夫B维勒C拉瓦锡D牛顿2下列物质属于有机物的是（）A氰化钾（KCN）B氰酸铵（NH4CNO）C尿素（NH2CONH2）D碳化硅（SiC）3下列有机物是根据碳的骨架进行分类的是（）A烷烃B烯烃C芳香烃D卤代烃4下列关于官能团的推断中说法错误的是（）A醇的官能团是羟基（OH）B羧酸的官能团是羟基（OH）C酚

20、的官能团是羟基（OH）D烯烃的官能团是双键5下列表示的是有机化合物结构式中的一部分，其中不是官能团的是（）AOHBCCCCCDCC6四氯化碳按官能团分类应当属于（）A烷烃B烯烃C卤代烃D羧酸7请同学们依据官能团的不同对下列有机物进行分类。（1）芳香烃：；（2）卤代烃：；（3）醇：；（4）酚：；（5）醛：；（6）酮：；（7）羧酸：；（8）酯：。（9）含有OH官能团的有机物有：。课后练习与提高1与乙烯是同系物的是（）A甲烷B乙烷C丙烯D戊烯2下列原子或原子团，不属于官能团的是（）AOHBNO2CSO3HDCl3化合物的COOH中的OH被卤原子取代所得的化合物称为酰卤，下列化合物中可以看做酰卤的是（

21、）AHCOFBCCl4CCOCl2DCH2ClCOOH4下列有机物中属于芳香化合物的是（） 5下列说法正确的是（）A羟基跟链烃基干脆相连的化合物属于醇类B含有羟基的化合物属于醇类C酚类和醇类具有相同的官能团,因而具有相同的化学性质D分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类6拟除虫菊酯是一类高效，低毒，对昆虫具有剧烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如下图。下列对该化合物叙述不正确的是（）A.属于芳香化合物B.属于卤代烃C.具有酯类化合物的性质D.在肯定条件下可以发生加成反应7某有机物的结构简式为：CH2=CHCOOH，它含有的官能团正确的是（）COHCOOH|OABCD8某期刊封

22、面上有如下一个分子的球棍模型图，图中“棍”代表单键或双键或三键。不同颜色的球代表不同元素的原子，该模型图可代表一种（） A卤代某酸B酯C氨基酸D醇钠9按下列要求举例：（全部物质均要求写结构简式）（1）写出两种脂肪烃，一种饱和，一种不饱和：_、_；（2）分别写出最简洁的芳香羧酸和芳香醛：_、_；（3）写出最简洁的酚和最简洁的芳香醇：_、_。10按官能团的不同对下列有机物进行分类： （）（）（）（）（）（）11具有复合官能团的困难有机物：官能团具有各自的独立性，在不同条件下所发生的化学性质可分别从各官能团探讨。如：具有三个官能团：、和，所以这个化合物可看作类，类和类。预习内容1.交叉树状2.碳的骨

23、架官能团3.烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所取代所衍生出的一系列化合物。4.双键叁键卤素原子羟基醚键醛基羰基羧基酯基课内探究学案探究一1.按碳的骨架有机物可分为链状和环状化合物。环状化合物又包括芳香和脂环化合物。2.芳香化合物分子中含有苯环。3.烃可分为链状烃和环状烃。环状烃又分为脂环烃和芳香烃。探究二1乙烯属于烯类，官能团是碳碳双键乙醇属于醇类，官能团是羟基乙酸属于羧酸类，官能团是羧基2属于酚类，属于醇类。 结论：羟基与苯环干脆相连属于酚类，与苯环侧链相连的属于醇类。3甲烷可与氯气发生取代反应，乙醇可以与钠反应生成氢气，与卤化氢发生取代反应，发生消去反应，酯化反应。因为乙醇分子中含有官能

24、团羟基，羟基确定了乙醇的化学性质。4因为官能团确定了有机物的化学性质，具有相同官能团的有机物化学性质相像，所以可以归为一类来学习探讨。当堂检测1.B2.C3.C4.B5.D6.C7（1）；（2）；（3）；（4）；（5）；（6）；（7）；（8）。（9）课后练习与提高1.CD2.A3.AC4.BC5.A6.B7.D8.C9.（1）CH3CH3CH2=CH2 （3） 10.醛酚芳香烃羧酸酯烯烃11酚羟基羧基醛基酚羧酸醛 有机化合物的结构 专题二有机物的结构与分类第一单元有机化合物的结构【教学目标】1.有机物中碳原子的成键特点2.有机物分子的空间构型与碳原子成键方式的关系3.有机物结构的表示方法：结构

25、式结构简式键线式4.同分异构现象5.同分异构体的种类及确定方法【教学重点】有机物分子的空间构型与碳原子成键方式的关系【教学难点】同分异构现象【教学方法】自主探究法、分析法等【教学课时】2课时【教学过程】第一课时【问】你认为造成有机化合物性质差异的主要缘由有哪些？形成元素种类不同有机物性质不同元素结合方式不同一有机物中碳原子的成键特点C形成四根共价建H形成一根共价建O形成两根共价建N形成三根共价建思索：你认为下面两种图示表示的是一种物质还是两种物质？为什么？ 这两种图示表示的其实是同一种物质，它其实是一个空间四面体，在这个结构中单键可以旋转。依据所学内容，完成下表有机物甲烷乙烯乙炔苯分子式结构式

26、分子构型碳碳键成键特点其中单键可以旋转，双键和三键不能旋转【问】有机物的分子构型和碳碳键的成键方式有什么关系呢？（结合课件讲解并描述）饱和碳原子sp3杂化四面体型双键碳原子sp2杂化平面型叁键碳原子sp杂化直线型苯环中碳原子sp2平面型例：例1：以下物质中最多能有几个碳原子共面？最多有几个碳原子能在一条直线上？CH3CHCHCCCF3例2该分子中，处于同一平面的原子最多有几个？ 二有机物结构的表示方法1结构式完整的表示出有机物分子中每个原子的成键状况。2结构简式结构式的缩减形式书写规则：（1）结构式中表示单键的“”可以省略，例如乙烷的结构简式为：CH3CH3（2）“CC”和“CC”中的“”和“

27、”不能省略。例如乙烯的结构简式不能写为：CH2CH2，但是醛基、羧基则可简写为CHO和COOH（3）精确表示分子中原子的成键状况。如乙醇的结构简式可写成CH3CH2OH或C2H5OH而不能写成OHCH2CH33键线式只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团，图示中的一个拐点和终点均表示一个碳原子。【完成教材P23问题解决】 【过渡】你知道为什么有机物的种类会有这么多吗？其实这与有机物中存在同分异构现象有关，同分异构现象我们在高一的时候已经学过，你还记得吗？三同分异构体1同分异构现象的概念有机物中存在分子式相同，结构不同的现象叫做同分异构现象，具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。【课后思索

28、】1你知道有哪些通分异构现象吗？请举例说明：2分子式为C7H16的有机物可能的结构简式有哪些？你是如何推断的？其次课时【探讨】学生回答以上问题2同分异构体的种类1）碳链异构由于碳原子的排列方式不同引起的同分异构现象（A）首先写出无支链的烷烃碳链，即得到一种异构体的碳架结构。（B）在主链上减一个碳作为一个支链（甲基），连在此碳链上得出含甲基的同分异构体。（C）在主链上减两个碳作为一个乙基支链或两个甲基的各类通分异构体。【例】依据以上规则重新确定分子式为C7H16的有机物的同分异构体【思索】那么是否全部的有机物都有同分异构体呢？CH4有同分异构体吗？CH3CH3有同分异构体吗？CH3CH2CH3有

29、同分异构体吗？（D）3C以下的烷烃无同分异构体【学生探讨】已知烯烃的分子式为CnH2n，那么分子式为C4H8的烯烃，可能的结构简式有哪些？（2）官能团位置异构在有机物中，有机物官能团位置的不同也会导致同分异构现象，上面这个问题就说明白这一点。再比如：丙醇就有两种同分异构体：CH3CH2CH2OH和CH3CHCH3 书写规则：先排碳链异构，再排官能团位置【例1】分子式为C4H9Cl的有机物，其结构简式可能有几种？ 补充：相同位置的H1甲基上的3个H位置相同2处于对称位置的H，具有相同的化学环境，因此当官能团取代这些H时，有机物具有同一种结构【例2】【例3】（3）官能团类别异构例如：分子式为C2H

30、6O的有机物可能也有两种结构，你知道是哪两种吗？【答】乙醇和乙醚A碳原子数相同的醇和醚是同分异构体B碳原子数相同的羧酸和酯是同分异构体C碳原子数相同的二烯烃和炔烃是同分异构体D碳原子数相同的烯烃和环烷烃是同分异构体【沟通与探讨】教材P25沟通与探讨说说你的想法（4）立体异构A顺反异构（存在于烯烃中）反式：相同基团在双键对角线位置顺式：不同基团在双键对角线位置HHHCH3CCCCCH3CH3CH3H顺式反式B对映异构存在于手性分子中手性分子假如一对分子，它们的组成和原子的排列方式完全相同，但犹如左手和右手一样互为镜像，在三维空间里不能重叠，这对分子互称为手性异构体。有手性异构体的分子称为手性分子

31、。（分子内能找到对称轴或对称中心的分子为非手性的）手性碳原子连接四个不同的原子或基团的碳原子当四个不同的原子或基团连接在碳原子上时，形成的化合物存在手性异构体。【课后练习】下列含羟基（OH）的有机物属于酚的是（）参考答案C下列有机物中：（1）属于芳香族化合物的是。（2）属于芳香烃的是。（3）属于苯的同系物的是。（4）属于稠环芳香烃的是。参考答案（1）（2）（3）（4）结构简式为的物质，其名称是（）A2，4二甲基3乙基己烷B3甲基2，3二乙基戊烷C2甲基2，3二乙基戊烷D3，5二甲基4乙基己烷参考答案A的系统名称为。参考答案5，5二甲基4乙基2己炔某期刊封面上有如下一个分子的球棍模型图： 图中“

32、棍”代表单键或双键或三键。不同颜色的球代表不同元素的原子，该模型图可代表一种（）A卤代羧酸B酯C氨基酸D醇钠参考答案C 是一种驱虫药山道年的结构简式。试确定其分子式为，指出官能团的名称。参考答案C14H16O3，碳碳双键、酮羰基、酯基。下列关于CH3CHCHCCCF3分子结构的叙述中，正确的是（）A6个碳原子有可能都在一条直线上B6个碳原子不行能都在一条直线上C6个碳原子可能都在同一平面上D6个碳原子不行能都在同一平面上【思路点拨】本题须将双键和叁键的空间构型同时考虑，该结构可以看成是乙烯平面结构和乙炔直线结构的组合。结合它们的分子构型分析，乙烯中的六个原子在同一平面上，乙炔的四个原子在同始终

33、线上，综合考虑六个碳原子的相对位置即得结果。【答案】B、C探讨发觉，烯烃在合适催化剂作用下可发生双键断裂，两端基团重新组合为新的烯烃。若CH2C(CH3)CH2CH3与CH2CHCH2CH3的混合物发生该类反应，则新生成的烯烃中共平面的碳原子数可能为（）A2，3，4B3，4，5C4，5，6D5，6，7参考答案C下列分子中的14个碳原子不行能处在同一平面上的是（）参考答案AC10下列物质中互为同系物的有；互为同分异构体的有；互为同素异形体的有；属于同位素的有；是同一种物质的有。参考答案或；11已知可简写为。降冰片烯的分子结构可表示为：（1）降冰片烯属于。A环烃B不饱和烃C烷烃D芳香烃（2）降冰片

34、烯的分子式为。（3）降冰片烯的一种同分异构体（含有一个六元环的单环化合物）的结构简式为。（4）降冰片烯不具有的性质。A能溶于水B能发生氧化反应C能发生加成反应D常温常压下为气体参考答案（1）AB（2）C7H10（3）（4）A、D12对位上有一C4H9的苯胺可能有4种异构体，它们是,，。参考答案，。13四川盛产五倍子。以五倍子为原料可制得化合物A。A的结构简式如右图所示：请解答下列各题：（1）A的分子式是。（2）有机化合物B在硫酸催化条件下加热发生酯化反应可得到A。请写出B的结构简式：。（3）请写出A与过量NaOH溶液反应的化学方程式：。（4）有机化合物C是合成治疗禽流感药物的原料之一。C可以看成是B与氢气按物质的量之比12发生加成反应得到的产物。C分子中无羟基与碳碳双键干脆相连的结构，它能与溴水反应使溴水褪色。请写出C与溴水反应的化学方程式：。参考答案（1）C14H10O9（2）（3）（4）或 第19页 共19页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页第 19 页 共 19 页