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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、温度高于70或降至冷冻温度，造成的乳剂不可逆现象是A.分层B.絮凝C.破裂D.转相E.酸败【答案】 CCR7D9G2W2J4U3X2HH2G9Z2R10P5J6M9ZB3H5C3E6S8X4S92、关于栓剂基质可可豆脂的叙述错误是A.具有多种晶型B.熔点为30-35C.10-20时易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相对密度为0.990-0.998【答案】 DCM7B2K8T6W3Z7T6HS2O4W2E3K2X8W9ZR3Q8T3K2D8O4F93、 两性霉素B脂质体冻干制品A.败血症B.高血压C.心
2、内膜炎D.脑膜炎E.腹腔感染【答案】 BCL7U7L5M1H6F1U6HD5J5O4N10X2V6T6ZH7H1O6C2F4T4Z84、某药物在体内按一级动力学消除，如果k=0.0346h-1，该药物的消除半衰期约为()。A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h【答案】 DCP3M1R4U2H10B10L2HV9P10O8U9D8G3E5ZA10A9T10K4J4O6U65、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是( )A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 CCR5Q2E4T7H4I2F9HZ10W3W7F8A10Y9O4ZB4W2O6C
3、6O2P8I36、关于药物引起II型变态反应的说法，错误的是A.II型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.II型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.II型变态反应只由IgM介导D.II型变态反应可由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.II型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCK10L1L2N7E7O5J3HV6B6T8V8G3K2N8ZO9V10C6A4J9D3K17、适合作消泡剂的HLB值是A.13B.38C.816D.79E.1316【答案】 ACR5O9X4B2F8K10Z4HL2H6V6P7Y3N2A10ZL9R2R5P5S10G6
4、H98、（2019年真题）在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，需查阅的是（）。A.中国药典二部凡例B.中国药典二部正文C.中国药典四部正文D.中国药典四部通则E.临床用药须知【答案】 DCP10P8T10V1N1V4D4HP2U10M7P3Q6O8D6ZO2K10A10S1D8G7B89、助消化药使用时间（ ）A.饭前B.上午78点时一次服用C.睡前D.饭后E.清晨起床后【答案】 ACS4M9G4D5M2L7Q5HQ7T8T6F6U1E9O4ZL1Y3J2R3B8B1S210、注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注
5、射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 CCA9Z8K9P9M4A1N5HG10T9O7R8G7P7L2ZL1N9Q10C4A6V7A811、经皮给药制剂的处方材料中聚乙烯醇为A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料E.防黏材料【答案】 BCY1Y2Y9L7G7U3I9HN8W3J5Z1N5U7F5ZF8M6L8T10L9L4B612、（2018年真题）生物利用度最高的给药途径是（）A.静脉给药B.经皮给药C.口腔黏膜给药D.直肠给药E.吸入给药【答案】 ACP1X2D4O7Z3P5B7HV6R4F7P1P2F9H8ZT1Q1R3A4Y7W1D613、关于药物制剂稳定性的说法，错误的是()
6、。A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定，所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化，可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据【答案】 BCV9T10F6B3U10H7G3HT1O8O9J5B9P3N6ZD3D10N9O2N1K10B714、为提高靶向性而加以修饰的脂质体是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 CCY9W3K8N2M10T3O4HJ5T6X10S9X1Q7Z10ZM10L7A7D3W
7、10S3R515、某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCV6B8D6G3H1L3J9HH9G2W10L3B2U5B9ZT5L4R3V5E4P1P116、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯氮平B.氯噻平C.洛沙平D.氯普噻吨E.利培酮【答案】 DCC9B6K7G1R6L3Q4HB3G4U1S10U4E9S2ZU6K5S2N9
8、D8X6E917、以十七烷酸磷脂为膜材料制备成载药脂质体的是 A.长循环脂质体B.免疫脂质体C.pH敏感性脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏脂质体【答案】 CCN2J6M5D5E6W4Z8HT1H5M8A6R4E5T3ZX9X2F10X2E10T7N118、直接影响脂质体临床应用剂量的是 A.相变温度B.渗漏率C.载药量D.聚合法E.靶向效率【答案】 CCQ10G8Y7A9I1M7Z5HD5L10Z9K2V1A1S9ZX2U3E10F4U7L6Q819、关于芳香水剂的叙述错误的是（ ）A.芳香水剂不宜大量配制B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂一般浓度很低D.芳香水剂宜久贮E.芳香水剂
9、多数易分解、变质甚至霉变【答案】 DCC4K1W8M3N3I10U3HJ1Y4U8L1O5D1R10ZE5H4M2V1N5E1P1020、（2017年真题）体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是（）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 ACJ5O4O8D8S2W1J8HQ3C5R4V4C4K10G5ZF4R5T9N6T9K3T721、在片剂的薄膜包衣液中加入表面活性剂的目的是A.增塑剂B.致孔剂C.助悬剂D.遮光剂E.成膜剂【答案】 BCP2W2X2C9N7T5D3HE4J3V7B2T4S4Q4ZI8P10A5Z10G2A6Z422、患者，女，78岁，因患
10、高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)，每日1次，每次1片，血压控制良好。近两日因气温程降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/10mmHg，决定加服1片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸间，随后就医。关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是()。A.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平实释C.部分缓解片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】 BCB1Q7F5F7M8J1B1HJ2
11、R10J5Y6T2P7X7ZG8F4P2Y6D5S4D623、（2016年真题）基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 DCB9R3T9K9E10B10H10HE8K8R9X10T7C10E3ZB10X3T1Z2Q2V10Q524、关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是A.许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-催化水解，这种催化作用叫广义酸碱催化B.在pH很低时，主要是酸催化C.在pH较高时，主要由OH-催化D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首要解决的问题E.一般药物的氧化作用也受H+或OH-的催化【答案】 A
12、CR1I7M8O3M8D3U9HW6P4A2S10S1I4F9ZA1O8R9Y5S2N6R925、含有二苯并氮A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠【答案】 DCK4O4V9X1H1Q2U10HB2G1F8K10R4F7H1ZY10P10Q1J6B5A4F626、药物对动物急性毒性的关系是A.LDB.LDC.LDD.LDE.LD【答案】 ACE9F3H9U7X1I3S8HY6E3B6Q8U4G4C9ZV9I4K10E8M7Q1Z127、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A.纯化水B.注射用水C.灭菌蒸馏水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCF1I2X10P5
13、U8N1D10HK10C8B5H5D4E2S3ZS2B2U8G6L3N9I528、属于栓剂水溶性基质的是A.蜂蜡B.普朗尼克C.羊毛脂D.凡士林E.可可豆脂【答案】 BCU10R3E7Y8R7I1K6HZ2B1M7H9A10M7T4ZH6U8R7H4Z8D6G129、较易发生氧化降解的药物是A.青霉素GB.头孢唑林C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸【答案】 CCD4S4A8M7I9R10K2HS4D2U3B9R10J6N7ZR5G2E5D5A2D4R330、甲氨蝶呤用复方磺胺甲噁唑，产生的相互作用可能导致（ ）。A.降压作用增强B.巨幼红细胞症C.抗凝作用下降D.高钾血症E.肾毒性增强【
14、答案】 BCW1X4L3Y8N10E6N6HQ7B6N9B7X3V2S8ZB7Q10O6Y6W1V9C1031、肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳”所属的反应是( )A.后遗效应B.过度作用C.毒性反应D.停药反应E.继发反应【答案】 DCA5U4T9B9W10S6B9HU8H7G6Z3N1O4X10ZI8A2Z7F7E1X3M232、为增加制剂的稳定性，易水解的青霉素应制成A.制成微囊B.制成固体剂型C.直接压片D.包衣E.制成稳定的衍生物【答案】 BCC9Z2T4M10J1K2O9HA7B1U1W5T3W10U1ZJ7V2X4K8W2C9X733、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死
15、量D.安全范围E.半数有效量【答案】 CCU6P10Q5M10D4C3Q10HB5O8P7I7L1D6S3ZU8Q3Z1V8N4P9M434、当药物进入体循环以后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的属于A.消除速率常数B.单室模型C.清除率D.半衰期E.表观分布容积【答案】 BCA1S4D4Q8D5W3F7HH3O6G2O9S1M10M5ZA7N3E5J5Z5O1J435、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗是( )A.对因治疗B.对症治疗C.最小有效量D.斜率E.效价强度【答案】 ACL10V7O1L1A8Z5B8HE10K2D8F4H8G5Y10
16、ZI2B3L1P6W10P6G136、大多数细菌都能产生热原，其中致热能力最强的是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】 CCW2W5N9R10S4N5T4HV7V4L2I6G4P10M5ZD6P3O8X2M6H3U437、制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A.通入氮气B.100，15分钟灭菌C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】 BCT1C8E8P10X2F7S6HT9A4A5O5P4F3A9ZA6H6S6F10N5S7Q838、进行仿制药生物等效性评价，最常采用的研究手段是A.药效学研究B.药物动力学研究C.临床研究D.临床前研究E.体
17、外研究【答案】 BCO8N7I3P3O5H5T6HI2U8Y7G7W7Z8U2ZE6P10P8V5T3G5A739、LDA.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量【答案】 DCK8R2D5C4C1E7M1HY10Y4U1S9J4S3N1ZB10L1A2C4B5K4N740、某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢和肾排泄，其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20gh/ml，将其制备成片剂用于口服，给药1000mg后的AUC为10gh/ml。该药物的肝清除率（ ）A.2L/hB.6.93L/
18、hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】 CCT9D1O4D2P7T5A1HM5I9S1Z3Z8P6R4ZV5N5U6M2K10M4X741、治疗指数 A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.LD1/ED99E.LD5/ED95【答案】 CCO3H4W1P7X7I7M10HR8F2I4J6V2W10S6ZD8B9E2J6F10B2L442、滴丸的水溶性基质是A.甘油明胶B.氢化植物油C.蜂蜡D.硬脂酸E.单硬脂酸甘油酯【答案】 ACV10J9U2L4D4M5D3HL7F6L1O10L4W4L7ZV8I10L10B2L2R4Q243、评价指标药-时曲线下面积可用英文缩写为
19、A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 DCN5T7D9E9V2Y9D1HK6F4P5K4D9F10O2ZN3L9U6X2C9N7Q644、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 BCS8D2C8B6R8Y10X2HX2V2W10U4I4E10B6ZQ8H3Y8O10P1B4C745、庆大霉素可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 DCV8N2E8T10Q9K5I4HR5Y8W7X4V3C8O7ZB2H5X3I3
20、B1J4M846、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCG1B7E3P4V8P7A1HB6Z6Z4N4R9Q6W3ZH9S9M8V7P10O8A747、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 BCI8T9F5D8R9U8P6HA2U4N1R4X7F7Y7ZE6D3Q7X3B4Q2A1048、常用的水溶性抗氧剂是A.生育酚B.硫酸钠C.2，6-二叔丁基对甲酚D.焦亚硫酸钠E.叔丁基对
21、羟基茴香醚【答案】 DCA7R7R10H5E2W1C2HN5O8T10L2W3C4B8ZU7U4U10G10R9W1Z249、减慢药物体内排泄，延长药物半衰期，会让药物在血药浓度一时间曲线上产生双峰现象的因素是A.血浆蛋白结合率B.血-脑屏障C.肠-肝循环D.淋巴循环E.胎盘屏障【答案】 CCI2Q7W3K5X9F4J5HU1N9J10M6G2R2V3ZF2V10Z8H6O9D1K550、含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是A.阿米卡星B.阿米替林C.阿奇霉素D.罗红霉素E.利巴韦林【答案】 CCR3B6S7Z9D6V9F3HD2F10P3J1E2V10P8ZT5K2N1T6L
22、8G8I851、醑剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACQ9E6O6T10B7G6F7HW8L3Q2X9C7B5O4ZE1C3S10R7I3X6Q1052、有一46岁妇女，近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸，不愿和周围人接触交往，悲观厌世，睡眠障碍、乏力，食欲减退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧杂?E.苯并呋喃【答案】 CCA9T6Q9G4V3U10G4HL5X8B4Q6Q7N1D8ZK3W1A2G7K4U4S653、将样本分为两个组，一组为暴露于某一药物的患者，与另一组不暴露于该药物的患者进行对比观察属于A.队列研究
23、B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 ACR2I9P6B4L9F4J4HJ10U1T10V2I5G6Q7ZB10H7Y5N10O10S1S354、以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A.增加0.5倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍【答案】 BCA3M1S6W3X6I5Z1HK10M9P10V8H5E2S2ZW9X1M10K6W4H2L255、欧洲药典的缩写是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.NF【答案】 DCR6G4J4V3I6M7H3HV3A7H4C6K3V1L5ZM3A8Z9H4E2X9Q656、为D-苯丙
24、氨酸衍生物，被称为餐时血糖调节剂的药物是A.B.C.D.E.【答案】 BCL10J1V8C10U10B9M1HQ8G3D6U3M2K5D2ZK9U3A8C6Q7F9W557、半数有效量为( )A.LD50B.ED50C.LD50ED50D.LD1ED99E.LD5ED95【答案】 BCF6S5Z3T6O3Q4W1HP6B9Q8S3A3O7E2ZV10U2N8E3T3X1O958、单位时间内胃内容物的排出量为A.肠-肝循环B.首过效应C.胃排空速率D.代谢E.吸收【答案】 CCE8R8D10P3T8E4Z4HV2O7Z8Z10L7G1T3ZV3X8U9P2A6W3X259、地西泮注射液与5葡萄糖
25、、0.9氯化钠或0.167molL乳酸钠注射液配伍时，易析出沉淀，是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.盐析作用E.成分的纯度【答案】 ACW8A4U1B4G5J4F6HY8N2Z8C1Y3C7Q6ZS3U4G2I4J5B8X360、渗透性泻药硫酸镁用于便秘A.非特异性作用B.干扰核酸代谢C.改变细胞周围环境的理化性质D.补充体内物质E.影响生理活性及其转运体【答案】 CCF1N9W10X4T4F9Z3HE5E4H5U3D4J4U10ZX8F5V9F8B5F3N361、布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水，处方组成中的枸橼酸是作为（ ）A.着
26、色剂B.助悬剂C.润湿剂D.pH调节剂E.溶剂【答案】 DCS9R3E7N1R1I10O2HH1A1O6R4A5A9W1ZU8O5K4P8H8D3A162、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 BCD4M9C9T6D3X10M5HL9E5Y5P4Q10T5L2ZO2W6D1K6E3V2O363、将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出（ ）。A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应症的变化D
27、.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCA10D8J3S10X2Y4V6HC4N1T4P9L5Z8Q6ZO3Z4M8I3U10L1D564、阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pKA.小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征B.小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除C.小剂量给药表现为一级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正比D.大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一级动力学消除E.大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征【答案】 DCT
28、9O1A10W5J8Q7O5HI10B10B10F6X7E1H2ZV4O3D9R3N3I4Y465、某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量XA.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L【答案】 DCS2O9H9Z6V5I5A8HJ5I6W3R8Y8Z5B9ZG3F5W6D3J6C6N366、不适宜用作矫味剂的是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精钠E.单糖浆【答案】 ACR5B2N1K10L7N2D3HE9Q10Z1W5M6S10X2ZS4F9F8K8Z2A3V167、胰岛素患者的空腹血糖、尿糖都有昼夜节律，在早晨有一峰值，糖尿病人早晨需要的胰岛素量要
29、多一些。主张糖尿病人用药观察的恢复的指标是A.血糖节律恢复正常作为观察指标B.尿钾节律恢复正常作为观察指标C.尿酸节律恢复正常作为观察指标D.尿钠节律恢复正常作为观察指标E.尿液量恢复正常作为观察指标【答案】 BCY5U10B5D2H8X2K4HS9M9G3Z1G6Z2D8ZV9W3Q2L9X10I5M468、下列关于吸入给药的叙述中错误的是A.巨大的肺泡表面积、丰富的毛细血管和极小的转运距离，决定了肺部给药的迅速吸收B.吸收后的药物经受肝的首过效应影响C.上呼吸道气管壁上的纤毛运动可使停留在该部位的异物在几小时内被排出D.呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂水分配系数影响药物的吸收E.吸湿性强的
30、药物，在呼吸道运行时由于环境的湿度，使它易在上呼吸道截留【答案】 BCZ4N8Q3Q4H6V1N2HR1J2P3Z1L8E5A6ZG9L6R10D5Z7A10L869、地高辛易引起( )A.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿【答案】 DCQ9S3N5R6Z3T4E10HK5J3N5U1F4W8R8ZB3J8C9E8Z4K3W670、溶质1g（ml）能在溶剂100不到1000ml为A.外观性状B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】 CCN1R1J10S6I4U10Q5HL3Z10P3W6J3K10F5ZB5C9J3K2I9Y8F471
31、、对比有某病的患者与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对该药物的差异 A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 DCP9U5R1I2N2O8Q8HX1U10C1Z2W8S1B9ZI2R5L1F6X1V8O872、属于雌激素受体调节剂的药物是A.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 BCX5B4D8X3J3D1P9HX4F1H2A6N8V9G2ZF8O2H3Y7V4B10D873、输液质量要求不包括A.酸碱度及含量测定B.无菌无热原检查C.可见异物检查D.溶出度检查E.不溶性微粒检查【答案】 DCM9L6Q8S
32、5U7X6X9HT7T4E8O10O9V1O7ZH4A2J9J1J7S7P1074、与受体具有很高亲和力，但内在活性不强（1）的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 CCK3S10F2Z4V8M9Z10HU1L4M7Q8B10Z4T1ZT6J7C2F1Q3C3J775、某患者，男，30岁，肺炎链球菌感染诱发肺炎，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠无菌粉末肌内注射治疗。A.饮用水B.纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水E.含有氯化钠的注射用水【答案】 DCI6Z10C4W7P6L10D6HO1X8O10K3O4T8O6ZJ8H4I2K5E1B4V176、在
33、药物结构中含有羧基，具有解热、镇痛和抗炎作用，还有抑制血小板凝聚作用。 A.布洛芬B.阿司匹林C.美洛昔康D.塞来昔布E.奥扎格雷【答案】 BCI3I5M7E7Z5K10K5HN1R3L6X5G1V5E2ZJ2Y9W9T6E4X3W577、物理化学靶向制剂是A.用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效B.用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效C.用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效D.用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效E.用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位【答案】 CCF6G6P3V1W3W1F3HL10L1Y3X3K3U3J1ZE9E
34、5K1R3D6G7F278、交替加入高浓度糖浆、滑石粉的操作过程是A.包隔离层B.包粉衣层C.包糖衣层D.包有色糖衣层E.打光【答案】 BCH8C6V8Y7M10H5T4HB2J9C10B9N1O3J10ZS6E6X6N7X4C10S279、属于缓控释制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】 ACL9O8H10F6E10Z4B1HS6Y8K3N9P10D9R9ZY1L4C7K7J3G5E580、 阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有A.酰胺键B.酯键C.酰亚胺键D.环氧基E.内酰胺键【答案】 BCI3Y1O5R1N
35、5X4C10HC9F4B7P8O2I2L8ZQ5U1N6E7P4D7D781、可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的是A.皮内注射B.鞘内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】 BCL6Q9F1G1H2W2F4HB9F4F5N8X7P1A3ZB6U8X3K10W8C7X382、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.溶解度改变引起B.pH变化引起C.水解反应引起D.复分解反应引起E.聚合反应引起【答案】 ACR3D8Z8H10Y8S7O10HZ10H9
36、C1G5M8U3Y10ZA8Z4I3A1F3W9K1083、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 DCN8K5X7U8B9N3W10HH9N8T6X7L8Z9Z9ZQ6Z4E4J7K6T10W284、属于维生素D类的药物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸钙D.依替膦酸二钠E.雌二醇【答案】 BCM5M5N7P2X3Z8J3HK7I9S7Y1X10M8L2ZM10J2G5A9Y5F2N385、洛伐他汀含有的骨架结构是A.六氢萘环B.吲哚环C.吡咯环D.嘧啶环E.吡啶环【答案】 ACM7A9Q10G5E10W2M
37、8HR8U2S8E4Q10D6O7ZJ5W3I7K9U4H3Q186、部分激动药A.亲和力及内在活性都强B.亲和力强但内在活性弱C.亲和力和内在活性都弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与受体可逆性结合【答案】 BCZ6P4E7K10V7Q1C2HL7V10Q1B2I2V9R5ZO3K9H1L1Z8M10D987、含硝基的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.甲基化代谢D.开环代谢E.水解代谢【答案】 ACQ9B4J9O1P6S6K6HM10J7I7H1F1A5Y10ZU9Q7R8I2F8P9L588、肾上腺素拮抗组胺引发的休克 A.生理性拮抗B.药
38、理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 ACX1G1S9F6O1V7P6HE3J7Q9D9I9Y2O4ZY2G1L6I9D9O10I789、经皮给药制剂的控释膜是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 CCH8M9D8V7K4J9W7HE4L2W6O4R2
39、I3J4ZL6F2X5P7F3F7N690、属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 CCC4U6O8Z10P2O1L1HC6Y8U6G6A10Z9T4ZT1R4Z3C1W10D8T991、分子中含有手性环己二胺配体，可嵌入DNA大沟影响药物耐药机制，与顺铂无交叉耐药的药物是（ ）A.B.C.D.E.【答案】 DCC3E5J2A3I2F1I5HW8B9T6Y5V9Y7Z8ZB7U10J7A8X8I1M1092、以下药物配伍使用的目的是阿莫西林与克拉维酸钾联合使用A.产生协同作用，增强药效B.延缓或减少耐药性的发生C.形成可溶性复
40、合物，有利于吸收D.改变尿液pH，有利于排泄E.利用药物间的拮抗作用，克服药物的不良反应【答案】 BCZ10Z8C1P10X5U3A4HA5H3K7W4C7Q9W5ZE6Z10H7R5F7K3T893、诺阿司咪唑属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 DCF6D9S9R7A8Q10X8HQ4I4L1F6S10B3U8ZQ9B2X9D9R2V3X694、长期应用广谱抗生素如四环素，由于许多敏感的菌株被抑制，而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏，以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖，会引
41、起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCR1W10G5F5E9W9J10HQ1B7I8D3H3I4D5ZQ9W1L4L3K6G3V1095、影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除【答案】 BCR2A2U2P5P7R1X6HD5D4V2V3M10K5M9ZO7Q1W7Q10P4H4N596、不含有芳基醚结构的药物是A.胺碘酮B.美托洛尔C.美西律D.普萘洛尔E.普罗帕酮【答案】 ACQ1U1U2Z9R1W7D10HM6R9U7Z9T10W1I8ZZ9V1Q5O7Z6R3N897、食用蓝色素
42、的作用是A.成膜材料B.脱膜剂C.增塑剂D.着色剂E.遮光剂【答案】 DCU1I2Y3I8F6S1I7HZ10N8V4R8T5J2T8ZT10X9O5H5O4C9C698、关于皮肤给药制剂特点错误的是A.皮肤给药制剂能避免口服给药的首关效应B.皮肤给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C.皮肤给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D.皮肤给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E.大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和变态反应【答案】 BCR3X10M7S2Q3T1X9HU1T5S5K3F10Z9Q7ZY1Y8I3C3A2Z10N899、以下药物含量测定所使用的滴定液是，地西泮A.高氨酸滴定液B
43、.亚硝酸钠滴定液C.氢氧化钠滴定液D.硫酸铈滴定液E.硝酸银滴定液【答案】 ACA8R8Y5Y10C2X7Z5HE6A4Z4T6I9V2I4ZQ3Q7U8I7R1E9X6100、-葡萄糖苷酶抑制剂药物A.甲苯磺丁脲B.米格列醇C.二甲双胍D.瑞格列奈E.罗格列酮【答案】 BCU8B4V7T7Q3L4R9HM8I8Z9S2K4Y10F9ZS9Q10C4H1V3S2J9101、药物制剂常用的表面活性剂中,毒性最大的是A.高级脂肪酸盐B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季铵化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 CCN2C9Y8T2M2C8F4HO8A4I3T9U1X7T5ZY7L2O2W6B6P6D3102、为选择
44、性的白三烯受体拮抗剂，分子中含有羧酸结构，极少通过血脑屏障的平喘药是A.氨茶碱B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟鲁司特E.布地奈德【答案】 DCD10H10F3H2M9D6V3HL6R3F10J2D9U2E10ZY7M2N10I9A6Y6E3103、具有较大脂溶性，口服生物利用度为80%90%,半衰期为1422小时，每天仅需给药一次的选择性1受体阻断药是A.普萘洛尔B.噻吗洛尔C.艾司洛尔D.倍他洛尔E.吲哚洛尔【答案】 DCV1T3G6X2B3X2W9HL1E3R6E3M3U9H3ZU10J2G7G7B9J4V10104、气雾剂中的抛射剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】 ACK7F6F1Q10E8A6N7HJ8E4W4O10X5K10R3ZJ10C8Z1N10O7P10G91