《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题加解析答案(湖北省专用).docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题加解析答案(湖北省专用).docx（90页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、胃溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 DCW5S3G10I4L7B8R5HH10T4M4E6U10V9P6ZD4B3N10G3Y10M6H102、（2020年真题）制剂处方中不含辅料的药品是A.维生素C泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】 BCD3U10P7S3G4C4N10HL4L10F10H8S4N8N7ZW4U5Q7L6F2K3H73、阿苯达唑服用后在体内可被氧化成亚砜和砜类化合物，具有驱肠虫作用。代谢前该基团是
2、A.羧基B.巯基C.硫醚D.卤原子E.酯键【答案】 CCU1U6D9U5O3U8H9HB5U9B1F5U8N3O5ZZ4L1H5N4Y4J5P54、下列关于药物流行病学的说法，不正确的是A.药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应B.药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素C.药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果D.药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应，尤其是药品不良反应E.药物流行病学的研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等【答案】 CCR6C5W10Z1G1B5H9HY9C10S4M9V6T10Y3ZQ4G1Z6H9B1B1
3、F85、布洛芬口服混悬剂A.甘油为润湿剂B.水为溶剂C.羟丙甲纤维素为助悬剂D.枸橼酸为矫味剂E.口服易吸收，但受饮食影响较大【答案】 DCZ7F3D4K10T3P4R6HS1R4E10T5T1Y7K9ZY10I7C7D6H8V6X66、（2015年真题）同源脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变
4、【答案】 DCT9C1W9Y5D5S8N9HE5J1T5G8K7D9L10ZO1F9D7T7J1E10A67、甲基纤维素A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 CCP1O6Z9Z6B6U9U8HD2L5P8Q9F4K4H6ZO3J2H7X9F3V3B58、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于A.病例对照研究B.随机对照研究C.队列研究D.病例交叉研究E.描述性研究【答案】 CCT5Q9P4N1Y5W7D7HR4D6J10C8E7V1N4ZM2X4Q7U7U7B10X89、地西泮的代谢为
5、A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解【答案】 DCD7K6N9A3A9Y6S10HA8C2S2C8C10P10M7ZW7P5A3Y3R10R9K1010、一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。A.明胶与阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.磷脂与胆固醇D.PLGAE.PEG【答案】 DCE8K1J3C3G2Q9M7HN7I4P6A8D7Y1J7ZE3P4S6N7Y2P8C611、伊曲康唑片处方中崩解剂为A.淀粉B.淀粉浆C.羧甲基淀粉钠D.硬脂酸
6、镁E.滑石粉【答案】 CCY5L3L4I3G2L4L1HY1J9J3B4I7R5S8ZO5B4L2R6T10G2J612、下列属于阳离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.十二烷基苯磺酸钠E.泊洛沙姆【答案】 BCU8U10J5G1J6I2F4HP8Z8J7I3S4F1R3ZD6V10G9R8G10D1D113、属于被动靶向的制剂有A.糖基修饰脂质体B.免疫脂质体C.长循环脂质体D.脂质体E.pH敏感脂质体【答案】 DCL10R4B10E7T6A3D1HR2C6K2N6N10E9C8ZS2W4J3L3L10E7L114、单室模型静脉滴注给药过程中，血药浓度与时间的计算公式是A
7、.B.C.D.E.【答案】 DCQ1Y2N3C7E6F9P4HF7D5R6B6W8T10Y5ZR4L9F2K8Z7S5O915、需要进行崩解时限检查的剂型是（ ）A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCR1A2F5W5R2C7U8HN10C4W5K7N5N10W6ZO2F5U7B8B1Z4G1016、光照射可加速药物的氧化A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH【答案】 ACD7C1Z7S7V6P7C9HE4R2Y4K10M4W4W3ZN10K6P3R10J4A4F717、在经皮给药制剂中，可用作背衬材料的是
8、A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 DCO6M10Q8P2A1A7L8HW9C1Z5Q6G1W9W7ZS1M2Z4R5Y5L7Y818、经皮给药制剂的背衬层是指A.是由不易渗透的铝塑合膜制成，可防止药物流失和潮解B.治疗的药物被溶解在一定的溶液中，制成过饱和混悬液存放在这层膜内，药物能透过这层膜慢慢地向外释放C.多为由EVA和致孔剂组成的微孔膜，具有一定的渗透性，利用它的渗透性和膜的厚度可以控制药物的释放速率，是经皮给药制剂的关键部分D.由无刺激性和过敏性的黏合剂组成E.是一种可剥离衬垫膜，具有保护药膜的作用【答案】 ACI1L6R4R
9、4Y4Q5F2HY10F6K2N1T5H4O4ZP7P3B3D4G2K1L1019、下列配伍变化，属于物理配伍变化的是A.乌洛托品与酸性药物配伍产生甲醛B.散剂、颗粒剂由于药物吸湿后而又逐渐干燥引起的结块C.硫酸镁溶液与碳酸氢钠溶液混合产生沉淀D.维生素B12与维生素C混合制成溶液时，维生素12效价显著降低E.含有酚羟基的药物遇铁盐颜色变深【答案】 BCJ5J6C7M8H9K10Y10HM7Z8V2S5T3I5J6ZZ6O1R4F4R2F3F1020、对睾酮结构改造，将19位甲基去除，得到的第一个蛋白同化激素药物是A.苯丙酸诺龙B.美雄酮C.氯司替勃D.炔诺酮E.司坦唑醇【答案】 ACG3M7
10、F2H3X7C3K6HP7A8M2A3G3P3C2ZO6Z10U7F4L8N9T521、肾小管中，弱酸在酸性尿液中( )A.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多，排泄快【答案】 BCX1Y10F6Z8O4X3N2HF6M5C7B4B2U2M1ZZ9Q4L3A10I1M10U222、多巴胺的反式构象恰好可以与多巴胺受体相适应，药效构象与优势构象为同一构象，而多巴胺的扭曲式构象不能与多巴胺受体结合，无活性，这种情况属于A.几何异构（顺反异构）对药物活性的影响B.构象异构对药物活性的影响C.手性结构对药物活性的影响D.理化性质
11、对药物活性的影响E.电荷分布对药物活性的影响【答案】 BCO1K7G8R9V9Q5B6HE5D8F5B3E8L4D9ZH3I4H10E10R2E6T1023、关于药物的基本作用不正确的是A.药物作用具有选择性B.具有治疗作用和不良反应两重性C.使机体产生新的功能D.药物作用与药理效应通常是互相通用E.药理效应是药物作用的结果【答案】 CCM2H4C6W3P8E7Z9HA5C6J9U1R9Y8B6ZD9M1R2Y2H10X6Y924、属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物,该亚型酶是A.CYPIA2B.CYP3A4C.CYP2A6D.CYP2D6E.CYP2EI【
12、答案】 BCT1C1Q8L8K8Y1M6HD3K2K4N9W4K1J7ZJ10B9A6A5Y3M9D125、肠一肝循环发生在哪种排泄途径中A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】 BCD10I4E2L1H3V5Y10HD4H9O10O10C6L2G6ZB9W7P1X2V1M8T426、“镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏、乏力”属于A.后遗反应B.停药反应C.毒性反应D.过敏反应E.继发反应【答案】 ACY8E9F9R7G6P4K3HQ3O5W7O5S7P9R10ZJ8C10U1L3F6G10A327、与受体具有很高亲和力和内在活性（a=1）的药物是（ ）。A.完全激动
13、药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药【答案】 ACZ9B7L6D6E2A3B3HF1B10W9Q8N3S3N7ZV10H4F2M2A1N6B728、由代谢产物发展而来的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 ACU5U7Z8J9I9F6Z9HW9F7B10B10D8H8N3ZJ7B2A7G9B8L5U529、A、B、C三种药物的LA.ACB.BCAC.CBAD.ABCE.CBA【答案】 BCM2D1F6D8S1U10G4HE2H2W10B8I9S9G10ZM7W3P3Y3N10F3X1030、某药物的生物半衰期t1/2=0.5h，其
14、30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A.4.6h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCB7T2G10I1B4K10S5HG4M9R7O2T3H5A2ZR6P10P2Z4Z6B4C1031、可促进栓剂中药物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸铝C.非离子型表面活性剂D.没食子酸酯类E.巴西棕榈蜡【答案】 CCA4M9X2W7L9N7P6HN6W7W2W2G8R4A4ZK4X1P6Y1K6Q5T832、属于青霉烷砜类药物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美罗培
15、南D.克拉维酸E.哌拉西林【答案】 ACG3R9R6C2S1I2E5HL4D5O10I7J1N4P9ZR1H6V1D10J3S1B833、在临床使用中，用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂为A.纯化水B.灭菌蒸馏水C.注射用水D.灭菌注射用水E.制药用水【答案】 DCT1D8G1A9K5A8T7HZ8E9Y5W4M8B1P4ZJ1E4M10L6K10J6T134、连续用药后，病原体对药物的敏感性降低称为A.耐受性B.依赖性C.耐药性D.继发反应E.特异质反应【答案】 CCN7N10P2K9O10M1Q8HX3J2W5H4W2R2F10ZA9P4Z9L8Y5S6Q535、分子中有三氮唑基团，
16、被列为第一类精神药品的苯二氮?类镇静催眠药是A.艾司佐匹克隆B.三唑仑C.氯丙嗪D.地西泮E.奋乃静【答案】 BCX9N7Q8G9Z1Y2S8HY6Y4K6K8A7J3T7ZW9N8R8J7L4H3L336、患者女，71岁，高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服硝酸甘油、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用硝酸甘油时仅把药物含在口中，未放在舌下。A.口服给药B.经皮给药C.舌下给药D.直肠给药E.皮下注射【答案】 CCJ7P7V10L7W
17、1D7F7HK5G6T3X2L4A10K5ZL3C7K7B1M3D5A837、零级静脉滴注速度是( )A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】 CCQ1E3W6G4M7H9D8HM10K2A6X7N5F4R7ZA4M1L7Z8V8S5A338、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯氮平B.氯噻平C.洛沙平D.氯普噻吨E.利培酮【答案】 DCT4W9S4Y3U6L7U5HW10A2R5J8I1M8D4ZU6C2T6K2J1F6D539、该仿制药片剂的绝对生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某临床试验机构进
18、行某仿制药片剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂100mg，静脉注射剂25mg.测得24名健康志愿者平均药-时曲线下面积(AUC【答案】 ACG2K10K6V6Q5F9H2HG1O10F3Q8B1G6H9ZV8C9F3C10L3G10H940、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 ACH2D5X9Z3B9I7R2HM1K5A6D5N1D3S1ZI3A3K5P10V5F5T141、（2018年真题）蛋白质和多肽的吸收具有定的部位特异性,其主要吸收方式是（）A.
19、简单扩散B.滤过C.膜动转运D.主动转运E.易化扩散【答案】 CCL6S7H10W2U6F10D4HM6E4M7Z1T6N7K10ZD1R6Q8Q4M1W8D842、患者男，58岁，痛风病史10年，高血压病史5年。2日前，痛风急性发作就诊。处方：秋水仙碱片1mg tid po，双氯芬酸钠缓释片75mg qd po，碳酸氢钠片1g tid po。A.秋水仙碱B.双氯芬酸钠C.碳酸氢钠D.别嘌醇E.苯溴马隆【答案】 ACQ4D8S7A1N7D8Z4HP3X9N7Q6B5V9S6ZB2S5L9L10B10T3R143、含有手性中心的药物是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.结构特异性药物E.结构
20、非特异性药物【答案】 CCN1Y10D7I3H9H10I9HU8M2H6I1A2O10H4ZG7Y3R7U4A9D7L344、属于芳构酶抑制剂的药物是查看材料ABCDEA.伊马替尼B.他莫昔芬C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】 CCG10G10G3Z9W3V2S10HH4K10W10N10H7C2A2ZH7W2M9Q6N10E6W245、气雾剂的抛射剂应用较多，发展前景好，主要用于吸入气雾剂的是A.氢氟烷烃B.碳氢化合物C.氮气D.氯氟烷烃E.二氧化碳【答案】 ACU7J1A1Y9H8A10K6HF1B8N3Q6B3Z1S8ZM9P2O8H1I5K5V446、氯化钠A.渗透压调节剂B.抑
21、菌剂C.助悬剂D.润湿剂E.抗氧剂【答案】 ACZ5M7L7Q1Z5F9R3HH5I1S3D1E9U10C5ZK4X9F7A9G6Z2I447、关于受体特征的描述不正确的是A.与配体结合具有饱和性B.与配体结合具有不可逆性C.与配体结合具有特异性D.与配体之间具有多样性E.对配体的识别具有高灵敏性【答案】 BCW1Y3A5Z7M5C10G9HO6I8M3M7X6U4J4ZE7T6M2S9X4Y10M1048、为了治疗手足癣，患者使用水杨酸乳膏。水杨酸乳膏的处方如下：A.乳化剂B.油相C.保湿剂D.防腐剂E.助溶剂【答案】 DCC1N1R6E9L1J3X6HC2Q2E8C3V7J8M3ZG7V1
22、0O7W4J5S9Y249、与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素E.罗红霉素【答案】 CCB6C10K9F10C1N9Q6HD4Q10M1X9L7X4Q5ZD9P3Z7G5T2L8A750、（2016年真题）液体制剂中，薄荷挥发油属于A.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂【答案】 CCQ4N3B9R1K2T6T9HO5N7Q3U2Z3U4M9ZV9M2O5B4W5S3R251、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜动转运E.滤过【答案】 CCY7A3O5Z6
23、R9T7U2HO1M3D6U8J6V9B6ZH6L4R3F5G6K10R252、下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药A.利巴韦林B.阿昔洛韦C.齐多夫定D.奥司他韦E.金刚烷胺【答案】 BCD7Z6T3X6M7V5X5HQ6I6T7S3G4V10J6ZM5V5M9E6E3D1E253、以下附加剂在注射剂中的作用甘露醇A.抑菌剂B.局麻剂C.填充剂D.等渗调节剂E.保护剂【答案】 CCO4I7D4I8G2Z8I8HB9T6R2Y4B6R7L7ZV1V8D1G3S6J3D754、吐温80可作为A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACJ9U8G10E7P4I6K3HQ4P4U2
24、Y1T4X7N3ZT1E4N3Q1O10X10Z555、百分吸收系数的表示符号是A.B.C.AD.TE.【答案】 ACX3Z4S4K7S6F10I10HH8Q6N4F4H5B9I3ZO8H9A7H10S10Q2M256、需要进行崩解时限检查的剂型A.气雾剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.软膏剂E.膜剂【答案】 CCU7U5M2F8V3I9V9HK4B2M6A6R7Y5N1ZL7E8J2J10S8G5H257、 阿替洛尔与氢氯噻嗪合用后降压作用大大增强，这种现象称为A.敏化作用B.拮抗作用C.协同作用D.互补作用E.脱敏作用【答案】 CCA10S5I2W10N7I8P3HB3H10W10R3K4K10B
25、2ZH1V6R9K3J3G3C658、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.缓释片C.泡腾片D.舌下片E.可溶片【答案】 CCC8G4G4E5M2B7X3HG5K9C1Y2D10C3P8ZJ4L10D3F7A2H7H459、不存在吸收过程的给药途径是A.静脉注射B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E.口服给药【答案】 ACZ6Z5J5X4W10R5F9HQ9W4L7U3Z2G6I4ZC9X10F5Z5H5O8Y860、氮芥的细胞毒性作用引起的机体损伤，属于A.药理学毒性B.病理学毒性C.基因毒性D.首剂效应E.变态反应【答案】 CCZ8I1W6E2B2U3U6HR10F5P9Z
26、1Q10J2D6ZZ8W7Y7F3F3Y1C161、属于a-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰岛素【答案】 ACU5R4Q6F4T9L10V5HJ4M3A8M3M10W9I10ZZ6M7F1Y10F6S9S1062、临床上采用阿托品特异性阻断M胆碱受体，但其对心脏、血管、平滑肌、腺体及中枢神经功能都有影响，而且有的兴奋、有的抑制。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 BCN7F7V2F3S9P1T5HH8K1S3G9T7X2T4ZT9H5W8D2O7D5C263、含有手性中心的药物是A.药效构象B.分配系数C.手性药物D.
27、结构特异性药物E.结构非特异性药物【答案】 CCE7U9R1S10K7J1J3HH6W3G8V1Q3E1R10ZS2G6C10J5W3N3S764、（2019年真题）在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是（）。A.注射用水B.矿物质水C.饮用水D.灭菌注射用水E.纯化水【答案】 ACX2R6U9G6N9W2T2HT9X10H8C3D5I4E6ZA10Y1M8H3H3O7T865、在经皮给药制剂中，可用作压敏胶材料的是A.聚异丁烯B.微晶纤维素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.复合铝箔E.低取代羟丙基纤维素【答案】 ACT9I1C5Q4Q3L2R6HN10P1Q4M9L10Z9U5ZQ10J8T1
28、0V10M10P7I466、为扩大的多中心临床试验，完成例数大于300例，为新药注册申请提供依据，称为A.期临床研究B.期临床研究C.期临床研究D.期临床研究E.0期临床研究【答案】 CCW2W4Q1F10K9K5A4HD5L7C4M4M8D8X9ZC2I10A7P7G1W10C667、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.给药时间C.药物的剂量D.体型E.药物的理化性质【答案】 DCS2H7R5O2L9M8K8HB5U6B10K3H5T4Y4ZA8Q5H9I10A3K2P968、作助
29、悬剂使用A.羟苯酯类B.丙二醇C.西黄蓍胶D.吐温80E.酒石酸盐【答案】 CCD3V9N2X3X5K6L2HW7P9R2L5M6R3B2ZP4R10P7R9L4A5F869、不适宜用作矫味剂的是A.苯甲酸B.甜菊苷C.薄荷油D.糖精钠E.单糖浆【答案】 ACS2Z1X10N2D8C9X3HE6V4M9V5W8V4H10ZM2F9Y4H8M9N5G470、为前体药物，经肝脏代谢为6-甲氧基-2-萘乙酸后产生活性，对环氧合酶一2有选择性抑制作用的药物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】 DCI4E5A10E7G2Z6O9HJ2F4R5B6X3P8J8ZO4L5G6Z6
30、S2B3L171、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是A.pH值改变B.离子作用C.溶剂组成改变D.盐析作用E.直接反应【答案】 DCE10L6V6R6D9T4E3HT5D10N2D4P10O3X9ZU1L7M8K2K4X5P572、关于药品有效期的说法，正确的是A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1所需的有效期B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C.有效期按照药物降解50所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】 BCR2R3N2F6M3O5N
31、3HK7U3I6X9A5G10I4ZA4N4A2E9M10J4F873、（2015年真题）同源脱敏表现为（）A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 DCG1U8P4K10U8F1E1HE8U5T7H7W8L3Z4ZS2G10G9B1W6J4H574、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸抑制的不良反应,其
32、可能的原因是A.个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高【答案】 CCC5J10J7A10Y6V4W10HY8U3A9V4R6G2B8ZO8N7K7Z3T2B4J875、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCO4T4R9Z3S10B4Z4H
33、A3S4O2Q9L3R5W9ZN3W1V2M8H10T10B776、假性胆碱酯酶缺乏者，应用骨骼肌松弛药琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于( )A.特异质反应B.毒性反应C.后遗效应D.过敏反应E.停药综合征【答案】 ACY3M5F1Q10Y3J10Y5HF3R10H3J5F5J10V10ZU9I10B5E8M4H6H577、与受体有很高亲和力，但缺乏内在活性(=0)，与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药【答案】 BCK9F2N2E5Q4
34、Y2T1HC4Z10Q5J4H5W3L3ZH10A10N9D3G3S5Z978、肿瘤组织的血管壁内皮细胞间隙较正常组织大，将药物制成合适粒度的剂型可以使药物集中分布于肿瘤组织中而很少分布于正常组织中，发挥抗肿瘤作用。A.疗程B.药物的剂量C.药物的剂型D.给药途径E.药物的理化性质【答案】 CCJ9K8E3G2T1H5O5HQ9K5H7X2V7X2J10ZL6H10Z4I2C5H1J479、有关药品包装材料叙述错误的是A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类B.类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器C.类药包材指直接接触药品，但便于清洗，并可以消毒灭菌D.输液
35、瓶铝盖、铝塑组合盖属于类药包材E.塑料输液瓶或袋属于类药包材【答案】 DCH10E1E7X4P9F4A9HC9H9U6U1X6Y4S2ZS3T9O10V9L4H9Q980、（2016年真题）在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是（）A.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮【答案】 ACQ3T5T8U10K6E3K2HH4A1J10Q7C8F9D9ZI5J1Y4Y10M5T7Q181、常用的增塑剂是A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、
36、着色剂与遮光剂等。【答案】 ACS3H3Q10L5B5I1S2HG1Q3Y7E4K6I9G10ZV5W8W6K1M1W5P982、同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是A.两者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应B.两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应C.两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D.无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应E.无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应【答案】 CCN1C5T6K9U10C7S5HQ6S10W10E9Q9Q7U10ZH6G8I6L9T8K8R1083、同一受体的完全激动药和部
37、分激动药合用时，产生的药理效应是A.两者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应B.两者均在高浓度时，部分激动药增强完全激动药的药理效应C.两者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D.无论何种浓度，部分激动药均拮抗完全激动药的药理效应E.无论何种浓度，部分激动药均增强完全激动药的药理效应【答案】 CCA8P6B9R1S10M10Q8HU1D5C2G6I10Y4S6ZL6V7U5Z9Y2Z1G584、用作液体制剂的防腐剂是A.羟苯酯类B.阿拉伯胶C.阿司帕坦D.胡萝卜素E.氯化钠【答案】 ACD7S6V5L4E10B6I1HA8V10H3F8M8J8A8ZH3D8T5T4Y2G3
38、C885、阿托品用于解脱胃痉挛时，会引起口干、心悸和便秘等副作用；而当用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。A.不良反应症状不发展B.可缩短或危及生命C.不良反应症状明显D.有器官或系统损害E.重要器官或系统有中度损害【答案】 ACS1B1H4X10C6X7Q2HS5G7S7R2G2N2A3ZE5N4J6R3R7K8I386、受体增敏表现为（ ）。A.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降B.长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强C.长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加D.受体对一种
39、类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感E.受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变【答案】 CCH9G5N10W8M8L9M7HP10Q8J5V1T2G8C5ZZ6Q1D5W4O5K6E787、属于肝药酶抑制剂药物是A.苯巴比妥B.螺内酯C.苯妥英钠D.西咪替丁E.卡马西平【答案】 DCM7E4F3W5I4L2N7HL1T9V2R9X5O10E3ZP10V9E1H2N8B3N188、药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏【答案】 ACW10U8W1G4C2D1L3HO8D3Z2I10T7F9L5ZI10V5U4C5O6R6K7
40、89、关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有B.若结构中不同时具有17-羟基和11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松E.将氢化可的松21-OH用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间【答案】 DCX1W6H6U10P8X6K5HX1O4R9G3G4U8D4ZD8O8V1F10L10E3C890、上述维生素C注射液处方中，抗氧剂是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.
41、05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 DCO3G4F9Y2P4K2H9HQ1R6L3R5R7M5G10ZZ10H7K1Y1I5D9W991、关于非线性药动学的特点表述不正确的是A.平均稳态血药浓度与剂量成正比B.AUC与剂量不成正比C.药物消除半衰期随剂量增加而延长D.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的E.其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响【答案】 ACL5N4W8K3U3Q9N7HG9U4Z6V5O5I6Z6ZI9N4J5P10U3O7S292、中药硬胶囊的水分含量要求是A.5.0%B.7.0%C.9.
42、0%D.11.0%E.15.0%【答案】 CCU1Q6W10R7R8J2E4HQ5P2S4J4C1U3H6ZV6T9M9M10P2F7W593、（2019年真题）关于药品有效期的说法正确的是（）A.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定B.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的时间计算确定有效期C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定【答案】 ACE2T6A9E8Z10Q2I1HH2E3Q6O9M7N3K9ZY3R7K1L8N7V4X9
43、94、微球的质量要求不包括A.粒子大小B.载药量C.有机溶剂残留D.融变时限E.释放度【答案】 DCC9E7D1W7N4N3S7HC9J3H1S3Z4Y1P5ZS10V7V2L6T7P6S795、一般来说要求WO型乳剂型软膏基质的pH不大于A.7.0B.7.5C.8.0D.8.5E.6.5【答案】 CCJ7Y9V3E9D1H2T1HU9A5U9R4I6N5L2ZY2N7D4Q9Z1Y2V596、（2020年真题）关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由IgM介导D.型变态反应可
44、由“氧化性”药物引起，导致免疫性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCW10H10Q5N6X5H9T9HE3T3J2F9R1H8I3ZA9K6G10X2S8M10R297、吩噻嗪药物是临床常用的抗精神病药物，氯丙嗪是其代表药物之一。 A.氯氮平B.氯噻平C.洛沙平D.氯普噻吨E.利培酮【答案】 DCU5S3P6A10I9A3Y4HQ1J4Y4G5D4U3N2ZM8N8V8U1Z2X4A498、氯沙坦的结构式为A.B.C.D.E.【答案】 DCS4G4B9P10Z3W7M6HB7H7I9J6W9Z7Y4ZG7P1A9D9Y8B10E599、规定在20左右的水中3分钟内崩解的片剂是A.肠溶片B.分散片C.泡腾片D.舌下片E.缓释片【答案】 BCX2D9Z2O5C6I5M1HX7K9R9L6H8S4Y6ZD6U8B2T9S10S6P8100、可作为栓剂硬化剂的是A.白蜡B.聚山梨酯80C.叔丁基对甲酚D.苯扎溴铵E.凡士林【答案】