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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题，每题1分，选项中，只有一个符合题意)1、体内可以代谢成吗啡，具有成瘾性的镇咳药是（ ）A.可待因B.布洛芬C.对乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】 ACX9A3N1Y9U10Q9I1HR3H5N1H3R5A6G1ZX2Z9N1L3H5S8S32、药物微囊化的特点不包括A.可改善制剂外观B.可提高药物稳定性C.可掩盖药物不良臭味D.可达到控制药物释放的目的E.可减少药物的配伍变化【答案】 ACV1I2P6V10P2R3O1HS5G6J4L1N2A7L6ZX9C10T6V9X5X2A83、下列关于pA2的描述，正确的是A.在拮抗药存在时
2、，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药的效应，则所加入的拮抗药的摩尔浓度的对数称为pA2值B.pA2为亲和力指数C.拮抗药的pA2值越大，其拮抗作用越弱D.pA2值的大小反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度E.非竞争性拮抗药与受体的亲和力可用拮抗参数pA2表示【答案】 DCX10L5J4G9W10R3J7HF9Q6Y10A7O6R7H6ZH6N4Y5A6O3M10L54、已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化时()A.t1/2增加,生物利用度减少B.t1/2不变,生物利用度减少C.t1/2不变,生物利用度增加D.1/2减少,生
3、物利用度减少E.t1/2和生物利用度均不变【答案】 CCT4D3N1E10S5U2S2HF9V10S6V1V7W7W8ZD6Z7E8B4S10U10K105、可防止药物在胃肠道中失活，或对胃有刺激性的药物易制成的颗粒剂是A.泡腾颗粒B.混悬颗粒C.肠溶颗粒D.缓释颗粒E.控释颗粒【答案】 CCT9U2R1D10B8U2D5HH2M4C6M8I3Y4F7ZP6Y7Z5I3Z9I4X16、属于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的是A.单硝酸异山梨酯B.可乐定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】 CCO2E9N3T8C2H9T10HX2I6P1L7Y1E1Y10ZM8A4M2R2O3I5Q47、
4、基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸收光谱是A.红外吸收光谱B.荧光分析法C.紫外-可见吸收光谱D.质谱E.电位法【答案】 CCE6N3Q6G6T3X4S9HC8C8L10Z5N4Z3U4ZZ10V7C6P10A3M6D38、皮肤疾病慢性期，表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润，可选用A.酊剂，既能保护滋润皮肤，还能软化附着物B.糊剂，增加局部的温度C.先涂以糊剂软化后拭去，再外用药物更易吸收D.溶液湿敷促使其炎症消退E.洗剂有散热、消炎、清洁作用【答案】 ACQ1H7Q3K6Q1Q8B4HN6P5L5L7O4N5G7ZM2Q4T7B2R3J5B79、（2020年真题
5、）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。A.门冬胰岛素B.赖脯胰岛素C.格鲁辛胰岛素D.缓释胶囊E.猪胰岛素【答案】 CCC7A9F3W1U2B7R8HK3R8U1B5I3B1O2ZM8X10I8T8I2A3Y910、可作为黏合剂使用和胃溶型薄膜包衣的辅料是A.羟丙甲纤维素B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】 ACF4H1J1Q4S9S8L7HT9O8I6O9U3B2F7ZR3A5Y9K3W1W6X411、下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是A.甲氨蝶呤B.环磷酰胺C.伊立替康D.培美曲塞E.柔红霉素【答案】 DCL6K7V
6、9Z3K1V7V9HZ9R10R9Q10E7L7A10ZI1F9D6T7V10R1T712、可能表现为两药间所有药理作用均可相互替代 A.药物滥用B.精神依赖性C.身体依赖性D.交叉依赖性E.药物耐受性【答案】 DCC6Q8J9H4K1S5U5HV10J3X6X5M7N1C5ZC6M2H1L5Y8A4U313、（2020年真题）患者,男,70岁,因泌尿道慢性感染就诊,经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括:主药、微晶纤维素(空白丸核)、乳糖、枸橼酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸钠。A.缓释片剂B.缓释小丸C.
7、缓释颗粒D.缓释胶囊E.肠溶小丸【答案】 DCE7O9N2R4X1X2B10HR2W6Q2L4R4B10Y6ZO8G6V1R7L5H10C114、（2018年真题）连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）A.精神依赖性B.药物耐受性C.身体依赖性D.反跳反应E.交叉耐药性【答案】 BCP5G9E2R7A6C5T4HS9V8L5J4M8N10L6ZS5S6C2Z9U2G3O715、上述维生素C注射液处方中，抗氧剂是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000
8、ml【答案】 DCC7M5J8I2A3U6H7HY4A5Q5G4H9G9M6ZS6C1I9X7J9A9G616、将氯霉素注射液加入5葡萄糖注射液中，氯霉素从溶液中析出属于 A.药理学的配伍变化B.给药途径的变化C.适应证的变化D.物理学的配伍变化E.化学的配伍变化【答案】 DCX6K4V8F7I3T6G1HF7D1R9I5S7O2E10ZF7W4W2Q3R1W8X1017、（2020年真题）关于药物引起型变态反应的说法，错误的是A.型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用B.型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病C.型变态反应只由IgM介导D.型变态反应可由“氧化性”药物引起，
9、导致免疫性溶血性贫血E.型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应【答案】 CCY6A4B2B7R9C1Y6HB3H5Z8D4Y3T6Y9ZB10L5X10W10E3J7R718、胃排空速率快导致药物吸收增加，疗效增强的是A.主要在胃吸收的药物?B.在胃内易破坏的药物?C.作用点在胃的药物?D.需要在胃内溶解的药物?E.在肠道特定部位吸收的药物?【答案】 BCA9Q2I6L2B9Q1L10HP2X2W6C4V9K4C8ZO2Y9D10A1H6K6Y419、下列叙述中与H2受体阻断药不符的是A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需B.连接基团为四原子链，可以含S或O原子的链或者芳环。四原
10、子链上有支链或增加链的长度.化合物活性增强C.在生理pH条件下，可部分离子化的平面极性基团为“脒脲基团”，通过氢键与受体结合D.环上碱性取代基有胍基、二甲氨基亚甲基、哌啶甲基等E.药物的亲脂性与活性有关【答案】 BCR2T3B5P2G2B7T2HQ2N6K3N10T3K7U8ZC4M10P5R2B7K6W820、下列物质中不具有防腐作用的物质是A.苯甲酸B.山梨酸C.吐温80D.苯扎溴铵E.尼泊金甲酯【答案】 CCF7W2W7D7P1T6L9HJ3J3Y2T3L4I1H7ZL9L6R6N3X2V7L521、药物在体内转化或代谢的过程是 A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的生物转化D.药物的排
11、泄E.药物的消除【答案】 CCC1R2T3O9I5D1P10HU6P9O6H1K5R9F7ZS3B5Y8G4R8R6Z222、抗结核药对氨基水杨酸生成对乙酰氨基水杨酸A.甲基化结合反应B.乙酰化结合反应C.与葡萄糖醛酸的结合反应D.与硫酸的结合反应E.与谷胱甘肽结合反应关于药物的第相生物转化【答案】 BCN1O6U5B3O3B4G7HA4H6U6E3H1I6W8ZT4A10H1P10H2W3B1023、属于阴离子表面活性剂的是 A.羟苯乙酯B.聚山梨酯80C.苯扎溴铵D.硬脂酸钠E.卵磷脂【答案】 DCH9E4Q7C4K9S1Y10HN9Z8V5Y1S2F9C8ZN6Z8U2N4D1E6D62
12、4、某药厂生产一批阿司匹林片共计900盒，批号150201，有效期2年。若要对该批产品进行取样，则应取件数A.10B.16C.25D.31E.35【答案】 BCZ9O7P6N5D8O5N6HP3Y10B4U9H5K6D2ZB1H1U7X3H4I2L125、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的A.可逆性B.饱和性C.特异性D.灵敏性E.多样性【答案】 CCM8S4R10D8L4O3L1HR9Y9T6H7F4R3X5ZP9O5W1I10V1T3P426、中国药典贮藏项下规定，“常温”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.21
13、0【答案】 DCM10N2V2D6L3U3S6HK4I4Q1S4J3H1S5ZX4C8X3Z9M6N6Q527、参与药物相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能酶系，目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO【答案】 ACO5F3H2K5A6V8Z6HZ6O1X7R8A10Q7Z7ZR10J8J8T9K7A6G1028、加入非竞争性拮抗药后，可使激动药的量一效曲线A.最大效应不变B.最大效应降低C.最大效应升高D.增
14、加激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平E.减小激动药的剂量，可以使量一效曲线最大效应恢复到原来水平【答案】 BCR5B7L9W2Q3M6Q8HH5U4L2L7F6G1Q7ZR4X2L8X5R5I3E1029、某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到2gml的治疗浓度，请确定： A.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】 ACL10P5B5X8O5E9L2HE4O6P5S5Z3U4I8ZK6L9K3W9Z3A1L530、乳膏剂中常用的保湿剂 A.羟苯乙酯B.甘
15、油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸钠【答案】 BCJ10G8C1C4K10W9I8HY9Q7R10D3Z2S4Z10ZR4B1P9P6E1Y8P431、属于水溶性基质，分为不同熔点的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羟基苯甲酸酯类D.杏树胶E.水杨酸钠【答案】 ACH9I1Q7K5A9W1D7HS5G9Z1O6J2Y4U6ZO4Z3Q2Q9T6I9V832、与抗菌药配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂，属于抗菌增效剂的药物是A.甲氧苄啶B.氨苄西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南【答案】 ACZ10I7X2P5R7V5M6HR9L7M10Y1A10R4S2ZP6J1D2C6E3
16、M2J333、黄体酮的结构式是A.B.C.D.E.【答案】 BCH5C5E7P9A6J1H5HL8V1U7Z7Y5R10P2ZD10H2R3X4B2Z7O634、按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组的是A.队列研究B.实验性研究C.描述性研究D.病例对照研究E.判断性研究【答案】 BCA9E10I8E7H3R5L1HJ3N7F8A7P1B5O5ZE6U4X9V8E1F3A535、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A.表面活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂E.黏合剂【答案】 CCE3M4Q4D9T8A4C8HB8K7P8M8O9O10X3ZU10F2W5A6P
17、8B2Q436、欣弗，又称克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一种无色的澄明液体。在临床上多被用来治疗革兰阳性菌引起的感染病，如扁桃体炎、急性尿道炎等。2006年8月，全国各省市级医院陆续传出有患者因注射安徽华源生物药业生产的欣弗注射液后，出现不良反应，甚至造成数人死亡。卫生部发布紧急通知，要求召回该药厂6月后生产的所有欣弗注射液。调查发现，该药厂在制备注射液时，为了降低成本，违规将灭菌的温度降低、时间大大缩短，就是这小小的改动造成了轰动全国的惨案，毁灭了多少幸福的家庭。 A.生理性拮抗B.抵消作用C.相减作用D.化学性拮抗E.脱敏作用【答案】 CCP3A3L10T1D3O9K7HS1Y6M2W1W
18、10I7Y5ZI1G7F7I6V7W7S937、属于肠溶性高分子缓释材料的是()。A.醋酸纤维素酞酸酯B.羫苯乙酯C.-环糊精D.明胶E.乙烯-醋酸乙烯共聚物【答案】 ACJ5C9J2V4L2L3E4HP2W6X2V3B9P1A5ZI6D4J3I8E2V2V738、为延长脂质体在统内循环时间,通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体,常用的修饰材料是()。A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】 DCA5M1E3A2H9F9Y1HS9T3U3G2K9T8R7ZT7H10V6V4H5K4E439、可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是A.卤素B.羟基C.硫醚
19、D.酰胺基E.烷基【答案】 ACA8U2V9B5C3X2Q3HB4U5I5O7A10T9U8ZF8M4O5F10R10Z8S140、中国药典将灰黄霉素原料药的粒度限度规定为5m以下的粒子不得少于85，其原因是A.减小粒径有利于制剂的均匀性B.减小粒径有利于制剂的成型C.减小粒径有利于制剂的稳定D.减小粒径有利于药物的吸收E.此项规定不合理【答案】 DCG1Y9A6M8M10O8P9HK6G5B7Y9M3B5O7ZX9X2R5R7H8N7O641、以下滴定方法使用的指示剂是碘量法A.酚酞B.淀粉C.亚硝酸钠D.邻二氮菲E.结晶紫【答案】 BCK6E9V10E10B1R3Z1HE9P5G1U8S9
20、Z8A5ZF5R8M1L5A6P7U542、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】 ACQ6H8K8F3Q1R5U9HF4F9O2G6O5D5F8ZQ4A9H2N8Z3V6D943、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法【答案】 ACY5Q8Z9Z5U5Q5G4HH4H2W5K10I8Z8J6ZE3L7N1J5T9Y6L1044、根据生物药剂学分类系统，属
21、于第类高水溶性、高渗透性的药物是A.普萘洛尔B.卡马西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】 ACD3B4G10U6W6A9S6HY4Q10Q4X5V7G7M4ZB5R9C7K4B10F5N245、靶器官为乳腺，为具有三苯乙烯结构的雌激素受体调节剂，用于乳腺癌治疗的药物是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.来曲唑E.氟康唑【答案】 BCO4T3Y5C10V4Z10O5HI8L6C7U1I5D9K10ZF4H5U1T5L3W1D446、苯唑西林t1/2=0.5h，其30原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝
22、消除速率常数是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】 CCG9F10T4B1Z9G8V9HS9V10N2D3P7O6Z3ZS6E8H8M1U1N8E747、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.缓释片C.泡腾片D.舌下片E.可溶片【答案】 CCB10F9Y9K4J8Y7B6HJ8F1W2S9E6B7J2ZE3U2R10J1A4R9X948、异丙托溴铵气雾剂处方中抛射剂是A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 CCM6Z3F6S10R8J10L6HK1H1L4A3X1F2C8ZA7P4
23、Z3L9J7W6L349、（2015年真题）对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。A.与靶酶DNA聚合酶作用强，抗菌活性减弱B.药物光毒性减少C.口服利用度增加D.消除半衰期3-4小时，需一日多次给药E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】 CCM5Q2Y9F10B2D1Z2HH4M1L8L2S10P8S2ZC3T4Q7A2U7L1W550、与可待因表述不符的是A.吗啡的3-甲醚衍生物B.具成瘾性，作为麻醉药品管理C.吗啡的6-甲醚衍生物D.用作中枢性镇咳药E.在肝脏被代谢，约8%
24、转化成吗啡【答案】 CCB3U2X7P5O2C2D4HW3S5M9G2X1G7Z6ZS3P6X1N1A5Z2N951、美国药典的英文缩写为A.JPB.BPC.USPD.ChPE.Ph.Eur【答案】 CCT6A5O4H6T5W1B8HH10H1C10G7A1R3Y10ZB5L1X3R7P2F10E152、吐温80可作A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】 ACB3K10H2G3O7A8X2HO1H4O4P10H4P7D9ZU5I9Y2T4V4Y7M953、（2016年真题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是A
25、.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCN6T5V2S9I5J3C4HP1H5D2Q4A2C2H2ZQ4P8M6E2E3P9B954、最宜制成胶囊剂的药物为（）A.吸湿性的药物B.风化性的药物C.药物的水溶液D.具有苦味及臭味的药物E.易溶性的刺激性药物【答案】 DCG10R8S4S10V7Q3P9HC3C6W1M10K8W4I2ZA9P7D2G5I9S2H555、少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.
26、首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应【答案】 DCV4H8Y9C5Z1O5Y4HB6D8C8S6R9P10Q10ZQ7P9E6I8J2G1M556、静脉注射某药，Xo=60mg，初始血药浓度为10gml，则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】 CCR6R3N10G7N3O5K3HI6U6V7D1Z2I3S7ZE3K6Q1J3I7E9D657、关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A.C-t公式为双指数方程B.达峰时间与给药剂量XC.峰浓度与给药剂量XD.曲线下面积与给药剂量XE.由残数法可求药物的吸收速度常数k【答案】 BCU8R10D2P6E6N8
27、R9HI8K7K7E6C8D5I4ZB4S2R5C4B6E6B858、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是( )A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形【答案】 DCI7F3C6G3P1S5D3HA5V3X3K7K4D2V5ZX5N8T3Z4X7T10W259、（2020年真题）用于诊断与过敏试验的注射途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】 ACN9Q8P8P3H5I8H1HG10O3S7D2T3F9M10ZB9C8T3T2H9J9N560、中药药典中，收载针对各剂型特点所规定的基本技术要领部分是A.正文B.凡例C.索引D
28、.通则E.附录【答案】 DCO6V2A1M6F1Q7F10HH7J7P2E2D9L2A9ZO3M10K9M8D3E9H461、膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是A.助悬剂B.致孔剂C.成膜剂D.乳化剂E.增塑剂【答案】 BCO4C10G4C5U10L10G1HK7Y6A2I7A4X8Y1ZF3Y9V3D1K5Y4L1062、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的，冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用，下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方： A.辅酶A等生物制品化学性质不稳定，制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个：水解明胶、甘露醇
29、、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCY3A5O3I9F4Q2Z5HN9L4G3O9H3W6Y1ZK10I1I4F7D6B5X163、（2020年真题）高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是A.色谱柱理论板数B.色谱峰峰高C.色谱峰保留时间D.色谱峰分离度有E.色谱峰面积重复性【答案】 CCU2W10V7I8V6X3P4HV10K7T7P1Y2A2N4ZS8D2M8D1U2M1H164、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.
30、与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 ACM7M6U6G1T1S5P6HI2P3Q3L5C8I1Q5ZE3Y2L9T4M2V3S665、（2019年真题）同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是（）A.二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B.部分激动药与完全激动药合用产生协同作用C.二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应D.二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动的药理效应E.部分激动药与完全激动药合用产生相加作用【答案】 CCL7F10M8H7R7P5C3HX4K5O7B2O6W5U6ZO9E7O3J9U8E10Z266、氯霉
31、素可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】 ACL4T2S10H7Z7T3O2HH4Q6F9F6E9Z7R10ZQ5X4P7J1W1R3O767、表观分布容积的表示方式是A.CB.t12C.D.VE.AUC【答案】 DCV3G4M2A4Y7J9A4HD5T10W1M5L8U10U10ZP1L10B10F2A9Q9Z868、地高辛引起的药源性疾病（ ）A.急性肾衰竭B.横纹肌溶解C.中毒性表皮坏死D.心律失常E.听力障碍【答案】 DCV6B8Q4R7F3B3J9HR4I2Z2N2E6Y1B9ZE4I9Q8K10N4X8B869、（2018年真题）静
32、脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/ml,则该药的表观分布容积V为（）A.0.25LB.4LC.0.4LD.1.6LE.16L【答案】 BCZ5W6W3G3O4M7V2HW7H5B7M10Z9O9F4ZH9O7P9S8H5A3Q770、【处方】A.吲哚美辛B.交联型聚丙烯酸钠（SDBL400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴铵【答案】 BCN3L4K10S1W3F8Y10HB4K3V10R10S8O1U1ZE6I6O8R7F7D3L471、渗透压要求等渗或偏高渗的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 ACG7A7J2R9S1Y8H2HX4X6O3X5C1U9I
33、3ZJ8T5U8U7I6M10J472、下列有关生物利用度的描述正确的是A.饭后服用维生素BB.无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度C.药物微分化后都能增加生物利用度D.药物脂溶性越大，生物利用度越差E.药物水溶性越大，生物利用度越好【答案】 BCB1F8U10K6P2N1I6HG6V1V9H10Y10E6X6ZB1Z7Q1N10W2C5D673、反映药物内在活性的是 A.最小有效量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.安全范围【答案】 BCL8P9Q10F6S1E6K9HS1F10D2X5A3V2O2ZT6M5Y6T4H1H5X1074、下列关于脂质体作用过程的叙述正确的是A.吸附、脂
34、交换、内吞和融合B.吸附、脂交换、融合和内吞C.脂交换、吸附、内吞和融合D.吸附、内吞、脂交换和融合E.吸附、融合、脂交换和内吞【答案】 ACZ9M1J5P7B9F6O8HT6F5Y10L3Y6S3E5ZR4Y3Z10M9Z6O1S475、马来酸氯苯那敏属于A.氨烷基醚类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌啶类H1受体阻断药E.哌嗪类H1受体阻断药【答案】 BCX9R2S3L3J2I3D7HM3N3L1Z4J2M7U1ZY6X6X10P9A6C2Z376、根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是A.普通片B.控释片C.多层片D.分散片E.肠溶片【答案】
35、DCP8L5I5Z8N6M9O9HG6F6R8I5J2K5G10ZL8X2M5D9W9U1N977、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】 BCP10M4G7L2O6D1Z6HU1S1L9U8S9I4I7ZK2B3T7W2C10U10K678、产生下列问题的原因是黏合剂使片剂的结合力过强（ ）A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.含量不均匀E.溶出超限【答案】 CCO3C2B4G6J8O10P6HC7P6U9G4J7R2X3ZO8V6R9C6A9U1A279、芳香水剂属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型E.微粒分散型【答案】 ACZ10B
36、5F2Z1W10A4Z4HZ4E10Z1E10Q9W8C3ZV8T8H7Z6M9Q9B680、可作为气雾剂抛射剂的是A.乙醇B.七氟丙烷C.聚山梨酯80D.维生素CE.液状石蜡【答案】 BCK8R9O7P10I8X2E1HO4G1G1G6F2H6A9ZL6F3T2O4D10T4V481、不存在吸收过程的给药途径是（）A.肌内注射B.静脉注射C.腹腔注射D.口服给药E.肺部给药【答案】 BCH8Q4H7K6K2F6Y6HH7G8J1Y7W1H5L6ZW6L8I9W10O1A6E582、（2015年真题）片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成，并可添加增塑剂致孔剂（释放调节剂）着色剂与遮光剂等
37、A.丙二醇B.醋酸纤维素酞酸酯C.醋酸纤维素D.蔗糖E.乙基纤维素【答案】 DCP10F6T5V2O3E2F9HK8M3Q1P8V4F6Q4ZV7X1U5S7E4S7B1083、（2015年真题）在脂质体的质量要求中，表示微粒（靶向）制剂中所含药物量的项目是（）A.载药量B.渗漏率C.磷脂氧化指数D.释放度E.包封率【答案】 ACR4C2V5D2K5Q6V7HF6X1L8N4U9N8A2ZL5Q3N10P8Q5B5K884、以下实例中影响药物作用的因素分别是老年人应用吲哚美辛易致胃肠出血A.疾病因素B.种族因素C.年龄因素D.个体差异E.种属差异【答案】 CCY6X3F3Y2G9T9V9HW1
38、E4Z1V3S8I8C1ZD10J7T3S6S1Z5C585、某药静脉注射后经过3个半衰期，此时体内药量为原来的A.12B.14C.18D.116E.2倍【答案】 CCO5U10O2Q3M4X2G2HI9R5V3K8F2B4N1ZZ3S1Y4W4J2X7U186、治疗指数表示（ ）A.毒效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E.LD5与ED95之间的距离【答案】 DCP10V2Y10U6J8W3E4HK9D5A3B8D5J4T5ZP4L9Z3G8J1V4L487、（2016年真题）为提高难溶性药物的溶解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（）A
39、.乙醇B.丙二醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】 CCO3Q9F9W1H10Y3H10HS5W2S10W10M5A3A7ZU3V3Z6I5V3Z2X288、苯巴比妥使避孕药药效降低 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 DCM4R8Z2E3K10I7P5HU3K4Q8O8W7Z5V5ZI4F6U3C5J4O6H1089、在耳用制剂中，可作为溶剂的是A.硫柳汞B.亚硫酸氢钠C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】 CCO9J2Y3C9Q8U1Z5HI3Z4V2F5U3A1M2ZU9V10L3D6E9X8J890、分子中存在手性碳原子，且（R）-和（S）
40、-异构体在药效和药代动力学有明显差异的抗心律失常药物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普罗帕酮E.胺碘酮【答案】 DCB4F8X10C3J7O3D6HR1N1E5H4F9R7I4ZW2L3F3R9M10M9O491、属于三苯哌嗪类钙拮抗剂的是A.维拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地尔硫【答案】 BCI9P4Z10Z10P4T8P8HG3L3C6F9Y7E2J9ZX10Z3M9F6F1E5K392、适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是A.MCCB.EC.CAPD.PEGE.HPMCP【答案】 DCV10J6F9X3W10V8X4HL5K9N5S1O8P10Q1ZC10B10X10
41、Z5I3D4J293、清除率的单位是A.1hB.LhC.LD.ghE.h【答案】 BCW10P7N2V5C3M7T4HS7Y3N3K2S8O3M5ZO8K7N5V2P3G3M494、抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 CCS1Z7H8N6T10W6R3HU2D5U5B5K5G9V4ZV6P4W2A10C9M6L695、药物分子中引入酰胺基 A.增加药物的水溶性，并增加解离度B.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力C.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力D.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度E.影响药
42、物的电荷分布及作用时间【答案】 BCT1K10E1S6U6U7D9HJ4A6U3N1M9Z5P2ZD8S8E2X9U1S5R796、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是( )A.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注【答案】 BCD4N1F9I4F7H4R2HT3M1J1S8G10Y2A10ZZ5S1A2W5C1R6U497、药物测量近红外光谱的范围是A.B.200400mC.4007
43、60mD.7602500mE.2.525m【答案】 DCF7P4Z5T4K5F9B3HS9Q8B1C5H10S9P6ZM6M4T8F8O5X8G298、注射用针筒及不耐酸碱玻璃器皿除去热原的方法一般可采用A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.反渗透法E.离子交换法【答案】 ACW7B10T2I9C4A6H5HQ9N2S6P7P6J4M4ZN10H6J7Y8B4V3E799、某患者，细菌感染出现高热现象，入院时已经因高热出现抽搐现象。医生给予解热药物降低该患者的体温，还给予了抗生素治疗。A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.替代疗法E.标本兼治【答案】 BCG4D8X6T1M1I5J1HT10R8
44、V9A6Q8Y2S1ZQ7W2H5N1M8E10Y4100、肠溶包衣材料 A.号、号丙烯酸树脂B.羟丙甲纤维素C.硅橡胶D.离子交换树脂E.鞣酸【答案】 ACK8A7L8M8L5F5Z9HS2C9M1A2H4I10W8ZO7J9X1D10Z10M6H7101、抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间A.氢键B.疏水性相互作用C.电荷转移复合物D.范德华引力E.共价键【答案】 CCA8W10U6P2V2V5L5HJ6Y9J4S7A2C5W6ZM10I4M10W3D2V9H3102、（2020年真题）药物产生副作用的药理学基础是A.药物作用靶点特异性高B.药物作用部位选择性低C.药物剂量过大D.血药浓度过高。E.药物分布范围窄【答案】 BCE3V4U5N10A10U2E10HR5L10Z2F2S4I10A10ZD1B6S4M9A2G4X10