2022年全国执业药师(西药学专业一)考试题库自我评估300题有精品答案(黑龙江省专用).docx

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1、执业药师职业考试题库一 , 单选题 (共200题,每题1分,选项中,只有一个符合题意)1、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10g/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.低浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,消除半衰期延长B.低浓度下,表现为非线性药物动力学特征:不同剂量的血药浓度时间曲线不同C.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:AUC与剂量不成正比D.高浓度下,表现为线性药物动力学特征:剂量增加,半

2、衰期不变E.高浓度下,表现为非线性药物动力学特征:血药浓度与剂量成正比【答案】 CCG2F1I7Y6P4D4A6HA5E9M5C1Q4E7W1ZX2E5R10W2H4L10H72、栓剂油脂性基质是A.蜂蜡B.羊毛脂C.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.凡士林【答案】 DCQ6C5T7V2V5E2R9HQ9G9X6W2S8K9G10ZQ3T4T6Q9J7E3P33、患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对、K受体亲和力增强,镇痛作用为

3、吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%45%、35%55%、50%80%和80%以上。A.O-脱甲基B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D.苯环鏗基化E.环己烷羟基化【答案】 ACV4H8G10M1V2K7F8HX8Z6L4Y4D4B10F6ZI10H7S10B6K2G8X14、适合于药物难溶,但需要快速起效的制剂是A.辛伐他汀口崩片B.草珊瑚口含片C.硝酸甘油舌下片D.布洛芬分散片E.盐

4、酸西替利嗪咀嚼片【答案】 DCY9W10Z5J9I5R7A4HZ10M7A9T1N7L3M1ZL5G8G9R5J5H5Y65、(2020年真题)属于第一信使的是A.cGMPB.Ca2+C.cAMPD.肾上腺素E.转化因子【答案】 DCV5A8Y5S1Q3O6U1HB7S2F2G1C6O5K2ZI7Y10F9O10A2A5M16、四氢大麻酚 A.阿片类B.可卡因类C.大麻类D.中枢兴奋药E.镇静催眠药和抗焦虑药【答案】 CCI4H3R6L9G1D3H4HJ8O10Y4W9M6Y10P2ZH6D7V10T1G2L3H57、15mlA.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射【答案】

5、 CCW9W7M3D10Y8B4D8HB3D5V2F4Y2O3U5ZV10R7X4C10D8W1F88、配伍变化是A.药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化B.在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化C.药物的相互作用研究包括药动学以及药效学的相互作用D.研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗事故的发生E.可通过改变贮存条件、调配次序,改变溶剂或添加助溶剂,调整pH或处方组成克服物理化学配伍禁忌【答案】 ACA2K2T5A1I3M8M3HF1X9O6V2H7U8W10ZR6L1P3R4I4M7W49、“他汀类血脂调节药导致横纹肌溶解多在连续用药3个月”显示引发药源

6、性疾病的是A.药物相互作用B.剂量与疗程C.药品质量因素D.医疗技术因素E.病人因素【答案】 BCF6C5B2A8F4R7K4HI7W8K4Y9P2N4B8ZR4J9I6H10N6N7G910、抑制A型拓扑异构酶的药物是A.青霉素B.氧氟沙星C.两性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧苄啶【答案】 BCC10J6A4P6P4E9C6HS3K1X7G8F10R10N10ZU9V2N9P7N10R10N411、(2020年真题)定量鼻用气雾剂应检查的是A.黏附力B.装量差异C.递送均一性D.微细粒子剂量E.沉降体积比【答案】 CCI10D7B1L3O1S10J3HX9K2A3P2G2Q2Z10ZF7R3I

7、6M2B9Q5Q612、长期熬夜会对药物吸收产生影响属于A.药物因素B.性别因素C.给药方法D.生活和饮食习惯E.工作和生活环境【答案】 DCG7L7O6R3X3D3R5HV2P6H6S8C9K5G9ZN9Q1Q8C4W3D3H413、多用作阴道栓剂基质的是A.可可豆脂B.PoloxamerC.甘油明胶D.半合成脂肪酸甘油酯E.聚乙二醇类【答案】 CCF7L5M2P5K8I5S9HE4H10J7B2Q5R6I7ZY3O4W3H2C9A7H214、皮肤疾病慢性期,表现为皮肤增厚苔藓样变、干燥和浸润,可选用A.酊剂,既能保护滋润皮肤,还能软化附着物B.糊剂,增加局部的温度C.先涂以糊剂软化后拭去,

8、再外用药物更易吸收D.溶液湿敷促使其炎症消退E.洗剂有散热、消炎、清洁作用【答案】 ACS5P7F10R2M10V1Z1HH4B3U1J1Q5P2A9ZP3U7F2O8B9B8L1015、体重为75kg的患者用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,消除速度常数k=046h-1,达到2g/ml的治疗浓度。A.全血B.注射液C.血浆D.尿液E.血清【答案】 BCJ3C10L7X10L9Q10Y8HB10V7J8B8V7V6D4ZT8Z3S4F7M3P7X316、磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖输液混合后,会出现沉淀,是由于A.溶剂组成改变B.pH的改变C.直接反应D.反应时间E.

9、成分的纯度【答案】 DCC3F2T2K10O6R4B5HK4L5J10J6X10G10B6ZL4M8L7U4D4M6J917、(2017年真题)下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是()A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C.阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效最强D.维生素B12注射液与维生素C注射液配伍时效价最低E.甲氧苄啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效最强【答案】 ACV5P4Q5N2V3D9P8HM10I1G4X6Q10M9B1ZA1O5C5E7R1T8X918、已知普鲁卡因胺胶囊剂的F为0

10、85,t1/2为35h,V为20Lkg。若保持Css为6gml,每4h口服一次。 A.11.2gkgB.14.69kgC.5.1gkgD.22.2gkgE.9.8gkg【答案】 ACN7K3S3W10Z5Z7N9HP9Z1D8L4G2M4C5ZX4G8G9L8T2B5J919、该范围落在80.00125.00范围之内即认为生物等效的是A.双向单侧t检验B.F检验C.稳定性试验D.90置信区间E.体外研究健康志愿者口服10mg苯磺酸氨氯地平片受试制剂和参比制剂后,对药代动力学参数中的AUC072、Cmax、Tmax进行等效性判断【答案】 DCS6S5E2J7V9Z6X9HN4B5J10Q3L9V

11、5L3ZU8O1I9B7Q7J2U220、下列叙述中哪一项与哌替啶不符A.含有4-苯基哌啶结构B.其结构可以看作仅保留吗啡的A环和D环C.在肝脏代谢,主要是酯水解和N-去甲基化产物D.分子结构中含有酯键,易水解E.是阿片受体激动剂,镇痛活性为吗啡的110【答案】 DCH5J3I10W10X7S2C4HF3L6L8X1J7K9G9ZJ3J4Y2O10S2I9G321、多剂量静脉注射给药的平均稳态血药浓度是A.最高值与最低值的算术平均值B.重复给药达到稳态后,在一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔时间的商值C.最高值与最低值的几何平均D.药物的血药浓度-时间曲线下面积除以给药时间

12、的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度-时间曲线下面积除以给药间隔商值【答案】 BCU9U5U6D5I9X10P9HD7G4O10T9Z8J7W7ZE2A7X8M1E9U6Z522、在水溶液中不稳定,临用时需现配的药物是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸氯胺酮C.青霉素钠D.盐酸氯丙嗪E.硫酸阿托品【答案】 CCH6C10Y10I1U6N10N8HR5X4J5H7K1K2N5ZK6A9U3W10Q4G4V723、以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡腾片E.口含片【答案】 CCD7Q1R9T10H10V3O2HD9V10X7B4N7R4H4ZK2V2P

13、7M10S2O9M924、粒径小于10nm的被动靶向微粒,静脉注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.脑E.肾【答案】 ACJ1H10W10U1O4K6V7HA8Q6C3G7Y9K4U5ZH9M5B3W8L10G6F725、小剂量药物制备时,易发生A.含量不均匀B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解迟缓【答案】 ACP10F8N3Q3D10B9L3HA7N9G10Z9V9O6D6ZL5R9R5I8S10U6X726、下列哪种物质属于阳离子型表面活性剂A.十二烷基硫酸钠B.司盘20C.泊洛沙姆D.苯扎氯铵E.蔗糖脂肪酸酯【答案】 DCM6A9M8F9A7L9I4HK4K2A10D6L9Y4G3

14、ZT9R7R3T2R7O1Q227、所有微生物的代谢产物是A.热原B.内毒素C.革兰阴性杆菌D.霉菌E.蛋白质【答案】 ACW10D8F6C3V7Z8O2HP10U10Q10E9Y2H4W8ZU9I10P10H7N7U5K628、急性中毒死亡的直接原因为A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纤维化D.肺水肿E.肺脂质沉积【答案】 ACU9J3W2O9C1V8P1HR8Q2B6R3C2C3W5ZT5G8M1X2Q10F7F329、片剂的黏合剂是A.硬脂酸钠B.微粉硅胶C.羧甲淀粉钠D.羟丙甲纤维素E.蔗糖【答案】 DCZ10R1M7G3J3H4O4HW4E7F5V5A3A2P9ZP4L5U9K9

15、T6F2K330、主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂为( )A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.磺酸化物【答案】 DCL4C7W8M8B9G3L9HV4C1T9C4W5W2G8ZR10H6F4U10B4T9G331、与下列药物具有相同作用机制的药物是A.氯普噻吨B.吗氯贝胺C.阿米替林D.氟西汀E.奋乃静【答案】 DCD3L3W1P7I3F3L3HS9L3D10J1N1Q3R1ZT7X4M1V1K8K2Q632、具有人指纹一样的专属性,用于药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 CCY10Q7Z1U5R

16、9T7N9HU9V5O8T10U10D7B5ZM1B8L3N9O6L10O833、反映药物内在活性大小的是( )A.pD2B.pA2C.CmaxD.E.tmax【答案】 DCA6Z2T2N10L9A1S4HZ3Q6T7F1U2I6I9ZX1K7T1N7W4S3L634、属于第一信使的是A.神经递质B.环磷酸腺苷C.环磷酸鸟苷D.钙离子E.二酰基甘油【答案】 ACL3A6S3S5B4L7F3HI7D6M5N1V6T2Q1ZY9E8H1Y9Z9L4F335、单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期,血药浓度为达稳态时的A.50B.75C.88D.90E.95【答案】 CCB6S3F1K10J6M4Y5

17、HS9A6J9Q10V4O2W3ZZ3L4C3C3I4M5T836、体内吸收取决于溶解速率A.普萘洛尔B.卡马西平C.雷尼替丁D.呋塞米E.葡萄糖注射液【答案】 BCL7R7C4G7X3M6S7HG3S2C4U6O10F5J6ZA5U9J6E8Z2S5X137、仅有解热、镇痛作用,而不具有抗炎作用的药物是A.布洛芬B.阿司匹林C.对乙酰氨基酚D.萘普生E.吡罗昔康【答案】 CCL1A10R8H4G6E1J3HC4I10B2W5P1G9Q3ZF2S1W10X2J1I5U938、结构中含有芳伯氨基的药物有A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.雷尼替丁D.昂丹司琼E.托烷司琼【答案】 ACY4S5J6T10

18、C3Q7F2HV8P1R6M8P8O7M10ZO2G5O2Y9K9Z8I439、结构中含有巯基的是 A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】 BCY1S3T4C9C2X6N5HU8C5C7M2P2G5G1ZY4J4O9A6V2J5F840、涂搽患处后形成薄膜的液体制剂是( )A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂【答案】 DCD2S3E8F7N9A9Z4HM5J4D9J5X3P3V8ZT4S2U9I10W6F7G941、要求在3分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片【答案】 DCN5T7Z9H5N4I4C1HZ9B1A2X

19、3X1O2L3ZH5W3F7Z2J5H10M542、含有酚羟基、醇羟基的吗啡,在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.乙酰化结合反应【答案】 DCS10F10R10Y2B1P6O3HP6X9T7G1J10T4D6ZB4F5M7B5R8G5C643、世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()。A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件,不一定与治疗有因果关系C.在任何计量下发生的不可预见的临床事件,如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院时间导致持续的或

20、显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应E.药物的一种不良反应,其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符,或是未能预料的不良反应【答案】 CCV6X2S7X2O1B6D4HQ6O9H6A1E6D2T7ZW5R8L4A3L3N5W144、逆浓度梯度的是( )A.主动转运B.促进扩散C.吞噬D.膜动转运E.被动转运【答案】 ACN6A1C8V3J6H7X3HW7D1W6F6W10C9Q3ZW3A4O4V2A3P3R245、参与药物相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-

21、还原酶是体内一类主要代谢酶,能催化两分子之间发生氧化-还原反应,细胞色素P450酶系是一个多功能酶系,目前已发现17种以上。下列最主要的代谢酶是A.CYP3A4B.CYP2D6C.CYP2C19D.FMOE.MAO【答案】 ACY8B10U4C8H9D2N4HH9S1G5T7M4V4I7ZF6E5L3P8R3B4X946、复方甲地孕酮微囊注射液处方中物质的作用为明胶A.囊心物B.囊材C.助悬剂D.矫味剂E.抑菌剂【答案】 BCS6O9X1Z5M5H1I3HI4S8O6K9K6G6J8ZW5N9B9T8L5X2W147、聚乙烯不可作为哪种材料的辅料A.控释膜材料B.骨架材料C.压敏胶D.背衬材料

22、E.防黏材料【答案】 CCY7K6R8R1I2J6M3HL9N1Y8T3T1A10Y8ZU3W9L7D6M2V7C348、指制剂中药物进人体循环的程度和速度的是A.胃排空B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.肠一肝循环【答案】 BCW8N4A5G10B5K3M8HE4A5B10U4Z2Q1N3ZH3J10K10Y7C5T10Y549、中国药典贮藏项下规定,“阴凉处”为 A.不超过20B.避光并不超过20C.252D.1030E.210【答案】 ACM3I10D9R9K2Y8R8HN4P5T2P8D9P2E8ZY8Y10R1P1H2X10H250、有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中

23、等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦更换药物治疗。A.孕甾烷B.哌嗪类C.氨基酮类D.哌啶类E.吗啡喃类【答案】 CCY1R6D2K6W3Z4B1HG3X1O10Q5J5V8C8ZD10V5H9G6R2W6T151、在溶剂化物中,药物的溶解度和溶出速度顺序为A.无水物B.水合物C.无水物D.水合物E.有机溶剂化物【答案】 DCU7O4H8K8A8W9P4HG3P6D8A7U6Y3P9ZW9Q6D10A2L6T8U1052、单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期【答案】 BCE6G4C10

24、V1J2T8I5HQ1S9Z7T6Q4N4Z10ZO9L2U9W9P9H7K753、保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的反应是A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化【答案】 ACL9R8I5Y10N5P8O4HV10K4G7H6V10N10G3ZO4C5A5M7A5I3T854、庆大霉素可引起 A.药源性肝病B.急性肾衰竭C.血管神经性水肿D.药源性耳聋和听力障碍E.血管炎【答案】 DCJ9Q3V5Y10S4X2I10HE7J4A3E3Q6L9R3ZH1X2H2D7T10C5D655、新药期临床试验需要完成A.2030例?B.大于100例?C.大于200例?D.大于300例

25、?E.200300例?【答案】 DCM2F3L4B6E9B10Y9HK4L3N10J7C10Q7Z3ZV6V3S2I1N5X8T1056、胶囊服用方法不当的是A.最佳姿势为站着服用B.抬头吞咽C.须整粒吞服D.温开水吞服E.水量在100ml左右【答案】 BCO1B6Z1T1A1X2K2HA9T5J8G1I8H5R4ZZ5C8V3U5A7H10T457、关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行,不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要【答案】 ACK

26、6G10H4V1U3N3S2HE5U4U10C3R3Z3Y7ZA6O7E5C5B9E7N658、酸碱滴定法中所用的指示液为( )。A.酚酞B.结晶紫C.麝香草酚蓝D.邻二氮菲E.碘化钾-淀粉【答案】 ACI1G8P10D8G10M6S5HX5K5H4W6K6U6Q10ZJ9A6F10V7V5P9W559、长期应用广谱抗生素如四环素,由于许多敏感的菌株被抑制,而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏,以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖,会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。A.副作用B.毒性作用C.继发性反应D.变态反应E.特异质反应【答案】 CCW9Q2H1Y5O2O7T4HM1B2Y4S5V

27、1V3G2ZA4U1Q8U10D2R2B460、一般来说,对于药品的不良反应,女性较男性更为敏感属于何种因素A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况【答案】 DCW7O2D7U8Z2W1U3HP2U3Q6A9N5H2Y5ZD4W1Y3T9O2W10B161、维生素C注射液A.肌内或静脉注射B.维生素C显强酸性,注射时刺激性大会产生疼痛C.配制时使用的注射用水需用氧气饱和D.采取充填惰性气体祛除空气中的氧等措施防止氧化E.操作过程应尽量在无菌条件下进行【答案】 CCB9R6J7C1M10J3Y4HB10G8N6S4T5H1V4ZQ2M7A5Y10J9U5O262、药品生产企业

28、对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程A.出厂检验B.委托检验C.抽查检验D.复核检验E.进口药品检验【答案】 ACX3E7P10V2F8B7X10HN6G2Y9E2V5A7F3ZI5I7V9U7S1W1C263、较易发生氧化降解的药物是A.青霉素GB.头孢唑林C.肾上腺素D.氨苄青霉素E.乙酰水杨酸【答案】 CCC4Y9M7R6F8Q8R2HS1U2G2L3S2Q1P8ZP6J3F1V5C1M7F1064、临床上使用的注射液有一部分是使用冻干粉现用现配的,冻干粉是在无菌环境中将药液冷冻干燥成注射用无菌粉末。这种无菌粉末在临床上被广泛使用,下面是注射用辅酶A的无菌冻干制剂处方: A.

29、辅酶A等生物制品化学性质不稳定,制成冻干粉末易于保存B.处方中的填充剂有三个:水解明胶、甘露醇、葡萄糖酸钙C.辅酶A有吸湿性,易溶于水,不溶于丙酮、乙醇等溶液D.处方中加入半胱氨酸的目的是调节pHE.处方中赋形剂是甘露醇和水解明胶【答案】 DCB6Z8A10S7N8G6Z5HX10W4U5O9T7N4O10ZJ6T3B1B4W8V5F865、关于紫杉醇的说法,错误的是A.紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮中提取得到的一个具有紫杉烯环B.在其结构中的3,10位含有乙酰基C.紫杉醇的水溶性大,其注射剂通常加入聚氧乙烯蓖麻油等表面活性剂D.紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E.紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤

30、体毒素【答案】 CCQ2C2L4X6R3V9S8HD2E4E9R8U3F5B9ZO9G10T9P10K3J6T266、含有酚羟基结构的沙丁胺醇,在体内可发生的代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E.与氨基酸的结合反应【答案】 BCE9S7E9Z10Y5L8K4HT9X5B8H9F4W5A9ZR1O1A1Y9W9J10A667、有一45岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】 CCX1A7C9L1O3Q10

31、B8HZ6H2O5N3Q5V2Z5ZR4X10Y1R8O6Q5Y368、他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的不良反应,因该不良反应而撤出市场的药物是()。A.氟伐他汀B.普伐他汀C.西立伐他汀D.阿托伐他汀E.辛伐他汀【答案】 CCF1K1X10N10O3R7R5HK7U1M5O4M9T9H6ZS10L9C2A2W8Z1C1069、以S(-)异构体上市的药物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷贝拉唑D.奥美拉唑E.兰索拉唑【答案】 BCC10Z7H5F3Z5D4L1HZ5L10Z4B5B7M6Z4ZJ10M1K9V2Z4C10B870、在气雾剂中不需要使用的附加剂是( )A.抛射剂B.遮光剂C.

32、抗氧剂D.润湿剂E.潜溶剂【答案】 BCI10I7Q1V7G10J6Q9HB8G6G6S2X6P5G3ZV2Y9P9K2R8A7V171、机体连续多次用药后,其对药物的反应性降低,需加大剂量才能维持原有疗效的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 CCX2E7B10B4Y9E4P10HB4G2M4C9X1P9G10ZH9V3E10P8C10Y3W1072、溴化异丙托品气雾剂处方中稳定剂A.溴化异丙托品B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】 DCJ10I4G10B6D10Z1A5HE5X10E6E5C8K9E6ZA5U8M4S4J4C5Q673、

33、(2016年真题)可氧化成亚砜或砜,使极性增加的官能团是A.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺【答案】 BCB9B3M7V8Q9A9U8HV1Q7F2U2C2L3O6ZV8I2I9I8P2F7S374、(2015年真题)制备甾体激素类药物溶液时,加入的表面活性剂是作为()A.潜溶剂B.增溶剂C.絮凝剂D.消泡剂E.助溶剂【答案】 BCF7I2D2G5J3V8C9HJ7H7M4P7C2R2N2ZS8C3G5I8C8M7Q275、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是( )A.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.pH敏感脂质体E.免疫脂质体【答案】 DCP10K2O4L10C10T4O6HT

34、1D10R5H7U9W1G2ZQ4T2N9W5Q10D7R776、关于皮肤给药制剂的叙述不正确的是()()A.可避免肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.不能随时给药或中断给药E.减少胃肠给药的副作用【答案】 DCA6I6J10M2N2I8U5HB4H6G2B2I9C2I1ZG4G4Q5Z1G2E5K577、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病,由于感染HIV病毒,导致机体免疫系统损伤,直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多,发病年龄多在1845岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视,世界卫生组织将12月1日定为世界艾滋病日。 A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定

35、D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】 CCK8O10Q4V6F4Q3E8HR5O1H5U3L3F2I9ZC5G9I10N9M9K1P478、在包衣液的处方中,可作为肠溶衣材料的是A.二氧化钛B.丙烯酸树脂号C.丙二醇D.司盘80E.吐温80【答案】 BCG5Z2M1M7A5O7F5HI5U7W1R4D1S2W4ZA10X6Z10U4M2R10J979、黏度适当增大有利于提高药物疗效的是 A.输液B.滴眼液C.片剂D.口服液E.注射剂【答案】 BCI2Z5B3Q1C2B1F1HZ1Y5H5K2T5I8C7ZE3M1K8L9W2O10H280、可作为粉末直接压片的干黏合剂使用的辅料是A.羟丙甲纤维素

36、B.硫酸钙C.微晶纤维素D.淀粉E.蔗糖【答案】 CCW1Z4B9D10N1N9U9HE4J7N10D4D6Q1J10ZK10P2K4S3B8J6A1081、可溶性的薄膜衣料A.Eudragit LB.川蜡C.HPMCD.滑石粉E.L-HPC【答案】 CCG2Y4H7H5I1M7T9HA6Q8S5B8B10X6Z6ZW3T4G1L3Z9O8P682、属于不溶性骨架缓释材料是()。A.羟米乙B.明胶C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.-环糊精E.醋酸纤维素酞酸脂【答案】 CCV5N7B3N10L1H5L4HM5A1Y5F2B6L4M3ZL1J2B1M6V8Q1A583、经肺部吸收的剂型是A.静脉注射剂B

37、.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓E.阴道栓【答案】 BCB7A4M8Y1A4S10H4HJ6O8A1F5P6C1G4ZJ3C5M3T2Y7L1B884、磷酸盐缓冲溶液A.调节渗透压B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐E.稳定剂【答案】 BCY7R1T7C8C10P2N1HX10H9D8D9O7I1A2ZK6U7V2I1L5A9Z785、对映异构体之间具有相同的药理作用,但强弱不同的手性药物是A.氯苯那敏B.普罗帕酮C.扎考必利D.氯胺酮E.氨己烯酸【答案】 ACF6S5N1O3D7I4P5HG3R1I6P7W2F4Y6ZR7S8E10Q6K5Q3S886、第一个上市的血管紧张素受体拮抗剂是A.氯沙

38、坦B.氟伐他汀C.利血平D.氯贝丁酯E.卡托普利【答案】 ACQ5C2A7T8S9S1D5HU10H2L9T4J3G5X10ZS3B1V4F9M7S8G287、临床上将胰酶制成肠溶片的目的是A.提高疗效B.调节药物作用C.改变药物的性质D.降低药物的副作用E.赋型【答案】 ACF9M3P1R7Q1M5Y3HP7Z3E2J8N7R1R2ZM6I10F8O9D6W5U988、中国药典规定通过气体生成反应来进行鉴别的药物是A.吗啡B.尼可刹米C.阿司匹林D.苯巴比妥E.肾上腺素【答案】 BCC1X10C9R5I9Q10O3HS1U6S4F9X2O3U7ZN2F2V7W9D3M4W989、属于非离子型

39、表面活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类E.卵磷脂【答案】 DCY7X4B7L1H7F5X1HR4U5S4G4L9G9P6ZQ2G9X4Y9D6E3Q990、维生素C注射液属于A.混悬型注射剂B.溶液型注射剂C.溶胶型注射剂D.乳剂型注射剂E.注射用无菌粉末【答案】 BCB3U8I10I8X5X3A10HI8T1L9Z4M3J5E8ZS1L5U9O7T5R2J691、有一癌症晚期患者,近日疼痛难忍,使用中等程度的镇痛药无效,为了减轻或消除患者的痛苦: A.解救吗啡中毒B.吸食阿片者戒毒C.抗炎D.镇咳E.感冒发烧【答案】 BCC7H4D1N2P7H2A2H

40、A8H7K1X1E2J6A10ZP4F3M1K6G3C2S1092、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚A.喜树碱B.硫酸长春碱C.多柔比星D.紫杉醇E.盐酸阿糖胞苷【答案】 BCO5W6K5L4K4K7Z1HD5X9R8C1P1I6G8ZJ5A10B5V4H7P2H393、某药的降解反应为一级反应,其反应速度常数k=00076天-1,其t0.9是A.7天B.14天C.28天D.84天E.91天【答案】 BCO10H4Z2Q10F5H8Q9HR8T5M7D5V10B7B3ZW6J3J5F8S5I10Q594、某药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行

41、血药浓度监测,1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】 CCS10D6Y2S2Y1O5B10HU8V6K4B4V7M9Z6ZS4X10S4D2G5T9C695、根据生理效应,肾上腺素受体分为受体和受体,受体分为A.B.C.D.E.【答案】 BCC9Z1U6Z5C6G5O6HX1S1M1J8D10D2N4ZI3U1D9G2J8G10F296、评价指标清除率可用英文缩写为A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】 BCN10E6B9J10G1C9F

42、3HF10O3U9P7W5P3O7ZN5S6G4N4G4T2X997、苯巴比妥使避孕药药效降低 A.生理性拮抗B.药理性拮抗C.化学性拮抗D.生化性拮抗E.脱敏作用【答案】 DCE7P10X9V2K4O7K9HM6J1O5P1Q7U10R10ZJ9W3G10N8K6S5V798、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10g/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20g/ml。A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度

43、明显增大B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度【答案】 ACX9S5E7Y5Y2Q1Z5HS7D4P2Q6F3P9S6ZF7X6W1S2Q3Y5S799、药品储存按质量状态实行色标管理:待确定药品为A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.黑色【答案】 DCS3T9P8L7X9G7Z7HO3W7T9W2U6W4C5ZQ8P4K2T8F5A4M3100、颗粒剂需检查,散剂不用检查的项目是 A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融变时

44、限E.微生物限度【答案】 CCF9N3B5D2E6O6T2HD5G5J10H8P4D9O10ZJ2D3A8E6T3K8V10101、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是A.格列美脲B.米格列奈C.二甲双胍D.吡格列酮E.米格列醇【答案】 BCD7O10H10D7C6X6J7HX2C8O5J4R4Y6S7ZE5Z4W4Y4Y6I1Q3102、常用色谱峰保留时间tR与对照品主峰tR比较进行药物鉴别的是A.化学鉴别法B.薄层色谱法C.红外分光光度法D.高效液相色谱法E.紫外-可见分光光度法【答案】 DCH9O4N1A7D7H9W2HT4V7P7N10U10O1D5ZM2D7P10N3R5I10S7103、水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的转运方式是 A.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主

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